Đang tải... (xem toàn văn)
C¢U HáI TR¾C NGHIÖM CH¦¥NG I SINH HäC 12 Câu 1: Gen lµ A. mét ®o¹n ADN chøa th«ng tin m• ho¸ cho mét s¶n phÈm x¸c ®Þnh (Pr«tªin hay ARN) B. mét ®o¹n ADN chøa ba vïng: khëi ®Çu, m• ho¸, kÕt thóc. C. mét ®o¹n chøa c¸c nuclª«tit. D. mét ph©n tö ADN x¸c ®Þnh. Câu 2: Mỗi gen mã hóa prôtêin điển hình có 3 vùng trình tự nuclêôtit. Vùng trình tự nuclêôtit nằm ở đầu 5 trên mạch mã gốc của gen có chức năng A. mang tín hiệu mở đầu quá trình phiên mã. B. mang tín hiệu kết thúc quá trình phiên mã. C. mang tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã. D. mang tín hiệu mở đầu quá trình dịch mã. Câu 3: Vùng khởi đầu ( Vùng điều hoà đầu gen) A. mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã. B. mang thông tin mã hoá các axit amin. C. mang tín hiệu kết thúc phiên mã. D. quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong phân tử protein. Câu 4: M• di truyÒn lµ A. mét tËp hîp c¸c bé ba nuclª«tit ®Ó m• ho¸ c¸c axit amin B. mét bé ba c¸c nuclª«tit C. mét tËp hîp gåm cã 64 bé ba nuclª«tit D. tr×nh tù s¾p xÕp c¸c nuclª«tit trong gen quy ®Þnh tr×nh tù s¾p xÕp c¸c axit amin trong pr«tªin Câu 5: Mã di truyền có tính phổ biến, tức là A. nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin. B. tất cả các loài đều dùng chung nhiều bộ mã di truyền. C. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ. D. một bộ ba mã di truyền chỉ mã hoá cho một axitt amin. Câu 6: Mã di truyền có tính thoái hoá, tức là A. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ. B. nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin. C. một bộ ba mã di truyền chỉ mã hoá cho một axit amin. D. tất cả các loài đều dùng chung nhiều bộ mã di truyền. Câu 7: Bé ba më ®Çu víi chøc n¨ng quy ®Þnh khëi ®Çu dÞch m• vµ quy ®Þnh m• ho¸ axit amin mªti«nin lµ A. AUA B. AUG C. AUX D. AUU Câu 8: ë sinh vËt, c¸c c«®on kh«ng m• ho¸ axit amin nµo vµ quy ®Þnh tÝn hiÖu kÕt thóc qu¸ tr×nh dÞch m• lµ A. AUA, UAA, UXG. B. AAU, GAU, UXA. C. UAA, UAG, UGA. D. XUG, AXG, GUA. Câu 9: Mét ph©n tö ADN tù nh©n ®«i liªn tiÕp 5 lÇn sÏ t¹o ra sè ph©n tö ADN lµ A. 64 B. 32 C. 25 D. 6 Câu 10: Ph©n tö ADN t¸i b¶n theo nguyªn t¾c A. khu«n mÉu vµ b¸n b¶o toµn B. bæ sung C. sao ng¬¬¬u¬îc D. nh©n ®«i. Câu 11:Trong phiªn m•, m¹ch ADN ®îc dïng lµm khu«n mÉu lµ A. c¶ hai m¹ch 3 > 5 hoÆc 5 > 3 ®Òu cã thÓ lµm khu«n mÉu. B. m¹ch dïng lµm khu«n mÉu do enzim tù chän C. chØ m¹ch 5 > 3 dïng lµm khu«n mÉu D. chØ m¹ch 3 > 5 dïng lµm khu«n mÉu Câu 12: ChiÒu tæng hîp mARN cña enzim ARN p«limªraza lµ A. chiÒu tæng hîp mARN cña enzim ARN p«limªraza lµ 5 > 3 B. chiÒu tæng hîp mARN cña enzim ARN p«limªraza lµ 3 > 5 C. chiÒu tæng hîp mARN cña enzim ARN p«limªraza phô thuéc cÊu tróc gen D. chiÒu tæng hîp mARN cña enzim ARN p«limªraza tuú thuéc vµo cÊu tróc ph©n tö ADN Câu 13: Ph¸t biÓu nµo sau ®©y lµ ®óng khi nãi vÒ sù tù nh©n ®«i cña ADN ( t¸i b¶n ADN) ? A. Sù tù nh©n ®«i cña ADN diÔn ra trong tÕ bµo ë k× gi÷a cña qu¸ tr×nh ph©n bµo. B. Sau mét lÇn tù nh©n ®«i, tõ mét ph©n tö ADN h×nh thµnh nªn 2 ph©n tö ADN gièng nhau, trong ®ã 1 ph©n tö ADN cã hai m¹ch ®¬îc tæng hîp míi hoµn toµn. C. M¹ch ADN míi ®¬îc tæng hîp liªn tôc theo chiÒu 3 5. D. C¬ chÕ tù nh©n ®«i ADN diÔn ra theo nguyªn t¾c bæ sung vµ nguyªn t¾c b¸n b¶o toµn. Câu 14: Trong quá trình tái bản ADN, mạch bổ sung được tổng hợp ngắt quãng tạo nên các đoạn ngắn (đoạn Okazaki). Okazaki được nối lại với nhau nhờ enzim nối là A. ADN ligaza. B. ADN gyraza. C. amylaza. D. ADN polimeraza. Câu 15: Phân tích thành phần hóa học của một axit nuclêic cho thấy tỉ lệ các loại nuclêôtit như sau: A = 20%; G = 35%; T = 20%. Axit nuclêic này là A. ADN có cấu trúc mạch kép. B. ARN có cấu trúc mạch đơn. C. ADN có cấu trúc mạch đơn. D. ARN có cấu trúc mạch kép. Câu 16: Mét gen cã chiÒu dµi 5100 ¨ngxtr«ng cã sè nuclª«tit lµ A. 3000 . B. 1500. C. 6000. D. 4500. Câu 17: Mét ®o¹n ADN cã chiÒu dµi 5100A0, khi tù nh©n ®«i 1 lÇn, m«i trêng néi bµo cÇn cung cÊp A. 2500 nuclª«tit. B. 3000 nuclª«tit. C. 1500 nuclª«tit. D. 2000 nuclª«tit. Câu 18: Mét gen cã chiÒu dµi 1,02 mm khi nh©n ®«i mét lÇn, sè nuclª«tit tù do mµ m«i trêng néi bµo cÇn cung cÊp lµ A. 1,02. 