Đang tải... (xem toàn văn)
thiết kế phân xưởng sản xuất keo phenol formaldehyt tan trong nước
Đồ án tốt nghiệp Đề tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước. LỜI GIỚI THIỆU Từ lâu, con người đã biết dùng các loại vật liệu từ thiên nhiên để phục vụ cho những nhu cầu sinh hoạt của mình… Khoa h)c công nghệ ng+y c+ng phát triển,nhu cầu sinh hoạt của con người ng+y c+ng cao.Đ0i h1i con người ta ph2i tìm các loại vật liệu thay thế một cách hữu hiệu nh4m phục vụ cho nhu cầu sinh hoạy của con người. Với sự phát triển chóng mặt của xã hội, các nguồn t+i nguyên củng dần cạn kiệt, yêu cầu đặt ra l+ ph2i tìm loại vật liệu mới thay thế các loại vật liệu truyền thống trước đây một cách có hiệu qu2. Dựa trên cơ sở l+ gi2i quyết yêu cầu bức thiết đó ng+nh công nghệ vật liệu cao phân tử ra đời v+ nó nhanh chóng phát triển đáp ứng được những nhu cầu rất đa dạng phục vụ cuộc sống con người . Từ nửa sau thế kỹ XX ng+nh công nghệ hợp chất cao phân tử đã có bước phát triển vượt bậc. S2n phẩm của nó xâm nhập v+o hầu hết các lỉnh vực của cuộc sống củng như các ng+nh khoa h)c kỹ thuật khác nhau nhờ tính năng ưu việt v+ yếu tố giá th+nh. Vật liệu cao phân tử có các tính năng ưu việt m+ các loại vật liệu khác không thể so sánh được như: độ bền cơ h)c, độ đ+n hồi, kh2 năng cách âm, cách nhiệt, cách điện tốt, nhẹ v+ để gia công… Do vậy em thiết kế phân xưởng s2n xuất keo phenol-formaldehyt tan trong cồn nh4m đáp ứng yêu cầu của việc sử dụng keo dán của nước ta hiện nay. PHẦN I LÝ THUYẾT CHUNG CHƯƠNG I TỔNG QUAN SVTH: Hoàng Đức Tuấn Lớp: 00H4 GVHD: Dương Thế Hy Khoa: Hóa Kỹ thuật_Trường Đại học Bách khoa Đà Nẵng Trang 1 Đồ án tốt nghiệp Đề tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước. 1.1 NGUYÊN LIỆU Nguyên liệu chính để sản xuất phenol-formaldehyt là phenol, focmaldehyt. Ngoài ra người ta đi từ một số dẫn xuất của phenol như: crezol, xilenol, rezolsin. Còn các aldehyt thì ngoài formaldehyt người ta còn dùng furfurol là loại hay được sử dụng nhiều nhất. 1.1.1. Phenol và các dẫn xuất của nó 1.1.1.1. Phenol Công thức phân tử : C 6 H 5 OH Công thức cấu tạo : 1.1.1.1.1. Các tính chất vật lý Ở điều kiện thường phenol tồn tại ở dạng tinh thể hình kim, không màu, có mùi hắc đặc trưng, để lâu trong không khí có màu hồng và biến thành màu nâu nhạt do nó bị oxi hoá. Tỷ trọng d =1,054 g/cm 3 Nhiệt độ nóng chảy t nc = 40,3 O C Nhiệt độ sôi t s =182,2 O C . Độ hoà tan trong 100g OH 2 là 8,2g (ở 15 O C) khi t o s >65 0 C thì trộn lẫn với H 2 O. Ở nhiệt độ thường, phenol ít tan trong H 2 O, phenol tan đến 27% trong H 2 O tạo chất lỏng đồng nhất. Nhưng khi thêm H 2 O vào thì chất lỏng đó phân ra làm 2 lớp: lớp dưới gồm dung dịch H 2 O trong phenol, lớp trên gồm dung dịch phenol trong H 2 O. Phenol dễ bị tách ra cùng với hơi H 2 O, phenol là chất hút ẩm. Do có khả năng tạo