Chinh phục câu hỏi lý thuyết Sinh học theo chủ đề ôn thi THPT

Vì vậy muốn gây đột bien gen thì phải sử dụng tác nhân đột biến tác động vào giai đoạn ADN đang nhân đôi vào pha s cùa chu kì tế bào- Deu là đột biến thay thế một cặp nucleotit nhưng hậu

Trang 1

CHINH PHỤC CÂU HỎI LÝ THUYẾT SINH HỌC THEO CHỦ ĐỀ ÔN THI THPT - PHAN

- Phân tử ADN mạch kép luôn có số nucleotit loại A = T; G = X Nguyên nhân là vì ở ADN mạch kép, A cùa mạch 1 luôn liên kết vói T cùa mạch 2, và G cùa mạch 1 luôn liên kết vói X cùa mạch 2.

- Phân tử ADN xoắn kép có cấu trúc 2 mạch liên kết bổ sung và ngược chiều nhau Cứ 10 cặp nucleotit tạo nên một chu kì xoắn có độ dài 34A° (3,4nm) Gen là một đoạn ADN nên cấu trúc cùa gen chính là cấu trúc cùa 1 đoạn ADN.

- Ở ADN mạch đơn, do A không liên kết bổ sung vói T, G không liên kết vói X nên A T; G * X Do vậy, ở một phân tử ADN nào đó, nếu thấy A * T hoặc G * X thì đó là ADN mạch đơn.

- Phân tử ADN mạch kép có 2 mạch liên kết bổ sung và ngược chiều nhau Cho nên khi biết trình tự các nucleotit trên mạch 1 thì sẽ suy ra trình tự các nucleotit trên mạch 2.

- ADN cùa sinh vật nhân thực và ADN cùa sinh vật nhân sơ đều có cấu trúc mạch kép Tuy nhiên ADN sinh vật nhân thực có dạng mạch thẳng còn ADN cùa sinh vật nhân sơ có dạng mạch vòng và không liên kết vói protein histon ADN cùa ti thể, lục lạp có cấu trúc mạch vòng tương tự như ADN cùa vi khuẩn.

- Ở trong cùng một loài, hàm lượng ADN trong nhân tế bào là đại lượng ổn định và đặc trưng cho loài ADN ở trong tế bào chất có hàm lượng không ổn định (vì số lượng bào quan ti thể, lục lạp không ổn định, thay đổi tùy từng loại tế bào), do đó hàm lượng ADN trong tế bào chất không đặc trưng cho loài.

2 Kiến thức về gen

- Gen là một đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hóa cho một sàn phẩm Sàn phẩm mà gen mã hóa là ARN (tARN, rARN) hoặc chuỗi polipeptit Như vậy, về cấu trúc thì gen là 1 đoạn ADN; về chức năng thì gen mang thông tin di truyền mã hóa cho 1 loại sàn phẩm.

- Dựa vào chức năng cùa sàn phẩm người ta chia gen thành 2 loại là gen điều hòa và gen cấu trúc Gen điều hòa là nhttng gen mà sàn phẩm cùa nó làm nhiệm vụ điều hòa hoạt động cùa gen khác Gen cấu trúc là nhttng gen còn lại.

- Gen không phân mành là gen mà vùng mã hóa cùa nó liên tục, toàn bộ thông tin di truyền trên gen được dịch thành axit amin, gen phân mành là gen mà vùng mã hóa không liên tục, có các đoạn intron xen kè các đoạn exon.

- Gen cùa sinh vật nhân sơ có cấu trúc không phân mành còn hầu hết gen cùa sinh vật nhân thực đều có cấu trúc phân mành.

- Gen phân có khả năng tổng họp được nhiều phân tử mARN trưởng thành Nguyên nhân là vì khi gen phiên mã thì tổng họp được mARN sơ khai, sau đó enzim sẽ cắt bỏ các đoạn intron và nối các đoạn exon theo các cách khác nhau để tạo nên phân tử ARN trưởng thành.

3 Kiến thức về nhân đôi ADN

- Được gọi là nhân đôi ADN là vì từ 1 phân tử tọa thành 2 phân tử và cà 2 phân tử này hoàn toàn giống vói phân tử ban đầu.

- Quá trình nhân đôi ADN cần nhiều enzim khác nhau, trong đó enzim tháo xoắn làm nhiệm vụ tháo xoắn và tách 2 mạch cùa ADN; enzim ADN polimerazaza làm nhiệm vụ kéo dài mạch mói theo chiều từ 5’ đến 3’.

Trang 2

năng gắn nucleotit tự do vào đầu 3’OH cùa mạch polinucleotit.

- Trong quá trình nhân đôi, trên mỗi phễu tái bàn thì một mạch được tổng họp liên tục, một mạch được tổng họp gián đoạn Neu tính trên cà phân tử thì mạch nào cũng được tổng họp gián đoạn (đầu này gián đoạn, đầu kia liên tục).

- Quá trình nhân đôi cùa ADN diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bào tồn Do đó từ 1 phân tử, sau k lần nhân đôi sẽ tạo ra được 2k ADN, trong đó có 2 phân tử chứa một mạch cùa ADN mẹ đầu tiên.

- Quá trình nhân đôi ADN là cơ sở cho sự nhân đôi cùa NST, từ đó dẫn tói sự phân chia tế bào và sự sinh sàn cùa cơ thể sinh vật.

4 Kiến thức về mã di truyền

Mã di truyền (MDT): là trinh tự sắp xếp các nucleotit trong gen quy định trinh tự sắp xếp các axit

amin trong chuỗi polipeptit (prôtêin).

- MDT là mã bộ ba, cứ 3 nucleotit quy định 1 aa (Neu chi có 2 loại A và G thì số loại bộ ba là 2 = 8 loại; Neu có 3 loại A, u và X thì sẽ có 3 = 27 loại bộ ba) Neu chi tính bộ ba mã hóa aa thì chi có 61 loại bộ ba.

3 3

- MDT được đọc liên tục, từ một điểm xác định trên mARN và không gối lên nhau (Trên mỗi loại phân tử mARN được đọc mã từ một điểm cố định)

- MDT có tính phổ biến (tất cà các loài đều có bộ mã di truyền giống nhau, trừ một vài ngoại lệ) - MDT có tính đặc hiệu (một loại bộ ba chi mã hóa cho 1 loại aa).

- MDT có tính thoái hóa (một aa do nhiều bộ ba quy định, trừ bộ ba AUG và UGG) * Có 1 mã mở đầu là 5’AUG3’, 3 mã kết thúc là 5’UAA3’, 5’UAG3’, 5’UGA3’.

5 Kiến thức về ARN

Có 3 loại ARN Cà 3 loại ARN đều có cấu trúc một mạch, được cấu tạo từ 4 loại nucleotit là A, u, G, X Phân tử mARN không có cấu trúc theo nguyên tắc bổ sung nhưng phân tử tARN và rARN thì có nguyên tắc bổ sung.

- mARN: Được dùng để làm khuôn cho quá trinh dịch mã, bộ ba mở đầu (AUG) nằm ở đầu 5’ cùa mARN.

- tARN: Vận chuyển axit amin trong quá trinh dịch mã Mỗi tARN chi có 1 bộ ba đối mã, chi gắn đặc hiệu vói 1 aa.

- rARN: Ket họp vói prôtêin để tạo nên riboxom Riboxom thực hiện dịch mã để tổng họp protein - Trong 3 loại ARN thì mARN cdos nhiều loại nhất (có tính đa dạng cao nhất) nhưng hàm lượng ít nhất (chiếm khoảng 5%); rARN có ít loại nhất nhưng hàm lượng cao nhất.

6 Kiến thức về phiên mã

- Thông tin di truyền trên mạch mã gốc cùa gen được phiên mã thành phân tử mARN theo nguyên tắc bổ sung.

- Diễn ra ở trong nhân tế bào, vào kì trung gian cùa quá trinh phân bào (ở pha G, cùa chu kì tế bào) - ARN polimeraza trượt trên mạch gốc theo chiều 3’5’ Chi có mạch gốc (mạch 3’ -> 5’) cùa gen được dùng để làm khuôn tổng họp ARN.

- Khi enzim ARN polimerazaza gặp tín hiệu kết thúc (vùng kết thúc) ở trên gen thì quá trình phiên mã dừng lại.

diễn ra theo nguyên tắc bổ sung nên các phân tử mARN này đều có cấu trúc hoàn toàn giống nhau - Ở sinh vật nhân sơ, đang phiên mã tổng họp mARN, mARN được tiến hành dịch mã ngay Ở sinh vật nhân thực, mARN được loại bỏ các đoạn intron, sau đó nối các đoạn exon lại vói nhau tạo mARN trưởng thành, mARN trưởng thành đi ra tế bào chất tham gia dịch mã tổng họp protein.

- Enzim ARN polimeraza vừa có chức năng tháo xoắn ADN, tách 2 mạch ADN vừa có chức năng tổng họp, kéo dài mạch polinucleotit mói.

7 Kiến thức về dịch mã

- Dịch mã là quá trinh chuyển động thông tin từ các bộ ba trên mARN thành trình tự các axit amin trên chuỗi polipeptit.

- Trong quá trinh dịch mã cần có 4 thành phần tham gia là mARN, tARN, riboxom, axit amin Trong đó tARN đóng vai trò là nhân tố tiến hành dịch mã (dịch bộ ba trên mARN thành axit amin).

- Dịch mã có 2 giai đoạn chính là giai đoạn hoạt hóa axit amin và giai đoạn tổng họp polipeptit a Hoạt hóa aa: ATP + aa + tARN -> aa - tARN.

Mỗi aa gắn đặc hiệu vói một phân tử tARN và cần sử dụng 1 phân tử ATP.

- Riboxom trượt trên mARN theo từng bộ ba từ bộ ba mở đầu đến khi gặp bô ba kết thúc, mỗi bộ ba được dịch thành 1 aa (bộ ba kết thúc không quy định aa).

- Trên 1 mARN có 10 riboxom tiến hành dịch mã thì sẽ tổng họp được 10 chuỗi polipeptit, các chuỗi polipeptit này có cấu trúc hoàn toàn giống nhau (vì mã di truyền có tính đặc hiệu, mỗi mã di truyền chi quy định 1 loại aa).

- Riboxom gặp bộ ba kết thúc thì quá trình dịch mã dừng lại Khỉ đó chuỗi polipeptit tách khỏi riboxom, 2 tiểu phần cùa riboxom tách rời nhau ra, aa mở đầu bị cắt ra khỏi chuỗi polipeptit, chuỗi polipeptit hình thành các bậc cấu trúc cao hơn để tạo thành prôtêin hoàn chinh và thực hiện các chức năng

8 Kiến thức về điều hốa hoạt động gen

* Điều hòa hoạt động gen là điều hòa lượng sàn phẩm cùa gen được tạo ra.

* Ở sinh vật nhân sơ, sự điều hòa hoạt động của gen là điều hòa quá trình phiên mã theo mô hình operon Lac.

Trang 3

trúc z, Y, A.

- Vùng khởi động là vị trí để enzim ARN polimerazaza gắn vào để khởi động phiên mã - Vùng vận hành là noi chất ức chế (protein ức chế bám vào) để kiểm soát phiên mã.

- Gen cấu trúc tổng họp protein Protein trở thành enzim chuyển hóa và sử dụng đường lactozo.

b Gen điều hòa (Không thuộc operon) thường xuyên tổng họp ra prôtêin ức chế, prôtêin ức chế bám lên

vùng vận hành (vùng O) để ức chế phiên mã.

- Operon không phiên mã khi: Chất ức chế bám vào vùng vận hành (vùng O); Hoặc khi có đột biến làm mất vùng khởi động (P) cùa operon.

- Operon phiên mã khi: Vùng vận hành (O) được tự do và vùng khởi động (P) hoạt động bình thường Khi môi trường có lactozo thì lactozo bám lên prôtêin ức chế —> vùng vận hành được tự do —> gen tiến hành phiên mã.

* Điều hòa hoạt động cùa gen ở sinh vật nhân thực thì diễn ra ở nhiều cấp độ và phức tạp hơn sinh vật nhân sơ.

9 Kiến thức về mối quan hệ giữa gen, m ARN, protein

- Thông tin di truyền ở trên gen được biểu hiện thành tính trạng trên cơ thể thông qua 2 quá trinh là phiên mã và dịch mã Cà phiên mã và dịch mã đều diễn ra theo nguyên tắc bổ sung.

- Phiên mã ở sinh vật nhân sơ và nhân thực cơ bàn giống nhau Ở sinh vật nhân thực, sau phiên mã có sự hoàn thiện ARN (cắt bỏ các đoạn intron và nối các đoạn exon để tạo nên mARN trưởng thành)

- Trong các enzim tham gia cơ chế di truyền ở cấp phân tử chi có enzim ARN polimerazaza có khả năng tháo xoắn phân tử ADN và tổng hợp mạch polinucleotit mói.

- Mã di truyền có tính đặc hiệu Trinh tự các bộ ba ở trên mARN quy định trinh tự các axit amin trên protein Vì vậy chi khi nào biết được chính xác trinh tự các bộ ba trên mARN thì mói suy ra được trinh tự các axit amin trên chuỗi polieptit.

- Trong quá trinh phiên mã, enzim ARN polimeraza chi sử dụng mạch có chiều 3’-5’ so vói chiều trượt cùa nó để làm khuôn tổng họp ARN Vì vậy, gen có 2 mạch nhưng chi có 1 mạch được sử dụng làm mạch khuôn tổng họp ARN.

- Quá trinh phiên mã không theo nguyên tắc bổ sung thì sẽ tổng họp ra phân tử ARN có cấu trúc khác vói ARN lúc bình thường nhưng không làm phát sinh đột bien gen (vì không làm thay đổi cấu trúc cùa gen).

- Khi dịch mã, riboxom trượt từ bộ ba mở đầu 5’ cùa mARN cho đến khi gặp bộ ba kết thúc ở đầu 3’ cùa mARN Trên mỗi mARN có thể có nhiều bộ ba AUG nhưng chi có một bộ ba làm nhiệm vụ mở đầu dịch mã.

- Trong quá trình dịch mã, bộ ba đối mã cùa tARN khớp bổ sung và ngược chiều vói bộ ba mã sao trên mARN.

10 Kiến thức về đột biến gen

- Đột bien gen là nhttng biến đổi trong cấu trúc gen.

- Đột biến điểm là loại đột biến chi liên quan tói 1 cặp nucleotit (Có 3 dạng đột biến điểm là: Mất, thêm, thay thế một cặp nucleotit) Đột biến điểm chi liên quan tói 1 cặp nucleotit nên không làm thay đổi hàm lượng ADN trong nhân tế bào.

cho đời sau (Ở loài sinh sàn hữu tính, đột bien gen chi được di truyền cho thế hệ sau khi đột biến đó đi vào giao tử và giao tử được thụ tinh đi vào họp tử, hợp tử phát triển thành cơ thể).

- Tần số đột bien gen rất thấp (10-6 đến 10“ ) Tất cà các gen đều có thể bị đột biến nhưng vói tần số không giống nhau.

- Cá thể mang đột biến đã được biểu hiện ra kiểu hình được gọi là thể đột biến Đột bien gen lặn ở trạng thái dị họp chưa được gọi là thể đột biến Tất cà các đột biến trội đều được biểu hiện thành thể đột biến.

- Trong các loại đột bien gen thì đột biến dạng thay thế một căp nucleotit là loại phổ biến - Tác nhân đột bien 5BU, các bazo nitơ dạng hiếm gây đột biến dạng thay thế cặp nucleotit.

11 Nguyên nhân, co chế phát sinh đột biến gen

a Nguyên nhăn: Do tác nhân vật lí, hóa học, sinh học cùa môi trường ngoài hoặc do rối loạn sinh lí nội

bào, do bazo nitơ dạng hiếm.

b Cơ chế phát sinh: Do sự kết cặp không đúng trong nhân đôi ADN dẫn tói gây đột biến thay thế các

cặp nucleotit VD: nếu môi trường có các hóa chất gây đột biến như 5BU, có sự xuất hiện các bazo nitơ dạng hiếm thì nhân đôi ADN sẽ không theo nguyên tác bổ sung.

* Tần số đột bien gen phụ thuộc vào loại tác nhân gây đột biến, cường độ tác nhân và đặc điểm cấu trúc cùa gen.

- Tác nhân đột biến tác động vào giai đoạn ADN dang nhân đôi thì dễ làm phát sinh đột bien gen - Khi đó tác động cùa các tác nhân đột biến dễ làm phát sinh đột bien gen Khi không có tác nhân đột biến thì vẫn có thể xảy ra đột biến Nguyên nhân là vì trong quá trinh nhân đôi, enzim ADN polimerazaza bat cặp không theo nguyên tắc bổ sung (có sai sót ngẫu nhiên).

- Chat 5BU gây đột bien gen bằng cách thay thế cặp A-T thành cặp G-X Chat 5BU thấm vào tế nào thì phải sau 3 lần nhân đôi mói phát sinh gen đột biến.

- Các bazo nitơ dạng hiếm cũng làm phát sinh đột bien gen theo cơ chế đồng hoán (tức là bazo nitơ có kích thước lớn được thay thế bằng một bazo nitơ có kích thước lớn) Ví dụ khi có A dạng hiếm (A*) thì sẽ thay thế cặp A-T thành cặp G-X Khi có bazo dạng hiếm thì phải sau ít nhất 2 lần nhân đôi mói phát sinh gen đột biến.

12 Hậu quẳ, ý nghĩa của đột biến gen

- Đa số đột bien gen là có hại, một số có lợi hoặc trung tính.

- Trong các dạng đột biến thì đột biến mất hoặc thêm một cặp nucleotit thường gây hậu quà nghiêm trọng hơn so vói đột biến thay thể một cặp nucldeotit Nguyên nhân là vì mã di truyền là mã bộ ba cho nên khi mất hoặc thêm một cặp nucleotit sẽ làm thay đổi toàn bộ các bộ ba từ vị tri đột biến cho đến cuối gen Do đó sẽ làm thay đổi toàn bộ cấu trúc cùa protein Đột biến thay thế một cặp nucleotit chi làm thay đổi 1 bộ ba ở vị tri đột biến Vì vậy muốn gây đột bien gen thì phải sử dụng tác nhân đột biến tác động vào giai đoạn ADN đang nhân đôi (vào pha s cùa chu kì tế bào)

- Deu là đột biến thay thế một cặp nucleotit nhưng hậu quà có thể rất khác nhau (làm thay đổi bộ ba mã hóa thành bộ ba kết thúc; hoặc thay đổi bộ ba kết thúc thánh bộ ba mã hóa; hoặc thay đổi bộ ba mở đầu thành bộ ba mói; hoặc thay đổi bộ ba này thành 1 bộ ba mói nhưng quy định aa cũ.)

- Giá trị thích nghi cùa đột biến phụ thuộc vào môi trường sống và tổ họp gen - Đột bien gen là nguồn nguyên liệu chù yếu cùa tiến hóa và chọn giống.

Trang 4

- Đột bien gen cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa và chọn giống Đột biến là nguồn nguyên liệu chù yếu cùa tiến hóa vì nó tạo ra các alen mói Qua giao phối, các alen mói sẽ tổ họp vói nhau để tạo nên các kiểu gen mói.

- Chi có đột bien gen mói làm xuất hiện alen mói Đột bien gen làm tăng số lượng alen cùa gen trong quần thể.

- Đột bien gen là nhttng biến đổi trong vật chất di truyền nên có thể được di truyền cho đời sau Tuy nhiên không phải lúc nào đột biến cũng được di truyền (nếu đột biến không đi vào giao tử, hoặc đi vào giao tử nhưng không thụ tinh thì không truyền được cho đời sau).

- Tần số đột bien gen tùy thuốc vào tác nhân đột biến và đặc diem cấu trúc cùa gen - Đột bien gen là nguồn nguyên liệu cung cấp cho tiến hóa và chọn giống.

n CÁC CÂU HỎI

Câu 1: Vật chất di truyền cùa một chùng gây bệnh ở người là một phân tử axit nuclêic có tỷ lệ các loại

nucleotit gồm 24%A, 24%T, 25%G, 27%x Vật chất di truyền cùa chùng virut này là

A ADN mạch kép B ADN mạch đơn c ARN mạch kép D ARN mạch đơn.

Câu 2: O ADN mạch kép, số nuclêôtít loại A luôn có số nuclêôtít loại T, nguyên nhân là vì:

A hai mạch cùa ADN xoắn kép và A chi liên kết vói T, T chi liên kết vói A.B hai mạch cùa ADN xoắn kép và A vói T có khối lượng bằng nhau.c hai mạch cùa ADN xoắn kép và A vói T là 2 loại baza lớn.

D ADN nằm ở vùng nhân hoặc nằm ở trong nhân tế bào.Câu 3: Nucleotit là đơn phân cấu tạo nên

A protein B ARN polimeraza c ADN polimeraza D ADN và ARN.Câu 4: Khi nói ve gen phân mành, nhận định nào sau đây đúng?

A có ở mọi tế bào cùa mọi loài sinh vật.

B có khả năng hình thành được nhiều loại phân tử mARN trưởng thành.c nằm ở trong nhân hoặc trong tế bào chất cùa tế bào nhân thực.

D nếu bị đột biến ở đoạn intron thì cấu trúc cùa prôtêin sẽ bị thay đổi.

Câu 5: Điều nào sau đây chi có ở gen cùa sinh vật nhân thực mà không có ở gen cùa sinh vật nhân sơ.A Mang thông tin di truyền đặc trưng cho loài.

B Có cấu trúc hai mạch xoắn kép, xếp song song và ngược chiều nhau.

C Được cấu tạo từ 4 loại nucleotit theo nguyên tắc đa phân và nguyên tắc bổ sung.D Vùng mã hóa ở một so gen có chứa các đoạn exon xen kè các đoạn intron.Câu 6: Các phân tử ADN ở trong nhân cùa cùng một tế bào sinh dưỡng

A nhân đôi độc lập và diễn ra ở các thời điểm khác nhau.B có số lượng, hàm lượng ổn định và đặc trưng cho loài.C mang các gen không phân mành và tồn tại theo cặp alen.D có độ dài và số lượng nucleotit luôn bằng nhau.Câu 7: Đặc điểm nào sau đây không có ở ADN cùa vi khuẩn?

A Hai đầu nối lại tại thành ADN vòng.B Cấu tạo theo nguyên tác đa phân.C Cấu tạo theo nguyên tác bổ sung.D Liên kết vói prôtêin histon để tạo nên NST.

A Được cấu trúc từ 4 loại đơn phân A, T, G, X theo nguyên tắc đa phân.B Mang gen quy định tổng họp prôtêin cho bào quan ti thể.

C Có cấu trúc dạng vòng, có hàm lượng ổn định và đặc trưng cho loài.D Được phân chia không đều cho các tế bào con khi phân bào.

Câu 9: Trong các đặc điểm nêu dưới đây, đặc điểm chi có ở quá trinh nhân đôi cùa ADN ở sinh vật nhân

thực mà không có ở quá trinh nhân đôi ADN cùa sinh vật nhân sơ là:

A Một mạch được tổng họp gián đoạn, một mạch được tổng họp liên tục.B Nucleotit mói được tổng họp được gắn vào đầu 3’ cùa chuỗi pôlinucleotit.C Trên mỗi phân tử ADN có nhiều điểm khởi đầu quá trình tái bàn.D Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bào tồn.

Câu 10: Hàm lượng ADN trong hệ gen cùa nấm men có kích thước lớn hơn hàm lượng ADN trong hệ

gen cùa E.Coli khoảng 100 lần, trong khi tốc độ tổng họp và lắp ráp các nucleotit vào ADN cùa E.Coli nhanh hơn ở nấm men khoảng 7 lần Cơ chế giúp toàn bộ hệ gen nấm men có thể sao chép hoàn chình chi chậm hơn hệ gen cùa E Cotí khoảng vài chục lần là do

A tốc độ sao chép ADN cùa các enzim ở nấm men nhanh hơn ở E.Coli.B ở nấm men có nhiều loại enzim ADN polimeraza hơn E.Coli.

C cấu trúc ADN ở nấm men giúp cho enzim dễ tháo xoắn, dễ phá vỡ các liên kết hidro.D hệ gen nấm men có nhiều điểm khởi đầu tái bàn.

Câu 11: Khi nói về quá trinh nhân đôi ADN (tái bàn ADN) ở tế bào nhân thực, phát biểu nào sau đây không đúng?

A Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim ADN polimeraza không tham gia tháo xoắn phân tử ADN.B Trong quá trinh nhân đôi ADN, enzim nối ligaza chi tác động lên một trong hai mạch đơn mói được

tổng họp từ một phân tử ADN mẹ.

C Trong quá trình nhân đôi ADN, có sự liên kết bo sung gitta A vói T, G vói X và ngược lại.

D Sự phân đôi ADN xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị nhân đôi (đơn vị tái

Câu 12: Trong các đặc điểm nêu dưới đây, có bao nhiêu đặc điểm có ở quá trinh nhân đôi cùa ADN ở

sinh vật nhân thực và có ở quá trình nhân đôi ADN cùa sinh vật nhân sơ? (1) Có sự hình thành các đoạn Okazaki.

(2) Nucleotit mói được tổng họp được liên kết vào đầu 3’ cùa mạch mói (3) Trên mỗi phân tử ADN có nhiều điểm khởi đầu quá trình tái bàn (4) Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bào tồn (5) không làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử ADN.

(6) Sử dụng 8 loại nucleotit A, T, G, X, A, u, G, X làm nguyên liệu.

Câu 13: Ở cấp độ phân tử, thông tin di truyền được truyền từ tế bào mẹ sang tế bào con nhờ cơ chếA giảm phân và thụ tinh B nhân đôi ADN.

Câu 14: Khi nói về quá trình nhân đôi ADN, kết luận nào sau đây không đúng?

A Trên mỗi phân tử ADN cùa sinh vật nhân sơ chi có một điểm khởi đầu nhân đôi ADN.B Enzim ADN polimerazaza làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử ADN và kéo dài mạch mói.

Trang 5

D Tính theo chiều tháo xoắn, ở mạch khuôn có chiều 5’ - 3’ mạch mói được tổng họp gián đoạn.

Câu 15: Khi nói về hoạt động cùa các enzim trong các cơ chế di truyền ở cấp phân tử, phát biểu nào sau

đây đúng?

A Enzim ADN polimerazaza là loại enzim có khả năng tháo xoắn và xúc tác cho quá trình nhân đôi cùa

B Enzim ARN polimerazaza là loại enzim có khả năng tháo xoắn và tách 2 mạch cùa phân tử ADN.c Enzim ligaza có chức năng lắp ráp các nucleotit tự do cùa môi trường vào các đoạn Okazaki.D Enzim ADN polimerazaza có chức năng tổng họp nucleotit đầu tiên và mở đầu mạch mói.Câu 16: Khẳng định nào sau đây không đúng khi nói về quá trinh nhân đôi ADN?

A Ở mạch khuôn 5’ - 3’, mạch mói được tổng họp gián đoạn và cần nhiều đoạn mồi.B Sự tổng họp mạch mói trên cà hai mạch khuôn đều cần đoạn mồi.

c Enzim ligaza hoạt động trên cà hai mạch khuôn.

D Ở mạch khuôn 3’ - 5’, mạch mói được tổng họp liên tục và không cần đoạn mồi.

Câu 17: Ở một loài động vật, hàm lượng ADN trên các NST cùa một tế bào đang ở kì sau cùa giảm phân

n là X Hỏi hàm lượng ADN trên NST trong tế nào sinh dưỡng cùa loài này khi đang ở kì sau cùa nguyên phân là bao nhiêu?

Câu 18: Một phân tử ADN có cấu trúc xoắn kép, già sử phân tử ADN này có ti lên (A+T)/(G + X) = i

thì ti lệ nucleotit loại G cùa phân tử ADN này là

Câu 19: Nucleotit là đơn phân cấu tạo nên

A hoocmôn insulin B ARN polimeraza c ADN polimeraza D Gen Câu 20: Khi nói ve gen ngoài nhân, phát biểu nào sau đây không đúng?

A Gen ở ngoài nhân được di truyền theo dòng mẹ.

B Ở các loài sinh sàn vô tính, gen ngoài nhân không có khà năng di truyền cho đời con.c Gen ngoài nhân có khả năng nhân đôi, phiên mã và bị đột biến.

D Gen ngoài nhân được cấu tạo từ 4 loại đơn phân là A, T, G, X.

Câu 21: Điểm khác nhau gitta ADN ở tế bào nhân sơ và ADN trong nhân ở tế bào nhân thực là

A đơn phân cùa ADN trong nhân ở tế bào nhân thực là A, T, G, X còn đơn phân cùa ADN ở tế bào nhân

sơlàA, u, G, X.

B ADN ở tế bào nhân sơ có dạng vòng còn ADN trong tế bào nhân thực không có dạng vòng.c các bazo nitơ gitta hai mạch cùa ADN trong nhân tế bào nhân thực liên kết theo nguyên tắc bổ sung.D ADN ở tế bào nhân sơ chi có một chuỗi pôlinucleotit còn ADN trong nhân ở tế bào nhân thực gồm hai

chuỗi pôlinucleotit.

Câu 22: Trong quá trình nhân đôi ADN, một trong nhttng vai trò cùa enzim ADN polimeraza làA bè gãy các liên kết hiđrô gitta hai mạch cùa phân tử ADN.

B nối các đoạn Okazaki để tạo thành mạch liên tục.

c tổng họp mạch mói theo nguyên tắc bổ sung vói mạch khuôn cùa ADN.D tháo xoắn và làm tách hai mạch cùa phân tử ADN.

