ĐỘT BIẾN GEN Câu 1: Những loại ĐBG nào sau đây ít gây hậu quả nghiêm trọng hơn cho VSV A. Thay thế và mất 1 cặp nucleotit B. Thay thế và chuyển đổi vị trí của 1 cặp nu C. Thay thế và thêm 1 cặp nu D. Chuyển đổi vị trí và mất 1 cặp nu Câu 2: Loại đột biến gen nào sau đây không được di truyền bằng con đường sinh sản hữu tính? A. Đột biến giao tử B. ĐB ở hợp tử C. ĐB ở giai đoạn tiền phôi D. ĐB xoma Câu 3: Loại đột biến gen có biểu hiện nào sau đây được di truyền bằng phương thức sinh sản hữu tính A. ĐB làm tăng khả nanưg sinh sản của cá thế B. ĐB gây chết ở cá thể trước tuổi trưởng thành C. ĐB gây vô sinh ở cá thể D. ĐB tạo ra thể khảm trên cơ thể Câu 4: Tính chất biểu hiện của ĐBG chủ yếu là: A. Có lợi cho cơ thể B. Không có lợi và không có hại cho cơ thể C. Có hại cho cơ thể D. Có ưu thế so với bố mẹ Câu 5: Sự biểu hiện kiểu hình của ĐBG trong đời cá thế như thế nào? A. ĐBG trội chỉ biểu hiện khi ở thể đồng hợp B. ĐBG trội biểu hiện khi ở thể đồng hợp và dị hợp C. ĐBG lặn chỉ biểu hiện khi ở thể dị hợp D. ĐBG lặn không biểu hiện được Câu 6: Những dạng ĐBG nào thường gây hậu quả nghiêm trọng cho sinh vật A. Mất và chuyển đổi vị trí 1 cặp nu B. Thêm và thay thế 1 cặp nu C. Mất và thêm 1 cặp nu D. Thêm và mất 1 cặp nu Câu 7: Đặc điểm nào sau đây không có ở ĐB thay thế 1 cặp nu A. Chỉ liên quan tới 1 bộ 3 B. Dễ xảy ra hơn với các dạng ĐBG khác C. Làm thay đổi trình tự nu của nhiều bộ 3 D. Dễ thấy thể ĐB so với các dạng ĐBG khác Câu 8: Loại ĐBG nào sau đây có khả năng nhất không làm thay đổi thành phần axitamin trong chuỗi polipeptit A. Mất 1 cặp nu B. Thêm 1 cặp nu C. Chuyển đổi vị trí 1 cặp nu D. Thay thế 1 cặp nu Câu 9: ĐB ở vị trí nào trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được? A. Đột biến ở mã mở đầu B. ĐB ở mã kết thúc C. ĐB ở bộ ba ở giữa gen D. ĐB ở bộ ba giáp mã kết thúc Câu 10: Những dạng ĐB nào sau đây là ĐB lệch khung A. Mất và thay thế 1 cặp nu B. Mất và thêm 1 cặp nu C. Thay thế và chuyển đổi vị trí của 1 cặp nu D. Thêm và thay thế 1 cặp nu Câu 11: Dạng ĐBG nào sau đây được gọi là ĐB đồng nghĩa A. ĐB thay thế 1 cặp không làm thay đổi axit amin ở polipeptit B. ĐB thay thế 1 cặp làm thay đổi axit amin ở polipeptit C. ĐBG làm xuất hiện mã kết thúc D. ĐB làm mất hoặc thêm1 cặp làm thay đổi nhiều axit amin ở polipepetit Câu 12: Dạng ĐB nào sau đay là ĐB sai nghĩa A. ĐB thay thế 1 cặp không làm thay đổi axit amin ở polipeptit B. ĐB thay thế 1 cặp làm thay đổi axit amin ở polipeptit 1 C. ĐBG làm xuất hiện mã kết thúc D. ĐB làm mất hoặc thêm1 cặp làm thay đổi nhiều axit amin ở polipepetit Câu 13: Dạng ĐB nào sau đây là ĐB vô nghĩa? A. ĐB thay thế 1 cặp không làm thay đổi axit amin ở polipeptit B. ĐB thay thế 1 cặp làm thay đổi axit amin ở polipeptit C. ĐBG làm xuất hiện mã kết thúc D. ĐB làm mất hoặc thêm1 cặp làm thay đổi nhiều axit amin ở polipepetit Câu 14: Thể ĐB là A. Cá thể mang ĐBG đã được biểu hiện chỉ ở kiểu hình trội B. Cá thể mang ĐBG đã được biểu hiện chỉ ở kiểu hình trung gian C. Cá thể mang ĐBG đã biểu hiện chỉ ở kiểu hình lặn D. Cá thể mang ĐBG đã biểu