105. B. 6. 105. C. 6. 106. C. 3. 106. Câu 19:Mét ®o¹n ADN cã chiÒu dµi 5100 A0, nh©n ®«i liªn tiÕp 3 lÇn, sè nuclª«tit mµ m«i trêng néi bµo cÇn cung cÊp lµ. A. 21000. B. 32000. C. 12000. D. 4500. Câu 20:Mét gen cã chiÒu dµi 5100A0 cã sè nuclª«tit lo¹i A chiÕm 30%. Khi nh©n ®«i m«i trêng cÇn cung cÊp c¸c lo¹i nuclªotit lµ A. A = T = 900; G = X = 600. B. A = T = 600; G = X = 900. C. G = X = A = T = 600. D. A =T = G = X = 900. Câu 21: Mét ®o¹n ph©n tö ADN cã 560 nuclª«tit lo¹i A chiÕm 28% khi nh©n ®«i mét lÇn, sè nuclª«tit tù do mµ m«i trêng néi bµo cung cÊp lµ A. 4000. B. 1568. C. 3136. D. 2000. Câu 22: Mét ®o¹n ADN cã 3000 nuclª«tit trong ®ã lo¹i A chiÕm 30% khi nh©n ®«i liªn tiÕp 3 lÇn ®ßi hái m«i trêng néi bµo cung cÊp c¸c lo¹i nuclª«tit lµ A. A = T = 6300; G = X = 4200. C. A = T = 4200; G = X = 6300. B. A = T = 2700; G =X = 1800. D. A =T = 1800; G = X = 2700. Câu 23: Mét gen cã cÊu tróc 2 m¹ch xo¾n kÐp, cã tØ lÖ A + T = 1,5 vµ cã tæng sè nuclª«tit b»ng 3.103. G + X Sè nuclª«tit mçi lo¹i cña gen lµ A. G = X = 900; A =T = 600. B. A = T = 900; G = X = 600. C. G = X = A = T = 600. D. A =T = G = T = 900. Câu 24: Mét gen dµi 5100A0 vµ cã 3900 liªn kÕt hidr« nh©n ®«i 3 lÇn liªn tiÕp. Sè nuclª«tit tù do mçi lo¹i cÇn m«i trêng néi bµo cung cÊp lµ A. A = T = 5600; G = X = 1600. B. A = T = 2100; G = X = 600. C. A = T = 4200; G = X = 6300. D. A = T = 4200; G = X = 1200. Câu 25: Trªn mét ®o¹n m¹ch khu«n cña ph©n tö ADN cã sè nuclª«tit c¸c lo¹i nh sau : A = 60, G =120, X = 80, T = 30. Sau mét lÇn nh©n ®«i ®ßi hái m«i trêng cung cÊp sè nuclª«tit mçi lo¹i lµ A. A = T = 180; G = X = 110. B. A = T = 150; G = X = 140. C. A = T = 90; G = X =200. D. A = T = 200; G = X = 90. Câu 26: Mét gen chøa 6500 nuclª«tit lo¹i X, sè nuclª«tit lo¹i T b»ng 2 lÇn sè nuclª«tit lo¹i X. Sau mét lÇn nh©n ®«i ®ßi hái m«i trêng cung cÊp sè nuclª«tit lµ A. 40000. B. 39000. C. 26000. D. 13000. Câu 27: Phiên mã là quá trình tổng hợp nên
CÂU HỏI TRắC NGHIệM CHƯƠNG I SINH HọC 12 Cõu 1: Gen là A. một đoạn ADN chứa thông tin mã hoá cho một sản phẩm xác định (Prôtêin hay ARN) B. một đoạn ADN chứa ba vùng: khởi đầu, mã hoá, kết thúc. C. một đoạn chứa các nuclêôtit. D. một phân tử ADN xác định. Cõu 2: Mi gen mó húa prụtờin in hỡnh cú 3 vựng trỡnh t nuclờụtit. Vựng trỡnh t nuclờụtit nm u 5' trờn mch mó gc ca gen cú chc nng A. mang tớn hiu m u quỏ trỡnh phiờn mó. B. mang tớn hiu kt thỳc quỏ trỡnh phiờn mó. C. mang tớn hiu kt thỳc quỏ trỡnh dch mó. D. mang tớn hiu m u quỏ trỡnh dch mó. Cõu 3: Vựng khi u ( Vựng iu ho u gen) A. mang tớn hiu khi ng v kim soỏt quỏ trỡnh phiờn mó. B. mang thụng tin mó hoỏ cỏc axit amin. C. mang tớn hiu kt thỳc phiờn mó. D. quy nh trỡnh t sp xp cỏc axit amin trong phõn t protein. Cõu 4: Mã di truyền là A. một tập hợp các bộ ba nuclêôtit để mã hoá các axit amin B. một bộ ba các nuclêôtit C. một tập hợp gồm có 64 bộ ba nuclêôtit D. trình tự sắp xếp các nuclêôtit trong gen quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong prôtêin Cõu 5: Mó di truyn cú tớnh ph bin, tc l A. nhiu b ba cựng xỏc nh mt axit amin. B. tt c cỏc loi u dựng chung nhiu b mó di truyn. C. tt c cỏc loi u dựng chung mt b mó di truyn, tr mt vi ngoi l. D. mt b ba mó di truyn ch mó hoỏ cho mt axitt amin. Cõu 6: Mó di truyn cú tớnh thoỏi hoỏ, tc l A. tt c cỏc loi u dựng chung mt b mó di truyn, tr mt vi ngoi l. B. nhiu b ba cựng xỏc nh mt axit amin. C. mt b ba mó di truyn ch mó hoỏ cho mt axit amin. D. tt c cỏc loi u dựng chung nhiu b mó di truyn. Cõu 7: Bộ ba mở đầu với chức năng quy định khởi đầu dịch mã và quy định mã hoá axit amin mêtiônin là A. AUA B. AUG C. AUX D. AUU Cõu 8: ở sinh vật, các côđon không mã hoá axit