Câu 23: Ở cấp độ phân tử, thông tin di truyền được truyền từ tế bào mẹ sang tế bào con nhờ cơ chế

Câu 24: Một trong nhttng đặc điểm khác nhau gitta quá trinh nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực vói quá

trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ là

A số lượng các đơn vị nhân đôi B nguyên liệu dùng để tổng họp.c chiều tổng họp D nguyên tắc nhân đôi.

Câu 25: Khi nói về số lần nhân đôi và số lần phiên mã cùa các gen ở một tế nào nhân thực, trong trường

họp không có đột biến, phát biểu nào sau đây là đúng?

A Các gen trên các nhiễm sắc thể khác nhau có số lần nhân đôi bằng nhau và số lần phiên mã thường

D Các gen nằm trong một tế bào có số lần nhân đôi bằng nhau và số lần phiên mã bằng nhau.Câu 26: Hãy chọn phát biểu đúng.

A Một mã di truyền có thể mã hóa cho một hoặc một số axít amin.B Đơn phân cấu trúc cùa ARN gồm 4 loại nuclêôtít là A, T, G, X.

c Ở sinh vật nhân chuẩn, axít amin mở đầu cho chuỗi polipeptit là metionin.D Phân tử mARN và rARN đều có cấu trúc mạch kép.

Câu 27: Tính thoái hóa cùa mã di truyền là hiện tượng:A một bộ ba mang thông tin quy định cấu trúc cùa một loại aa.B một bộ ba mang thông tin quy định cấu trúc cùa nhiều loại aa.c nhiều bộ ba khác nhau cùng mang thông tin quy định một loại aa.D quá trinh tiên hóa làm giảm dần số mã di truyền cùa các loài sinh vật.

Câu 28: Chuyển gen tổng họp Insulin cùa người vào vi khuẩn, tế bào vi khuẩn tổng họp được prôtêin

Insulin là vì mã di truyền có

A tính thoái hóa B tính phổ biến c tính đặc hiệu D bộ ba kết thúc.

Câu 29: Trong bàng mã di truyền, người ta thấy rằng có 4 loại ãm di truyền cùng quy định tổng hợp axit

amin prolin là 5’XXU3’; 5’XXA3’; 5’XXX3’; 5’XXG3’ Từ thông tin này cho thấy việc thay đổi nucleotit nào trên mỗi bộ ba thường không làm thay đổi cấu trúc cùa axit amin tương ứng trên chuỗi polipeptit.

A Thay đổi vị trí cùa tất cà các nucleotit trên một bộ ba.B Thay đổi nucleotit đầu tiên trong mỗi bộ ba.c Thay đổi nucleotit thứ 3 trong mỗi bộ ba.D Thay đổi nucleotit thứ hai trong mỗi bộ ba.

Câu 30: Khi nói về đặc điểm cùa mã di truyền, kết luận nào sau đây không đúng?

A Mã di truyền được đọc từ một điểm xác định, theo từng bộ ba theo chiều từ 3’ đến 5’ trên mARN.B Mã di truyền có tính phổ biến, tức là tất cà các loài đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài

ngoại lệ.

c Mã di truyền có tính thoái hóa, tức là nhiều bộ ba khác nhau cùng xác định một loại axit amin, trừ

AUGvàUGG.

Trang 6

Câu 31: Ở trong tế bào cùa vi khuẩn, loại ARN được tổng hợp nhiều nhất nhưng có hàm lượng ít nhất là

Câu 32: Đặc điểm nào sau đây chi có ở quá trinh phiên mã cùa sinh vật nhân chuẩn mà không có ở phiên

mã cùa sinh vật nhân sơ.

A diễn ra theo nguyên ác bổ sung.

B chi có mạch gốc cùa gen được dùng để làm khuôn tổng họp ARN.c sau phiên mã, phân tử mARN được cắt bỏ các đoạn intron.D chịu sự điều khiển cùa hệ thống điều hòa phiên mã.

Câu 33: Loại enzim nào sau đây có khả năng làm tháo xoắn phân tử ADN, tách 2 mạch cùa ADN và xúc

tác tổng họp mạch polinucleotit mói bổ sung vói mạch khuôn?

A Enzim ADN polimerazaza B Enzim ligaza.c Enzim ARN polimerazaza D Enzim restrictaza.Câu 34: Khi nói về bộ ba mở đầu ở trên mARN, hãy chọn kết luận đúng.

A Trên mỗi phân tử mARN có thể có nhiều bộ ba AUG nhưng chi có một bộ ba làm nhiệm vị mã mở đầu.B Trên mỗi phân tử mARN chi có một bộ ba mở đầu, bộ ba này nằm ở đầu 3’ cùa mARN.

c Trên mỗi phân tử mARN chi có duy nhất một bộ ba AUG.D Tất cà các bộ ba AUG ở trên mARN đều làm nhiệm vụ mở đầu.Câu 35: Đặc điểm nào sau đây không đúng vói quá trinh dịch mã?

A Ở trên một phân tử mARN, các ribôxom khác nhau tiến hành đọc mã từ các điểm khác nhau, mỗi điểm

đọc đặc hiệu vói một loại ribôxom.

B Quá trinh dịch mã diễn ra theo nguyên tắc bổ sung, nguyên tắc bổ sung được thể hiện gitta bộ ba đối

mã cùa tARN vói bộ ba mã hóa trên mARN.

c Các ribôxom trượt theo từng bộ ba ở trên mARN theo chiều từ 5’ đến 3’ từ bộ ba mở đầu cho đến khi

gặp bộ ba kết thúc.

D Mỗi phân tử mARN có thể tổng họp được nhiều chuỗi polipeptit, các chuỗi polipeptit được tổng họp từ

một mARN luôn có cấu trúc giống nhau.

Câu 36: Một phân tử mARN có chiều dài 1224A° Trên phân tử mARN này có một bộ ba mở đầu và 3

bộ ba có khả năng kết thúc dịch mã (bộ ba UAA nằm cách bộ ba mở đầu 26 bộ ba; bộ ba UGA nằm cách bộ ba mở đầu 39 bộ ba; bộ ba UAG nằm cách bộ ba mở đầu 68 bộ ba Chuỗi polipeptit do phân tử mARN này quy định tổng họp có số aa là

Câu 37: Trong quá trinh dịch mã tổng họp chuỗi polipeptit, loại tARN có bộ ba đối mã nào sau đây sẽ

được sử dụng đầu tiên để vận chuyển axit amin tiến vào tiểu phần bé cùa riboxom?

A tARN có bộ ba đối mã 5’UAX3’ B tARN có bộ ba đối mã 3’GUA5’.c tARN có bộ ba đối mã 3’AUG5’ D tARN có bộ ba đối mã 5’XAU3’.Câu 38: Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình dịch mã ở tế bào nhân thực như sau:

(1) Bộ ba đối mã cùa phức họp Met - tARN (UAX) gắn bổ sung vói côđon mở đầu (AUG) trên mARN.

(2) Tiểu đơn vị lớn cùa riboxom kết họp vói tiểu đơn vị bé tạo thành riboxom hoàn chình (3) Tiểu đơn vị bé cùa riboxom gắn vói mARN ở vị trí nhận biết đặc hiệu.

(4) Côđon thứ hai trên mARN gắn bổ sung vói anticôđon cùa phức hệ aa, - tARN (aat: axit amin đứng liền sau axit amin mở đầu).

(5) Riboxom dịch đị một cô đon trên mARN theo chiều 5’ -> 3’ (6) Hình thành liên kết peptit gitta axit amin mở đầu và aa,.

Thứ tự đúng cùa các sự kiện diễn ra trong giai đoạn mở đầu và giai đoạn kéo dài chuỗi polipeptit là:

A (3)->(ì)->(2)->(4)->(6)->(5) B (5)(2)-+(1)-+(4)-+(6)-+(3).

c (l)->(3)->(2)->(4)->(6)-*(5) D (2)^(1)^(3)^(4)^(6)^(5).Câu 39: Mỗi phân tử ARN vận chuyển

A có 3 bộ ba đối mã, mỗi bộ ba đối mã khớp bổ sung vói một bộ ba trên mARN.B chi gắn vói 1 loại aa, aa được gắn vào đầu 3’ cùa chuỗi pôlinucleotit.

c có chức năng vận chuyển axit amin (aa) và vận chuyển các chất khác khi dịch mãD có cấu trúc theo nguyên tắc bổ sung nên A = u và G = X

Câu 40: Cho biết các cô đon mã hóa các axit amin tương ứng như sau: GGG-Gly; XXX-Pro; GXU-Ala;

XGA-Arg; UXG-Ser; AGX-Ser Một đoạn mạch gốc cùa một gen ở vi khuẩn có trinh tự các nucleotit là 5’AGXXGAXXXGGG3’ Neu đoạn mạch gốc này mang thông tin mã hóa cho đoạn polipeptit có 4 loại axit amin thì trình tự cùa 4 axit amin đó là

A Ala-Gly-Ser-Pro B Pro-Gly-Ser-Ala c Pro-Gly-Ala-Ser D Gly- Pro-Ser-Ala Câu 41: Hãy chọn kết luận đúng về mối quan hệ gitta gen, mARN, prôtêin ở sinh vật nhân chuẩn.

A Biết được trinh tự các bộ ba trên mARN thì sẽ biết được trinh tự các axit amin trên chuỗi polipeptit.B Biết được trình tự các axit amin trên chuỗi polipeptit thì sẽ biết được trình tự các nucleotit trên mARN.c Biết được trinh tự các nucleotit cùa gen thì sẽ biết được trình tự các axit amin trên chuỗi polipeptit.D Biết được trinh tự các nucleotit ở trên mARN thì sẽ biết được trinh tự các axit amin trên chuỗi

Câu 42: Mạch gốc cùa gen có trinh tự các đon phân 3’ATGXTAG5’ Trình tự các đơn phân tương ứng

trên đoạn mạch cùa phân tử mARN do gen này tổng họp là

A 3’ATGXTAG5’ B 5’AUGXUA3’ c 3’UAXGAUX5’ D 5’UAXGAUX3’.

Câu 43: Trong quá trình dịch mã, khi riboxom cuối cùng cùa poliriboxom tiếp xúc vói cô đon kết thúc

trên mARN thì sự kiện nào sau đây sẽ xảy ra ngay sau đó?

A Quá trình dịch mã cùa các polứiboxom này kết thúc.B Các riboxom ngừng tổng họp protein và tự phân hủy.

c Riboxom này tách ra khỏi mARN nhưng các riboxom khác cùa poli riboxom vẫn tiếp tục dịch mã.D Chi có một số riboxom ngừng dịch mã, các riboxom khác vẫn tiến hành dịch mã trên mARN này Câu 44: Cho biết các cô đon mã hóa các axit amin tương ứng như sau: GGX-Gly; XXG-Pro; GXX-Ala;

XGG-Arg; UXG-Ser; AGX-Ser Một đoạn mạch gốc cùa một gen ở vi khuẩn có trinh tự các nucleotit là 5’GGXXGAXGGGXX3’ Neu đoạn mạch gốc này mang thông tin mã hóa cho đoạn polipeptit có 4 axit amin thì trinh tự cùa 4 axit amin đó là

A Ala-Gly-Ser-Pro B Pro-Gly-Ser-Arg c Pro-Gly-Ala-Ser D Gly-Pro-Ser-Ala.Câu 45: Mỗi phân tử ARN vận chuyển

A có chức năng vận chuyển aa để dịch mã và vận chuyển các chất khác trong tế bào.B có 3 bộ ba đối mã, mỗi bộ ba đối mã khớp bổ sung vói một bộ ba trên mARN.c chi gắn vói 1 loại aa, aa được gắn vào đầu 3’ cùa chuỗi pôlinucleotit.

Trang 7

Câu 46: Xét các phát biểu sau đây:

(1) Một mã di truyền có thể mã hóa cho một hoặc một số loại axit amin (2) Đơn phân cấu trúc cùa ARN gồm 4 loại nuclêôtit là A, T, G, X (3) Ở sinh vật nhân thực, axit amin mở đầu cho chuỗi polipeptit là metionin (4) Phân tử tARN và rARN là nhttng phân tử có cấu trúc mạch kép (5) Ở trong tế bào, trong các loại ARN thì mARN có hàm lượng cao nhất (6) Ở trong cùng một tế bào, ADN là loại axit nucleic có kích thước lớn nhất Trong 6 phát biểu nói trên thì có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Tính thoái hóa cùa mã di truyền là hiện tượng một bộ ba mang thông tin quy định cấu trúc cùa một loại aa.

(2) Trong quá trinh nhân đôi ADN, mạch được tổng họp gián đoạn là mạch có chiều 3’-5’ so vói chiều trượt cùa enzim tháo xoắn.

(3) Tính phổ biến cùa mã di truyền là hiện tượng một loại aa do nhiều bộ ba khác nhau quy định tổng

A Các gen này có số lần nhân đôi bằng nhau và số lần phiên mã bằng nhau.B Các gen này có số lần nhân đôi bằng nhau nhưng số lần phiên mã khác nhau.c Các gen này có số lần nhân đôi khác nhau và số lần phiên mã khác nhau.D Các gen này có số lần nhân đôi khác nhau nhưng số lần phiên mã bằng nhau.Câu 49: Điều hòa hoạt động cùa gen chính là

A điều hòa lượng sàn phẩm cùa gen được tạo ra.B điều hòa lượng mARN cùa gen được tạo ra.c điều hòa lượng tARN cùa gen được tạo ra.D điều hòa lượng rARN cùa gen được tạo ra.

Câu 50: Ở operon Lac, theo chiều trượt cùa enám phiên mã thì thứ tự các thành phần làA Vùng vận hành (O), vùng khởi động (P), gen cấu trúc A, gen cấu trúc Y, gen cấu trúc z.

B Gen điều hòa, vùng vận hành (O), vùng khởi động (P), gen cấu trúc z, gen cấu trúc Y, gen cấu trúc A.c Vùng khởi động (P), vùng vận hành (O), gen cấu trúc z, gen cấu trúc Y, gen cấu trúc A.

D Gen điều hòa, vùng khởi động (P), vùng vận hành (O), gen cấu trúc z, gen cấu trúc Y, gen cấu trúc A Câu 51: Ở operon Lac, nếu có một đột biến làm mất 1 đoạn ADN thì trường hợp nào sau đây sẽ làm cho

tất cà các gen cấu trúc không tổng họp được prôtêin.

A Mất vùng khởi động (P) B Mất gen điều hòa.

Câu 52: Trong cơ chế điều hòa hoạt động cùa operon Lac, sự kiện nào sau đây thường xuyên diễn ra?A Một số phân tử lactozo liên kết vói prôtêin ức chế.

B Gen điều hòa R tổng họp prôtêin ức chế.

c Các gen cấu trúc z, Y, A phiên mã tạo ra các phân tử mARN tương ứng.

D ARN polimeraza liên kết vói vùng khởi động cùa operon Lac và tiến hành phiên mã.

Câu 53: Ở vi khuẩn E.Coli, khi nói về hoạt động cùa các gen trong operon Lac, phát biểu nào sau đây là

A Khi môi trường có lactozo thì các gen này có số lần nhân đôi bằng nhau và số lần phiên mã bằng nhau.B Khi môi trường không có lactozo thì các gen này đều không nhân đôi và không phiên mã.

c Khi môi trường không có lactozo thì các gen này không nhân đôi nhưng vẫn tiến hành phiên mã.D Khi môi trường có lactozo thì các gen này có số lần nhân đôi bằng nhau nhưng có số lần phiên mã khác

Câu 54: Ở vi khuẩn E.Coli, già sử có 6 chùng đột biến sau đây:

Chùng I: Đột biến ở gen cấu trúc A làm cho phân tử protein do gen này quy định tổng họp bị mất chức năng.

Chùng II: Đột biến ở gen cấu trúc z làm cho phân tử protein do gen này quy định tổng họp bị mất chức năng.

Chùng III: Đột biến ở gen cấu trúc Y nhưng không làm thay đổi chức năng cùa protein.

Chùng IV: Đột biến ở gen điều hòa R làm cho phân tử protein do gen này quy định tổng họp bị mất chức năng.

Chùng V: Đột biến ở gen điều hòa R làm cho gen này mất khả năng phiên mã.

Chùng VI: Đột biến ở vùng khởi động (P) cùa operon làm cho vùng này bị mất chức năng Khi môi trường cos đường lactozo, có bao nhiêu chùng có gen cấu trúc z, Y, A không phiên mã?

Câu 55: Trong cấu trúc Operon, vùng khởi động có vai tròA nơi gắn các enzim tham gia dịch mã tổng họp prôtein.B nơi mà ARN polymeraza bám vào và khởi đầu phiên mã.c nơi tổng họp Prôtêin ức chế.

D nơi gắn Prôtêin ức chế làm ngăn càn sự phiên mã.Câu 56: Khi nói về mã di truyền, phát biểu nào sau đây đúng?

A Ở sinh vật nhân thực, côđon 3’AUG5’ có chức năng khởi đầu dịch mã và mã hóa axit amin metionin.B Côđon 3’UAA5’ quy định tín hiệu kết thúc quá trinh dịch mã.

c Tính thoái hóa cùa mã di truyền có nghĩa là mỗi côđon có thể mã hóa cho nhiều loại axit amin.D Vói ba loại nucleotit A, u, G có thể tạo ra 24 loại côđon mã hóa các axit amin.

Câu 57: Cho các sự kiện diễn ra trong quá trinh phiên mã:

(1) ARN polimeraza bat đầu tổng họp mARN tại vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã).

(2) ARN polimeraza bám vào vùng điều hòa làm gen tháo xoắn để lộ ra mạch gốc có chiều 3’ -> 5’ (3) ARN polimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc theo gen có chiều 3’ -> 5’

(4) Khi ARN polimeraza di chuyển tói cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc thì nó dừng phiên mã Trong quá trình phiên mã, các sự kiện trên diễn ra theo trình tự đúng là:

A (1)—>(4)—>(3)—>(2) B (2)-> (3)-> (1)(4).

Trang 8

c (1)^(2) ->(3) ->(4).D (2)->(l)->(3)->(4).Câu 58: Quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực,

A chi diễn ra trên mạch mã gốc cùa gen.B cần có sự tham gia cùa enzim ligaza.

c chi xảy ra trong nhân mà không xảy ra trong tế bào chaasrt.D cần môi trường nội bào cung cấp các nucleotit A, T, G, X.Câu 59: Trong quá trình dịch mã,

A trong cùng thời điểm, trên mỗi mARN thường có một số riboxom hoạt động được gọi là pôlixôm.B nguyên tắc bổ sung gitta côđon và anticôđon thể hiện trên toàn bộ nucleotit cùa mARN.c có sự tham gia trực tiếp cùa ADN, mARN, tARN và rARN.

D riboxom dịch chuyển trên mARN theo chiều

Câu 60: Ở sinh vật nhân thực, nguyên tắc bổ sung gitta G-X, A-U và ngược lại được thể hiện trong cấu

trúc phân tử và quá trinh nào sau đây? Câu 61: Quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực,

A chi diễn ra trên mạch mã gốc cùa gen.B cần có sự tham gia cùa enzim ligaza.

c chi xảy ra trong nhân mà không xảy ra trong tế bào chất.D cần môi trường nội bào cung cấp các nucleotit A, T, G, X.

Câu 62: Các bộ ba trên mARN có vai trò quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là:

A 3’UAG5’; 3’UAA5’; 3’UGA5’ B 3’GAU5’; 3’AAU5’; 3’AGU5’.

c 3’UAG5’; 3’UAA5’; 3’AGU5’ D 3’GAU5’; 3’AAU5’; 3’AUG5’.

Câu 63: cho biết các cô đon mac hóa các axit amin tương ứng như sau: GGG-Gly; XXX-Pro;

GXU-Ala; XGA-Arg; UXG-Ser; AGX-Ser Một đoạn mạch gốc cùa một gen ở vi khuẩn có trinh tự các nucleotit là 5’AGXXGAXXXGGG3’ Neu đoạn mạch gốc này mang thông tin mã hóa cho đoạn polipeptit có 4 axit amin thì trinh tự cùa 4 axit amin đó là

A Ser-Ala-Gly-Pro B Pro-Gly-Ser-Ala c Ser-Arg-Pro-Gly D Gly-Pro-Ser-Arg.Câu 64: Cho các thông tin sau đây:

(1) mARN sau phiên mã được trực tiếp dùng làm khuôn để tổng họp prôtêin (2) Khi riboxom tiếp xúc vói mã kết thúc trên mARN thì quá trinh dịch mã hoàn tất (3) Nhờ một enzim đặc hiệu, aixt amin mở đầu được cắt khỏi chuỗi polipeptit vừa tổng họp (4) mARN sau phiên mã được cắt bỏ intron, nối các exon lại vói nhau thành mARN trưởng thành Các thông tin về sự phiên mã và dịch mã đúng vói cà tế bào nhân thực và tế bào nhân sơ là

A (3) và (4) B.(l)và(4) c.(2)và(3) D.(2)và(4).

Câu 65: Trong quá trinh sinh tổng họp prôtêin, ở giai đoạn hoạt hóa axit amin, ATP có vai trò cung cấp

năng lượng

A để cắt bỏ axit amin mở đầu ra khỏi chuỗi polipeptit.B để gắn bộ ba đối mã cùa tARN vói bộ ba trên mARN.c để axit amin được hoạt hóa và gắn vói tARN.

Câu 66: Cho các thành phần

(1) mARN của gen cấu trúc; (2) Các loại nucleotit A, u, G, X;

(5) ADN polimeraza

Các thành phần tham gia vào quá trình phiên mã các gen cấu trúc cùa operon Lac ở E Coli là

A (2) và (3) B (1), (2) và (3) c.(3)và(5) D (2), (3) và (4).Câu 67: Trong mô hình cấu trúc opêron Lac ở vi khuẩn E.Coli, vùng khởi động

A mang thông tin quy định cấu trúc enzim ADN polimeraza.B là nơi prôtêin ức chế có thể liên kết để ngăn càn sự phiên mã.c là nơi ARN polimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã.D mang thông tin quy định cấu trúc prôtêin ức chế.

Câu 68: Trong cơ chế điều hòa hoạt động cùa opêron lac, sự kiện nào sau đây diễn ra cà khi môi trường

có lactozo và khi môi trường không có lactozo?

A Một số phân tử lactozo liên kết vói prôtêin ức chế.

B Các gen cấu trúc z, Y, A phiên mã tạo ra các phân tử mARN tương ứng.c Gen điều hòa R tổng họp prôtêin ức chế.

D ARN polimeraza liên kết vói vùng khởi động cùa opêron Lac và tiến hành phiên mã.

Câu 69: Ở sinh vật nhân sơ, có nhiều trường họp gen bị đột biến nhưng chuối polipeptit do gen quy định

tổng họp không bị thay đổi Nguyên nhân là vì

A mã di truyền có tính thoái hóa B mã di truyền có tính đặc hiệu.

c ADN cùa vi khuẩn có dạng vòng D Gen cùa vi khuẩn có cấu trúc theo operon.

Câu 70: Trong một gen có một bazơ Timin trở thành dạng hiếm (T*) thì sẽ gây đột biến thay cặp A-T

thành cặp G-X theo sơ đồ

Trên phân tử ADN có bazơ nitơ Timin trở thành dạng hiếm thì qua quá trình nhân đôi sẽ gây đột biến thay thế cặp A-T thành cặp G-X Sơ đồ nào sau đây mô tà đúng cơ chế gây đột biến làm thay thế cặp A-T bằng cặp G-X cùa bazơ nitơ dạng hiếm?

A A-T* -> T*-G -> G-X B A-T* -> T*-X -> G-X.c A-T* -> G-T* -> G-X D A-T* -> A-G -> G-X.

Câu 71: Khi nói về đột biến gen, kết luận naofd sau đây không đúng?

A Quá trình nhân đôi không theo nguyên tắc bổ sung thì sẽ dẫn tói đột biến gen.B Đột biến gen trội ở dạng dị họp cũng được gọi là thể đột biến.

c Đột biến gen chi được phát sinh khi trong môi trường có các tác nhân đột biến.D ADN không nhân đôi thì không phát sinh đột biến gen.

Câu 72: Một bazơ nitơ cùa gen trở thành dạng hiếm thì qua quá trình nhân đôi cùa ADN sẽ làm phát sinh

dạng đột biến

A thêm 1 cặp nucleotit B thêm 2 cặp nucleotit.c mất một cặp nucleotit D thay the 1 cặp nucleotit.Câu 73: Trong số các dạng đột biến sau đây, dạng nào thường gây hậu quà ít nhất.

A Mất một cặp nuclêôtít B Thêm một cặp nuclêôtít.c Thay thế một cặp nuclêôtít D Đột biến mất đoạn NST.

Câu 74: Ở sinh vật nhân sơ, tại sao nhiều đột biến thay thế một cặp nucleotit là đột biến trung tính.

Trang 9

B Do tính chất thoái hóa cùa mã di truyền, đột biến làm biến đổi bộ ba này thành bộ ba khác nhưng cùng

mã hóa cho một loại axit amin.

c Do tính chất phổ biến cùa mã di truyền, đột biến làm biến đổi bộ ba này thành bộ ba khác.

D Do tính đặc hiệu cùa mã di truyền, đột biến làm biến đổi bộ ba này thành bộ ba khác làm prôtêin biến

Câu 75: Tần số đột biến cùa mỗi gen rất thấp nhưng đột bien gen là nguồn nguyên liệu chù yếu cung cấp

cho quá trinh chọn lọc vì:

(1) Ảnh hưởng cùa đột bien gen đến sức sống cơ thể sinh vật ít nghiêm trụng so vói đột bien NST (2) Số lượng gen trong quần thể rất lớn.

(3) Đột bien gen thường ở trạng tái lặn.

(4) Quá trinh giao phối đã phát tán các đột biến và làm tăng xuất hiện các biến dị tổ họp A.(l),(2),(3),(4) B (1), (3) c (1), (2) D (1), (2), (3).

Câu 76: Khi nói về đột bien gen, kết luận nào sau đây không đúng?

A Trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì vẫn có thể phát sinh đột bien gen.B Cơ thể mang đột bien gen trội luôn được gọi là thể đột biến.

c Đột bien gen được gọi là biến dị di truyền vì tất cà các đột bien gen đều được di truyền cho đời sau.D Tần số đột bien gen phụ thuộc vào cường độ, liều lượng cùa tác nhân gây đột biến và đặc điểm cấu trúc

Câu 77: Cho các trường họp sau:

(1) Gen tạo ra sau tái bàn ADN bị mất 1 cặp nucleotit (2) Gen tạo ra sau tái bàn ADN bị thay thế ở 1 cặp nucleotit (3) mARN tạo ra sau phiên mã bị mất 1 nucleotit (4) mARN tạo ra sau phiên mã bị thay the 1 nucleotit (5) chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị mất 1 axit amin (6) chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị thay the 1 axit amin Có bao nhiêu trường họp có thể dẫn tói đột bien gen?

(1) Trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì vẫn có thể phát sinh đột bien gen (2) Gen ở tế bào chất bị đột biến thành gen lặn thì kiểu hình đột biến luôn được biểu hiện (3) Cơ thể mang đột bien gen lặn ở trạng thái dị họp không được gọi là thể đột biến (4) Đột bien gen luôn dẫn tói làm thay đổi cấu trúc và chức năng cùa protein.

(5) Neu gen bị đột biến dạng thay thế một cặp nucleotit thì không làm thay đổi tổng Hên kết hidro cùa gen.

Có bao nhiêu phát biểu đúng?

Câu 79: Alen B dài 221nm và có 1669 liên kết hiđrô, alen B bị đột biến thành alen Từ một tế bào chứa

cặp gen Bb qua hai lần nguyên phân bình thường, môi trường nội bào đã cung cấp cho quá trình nhân đôi cùa cặp gen này là 1689 nucleotit loại timin và 2211 nucleotit loại xitózin Dạng đột biến đã xảy ra vói alen B là

A thay thế một cặp G-X bằng một cặp A-T.

c mất một cặp A-T.D mất một cặp G-X.

Câu 80: Khi nói về đột bien gen, các phát biểu nào sau đây đúng?

(1) Đột biến thay thế một cặp nucleotit luôn dẫn đến kết thúc sóm quá trình dịch mã (2) Đột bien gen tạo ra các alen mói làm phong phú vốn gen cùa quần thể (3) Đột biến điểm là dạng đột bien gen Hên quan đến một số cặp nucleotit (4) Đột bien gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối vói thể đột biến.

(5) Mức độ gây hại cùa alen đột biến phụ thuộc vào tổ họp gen và điều kiện môi trường A (1), (2), (3) B (2), (4), (5) c (3), (4), (5) D (1), (3), (5)

Câu 81: Khi nói về đột bien gen, phát biểu nào sau đây là đúng?

A Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nucleotit thường làm thay đổi ít nhất thành

phần axit amin cùa chuỗi polipeptit do gen đó tổng họp.

B Dưới tác động cùa cùng một tác nhân gây đột biến, vói cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở tất cà các gen là bằng nhau.

c Khi các bazo nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phát sinh đột biến

gen dạng mất hoặc thêm một cặp nucleotit.

D Tất cà các dạng đột bien gen đều có hại cho thể đột biến.Câu 82: Khi nói về đột bien gen, phát biểu nào sau đây không đúng?

A Đột bien gen làm xuất hiện các alen khác nhau trong quần thể.

B Đột bien gen làm thay đổi vị trí gen trên nhiễm sac thể.

c Đột bien gen là nhttng biến đổi trong cấu trúc cùa gen.D Đột bien gen hầu hết là có hại.

Câu 82: Mức độ có lợi hay có hại cùa gen đột biến phụ thuộc vào

A môi trường sống và tổ họp gen B tần số phát sinh đột biến.c số lượng cá thể trong quần thể D ti lệ đực, cái trong quần thể.