hiện chỉ ở kiểu hình Câu 15: ĐBG xảy ra ở sv nào? A. Sinh vật nhân sơ B. Sinh vật nhân thực đơn bào C. Sinh vật nhân thực đa bào D. Tất cả các loài Câu 16. Những biến đổi đột ngột xảy ra trong vật chất di truyền được gọi là: A. Đột biến B. Thường biến C. Biến dị tổ hợp D. Thể đột biến Câu 17: Những các thể mang kiểu hình đột biến được gọi là: A. Đột biến B. Thường biến C. Biến dị tổ hợp D. Thể đột biến Câu 18: Tác nhân gây đột biến làm đứt gãy một đoạn gen, đoạn bị đứt quay ngược 180 o rồi nối vào vị trí mới sẽ tạo nên loại đột biến nào sau đây: A. Chuyển đoạn B. Đảo đoạn C. Đảo vị trí các cặp nuclêôtit D. Lặp đoạn Câu 19: Những kiểu hình mới phát sinh trong quá trình sinh sản do sự tổ hợp lại vật chất di truyên từ bố mẹ được gọi là: A. Đột biến B. Thường biến C. Biến dị tổ hợp D. Thể đột biến Câu 20: Điều kiện để một đột biến gen biểu hiện thành kiểu hình trên thể đột biến là: A. Gen đột biến không bị gen khác át chế C. Sau khi được phát tán qua giao phối B. Gen đột biến ở trạng thái đồng hợp D. Cả A, B và C đều đúng Câu 21: Câu nào sau đây có nội dung không đúng? A. Đa số đột biến gây hậu quả có hại cho cơ thể B. Tất cả các đột biến đều di truyền qua sinh sản hữu tính C. Tất cả các đột biến đều có tính chất di truyền D. Đa số đột biến gen là đột biến lặn Câu 22: Loại biến dị nào sau đây không di truyền qua sinh sản hữu tính? A. Đột biến số lượng NST B. Đột biến giao tử C. Đột biến xôma D. Đột biến tiền phôi Câu 23: Kiểu hình thể khảm ở thực vật có thể được di truyền cho thế hệ sau nhờ: A. Giao phối B. Giảm phân C. Thụ tinh D. Sinh sản sinh dưỡng Câu 24: Câu nào sau đây có nội dung không đúng? A A . Đột biến gen thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn đột biến nhiễm sắc thể . Đột biến gen thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn đột biến nhiễm sắc thể B. Đột biến xôma không di truyền được C. Động vật đa bội thể thường hiếm gặp trong tự nhiên D. Thường biến không di truyền Câu 25: Trong quá trình phát sinh đột biến thay thế một cặp nuclêôtit, đột biến đầu tiên thường phát sinh dưới dạng A. Thay đổi một nuclêôtit nào đó trên một mạch đơn B. Thay đổi cả cặp nuclêôtit trên 2 mạch đơn C. Cặp nuclêôtit nào đó bị đứt gãy khỏi phân tử ADN D. Đoạn ADN nào đó bị đứt gãy và được nối vào vị trí mới Câu 26: Đặc điểm chung của các dạng đột biến là: 2 A. Biểu hiện thành những biến đổi đột ngột, gián đoạn C. Mang tính cá thể đơn lẻ B. Phát sinh có tính chất vô hướng D. Cả A, B và C đều đúng Câu 27: Nguyên nhân dẫn đến các hậu quả có hại cho cơ thể của đột biến là: A. Gây rối loạn quá trình sinh tổng hợp các chất B. Phá vỡ mối quan hệ hài hòa trong nội bộ cơ thể C. Phá vỡ mối quan hệ hài hòa giữa cơ thể với môi trường sống D. Cả A, B và C đều đúng Câu 28: Loại đột biến nào dưới đây phát sinh do sự rối loại trong tiếp hợp và trao đổi chéo của các crômatit? A. Lặp đoạn NST B. Đa bội thể C. Đảo đoạn NST D. Dị bội thể Câu 29: Bệnh ung thư máu của người được hình thành do phát sinh loại đột biến nào dưới đây? A. Đột biến dị bội trên NST thường C. Mất đoạn trên NST thường