liên kết hyđrô nên phenol có nhiệt độ sôi cao. Các hợp chất phenol khác hầu như không tan trong nước. Phenol tan tốt trong rượu, ete, cloruaform, tan trong benzen, ít tan trong dung dịch cacbonat kim loại kiềm . Phenol bay hơi ở nhiệt độ thường, phenol dễ bốc hơi ngưng tụ nên dễ gây nhiễm độc. Phenol là chất kích thích và ăn da, thường gây ra những vết loét bỏng trên da, tiếp xúc lâu có hại đến hệ thần kinh khi bị bỏng do phenol gây ra có thể rửa SVTH: Hoàng Đức Tuấn Lớp: 00H4 GVHD: Dương Thế Hy Khoa: Hóa Kỹ thuật_Trường Đại học Bách khoa Đà Nẵng Trang 2 OH Đồ án tốt nghiệp Đề tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước. bằng rượu. Nồng độ cho phép giới hạn của hơi phenol trong không khí là 0,005 mg/l. Ngoài ứng dụng của phenol trong công nghiệp chất dẻo. Phần lớn là tổng hợp nhựa phenol - focmaldehyt, phenol còn được dùng trong y dược: dùng làm chất diệt trùng, khử trùng, chống nấm mốc rất hữu hiệu và có tác dụng giảm đau. 1.1.1.1.2.Tính chất hoá học của phenol Phenol tham gia phản ứng đặc trưng là phản ứng thế S E . Dó hiệu ứng liên hợp nên khả năng phản ứng của phenol rất mạnh, phenol biểu hiện tính acid. a. Phản ứng thể hiện tính acid C 6 H 5 OH + H 2 O → C 6 H 5 O - + H 3 O + Những nhóm thế hút điện tử sẽ làm tăng tính acid của Phenol. Ngược lại, những nhóm thế đẩy điện tử sẽ làm giảm tính acid của Phenol. Phản ứng tạo muối Phenolat C 6 H 5 OH + NaOH → C 6 H 5 ONa + H 2 O Phản ứng tạo ête C 6 H 5 ONa + RX → C 6 H 5 OR + NaX Phản ứng tạo este (chuyển vị frisơ) C 6 H 5 OH + C 6 H 5 COCl → NaOH C 6 H 5 -O-C-C 6 H 5 +HCl Khi đun nóng este của Phenol với AlCl 3 sẽ xảy ra sự chuyển vị nhóm oxyl đến vị trí Octo hoặc Para của nhân thơm, phản ứng này gọi là phản ứng chuyển vị frisơ dùng để điều chế các hợp chất hydroxylxêtôn thơm. SVTH: Hoàng Đức Tuấn Lớp: 00H4 GVHD: Dương Thế Hy Khoa: Hóa Kỹ thuật_Trường Đại học Bách khoa Đà Nẵng Trang 3 O Đồ án tốt nghiệp Đề tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước. b. Phản ứng thế S E Trong phản ứng thế S E , nhóm thế OH là nhóm thế loại 1 nên nó định hướng chủ yếu vào vị trí Octo và Para • Phản ứng Nitro hóa • Phản ứng sunfonic hoá • Phản ứng Halogen hóa OH Br Br Br SVTH: Hoàng Đức Tuấn Lớp: 00H4 GVHD: Dương Thế Hy Khoa: Hóa Kỹ thuật_Trường Đại học Bách khoa Đà Nẵng Trang 4 OH NO 2 O 2 N NO 2 OH HNO 3 loãng HNO 3 đậm đặc OH NO 2 + OH NO 2 → OH SO 3 H OH H 2 SO 4 ,20 0 C H 2 SO 4 ,100 0 C → OH SO 3 H OH → )d(Br 2 2 Đồ án tốt nghiệp Đề tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước. • Phản ứng alkyl hóa Friden – Crap • Phản ứng Axyl hóa Friden - Crap Phản ứng các hợp chất Phenol có thể xảy ra trực tiếp cũng có thể xảy ra từng bước tạo thành este rồi sau đó chuyển vị thành Frisơ. • Phản ứng ghép các muối diazoni • Phản ứng Raimơ - Timan Đây là phản ứng dùng để điều chế các alđêhyd của