amin nào và quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là A. AUA, UAA, UXG. B. AAU, GAU, UXA. C. UAA, UAG, UGA. D. XUG, AXG, GUA. 1 Cõu 9: Một phân tử ADN tự nhân đôi liên tiếp 5 lần sẽ tạo ra số phân tử ADN là A. 64 B. 32 C. 25 D. 6 Cõu 10: Phân tử ADN tái bản theo nguyên tắc A. khuôn mẫu và bán bảo toàn B. bổ sung C. sao nguợc D. nhân đôi. Cõu 11:Trong phiên mã, mạch ADN đợc dùng làm khuôn mẫu là A. cả hai mạch 3 / > 5 / hoặc 5 / > 3 / đều có thể làm khuôn mẫu. B. mạch dùng làm khuôn mẫu do enzim tự chọn C. chỉ mạch 5 / > 3 / dùng làm khuôn mẫu D. chỉ mạch 3 / > 5 / dùng làm khuôn mẫu Cõu 12: Chiều tổng hợp mARN của enzim ARN - pôlimêraza là A. chiều tổng hợp mARN của enzim ARN - pôlimêraza là 5 / > 3 / B. chiều tổng hợp mARN của enzim ARN - pôlimêraza là 3 / > 5 / C. chiều tổng hợp mARN của enzim ARN - pôlimêraza phụ thuộc cấu trúc gen D. chiều tổng hợp mARN của enzim ARN - pôlimêraza tuỳ thuộc vào cấu trúc phân tử ADN Cõu 13: Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về sự tự nhân đôi của ADN ( tái bản ADN) ? A. Sự tự nhân đôi của ADN diễn ra trong tế bào ở kì giữa của quá trình phân bào. B. Sau một lần tự nhân đôi, từ một phân tử ADN hình thành nên 2 phân tử ADN giống nhau, trong đó 1 phân tử ADN có hai mạch đợc tổng hợp mới hoàn toàn. C. Mạch ADN mới đợc tổng hợp liên tục theo chiều 3' - 5'. D. Cơ chế tự nhân đôi ADN diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn. Cõu 14: Trong quỏ trỡnh tỏi bn ADN, mch b sung c tng hp ngt quóng to nờn cỏc on ngn (on Okazaki). Okazaki c ni li vi nhau nh enzim ni l A. ADN- ligaza. B. ADN- gyraza. C. amylaza. D. ADN- polimeraza. Cõu 15: Phõn tớch thnh phn húa hc ca mt axit nuclờic cho thy t l cỏc loi nuclờụtit nh sau: A = 20%; G = 35%; T = 20%. Axit nuclờic ny l A. ADN cú cu trỳc mch kộp. B. ARN cú cu trỳc mch n. C. ADN cú cu trỳc mch n. D. ARN cú cu trỳc mch kộp. Cõu 16: Một gen có chiều dài 5100 ăngxtrông có số nuclêôtit là A. 3000 . B. 1500. C. 6000. D. 4500. Cõu 17: Một đoạn ADN có chiều dài 5100A 0 , khi tự nhân đôi 1 lần, môi trờng nội bào cần cung cấp A. 2500 nuclêôtit. B. 3000 nuclêôtit. C. 1500 nuclêôtit. D. 2000 nuclêôtit. Cõu 18: Một gen có chiều dài 1,02 mm khi nhân đôi một lần, số nuclêôtit tự do mà môi tr- ờng nội bào cần cung cấp là A. 1,02. 10 5 . B. 6. 10 5 . C. 6. 10 6 . C. 3. 10 6 . Cõu 19:Một đoạn ADN có chiều dài 5100 A 0 , nhân đôi liên tiếp 3 lần, số nuclêôtit mà môi trờng nội bào cần cung cấp là. 2 A. 21000. B. 32000. C. 12000. D. 4500. Cõu 20:Một gen có chiều dài 5100A 0 có số nuclêôtit loại A chiếm 30%. Khi nhân đôi môi trờng cần cung cấp các loại nuclêotit là A. A = T = 900; G = X = 600. B. A = T = 600; G = X = 900. C. G = X = A = T = 600. D. A =T = G = X = 900. Cõu 21: Một đoạn phân tử ADN có 560 nuclêôtit loại A chiếm 28% khi nhân đôi một lần, số nuclêôtit tự do mà môi trờng nội bào cung cấp là A. 4000. B. 1568. C. 3136. D. 2000. Cõu 22: Một đoạn ADN có 3000 nuclêôtit trong đó loại A chiếm 30% khi nhân đôi liên tiếp 3 lần đòi hỏi môi trờng nội bào cung cấp các loại nuclêôtit là A. A = T = 6300; G = X = 4200. C. A = T = 4200; G = X = 6300. B. A = T = 2700; G =X = 1800. D. A =T = 1800; G = X = 2700. Cõu 23: Một gen có cấu trúc 2 mạch xoắn kép, có tỉ lệ A + T = 1,5 và có tổng số nuclêôtit bằng 3.10 3 . G + X Số nuclêôtit mỗi loại của gen là A. G = X = 900; A =T = 600. B. A = T = 900; G = X = 600. C. G = X = A = T = 600. D. A =T = G = T = 900. Cõu 24: Một gen dài 5100A 0 và có 3900 liên kết hidrô nhân đôi 3 lần liên tiếp. Số nuclêôtit tự do mỗi loại cần môi trờng nội bào cung cấp là A. A = T = 5600; G = X = 1600. B. A = T = 2100; G = X = 600. C. A = T = 4200; G = X = 6300. D. A = T = 4200; G = X = 1200. Cõu 25: Trên một đoạn mạch khuôn của phân tử ADN có số nuclêôtit các loại nh sau : A = 60, G =120, X = 80, T = 30. Sau một lần nhân đôi đòi hỏi môi trờng cung cấp số nuclêôtit mỗi loại là A. A = T = 180; G = X = 