B. Mất đoạn trên NST giới tính D. Đột biến dị bội trên NST giới tính ĐỘT BIẾN NST Câu 16: Loại đột biến nào dưới đây phát sinh do sự rối loại trong tiếp hợp và trao đổi chéo của các crômatit? A. Lặp đoạn NST B. Đa bội thể C. Đảo đoạn NST D. Dị bội thể Câu 17: Bệnh ung thư máu của người được hình thành do phát sinh loại đột biến nào dưới đây? A. Đột biến dị bội trên NST thường C. Mất đoạn trên NST thường B. Mất đoạn trên NST giới tính D. Đột biến dị bội trên NST giới tính Câu 18: Đột biến mất đoạn nhỏ ở ngô và ruồi giấm thường gây hậu quả như thế nào? A. Không làm giảm sức sống C. Gây rối loại cơ chế xác định giới tính B. Gây chết D. Gây chết ở trạng thái đồng hợp Câu 19: Loại đột biến nào dưới đây gây giảm số lượng mắt đơn của ruồi giấm? A. Lặp đoạn NST thường C. Mất đoạn NST thường B. Lặp đoạn NST giới tính D. Mất đoạn NST giới tính Câu 20: Hậu quả thường gặp của các dạng đột biến lặp đoạn NST là: A.Tăng cường độ biểu hiện của tính trạng B.Gây chết cho cơ thể C.Giảm cường độ biểu hiện của tính trạng D.Gây giảm sức sống cho cơ thể Câu 21: Loại đột biến nào sau đây không ảnh hưởng lớn đến quy luật di truyền của các tính trạng? A. Đảo đoạn NST C. Cả A và B đều đúng B. Chuyển đoạn trong một NST D. Cả A và B đều sai Câu 22: Loại đột biến nào sau đây đã làm tăng hoạt tính của enzim amilaza của đại mạch? A. Mất đoạn NST C. Đột biến dị bội thể B. Lặp đoạn NST D. Đột biến gen Câu 23: Câu nào sau đây có nội dung không đúng? A. Đa số đột biến NST gây hậu quả nghiêm trọng hơn đột biến gen B. Đột biến dị bội thể phát sinh do thoi vô sắc không hình thành C. Đột biến đa bội thể phát sinh do tất cả các cặp NST không phân ly sau khi đã nhân đôi D. Khi môi trường sống thay đổi, giá trị thích nghi của một đột biến có thể thay đổi Câu 24: Loại đột biến nào sau đây chỉ phát sinh trong quá trình giảm phân? A. Đột biến xôma B. Đột biến dị bội thể C. Đột biến đa bội thể D. Cả A, B và C Câu 25: Nguyên nhân phát sinh hội chứng Đao là: A. Phát sinh đột biến tam nhiễm trên NST 21 C. Đột biến gen B. Phát sinh đột biến tam nhiễm trên NST 23 D. Mất đoạn NST 21 Câu 26: Nguyên nhân không thấy những người có cặp nhiễm sắc thể giới tính OY là: A. Trong quá trình phát sinh giao tử chỉ có cặp nhiễm sắc thể XY không phân ly B. Hợp tử OY chết ngay sau khi được hình thành C. Cả A và B đều đúng D. Cả A và B đều sai Câu 27: Đặc điểm nào sau đây không đúng với bệnh Đao ở người? 3 A. Tỷ lệ trẻ bị hội chứng Đao tăng lên cùng với tuổi của người mẹ mạng thai B. Phát sinh do đột biến tam nhiễm trên NST 21 C. Những người bị bệnh Đao đa số sinh con bị bệnh Đao D. Phát sinh do quá trình giảm phân của bố hoặc mẹ, cặp NST 21 không phân li Câu 28: Đột biến đa bội phát sinh do: A. Rối loạn quá trình trao đổi chéo của các crômatit trong giảm phân B. Tất cả các nhiễm sắc thể không nhân đôi C. Tất cả các nhiễm sắc thể đa nhân đôi nhưng thoi vô sắc không hình thành D. Quá trình phân bào không diễn ra Câu 29: Các thực vật đa bội lẻ thường tạo quả không hạt vì: A. Không có quá trình thụ tinh xảy ra giữa giao tử đực và giao tử cái B. Cơ chế