Câu 83: So vói đột biến nhiễm sac thể thì đột bien gen là nguồn nguyên Hệu sơ cấp chù yếu cùa tiến hóa

A đa số đột bien gen là có hại, vì vậy chọn lọc tự nhiên sẽ loại bỏ chúng nhanh chóng, chi gitt lại các đột

biến có lợi.

B alen đột biến có lợi hay có hại không phụ thuộc vào tổ họp gen và môi trường sống, vì chọn lọc tự nhiên vẫn tích lũy các gen đột biến qua các thế hệ.

c các alen đột biến thường ở trạng thái lặn và ở trạng thái dị họp, chọn lọc tự nhiên tác động trực tiếp vào

kiểu gen do đó tần số cùa gen lặn có hại không thay đổi qua các thế hệ.

D đột bien gen phổ biến hơn đột biến nhiễm sac thể và ít ành hưởng đến sức sống, sự sinh sàn cùa cơ thể

sinh vật.

Câu 84: Khi nói về đột bien gen, phát biểu nào sau đây không đúng?A Đột bien gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối vói thể đột biến.B Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến mất một cặp nucleotit.c Đột bien gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp chù yếu cùa quá trinh tiến hóa.D Phần lớn đột bien gen xảy ra trong quá trinh nhân đôi ADN.

Câu 85: Cho các thông tin

Trang 10

(2) Gen bị đột biến làm tăng hoặc giảm số lượng protein.

(3) Gen bị đột biến làm thay đổi axit amin này bằng một axit amin khác nhưng không làm thay đổi chức năng của protein.

(4) Gen bị đột biến dẫn đến prôtêin được tổng họp bị thay đổi chức năng.

Các thông tin có thể được sử dụng làm căn cứ để giải thích nguyên nhân của các bệnh di truyền ở người là

A (2), (3), (4) B (1), (2), (4) c (1), (3), (4) D (1), (2), (3).Câu 86: Cho biết các sự kiện sau đây xảy ra trong quá trình tự sao cùa ADN:

(1) Enzim ligaza nối các đoạn Okazaki để tạo thành mạch liên tục (2) Nhờ các enzim tháo xoắn, phân tử ADN được tách ra tạo chạc chtta Y.

(3) Hình thành nên hai phân tử ADN con, mỗi phân tử chứa một mạch cũ cùa ADN ban đầu và một

Câu 87: Cho biết: 5’AUG3’ quy định Met; 5’UAU3’ và 5’UAX3’ quy định Tyr; 5’UGG3’ quy định trp;

5’UAA3’, 5’UAG3’, 5’UGA3’ kết thúc dịch mã Xét một đoạn trinh tự mARN nhân tạo: 5’AUG UAU UGG3’ Thứ tự các nucleotit tương ứng là: 123 456 789 Trong các dự đoán dau đây, có bao nhiêu dự đoán đúng?

(1) Neu nucleotit thứ 6 bị thay thành A thì chuỗi polipeptit tương ứng không thay đổi.

(2) Neu nucleotit thứ 9 bị thay thành A thì chuỗi polipeptit tương ứng sẽ bị ngắn hơn chuỗi bình thường.

(3) Neu nucleotit thứ 6 bị thay thành X thì chuỗi polipeptit tương ứng không thay đổi.

(4) Neu nucleotit thứ 8 bị thay thành A thì chuỗi polipeptit tương ứng sẽ dài hơn chuỗi bình thường.

Câu 88: Mỗi phân tử Hêmôglôbin (Hb) là một prôtêin cấu trúc bậc IV gồm 2 chuỗi a và 2 chuỗi ß liên

kết vói nhau Neu axit amin thứ 6 cùa chuỗi ß là glutamin bị thay bằng valin thì hồng cầu biến dạng thành hình lưỡi liềm.

Cho biết trên mARN có các bộ ba mã hóa cho các axit amin: Valin: 5’-GUU-3’; 5’-GUX-3’; 5’-GUA-3’; 5’-GUG-3’.

Glutamin: 5’-GAA-3’; 5’-GAG-3’; Aspactic: 5’-GAU-3’; 5’-GAX-3’.

Phân tích nào sau đây đúng về việc xác định dạng đột biến cụ thể xảy ra trong gen mã hóa chuỗi ß gây bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm?

A Nucleotit thứ nhất cùa các côđon tương ứng vói glutamin và valin đều là G, nếu thay nucleotit G này

bang X thì bộ ba mói sẽ mã hóa valin.

B Neu thay nucleotit thứ ba cùa các côđon tương ứng vói glutamin, thì có thể xuất hiện côđon mói là

5’-GUA-3’; 5’-GAX-3’, mã hóa cho axit aspactic chứ không phải valin.

5’-GUA-3’ hoặc 5’-GUG-3’ đều mã hóa cho valin.

D Neu thay nucleotit thứ hai cùa các côđon tương ứng vói glutamin, thì có thể xuất hiện côđon mói là

5’-GAU-3’; 5’-GXA-3’, mã hóa cho axit aspactic chứ không phải valin.

Câu 89: Khi nói về mối liên quan gitta ADN, ARN và protein ở sinh vật nhân thực, phát biểu nào sau đây

A ADN làm khuôn để tổng họp ARN và ngược lại.

B Một phần tử ADN có thể mang thông tin di truyền mã hóa cho nhiều phân tử protein khác nhau.c ADN trực tiếp làm khuôn cho quá trinh phiên mã và dịch mã.

D Quá trình phiên mã, dịch mã đều diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bào toàn.Câu 90: Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng khi nói về prôtêin ức chế trong cơ chế điều

hòa hoạt động cùa opêron Lac?

(1) Khi môi trường không có lactozo, prôtêin ức chế liên kết vói vùng vận hành ngăn càn quá trinh phiên mã.

(2) Prôtêin ức chế chi được gen R tổng họp khi môi trường không có lactozo.

(3) Khi môi trường có lactozo, một số phân tử lactozo liên kết vói prôtêin ức chế liên kết làm biến đổi cấu trúc không gian ba chiều cùa nó.

(4) Prôtêin ức chế chi có hoạt tính sinh học khi có tác động cùa chất càm ứng ở môi trường.

Câu 91: Ở sinh vật nhân sơ, một đột biến thay thế một cặp nucleotit trên vùng mã hóa cùa gen làm thay

thế một cặp nucleotit này bằng một cặp nucleotit khác nhưng không làm thay đổi trình tự các axit amin trong chuỗi polipeptit do gen quy định

Có thể khẳng định chắc chắn đột biến điểm trên không thể xảy ra ở nhttng bộ ba nào sau đây trên mạch mã gốc cùa gen?

(1)3’TAX5’ (2) 3’AGX5’ (3) 3’AXX5’ (4) 3’XXA5’ Phương án đúng là:

A (1), (3) B (1), (4) c (2), (3) D (2), (4).Câu 92: Nhận xét nào không đúng về các cơ chế phiên mã và dịch mã?

A Trong giai đoạn tổng họp chuỗi polipeptit, riboxom dịch chuyển trên mạch mARN theo chiều 5' —> 3'.B Phức họp tARN và axit amin tương ứng khi tiến vào riboxom để tham gia dịch mã sẽ khớp bộ ba đối

mã (anticodon) vói bộ ba sao (cođon) tương ứng trên mARN theo nguyên tắc bổ sung và ngược chiều.

c Trong quá trình phiên mã tổng họp ARN, mạch mã gốc trên gen là mạch có chiều 5’ -> 3’.D Trong quá trình phiên mã tổng họp ARN, mạch ARN được tổng họp kéo dài theo chiều 5'—> 3'.Câu 93: Một đoạn gen cấu trúc có trật tự nucleotit trên mạch gốc như sau:

3’ TAX-AAG-GAG-AAT-GTT-TTA-XXT-XGG-GXG-GXX-GAA-ATT 5’ Đột biến thay thế một cặp nucleotit này bằng một cặp nucleotit khác tại vị trí -5’ ở bộ ba nào sau đây sẽ gây ra hậu quà nghiêm trọng nhất?

A 3’-TAX-5’ B 3’—ATX—5’ c 3’-ATT-5’ D 3’-GAX-5’.Câu 94: Khi nói về hoạt động cùa opêron Lac, phát biểu nào sau đây sai?

A Trong một opêron Lac, các gen cấu trúc z, Y, A có số lần nhân đôi và phiên mã bằng nhau.

B Đường lactozo làm bất hoạt prôtêin ức chế bằng cách một số phân tử đường bám vào prôtêin ức chế

làm cho cấu trúc không gian cùa prôtêin ức chế bị thay đổi.

Trang 11

D Trong một opêron Lac, các gen cấu trúc z, Y, A có số lần nhân đôi và phiên mã khác nhau.Câu 95: Cho biết các bộ ba AAA, XXX, GGG, uuu (trên mARN) xác định các axit amin lần lượt là:

Lizin (Lys), prolin (Pro), glicin (Gli) và phênylalanin (Phe) Một trình tự ADN sau khi bị đột biến thay thế nucleotit A bang G đã mang thông tin mã hóa chuỗi polipeptit có trình tự axit amin: Pro-Gli-Lys-Phe Trình tự nucleotit trên mạch gốc cùa ADN trước khi đột biến là

A 5’GAGXXXUUU AAA3’ B 3’XXX GAG AAA TTT 5’.c 3’ GAGXXX TTT AAA5’ D 5’GAG XXX TTT AAA3’.

ni HƯỚNG DÃN GIẢICâu 1: Chọn đáp án B.

Vật chất di truyền cùa chùng virut này được cấu tạo bởi 4 loại đơn phân A, T, G, X chứng tó nó là phân tử ADN.

Ở phân tử ADN này có A = T = 24%, G = 25% và X = 27% chứng tó nó không được cấu tạo theo nguyên tắc bổ sung Chi có ADN mạch đơn mói có tỷ lệ % cùa G * X.

Câu 2: Chọn đáp án A.

Trong 4 phương án trên thì chi có phương án A đúng Vì chi khi ADN có cấu trúc mạch kép và A cùa mạch này chi liên kết vói T cùa mạch kia thì A mói luôn bang T G cùa mạch này chi liên kết vói X cùa mạch kia thì X mói luôn bang G.

Câu 3: Chọn đáp án

Nucleotit là đơn phân cấu tạo nên ADN hoặc ARN.

Câu 4: Chọn đáp án B.

Gen có 3 vùng là vùng điều hòa, vùng mã hóa và vùng kết thúc Neu vùng mã hóa cùa gen có các đoạn intron xen kè các đoạn exon thì được gọi là mã hóa không liên tục và loại gen này được gọi là gen phân mành.

- Gen phân mành chi có ở tế bào sinh vật nhân thực mà không thấy có ở tế bào sinh vật nhân sơ, tuy nhiên không phải tất cà các gen ở sinh vật nhân thực đều là gen phân mành —> Đáp án A sai.

- Ở tế bào nhân thực, gen nằm ở trong nhân tế bào hoặc nằm ở tế bào chất (trong ti thể hoặc trong lục lạp) nhưng tát cà các gen nằm ở trong tế bào chất đều là gen có vùng mã hóa liên tục (gen không phân mành) —> Đáp án c sai.

- Sau khi phiên mã, phân tử mARN do gen phân mành tổng họp sẽ được cắt bỏ các đoạn intron và nối các đoạn exon để tại nên mARN trưởng thành, vói các tách nối khác nhau sẽ tạo nên các loại mARN khác nhau —> Đáp án B đúng.

- Sau phiên mã thì các đoạn intron bị cắt bỏ cho nên nếu bị đột biến ở đoạn intron thì không làm thay đổi cấu trúc cùa prôtêin -> Đáp án D sai.

Câu 5: Chọn đáp án D.

Gen là một đoạn cùa phân tử ADN mang thông tin di truyền đặc trưng cho loài kể cà sinh vật nhân sơ và nhân chuẩn Gen được cấu tạo theo nguyên tắc đa phân mà đơn phân là 4 loại nucleotit: A, T, G, X Các nucleotit trên hai mạch liên kết vói nhau theo nguyên tac bo sung, A liên kết vói T và ngược lại, G liên kết vói X và ngược lại Hai mạch cùa gen sắp xếp song song và ngược chiều nhau Ở sinh vật nhân sơ thì gen có vùng mã hóa liên tục gọi là gen không phân mành, còn ở sinh vật nhân thực gen có vùng mã hóa không liên tục, xen kè các đoạn mã hóa (exon) là các đoạn không mã hóa (intron) gọi là gen phân mành Tuy nhiên không phải tất cà các gen ở sinh vật nhân thực đều là gen phân mành.

Tất cà các tế bào sinh dưỡng (tế bào sôma) cùa bất kì một loài sinh vật nào đều chứa một hàm lượng ADN rất ổn định và đặc trưng cho loài, không phụ thuộc vào sự phân hóa chức năng hay trạng thái trao đổi chất Còn số lượng ARN thì biến đổi tùy thuộc vào trạng thái sinh lí cùa tế bào.

- Các đáp án khác chưa chính xác, vì:

+ Các phân tử ADN ở trong nhân cùa cùng một tế bào sẽ luôn nhân đôi cùng nhau và diễn ra cùng lúc làm cơ sở cho sự nhân đôi cùa NST -> Đáp án A sai.

+ ADN ở sinh vật nhân sơ mang các gen không phân mành còn ADN ở sinh vật nhân thực mang các gen phân mành —> Đáp án C sai.

+ Các gen khác nhau có độ dài và số lượng nucleotit khác giống nhau -> Đáp án D sai.

- Phân tử ADN là vật chất mang thông tin di truyền, ADN được cấu tạo theo nguyên tắc đa phân mà đơn phân là các nucleotit: T, A, G, X đa so ADN đều được cấu tại hai mạch đơn liên kết song song và có chiều ngược nhau, trong đó các nucleotit trên hai mạch đơn liên kết nhau theo nguyên tac bo sung ADN ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực có một số điểm không giống nhau: đa so ADN ở sinh vật nhân sơ có cấu tạo mạch vòng khép kín còn ở sinh vật nhân thực có cấu tạo mạch thẳng ADN ở sinh vật nhân thực có sự liên kết vói prôtêin histon để tạo nên NST còn ở sinh vật nhân sơ thì không Hiện nay khái niệm NST được dùng cho cà vi khuẩn, được hiểu là sợi ADN.

- Cà ADN ti thể và ADN trong nhân tế bào đều được cấu trúc từ bốn loại đơn phân A, T, G, X theo nguyên tắc đa phân, đều mang gen quy định tổng họp protein cho ti thể.

- Đối vói ADN trong nhân thì hàm lượng cùa nó ổn định và đặc trưng cho loài ADN cùa vi khuẩn cũng có cấu trúc dạng vòng như ADN ti thể ADN trong nhân được phân chia đồng đều cho các tế bào con (trong trường họp không xảy ra đột biến).

- Đối vói ADN ti thể do trong quá trình phân bào tế bào chất phân chia không đều nên ADN ti thể cũng được phân chia không đều cho các tế bào con.

Câu 9: Chọn đáp án c.

Trong 4 đặc điểm nói trên thì điểm khác biệt là số đơn vị tái bàn ( số điểm khởi đầu quá trình nhân đôi) Phân tử ADN cùa sinh vật nhân thực có kích thước lớn nên nhiều điểm khởi đầu tái bàn để làm tăng tốc độ tái bàn ADN Các đặc điểm còn lại đều giống nhau ở tất cà các phân tử ADN.

Nhờ có nhiều điểm khởi đầu tái bàn nên tốc độ nhân đôi ADN được rút ngắn nhiều lần.

- Quá trinh nhân đôi ADN diễn ra trong nhân tế bào, ở pha s cùa chu kì tế bào Dưới tác động cùa enzim tháo xoắn làm hai mạch đơn tách nhau ra để lộ hai mạch đơn.

Sau đó ADN polimerazaza sử dụng một mạch làm khuôn để tổng họp mạch mói theo nguyên tắc bổ sung: A liên kết vói T và ngược lại, G liên kết vói X và ngược lại -> Đáp án C đúng.

- Vì enzim ADN polimerazaza chi tổng họp mạch mói theo chiều 5’ - 3’ nên ưên mạch khuôn 3’ - 5’ thì mạch mói bổ sung được tổng họp liên tục, còn trên mạch khuôn 5’ - 3’ thì mạch mói bổ sung được tổng họp gián đoạn tạo thành các đoạn Okazaki, sau đó nhờ enzim Ligaza nối các đoạn Okazaki lại vói nhau Bắt đầu từ vị trí khởi đầu sự sao chép thì quá trình tháo xoắn và sao chép được diễn ra về hai phía cùa gen nên trên mỗi mạch gốc thì một nucleotit gitta mạch mói được tổng họp liên tục còn ở nửa còn lại

Trang 12

Ligaza —> Đáp án B sai.

- Một điểm khác biệt về quá trinh nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ và nhân thực là ở sinh vật nhân sơ chi có một đơn vị tái bàn (replicón), còn ở sinh vật nhân thực có nhiều đơn vị tái bàn -> Đáp án D đúng.

Như vậy so vói chiều trượt cùa enzim tháo xoắn thì mạch được tổng họp gián đoạn là mạch có chiều 3’-5’.

Câu 12: Chọn đáp án A

Trong 6 đặc điểm nói trên thì điểm khác biệt là số đơn vị tái bàn (số điểm khởi đầu quá trinh nhân đôi) Phân tử ADN cùa sinh vật nhân thực có kích thước lớn nên có nhiều điểm khởi đầu tái bàn để làm tăng tốc độ tái bàn ADN Các đặc điểm còn lại đều giống nhau ở quá trình nhân đôi cùa tất cà các phân tử ADN.

-> Trong 6 đặc điểm trên thì có 5 đặc điểm chung -> Đáp án A đúng.

(Ở đặc điểm số (6), nhân đôi ADN sử dụng 8 loại nucleotit A, T, G, X, A, u, G, X làm nguyên liệu vì hình thành đoạn ARN mồi cần 4 loại nucleotit A, u, G, X).

Cơ chế truyền đạt thông tin di truyền ở cấp độ phân tử gồm có quá trình tái bàn cùa ADN và quá trình phiên mã, dịch mã Quá trình tái bàn (nhân đôi) cùa ADN sẽ truyền đạt thông tin di truyền từ nhân cùa tế bào mẹ sang nhân cùa tế bào con Quá trinh phiên mã và dịch mã sẽ truyền đạt thông tin di truyền từ nhân ra tế bào chất, nhờ đó mà thông tin di truyền lưu trtt trên ADN được biểu hiện thành tính hạng trên cơ thể sinh vật Quá trinh nguyên phân, giảm phân và thụ tinh giúp truyền đạt thông tin di truyền ở cấp độ cơ thể.

Trong 4 phương án nêu trên thì chi có phương án B sai Vì enzim ADN polimerazaza không làm nhiệm vụ tháo xoắn ADN, việc này do enzim tháo xoắn thực hiện.

- Trong 4 kết luận thì kết luận B là đúng Vì trong quá trinh phiên mã, enzim ARN polimeaza là enzim có khả năng tháo xoắn và tách 2 mạch cùa ADN.

- Ket luận A sai vì enzim ADN polimeaza không có khả năng tháo xoắn - Ket luận C sai vì enzim ligaza là enzim nối.

- Ket luận D sai vì ADN polimeaza không thể tự tổng họp nucleotit đầu tiên để mở đầu mạch mói.

- Ket luận A đúng, ở mạch khuôn có chiều 5’-3’ do ngược chiều vói chiều hoạt động của enzim ADN-polimerazaza nên mạch mói được tổng họp một cách gián đoạn, gồm nhiều đoạn Okazaki, mỗi đoạn Okazaki cần một đoạn mồi.

- Ket luận B đúng vì enzim ADN-polimerazaza không tự tổng họp được mạch polinucleotit mói nếu không có gốc 3’OH tự do, do đó cần đoạn mồi là một đoạn poliribonucleotit do enzim ARN-polimeraza tổng họp nên.

- Ket luận C đúng vì mỗi đơn vị tái bàn gồm 2 chạc chtt Y, các enzim ở mỗi chạc hoạt động ngược chiều nhau Ở chạc thứ nhất nếu mạch khuôn này là mạch có mạch bổ sung được tổng họp gián đoạn thì ở chạc thứ hai, mạch khuôn kia lại là mạch bổ sung vói nó được tổng họp gián đoạn Do đó ở cà 2 mạch khuôn đều có sự hoạt động cùa enzim ligaza.

- Ket luận D sai vì tổng họp mạch này cũng cần có đoạn mồi.

nghĩa vói việc hàm lượng ADN trong tế bào ở kì sau giảm phân n bằng hàm lượng ADN bong tế bào ở bạng thái không phân chia) Vậy hàm lượng ADN bong tế bào ở bạng thái không phân chia là X.

- Ở kì sau nguyên phân bộ NST cùa tế bào là 4n đon = 2xhàm lượng ADN ở trạng thái không phân

- Hoocmôn insulin, enzim ARN polimeraza, enzim ADN polimeraza là các loại protein (protein được cấu trúc từ các đon phân là axit amin).

- Trong các phát biểu nói trên thì chi có phát biểu B sai Vì ở các loài sinh sàn vô tính, gen ngoài nhân được phân chia cho tế bào con nên được di truyền cho đời con.

- Các phương án A, C, D đều đúng.

- Tất cà các ADN đều được cấu tạo theo nguyên tắc đa phân, từ 4 loại đơn phân A, T, G, X - Tất cà các ADN đều được cấu tạo theo nguyên tắc bổ sung.

- Tất cà các ADN ở bong tế bào sinh vật đều có cấu trúc mạch kép (gồm 2 mạch).

- Điểm khác biệt cơ bàn gitta ADN nhân sơ vói ADN nhân thực là ADN nhân sơ có dạng mạch vòng còn ADN nhân thực có dạng mạch thẳng.

- Enzim ADN polimeraza có vai bò tổng họp mạch mói theo nguyên twasc bổ sung vói mạch khuôn cùa ADN —> Đáp án c.

- Bè gãy các liên kết hiđrô gitta hai mạch cùa phân tử ADN là chức năng cùa enzim tháo xoắn ADN - Nối các đoạn Okazaki để tạo thành mạch liên tục là chức năng enzim ligaza.

- Tháo xoắn và làm tách hai mạch cùa phân tử ADN là chức năng cùa enzim tháo xoắn.

Câu 23: Chọn đáp án B.Câu 24: Chọn đáp án D.

- Vì ADN cùa sinh vật nhân thực có kích thước rất lớn nên việc hình thành nhiều đon vị nhân đôi sẽ giúp rút ngắn thời gian nhân đôi ADN còn ADN của sinh vật nhân sơ có kích thước bé nên chi cần 1 điểm khởi đầu nhân đôi.

- Nguyên liệu dùng để tổng họp thi đều sử dụng 4 loại nucleotit là A, T, G, X - Chiều tổng họp (chiều kéo dài mạch mói) giống nhau (đều có chiều từ 3’ đến 5’) - Nguyên tắc nhân đôi giống nhau (đều theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bào tồn).

Trang 13

bào phân chia thì tất cà các ADN và NST đều thực hiện nhân đôi Te bào nguyên phân k lần thì các ADN, NST nhân đôi bấy nhiêu lần -> Đáp án A hoặc D đúng.

- Các gen có số lần phiên mã khác nhau Nguyên nhân là vì sự phiên mã cùa gen phụ thuộc vào chức năng hoạt động cùa gen Trong cùng một tế bào, có gen thường xuyên phiên mã nhưng có gen không phiên mã -> Đáp án A hoặc B hoặc c đúng.

-> Chi Đáp án A đúng.

Trong 4 phát biểu nói trên thì chi có đáp án c đúng, các ý còn lại đều sai ở chỗ:

- Ở đáp án A phải sửa lại thành: Mã di truyền có tính đặc hiệu cho nên mối mã di truyền chi mã hóa cho một axit amin.

- Ở đáp án B phải sửa lại thành: Đơn phân cấu trúc cùa mARN gồm có 4 loại A, u, G, X chứ không phàiA, T, G, X.

- Ở đáp án D phải sửa lại thành: Các loại phân tử ARN (mARN, tARN, rARN) đều có cấu trúc một mạch đơn Chi có một số phân tử ARN ở một số virut mói có cấu trúc mạch kép.

Câu 27: Chọn đáp án C.

Có 61 mã di truyền mang thông tin mã hóa cho 20 loại axit amin cho nên có hiện tượng một axit amin được mã hóa bởi nhiều mã di truyền Hiện tượng nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho 1 axit amin được gọi là tính thoái hóa cùa mã di truyền.

- Trình tự đặc hiệu cùa các axit amin trên phân tử prôtêin được mã hóa bằng trình tự các nucleotit trên phân tử ADN Cứ 3 nucleotit đứng kế tiếp nhau trên mARN tạo thành 1 bộ ba mã hóa (gọi là mã di truyền), có tất cà 4 loại base khác nhau sẽ tạo nên 64 tổ họp bộ ba khác nhau Mã di truyền có các đặc điểm:

- Mã di truyền là mã bộ ba, mã di truyền được đọc từ một điểm xác định và liên tục từng bộ ba nucleotit (không chồng gối lên nhau).

- Mã di truyền có tính đặc hiệu tức là một bộ ba chi mã hóa cho một loại axit amin.

- Mã di truyền có thoái hóa nghĩa là có nhiều bộ ba khác nhau có thể cùng mã hóa cho một axit amin (trừ methionin và trytophan chi do một bộ ba mã hóa).

- Mã di truyền có tính phổ biến tức là toàn bộ thế giói sinh vật có chung bộ mã di truyền, trừ một số ngoại lệ Điều này lý giải vì sao khi chuyển gen tổng họp Insulin cùa người vào vi khuẩn thì ADN cùa người có thể dung họp vào ADN cùa vi khuẩn nên tế bào vi khuẩn tổng họp được prôtêin Insulin.

Một trong nhttng đặc điểm của mã di truyền là tính thoái hóa nghĩa là một axit amin có nhiều bộ ba mã hóa (trừ methionin và tryptophan chi do 1 bộ ba mã hóa) Có 4 loại mã di truyền cùng quy định tổng họp axit amin prolin là 5’XXU3’; 5’XXA3’; 5’XXX3’; 5’XXG3’ 4 bộ ba trên được gọi là bộ ba đồng nghĩa tức là cùng mã hóa một axit amin, các bộ ba này thường có 2 base đầu tiên giống nhau nhưng khác nhau ở base thứ ba Trên thực tế u và X luôn tương đương nhau ở vị trí thứ ba, còn A và G tương đương nhau trong 14 trên 16 trường họp Do đó thường thay đổi nucleotit thứ 3 trong các bộ ba sẽ không làm thay đổi cấu trúc cùa axit amin tương ứng trên chuỗi polipeptit.

Trong các đáp án neu trên thì đáp án A có nội dung không đúng: vì mã di truyền được đọc theo chiều từ 5’ đến 3’ chứ không phải từ 3’ đến 5’ Các đáp án còn lại đều là đặc điểm cùa mã di truyền.

- Trong các loại ARN thì mARN được tổng họp nhiều nhất vì tổng họp mARN để tổng họp protein Te bào cần rất nhiều loại protein để thực hiện các chức năng sống cùa tế bào và cơ thể.

- mARN được tổng họp nhiều nhất nhưng hàm lượng lại ít nhất vì tuổi thọ cùa mARN rất kém bền, cho nên mARN bị phân hủy ngay sau khi tổng họp xong protein.

- Phiên mã là quá trinh tổng họp ARN từ khuôn mẫu ADN Quá trinh phiên mã cùa mọi loài sinh vật đều diễn ra theo nguyên tắc bổ sung, chi có mạch gốc (mạch có chiều 3’-5’ tính theo chiều tháo xoắn) cùa gen được dùng làm khuôn tổng họp ARN và đều chịu sự điều khiển cùa hệ thống điều hòa phiên mã.

- Gen cùa sinh vật nhân chuẩn có cấu trúc phân mành cho nên sau phiên mã thì các đoạn intron bị cắt bỏ và nối các đoạn exon để tạo nên mARN trưởng thành Còn gen ở sinh vật nhân sơ có vùng mã hóa liên tục cho nên không có quá trinh cắt bỏ các đoạn intron như sinh vật nhân chuẩn.

Câu 33: Chọn đáp án c

- Trong 4 enzim trên thì enzim ARN polimerazaza có khả năng làm tháo xoắn mạch ADN, tách 2 mạch cùa ADN và xúc tác tổng họp mạch polinucleotit mói bổ sung vói mạch khuôn.

- Enzim ADN polimerazaza có chức năng tổng họp mạch mói bổ sung chứ không tham gia tháo xoắn

- Ket luận B sai Vì bộ ba AUG nằm ở đầu 5’ cùa mARN chứ không phải nằm ở đầu 3’.

- Ket luận C sai Vì trên mỗi mARN sẽ có nhiều bộ ba AUG, việc xuất hiện các bộ ba là ngẫu nhiên nên mỗi bộ ba sẽ được xuất hiện nhiều lần trên mARN.

- Ket luận A sai Vì chi có duy nhất một bộ ba AUG nằm ở đầu 5’ cùa mARN thì mói có khả năng hở thành bộ ba mở đầu.

- Ket luận A sai vì: mã di truyền được đọc từ một điểm xác định trên phân tử mARN Mỗi phân tử mARN chi có duy nhất một bộ ba mở đầu dịch mã và do vậy có duy nhất một điểm bắt đầu đọc mã Trên mỗi mARN có nhiều riboxom tiến hành dịch mã nhưng các riboxom này đều đọc mã từ một điểm xác định -> Đáp án A thỏa mãn điều kiện bài toán.

- Ket luận B đúng vì trong quá trình dịch mã, mỗi bộ ba đối mã trên tARN khớp bổ sung vói một bộ ba mã sao trên mARN.

-Ket luận C đúng vì riboxom trượt theo từng bộ ba cho đến khi gặp mã kết thúc thì dừng lại, hai tiểu phần cùa riboxom tách nhau ra khỏi mARN.