các hợp chất thơm có chứa nhóm -OH. SVTH: Hoàng Đức Tuấn Lớp: 00H4 GVHD: Dương Thế Hy Khoa: Hóa Kỹ thuật_Trường Đại học Bách khoa Đà Nẵng Trang 5 OH H 3 C - C - CH 3 + HCl OH → )d(Br 2 2 + - - CH 3 CH 3 H 3 C - C - Cl CH 3 OH → 3 AlCl + 2RCOCl 2 OH COR + OH COR + H Cl 2HCl OH → + N≡N + - R OH - - N=N - R Dd NaOH + → HCl OH CHO OH CHO 3 CHCl Đồ án tốt nghiệp Đề tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước. c. Phản ứng với formaldehyd • Phản ứng konbe Dùng để điều chế O-hyđroxylbenzoic acid + + Na d.Các phương pháp điều chế : Phenol được tách ra các sản phẩm chế biến nhiên liệu ở nhiệt độ cao, ngoài ra có thể tổng hợp theo một số phương pháp . • Đi từ các sản phẩm chế biến nhiên líệu rắn chưng cất nhựa than đá ở170 240oC để thu phenol thô (dầu trung) dung dịch phenol sau khi loại naphtalen, cho tác dụng với NaOH thu được phenolat. Tách loại các chất không tác dụng với NaOH có trong dung dịch. Sau đó cho khí CO2 dư vào để chuyển phenolat thành phenol tự do và chưng cất lấy phenol. Phenol từ công nghiệp cốc hóa, mặc dù ngành công nghiệp này rất phát triển, nhưng cũng không thoả mãn được nhu cầu của công nghiệp chất dẻo. Vì vậy các phương pháp tổng hợp đóng vai trò rất lớn trong công nghiệp có 4 phương pháp sản xuất phenol : • Phương pháp benzensulfonat : (Phương pháp kiềm nóng chảy) Sunfo hoá benzen: C 6 H 6 + HO-SO 3 H C 6 H 5 SO 3 H + H 2 O SVTH: Hoàng Đức Tuấn Lớp: 00H4 GVHD: Dương Thế Hy Khoa: Hóa Kỹ thuật_Trường Đại học Bách khoa Đà Nẵng Trang 6 OH → XT + OH - CH 2 OH OH CH 2 HCHO + OH , XT OH ONa + OH - COONa O = C = O =Ä===OO 7at 125 0 C OH - COOH H + OH - COONa Đồ án tốt nghiệp Đề tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước. Trung hoà bằng dung dịch NaOH sẽ thu được Natribenzen sunfonat nóng chảy 100 phần) với NaOH (75 phần ) đến khi cả khối trở thành chảy lỏng, lọc sunfit không hoà tan, phenol được tách ra dưới dạng một chất dầu, được gạn lắng và chưng cất. C 6 H 5 SO 3 H + NaOH C 6 H 5 OH + Na 2 SO 3 Phương pháp này gồm nhiều giai đoạn, tiêu tốn nhiều NaOH, H 2 SO 4 và hiệu suất thấp. • Phương pháp clobenzen : Gồm các giai đoạn Clo hoá benzen tạo thành clobenzen (phenol clorua ) sau đó xà phòng hoá Clobenzen bằng dung dịch NaOH 10% theo tỉ lệ 1:1,25. C 6 H 5 Cl + NaOH C 6 H 5 OH + NaCl • Phương pháp Rauga: gồm các giai đoạn Clo oxy hoá benzen bằng HCl và không khí ở nhiệt độ cao 200 ÷ 300 o C, có chất xúc tác (CuO, Al 2 O 3 ). Thuỷ phân Clobenzen bằng nước ở 750 o C có xúc tác CuO, Al 2 O 3 và dùng chưng cất để tách phenol ra . C 6 H 6 + HCl +1/2O 2 C 6 H 5 Cl + H 2 O C 6 H 5 Cl + H 2 O C 6 H 5 OH + HCl • Phương pháp Cumen : Giai đoạn điều chế izopropylbenzen: bằng cách cho benzen và propyl được ngưng tụ bởi boflorua. Oxy hoá nó bằng O 2 không khí trong môi trường nhũ tương nước ở 85 o C biến thành hydroperoxit cumen. CH 3 