xác định giới tính của co thể đa bội lẻ bị rối loạn C. Do hạt của chúng bị chết sau khi được hình thành D. Cả A, B và C đề đúng Câu 30: Các cơ thể đa bội lẻ thường không có khả năng sinh giao tử bình thường vì: A. Sự sinh trưởng quá mức của cơ quan sinh dưỡng đã lấn át sự phát triển của cơ quan sinh sản B. Các NST của thể đa bội lẻ không có khả năng nhân đôi trong giảm phân C. Quá trình tiếp hợp và trao đổi chéo của các crômatit trong giảm phân bị cản trở D. Cả A, B và C đèu đúng Câu 31: Sự thay dổi hình thái của lá cây rau mũi mác khi mực nước thay đổi là: A. Biểu hiện kiểu hình của đột biến gen C. Thể đột biến B. Biểu hiện kiểu hình của đột biến cấu trúc NST D. Thường biến Câu 32: Câu nào sau đây có nội dung không đúng? A. Thường biến không có ý nghĩa đối với tiến hóa vì không di truyền được B. Thường biến là các biến đổi có tính đồng loạt C. Thường biến có tính chất phát sinh trong đời cá thể D. Thường biến là những biến đổi theo cùng một hướng xác định Câu 33: Câu nào sau đây có nội dung không đúng với mức phản ứng? A. Trong cùng một kiểu gen, mỗi gen có mức phản ứng khác nhau B. Mức phản ứng phụ thuộc vào điều kiện môi trường C. Mức phản ứng có tính di truyền D. Cả A, B và C Câu 34: Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm ở người phát sinh do loại đột biến nào dưới đây? A. Đột biến gen B. Đột biến mất đoạn NST C. Đột biến dị bội thể D. Đột biến đa bội thể Câu 35: Trường hợp đột biến nào dưới đây đã làm mất 1 axit amin đồng thời làm cho 2 axit min bị thay đổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin do gen đó quy định? A. Trong 3 bộ ba liên tiếp nhau, mỗi bộ ba mất một cặp nuclêôtit B. Mất 3 cặp nuclêôtit trong một bộ ba C. Đảo vị trí các cặp nuclêôtit ở 3 bộ ba liền kề nhau D. Thay thế các cặp nuclêôtit ở 3 bộ ba liền kề nhau Câu 36: Một người bị mắc hội chứng Tơcnơ thì bộ NST của người đó có số lượng là: A. 23 NST B. 46 NST C. 45 NST D. 47 NST Câu 37: Một gen có 3000 nuclêôtit và có 600 nuclêôtit loại A. Gen bị đột biến thay thế một số cặp nuclêôtit nhưng số lượng liên kết hyđrô của gen không thay đổi. Số lượng nuclêôtit loại G của gen là: A. 900 nuclêôtit B. 901 nuclêôtit C. 899 nuclêôtit D. 902 nuclêôtit Câu 38: Những sai khác về số trứng gà đẻ ra trong một lứa của một giống gà được gọi là: A. Thể đột biến B. Đột biến C. Biến dị liên tục D. Biến dị không liên tục Câu 39: Nguyên nhân cơ bản góp phần làm tăng nguy cơ sinh con bị hội chứng Đao của những phụ nữ mang thai khi tuổi đã ngoài 35 là: A. Tế bào bị lão hóa C. Sữa của người mẹ đã kém chất lượng 4 B. Sự thụ tinh xảy ra không bình thường D. Chế độ dinh dưỡng không được đảm bảo Câu 40: Nếu một cơ thể sinh sản hữu tính bị phát sinh đột biến gen từ giai đoạn nguyên phân lần thứ 2 của hợp tử thì câu nào sau đây đúng? A. Một số cá thể con của cơ thể này mang gen đột biến này B. Tất cả các cá thể con của cơ thể này đều mang gen đột biến này C. Tất cả các con của cơ thể này đều không mang gen đột biến D. Tất cả các cá thể con của cơ thể này đều là thể đột biến Câu 41: Loại đột biến gen nào sau đây gây biến