- Ket luận D đúng vì mã di truyền có tính đặc hiệu nên các chuỗi polipeptit được tổng họp từ một phân tử mARN luôn có cấu trúc giống nhau.

Trong quá trình dịch mã, riboxom gặp bộ ba kết thúc thì quá trình dịch mã được dừng lại, riboxom tách ra khỏi phân tử mARN Mã kết thúc chi quy định tín hiệu kết thúc dịch mã mà không quy định tổng họp aa.

Trang 14

bộ ba làm nhiệm vụ này, đó là bộ ba mà riboxom bắt gặp đầu tiên ( vì khi gặp bộ ba này, ngay lập tức dịch mã dừng lại) Bộ ba UAA nằm cách bộ ba mở đầu 26 bộ ba do vậy chuỗi polipeptit do phân tử mARN này tổng họp sẽ có tổng số 27 aa (gồm aa mở đầu và 26 aa).

Bộ ba đối mã 5’XAU3’ khớp vói bộ ba mở đầu 3’GTA5’ Trong quá trình dịch mã, tARN mang axit amin mở đầu tiến vào riboxom và tiến hành dịch mã đầu tiên.

Thứ tự đúng cùa các sự kiện diễn ra trong giai đoạn mở đầu và giai đoạn kéo dài chuỗi polipeptit là (3) Tiểu đơn vị bé cùa riboxom gắn vói mARN ở vị trí nhận biết đặc hiệu.

(1) Bộ ba đối mã cùa phức họp Met - tARN (UAX) gắn bổ sung vói côđon mở đầu (AUG) trên mARN.

(2) Tiểu đơn vị lớn cùa riboxom kết họp vói tiểu đơn vị bé tạo thành riboxom hoàn chình.

(4) Côđon thứ hai trên mARN gắn bổ sung vói anticôđon cùa phức hệ aat - tARN (aat: axit amin đứng liền sau axit amin mở đầu).

(6) Hình thành liên kết peptit gitta axit amin mở đầu và aa, (5) Riboxom dịch đị một cô đon trên mARN theo chiều 5’ -> 3’.

Mỗi phân tử tARN có các đặc điểm:

- là phân tử ARN mạch đơn, trong phân tử có một số các đoạn nu liên kết vói nhau theo nguyên tắc bổ sung tạo nên cấu trúc đặc thù cho phân tử tARN, nhiều đoạn trong phân tử các nu không bắt cặp vói nhau nên AU;G* X.

- Có ba thùy trong đó chi có một thùy mang bộ ba đối mã, bộ ba này khớp bổ sung vói một bộ ba mã sao trên mARN.

- Chi có chức năng vận chuyển aa khi dịch mã, không vận chuyển các chất khác - Chi gắn vói một loại aa, aa này được gắn vào đầu 3’ cùa chuỗi polipeptit.

Muốn xác định trinh tự cùa các aa trên chuỗi polipeptit thì phải dựa vào trinh tự các bộ ba trên mARN Muốn xác định trình tự các bộ ba trên mARN thì phải dựa vào trinh tự nucleotit trên mạch gốc cùa gen Mạch gốc cùa gen được đọc theo chiều từ 3’ đến 5’.

- Bài ra cho biết mạch gốc cùa gen là 5’ AGXXGAXXXGGG 3’ thì chúng ta viết đào lại mạch gốc thành: 3’ GGGXXXAGXXGA5’.

- Mạch ARN tương ứng là: 5’ XXXGGGUXGGXU 3’.

- Trong quá trình dịch mã, mỗi bộ ba trên mARN quy định 1 aa trên chuỗi polipeptit Trình tự các bộ ba trên mARN là 5'xxx GGG UXG GXU3'.

Trình tự các aa tương ứng là Pro - Gly - Ser - Ala.

Trong 4 kết luận nói trên thì chi có kết luận A đúng Các kết luận khác sai ở chỗ:

- Biết được trinh tự các axit amin trên chuỗi polipeptit thì không thể suy ra được trình tự các nucleotit trên mARN vì mã di truyền có tính thoái hóa, một aa do nhiều bộ ba khác nhau quy định tổng họp.

polipeptit vì gen có 2 mạch, không xác định được mạch nào là mạch gốc cùa gen thì không thể suy ra được aa tương ứng.

- Mã di truyền được đọc từ một điểm xác định trên mARN nên khi biết được trình tự các nucleotit ở trên mARN cũng không biết được trình tự các axit amin trên chuỗi polipeptit Trên mARN đó, không biết được điểm bắt đầu đọc mã là điểm nào nên không thể suy ra được trinh tựu các aa

- Chi khi nào biết được trinh tự các bộ ba trên mARN tức là đã biết được điểm bắt đầu đọc mã và biết được các mã bộ ba đó thì sẽ suy ra được trinh tựu các aa trên chuỗi polipeptit.

Gen có hai mạch nhưng chi có một mạch được dùng làm khuôn để tổng họp mARN, đó là mạch gốc Phân tử mARN có trinh tự các đơn phân bổ sung vói mạch gốc và có chiều ngược vói mạch gốc.

Mạch gốc cùa gen là 3’ATGXTAG5’ Thì mARN là 5’UAXGAUX3’.

Trong quá trình dịch mã, trên mỗi mARN thường có một số ribôxom cùng hoạt động được gọi là poliriboxom Khi ribôxom cuối cùng cùa poliriboxom tiếp xúc vói côđon kết thúc trên mARN thì quá trình dịch mã cùa các ribôxom dừng lại, sau đó các ribôxom sẽ rời khỏi mARN và tách đôi trử lại thành hai tiểu đơn vị và sẵn sàng cho một đợt dịch mã mói Khi ribôxom cuối cùng cùa poliriboxom tiếp xúc vói côđon kết thúc trên mARN thì lúc này trên mARN không còn ribôxom nên không có ribôxom nào có thể dịch mã ntta.

Muốn xác định trinh tự cùa các aa trên chuỗi polipeptit thì phải dựa vào trinh tự các bộ ba trên mARN Muốn xác định trinh tự các bộ ba trên mARN thì phải dựa vào trình tự nucleotit trên mạch gốc cùa gen Mạch gốc cùa gen được đọc theo chiều từ 3’ đến 5’.

- Bài ra cho biết mạch gốc cùa gen là 5’GGXXGAXGGGXX3’thì chúng ta viết đào lại mạch gốc thành: 3’XXGGGXAGXXGG5’.

- Mạch ARN tương ứng là: 5’ GGXXXGUXGGXX 3’.

- Trong quá trinh dịch mã, mỗi bộ ba trên mARN quy định 1 aa trên chuỗi polipeptit Trình tự các bộ ba trên mARN là 5’ GGX XXG UXG GXX3'

Trình tự các aa tương ứng là Gly - Pro - Ser - Ala.

- tARN được tổng họp từ các gen tương ứng hên ADN, chúng có thể ở dạng tự do hoặc gắn vói protein thành các phức họp tARN làm nhiệm vụ vận chuyển các axit amin đến riboxom để tiến hành quá trình dịch mã, mỗi loại tARN đặc hiệu cho một loại axit amin Tuy nhiên tất cà các tARN có một số đặc tính cấu trúc chung: chiều dài từ 73 đến 93 nucleotit, cấu trúc gồm một mạch cuộn lại như hình lá chè ba (tạo thành các thùy) nhờ bắt cặp bên trong phân tử và đầu mút 3’ có trình tự kết thúc XXA, các axit amin luôn gắn vào đầu XXA Đáp án c đúng Các đáp án khác chưa chính xác:

- Đáp án A sai vì tARN chi tham gia vận chuyển axit amin chứ không vận chuyển các chất khác - Đáp án B sai vì có 61 bộ ba mã hóa khác nhau thì sẽ có 61 tARN đặc hiệu tương ứng.

- Đáp án D sai vì tARN chi có cấu trúc 1 mạch đơn và chi có một số đoạn cuộn xoắn mói có liên kết hidro.

Trang 15

sai ở chỗ.

- Ở phát biểu số (1) phài sửa lại thành: Mã di truyền có tính đặc hiệu cho nên mỗi mã di truyền chi mã hóa cho một axit amin.

- Ở phát biểu số (2) phải sửa lại thành: Đơn phân cấu trúc cùa mARN gồm có 4 loại A, u, G, X chứ không phải A, T, G, X.

- Ở phát biểu số (4) phải sửa lại thành: Các loại phân tử ARN (mARN, tARN, rARN) đều có cấu trúc một mạch đơn Chi có một số phân tử ARN ở một số virut mói có cấu trúc mạch kép.

- Ở phát biểu số (5) phải sửa lại thành: Ở trong tế bào, trong các loại ARN thì rARN có hàm lượng cao nhất Hoặc ở trong tế bào, trong các loại ARN thì mARN có tính đa dạng cao nhất.

Trong 5 phát biểu nói trên thì chi có phát biểu số (2) là đúng, các phát biểu còn lại đều sai.

- Ở vi khuẩn, các gen cấu trúc (Z, Y, A) trong operon có số lần nhân đôi bằng nhau Nguyên nhân là vì các gen này nằm cạnh nhau trên một phân tử ADN cùa vi khuẩn Khi phân tử ADN này nhân đôi bao nhiêu lần thì tất cà các gen đều nhân đôi bấy nhiêu lần.

- Trong hoạt động cùa operon Lac, khi môi trường có đường lactozo thì tất cà các gen cấu trúc z, Y, A đều tiến hành phiên mã Khi môi trường không có đường lactozo thì tất cà các gen này đều không phiên mã.

Gen mang thông tin quy định tổng họp chuỗi polipeptit hoặc ARN, sàn phẩm cùa gen thực hiện các hoạt động sống cùa tế bào Tùy vào từng loại tế bào bong cơ thể, tùy vào từng giai đoạn phát triển khác nhau nà nhu cầu về sàn phẩm cùa gen là khác nhau Lượng sàn phẩm được tạo ra nhiều hay ít là do cơ chế điều hòa hoạt động cùa gen -> Điều hòa hoạt động của gen chính là điều hòa lượng sàn phẩm cùa gen được tạo ra.

Hình 3.1 sách giáo khoa Sinh học 12 cho ta thấy thứ tự các vùng trên operon là p, o, z, Y, A Gen điều hòa không thuộc operon nên không có trong thứ tự này.

Dựa vào chức năng cùa các vùng cùa operon, ta suy ra ngay được đột biến mất vùng vùng khởi động (P) thì operon không khởi động được nên các gen cấu trúc không phiên mã —> Không tổng họp được protein.

Trong cơ chế điều hòa hoạt động cùa opêron Lac cho dù trong môi trường có lactozo hay không có lactozo thì gen điều hòa R vẫn tổng họp prôtêin ức chế Đáp án B đúng Còn các đáp án A, c, D chi diễn ra khi trong môi trường có lactozo Mặt khác các gen cấu trúc z, Y, A quy định tổng họp các enzim tham gia vào các phàn ứng phân giải đường lactozo chứ không tạo ra mARN.

Trong 4 kết luận nói trên thì chi có kết luận A đúng Các kết luận B, c, D sai ở chỗ:

- Khi môi trường không có lactozo thì các gen trong operon không phiên mã nhưng vẫn nhân đôi Vì khi vi khuẩn không có đường lactozo thì nó sử dụng các loại đường khác làm nguồn dinh dưỡng nên vi khuẩn vẫn sinh sàn Khi vi khuẩn sinh sàn thì ADN cùa nó nhân đôi (các gen nhân đôi) —> Đáp án B và c

Trong 4 kết luận trên thì kết luận B là đúng Vai trò cùa vùng khởi đầu trong cấu trúc Operon là nơi mà ARN polimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã.

- Ket luận A là sai Vì nơi gắn các enzim tham gia dịch mã tổng họp prôtêin là mARN và tARN - Ket luận c là sai Vì nơi tổng họp prôtêin ức chế là gen điều hòa.

- Ket luận D là sai Vì nơi gắn prôtêin ức chế làm ngăn càn sự phiên mã là vùng vận hành.

- Ket luận A là sai Vì cô đon có chức năng khởi đầu dịch mã và mã hóa axit amin metioin là 5'AUG3' chứ không phải 3’AUG5’.

- Ket luận B là sai Vì có 3 côđon có chức năng kết thúc dịch mã là 5’UAA3’; 5’UAG3’; 5’UGA3’ Côđon 3'UAA5' không phải là côđon kết thúc.

- Ket luận c là sai Vì vói ba loại nucleotit A, u, G có thể tạo ra 33 = 27 loại mã bộ ba, trong đó có 3 bộ ba kết thúc nên chi còn 24 mã bộ ba tham gia mã hóa các axit amin.

- Trong quá trình phiên mã, sự kiện đầu tiên là ARN polimeraza bám vào vùng điều hòa cùa gen làm gen tháo xoắn để lộ ra mạch gốc có chiều 3’ -> 5’.

- Sau đó enzim ARN polimeraza bat đầu tổng họp mARN tại vị tri đặc hiệu (khởi đầu phiên mã) - Tiếp sau đó ARN polimeraza trượt dọc thep mạch mã gốc theo gen có chiều 3’ -> 5’.

- Cuối cùng, khi ARN polimeraza di chuyển tói cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc thì nó dừng phiên mã Như vậy trình tựu đúng là (2) —> (1) —> (3) —> (4).

- Đáp án A đúng Vì trong quá trình phiên mã, chi có 1 mạch cùa gen làm mạch gốc để tổng họp mARN; mạch còn lại không được enzim sử dụng làm mạch gốc.

- Đáp án B sai Vì quá trinh phiên mã mà không có sự hình thành các đoạn Okazaki nên không cần enzim ligaza (ligaza là enzim làm nhiệm vụ nối các đoạn okazaki để tạo nên mạch polinucleotit hoàn chình).

- Đáp án c sai Vì sở sinh vật nhân thực, gen nằm ở bong nhân (bên NST) và gen nằm ở tế bào chất (trong ti thể, lục lạp) Gen ở tí thể, lục lạp cũng tiến hành phiên mã để tổng họp mARN, sau đó dịch mã để tổng họp protein cho các bào quan này.

- Đáp án D sai Vì phiên mã không sử dụng nucleotít loại T của môi trường.

- Chi có đáp án A đúng Vì để tăng tốc độ dịch mã thì trên mỗi mARN có nhiều riboxom cùng dịch mã (mỗi riboxom tổng họp một chuỗi polipeptít).

- Đáp án B sai Vì trong quá trinh dịch mã, bộ ba kết thúc không quy định tổng họp axit amin nên không có bộ ba đối mã tương ứng Do đó ở bộ ba kết thúc không có sự khớp bổ sung gitta côđon và antícôđon.

- Đáp án c sai Vì quá trinh dịch mã không có sự tham gia trực tiếp cùa ADN.

Trang 16

- Đáp án A đúng Vì trong quá trình phiên mã, chi có 1 mạch cùa gen là mạch gốc để tổng họp mARN; mạch còn lại không được enzim sử dụng làm mạch gốc.

- Đáp án B sai Vì quá trình phiên mã không có sự hình thành các đoạn Okazaki nên không can enzim ligaza (ligaza là enzim làm nhiệm vụ nối các đoạn okazaki để tạo nên mạch polinucleotit hoàn chình).

- Đáp án C sai Vì ở sinh vật nhân thực, gen nằm ở trong nhân (trên NST) và gen nằm ở tế bào chất (trong ti thể, lục lạp) Gen ở ti thể, lục lạp cũng tiến hành phiên mã để tổng họp mARN, sau đó dịch mã để tổng họp protein cho các bào quan này.

- Đáp án D sai Vì phiên mã không sử dụng nucleotit loại T cùa môi trường.

Trong số 64 loại bộ ba thì chi có 3 bộ ba làm nhiệm vụ kết thúc quá trình dịch mã, đó là các bộ ba 5’UAA3’; 5’UAG3’; 5’UGA3’.

- Trinh tự các nucleotit trên mạch gốc sẽ quy định trình tự các nucleotit trên mARN Trinh tự các nucleotit (các bộ ba) ở trên mARN sẽ quy định trình tự các axit amin ở trên chuỗi polipeptit.

- Một đoạn mạch gốc 5’AGXXGAXXXGGG3’ thì qua phiên mã sẽ tạo ra mARN có trình tự các nucleotít 3’UXGGXUGGGXXX5’.

- Khi dịch mã, riboxom dịch chuyển theo chiều từ đầu 5’ đến đầu 3’ cùa mARN Do đó trình tự các bộ ba được đọc khi tiến hành dịch mã đoạn phân tử mARN nói trên là 5’ XXX-GGG-UXG-GXU 3’.

- Do vậy, trình tự các axit amin tương ứng là Pro-Gly-Ser-Ala.

- Trong 4 thông tin mà đề bài đưa ra, có 2 thông tin đúng vói sự phiên mã và dịch mã cà tế bào nhân thực và tế bào nhân sơ, đó là (2) và (3) -> Đáp án c.

- Thông tin (1) chi có ở tế bào nhân sơ mà không có ở tế bào nhân thực Vì ở tế bào nhân thực, sau khi phiên mã thì phân tử mARN được cắt bỏ các đoạn intron, nối các đoạn exon, gắn mũ, gắn đuôi poliA tạo nên mARN trưởng thành Sau đó phân tử mARN trưởng thành mói đi ra tế bào chất để tiến hành dịch mã.

- Thông tin (4) chi có ở tế bào nhân thực.

Vì trong giai đoạn hoạt hóa axit amin thì ATP cung cấp năng lượng để aa trở nên hoạt động và gắn vói tARN tạo phức họp aa-tARN.

Khi phiên mã, chi có enzim ARN polimerazaza thực hiện xúc tác và các nucleotit A, u, G, X được sử dụng làm nguyên liệu cho quá trình tổng họp mạch mARN.

Vùng khởi động là nơi ARN polimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã.

ra protein ức chế Do đó khi môi trường có lactozo hay không có lactozo thì gen điều hòa vẫn thường xuyên hoạt động phiên mã.

- Gen bị đột biến thì sẽ tạo ra mARN bị đột biến Tuy nhiên không phải lúc nào mARN bị đột biến cũng tạo ra chuỗi polipeptit bị đột biến vì có trường họp trên gen xảy ra đột biến thay thế cặp nucleotit này bằng cặp nucleotit khác dẫn tói làm thay đổi 1 nucleotit trong phân tử mARN => làm xuất hiện bộ ba mói trên mARN nhưng bộ ba mói này lại cùng mã hóa axit amin giống bộ ba cũ => chuỗi polipeptit do gen đột biến quy định tổng họp không bị thay đổi so vói chuỗi polipeptit do gen không bị đột biến quy định tổng họp.

Nhiều bộ ba cùng mã hóa cho một aa => đây chính là tính thoái hóa cùa mã di truyền => Chọn A - Đáp án C và D không liên quan đến việc chuỗi polipeptit tạo thành có bị đột biến hay không khi gen quy định tổng họp nó bị đột biến.

- Đáp án B: mã di truyền có tính đặc hiệu => khi gen đột biến làm xuất hiện bộ ba mói trên mARN, bộ ba mói này sẽ mã hóa cho aa mói => chuỗi polipeptit tạo thành sẽ bị thay đổi => loại.

- Khi xuất hiện bazo nitơ dạng hiếm thì sẽ gây đột biến thay thế dạng đồng hoán (các bazo bị thay thế có kích thước tương đương vói bazo ban đầu) T bình thường được bổ sung vói A nhưng T* dạng hiếm được bổ sung vói G Vì vậy cặp A-T được thay bằng cặp G-X; hoặc thay thế cặp T-A bằng cặp X-G; hoặc thay thế cặp G-X bằng cặp A-T.

- Các nucleotit trên mỗi mạch được cố định trên mạch đó vì vậy khi nhân đôi thì T* dạng hiếm được liên kết vói G, sau đó G được liên kết vói X Cho nên sơ đồ phài là A-T*->G-T*->G-X.

Chúng ta phài đọc kỹ và xem xét từng kết luận để xác định kết luận nào đúng, kết luận nào không đúng.

- Ket luận A đúng Vì khi ADN nhân đôi không theo nguyên tắc bổ sung thì ADN con có cấu trúc khác nhau và khác ADN mẹ -> phân tử ADN bị biến đổi cấu trúc -> Đột bien gen.

- Thể đột biến là cơ thể mang đột biến và đột biến đó đã được biểu hiện thành kiểu hình Đột biến trội luôn được biểu hiện thành kiểu hình, do vậy ở dạng dị họp cũng có kiểu hình đột bien -> Ket luận B đúng.

- Khi ADN không nhân đôi thì ADN có cấu trúc bền vttng, các tác nhân hóa học, vật lí không làm thay đổi được cấu trúc hóa học cùa ADN nên không trực tiếp gây ra đột bien gen Chi khi ADN nhân đôi thì các tác nhân đột biến mói làm cho quá trinh nhân đôi không theo nguyên tắc bổ sung dẫn tói gây đột biến -> Ket luận D đúng.

- Chi có kết luận c là không đúng Vì khi không có tác nhân đột biến vẫn có thể phát sinh đột bien gen do tác động cùa các bazo nitơ dạng hiếm hoặc do sai sót ngẫu nhiên cùa enzim ADN polimerazaza trong quá trình nhân đôi —> Ket luận c thỏa mãn.

- Trong quá trinh nhân đôi cùa ADN, bazo nitơ dạng hiếm trên mạch khuôn cùa ADN liên kết vói đơn phân cùa môi trường nội bào không theo nguyên tắc bổ sung, trong đó A dạng hiếm (A*) không liên kết vói T mà liên kết vói X (và ngược lại); G dạng hiếm (G*) không liên kết vói X mà liên kết vói T (và ngược lại).

Trang 17

bổ sung với G cho nên qua hai lần nhân đôi sẽ làm thay thế cặp A-T thành cặp G-X.

Lầnnhânđôi thứ nhất.

- Khi có bazo nitơ dạng hiếm thì quá trình nhân đôi không theo nguyên tắc bổ sung cho nên luôn dẫn tói làm phát sinh đột bien gen dạng thay thế cặp nucleotit này bằng cặp nucleotit khác.

- Đột bien gen thường ít gây hậu quà hon so vói đột bien NST, đặc biệt đột biến mất đoạn NST thường gây chết hoặc giảm sức sống cùa sinh vật.

- Trong các dạng đột bien gen thì đột biến mất hoặc thêm một cặp nucleotit sẽ kéo theo làm thay đổi cấu trúc cùa toàn bộ các bộ ba từ vị trí đột biến cho đến cuối gen cho nên sẽ làm cho prôtêin bị thay đổi lớn -> Hậu quà nghiêm trọng Đột biến thay thể một cặp nucleotit chi làm thay đổi cấu trúc cùa một bộ ba nên mức độ ành hưởng thường rất thấp, nếu bộ ba mói có tính thoái hóa (quy định aa giống như bộ ba ban đầu) thì không làm thay đổi cấu trúc cùa prôtêin nên không gây hậu quà cho sinh vật.

- Đột bien gen là nhttng biến đổi trong cấu trúc cùa gen liên quan đến một hay một số cặp nucleotit Hậu quà cùa đột bien gen có các mức độ khác nhau:

- Đột biến đồng nghĩa: còn gọi là đột biến trung tính hay đột biến im lặng khi bộ ba mã hóa cho một axit amin bị biến đổi, thường ở bazo thứ ba nên vẫn mã hóa cho axit amin đó (do tính thoái hóa cùa mã di truyền) —> Đáp án B đúng.

- Các dáp án khác chưa chính xác:

- Đáp án A: Đột biến phải là sự biến đổi và tạo ra alen mói, nếu bộ ba này không biến đổi thành bộ ba khác thì không thể gọi là đột biến.

- Đáp án C: Đột biến làm biến đổi bộ ba này thành bộ ba khác nhưng bộ ba mói có thể là bộ ba kết thúc hoặc bộ ba này quy định axit amin mói.

- Đáp án D: Đột biến làm biến đổi bộ ba này thành bộ ba khác làm prôtêin biến đổi thì đây là dạng đột biến sai nghĩa chứ không phải là đột biến trung tính.

- Đột bien gen là nhttng biến đổi trong cấu trúc cùa gen liên quan đến một hay một số cặp nucleotit Neu xét từng gen riêng lẻ thì tần số đột biến là rất thấp nhưng số lượng gen trong mỗi tế bào là rất lớn và số lượng các thể trong mỗi quần thể cũng rất nhiều nên xét chung trong mỗi quần thể sinh vật, số lượng gen được tạo ra trong mỗi thế hện là đáng kể.

- Đột bien gen có thể có lợi, có hại hay trung tính, tuy nhiên so vói đột bien NST thì đột bien gen ít ành hưởng đến sức sống cùa co thể sinh vật hon.

- Đa số đột bien gen là đột biến lặn, đột biến phát sinh trong quá trình hình thành giao tử qua thụ tinh sẽ đi vào họp tử tồn tại ở dạng dị họp và không được biểu hiện ra kiểu hình Nhờ quá trinh giao phối, gen lặn đột biến được phát tán trong quần thể, khi hình thành tổ họp đồng họp tử lặn nó mói được biểu hiện.

truyền cho đời sau (ví dụ đột biến làm cho thể đột biến mất khả năng sinh sàn thì nó không được di truyền cho đời sau) Đột bien gen được gọi là biến dị di truyền vì nó liên quan tói bộ máy di truyền cùa tế bào

Đột bien gen là nhttng biến đổi trong cấu trúc cùa gen, liên quan tói một hoặc một số cặp nucleotit Trong các trường họp nêu trên thì các trường họp (1), (2) làm biến đổi cấu trúc cùa ADN dẫn tói phát sinh đột bien gen Các trường họp khác không làm biến đổi cấu trúc cùa ADN nên không làm phát sinh đột bien gen.

Trong 5 phát biểu nói trên thi có 2 phát biểu đúng là (1), (3) -> Đáp án B.

- Phát biểu (1) đúng Vì đột bien gen có thể được phát sinh do sai sót ngẫu nhiên trong quá trình nhân đôi cùa ADN.

- Phát biểu (2) sai Vì gen ở tế bào chất có rất nhiều bàn sao nên nếu xảy ra đột biến lặn thì vẫn bị các bàn sao mang gen trội biểu hiện lấn át.

- Phát biểu (3) đúng Vì thể đột biến là nhttng co thể mang gen đột biến và đã được biểu hiện thành kiểu hình Neu đột bien gen lặn ở trạng thái dị họp thì kiểu hình đột biến chưa biểu hiện nên chưa được gọi là thể đột biến.

- Phát biểu (4) sai Vì nhttng đột biến thay thế một cặp nucleotit làm xuất hiện bộ ba thoái hóa (cùng quy định axit amin giống vói bộ ba ban đầu).

- Phát biểu (5) sai Vì đột biến thay the 1 cặp A-T bang 1 cặp G-X thì tăng 1 liên kết hidro, đột biến thay the 1 cặp G-X bang 1 cặp A-T thì giảm 1 liên kết hidro.

- Các phát biểu (2), (4), (5) là các phát biểu đúng.

- Phát biểu (1) sai Vì đột biến thay thế một cặp nucleotit chi làm thay đổi 1 bộ ba ở trên mARN nên có thể không làm thay đổi cấu trúc cùa protein hoặc chi làm thay đổi axit amin hên protein Cá biệt có một số trường họp đột biến thay the 1 cặp nucleotit làm xuất hiện bộ ba kết thúc dẫn tói kết thúc sớm quá trinh dịch mã.

- Phát biểu (3) sai Vì đột biến điểm là dạng đột bien gen chi liên quan đến một cặp nucleotit

Trong các phát biểu nói trên, chi có phát biểu A đúng.

- Phát biểu A đúng Vì đột biến điểm dạng thay the 1 cặp nucleotit chi làm thay đổi 1 bộ ba trên mARN nên thường ít làm thay đổi cấu trúc cùa chuỗi polipeptit Trong khi đó, loại đột biến mất hoặc thêm 1 cặp nucleotit làm thay đổi toàn bộ các bộ ba từ vị trí đột biến cho đến cuối phân tử mARN nên làm thay đổi nhiều axit amin.

- Phát biểu B sai Vì các gen khác nhau có tần số đột biến khác nhau (tần số đột biến phụ thuộc vào đặc điểm cấu trúc cùa gen).

- Phát biểu c sai Vì bazo nito dạng hiếm sẽ làm cho quá trinh nhân đôi ADN không theo nguyên tắc bổ sung nên dẫn tói làm phát sinh đột biến dạng thay thế cặp nucleotit này bằng cặp nucleotit khác.

- Phát biểu D sai Vì có một số đột bien gen là đột biến trung tính hoặc có lợi cho sinh vật.

Phưong án B không đúng, Vì đột bien gen chi làm biến đổi alen ban đầu thành các alen mói chứ không làm thay đổi vị trí locut của gen ở trên NST.

Trang 18

Khi thay đổi tổ họp gen thì giá trị thích nghi cùa một đột biến sẽ bị thay đổi Ví dụ A-B- quy định quà dẹt, các đột biến A-bb hoặc aaB- quy định quà tròn nhưng đột biến aabb quy định quà bầu dục Gen đột biến aa khi ở trong kiểu gen aaB- thì quy định quà tròn nhưng khi ở trong kiểu gen aabb thì quy định quà bầu dục sẽ có giá trị thích nghi khác nhau.

Đáp án D đúng Vì đột biến chù yếu liên quan đến một cặp nucleotit (đột biến điểm), và đa số là đột biến gen lặn nên ít ành hưởng đến sức sống và sự sinh sàn.

Phát biểu B không đúng Vì phần lớn đột biến điểm là đột biến thay thế một cặp nucleotit.

- Hầu hết bệnh di truyền ở người là do đột biến gen (bệnh di truyền phân tử) Các đột biến gen gây bệnh là vì gen đột biến mã hóa phân tử protein có nhiều sai khác so vói phân tử protein ban đầu hoặc gen đột biến không tổng họp được protein -> (1), (2) và (4) -> Đáp án B.