CH 3 - CH - CH 3 + O 2 C85 0 XT → C 6 H 5 -C-OOH Phân huỷ hydroperoxit cumen bằng H 2 SO 4 10% thành phenol và aceton. SVTH: Hoàng Đức Tuấn Lớp: 00H4 GVHD: Dương Thế Hy Khoa: Hóa Kỹ thuật_Trường Đại học Bách khoa Đà Nẵng Trang 7 360 o C,315at HCl CuO,Al 2 O 3 750 O C CuO,Al 2 O 3 200 ÷300 0 C 333300 o C C 6 H 5 CH 3 Đồ án tốt nghiệp Đề tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước. Sau đó đem chưng tách phenol trong chân không. CH 3 C 6 H 5 - C -OOH → + H,HO C 6 H 5 OH + CH 3 - C - CH 3 CH 3 O Phương pháp này được xem là kinh tế nhất hiện nay, vì có dùng khí propylen (sản phẩm khí cracking dầu mỏ) và sản phẩm của phương pháp này là phenol và aceton đều có ý nghĩa lớn trong công nghiệp . 1.1.1.2. Các dẫn xuất của phenol 1.1.1.2.1.Crezol a.Công thức : Công thức phân tử: C 6 H 4 (CH 3 )OH Công thức cấu tạo: Có 3 công thức cấu tạo: b. Tính chất Crezol kỹ thuật (tricrezol) là hỗn hợp 3 đồng phân trong đó m - crezol (37 49%), o - crezol (35%), p-crezol (25%). Tri-crezol là chất lỏng nhớt có màu sẫm, được tách ra ở 185 ÷ 210 o C, từ các sản phẩm xử lý nhiệt của than đá, đá dầu, than nâu và gỗ. Tỉ trọng d=1,03 1,05g/cm 3 Tan trong nước yếu hơn so với phenol, ngay cả nước nóng, nhưng tan tốt trong các dung dịch kiềm, rượu và ête. Tricrezol độc như phenol . SVTH: Hoàng Đức Tuấn Lớp: 00H4 GVHD: Dương Thế Hy Khoa: Hóa Kỹ thuật_Trường Đại học Bách khoa Đà Nẵng Trang 8 100 0 c CH 3 OH o-Crezol CH 3 OH m -Crezol CH 3 OH p -Crezol Đồ án tốt nghiệp Đề tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước. Tính chất của ba đồng phân được cho ở bảng sau: Đồng phân Trọng lượng riêng (g/cm 3 ) T 0 nóng chảy ( o C) T 0 sôi ( o C) Tham gia phản ứng o- crezol 1,0415 30,8 109,9 Tạo nhựa nhiệt dẻo m-crezol 1,0341 11,9 202,2 Tạo nhựa nhiệt rắn p-crezol 1,034 34,8 202,1 Tạo nhựa nhiệt dẻo Tricrezol nhận được từ dầu trung của nhựa than đá. Phân crezol ra các đồng phân rất khó do nhiệt độ của chúng gần nhau. c. Xilenol * Công thức Công thức phân tử : (CH 3 ) 2 C 6 H 3 OH. Công thức cấu tạo: có các đồng phân sau: * Tính chất : Xilenol là chất lỏng nhớt, màu sẫm, có mùi khó chịu, sôi trong giới hạn nhiệt độ từ 210 ÷ 225 o C, trọng lượng riêng d =1,035 ÷ 1,04 g/cm 3 , hoà tan trong dung dịch kiềm 10%. Xilenol có 6 đồng phân trong đó 1,3,5- xilenol có khả năng tạo nhựa nhiệt rắn khi tác dụng với focmaldehyt còn các đồng phân khác tạo nhựa nhiệt dẻo . SVTH: Hoàng Đức Tuấn Lớp: 00H4 GVHD: Dương Thế Hy Khoa: Hóa Kỹ thuật_Trường Đại học Bách khoa Đà Nẵng Trang 9 OH OH 1,3,4-xilenol CH 3 1,3,5-xilenol H 3 C CH 3 CH 3 CH 3 1,2,3-xilenol 1,2,6 - xilenol1,2,5-xilenol CH 3 H H 3 OH CH 3 OH 1,2,4-xilenol CH 3 OH H 3 C CH 3 OH H 3 CCH 3 Đồ án tốt nghiệp Đề tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước. Tính chất của các đồng phân xilenol cho ở bảng sau: Xilenol Nhiệt độ nóng chảy ( 0 C) Nhiệt độ sôi ( o C) Xilenol Nhiệt độ nóng chảy ( o C) Nhiệt độ sôi ( o C) 1,2,3- Xilenol 75 218 1,2,6- xilenol 49 203 1,2,4-Xilenol 26 211,5 1,3,4-xilenol 62,5 225 1,2,5-Xilenol 74,5 231,5 1,3,5-Xilenol 68 219,5 * Điều chế xilenol : Sau khi tách phenol và crezol thì xilenol là chất được tách ra ở nhiệt độ sôi cao của dầu trung . 