110. B. A = T = 150; G = X = 140. C. A = T = 90; G = X =200. D. A = T = 200; G = X = 90. Cõu 26: Một gen chứa 6500 nuclêôtit loại X, số nuclêôtit loại T bằng 2 lần số nuclêôtit loại X. Sau một lần nhân đôi đòi hỏi môi trờng cung cấp số nuclêôtit là A. 40000. B. 39000. C. 26000. D. 13000. Cõu 27: Phiờn mó l quỏ trỡnh tng hp nờn phõn t A. ADN. B. ARN. C. prụtờin. D. ADN v ARN. Cõu 28:Chức năng của tARN là 3 A. vận chuyển axit amin. B. truyền thông di truyền. C. cấu tạo riboxom. D. lu giữ thông tin di truyền. Cõu 29: Enzim xúc tác cho quá trình tổng hợp ARN là A. ADN pôlimeraza. B. ligaza. C. amilaza. D. ARN pôlimeraza. Cõu 30: Dch mó l quỏ trỡnh tng hp nờn A. prụtờin. B. mARN. C. ADN. D. mARN v prụtờin. Cõu 31: Giai on hot hoỏ axit amin ca quỏ trỡnh dch mó din ra A. nhõn con. B. nhõn. C. mng nhõn. D. t bo cht. Cõu 32: Mt gen cu trỳc thc hin quỏ trỡnh sao mó liờn tip 5 ln s to ra s phõn t ARN thụng tin (mARN) l A. 5. B. 15. C. 10. D. 25. Cõu 33: Cỏc prụtờin cú vai trũ xỳc tỏc sinh hc c gi l A. hoocmon. B. phytohoocmụn. C. enzim. D. cụenzim. Cõu 34: Cỏc yu t tham gia tmh hp protein l A. mA RN, tARN, ribụxom. B. mARN, tARN, rARN. C. mARN, rARN, ribụxom. D. mARN, tARN, rARN, ribụxom. Cõu 35: Phát biểu nào sau đây đúng trong phần mã di truyền, phiên mã, dịch mã ? A. Một bộ ba mã di truyền có thể mã hoá cho một hoặc một số axit amin. B. Trong phân tử ARN có chứa đờng C 5 H 10 O 5 và các bazơ nitric A, T, G, X. C. ở sinh vật nhân chuẩn, axit amin mở đầu chuổi polipeptit sẽ đợc tổng hợp là metionin. D. Phân tử tARN và rARN có cấu trúc mạch đơn, phân tử mARN có cấu trúc mạch kép. Cõu 36: Cơ sở vật chất chủ yếu của sự sống là A. ADN và ARN. B. protein. C. protein và axit nucleic. D. axit nucleic. Cõu 37:Cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử của sinh vật đợc tóm tắt theo sơ đồ A. Gen tính trạng ARN protein B. Gen ARN tính trạng protein. C. Gen protein ARN tính trạng. D. Gen ARN protein tính trạng Cõu 38: Trong cơ chế điều hoà biểu hiện gen ở sinh vật nhân sơ, vai trò của gen điều hoà là A. mang thông tin cho tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên gen chỉ huy ( vận hành) B. nơi gắn của prôtêin ức chế để cản trở hoạt động của enzim phiên mã C. mang thông tin tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng khởi đầu D. nơi tiếp xúc với enzim ARN - pôlimêraza 4 Cõu 39: Trong c ch iu ho hot ng ca opờron Lac vi khun E. coli, vựng khi ng (promoter) l A. nhng trỡnh t nuclờụtit mang thụng tin mó hoỏ cho phõn t prụtờin c ch. B. ni m cht cm ng cú th liờn kt khi u phiờn mó. C. ni m ARN pụlimeraza bỏm vo v khi u phiờn mó. D. nhng trỡnh t nuclờụtit c bit, ti ú prụtờin c ch cú th liờn kt lm ngn cn s phiờn mó. Cõu 40: Phỏt biu no sau õy l ỳng v th t bin? A. Th t bin l c th mang bin d t hp c biu hin ra kiu hỡnh. B. Th t bin l c th mang t bin ó biu hin ra kiu hỡnh. C. Th t bin l c th mang t bin nhng khụng bao gi biu hin ra kiu hỡnh. D. Th t bin l c th mang t bin nhng cha biu hin ra kiu hỡnh. Cõu 41: Đột biến gen là những biến đổi A. nhỏ trong cấu trúc của gen, liên quan đến một hay một số cặp nuclêôtit B. xảy ra suốt chiều dài của phân tử ADN C. nhỏ trong cấu trúc của ADN, liên quan đến một hay một số NST D. xảy ra trong cấu trúc của NST, có thể mất đoạn, đảo đoạn hay chuyển đoạn. Cõu 42: Phát biểu không đúng về đột biến gen là : A. Đột biến gen làm biến đổi một hoặc một số cặp nucleotit trong cấu trúc của gen. B. Đột biến gen làm phát sinh các alen mới trong quần thể. C. Đột biến gen làm biến đổi đột ngột một hoặc một số tính trạng nào đó trên cơ thể sinh vật. D. Đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên nhiễm sắc thể. Cõu 43: Khi một phân tử ađênin chèn vào vị trí giữa 2 nuclêôtit trong mạch khuôn ADN thì gây nên đột biến A. mất 1 Nu B. đảo vị trí Nu C. thay thế Nu này bằng Nu khác. D. thêm 1 Nu Cõu 44: Dng t bin no sau õy khụng lm thay i thnh phn nuclờụtit ca gen? A. Mt