- Trường họp (3) không gây hại nên không gây bệnh Vì gen bị đột biến làm thay đổi axit amin này bằng một axit amin khác nhưng không làm thay đổi chức năng cùa protein thì khôn có hại.

Câu 86: Chọn đáp án c.Câu 87: Chọn đáp án B.

Có 2 dự đoán đúng, đó là

(1) Sai Vì khi nucleotit thứ 6 bị thay thành A thì bộ ba UAU sẽ trở thành bộ ba UAA Vì UAA là bộ ba kết thúc cho nên chuỗi polipeptit tương ứng sẽ bị mất toàn bộ các axit amin từ bộ ba này trở đi.

(2) Đúng Vì khi nucleotit thứ 9 bị thay thành A thì bộ ba UGG sẽ trở thành bộ ba UGA UGA là bộ ba kết thúc nên chuỗi polipeptit tương ứng sẽ bị ngắn hơn chuỗi bình thường.

(3) Đúng Vì khi nucleotit thứ 6 bị thay thành X thì bộ ba UAU sẽ trở thành bộ ba UAX Vì cà 5’UAU3’ và 5’UAX3’ đều quy định Tyr nên chuỗi polipeptit tương ứng không thay đổi.

(4) Sai Vì khi nucleotit thứ 8 bị thay thành A thì bộ ba UGG được chuyển thành bộ ba UAG Vì UAG là mã kết thúc cho nên chuỗi polipeptit tương ứng sẽ ngắn hơn chuỗi bình thường.

- Có 2 mã di truyền không có tính thoái hóa, đó là 5’AUG3’ và 5’UGG3’ Ở trên mạch gốc cùa gen, hai mã di truyền này là 3’TAX5’ và 3’AXX5’.

- Đột biến xảy ra ở bộ ba có tính thoái hóa thì ít ành hưởng đến cơ thể Còn nếu đột biến xảy ra ở mã không thoái hóa thì sẽ làm thay đổi cấu trúc và chức năng protein.

Câu 92: Chọn đáp án c.Câu 93: Chọn đáp án A.

- Do mã di truyền có tính thoái hóa cho nên đột biến ở mã thoái hóa sẽ không làm thay đổi trinh tự các axit amin ở trên chuỗi polipeptit.

- Có 2 mã di truyền không có tính thoái hóa, đó là AUG và UGG Vì vậy đột biến ở các mã bộ ba này sẽ gây hậu quà nghiêm trọng.

Mã UGG có trinh tự tương ứng (trên mạch gốc) là 3’AXX5’ -> Đột biến ở 3’ - TAX - 5’ gây hậu quà nghiêm trụng.

- Trong một opêron, các gen cấu trúc z, Y, A có chung một cơ chế điều hòa cho nên có số lần phiên mã bằng nhau.

- Trong một tế bào vi khuẩn, các gen luôn có số lần nhân đôi bằng nhau Vì tất cà các gen đều nằm trên 1 phân tử ADN cho nên khi phân tử ADN này nhân đôi thì tất cà các gen đều nhân đôi giống nhau.

Trang 19

I TÓM TẮT LÝ THUYẾT

1 Kiến thức về nhiễm sắc thể (NST)

a) Ở sinh vật nhân sơ: NST là một phân tử ADN kép, dạng vòng và không liên kết vói prôtêin histon b) Ở sinh vật nhân thực: NST là cấu trúc nằm trong nhân tế bào Mỗi loài có một bộ NST đặc trưng về số lượng, hình dạng và cấu trúc, trong đó đặc trưng về cấu trúc là quan trọng nhất.

- NST có cấu trúc xoắn 4 bậc: Sợi cơ bàn (11 nm) —» sợi nhiễm sắc (25 đến 30nm) —» vùng xếp cuộn (200nm —» crômatít (600 đến 6700nm).

- Ở kì gitta cùa phân bào, NST co ngắn cực đại và có hình dạng đặc trưng cho loài Hình thái cùa NST thay đổi theo các kì cùa tế bào.

2 Kiến thức về đột biến cấu trúc NST

- Đột biến cấu trúc NST là nhttng biến đổi về cấu trúc cùa NST Có 4 dạng là mất đoạn, lặp đoạn, đào đoạn, chuyển đoạn.

- Nguyên nhân cùa đột biến mất đoạn là do 1 đoạn NST bị đứt ra và tiêu biến (đoạn bị mất không chứa tâm động cùa NST) Mất đoạn NST dẫn tói mất gen Khi bị mất gen thì sẽ không có protein nên sẽ gây chết hoặc làm giảm sức sống cùa sinh vật Đột biến mất đoạn được sử dụng để loại bỏ gen có hại ra khỏi kiểu gen.

- Nguyên nhân cùa đột biến đào đoạn là do 1 đoạn NST bị đứt ra và quay đào 180° Đột biến đào đoạn làm thay đổi vị trí cùa gen trên NST nên ành hưởng đến hoạt động cùa gen (1 gen đang hoạt động, khi chuyển sang vị trí mói có thể ngừng hoạt động hoặc ngược lại) Đột biến đào đoạn có thể làm giảm khả năng sinh sàn.

- Nguyên nhân cùa đột biến chuyển đoạn là do sự tiếp họp và trao đổi chéo gitta 2 cromatit thuộc 2 NST khác nhau Đột biến chuyển đoạn được sử dụng để chuyển gen từ loài này sang loài khác Đột biến chuyển đoạn gây chết hoặc mất khả năng sinh sàn.

- Đột biến lặp đoạn là hiện tượng 1 đoạn NST được lặp lại 1 lần hoặc nhiều lần Đột biến lặp đoạn làm tăng số lượng gen trên NST —»làm mất cân bằng gitta các gen trong hệ gen.

- Đột biến đào đoạn và chuyển đoạn có thể làm phát sinh loài mói.

* Trong các dạng đột biến cấu trúc NST thì chi có đột biến đào đoạn không làm thay đổi thành phần số lượng gen trên NST, không làm thay đổi độ dài cùa NST.

3 Kiến thức về đột biến số lượng NST.

- Đột biến số lượng NST là nhttng biến đổi về số lượng NST Tất cà các đột biến số lượng NST đều làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào Có 2 dạng là đột biến lệch bội và đột biến đa bội.

- Đột biến số lượng NST không làm thay đổi cấu trúc cùa NST, không làm thay đổi số lượng gen, vị trí cùa gen trên NST.

- Đột biến số lượng NST chù yếu xảy ra ở thực vật, ít gặp ở động vật a Lệch bội (2n+l;2n— l;2n + 2;2n—2;,,,)

- Do rối loạn giảm phân, 1 cặp NST không phân li tạo ra giao tử n+1 và giao tử n-1 Qua thụ tinh, sự kết họp gitta giao tử n+1 vói giao tử n sẽ tạo ra họp tử 2n+l (thể ba); Sự kết họp gitta giao tử n-1 vói giao tử

- Thể đột biến lệch bội thường không có khả năng sinh sàn httu tính Các thể đột biến lệch bội ở các cặp NST khác nhau có biểu hiện kiểu hình khác nhau (VD người Đao là đột biến lệch bội ở cặp NST số 21 có ngoại hình khác vói người Claiphentơ là đột biến lệch bội ở cặp NST số 23).

b Đột biến đa bội (3n; 4n; 5n; )

- Tam bội được sinh ra do sự kết họp giao tử 2n vói giao tử n —» 3n Thể tam bội thường không có khả năng sinh sàn hữu tính.

- Tứ bội được sinh ra do sự kết họp gitta giao tử 2n vói giao tử 2n —» 4n; Hoặc được sinh ra do sự tứ bội hóa 2n thành 4n.

* Đột biến tam bội chi được phát sinh trong sinh sàn httu tính Đột biến tứ bội được phát sinh trong sinh sàn httu tính hoặc cà trong sinh sàn vô tính.

* Thể đột biến đa bội thường có cơ quan dinh dưỡng to, năng suất cao, được sử dụng để tạo các giống cây lấy cù, thân, lá, quà

* Giống dâu tằm tam bội được tạo ra bằng cách gây đột biến tứ bội, sau đó lai dạng tứ bội vói dạng lưỡng bội để được tam bội (3n).

* Một tế bào giảm phân, nếu có 1 cặp NST không phân li thì sẽ sinh ra 2 loại giao tử vói ti lệ bằng nhau, mỗi loại có so NST (n-1) và giao tử (n+1).

Một số lưu ý:

- Nhttng loại đột biến không làm thay đổi hàm lượng ADN trong nhân tế bào: đột biến gen, đột biến đào đoạn NST, đột biến chuyển đoạn trên 1 NST.

- Nhttng loại đột biến không làm thay đổi số lượng gen trên NST là: đột biến gen, đột biến đào đoạn NST, đột biến chuyển đoạn trên 1 NST, các đột biến số lượng NST.

- Nhttng loại đột biến luôn làm tăng hàm lượng ADN trong nhân tế bào là : đột biến lặp đoạn, đột biến đa bội, đột biến lệch bội thể ba, thể bốn.

- Khi lai xa gitta 2 loài được F1, sau đó đa bội hóa F1 thì sẽ sinh ra được cơ thể song nhị bội (mang 2n cùa loài A và 2n cùa loài B).

II CÁC CÂU HỎI

Câu 1: Ở một loài, NST so 1 có trình tự sắp xếp các gen : ABCDEGH Sau khi bị đột biến, NST này có

cấu trúc ABCDEGHK Dạng đột biến này

A làm tăng cường hoặc giảm bớt sự biểu hiện cùa tính trạng.B không làm thay đổi hình thái cùa NST.

c được sử dụng để chuyển gen.

D được sử dụng để xác định vị trí cùa gen trên NST.

Câu 2: Ở một loài, NST so 1 có trinh tự sắp xếp các gen: ABCDEGH Sau khi bị đột biến, NST này có

cấu trúc ABGEDCH Dạng đột biến này

A không làm thay đổi thành phần và số lượng gen trên NST.B được sử dụng để chuyển gen loài này sang loài khác.c không làm thay đổi hình thái cùa NST.

D thường gây chết hoặc làm mất khả năng sinh sàn.Câu 3: Một thể đột biến được gọi là thể tam bội nếu

Trang 20

B trong mỗi tế bào sinh dưỡng, NST tồn tại thành từng bộ 3 chiếc có hình dạng giống nhau.c trong mỗi tế bào sinh dưỡng, NST tồn tại thành từng bộ 2 chiếc có hình dạng giống nhau.D trong mỗi tế bào sinh dưỡng, NST tồn tại thành từng bộ 3 chiếc có hình dạng khác nhau.Câu 4: Ở thể đột biến nào sau đây, số lượng NST có trong mỗi tế bào sinh dưỡng là một số chẵn.

A Lệch bội dạng thể một B Lệch bội dạng thể ba.

Câu 5: Sự không phân li cùa một cặp NST ở một số tế bào trong giảm phân hình thành giao tử ở một bên

bố hoặc mẹ, qua thụ tinh có thể hình thành các họp tử mang bộ NST là

Câu 6: Ở kì đầu cùa giảm phân 1, sự tiếp họp và trao đổi chéo không cân gitta các đoạn crômatit cùng

nguồn gốc trong cặp NST tương đồng sẽ dẫn tói dạng đột biến

A mất cặp và thêm cặp nucleotit B đào đoạn NST.c mất đoạn và lặp đoạn NST D chuyển đoạn NST.

Câu 7: Sử dụng consisin để gây đột biến đa bội hóa thì phải tác động vào pha nào cùa chu kì tế bào?

Câu 8: Đặc điểm chi có ở thể dị đa bội mà không có ở thể tự đa bội làA bộ NST tồn tại theo từng cặp tương đồng.

B tế bào sinh dưỡng mang bộ NST lưỡng bội cùa hai loài khác nhau.c không có khả năng sinh sàn httu tính (bị bất thụ).

D hàm lượng ADN ở trong tế bào sinh dưỡng tăng lên so vói dạng lưỡng bội.

Câu 9: Ở tế bào sinh dưỡng cùa thể đột biến nào sau đây, NST tồn tại theo cặp tương đồng, mỗi cặp chi

có 2 chiếc.

A Thể tam bội và thể tứ bội B Thể song nhị bội và thể không.c Thể một và thể ba D Thể không và thể bốn.Câu 10: Khi nói về các thể đột biến lệch bội, kết luận nào sau đây là đúng?

A Ở cùng một loài, các thể ba ở các NST khác nhau có kiểu hình giống nhau.B Theo lí thuyết, tần số phát sinh dạng đột biến thể một thấp hơn dạng thể một kép.

c Trong tế bào sinh dưỡng cùa thể một kép, thể không, thể ba kép, thể bốn luôn có số lượng NST là một

số chẵn.

D Hầu hết các thể lệch bội được phát sinh trong quá trình sinh sàn vô tính.

Câu 11: Cơ thể lưỡng bội (2n) có kiểu gen AABBDDEE Có một thể đột biến số lượng NST mang kiểu

gen AABBBDDEEE Thể đột biến này thuộc dạng.

A thể tam bội B thể ba c the bon D thể ba kép.

Câu 12: Vào thời kì đầu cùa giảm phân 1, sự trao đổi đoạn gitta hai crômatit thuộc hai NST khác nhau sẽ

gây ra hiện tượng :

A đột biến lặp đoạn NST B đột biến đào đoạn NST.c đột biến chuyển đoạn NST D hoán vị gen.

Câu 13: Trong cấu trúc siêu hiển vi cùa NST ở sinh vật nhân thực, mức xoắn 3 (siêu soán) có đường kính

Câu 14: Khi nói về đột biến số lượng NST, kết luận nào sau đây không đúng?

B Các đột biến số lượng NST đều làm tăng hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào.c Đột biến đa bội lè thường không có khả năng sinh sàn httu tính.

D Đột biến lệch bội dạng thể một có tần số cao hon đột biến lệch bội dạng thể không.

Câu 15: Nhũng loại đột biến nào sau đây không làm thay đổi hàm lượng ADN trong nhân tế bào?A Đột biến đào đoạn NST, đột biến lặp đoạn NST.

B Đột biến đào đoạn NST, đột biến lệch bội, đột biến gen.c Đột biến lệch bội thể một, đột biến lệch thể ba.

D Đột biến đào đoạn NST, đột biến mất đoạn NST.

Câu 16: Khi nói về đột biến đào đoạn, kết luận nào sau đây không đúng?

A Đột biến đào đoạn có thể làm cho một gen nào đó đang hoạt động trở nên không hoạt động.B Đột biến đào đoạn có thể sẽ dẫn tói làm phát sinh loài mói.

c Đột biến đào đoạn có thể làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN.

D Đột biến đào đoạn có thể xảy ra ở cà thực vật và cà động vật.

Câu 17: Xét các loại đột biến sau :

(3) Chuyển đoạn không tương hỗ (4) Đào đoạn NST.

Nhttng loại đột biến làm thay đổi độ dài cùa phân tử ADN là A (2), (3), (4), (5) B (1), (2), (3).

c (1), (2), (3), (6) D (1), (2), (5), (6).

Câu 18: Một loài thực vật có 2n = 24 So NST có trong mỗi tế bào ở thể một cùa loài này đang ở kì sau

cùa nguyên phân là

Câu 19: Một loài có bộ NST 2n = 24 Một tế bào cùa đột biến lệch bội thể một kép đang ở kì sau cùa

nguyên phân thì có so NST là

Câu 20: Nhttng dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi thành phần và số lượng gen trên NST.A Đột biến chuyển đoạn tương hỗ và đột biến lệch bội.

B Đột biến mất đoạn, đột biến gen và đột biến đào đoạn NST.c Đột biến số lượng NST, đột biến gen và đột biến đào đoạn NST.

D Đột biến gen, đột biến chuyển đoạn và đột biến lệch bội.

Câu 21: Có một bệnh nhân thuộc dạng thể ba kép ở NST số 21 và NST số 23 Một tế bào cùa bệnh nhân

này đang ở kì sau cùa giảm phân I, số nhiễm sac thể có trong tế bào tại thời điểm này là

Câu 22: Khi nói về đột biến cấu trúc NST, kết luận nào sau đây là đúng?

A Mất một đoạn NST ở các vị trí khác nhau trên cùng một NST đều biểu hiện kiểu hình giống nhau.B Mất một đoạn NST có độ dài giống nhau ở các NST khác nhau đều biểu hiện kiểu hình giống nhau.c Mất một đoạn NST có độ dài khác nhau ở cùng một vị trí trên một NST biểu hiện kiểu hình giống

D Các đột biến mất đoạn NST ở các vị trí khác nhau biểu hiện kiểu hình khác nhau.

Câu 23: Cho các thông tin :

Trang 21

(2) Làm thay đổi chiều dài cùa phân tử ADN.

(3) Không làm thay đổi thành phần, số lượng gen trên NST (4) Xảy ra ở thực vật mà ít gặp ở động vật.

(5) Làm xuất hiện các gen mói trong quần thể (6) Làm xuất hiện các alen mói trong quần thể.

Trong số 6 đặc điểm nói trên, đột biến lệch bội có bao nhiêu đặc điểm?

Câu 24: Cho các thông tin :

(1) Làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào (2) Làm thay đổi chiều dài cùa phân tử ADN (3) Xảy ra ở thực vật mà ít gặp ở động vật (4) Làm xuất hiện các alen mói trong quần thể Đột biến mất đoạn NST có các đặc điểm

Câu 25: Khi nói về nhiễm sắc thể ở tế bào nhân thực, phát biểu nào sau đây đúng?A Đơn vị cấu trúc cơ bàn cùa nhiễm sắc thể là nuclêôxôm.

B Nhiễm sắc thể là vật chất di truyền ở cấp độ phân tử.

c Thành phần hóa học chù yếu cùa nhiễm sắc thể là ARN và prôtêin.D cấu trúc cuộn xoắn tạo điều kiện cho sự nhân đôi nhiễm sắc thể.

Câu 26: Một loài thực vật lưỡng bội có 8 nhóm gen liên kết số nhiễm sắc thể có trong mỗi tế bào ở thể

ba cùa loài này khi đang ở kì gitta cùa nguyên phân là

Câu 27: Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi cùa nhiễm sắc thể điển hình ở sinh vật nhân thực, sợi cơ bàn

và sợi nhiễm sắc thể có đường kính lần lượt là

Câu 28: Các phát biểu nào sau đây đúng vói đột biến đào đoạn nhiễm sắc thể?

(1) Làm thay đổi trình tự phân bố gen trên nhiễm sắc thể (2) Làm giảm hoặc tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể (3) Làm thay đổi thành phần gen trong nhóm gen liên kết (4) Có thể làm giảm khả năng sinh sàn cùa thể đột biến.

À (1), (4) B (2), (3) _ c (1), (2) D (2), (4).Câu 29: Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, phát biểu nào sau đây đúng?

A Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể chi xảy ra ở nhiễm sắc thể thường mà không xảy ra ở nhiễm sắc thể

giói tính.

B Đột biến đào đoạn làm cho gen từ nhóm liên kết này chuyển sang nhóm liên kết khác.c Đột biến mất đọan không làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể.

D Đột biến chuyển đoạn có thể không làm thay đổi số lượng và thành phần gen cùa một nhiễm sắc thể Câu 30: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây có thể làm cho hai alen cùa một gen cùng nằm

trên một nhiễm sắc thể đơn?

A Chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể.

Câu 31: Nhttng dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi số lượng và thành phần gen trên

một nhiễm sắc thể là

A đào đoạn và chuyển đoạn trên cùng một nhiễm sắc thể.B lặp đoạn và chuyển đoạn trên cùng một nhiễm sắc thể.c mất đoạn và lặp đoạn.

D mất đoạn và đào đoạn.

Câu 32: Ở một loài động vật, người ta đã phát hiện 4 nòi có trinh tự các gen trên nhiễm sắc thể số in như

Cho biết nòi 1 là nòi gốc, mỗi nòi còn lại được phát sinh do một đột biến đào đoạn Trinh tự đúng cùa sự phát sinh các nòi trên là:

A l->3->4->2 B 1—»4—»2—»3 c l->3->2->4 D l->2->4->3

Câu 33: Sự trao đổi chéo không cân gitta hai cromatit khác nguồn trong cặp nhiễm sắc thể kép tương

đồng xảy ra ở kì đầu cùa giảm phân I có thể làm phát sinh các loại đột biến nào sau đây?

A Mất đoạn và đào đoạn nhiễm sắc thể B Lặp đoạn và chuyển đoạn nhiễm sắc thể.c Mất đoạn và lặp đoạn nhiễm sắc thể.D Lặp đoạn và đào đoạn nhiễm sắc thể.

Câu 34: Khi nói về đột biến lệch bội, phát biểu nào sau đây không đúng?

A Đột biến lệch bội chi xảy ra ở nhiễm sắc thể thường, không xảy ra ở nhiễm sắc thể giói tính.B Đột biến lệch bội có thể phát sinh trong nguyên phân hoặc trong giảm phân.

c Đột biến lệch bội xảy ra do rối loạn phân bào làm cho một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể không thể

phân li.

D Đột biến lệch bội làm thay đổi số lượng ở một số hoặc một số cặp nhiễm sắc thể.

Câu 35: Năm 1928, Kapetrenco đã tiến hành lai cây bắp cài (loài Brassica 2n=18) vói cây cài cù (loài

Raphanus 2n=18) tạo ra cây lai khác loài, hầu hết các cây lai này đều bất thụ, một số cây lai ngẫu nhiên bị đột biến số lượng nhiễm sắc thể làm tăng gấp đôi nhiễm sắc thể tạo thành các thể song nhị bội Trong các đặc điểm sau, có bao nhiêu đặc điểm đúng vói các thể song nhị bội này?

(1) Mang vật chất di truyền cùa hai loài ban đầu.

(2) Trong tế bào sinh dưỡng, các nhiễm sắc thể tồn tại thành từng nhóm, mỗi nhóm gồm 4 nhiễm sắc thể tương đồng.

(3) Có khả năng sinh sàn httu tính.

(4) Có kiểu gen đồng họp về tất cà các cặp gen.

Câu 36: Một loài thực vật lưỡng bội có 12 nhóm gen liên kết Già sử có 6 thể đột biến cùa loài này được

kí hiệu từ I đến VI có số lượng nhiễm sắc thể (NST) ở kì gitta trong mỗi tế bào sinh dưỡng như sau :

Cho biết số lượng nhiễm sắc thể trong tất cà các cặp ở mỗi tế bào cùa mỗi thể đột biến là bằng nhau Trong các thể đột biến trên, các thể đột biến đa bội chẵn là

Trang 22

Câu 37: Con lai được sinh ra từ phép lai khác thường bất thụ, nguyên nhân chù yếu là do

A Số lượng nhiễm sắc thể cùa hai loài không bằng nhau, gây trở ngại cho sự nhân đôi nhiễm sắc thể.B các nhiễm sắc thể trong tế bào không tiếp họp vói nhau khi giảm phân, gây trở ngại cho sự phát sinh

giao tử.

c cấu tạo cơ quan sinh sàn cùa hai loài không phù họp.D số lượng gen cùa hai loài không bằng nhau.

Câu 38: Có ba tế bào sinh tinh đều có kiểu gen AaBb giảm phân, một trong ba tế bào có cặp Aa không

phân li trong giảm phân 1, các tế bào còn lại giảm phân bình thường Có tất cà 6 loại giao tử được tạo ra Trong các ti lệ giao tử sau đây, trường họp nào đúng?

A lAaB :lb :2AB :2ab :2Ab :2aB B lAaB:lb:lAB:lab:lAab:lB.c 2AaB :2b :1AB :lab :lAb :laB D lAaB :lb :1AB :lab :lAb :laB.

Câu 39: Trong các trường họp sau đây, có bao nhiêu trường họp mà một tế bào không phải là đơn bội có

số nhiễm sắc thể là một số lẻ?

(1) Thể tam bội mà bộ nhiễm sắc thể đơn bộ là một số lẻ (2) Thể tứ bội mà bộ nhiễm sắc thể đơn bộ là một số lẻ (3) Thể không cùa loài lưỡng bội.

(4) Thể ba cùa loài lưỡng bội.

(5) Te bào sinh dưỡng cùa châu chấu đực.

Câu 40: Cho các phát biểu sau về quá trình phân bào ở ruồi giấm, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Trong kì trung gian cùa nguyên phân các NST giãn xoắn và tự nhân đôi thành NST kép (2) Ở kì sau cùa giảm phân II, mỗi NST kép trong cặp tương đồng phân li về một cực cùa tế bào (3) Ở kì sau cùa nguyên phân, mỗi NST kép tách thành 2 NST đơn và phân li đồng đều về 2 cực cùa tế

(4) Giảm phân tạo ra nhiều loại giao tử khác nhau là cơ chế làm tăng biến dị tổ họp.

Câu 41: Cho biết 2 tế bào sau đang thực hiện quá trinh phân bào bình thường Các chtt cái kí hiệu cho các

nhiễm sắc thể Theo lí thuyết, dự đoán nào sau đây đúng?

A Đây là 2 tế bào cùng loài, đang ở kì sau cùa nguyên phân, bộ nhiễm sac thể là 2n=8.

B Khi kết thúc quá trinh phân bào trên thì tế bào 1 tạo ra các tế bào lưỡng bội còn tế bào 2 tạo ra các tế

bào đơn bội.

di truyền.

D Hai tế bào này khác loài, tế bào 1 đang ở kì sau giảm phân 2, tế bào 2 đang ở kì sau nguyên phân Câu 42: Hai loài cài bắp và cài cù đều có số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n=18, khi cho lai hai loài

này vói nhau người ta có thể thu được con lai nhưng con lai thường bất thụ Người ta có thể thu được con lai httu thụ bằng nhttng cách nào sau đây?

(1) Tạo các cây cài cù và cài bắp tư bội (4n) bằng xử lí hạt vói consisin, rồi cho lai giũa các cây tứ bội này vói nhau.

(2) Nuôi cấy hạt phấn và noãn cùa hai loài này trong ống nghiệm rồi cho phát triển thành cây, sau đó cho các cây này giao phấn vói nhau.

(3) Xử lý trực tiếp hạt lai bất thụ vói consisin để thu được hạt dị đa bội, rồi cho này mầm thành cây (4) Nuôi cấy mô cùa cây lai bất thụ rồi xử lí 5-brom uraxin để tạo tế bào dị đa bội, sau đó nuôi cấy các tế

bào này rồi cho chúng tái sinh thành các cây dị đa bội.

A (1), (3) B (2), (3) c (1), (4) D (2), (4).

Câu 43: Hai loài cài bắp và cài cù đều có số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n=18, khi cho lai hai loài

này vói nhau người ta có thể thu được con lai nhưng con lai thường bất thụ Người ta có thể thu được con lai httu thụ bằng nhttng cách nào sau đây?

(1) Nuôi cấy mô cùa cây lai bất thụ rồi xử lí consisin để tạo tế bào dị đa bội, sau đó nuôi cấy các tế bào này rồi cho chúng tái sinh thành các cây dị đa bội.

(2) Sử dụng kĩ thuật dung họp tế bào trần để dung họp hai tế bào sinh dưỡng cùa hai loài này vói nhau và nuôi chúng thành cây dị đa bội hoàn chinh.

(3) Gây đột biến tạo ra giao tử lưỡng bội từ cây đơn bội rồi cho hạt phấn lưỡng bội cùa loài này kết họp vói noãn lưỡng bội cùa loài kia tạo ra họp tử dị đa bội phát triển thành cây.

(4) Sử dụng kĩ thuật dụng họp tế bào trần để dung họp hạt phấn và noãn cùa hai loài này vói nhau, sau đó dùng tia tử ngoại (UV) để gây đột biến đa bội tạo thành tế bào dị đa bội rồi cho phát triển thành cây.

(l),'(2),(3) B (1), (2), (4) c (2), (3), (4) D (1), (3), (4).

Câu 44: Ở chuột, alen A quy định di chuyển bình thường trội hoàn toàn so vói alen đột bien a quy định

chuột nhảy van, gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường Khi lai dòng chuột thuần chùng có khả năng di chuyển bình thường vói dòng chuột nhảy van (P), ở F1 người ta thu được một con chuột nhảy van Già sử chuột nhảy van được hình thành từ một trong hai cơ chế sau:

(1) Giao tử mang đột bien alen A thành alen a cùa dòng bình thường kết họp vói giao tử bình thường mang alen a cùa dòng chuột nhảy van.

(2) Giao tử mang đột biến mất đoạn chứa alen A cùa dòng bình thường kết họp vói giao tử bình thường mang alen a cùa dòng chuột nhảy van.

Bằng phương pháp nghiên cứu nào sau đây có thể phát hiện được cơ thể hình thành chuột nhảy van ở F1?

A Thực hiện phép lai phân tích chuột nhảy van F1 và quan sát kiểu hình ở đời con.B Quan sát kiểu hình cùa tất cà các cá thể F1.

c Thực hiện phép lai thuận nghịch ở p và quan sát kiểu hình ở đời con.

D Làm tiêu bàn tế bào học để quan sát bộ nhiễm sắc thể chuột nhảy van F1 dưới kính hiển vi.Câu 45: Mèo bình thường có tai không cong Tuy nhiên, ở một quần thể kích thước lớn người ta tìm thấy

một con mèo đực duy nhất có tính trạng tai cong rất đẹp Con đực này được lai vói 20 con cái từ cùng quần thể Sự phân ly kiểu hình ở đời con cùa mỗi phép lai này đều là 1 con đực tai cong: 1 con đực tai

Trang 23

xảy ra đột biến nhiễm sac thể Có bao nhiêu phát biểu sau đây phù họp vói dtt liệu trên? (1) Nhiều khả năng tính trạng tai cong là tính trạng trội và con đực tai cong là dị họp tử (2) Sự xuất hiện con mèo tai cong đầu tiên trong quần thể có thể do di cư từ quần thể khác đến (3) Nhiều khả năng các con mèo cái trong quần thể đều có kiểu gen dị họp.