1.1.1.3.Rezorsin (m-đihydroxylbenzen). 1.1.1.3.1.Công thức Công thức phân tử: C 6 H 4 (OH) 2 Công thức cấu tạo: 1.1.1.3.2.Tính chất Rezorsin là chất kết tinh có mùi đặc trưng yếu Nóng chảy ở nhiệt độ 110 o C và sôi ở 276,5 o C Có tỷ trọng d = 1,285 g/cm 3 . Có thể tham gia phản ứng ở nhiệt độ thấp do H ở vị trí octo và para mạnh hơn phenol rất nhiều. Khi có tác dụng của ánh sáng và không khí ẩm thì Rezorsin biến thành màu đỏ. Rezorsin tan tốt trong nước, mêtanol, êtanol, ête, glyxêrin, hầu như không tan trong benzen, clorofooc và đisunfua cacbon . Rezorsin là loại acid rất yếu (hằng số ion hoá ở 18 o C là 3,6.10 -10 ). 1.1.1.3.3.Điều chế Rezorsin: SVTH: Hoàng Đức Tuấn Lớp: 00H4 GVHD: Dương Thế Hy Khoa: Hóa Kỹ thuật_Trường Đại học Bách khoa Đà Nẵng Trang 10 OH OH [...]... nhưng kém bền nước, chịu xăng dầu tốt nên dùng trong công nghiệp chế tạo máy + Keo dán và sơn: Nhựa phenol - formaldehyt có ý nghĩa quan trọng dùng để sản xuất keo dán và sơn SVTH: Hoàng Đức Tuấn Lớp: 00H4 GVHD: Dương Thế Hy Khoa: Hóa Kỹ thuật_Trường Đại học Bách khoa Đà Nẵng Đồ án tốt nghiệp Trang 26 Đề tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước Keo phenol - formaldehyt. .. án tốt nghiệp Trang 19 Đề tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước Trong NaOH tạo ra muối có liên kết -ONa phân cực mạnh nên tan trong môi trường nước phân cực ONa CH2n + Nếu xúc tác là Ba(OH)2 thì vận tốc phản ứng không lớn, dễ khống chế quá trình phản ứng, sản phẩm có màu vàng sáng + Nếu xúc tác NH4OH thì nếu NH4OH dư thì nó dễ bay hơi, sản phẩm có màu vàng sáng nhưng... học Bách khoa Đà Nẵng Đồ án tốt nghiệp Trang 27 Đề tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước Keo phênol và formalđêhyd nói chung cũng như keo đi từ nhựa urêformalđêhyd có nhiều ứng dụng, chúng có thể dán các vật liệu như: gỗ, kim loại, chất dẻo, thủy tinh, gốm, sứ Đặc biệt là keo tan trong cồn hay nhũ tương tan trong nước Chúng có thể đóng rắn ở nhiệt độ thường nếu có xúc... thích hợp để làm ống dẫn vào thiết bị Để bảo quản phenol nóng chảy và formalin thường dùng nhôm hoặc thép không gỉ SVTH: Hoàng Đức Tuấn Lớp: 00H4 GVHD: Dương Thế Hy Khoa: Hóa Kỹ thuật_Trường Đại học Bách khoa Đà Nẵng Đồ án tốt nghiệp Trang 31 Đề tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước 1.5.3.2 Quy trình sản xuất nhựa rezolic tan trong nước để làm keo dán Gồm các giai đoạn... Trang 22 Đề tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước nóng chảy không hoà tan, và nhóm