đổi lớn nhất trong cấu trúc của phân tử prôtêin do gen này quy định? A. Thay thế một cặp nuclêôtit C. Mất một cặp nulêotit ở vị trí bộ ba cuối B. Đảo vị trí một số cặp nuclêôtit D. Mất một cặp nuclêotit ở vị trí bộ ba thứ 2 Câu 42: Hiện tượng chuột nhảy van là biểu hiện kiểu hình của loại đột biến: A. Đột biến gen trội thành gen lặn C. Cả A và B đều đúng B. Đột biến mất đoạn NST D. Cả A và B đều sai Câu 43: Câu nào sau đây là một trong các đặc điểm khác nhau giữa cơ chế phát sinh đột biến thể dị bội và thể đa bội? A. Sự nhân đôi của NST ở kỳ trung gian B. Sự hình thành thoi vô sắc C. Sự phân chia tế bào chất D. Hậu quả đa số có hại cho động vật Câu 44: Cây hoa liên hình (Primula sinensis) có kiểu gen qui định màu sắc hoa là aa sẽ biểu hiện kiểu hình như thế nào khi được trồng ở 35 o C? A. Hoa màu đỏ B. Hoa màu trắng C. Hoa màu hồng D. Hoa màu tím Câu 45: Để gây đột biến tứ bội thì loại tác nhân nào sau đây thường được sử dụng? A. EMS B. 5BU C. Cônsixin D. Tia tử ngoại Câu 46: Cặp gen qui định màu sắc của trứng tằm dâu (2n = 28) nằm trên cặp NST: A. Số 10 B. Số 14 C. . Số 13 D. Số 12 Câu 47: Một người phụ nữ bị hội chứng Đao, bộ nhiễm sắc thể của người này là: A. 45NST B. 46NST C. 47NST D. 69NST Câu 48: Một người phụ nữ bị hội chứng Đao, cặp NST giới tính của người này là: A. XXX B. OX C. XX D. XXXX Câu 49: Một cơ thể cà chua F1 tự thụ phấn được F2 gồm có 70 cây cho quả đỏ và 2 cây cho quả vàng. Biết rằng cặp gen A và a qui định tính trạng màu sắc quả cà chua nằm trên nhiễm sắc thể thường thì khi giảm phân cây cà chua F1 đã tạo ra loại giao tử nào và với tỷ lệ bao nhiêu trong những trường hợp sau? A. 1/2A B. 1/4a C. 1/4AA D. 1/6AA Câu 49: Cho cà chua thuần chủng lưỡng bội quả đỏ và quả vàng lai với nhau được F1, xử lý đột biến các cây cà chua F1 bằng tác nhân cônsixin rồi cho cây F1 lai với nhau thu được kết quả lai F2 gồm 2 loại kiểu hình phân ly theo tỷ lệ 11 Đỏ : 1 Vàng. Đã có hiện tượng gì xảy ra ở F1? A. Một số cây F1 không bị đột biến khi xử lý bằng cônsixin B. Tất cả các cây F1 sau khi xử lý đột biến đều là thể tam bội C. Tất cả các cây F1 sau đột biến đều là các cây tứ bội D. Tất cả các cây F1 sau khi xử lý bằng cônsixin đều là cây lưỡng bội Câu 50: Một gen có 3000 nuclêôtit và có 600 ađênin. Gen bị đột biến dưới tác dụng của 5BU. Biết rằng đột biến chỉ xảy ra ở một cặp nuclêôtit thì số lượng nuclêotit loại G của gen đột biến là: A. 900 nuclêôtit B. 901 nuclêôtit C. 899 nuclêôtit D. 902 nuclêôtit 5 . 20: Điều kiện để một đột biến gen biểu hiện thành kiểu hình trên thể đột biến là: A. Gen đột biến không bị gen khác át chế C. Sau khi được phát tán qua giao phối B. Gen đột biến ở trạng thái đồng. 37: Một gen có 3000 nuclêôtit và có 600 nuclêôtit loại A. Gen bị đột biến thay thế một số cặp nuclêôtit nhưng số lượng liên kết hyđrô của gen không thay đổi. Số lượng nuclêôtit loại G của gen là: A biến gen từ giai đoạn nguyên phân lần thứ 2 của hợp tử thì câu nào sau đây đúng? A. Một số cá thể con của cơ thể này mang gen đột biến này B. Tất cả các cá thể con của cơ thể này đều mang gen