(4) Cho các cá thể tai cong ở đời con giao phối vói nhau và quan sát kiểu hình ở đời con, ta có thể xác định chính xác tính trạng tai cong là trội hay lặn.

Câu 46: Mèo bình thường có tai không cong Tuy nhiên, ở một quần thể kích thước lớn người ta tìm thấy

một con mèo đực duy nhất có tính trạng tai cong rất đẹp Con đực này được lai vói 20 con cái từ cùng quần thể Sự phân ly kiểu hình ở đời con cùa mỗi con cái phép lai này đều là 1 con tai cong: 1 con tai bình thường Biết một gen quy định một tính trạng và không xảy ra đột biến nhiễm sac thể Trong các già thiết sau đây, nhttng già thiết nào có thể dùng để giải thích sự xuất hiện cùa con mèo đực tai cong trong quần thể là phù họp hơn cà?

(1) Sự xuất hiện con mèo tai cong trong quần thể có thể do đột bien gen lặn thành gen trội (2) Sự xuất hiện con mèo tai cong trong quần thể có thể do di cư từ quần thể khác đến (3) Sự xuất hiện cùa con mèo tai cong trong quần thể là do sự mềm dẻo kiểu hình (4) Sự xuất hiện con mèo tai cong trong quần thể có thể do đột bien gen trội thành gen lặn.

À (1), (2) B.(l),(3) _ * C (2), (4) D.(3),(4).

Câu 47: Một cơ thể thực vật có bộ nhiễm sac thể 2n=10, cơ thể này chi có hai cặp alen dị họp, hai gen

này cùng nằm trên một nhiễm sac thể Già sử khi giảm phân tạo giao tử, trong mỗi tế bào ở kì đầu giảm phân I chi xảy ra trao đổi chéo ở nhiều nhất là một cặp nhiễm sac thể và nếu có trao đổi chéo thì chi xảy ra tại một điểm cố định trên mỗi cặp nhiễm sac thể số loại giao tử tối đa có thể tạo ra từ cơ thể trên là:

Câu 48: Một cơ thể thực vật có bộ nhiễm sac thể 2n=14, cơ thể này dị họp tử về tất cà các gen Già sử khi

giảm phân tạo giao tử, bong mỗi tế bào ở kì đầu giảm phân I chi xảy ra trao đổi chéo ở nhiều nhất là một cặp nhiễm sac thể và nếu có trao đổi chéo thì chi xảy ra tại một điểm cố định trên mỗi cặp nhiễm sac thể Số loại giao tử tối đa có thể tạo ra từ cơ thể trên là:

Câu 49: Một tế bào sinh tinh cùa cơ thể có kiều gen —— giảm phân bình thường, không có đột biến,

ab Theo lí thuyết, có bao nhiêu kết luận sau đây đúng?

(1) Neu không có trao đổi chéo thì sẽ tạo ra 2 loại giao tử.

(2) Neu có trao đổi chéo giũa B và b thỉ sẽ tạo ra 4 loại giao tử vói ti lệ tùy vào tần số hoán vị gen (3) Neu không có trao đổi chéo và không phân li ở giảm phân I thì sẽ tạo ra 3 loại giao tử.

(4) Không có trao đổi chéo và không phân li ở giảm phân II ở cà 2 tế bào con thì sẽ tạo ra 3 loại giao tử.

III HƯỚNG DÃN GIẢICâu 1: Chọn đáp án c

Phải xác định dạng đột biến, sau đó mói suy ra được đặc điểm cùa dạng đột biến đó.

- Muốn xác định đột biến thì phải so sánh trình tự gen trên NST lúc chưa đột biến vói trình tự các gen trên NST lúc đã đột biến Ta thấy NST đột biến có thêm gen K ở đầu mút, trình tự các gen khác

NST mang gen K đã được chuyển từ một NST khác tói (chú ý không nhầm vói đột bien gen, vì đột bien gen chi làm biến đổi alen này thành alen khác chứ không làm thêm gen mói Ví dụ đột biến kiểu gen bien gen A thành a).

- Khi đã biết loại đột biến gì thì sẽ dễ dàng suy ra được đáp án đúng Đột biến chuyển đoạn thì chi có phương án c đúng (sử dụng đột biến chuyển đoạn để chuyển một gen mong muốn nào đó từ loài này sang loài khác).

So sánh trinh tự các gen cùa NST sau đột biến vói trình tự các gen cùa NST trước đột biến thì thấy rằng NST sau đột biến, đoạn NST mang 4 gen CDEG được đào 180°—» đây là dạng đột biến đào đoạn NST nên sẽ không làm thay đổi thành phần và số lượng gen trên NST.

Câu 3: Chọn đáp án B

Điểm khác biệt căn bàn nhất gitta các thể đột biến là bộ NST cùa nó Chúng ta không thể dựa vào kiểu hình hoặc dựa vào đặc điểm sinh sàn để xác định loài đột biến vì điều đó sẽ không chính xác.

- Đáp án A chưa đúng vì thể tam bội không có khà năng sinh sàn hữu tính nhưng không có khà năng sinh sàn hữu tính thì chưa thể khẳng định là thể tam bội.

- Đáp án C sai ở chỗ, NST tồn tại thành từng bộ hai chiếc thì đó là thể lưỡng bội.

- Đáp án D sai ở chỗ, NST tồn tại thành từng bộ 3 chiếc có hình dạng khác nhau Từng bộ ba chiếc là đúng nhưng hình dạng cùa các NST trong mỗi bộ này là giống nhau vì nó tương đồng vói nhau - Chi có đáp án B đúng.

Trong 4 thể đột biến nói trên, thì thể song nhị bội có bộ NST là số chẵn Vì thể song nhị bội là cơ thể mang bộ NST lưỡng bội cùa hai loài nên là số chẵn.

- Lệch bội thể ba có bộ NST 2n+l, lệch bội thể một có bộ NST 2n-l, thể tam bội có bộ NST 3n nên số NST trong tế bào sinh dưỡng luôn là số lè.

Câu S: Chọn đáp án A

- Sự không phân li cùa một cặp NST ở một so tế bào sẽ tạo ra giao tử có n-1 nhiễm sac thể và giao tử n+1 nhiễm sac thể Ở các tế bào có các cặp NST phân li bình thường thì sẽ tạo ra giao tử có bộ NST đơn bội (n) Vậy cơ thể này tạo ra 3 loại giao tử có so NST lần lượt là n, n-1, n+1.

- Ở cơ thể không bị đột biến thì sẽ tạo ra giao tử có so NST là n - Qua thụ tinh, giao tử n kết họp vói giao tử n tạo ra họp tử 2n.

Giao tử n kết họp vói giao tử n-1 sẽ tạo ra họp tử 2n-l Giao tử n kết họp vói giao tử n+1 sẽ tạo ra họp tử 2n+l Vậy tạo ra 3 loại họp tử có bộ NST là 2n ; 2n+l ; 2n-l.

Sự tiếp họp và trao đổi chéo giũa các crômatit là nguyên nhân dẫn tói phát sinh các biến dị, trong đó sự tiếp họp và trao đổi chéo giũa các crômatit thuộc cùng một cặp NST sẽ dẫn tói các dạng:

- Neu sự tiếp họp giũa các crômatit cùng nguồn gốc và trao đổi đoạn tương đồng thì không làm phát sinh bien dị, nếu trao đổi các đoạn không tương đồng thì sẽ dẫn tói đột biến mất đoạn và lặp đoạn - Neu sự tiếp họp gitta các crômatit khác nguồn gốc trong cặp tương đồng và trao đổi các đoạn tương

đồng vói nhau thì sẽ dẫn tói hoán vị gen, nếu trao đổi các đoạn không tương đồng thì sẽ dẫn tói đột biến lặp đoạn và mất đoạn.

Trang 24

chuyển đoạn gitta các NST.

Consisin ngăn càn sự hình thành thoi tơ vô sắc nên khi không có thoi tơ vô sắc thì NST không phân li —»gây đột biến đa bội.

- Vì vậy muốn gây đột biến đa bội thì phải cho consisin tác động vào pha G2 cùa chu kì tế bào Vì pha G2 là giai đoạn sinh tổng họp protein để hình thành thoi tơ vô sắc.

- Thể dị đa bội được hình thành do quá trinh lai xa kèm theo đa bội hóa nên cơ thể dị đa bội có bộ NST tồn tại theo từng cặp tương đồng, tế bào sinh dưỡng mang bộ NST lưỡng bội cùa hai loài, có khả năng sinh sàn httu tính bình thường, có hàm lượng ADN tăng lên so vói dạng lưỡng bội bình thường - Thể tự đa bội được hình thành do quá trinh tự đa bội nhờ nguyên phân hoặc nhờ giảm phân kết họp

vói thụ tinh Thể tự đa bội gồm có tam bội (3n), tứ bội (4n), Thể tự đa bội có bộ NST tồn tại theo từng cặp tương đồng, có khả năng sinh sàn httu tính bình thường (đối vói tứ bội), có hàm lượng ADN tăng lên so vói dạng lưỡng bội bình thường.

- Như vậy, đặc điểm chi có ở thể dị đa bội mà không có ở thể tự đa bội là tế bào sinh dưỡng mang bộ NST lưỡng bội cùa hai loài khác nhau.

Bộ NST chi tồn tại theo cặp tương đồng đối vói thể lưỡng bội, thể song nhị bội, thể không (2n-2) Các thể đột biến như tam bội (3n), tứ bội (4n), the bon (2n+2), thể một (2n-l), đều có NST không tồn tại thành cặp tương đồng Ví dụ thể tứ bội (4n) có NST là bộ 4 chiếc, thể tam bội (3n) có NST là bộ 3 chiếc,

Trong các kết luận trên, kết luận c đúng còn các kết luận khác đều sai.

- Ket luận A sai ở chỗ: Các thể ba đều có bộ NST giống nhau (2n+l) nhưng kiểu hình cùa các thể ba luôn luôn khác nhau do kiểu hình phụ thuộc vào kiểu gen, mà kiểu gen cùa các thể ba này không giống nhau Đột biến lệch bội ở các NST khác nhau thì số lượng gen được thay đổi khác nhau (Ví dụ thừa một NST so 1 sẽ có các gen khác vói thừa 1 NST số 5).

- Ket luận B sai ở chỗ : Đột biến thể một kép có bộ NST là 2n-l-l được sinh ra do sự kết họp gitta giao tử n-1 cùa bố vói n-1 cùa mẹ Như vậy đột biến phải xảy ra ở cà hai bên bố và mẹ thì mói phát sinh dạng đột biến này Đối vói đột biến dạng thể một có bộ NST 2n-l được sinh ra do sự kết họp gitta giao tử n-1 vói giao tử n nên chi cần đột biến ở một bên bố hoặc mẹ thì sẽ phát sinh đột biến ở đời con Do vậy tần số xuất hiện đột biến thể một cao hơn rất nhiều lần so vói tần số xuất hiện đột biến thể một kép.

- Ket luận c đúng vì bộ NST cùa thể một kép là 2n-l-l, thể không là 2n-2, thể bốn là 2n+2, thể ba kép là 2n+l+l Các bộ NST này đều là số chẵn.

- Đột biến lệch bội được phát sinh do sự kết họp gitta các giao tử đột biến nên nó xảy ra chù yếu trong giảm phân tạo giao tử Do vậy đột biến được phát sinh trong sinh sàn hữu tính là chù yếu Đáp án D sai.

Câu 11: Chọn đáp án D

So sánh NST cùa thể đột biến vói cơ thể trước khi đột biến ta thấy có thêm 2 NST mang gen B và gen E Như vậy thể đột biến có thêm 2 NST sac thể khác nhau—» đây là dạng đột biến thể ba kép.

tiếp họp và trao đổi chéo gitta các crômatit thuộc cùng một cặp NST sẽ dẫn tói các dạng:

- Neu sự tiếp họp gitta các crômatit cùng nguồn gốc và trao đổi đoạn tương đồng thì không làm phát sinh bien dị, nếu trao đổi các đoạn không tương đồng thì sẽ dẫn tói đột biến mất đoạn và lặp đoạn - Neu sự tiếp hợp gitta các crômatit khác nguồn gốc trong cặp tương đồng và trao đổi các đoạn tương

đồng vói nhau thì sẽ dẫn tói hoán vị gen, nếu trao đổi các đoạn không tương đồng thì sẽ dẫn tói đột biến lặp đoạn và mất đoạn.

- Neu sự tiếp hợp gitta các crômatit thuộc các NST khác nhau và trao đổi chéo thì sẽ dẫn tói đột biến chuyển đoạn gitta các NST.

Đơn vị cấu tạo nên NST là nuclêôxôm, mỗi nuclêôxôm gồm có lõi là 8 phân tử histon và được một đoạn ADN chứa 146 cặp nucleotit quân quanh 14 vòng Gitta hai nuclêôxôm liên tiêp là một đoạn ADN và

một phân tử histon Chuỗi nuclêôxôm tạo thành sợi cơ bàn có đường kính llnm, sợi cơ bàn cuộn xoắn bậc hai tạo thành sợi nhiễm sắc có đường kính 30nm, sợi nhiễm sắc lại được cuộn xoắn lần ntta tạo thành sợi siêu xoắn có đường kính 300nm, cuối cùng sợi siêu xoắn được xoắn tiếp một lần ntta tạo thành cromatit có đường kính 700nm Ở kì gitta NST ở trạng thái kép gồm 2 cromatit nên đường kính cùa NST có thể đạt tói 1400nm Như vậy mức xoắn 3 có đường kính 300nm.

Trong 4 đẳp án nêu trên thì đáp án B có nội dung không đúng vì: trong các dạng đột bien số lượng NST

thì chi có đột biến đa bội làm tăng hàm lượng ADN còn đột biến lệch bội có thể làm giảm số lượng NST nên làm giảm hàm lượng ADN.

Chi có đột biến mất đoạn, lặp đoạn, chuyển đoạn gitta 2 NST thì mói làm thay đổi độ dài cùa NST dẫn tói làm thay đổi độ dài cùa ADN.

Đột biến như đào đoạn không làm thay đổi độ dài cùa ADN.

Đột bien số lượng NST (lệch bội, đa bội) không liên quan đến cấu trúc cùa NST Nên không làm thay đổi độ dài cùa ADN.

Đột biến đào đoạn làm cho một đoạn NST nào đó đứt ra rồi đào ngược 180° và nối lại nên vật chất di truyền không mất mát do đó đột biến đào đoạn không làm thay đổi chiều dài cùa phân tử ADN.

Đào đoạn làm thay đổi trinh tự phân bố các gen trên NST nên sự hoạt động cùa gen có thể bị thay đổi làm cho một gen nào đó vốn đang hoạt động nay chuyển đến vị trí mói có thể không hoạt động hoặc giảm mức độ hoạt động nên đột biến đào đoạn có thể gây hại hoặc giảm khả năng sinh sàn cho thể đột biến Sự sắp xếp lại các gen do đào đoạn góp phần tạo ra nguồn nguyên liệu cho quá trình tiến hóa nên có thể dẫn tói làm phát sinh loài mói Đột biến đào đoạn có thể xảy ra ở cà động vật và thực vật.

Chi có đột biến mất đoạn, lặp đoạn, chuyển đoạn gitta 2 NST thì mói làm thay đổi độ dài cùa NST dẫn tói làm thay đổi độ dài cùa ADN.

Đột biến như đào đoạn không làm thay đổi độ dài cùa ADN.

Đột bien số lượng NST (lệch bội, đa bội) không liên quan đến cấu trúc cùa NST nên không làm thay đổi độ dài cùa ADN.

Trang 25

một cùa loài này có số NST là 2n-l=23 NST.

- Te bào đang ở kì sau cùa nguyên phân có so NST gấp đôi lúc chưa phân bào -> Số NST cùa tế bào tại thời điểm này là 2.(2n-l) = 2.23 = 46 NST.

- Thể một kép có bộ NST là2n-l-l=22.

- Ở kì sau cùa nguyên phân, mỗi NST kép đã tách nhau ra ở tâm động thành 2 NST đơn nên tế bào có so NST gấp đôi lúc chưa phân bào (44 NST).

Chi có đột biến cấu trúc NST mói làm thay đổi số lượng gen trên NST (trừ đột biến đào đoạn NST) Do vậy chi có phương án c thỏa mãn.

- Bệnh nhân vừa bị hội chứng Đao vừa bị hội chứng Claiphenter có bộ NST là 2n+l+l=48 NST - Te bào đang ở kì sau cùa giảm phân I nên lúc này NST đang ở trạng thái kép chứ chưa tách nhau ra

mà tiến về các cực cùa tế bào.

—» Số NST cùa tế bào tại thời điểm này là (2n +1 +1) = 48 NST kép.

Kiểu hình cùa thể đột biến do kiểu gen quy định, các gen khác nhau biểu hiện kiểu hình khác nhau nên trong 4 đáp án trên chi có đáp án D đúng Các đáp án khác sai ở chỗ:

- Ở đáp án A : Neu mất đoạn ở các vị trí khác nhau trên cùng một NST thì các đoạn bị mất chứa các gen khác nhau nên biểu hiện kiểu hình khác nhau.

- Ở đáp án B : Mất đoạn ở các NST khác nhau sẽ chứa các gen bị mất khác nhau nên biểu hiện kiểu hình khác nhau.

- Ở đáp án c : Mất đoạn NST có độ dài khác nhau trên cùng một NST thì số lượng gen bị mất cũng khác nhau nên biểu hiện kiểu hình đột biến khác nhau.

Đột biến lệch bội không liên quan đến cấu trúc NST nên không làm thay đổi chiều dài cũng như hàm lượng ADN trong nhân tế bào, không làm thay đổi thành phần, số lượng gen trên NST.

Đột biến lệch bội thường gặp ở thực vật và ít gặp ở động vật.

Đột biến lệch bội không làm biến đổi gen nên không làm xuất hiện alen mói và gen mói Như vậy trong 6 đặc điểm trên thì chi có đặc điểm số (3) và số (4) là cùa đột biến lệch bội.

Đột biến mất đoạn là đột biến làm mất từng đoạn NST Có thể mất đoạn đầu hay đoạn gitta cùa NST Mất đoạn làm giảm số lượng gen trên NST.

- Trong 4 phát biểu nói trên, chi có phát biểu A đúng.

- Phát biểu B sai Vì NST không phải là vật chất di truyền ở cấp phân tử mà nó là vật chất di truyền ở cấp tế bào.

- Phát biểu C sai Vì thành phần hóa học chù yếu cùa nhiễm sac thể là ADN và protein chứ không phải ARN và protein.

- Phát biểu D sai Vì cấu trúc cuộn xoắn làm ngăn càn sự nhân đôi nhiễm sac thể chứ không tạo điều kiện cho sự nhân đôi cùa NST.

- Đào đoạn NST làm thay đổi trình tự phân bo gen trên nhiễm sac thể và có thể làm giảm khả năng sinh sàn cùa thể đột biến.

- Chi có phương án D đúng Vì đối vói đột biến chuyển đoạn ưên một NST thì không làm thay đổi số lượng và thành phần gen cùa một NST.

- Phương án A sai Vì đột biến cấu trúc nhiễm sac thể có thể xảy ra ở cà nhiễm sac thể thường và ở nhiễm sac thể giói tính.

- Phương án B sai Vì đột biến đào đoạn chi xảy ra trong một NST nên không chuyển gen từ nhóm liên kết này sang nhóm liên kết khác.

- Phương án C sai Vì đột biến mất đoạn làm mất một so gen nên làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sac thể.

Đột biến lặp đoạn làm cho hai alen cùa một gen cùng nằm trên một nhiễm sac thể đơn.

Đột biến đào đoạn và chuyển đoạn trên cùng một nhiễm sac thể không làm thay đổi số lượng và thành phần gen trên một nhiễm sac thể.

- Đột biến lặp đoạn làm tăng số lượng gen trên một NST - Đột biến mất đoạn làm giảm số lượng gen trên một NST.

Vì nòi 1 là nói gốc và đột biến phát sinh các nòi còn lại là do đột biến đào đoạn cho nên thứ tự xuất hiện là 1—»3—»4—»2.

Khi xảy ra sự trao đổi chéo không cân gitta hai crômatit khác nguồn trong cặp NST kép tương đồng thì sẽ dẫn tói hiện tượng mất đoạn NST và lặp đoạn NST.

- Đặc điểm (2) sai Vì ở thể song nhị bội, thì trong tế bào sinh dưỡng, các nhiễm sac thể tồn tại thành từng nhóm, mỗi nhóm gồm 2 nhiễm sac thể tương đồng chứ không phải là 4 NST tương đồng.

Câu 36: Chọn đáp án

Loài này có 12 nhóm gen liên kết => 2n = 24 —»Kí hiệu bộ NST cùa các thể đột biến nói trên là: Thể đột biến số I có 48 NST = 4n.

Trang 26

Vì con lai của 2 loài A và B có bộ NST n cùa loài A và n cùa loài B nên không tồn tại thành cặp tương đồng Do đó càn trử trực tiếp họp nên càn trử giàm phân tạo giao tử Không có giao tử nên mất khà năng sinh sàn hữu tính.

- Khi không có hoán vị gen, mỗi tế bào sinh tinh giảm phân chi cho 2 loại giao tử 3 tế bào giảm phân cho 6 loại giao tử —» 6 tế bào này phài có 3 kiểu phân li NST khác nhau.

- 2 tế bào có kiểu gen AaBb giảm phân có 4 loại giao tử thì 4 loại đó có ti lệ là 1AB, lab, lAb, laB - 1tế bào có kiểu gen AaBb giảm phân có cặp Aa không phân li sẽ tạo ra 2 loại giao tử là lAaB, Ib

hoặc lAab, 1B.

Đối chiếu vói các phương án cùa đề bài thì chi có phương án D đúng (có 6 loại giao tử là lAaB :lb :1AB :lab :lAb :laB).

(2) sai Vì ở kì sau cùa giảm phân II, mỗi NST kép trong cặp tương đồng phân li thành 2 NST đơn, mỗi NST đơn đi về một cực cùa tế bào.

- Dựa vào kí hiệu cùa gen, cho phép suy ra khi kết thúc phân bào thì tế bào 1 sẽ tạo ra 2 tế bào con có bộ NST đơn bội (ABcD) ; Tế bào 2 sẽ tạo ra 2 tế bào con có bộ NST lưỡng bội (AaBb).

- A sai Vì hai tế bào này có bộ NST được kí hiệu khác nhau cho nên chúng không thể cùng loài - c sai Vì tế bào 2 đang nguyên phân cho nên 2 tế bào con sẽ có kiểu gen giống nhau.

Câu 42: Chọn đáp án ACâu 43: Chọn đáp án ACâu 44: Chọn đáp án D

Vì trong 4 phương pháp mà bài toán đưa ra thì chi có phương pháp làm tiêu bàn tế bào học để quan sát bộ nhiễm sac thể F1 thì sẽ phân biệt được đột biến mất đoạn NST vói đột biến gen Neu đột biến mất đoạn NST thì sẽ làm thay đổi độ dài cùa đoạn NST bị mat Neu đột biến gen thì không làm thay đổi độ dài cùa NST.

Có 3 kết luận đúng, đó là (1), (2), (4).

(1) Đúng Vì nếu là đột biến lặn thì thể đột biến có kiểu gen aa, khi lai vói các cá thể không đột biến (A-) sẽ cho ra đời con vói ti lệ kiểu hình là 100% bình thường hoặc 1 bình thường : 1 đột biến.

(3) Sai Vì ở một quần thể bất kì thì các cá thể có kiểu hình kiểu hoang dại thường mang gen đồng họp (4) Đúng Vì khi cho lai đến đời F2 sẽ có sự phân li kiểu hình và kết quà sẽ chính xác hơn.

(1) và (2) đúng.

(3) Sai Vì nếu thường biến (mềm dẻo kiểu hình) thì tất cà các cá thể đều mềm dẻo kiểu hình chứ không thể chi xuất hiện ở 1 cá thể riêng lè.

(4) Sai Vì nếu là đột biến lặn thì mèo tai cong có kiểu gen aa Khi đó mèo aa lai vói các mèo bình thường (A-) thì đời con sẽ có kiểu hình là 100% bình thường hoặc 50% bình thường và 50% tai cong.

Cơ thể này có 2 cặp gen dị họp, cho nên tối đa chi tạo ra 4 loại giao tử.

- Trên mỗi cặp NST, nếu không có trao đổi chéo thì tạo ra 2 loại giao tử, nếu chi có trao đổi chéo tại 1 điểm thì sẽ tạo ra 4 loại giao tử.

- Loài này có 2n=14, gồm có 7 cặp NST.

- Do đó ở nhttng tế bào chi có trao đổi chéo 1 điểm xác định tại cặp so 1 thì sẽ có số loại giao tử = 4x2x2x2x2x2x2 = 2 8

- Có 7 cặp NST, cho nên sẽ có 7 trường họp (trao đổi chéo 1 điểm tại cặp 1; trao đổi chéo 1 điểm tại cặp 2, trao đổi chéo 1 điểm tại cặp 3, trao đổi chéo 1 điểm tại cặp 7).

—» Số loại giao tử tối đa có thể tạo ra từ cơ thể trên là = 7x28 = 1792.

- (1), (4) đúng.

- (2) sai Vì khi có trao đổi chéo thì sẽ tạo ra 4 loại giao tử nhưng ti lệ các loại giao tử luôn bằng nhau - (3) sai Vì nếu không có trao đổi chéo và không phân li ở giảm phân I thì sẽ tạo ra 1 loại giao tử là

AB ab

Trang 27

I KIẾN THỨC LÝ THUYẾT1 Quy luật di truyền Menden

- Mỗi gen nằm tại một vị trí xác định trên NST, vị trí đó gọi là lôcut Từ một gen ban đầu, đột bien gen sẽ tạo ra nhiều alen mới.

- Một cơ thể có n cặp gen dị họp, phân li độc lập với nhau khi giảm phân sẽ tạo ra tạo ra tối đa 2“ loại giao tử Cơ thể này tự thụ phấn thì sẽ tạo ra 3“ loại kiểu gen, nếu mỗi cặp gen quy định một định một cặp tính trạng và trội hoàn toàn thì sẽ tạo ra 2“ kiểu hình.

- Một tế bào sinh tinh khi giảm phân không có hoán vị gen chi tạo ra tối đa 2 loại giao tử, nếu có hoán vị gen thì tối đa tạo ra 4 loại giao tử Một tế bào sinh trứng giảm phân chỉ tạo ra 1 loại trứng.

- Các cặp gen (alen) phân li độc lập với nhau khi chúng nằm trên các cặp NST tương đồng khác nhau (Neu chúng cùng nằm trên một cặp NST tương đồng thì liên kết với nhau) Các cặp gen phân li độc lập với nhau sẽ tạo ra vô số loại biến dị tổ họp.

- Thực chất cùa quy luật phân li là sự phân li cùa các alen đi về mỗi giao tử.

- Gen nằm trên NST thì di truyền theo quy luật phân li, gen nằm ở tế bào chất thì không di truyền theo quy luật phân li.

- Sự phân li cùa cặp alen diễn ra vào kì sau cùa giảm phân I.

- Trong mỗi cặp gen cùa cơ thể con luôn có một alen từ giao tử đực và một alen từ giao tử cái.

- Trong sinh sản hữu tính, đơn vị được di truyền từ đời này sang đời khác là các alen.

2 Quy luật di truyền tương tác gen

- Mỗi tính trạng có thể do một gen quy định (tính trạng đơn gen) hoặc do nhiều gen quy định (tính trạng đa gen hay còn gọi là tương tác gen).

- Thực chất cùa tương tác gen là sự tương tác giữa sản phẩm cùa các gen với nhau về cùng quy định 1 tính trạng.

- Trong một phép lai, nếu tỉ lệ kiểu hỉnh cùa đời con là 9:7 hoặc 9:6:1 hoặc 9:3:3:1 thì tính trạng di truyền theo quy luật tương tác bổ sung.

- Trong phép lai phân tích, nếu đời con có tỉ lệ kiểu hình là 1:3 hoặc 1:2:1 hoặc 1:1:1:1 thì tính trạng di truyền theo quy luật tương tác bổ sung.

- Một gen tác động đến sự biểu hiện cùa nhiều tính trạng được gọi là gen đa hiệu (gen đa chức năng) Ví dụ: Đột biến hồng cầu hỉnh liềm ở người.

đỏ:trắng = 1:3 chứ không phải là trắng: đỏ = 3:1

Khi tính tỉ lệ kiểu hình phải lấy kiểu hình cùa cá thể đem lai làm chuẩn Ví dụ cho cây hoa đỏ lai phân tích đời con có 75% cây hoa trắng, 25% cây hoa đỏ thì tỉ lệ kiểu hình là

Neu xác định sai tỉ lệ kiểu hình thì không thể xác định đúng quy luật di truyền cùa tính trạng.

3 Quy luật di truyền lỉẽn kết gen

- Hai cặp gen Aa và Bb di truyền phân li độc lập với nhau nếu chúng nằm trên 2 cặp NST khác nhau Di truyền liên kết với nhau nếu chùng cùng nằm trên 1 cặp NST.

- Các gen trên cùng một NST thì di truyền cùng nhau và tạo thành một nhóm gen liên kết Bộ NST cùa loài là 2n thì số nhóm gen liên kết = n.

- Trong thế bào, số lượng gen nhiều hơn rất nhiều so với số lượng NST nên liên kết gen là phổ biến.

- Liên kết gen làm hạn chế xuất hiện biến dị tổ họp, đàm bào sự di truyền bền vững giữa các nhóm tính trạng.