mt cp nuclờụtit. B. o v trớ cỏc cp nuclờụtit. C. Thờm mt cp nuclờụtit. D. Thay th cp A-T bng cp G-X. Cõu 45: Những dạng đột biến gen nào sau đây không làm thay đổi tổng số nuclêotít và số liên kết hyđrô so với gen ban đầu? A. Mất một cặp nuclêôtit và thay thế 1 cặp nuclêôtit có cùng số liên kết hiđrô. B. Thay thế 1 cặp nuclêôtit và thêm1 cặp nuclêôtit. C. Mất một cặp nuclêôtit và đảo vị trí 1 cặp nuclêôtit. D. Đảo vị trí 1 cặp nuclêôtit và thay thế 1 cặp nuclêôtit có cùng số liên kết hyđrô. Cõu 46: Một gen sau khi đột biến có chiều dài không đổi nhng tăng thêm một liên kết hydro. Gen này bị đột biến thuộc dạng A. mất một cặp A - T. B. thêm một cặp A - T. 5 C. thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T.D. thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X. Cõu 47: Gen A đột biến thành gen a, sau đột biến chiều dài của gen không đổi, nhng số liên kết hyđrô thay đổi đi một liên kết. Đột biến trên thuộc dạng A. thêm 1 cặp nuclêôtit. B. mất một cặp nuclêôtit. C. thay thế một cặp nuclêôtit cùng loại. D. thay thế một cặp nuclêôtit khác loại. Cõu 48: Hoá chất gây đột biến nhân tạo 5-Brom uraxin ( 5BU ) thờng gây đột biến gen dạng A. thay thế cặp G X bằng cặp A T . B. thay thế cặp G X bằng cặp X G . C.thay thế cặp A T bằng cặp T A. D. thay thế cặp A T bằng cặp G X . Cõu 49: Dạng đột biến gen có thể làm thay đổi ít nhất cấu trúc phân tử prôtêin do gen đó chỉ huy tổng hợp là A. đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit ở 2 bộ ba mã hoá cuối. B. thay thế một cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá cuối. C. thêm một cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá thứ 10. D. mất một cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá thứ 10. Cõu 50: Một gen cấu trúc bị đột biến mất đi một bộ ba nucleotit mã hoá cho một axit amin. Chuỗi polipeptit do gen bị đột biến này mã hoá có thể A. mất một axit amin. B. có số lợng axit amin không thay đổi. C. thay thế một axit amin này bằng một axit amin khác. D. thêm vào một axit amin. Cõu 51: Bệnh hồng cầu hình liềm ở ngời là do dạng đột biến A. thêm 1 cặp nuclêôtit. B. thay thế 1 cặp nuclêôtit. C. mất 1 cặp nuclêôtit. D. đảo vị trí 1 cặp nuclêôtit. Cõu 52: Một prôtêin bình thờng có 400 axit amin. Prôtêin đó bị biến đổi có axit amin thứ 350 bị thay thế bằng một axit amin mới. Dạng đột biến gen có thể sinh ra prôtêin biến đổi trên là A. mất nuclêôtit ở bộ ba mã hóa axit amin thứ 350. B. thêm nuclêôtit ở bộ ba mã hóa axit amin thứ 350. C. đảo vị trí hoặc thêm nuclêôtit ở bộ ba mã hóa axit amin thứ 350. D. thay thế hoặc đảo vị trí một cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá axit amin thứ 350. Cõu 53: Thành phần hoá học của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực là A. ADN và prôtêin dạng histon. B. ADN và prôtêin không phải dạng histon. C. ADN dạng histon và một lợng nhỏ ARN. D. ADN, ARN và prôtêin dạng phi histon. Cõu 54: Thnh phn ch yu ca nhim sc th sinh vt nhõn thc gm A. ADN mch n v prụtờin loi histụn.B. ARN mch n v prụtờin loi histụn. C. ARN mch kộp v prụtờin loi histụn. D. ADN mch kộp v prụtờin loi histụn. Cõu 55: Sơ đồ biểu thị các mức xoắn từ đơn giản đến phức tạp của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân chuẩn là 6 A. phân tử ADN sợi cơ bản sợi nhiễm sắc crômatit nhiễm sắc thể. B. crômatit phân tử ADN sợi nhiễm sắc sợi cơ bản nhiễm sắc thể C. phân tử ADN crômatit sợi cơ bản sợi nhiễm sắc nhiễm sắc thể D. phân tử ADN sợi nhiễm sắc sợi cơ bản crômatit nhiễm sắc thể Cõu 56: ở các loài sinh sản vô tính bộ nhiễm sắc thể ổn định và duy trì không đổi qua các thế hệ tế bào và thế hệ cơ thể là nhờ quá trình A. giảm phân. B. nguyên phân và giảm phân. C. nguyên phân. D. thụ tinh. Cõu 57: Hiện tợng đột biến cấu trúc NST là do A. giảm số lợng NST trong nhân TB.B. tăng gấp đôi số NST hiện có C. đứt gãy NST hoặc đứt gãy rồi tái hợp khác thờng D. thay NST này bằng NST khác. Cõu 