hydroxyl của phenol tham gia vào việc tạo ra liên kết ete Do những trung tâm phản ứng tự do của nhựa novolac (ở vị trí octo và para so với nhóm hydroxyl của nhân phenol) làm cho nhựa này có khả năng chuyển sang trạng thái không nóng chảy, không hoà tan khi cho tác dụng với formaldehyt hoặc... tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước chất cơ lý của sản phẩm Nhưng có một số trường hợp cần chứa một ít phenol tự do trong nhựa vì nó làm cho nhựa dễ nóng chảy hơn và tạo màng sau khi đóng rắn có độ đàn hồi hơn Hàm lượng oxy trong nhựa rezolic (khi điều chế dùng xúc tác NaOH) có một số liên kết ete (-CH2-O-CH2-) vì khi đun nóng nhựa thì thấy có CH2O tỏa ra Trong. .. 232 0C trong 192h sẽ tăng độ bền trượt lên 87 kg/cm2 1.5 LÝ THUYẾT TỔNG HỢP DÙNG NHỰA REZOLIC TAN TRONG NƯỚC DÙNG LÀM KEO DÁN : 1.5.1 Nguyên liệu : Phênol nồng độ 98 % :100 phần khối lượng SVTH: Hoàng Đức Tuấn Lớp: 00H4 GVHD: Dương Thế Hy Khoa: Hóa Kỹ thuật_Trường Đại học Bách khoa Đà Nẵng Đồ án tốt nghiệp Trang 29 Đề tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước Formaldehyt. .. lượng phenol thừa để xử lý rezit đã nghiền nhỏ thì nhựa này có thể biến thành nhựa novolac trong trường hợp này xảy ra hiện tượng đứt liên kết hóa học giữa các phân tử và tạo ra liên kết với phenol SVTH: Hoàng Đức Tuấn Lớp: 00H4 GVHD: Dương Thế Hy Khoa: Hóa Kỹ thuật_Trường Đại học Bách khoa Đà Nẵng Đồ án tốt nghiệp Trang 25 Đề tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước. .. Hóa Kỹ thuật_Trường Đại học Bách khoa Đà Nẵng Đồ án tốt nghiệp Trang 30 Đề tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước OH OH CH2 CH2OH CH2OH OH CH2 + OH OH CH2 + H2O CH2OH CH2OH OH OH CH2 CH2OH Công thức tổng quát: OH CH 2 OH n m 1.5.3 Quy trình sản xuất nhựa rezolic tan trong n ước để làm keo dán : 1.5.3.1 Bảo quản và chuẩn bị nguyên liệu : Chất lượng và độ đồng nhất... Trang 11 Đề tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước Trong công nghiệp, người ta điều chế rezorsin bằng nhiều phương pháp sunfua hoá benzen đến m-disunfonicacid, trung hoà bằng cách cho nóng chảy với NaOH Tách rezorsin từ dung dịch bằng cách oxy hoá rồi dùng chưng chân không hoặc kết tinh để làm sạch sản phẩm 1.1.2 Các aldehyt 1.1.2.1 .Formaldehyt Công thức phân tử: CH2O . tốt nghiệp Đề tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước. Trong NaOH tạo ra muối có liên kết -ONa phân cực mạnh nên tan trong môi trường nước phân cực. + Nếu xúc. Nẵng Trang 1 Đồ án tốt nghiệp Đề tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước. 1.1 NGUYÊN LIỆU Nguyên liệu chính để sản xuất phenol -formaldehyt là phenol, focmaldehyt. Ngoài. -Crezol Đồ án tốt nghiệp Đề tài: Thiết kế phân xưởng sản xuất keo Phenol- Formaldehyt tan trong nước. Tính chất của ba đồng phân được cho ở bảng sau: Đồng phân Trọng lượng riêng (g/cm 3 ) T 0