- Trong chọn giống, người ta có thể sử dụng đột biến chuyển đoạn để chuyển các gen có lợi vào cùng một NST để chúng di truyền cùng nhau tạo ra các nhóm tính trạng tốt.

- Hoán vị gen xảy ra do sự tiếp họp và trao đổi chéo giữa các đoạn crômatit tương đồng khác nguồn gốc ở kì đầu cùa giảm phân 1.

- Ở kì đầu cùa nguyên phân cũng có thể có hoán vị gen.

- Tần số hoán vị gen bằng w^loaav X1OO% Tần số HVG tỷ lệ thuận với khoảng1

5 5 Tổng số giao tử J 5

cách giữa các gen và không vượt quá 50%.

- Hoán vị gen làm tăng sự xuất hiện biến dị tổ họp, tạo điều kiện cho các gen tốt tổ họp với nhau, tạo ra các nhóm tính trạng tốt.

- Sử dụng hoán vị gen để lập bản đồ di truyền (IcM =1% hoán vị gen) Ở ruồi giấm, hoán vị gen chi diễn ra ở con cái.

- Đe xác định các cặp tính trạng di truyền phân li độc lập, liên kết hoàn toàn hay hoán vị gen thì chúng ta so sánh tỉ lệ phân li kiểu hình ở đời con với tích tỉ lệ kiểu hình cùa từng cặp tính trạng Trong trường họp các cặp tính trạng di truyền phân li độc lập thì tỉ lệ phân li kiểu hình cùa đời con bằng tích tỉ lệ cùa từng cặp tính trạng Liên kêt gen hoàn toàn làm

Trang 28

hạn chế biến dị tổ hợp cho nên tỉ lệ kiểu hình ở đời con sẽ bé hơn trường hợp phân li độc lập Còn nếu hoán vị gen thì tỉ lệ kiểu hình lớn hơn trường họp phân li độc lập.

- Khi bố mẹ đều dị họp 2 cặp gen thì:

+ Tỉ lệ kiểu hình lặn (aabb) = tỉ lệ giao tử ab X tỉ lệ giao tử ab Tỉ lệ kiểu hình A-bb = aaB - = 0,25 - tỉ lệ kiểu gen aabb Tỉ lệ kiểu hình A- B- =0,5 + tỉ lệ kiểu gen aabb.

- Muốn tìm tần số hoán vị gen thì phải dựa vào kiểu gen đồng họp lặn ở đời con Từ tì lệ

- Nếu phép lai có nhiều nhóm liên kết thì phải phân tích và loại bỏ những nhóm liên kết không có hoán vị gen, chi tập trung vào nhóm liên kết có hoán vị gen.

- Neu bài toán cho các loại giao tử thì phải xác định đâu là giao tử liên kết, đâu là giao tử hoán vị theo nguyên lý: Giao tử hoán vị có tỉ lệ < 0,25.

- Tần số hoán vị = 2 X giao tử hoán vị = 1 -2 X giao tử liên kết 4 Quy luật di truyền lỉẽn kết giới tính

- Giới tính là một nhóm tính trạng Các gen quy định tính trạng giưới tính được phân bố trên 1 NST (NST này được gọi là NST giới tính).

- NST giới tính có cấu trúc và chức năng tương tự như NST thường Nó mang gen quy định giới tính và một số tính trạng thường.

- Những tính trạng thường (không phải tính trạng giới tính) có gen nằm trên NST giới tính thì di truyền liên kết với giới tính.

- Ở người, thú, ruồi giấm, NST giới tính chi có 1 cặp (con cái là XX; con đực là XY) NST giới tính X có 2 đoạn tương đồng với NST giới tính Y Neu gen nằm ở đoạn tương đồng thì tồn tại thành cặp alen.

- Trên NST giới tính không chi có gen quy định tính trạng giới tính mà còn có gen quy định tính trạng thường Những tính trạng thường này liên kết với giới tính.

- Trong một phệp lai, nếu thấy tỷ lệ phân li kiểu hình ở giới đực khác với tỉ lệ phân li kiểu hlnh ờ giới tính cái thì khang định tính trạng di truyền liên kết với giới tính.

—► ứng dụng trong sản xuất nông nghiệp.

5 Quy luật di truyền ngoài NST

- Ở trong tế bào, gen không chi nằm trong nhân tế bào (ở trên NST thường hoặc trên NST giới tính) mà gen nằm trong tế bào chất (ở ti thể, lục lạp).

- Gen nằm ở ngoài nhân (nằm trong tế bào chất) không di truyền theo quy luật phân li cùa Menden mà di truyền theo dòng mẹ.

- Gen nằm ở trong tế bào chất (ở ti thể, lục lạp) thì tính trạng di truyền theo dòng mẹ (kiểu hình cùa con do yếu tố di truyền trong trứng quyết định) Nguyên nhân là vì khi thụ tinh, chi có nhân cùa giao tử đực đi vào trứng cho nên tế bào chất cùa họp tử chi được hình thành từ tế bào chất cùa mẹ.

- Neu kết quà cùa phép lai thuận khác phép lai nghịch và kiểu hình cùa đời con hoàn toàn giống mẹ thì tính trạng di truyền theo dòng mẹ.

- AND ở ngoài nhân (ở ti thể, lục lạp) có hàm lượng không ổn định, có cấu trúc dạng vòng, chứa gen không phân mảnh (giống AND cùa vi khuẩn).

6 Ảnh hưửng của môi trường đến sự biểu hiện kiểu gen

- Gen biểu hiện thành tính trạng theo sơ đồ: Gen —► mARN —► polipẹptit —► prôtêin —► tính trạng.

- Cùng một kiểu gen nhưng khi sống ở các môi trường khác nhau thì quy định kiểu hình khác nhau (thường biến).

- Tập họp các kiểu hình cùa cùng một kiểu gen được gọi là mức phản ứng cùa kiểu gen - Mức phản ứng do kiểu gen quy định Các kiểu gen khác nhau có mức phàn ứng khác nhau;

các gen khác nhau có mức phàn ứng khác nhau.

- Hiện tượng kiểu hình cùa một cơ thể có thể thay đổi trước các điều kiện môi trường khác nhau được gọi là sự mềm dẻo kiểu hình (thường biến) Thường biến giúp sinh vật thích nghi thụ động với sự thay đổi cùa môi trường.

- Thường biến là những biến đổi về kiểu hình tương ứng với sự thay đổi cùa môi trường (không làm biến đổi KG); Thường biến xuất hiện đồng loạt theo 1 hướng xác định; Thường biến giúp sv thích nghi sự thụ động với môi trường; Thường biến không di truyền được cho đời sau.

Trang 29

đó giống yếu tố quyết định.

- Muốn xác định mức phản ứng cùa 1 kiểu gen thi phải nuôi trồng các cá thể có kiểu gen giống nhau ở các môi trường có điệu kiện khác nhau.

- Từ 1 kiểu gen dị họp, muốn tạo ra nhiều cá thể có kiểu gen giống nhau thi phải sử dụng phương pháp nhân giống vô tính.

n CÂU HỎI ÔN TẬP

Câu 1: Trong quá trình sinh sản hữu tính, cấu trúc nào sau đây được truyền đạt nguyên vẹn từ đời

bố mẹ cho đời con.

Câu 2: Màu lông ở trâu do một gen quy định Một trâu đực trắng (1) giao phối với một trâu cái

đen (2) đẻ lần thứ nhất một nghé trang (3), đẻ lần thứ hai một nghé đen (4) Con nghé đen lớn lên giao phối với một con trâu đực đen (5) sinh ra một nghé trang (6) Kiểu gen cùa 6 con trâu nói trên theo thứ tự là:

A aa, Aa, aa, Aa, Aa, aa B aa, AA hoặc Aa, aa, Aa, Aa, aa.c aa, Aa, aa, Aa, AA, aa D aa, Aa, aa, Aa, AA hoặc Aa, aa.

Câu 3: Trong thí nghiệm thực hành lai giống để nghiên cứu sự di truyền cùa một tính trạng ở một

số loài cá cành, công thức lai nào sau đây đã được một nhóm học sinh bố trí sai?

A Cá mún mắt xanh X cá mún mắt đỏ.B Cá mún mắt đỏ X cá kiếm mắt đen.c Cá kiếm mat đen X cá kiếm mắt đỏ.

D Cá khổng tước có chấm màu X cá khổng tước không có chấm màu.

Câu 4: Ở ngô, có 3 gen không alen phân li độc lập, tác động qua lại cùng quy định màu sắc hạt,

mỗi gen đều có 2 alen (A, a; B, b; R, r) Khi trong kiểu gen có mặt đồng thời cà 3 alen trội A, B, R cho hạt có màu; các kiểu gen còn lại đều hạt không màu Lấy phấn cùa cây mọc từ hạt có màu (P) thụ phấn cho 2 cây:

- Cây thứ nhất có kiểu gen aabbRR thu được các cây lai có 50% số cây hạt có màu; - Cây thứ hai có kiểu gen aaBBrr thu được các cây lai có 25% số cây cho hạt có màu Kiểu gen cùa cây (P) là

Câu 5: Xét các kết luận sau đây:

(2) Các cặp gen càng nằm ở vị trí gần nhau thì tần số hoán vị gen càng cao (3) Số lượng ghen nhiều hơn số lượng NST nên liên kết gen là phổ biến (4) Hai cặp gen nằm trên 2 cặp NST khác nhau thì không liên kết với nhau (5) Số nhóm gen liên kết bang tan so NST đơn có trong tế bào sinh dư&ng Có bao nhiêu kết luận đúng?

Câu 6: Ở một loài thực vật có 2n = 24 số nhóm gen liên kết cùa loài là

Câu 7: Khi nói về hoán vị gen, điều nào sau đây không đúng?

A Hoán vị gen xảy ra do sự tiếp họp và trao đổi chéo giữa 2 crômatit khác nhau nguồn gốc trong

cặp NST tương đồng, diễn ra vào kì đầu cùa phân I.

B Hoán vị gen chỉ xảy ra trong giảm phân cùa sinh sản hữu tính mà không xảy ra trong nguyên phân.

c Tần số hoán vị gen phản ánh khoảng cách giữa các gen tổ họp lại với nhau, làm phát sinh biến

dị tổ họp.

D Hoán vị gen tạo điều kiện cho các gen tổ họp lại với nhau, làm phát sinh biến dị tổ họp.Câu 8: Cho biết hai gen A và B cùng nằm trên một cặp NST và cách nhau 40 cM Một tế bào

xảy ra giữa alen A và Cho biết không có đột biến xảy ra số loại giao tử và tỉ lệ từng loại giao tử được tạo ra từ quá trinh giảm phân cùa tế bào trên là

A 4 loại với tỉ lệ 1: 1 :1 :1.

B 4 loại tỉ lệ phụ thuộc vào tan so HVG.c 2 loại với tỉ lệ phụ thuộc vào tan so HV.D 2 loại với tỉ 1:1

Câu 10: Trong quá trình giảm phân ở cơ thê có kiêu gen —- đã xảy ra HVG giữa alen D và d

với tần số 18% Tính theo lí thuyết cứ 1000 tế bào sinh tinh cùa cơ thể này giảm phân thì số tế bào không xảy ra HVG giữa D và d là:

Trang 30

A 820 B.360 C.640 D.180

Ab _ , , ,

Câu 11: Xét tô họp gen —^Dd, nêu tân sô hoán vị gen là 20% thì tỉ lệ các loại giao tử hoàn vị

cùa tổ họp gen này là

A ABD = Abd = abD = abd = 5% B ABD = Abd = aBD = abd = 5%C ABD = Abd = aBD = abd= 10% D ABD = ABd = ạbD = abd = 10%Câu 12: Khi nói về gen trên nhiễm sắc thể giới tính, hãy chọn kết luận đúng.

A Gen nằm trên đoạn không tương đồng cùa NST Y thường tồn tại theo cặp alen.

B Ở giới XX, gen nằm trên đoạn không tương đồng cùa NST X không tồn tại theo cặp alen.

c Gen nằm trên đoạn tương đồng cùa NST X và Y luôn tồn tại theo cặp alen.

D Đoạn không tương đồng cùa NST giới tính X có ít gen hơn đoạn không tương đồng

cùa NST giới tính Y.

Câu 13: Khi nói về gen trên nhiễm sắc thể giới tính cùa người, kết luận nào sau đây không đúng?A Gen nằm trên đoạn không tương đồng cùa NST Y không có alen tương ứng trên NST X.

B Ở giới XY, gen nằm trên đoạn không tương đồng cùa NST X không tồn tại theo cặp alen.

c Gen nằm trên đoạn tương đồng cùa NST X và Y luôn tồn tại theo cặp alen.D Đoạn không tương đồng cùa NST giới tính X có ít gen hơn đoạn không tương đồng

cùa NST giới tính Y.

Câu 14: Ở đời con cùa phép lai nào sau đây, tỷ lệ kiểu hình ở giới đực khác nhau với tỉ lệ kiểu

hình ở giới cái?

A.XAXAxXaY B.XAXaxXaY C.XaXaxXaY D.XAXaxXAY.

Câu 15: Cho biết mỗi gen quy định một tính trạng và trội hoàn toàn Ở đời con cùa phép lai nào

sau đây, ở giới đực và giới cái đều có tỉ lệ kiểu hình giống nhau?

Câu 16: Phát biểu nào sau đây về nhiễm sắc thể giới tính là đúng?A Ở cơ thể sinh vật, chi có tế bào sinh dục mới có NST giới tính.

B Trên nhiễm sắc thể giới tính chỉ có các gen quy định giới tính cùa cơ thể.

c Khi trong tế bào có cặp nhiễm sắc thể giới tính XX thì cơ thể đó là cơ thể cái.

D Ở tế bào sinh dư&ng cùa cơ thể lư&ng bội, gen ở trên vùng tương đồng cùa NST giới tính tồn

tại thành từng cặp alen.

(2) Trẻ em bị bệnh Phêninkêtô niệu nếu áp dụng chế độ ăn kiêng thì trẻ có thể phát triển bình thường.

(3) Người bị bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm thì sẽ bị viêm phổi, thấp khớp, suy thận, (4) Người bị hội chứng AIDS thì thường bị ung thư, tiêu chày, lao, viêm phổi,

(5) Các cây hoa cẩm tú cầu có vùng kiểu gen nhưng màu hoa biểu hiện tùy thuộc độ pH cùa môi trường đất.

(6) Ở người, kiểu gen AA quy định hói đầu, kiểu gen aa quy định có tóc bình thường, kiểu gen Aa quy định hói đầu ở nam và không hói đầu ở nữ.

Trong 6 ví dụ trên, có bao nhiêu ví dụ phản ánh sự mềm dẻo kiểu hình?

Câu 18: Khi nói về mức phản ứng, điều nào sau đây không đúng?A Mức phàn ứng là tập họp các kiểu hỉnh cùa cùng một kiểu genB Ở loài sinh sàn vô tính, cá thể con có mức phàn ứng khác với cá thể nhẹc Ở giống thuần chùng, các cá thể đều có mức phản ứng giống nhau.D Mức phàn ứng do kiểu gen quy định, không phụ thuộc môi trường.

Câu 19: Ở cừu, gen A nằm trên NST thường quy định có sừng, a quy định không sừng, kiểu gen

Aa biển hiện có sừng ở cừu đực và không sừng ở cừu cái Cho lai cừu đực không sừng với cừu cái có sừng được F1 Neu cho cac cừu cái F1 giao phối với cừu đực không sừng, theo lý thuyết thì tỉ lệ kiểu hình ở đời con sẽ là?

c 75% có sừng: 25% không sừng D 50% có sừng: 50% không sừng.Câu 20: Khi nói về mức phản ứng cùa kiểu gen, kết luận nào sau đây không đúng?

A Trong cùng một kiểu gen, các gen khác nhau có mức phàn ứng khác nhauB Mức phàn ứng phụ thuộc vào kiểu gen cùa cơ thể và môi trường sống.c Tính trạng chất lượng thường có mức phản ứng hẹp hơn tính trạng số lượng.D Mức phản ứng quy định giới hạn về năng xuất cùa giống vật nuôi và cây trồng.Câu 21: Xét các ví dụ sau đây:

1- Bệnh phêninkêtoniệu ở người do rối loạn, chuyển hóa axit amin phêninalanin Neu được phát hiện sớm và áp dụng chế độ ăn kiêng thì trẻ có thể phát triển bình thường.

Câu 17: Xét các ví dụ sau đây:

Trang 31

trung gian khác nhau tùy thuộc và độ pH cùa môi trường đất.

3- Loài bướm Biston betularia khi sống ở rừng bạch dương không bị ô nhiễm thi có màu trắng, khi khu rừng bị ô nhiễm bụi than thì tất cà các bướm trắng đều bị chọn lọc loại bỏ và bướm có màu đen phát triển ưu thế.

Nhưng ví dụ phản ánh sự mềm dẻo kiểu hình cùa kiểu gen là

Câu 22: Ở quy luật di truyền nào sau đây, gen không di truyền theo quy luật phân li cùa Menđen?A Di truyền theo dòng mẹ B Di truyền liên kết giới tính.

c Di truyền tương tác gen D Di truyền hoán vị gen.

Câu 23: Một trong những đặc điểm cùa các gen ngoài nhân ở sinh vật nhân thực làA Không được phân phối đều cho các tế bào con.

B Không bị đột biến dưới tác động cùa các tác nhân gây đột biến.c Luôn tồn tại thành từng cặp alen.

D Chi mã hóa cho các prôtêin tham gia cấu trúc nhiễm sắc thể.

Câu 24: Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng khi nói về nhiễm sắc thể giới tính

ở động vật?

(1) Nhiễm sắc thể giới tính chi có ở tế bào sinh dục.

(2) Nhiễm sắc thể giới tính chi chứa các gen quy định tính trạng giới hạn

(3) Họp tử mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XY bao giờ cũng phát triển thành cơ thể đực (4) Nhiễm sắc thể giới tính có thể bị đột biến về cấu trúc và số lượng

Câu 25: Ở nhóm động vật nào sau đây, giới đực mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XX và giới cái

mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XY?

A Thỏ, ruồi giấm, chim sáo B Trâu, bò, hươu.C Gà, chim bồ câu, bướm D Hổ, báo, mèo rừng.

Câu 26: Giống thỏ Himalaya có bộ lông trang muốt trên toàn thân, ngoại trừ các đầu mút cùa cơ

thể như tai, bàn chân, đuôi và mõm có lông đen Tại sao các tế bào cùa cùng một cơ thể, có cùng một kiểu gen nhưng lại biểu hiện màu lông khác nhau ở các bộ phận khác nhau càu cơ thể? Đe lí giải hiện tượng này, các nhà khoa học đã tiên hành thí nghiệm: cạo phần lông trắng trên lưng thỏ và buộc vào đó cục nước; tại vị trí này lông mọc lên lại các màu đen Từ kết quà thí nghiệm trên, có bao nhiêu kết quà đúng trong các kết luận sau đây?

quy định tổng họp sac tố mêlanin không được biểu hiện, đo đó lông có màu trắng (2) Gen quy định tổng họp sắc tố mêlanin biểu hiện ở điều kiện nhiệt độ thấp nên các vùng

đầu mút cùa cơ thể lông có màu đen.

(3) Nhiệt độ đã ảnh hưởng đến sự biểu hiện cùa gen quy định tổng họp sắc tố mêlanin (4) Khi buộc cục nước đá vào từng lông bị cạo, nhiệt độ giảm đột ngột làm phát sinh đột biến

gen ở vùng này làm cho lông mọc lên có màu đen.

Câu 27: Trong các ví dụ sau, có bao nhiêu ví dụ về thường biến?

(1) Cây bàng rụng lá về mùa đông, sang xuân lại đâm chồi này lộc.

(2) Một số loài thú ở xứ lạnh, mùa đông có bộ lông dày màu trang, mùa hè có bộ lông thưa màu vàng hoặc xám.

(3) Người mắc hội chứng Đao thường thấp bé má phệ, khe mắt xếch, lư&i dày.

(4) Các cây hoa cẩm tù cầu cso cùng kiểu gen nhưng sự biểu hiện màu hoa lại phụ thuộc vào độ pH cùa môi trường đất.

Câu 28: Trong điều kiện không xảy ra đột biến, khi nói về mức phàn ứng cùa kiểu gen, phát biểu

nào sau đây không đúng?

A Các cá thể con sinh ra bằng hình thức sinh sàn sinh dư&ng luôn có mức phản ứng khác với cá

thể mẹ.

B Các tính trạng số lượng thường có mức phản ứng rộng còn có các tính trạng chất lượng thường

có mức phản ứng hẹp.

c Các cá thể thuộc cùng một giống thuần chùng có mức phản ứng giống nhau.

D Mức phàn ứng là tập họp các kiểu hình cùng một kiểu gen tương ứng với các môi trường khác nhau.

Câu 29: Khi nó về mức phản ứng cùa kiểu gen, phát biểu nào sau đây là đúng?

A Tập họp các kiểu hình cùa cùng một kiểu gen tương ứng với các môi trường khác nhau được

gọi là mức phàn ứng cùa kiểu gen.

B Các cá thể cùa một loài có kiểu gen khác nhau, khi sống trong cùng một môi trường thì có

mức phàn ứng giống nhau.

c Mức phản ứng cùa một kiểu gen là tập họp các phàn ứng cùa một cơ thể khi điều kiện môi

trường biến đổi.

Trang 32

cách gieo các các hạt cùa cây này trong các môi trường khác nhau rồi theo dõi các đặc điểm cùa chúng.

Câu 30: Một trong những đặc điểm cùa thường biến làA có thể có lợi, có hại hoặc trung tính.

B phát sinh trong quá trình sinh sản hữu tính.c xuất hiện đồng loạt theo một hướng xác định.

D di truyền được cho đời sau và là nguyên liệu cùa tiến hóa.Câu 31: Cho các bước sau:

(1) Tạo ra các cây có cùng một kiểu gen

(2) Tập họp các kiểu hình thu được từ những cây có cùng kiểu gen

(3) Trồng các cây có cùng kiểu gen trong những điều kiện môi trường khác nhau.

Đe xác định mức phản ứng cùa một kiểu gen ở thực vật cần tiến hành các bước lần lượt như sau

C (1)—>(3)—>(2) D (2)—>(1)—>(3).

Câu 32: Khi nói về nhiễm sắc thể giới tính ở người, phát biểu nào đây là đúng?

A Trên vùng tương đồng cùa nhiễm sắc thể giới tính X và Y, gen tồn tại thành từng cặp alen.B Trên vùng tương đồng cùa nhiễm sắc thể giới tính, gen nằm trên nhiễm sắc thể X không có

alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y.

c Trên vùng không tương đồng cùa nhiễm sắc thể giới tính X và Y đều không mang gen.

D Trên vùng không tương đồng cùa nhiễm sắc thể giới tính X và Y, các gen tồn tại thành từng cặp.

Câu 33: Chứng bạch tạng là do thiếu melanin trong các tế bào da, đặc biệt là các tế bào chân

lông Sự tổng họp các sắc tố này qua hai phản ứng.

Phàn ứng 1: Chất tiền thân p biến đổi thành tirozin dưới tác dụng cùa E1 Phàn ứng 2: tirozin biến thành melanin dưới tác dụng cùa E2.

Khi phân tích tế bào chân tóc càu 2 cá thể A (nam) và B (nữ) đều bị bạch tạng người ta thấy chúng đều có chất tiền thân p Nhưng khi nhúng chân một số sợi tóc cùa A và B vào dung dịch có tirozin thì tóc cùa B có màu đen melanin còn cùa A thì không Biết rằng E1 và E2 là sàn phẩm sinh tổng họp cùa các gen trội nằm trên các NST khác nhau, các gen lặn đột biến không tạo ra enzim Dự đoán nào sau đây đúng?

A Cá thể B có chứa cà enzim El và E2 nên có khả năng biến đổi tirozin thành melanin có màu

B Nếu A và B kết hôn sinh ra con không bị bạch tạng thì chứng tỏ người A có enzim Elc Cá thể B không có enzim El còn cá thể A không có enzim E2

D Neu 2 người đều bạch tạng và có kiểu gen giống nhau thì vẫn có thể sinh ra con không bị bạch

Câu 34: Quá trình tổng họp sắc tố ở cánh hoa cùa một loài thực vật do 2 cặp gen Aa và Bb nằm

trên các cặp NST khác nhau quy định, trong kiểu gen nếu có cà A và B thì cho kiểu hình hoa đỏ, các kiểu gen khác đều cho kiểu hình hoa trang Dự đoán nào sau đây đúng?

A Neu cho 2 cây hoa trang giao phấn với nhau thu được F1 có 100% cây hoa đỏ, cho F1 tự thụ

phấn thì thu được F2 có tỉ lệ kiểu hình 9 trắng: 7 đỏ.

B Cho cây hoa đỏ (P) dị họp 2 cặp gen tự thụ phấn thu được F1 thì tỉ lệ kiểu gen đồng họp 1 trong 2 cặp gen ở F1 chiếm 25%.

C Cho cây hoa đỏ giao phấn với cây hoa trắng (P) thu được đời con có cà trang và đỏ chứng tỏ cây hoa đỏ p có ít nhất 1 cặp gen dị họp.

D Cho 2 cây hoa trắng có kiểu gen khác nhau giao phấn với nhau có thể thu được đời con có tỉ lệ

kiểu hỉnh 3 cây hoa đỏ : 1 cây hoa trang.

Câu 35: Ở ngô, có 3 cặp gen (Aa; Bb; Dd) thuộc các NST khác nhau, tác động qua lại cùng quy

định màu sắc hạt Khi trong kiểu gen có mặt đồng thời cà 3 alen trội A, B, D cho hạt có màu đỏ; kiểu gen có mặt A và B nhưng vang mặt gen D cho kiều hình vàng, các kiểu gen còn lại đều cho hạt màu trang Trong các dự đoán sau, có bao nhiêu dự đoán đúng?

(1) P: AaBbDd X AabbDd tạo ra F1, theo lí thuyết, tỉ lệ hạt màu trắng ở F1 là 0,625 (2) Có tất cà 15 kiểu gen quy định kiểu hỉnh trắng.

(3) P: AABBdd X AabbDD, tạo ra Fl, F1 tự thụ phấn thu được F2 có tỉ lệ kiểu hình là 9 đỏ: 3 vàng: 4 trắng.

(4) P: AABBDD X aabbDD, tạo ra Fl, F1 tự thụ phấn thu được F2 có tỉ lệ kiểu hỉnh là 9 đỏ: 7 trang.

Câu 36: Bảng sau đây cho biết một số thông tin về sự di truyền cùa các gen trong tế bào nhân

thực cùa động vật lư&ng bội

Trang 33

Trong các tổ họp ghép đôi ở các phương án dưới đây, phương án nào đúng? 1 Hai alen cùa một gen trên một cặp nhiễm sắc

thể thường

a phân li độc lập, tổ họp tự do trong quá trinh giảm phân hỉnh thành giao tử.

2 Các gen nằm trong tế bào chất

b thường được sắp xếp theo một trật tự nhất định và di truyền cùng nhau tạo thành một nhóm gen liên kết.

3 Các alen lặn ở vùng không tương đồng cùa nhiễm sắc thể giới tính X

c thường không được phân chia đồng đều các tế bào con trong quá trinh phân bào.

4 Các alen thuộc các lôcut khác nhau trên một

e thường biểu hiện kiểu hình ở giới dị giao tử nhiều hơn ở giới đồng giao tử.

A 1-d, 2-c, 3-e, 4-b, 5-a B 1-c, 2-d,3-b, 4-a, 5-e

c 1 - e, 2 - d, 3 - c, 4 - b, 5 - a D 1 - d, 2 - b, 3 - a, 4 - c, 5 - e.

Câu 37: Hai tế bào sinh tinh đều có kiểu gen AaBbX'Xị giảm phân bình thường nhưng xảy ra

hoán vị gen ở một trong hai tế bào Theo lí thuyết, số loại giao tử tối đa được tạo ra là

Câu 38: Ở sinh vật nhân thực, các gen trong cùng một tế bào

A luôn phân li độc lập, tổ họp tự do trong quá trình giảm phân hình thành giao tử B luôn giống nhau về số lượng, thành phần và trật tự sắp xếp các nucleotit

c thường có cơ chế biểu hiện khác nhau ở các giai đoạn phát triển cùa cơ thể.D tạo thành một nhóm gen liên kết và luôn di truyền cùng nhau.

- Trong quá trinh giảm phân, các NST xảy ra sự tiếp họp và trao đổi chéo cho nên cấu trúc cùa các crômatit bị thay đổi —► NST ở đời con bị thay đổi so với đời bố mẹ Nhân cùa họp tử được tạo ra do kết họp giữa nhân cùa giao tử đực với nhân cùa giao tử cái cho nhên nhân cùa tế bào ở đời con có những sai khác nhất định so với nhân cùa tế bào cơ thể bố mẹ.

- Bố mẹ không truyền đạt cho con các tính trạng có sẵn cho nên tính trạng cùa cơ thể bố mẹ không được truyền nguyên vẹn cho đời con.

- Theo quy luật phân li, các alen trong mỗi cặp phân li với nhau và đi về một giao tử, mỗi giao tử mang nguyên vẹn một alen cùa mỗi cặp.

có alen tồn tại theo từng cặp Như vậy alen là đơn vị di truyền được truyền đạt nguyên vẹn từ đời bố mẹ sang đời con.

Trong các thí nghiệm lai giống trong bài thực hành Sinh học 12 thì phải là các phệp lai cùng loài; Phép lai ở phương án B là lai khác loài nên B sai.

Cây thứ nhất có kiểu gen aabbRR chỉ có 1 loại gtử abR mà thu được các cây lai có 50% có cây hạt có màu nên p phải cho giao tử AB- với tỉ lệ 0,5 (dị họp 1 cặp gen) (1)

Cây thứ hai có kiểu gen aaBBrr chi có 1 loại giao tử aBr mà cây lai có 25% (1/4) số cây hạt có màu —> Kiểu gen p phải cho giao tử A - R với tỉ lệ = 0,25 (dị họp 2 cặp gen) (2)

Từ 1 và 2 => p có KG AaBBRr.