58: Trong các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, dạng làm cho số lợng vật chất di truyền không thay đổi là A. đảo đoạn. B. chuyển đoạn. C. lặp đoạn. D. mất đoạn. Cõu 59: Đột biến mất đoạn dài NST có thể gây chết do A. mất cân bằng của bộ gen B. làm thay đổi cấu trúc mạch polipeptit C. NST mất quá nhiều nuclêôtit D. NST mất quá nhiều gen. Cõu 60: Hậu quả của đột biến đảo đoạn trên NST là A. đẩy nhanh sự tiến hoá của sinh vật. B. làm cho sinh vật khó thích nghi, dễ bị diệt vong. C. làm thay đổi kích thớc NST, ảnh hởng lớn đến sức sống của sinh vật D. không làm thay đổi kích thớc NST, nhng làm thay đổi trình tự gen trên đó, thờng ít ảnh hởng đến sức sống Cõu 61: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể ít gây hậu quả nghiêm trọng cho cơ thể là A. chuyển đoạn lớn và đảo đoạn. B. mất đoạn lớn. C. lặp đoạn và mất đoạn lớn. D. đảo đoạn. Cõu 62: Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể thờng gây hậu quả A. mất khả năng sinh sản của sinh vật. B. tăng cờng độ biểu hiện tính trạng. C. giảm cờng độ biểu hiện tính trạng. D. giảm sức sống hoặc làm chết sinh vật. Cõu 63: Dng t bin cu trỳc nhim sc th (NST) gõy hu qu nghiờm trng nht cho c th l A. o on NST. B. lp on NST. C. chuyn on nh NST. D. mt mt on ln NST. 7 Cõu 64: Gi s mt nhim sc th cú trỡnh t cỏc gen l EFGHIK b t bin thnh nhim sc th cú trỡnh t cỏc gen l EFGHIKIK. õy l t bin cu trỳc nhim sc th thuc dng A. chuyn on. B. mt on. C. o on. D. lp on. Cõu 65: ở ngơì, bệnh ung th máu đợc phát hiện là do đột biến A. mất đoạn nhiễm sắc thể 23. B. lặp đoạn nhiễm sắc thể 20. C. lặp đoạn nhiễm sắc thể 23. D. mất đoạn nhiễm sắc thể 21 Cõu 66: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể ở đại mạch làm tăng hoạt tính của enzim amilaza là A. đảo đoạn. B. chuyển đoạn. C. mất đoạn. D. lặp đoạn. Cõu 67: Các dạng đột biến chỉ làm thay đổi vị trí của gen trong phạm vi 1 nhiễm sắc thể là A. đảo đoạn nhiễm sắc thể và lặp đoạn trên một nhiễm sắc thể. B. đảo đoạn nhiễm sắc thể và mất đoạn nhiễm sắc thể C. mất đoạn nhiễm sắc thể và lặp đoạn nhiễm sắc thể. D. đảo đoạn nhiễm sắc thể và chuyển đoạn trên một nhiễm sắc thể. Cõu 68: Bnh, hi chng no sau õy ngi l hu qu ca t bin cu trỳc nhim sc th? A. Hi chng Claiphent. B. Hi chng ao. C. Bnh ung th mỏu. D. Hi chng Tcn. Cõu 69: Mt nhim sc th b t bin cú kớch thc ngn hn so vi nhim sc th bỡnh thng. Dng t bin to nờn nhim sc th bt thng ny cú th l dng no trong s cỏc dng t bin sau? A. Mt on nhim sc th. B. o on nhim sc th. C. Lp on nhim sc th. D. Chuyn on trong mt nhim sc th. Cõu 70: Cơ chế phát sinh đột biến số lợng nhiễm sắc thể là A. sự phân li không bình thờng của nhiễm sắc thể ở kì sau của quá trình phân bào. B. quá trình nhân đôi nhiễm sắc thể bị rối loạn. C. cấu trúc nhiễm sắc thể bị phá vỡ. D. quá trình tiếp hợp và trao đổi chéo của nhiễm sắc thể bị rối loạn. Cõu 71: Thể đột biến mà trong tế bào sinh dỡng có một cặp nhiễm sắc thể tơng đồng tăng thêm 1 chiếc đợc gọi là A. thể một. B. thể ba.C. thể đơn bội. D. thể tam bội. Cõu 72: Thể đột biến mà trong tế bào sinh dỡng có 1 cặp nhiễm sắc thể tơng đồng giảm 1 chiếc đợc gọi là A. thể một. B. thể không. C. thể đa bội. D. thể tam bội. Cõu 73: Bộ nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dỡng bình thờng là 2n. Trong tế bào sinh dỡng của thể một, bộ nhiễm sắc thể là A. 2n + 2 B. 2n - 1 C. 2n - 2 D. 2n + 1 8 Cõu 74: Thể đột biến mà trong tế bào sinh dỡng có 1 cặp nhiễm sắc thể tơng đồng tăng thêm 2 chiếc đợc gọi là A. thể ba kép. B. thể đa bội. C. thể tứ bội. D. thể bốn . Cõu 75: Đột biến làm cho 2 cặp nhiễm sắc thể tơng đồng, mỗi cặp tăng thêm một nhiễm sắc thể . Đột biến này đợc gọi là A. thể ba kép. B. thể ba. C. thể tam bội. D. thể một kép. Cõu 76: mt loi thc vt cú b nhim sc th 2n = 14. T bo lỏ ca loi thc vt ny thuc th ba s cú s nhim sc th l A. 17. B. 21. C. 13. D. 15. Cõu 77: Mt loi thc vt cú b nhim sc th 2n = 14. S th ba ti a cú th phỏt sinh loi ny l A. 7. B. 28. C. 14. D. 21. Cõu 78: ở cà chua ( 2n = 24 nhiễm sắc thể ), số nhiễm sắc thể ở thể tam bội là A. 48 B. 25 C. 27 D. 36 Cõu 79: Hiện tợng tự đa bội là hiện tợng tăng số NST đơn bội của cùng một loài lên A. hai lần B. nhiều lần C. 3n, 5n, 7n lần D. một số nguyên lần Cõu 80: C ch phỏt sinh th a bi chn l A. mt cp NST no ú t nhõn ụi nhng khụng phõn ly. B. tt c cỏc cp nhim sc th (NST) t nhõn ụi nhng cú mt s cp NST khụng phõn ly. C. mt s cp NST no ú t nhõn ụi nhng khụng phõn ly. D. tt c cỏc cp NST t nhõn ụi nhng khụng phõn ly. Cõu 81: Đột biến làm tăng một số nguyên lần bộ nhiễm sắc thể đơn bội của loài và lớn hơn 2n đợc gọi là A. Đột biến đa bội lẻ. B. đột biến đa bội. C. đột biến lệch bội. D. đột biến đa bội chẵn. Cõu 82: Trong nhân tế bào sinh dỡng của một cơ thể sinh vật có hai bộ nhiễm sắc thể lỡng bội của hai loài khác nhau, đó là dạng đột biến A. thể bốn. B. thể dị đa bội.C. thể tự đa bội. D. thể lệch bội. Cõu 83: Một loài sinh vật có bộ nhiểm sắc thể 2n = 14. Dự đoán số nhiễm sắc thể trong bộ nhiễm sắc thể của thể tứ bội ( 4n ) ở loài này là A. 56. B. 24. C. 28. C. 18. Cõu 84: T bo sinh dng ca th ng bi (5n) cha b nhim sc th (NST), trong ú A. mt s cp NST m mi cp u cú 5 chic. 9 B. b NST lng bi c tng lờn 5 ln. C. mt cp NST no ú cú 5 chic. D. tt c cỏc cp NST m mi cp u cú 5 chic. Cõu 85: Bộ nhiễm sắc thể ở lúa mì 6n = 42, khoai tây 4n = 48, chuối nhà 3n = 27, dâu tây 8n= 56. Loài có bộ nhiễm sắc thể đa bội lẻ là A. chuối nhà. B. dâu tây. C. lúa mì. D. khoai tây. Cõu 86: Nhng c th sinh vt m b nhim sc th trong t bo sinh dng l mt bi s ca b n bi, ln hn 2n (3n hoc 4n, 5n, ) thuc dng no trong cỏc dng t bin sau õy? A. Th n bi. B. Th lch bi (d bi). C. Th a bi. D. Th lng bi. Cõu 87: Cht cụnsixin thng c dựng gõy t bin th a bi thc vt, do nú cú kh nng A. cn tr s hỡnh thnh thoi vụ sc lm cho nhim sc th khụng phõn ly. B. tng cng quỏ trỡnh sinh tng hp cht hu c. C. kớch thớch c quan sinh dng phỏt trin. D. tng cng s trao i cht t bo. Cõu 88: cà chua (2n = 24 nhiễm sắc thể), số nhiễm sắc thể ở thể tam bội là: A. 27. B. 25. C. 48. D. 36. Cõu 89: S kt hp gia giao t 2n vi giao t 2n ca cựng mt loi to ra hp t 4n. Hp t ny cú th phỏt trin thnh th A. bn . B. t bi. C. tam bi. D. bn kộp. Cõu 90: Tin hnh a bi húa cỏc t bo sinh dng ca mt loi thc vt cú b nhim sc th lng bi (2n). Theo lớ thuyt, cú th thu c nhng loi t bo cha b nhim sc th l: A. 6n, 8n. B. 4n, 8n. C. 4n, 6n. D. 3n, 4n. Cõu 91: Dạng song nhị bội hữu thụ đợc tạo ra bằng cách A. lai xa kèm theo đa bội hoá. B. gây đột biến nhân tạo bằng 5-brôm uraxin. C. gây đột biến nhân tạo bằng tia phóng xạ. D. gây đột biến nhân tạo bằng cônsixin. Cõu 92: Thể đa bội thờng gặp ở nhóm sinh vật nào ? A. Thực vật. B. Vi sinh vật. C. Thực vật và động vật. D. Động vật. Cõu 93: Loại đột biến không đợc di truyền qua sinh sản hữu tính là đột biến A. tiền phôi. B. xôma. C. gen. D. giao tử. Chỳ thớch: -mt mt phn vai di NST s 22 gõy nờn mt dng ung th mỏu ỏc tớnh. - mt on NST s 21 cng gõy ung th mỏu. 10 [...]... - HẾT MÃ ĐỀ THI 193 Câu 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Đ/A D D D B C B D A C A Câu 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Đ/A D A C C B A C A B C 31 Câu 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 Đ/A A A B A B B D D C A TRUNG TÂM GDTX PHÚ LỘC ( Đề thi có 3 trang) ĐỀ KIỂM TRA HỌC KỲ I NĂM HỌC 2012-2013 Môn: SINH HỌC - Lớp 12 Thời gian làm bài: 45 phút (30 câu trắc nghiệm) Mã đề thi 484 Họ, tên thí sinh: Số báo danh:... hoàn toàn và lặn D Trội hoàn toàn và lặn, trội không hoàn B Trội không hoàn toàn toàn và đồng trội C Đồng trội 31.Ví dụ minh họa cho hiện tượng gen đa hiệu là A Ở ruồi giấm: gen quy định cánh cụt đồng thời quy định đốt thân ngắn lại, cơ quan sinh sản biến đổi, chu kỳ sống giảm B Ở một loài cú: Lông đen là tính trạng trội hơn lông xám, lông xám trội hơn lông đỏ C Ở đậu thơm: gen A và a với B và b cùng... quả vàng - HẾT MÃ ĐỀ THI 115 Câu 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 TRUNG TÂM GDTX PHÚ LỘC (Đề thi có 2 trang) Đ/A D A D B A A D A B D Câu 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Đ/A D C C C B A C A B C Câu 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 Đ/A A D B A B B D C C A ĐỀ KIỂM TRA GIỮA HỌC KÌ I MÔN : SINH HỌC 12 Thời gian làm bài: 45 phút (30 câu trắc nghiệm) Mã đề thi 28 193 Họ, tên thí sinh: Số báo danh: ... phân của một tế B Đột biến đa bội ở cơ thể 2n bào lưỡng bội 2 Nhận xét nào không đúng về đặc điểm của cơ thể đa bội ? A sinh trưởng, phát triển mạnh, chống chịu C năng suất cao tốt D Luôn có khả năng sinh sản hữu tính B cơ quan sinh trưởng to 3.Ở cà chua 2n = 24, thể tam bội có số nhiễm sắc thể là A 12 B 24 C 36 D 48 4.Tế bào sinh dưỡng của cơ thể có kiểu gen AAaa thì thuộc dạng đột biến nào sau đây... họ đã nhận Xm từ A ông nội B bà nội C mẹ D bố Câu 9: Ở người gen D quy định máu đông bình thường, gen d quy định máu khó đông Các gen này nằm trên nhiễm sắc thể X, không có alen tương ứng trên Y Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái máu khó đông Kiểu gen của cặp vợ chồng này là A XDXD x XdY B XDXd x XdY C XdXd x XDY D XDXd x XDY Câu 10: Đối với các loài sinh sản hữu tính,... liềm C Bệnh phêninkêto niệu D Tật có túm lông ở vành tai Câu 28: Đơn phân của prôtêin là A nuclêôxôm B nuclêôtit C ribônuclêôtit D axit amin Câu 29: Thành phần chủ yếu của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực gồm A ADN mạch kép và prôtêin loại histôn B ADN mạch đơn và prôtêin loại histôn C ARN mạch kép và prôtêin loại histôn D ARN mạch đơn và prôtêin loại histôn Câu 30: Ở người, đột biến mất một phần... trạng mới có thể B Tìm được các tính trạng quý đi kèm có lợi nhau D Hạn chế biến dị ở đời sau, làm giống ổn định 36 Các gen tương tác nhau có phân li độc lập không? A Không C Có, khi chúng không cùng ở 1 NST B Luôn luôn phân li độc lập với nhau D Không, dù chúng ở NST khác nhau LIÊN KẾT GEN 37 Vì sao các gen liên kết với nhau? A Vì chúng cùng ở cặp NST tương đồng B Vì chúng ở cùng một NST C Vì các tính... giới tính X quy định tính trạng máu khó đông, gen trội tương ứng A quy định tính trạng máu đông bình thường Một cặp vợ chồng máu đông bình thường sinh con trai mắc bệnh khó đông Kiểu gen của cặp vợ chồng trên là A XAXa và XAY B XaXa và XaY C XAXA và XaY D XaXa và XAY 90 Ở người, bệnh mù màu do đột biến gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể... lặn của ông ngoại truyền qua mẹ và biểu hiện ở con trai được gây ra bởi A Gen lặn ở trên NST X C Gen trội ở trên NSt Y B Gen lặn ở trên NSt Y D Gen trội ở trên NST X 57 Di truyền thẳng là hiện tượng tính trạng của bố truyền 100% cho con trai do: A Gen lặn X, còn Y không alen tương ứng C Gen lặn hay trội ở Y, còn X không có B Gen trội X, còn Y không alen tương ứng alen D Gen trội Y, còn X không alen... chủng khác nhau nhiều tính trạng D tính trạng do một cặp alen quy định Câu 26: Thành phần chủ yếu của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực gồm A ARN mạch đơn và prôtêin loại histôn B ADN mạch kép và prôtêin loại histôn C ADN mạch đơn và prôtêin loại histôn.D ARN mạch kép và prôtêin loại histôn Câu 27: Trong trường hợp các gen phân li độc lập và quá trình diễn ra bình thường Tính theo lí thuyết, tỉ lệ giao . bội. 2. Nhận xét nào không đúng về đặc điểm của cơ thể đa bội ? A. sinh trưởng, phát triển mạnh, chống chịu tốt. B. cơ quan sinh trưởng to. C. năng suất cao. D. Luôn có khả năng sinh sản hữu tính. 3.Ở. định. 36. Các gen tương tác nhau có phân li độc lập không? A. Không. B. Luôn luôn phân li độc lập với nhau. C. Có, khi chúng không cùng ở 1 NST. D. Không, dù chúng ở NST khác nhau LIÊN KẾT GEN. 37 thời quy định đốt thân ngắn lại, cơ quan sinh sản biến đổi, chu kỳ sống giảm. B. Ở một loài cú: Lông đen là tính trạng trội hơn lông xám, lông xám trội hơn lông đỏ. C. Ở đậu thơm: gen A và a với