Trong các kết luận nói trên thì chi có kết luận (1), (3), (4) là các kết luận đúng.

Số nhóm gen liên kết bằng so NST đơn có trong giao tử Loài này có bộ NST 2n = 24 cho nên trong mỗi giao tử chi có 12 NST.

Câu 7: Trong 4 kết luận trên thì kết luận B là không đúng Hoán vị gen xảy ra trong giảm phân

cùa sinh sản hữu tính và cà trong nguyên phân Trong nguyên phân, vào kì đầu các cromatit tiếp họp vào trao đổi chéo dẫn đến hóa vị gen

- Một tế bào sinh tinh giảm phân nếu không có hoán vị thì chi sinh ra 2 loại giao tử, nếu có hoán vị thì sinh ra 4 loại giao tử với tỉ lệ 1: 1:1:1 (mỗi loại 25%)

- Khoảng cách giữa hai gen A và B = 40cM, có nghĩa là tan số hoán vị giữa hai gen A và B là 40% Khi tan số hoán vị 40% thì có nghĩa là khi giảm phân sẽ có 80% số tế bào có hoán vị, 20% số tế bào không hoán vị Ở bài toán này, bài ra cho 1 tế bào, như vậy sẽ có 2 khả năng : Te bào này có hoán vị hoặc không có hoán vị.

Trang 34

Như vậy, tê bào sinh tinh có kiêu gen —- giảm phân không có hoán vị thi sẽ tạo loại giao

tử Ab với tỉ lệ 50% Giảm phân có hoán vị thì sẽ tạo ra giao tử Ab với tỉ lệ 25%.

Một tế bào sinh tinh dị họp 2 cặp gen giảm phân, nếu không có hoán vị thì chi sinh ra 2 loại giao tử, nếu có hoán vị thì sinh ra 4 loại giao tử với tỉ lệ 1: 1: 1:1 (mỗi loại 25%)

Tần số hoán vị = 18% thì số tế bào có hoán vị = 18% X 2 = 36% Số tế bào xảy ra hoán vị gen = 36% X 1000 = 360

Số tế bào không xảy ra hoán vị gen = 1000-360 =640.

- Gen nằm trên đoạn không tương đồng cùa Y thì không có alen trên X nên ở giới XY, gen chi có ở dạng đơn gen nằm trên Y mà không bao giờ tồn tại thành cặp.

- Gen nằm trên đoạn không tương đồng cùa X thì không có alen trên Y nhưng ở giới XX, gen luôn tồn tại thành cặp tương đồng Vì hai NST giới tính Y tương đồng với nhau, có gen trên NST X này thì cũng có gen tương ứng trên NST X kia.

- Đoạn không tương đồng cùa NST giới tính X có nhiều gen hơn đoạn không tương đồng cùa NST giới tính Y Ở người, bệnh mù màu, bệnh khó đông do gen lặn nằm trên NST X quy định.

Trong 4 kết luận nói trên thì chi có kết luận D không đúng vì đoạn không tương đồng cùa NST giới tính X có nhiều gen hơn đoạn không tương đồng cùa NST giới tính Y Ở người, bệnh mù màu, bệnh máu khó đông do gẹn lặn nằm trên NST X quy định.

Các kết luận khác đều đúng.

Muốn biết chính xác thì chúng ta viết sơ đồ lai cùa từng phép lai

- Ở phệp lai A, đời con có 100% cá thể mang kiểu hình trội nên tỉ lệ kiểu hình ở hai giới là giống nhau.

- Ở đời con cùa phép lai B, tỉ lệ kiểu hình cùa hai giới là giống nhau và = 1: 1.

- Ở phệp lai c, đời con có 100% cá thể mang kiểu hình lặn nên tỉ lệ kiểu hình ở hai giới là giống nhau.

- Ở đời con cùa phệp lai D, kiểu hình lặn chỉ có ở giới XY —► tỉ lệ kiểu hình ở giới đực khác với ở giới cái.

Muốn biết chính xác thì cùng ta viết sơ đồ lai cùa từng phép lai Ta chỉ cần quan tâm tới cặp gen nằm trên NST giới tính (B,b)

- Ở đời con cùa phép lai A, Cá thể XBY luôn cho giao tử XB nên đời con giới XX đều có kiểu hình trội X B còn cá thể X B X b cho giao tử X b nên đời con có kiểu hình lặn X bY Tỉ lệ kiểu hình ở hai giới là khác nhau.

- Ở phép lai c, Cá thể X B Y luôn cho giao tử X B nên đời con giới XX đều có kiểu hình trội XB còn cá thế xbxbcho giao tử xb nên đời con giới XY có kiểu hình lặn XbY Tỉ lệ kiểu hình ở hai giới là khác nhau.

- Ở phép lai D, Cá thể X B Y luôn cho giao tử X B nên đời con giới XX đều có kiểu hình trội X B còn cá thể X B X b cho giao tử X b nên đời con giới XY có kiểu hình lặn X bY Tỉ lệ kiểu hình ở hai giới là khác nhau.

- Ở phệp lai B, đời con có 100% cá thể mang kiểu hình lặn (bb) nên tỉ lệ kiểu hình ở hai giới là giống nhau.

Câu A sai, vì các tế bào cùa cơ thể được nguyên phân từ họp tử sẽ cso đầy đù bộ NST cùa họp tử Do đó các tế bào sinh dư&ng cũng có NST giới tính.

Câu B sai, vì trên nhiễm sắc thể giới tính ngoài các gen quy định giới tính cùa cơ thể còn có các gen quy định các tính trạng thường (gọi là hiện tượng di truyền liên kết giới tính)

Câu c sai, vì tùy từng loại Ví dụ ở gà thì XX là gà trống -Ket luận D đúng (được trình bày trong SGK sinh học 12).

- Sự mềm dẻo kiểu hình là sự phản ứng thành những kiểu hình khác nhau cùa một kiểu gen trước những môi trường khác nhau Sự mềm dẻo kiểu hình có được là nhờ sự tự điều chỉnh cùa kiểu gen giúp sinh vật thích nghi với sự thay đổi cùa điều kiện môi trường.

Trang 35

- Tập họp các kiểu hình khác nhau cùa mọi kiểu gen tương ứng với các môi trường khác nhau được gọi là mức phản ứng Mức phản ứng do kiểu gen quy định, được di truyền và không phụ thuộc vào môi trường —>A, D đúng.

- Ở các giống thuần chùng các cá thể có kiểu gen giống nhau nên có mức phản ứng giống nhau —> c đúng

- Ở các loài sinh sản vô tính, kiểu gen của các cá thể con giống kiểu gen của cá thể mẹ do đó các cá thể con có mức phàn ứng giống giá thể mẹ —► B sai

p Cừu đực không sừng (aa) X (AA) cừu cái có sừng

Cừu cái F1 giao phối với cừu đực không sừng

9 Aa X đaa —» Ở đời con có 1 Aa, laa.

Ở giới cái có 100% có không sừng, ở giới đực có 50% số con có sừng, 50% số con không sừng Vì tỉ lệ đực : cái = 1: 1 nên tỉ lệ kiểu hình của tất cà đời con là

50 có sừng : 150 không sừng = 25% có sừng : 75% không sừng

- Mức phàn ứng là tập họp cà các kiểu hình cùa cùng một kiểu gen trước những điều kiện môi trường khác nhau Mức phản ứng do kiểu gen quy định và chỉ phụ thuộc vào kiểu gen mà không phụ thuộc vào môi trường sống.

- Các gen khác nhau có mức phản ứng khác nhau, các tính trạng khác nhau, có mức phản ứng khác nhau, mức phàn ứng quy định giới hạn về năng suất.

- Mem dẻo kiểu hình là hiện tượng cùng một kiểu gen nhưng khi sống ở các môi trường khác nhau thì biểu hiện thành các kiểu hình khác nhau.

- Trong 3 ví dụ nói trên thì ví dụ thứ nhất và ví dụ thứ 2 là mềm dẻo kiểu hình.

Quy luật phân li cùa Menden là quy luật di truyền cơ bàn của tất cà các quy luật khác Khi gen nằm trên NST, do cặp NST phân li trong giảm phân nên gen sẽ di truyền theo quy luật phân li của Menden.

quy luật càu Menden.

- Ở quy luật di truyền tường tác gen, gen cũng phân li theo quy luật cùa Menden - Ở quy luật di truyền hoán vị gen, gen cũng phân li theo quy luật của Menden.

- Chỉ có trường họp gen nằm ở tế bào chất thì do tế bào chất phân li không đều trong phân bào nên gen trong tế bào chất không được phân li đồng đều về các giao tử —► Gen nằm ở tế bào chất thì không phân li theo quy luật Menden.

Trong quá trình phân bào, tế bào chất được phân chia không đều do các tế bào con nên gen ngoài nhân không được phân chia đều trong phân bào

Đáp án B sai vì gen ngoài nhân cũng có thể bị đột biến bởi tác nhân đột biến Đáp án c sai vì gen ngoài nhân tồn tại ở dạng đơn gen.

Đáp án D sai vì gen ngoài nhân mã hóa cho protein tham gia cấu trúc ti the, enzim

- Chỉ có phát biểu (4) đúng Vì tất cà các NST (cho dù đó là NST thường hay NST giới tính) đều có thể bị đột biến về cấu trúc hoặc số lượng)

- Phát biểu (1 ) sai Vì nhiễm sắc thể giới tính có ở tất cà các tế bào trong cơ thể Trong cùng một cơ thể, tất cà các tế bào sinh dư&ng đều sinh ra từ một tế bào tử nhờ quá trình nguyên phân Do đó tất cà các tế bào sinh dư&ng đều có bộ NST giống nhau.

- Phát biểu (2) sai Vì NST giới tính không chỉ mang gen quy định giới tính mà còn mang gen quy định một số tính mạng không phải giới tính Ví dụ ở người, trên NST giới tính X mang gen quy định bệnh mù màu, bệnh máu khó đông.

- Phát biểu (3) sai Vì ở các loài chim, họp tử mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XY sẽ phát triển thành con cái.

Theo các kết quà nghiên cứu về cặp NST quy định giới tính thì ở các loài Chị, bướm tằm, con đực có cặp NST giới tính XX và con cái có cặp NST giới tính XY.

- Ket luận (4) sai Vì bài ra cho biết các tế bào của cùng một cơ thể, có cùng một kiểu gen nhưng lại biểu hiện màu lông khác nhau Điều đó chứng tỏ không có đột biến xảy ra Mặt khác trong thực tế, nhiệt độ của nước đá không đù để gây ra đột biến, và nếu có đột biến

Trang 36

loạt xuất hiện màu lông đen được.

- Thường biến là những biến đối về kiểu hình cùa cùng một kiểu gen trước các tác động khác nhau cùa môi trường.

- Các trường họp (1), (2) và (4) đều thuộc thường biến.

- Trường họp (3) không phải là thường biến vì không thể hiện sự thay đổi cùa kiểu hình trước các tác dộng cùa môi trường.

- Phát biểu A sai Vì hình thức sinh sàn sinh dư&ng sinh ra các cá thể con có kiểu gen hoàn toàn giống nhau Các cá thể có kiểu gen giống nhau thì có mức phàn ứng giống nhau - Các phát biểu B, c, D đều đúng.

Phát biểu A đúng Vì mức phàn ứng là tập họp các kiểu hình cùa cùng một kiểu gen.

Vì thường biến xuất hiện đồng loạt ở tất cà các cá thể cùng loài, cùng sống trong một môi trường - Phương án A sai là vì thường biến luôn có lợi cho sinh vật.

- Phướng án B sai là vì thường biến chi phát sinh trong quá trình phát triển cùa cá thế sinh vật.

- Phương án D sai là vì thường biến không liên quan đến vật chất di truyền nên không di truyền được cho đời sau.

Câu 31: Đe xác định mức phản ứng cùa một kiểu gen ta cần phải tạo ra các cá thể có cùng kiểu

gen, sau đó mang đi trồng trong những điều kiện môi trường khác nhau Tập họp các kiểu hình cùa các cá thể có kiểu gen giống nhau chính là mức phản ứng cùa kiểu gen đó.

- Trong các phát biểu nói trên, phát biểu A đúng Vì ở trên vùng tương đồng thì gen tồn tại thành cặp alen.

- Phát biểu c sai Vì ở giới XX, gen luôn tồn tại thành cặp alen - Phát biểu D sai Vì ở giới XY, gen không tồn tại thành cặp.

- Sơ đồ phàn ứng sinh hóa phản ánh sự hình thành tính trạng màu tóc được mô tà như sau:

Tiền chấ p > tircãn % > mđcđn

- Cà hai người này đều bị bạch tạng chứng tỏ sẽ thiếu 2 loại enzim El và E2 hoặc chi thiếu 1 loại enzim trong 2 loại này.

- Người ta nhúng chân một số sợi tóc cùa A và B vào dung dịch có tirozin thì tóc cùa B có màu đen melanin còn cùa A thì không Điều này chứng tỏ người B có enzim E2 (enzim E2 làm nhiệm vụ chuyển hóa tirozin —> meladin), Người A không có enzim E2.

Theo bài ra thì A-B- quy định hoa đỏ;

A-bb, aaB-, aabb quy định hoa trang A sai Vì F1 có kiểu gen AaBb, F2 sẽ có tỉ lệ 9 đỏ: 7 trang.

B sai Vì cây hoa đỏ dị họp 2 cặp gen (AaBb) tự thụ phấn thu được F1 thì tỉ lệ kiểu gen đồng họp về 1 trong 2 cặp gen (AaBb) tự thụ phấn thu được F1 thì tỉ lệ kiểu gen đồng họp về 1 trong 2 cặp gen ở F1 sẽ có 2AABb, 2aaBb, 2AaBB, 2Aabb = 8 tổ họp —»Chiếm tỉ lệ = 8/16 = 50%.

c đúng Vì cây hoa đỏ (P) giao phấn với cây hoa trắng thu được đời con có cà cây hoa trang và

cây hoa đỏ chứng tỏ cây hoa đỏ (P) có ít nhất 1 cặp gen dị họp.

Neu cây hoa đỏ (P) đồng họp (AABB) thì đời con có 100% cây hoa đỏ chứ không thể có cây hoa trắng.

D sai Vì 2 cây hoa trang có kiểu gen khác nhau giao phấn với nhau thì đời con không thể thu được tỉ lệ kiểu hình 3 cây hoa đỏ: 1 cây hoa trang.

- Neu lai giữa cây Aabb với aaBB thì đời con có 100% cây hoa đỏ.

- Neu lai giữa cây Aabb với aaBb thì đời con có 50% cây hoa đỏ: 50% cây hoa trắng - Neu lai giữa cây Aabb với aabb thì đời con có 100% cây hoa trang.

- Neu lai giữa cây Aabb với aaBB thì đời con có 50% cây hoa đỏ: 50% cây hoa trang - Neu lai giữa cây Aabb với aaBb thì đời con có 25% cây hoa đỏ: 75% cây hoa trang - Neu lai giữa cây Aabb với aaab thì đời con có 100% cây hoa trang.

- Neu lai giữa cây aaBB với aabb thì đời con có 100% cây hoa trang - Neu lai giữa cây aaBB với aaBb thì đời con có 100% cây hoa trắng

Theo bài ra ta có kí hiệu kiểu gen là: A-B-D quy định hạt màu đỏ;

Trang 37

Các kiểu gen còn lại quy định hạt trắng (1) đúng Vì AaBbDd X AabbDd tạo ra F1.

—►Số kiểu gen quy định hạt trắng = 27 -8-4=15.

(Có 8 kiểu gen quy định hạt đỏ, vì A - B- D- sẽ có 8 kiểu gen; Có 4 kiểu gen quy định hạt vàng, vì A - B-dd sẽ có 4 kiểu gen).

Có tất cà 15 kiểu gen quy định kiểu hình trắng.

(3) đúng Vì AABBdd X AAbbDD, tạo ra F1 có kiểu gen AABbDd F1 tự thụ phấn thu được F2 có kí hiệu kiểu gen gồm 9A-B-D-, 3A-B-dd; 3A-bbD-, 1 A-bbdd.

Vì A-B-D quy định hạt đỏ —>9 hạt đỏ; A-B-dd quy định hạt vàng —>3 hạt vàng;

A-bbD- và 1 A-bbdd quy định hạt trắng —► 4 hạt trắng —►Tỉ lệ kiểu hỉnh là 9 đỏ: 3 vàng : 4 trắng.

(4) đúng Vì AABBDD X aabbDD, tạo ra F1 có kiểu gen AaBbDD F1 tự thụ phấn thu được F2 có kiểu gen gồm 9A-B-D-, 3A-bbD-; 3aaB-D-, laabbD-, phấn thu được F2 có kí hiệu kiểu gen gồm 9A-B-D-, 3A-bbD- ;3aaB-D-,laabbD-.

- Một TB như trên nếu giảm phân không xảy ra hoán vị thì chi tạo được 2 loại giao tử Neu giảm phân có hoán vị tạo ra được 4 loại giao tử.

- Vậy 2 tế bào tối đa chi tạo ra 2 + 4= 6 loại giao tử.

- A sai Vì nếu các gen cùng nằm trên 1 cặp NST thì liên kết với nhau.

- B sai Vì các gen khác nhau thì sẽ có số lượng, thành phần, trình tự nucleotit khác nhau - c đúng Vì mỗi gen chỉ biểu hiện ở một giai đoạn nhất định, theo những chế khác nhau - D sai Vì nếu các gen này nằm trên các NST khác nhau thì không tạo thành nhóm gen liên

kết.

Trang 38

- Mỗi quần thể có một vốn gen chung và đặc trưng, vốn gen là tập họp toàn bộ các alen cùa tất cà các gen có trong quần thể.

- Quần thể tự phối có đặc điểm: Các cá thể tự thụ phấn hoặc tự thụ tinh, kiểu gen gồm các dòng thuần Quần thể tự phối có tính đa dạng về kiểu gen và kiểu hình thấp nên kém thích nghi Do vậy khi môi trường thay đổi thì quần thể tự phối có khả năng thích nghi kém, do đó dễ bị tuyệt diệt Vì vậy trong quá trinh tiến hoá, các loài tự phối ngày càng ít dần.

- Quần thể giao phối có đặc điểm: Các cá thể giao phối tự do, thành phần kiểu gen rất đa dạng và thường ở trạng thái cân bằng di truyền, tính đa hình về kiểu gen và kiểu hình rất cao.

Một gen có n alen thì quá trinh giao phôi tự do sẽ tạo ra ——- loại kiêu gen, trong đó có n kiêu gen

đông họp và —kiêu gen dị họp.

Neu hai gen A và B nằm trên hai cặp NST tương đồng khác nhau, trong đó gen A có X alen, gen B có y alen thì số kiểu gen có thể có trong quần thể là:

x(x + l) y(y+l)

- Trong điều kiện không phát sinh đột biến mói, không có chọn lọc tự nhiên, khả năng thụ tinh cùa các giao tử là như nhau, sức sống cùa các họp tử là ngang nhau, không có hiện tượng di - nhập gen thì quá trinh giao phối ngẫu nhiên sẽ tạo nên trạng thái cân bằng về di truyền cùa quần thể, khi đó thành phần kiểu gen cùa quần thể là p AA + 2pqAa + q aa (p là tần số cùa alen A, q là tần số cùa alen a p + q = 1).*2 2 - Dòng thuần là một tập họp các cá thể cùa cùng một loài có kiểu gen giống nhau và đồng họp về tất cà các cặp gen Một gen có n alen thì sẽ tạo ra n dòng thuần về gen này Neu gen A có X alen, gen B có y alen, gen D có z alen thì quá trinh tự phối liên tục sẽ tạo ra số dòng thuần là: x.y.z

2 ứng dụng di truyền vào chọn giống

- Muôn tạo ra giống mói thì phải tác động làm thay đổi kiểu gen cùa giống cũ Có 4 cách để làm thay đổi kiểu gen cùa giống cũ là: Lai httu tính; Gây đột biến; Sử dụng công nghệ tế bào; Sử dụng công nghệ gen - Trong các phương pháp tạo giống mói thì tạo giống dựa trên nguồn biến dị tổ họp là phương pháp phổ biến nhất Tuy nhiên, phương pháp này thường chi tạo ra được các giống mói mang các đặc điểm tốt cùa các giống bố mẹ.

- Tạo giống bằng gây đột biến được sử dụng trong tạo giống cây trồng hoặc tạo giống vi sinh vật mà ít sử dụng cho động vật.

- Dòng thuần là tập họp các cá thể có kiểu gen giống nhau và đồng họp về tất cà các cặp gen Dòng thuần không xuất hiện thoái hoá giống.

- Dòng thuần được tạo ra bằng cách cho tự thụ phấn (hoặc giao phối cận huyết) liên tục nhiều thế hệ Hoặc bằng phương pháp nuôi cấy hạt phấn, sau đó gây lưỡng bội hóa.

- Khi lai khác dòng sẽ tạo ra ưu thế lai Ưu thế lai có kiểu gen dị họp nên không được sử dụng làm giống (nếu sử dụng ưu thế lai để làm giống thì sẽ gây ra thoái hóa giống).

- Thoái hoá giống xuất hiện khi giống có kiểu gen dị họp tiến hành sinh sàn httu tính Bàn chất cùa thoái hoá giống là do xuất hiện biến dị tổ họp.

- Thoái hoá giống là do ti lệ dị họp giảm dần, ti lệ đồng họp tăng dần, xuất hiện các đồng họp gen lặn có hại.

- Lai xa và đa bội hoá hoặc dung họp tế bào trần sẽ tạo ra dạng song nhị bội (có bộ NST lưỡng bội cùa 2 loài).

- Te bào thực vật bị mất thành xenlulôzơ thì được gọi là tế bào trần.

- Phương pháp nhân bàn vô tính tạo ra các cá thể có kiểu gen hoàn tọàn giống vói sinh vật cho nhân - Nhân bàn vô tính, cấy truyền phôi, nhân giống vô tính là nhttng phương pháp không tạo ra được giống mói (vì không làm xuất hiện kiểu gen mói).

- Có thể tạo dòng thuần chùng bằng phương pháp nuôi cấy hạt phấn hoặc phương pháp tự thụ phấn (giao phối cận huyết) liên tục từ 5 đến 7 đời.

- Nuôi cấy hạt phấn, sau đó lưỡng bội hóa sẽ tạo ra được dòng thuần chùng về tất cà các cặp gen - Công nghệ gen được sử dụng để tạo giống thực vật, động vật, vi sinh vật Hai loại enzim đươc sử dụng trong kĩ thuật chuyển gen là restritaza và ligaza.

- Phương pháp phổ biến nhất để chuyển gen vào động vật là vi tiêm (tiêm gen vào họp tử ở giai đoạn nhân non).

- Sử dụng gen đánh dấu để nhận biết dòng tế bào có ADN tái tổ họp Trong công nghệ gen, gen đánh dấu được gắn vào thể truyền Thể truyền là plasmid hoặc virut.

3 Di truyền người

- Bệnh di truyền phân tử thường do đột biến gen gây ra Gen bị đột biến làm thay đổi sàn phẩm (hoặc số lượng sàn phẩm) cùa gen nên làm rối loạn chuyển hoá trong tế bào (hoặc cơ thể) dẫn tói gây bệnh - Một số bệnh di truyền phân tử có thể chtta trị được bằng cách áp dụng chế độ ăn kiêng nhưng việc ăn kiêng không làm thay đổi KG cùa người bệnh nên gen bệnh vẫn được truyền lại cho đời con

- Nhttng bệnh liên quan đến đột biên NST: Đao (2n + l); Tơcnơ (2n-l), Claiphentơ (2n+l), ung thư máu (đột biến mất đoạn NST).

- Gánh nặng di truyền là sự tồn tại trong vốn gen cùa quần thể người các đột biến gen gây chết hoặc nửa gây chết.

- Bào vệ vốn gen cùa loài người bằng 3 cách (tạo môi trường sạch nhằm hạn chế các tác nhân đột biến; dùng liệu pháp gen; tư vấn di truyền và sàng lọc trước sinh).

- Liệu pháp gen là việc chtta bệnh di truyền bằng cách khắc phục nhttng sai hỏng di truyền Muôn tiến hành liệu pháp gen thì phải sử dụng công nghệ gen để chuyển gen vào tế bào cùa người bệnh.

- Ung thư là sự tăng số lượng tế bào gây nên khối u và di căn Hầu hết các bệnh ung thư đều do đột biến gen trội xảy ra ở tế bào sinh dưỡng Ung thư xảy ra ở tế bào sinh dưỡng nên không di truyền cho đời sau - Bệnh phêninkêto niệu do đột biến gen lặn nằm trên NST thường gây ra Cơ thể người bệnh không có enzim chuyển hoá phêninalanin thành tirôzin Neu áp dụng chế độ ăn có ít phêninalanin ngay từ nhỏ thì hạn chế được bệnh.

Trang 39

bệnh do gen lặn nằm trên NST giói tính X quy định thì biểu hiện chù yếu ở nam mà ít gặp ở ntt Nhttng bệnh do gen nằm trên NST giói tính Y quy định thì chi biểu hiện ở nam mà không có ở ntt.

— Khi bệnh do gen lặn quy định thì bố mẹ không bị bệnh vẫn có thể sinh con bị bệnh Bố mẹ bị bệnh thì tất cà các con cùa họ đều bị bệnh.

— Khi bệnh do gen trội quy định thì bố mẹ không bị bệnh không thể sinh con bị bệnh Bố mẹ bị bệnh thì vẫn có thể sinh ra nhttng đứa con bình thường.

— Khi bệnh do gen nằm trên NST X quy định thì con trai không bao giờ nhận gen cùa bố (con trai chi nhận gen cùa mẹ) Con gái có thể nhận gen cùa cà bố và mẹ.

— Khi bệnh do gen lặn nằm trên NST X quy định thì mẹ bị bệnh sẽ sinh ra con trai bị bệnh Khi bệnh do gen trội nằm trên NST X quy định thì bố bị bệnh sẽ sinh ra con gái bị bệnh.

— Virut HIV có vật chất di truyền là ARN sợi đơn Khi virut xâm nhập vào tế bào bạch cầu thì diễn ra quá trinh phiên mã ngược (ARN —> ADN).

— Trẻ đồng sinh cùng trứng có kiểu gen giống nhau nên có giói tính giống nhau, nhóm máu giống nhau.

n CÁC CÂU HỎI

Câu 1: Một loài thực vật giao phấn, xét một gen có hai alen, alen A quy định hoa đỏ trội không hoàn toàn

so vói alen a quy định hoa trắng, thể dị họp về cặp gen này cho hoa hồng Quần thể nào sau đây cùa loài trên đang ở trạng thái cân bằng di truyền?

A Quần thể gồm toàn cây hoa đỏ

B Quần thể gồm cà cây hoa đỏ và cây hoa trắngc Quần thể gồm toàn cây hoa hồng

D Quần thể gồm cà cây hoa đỏ và cây hoa hồng

Câu 2: Khi nói vể quần thể tự thụ phấn, phát biểu nào sau đây đúng?

A Tự thụ phấn qua nhiều thế hệ luôn dẫn đến hiện tượng thoái hóa giống

B Tự thụ phấn qua các thế hệ làm tăng tần số cùa các alen lặn, giảm tần số cùa các alen trội.c Quần thể tự thụ phấn thường bao gồm các dòng thuần chùng và các kieu gen khác nhauD Quần thể tự thụ phấn thường đa dạng di truyền hơn quần thể giao phấn ngẫu nhiênCâu 3: Khi nói về quần thể ngẫu phối, phát biểu nào sau đây sai?

A Trong nhttng điều kiện nhất định, quần thể ngẫu phối có tần số các kiểu gen được duy tri không đổi qua

các thế hệ

B Quần thể ngẫu phối đa dạng di truyền

c Trong quần thể ngẫu phôi, các cá thể giao phối vói nhau một cách ngẫu nhiênD Qua các thế hệ ngẫu phối, ti lệ kiểu gen dị họp tử giảm dần.

Câu 4: Hai loại enzim được sử dụng trong kĩ thuật chuyển gen làA ADN polimerazaza và ARN polimerazaza

B Restritaza và ligazac ADN polimerazaza và ligazaD enzim tháo xoắn và enzim cắt mạch

Câu 5: Hai phương pháp nào sau đây sẽ tạo ra được giống mói mang bộ NST lưỡng bội cùa hai loàiA Gây đột biến bằng 5BU và gây đột biến bằng acridin

B Gây đột biến bằng tia phóng xạ và gây đột biến bằng cônsisin

D Lai xa kèm theo đa bội hóa và dùng kĩ thuật chuyển gen

Câu 6: Người ta tiến hành cấy truyền một phôi cừu có kiểu gen AAbb thành 10 phôi và nuôi cấy phát

triển thành 10 cá thể Cà 10 cá thể này

A có khả năng giao phối vói nhau để sinh conB có mức phàn ứng giống nhau

C có giói tính có thể giống hoặc khác nhauD có kiểu hình hoàn toàn khác nhau

Câu 7: Quy trình chuyển gen sàn sinh prôtêin cùa stta người vào cừu tạo ra cừu chuyển gen gồm các

1 tạo vectơ chứa gen người và chuyển vào tế bào xôma cùa cừu 2 chọn lọc và nhân dòng tế bào chuyển gen.

3 nuôi cấy tế bào xôma cùa cừu trong môi trường nhân tạo.

4 lấy nhân tế bào chuyển gen rồi cho vào trứng đã bị mất nhân tạo ra tế bào chuyển nhân.

5 chuyển phôi được phát triển từ tế bào chuyển nhân vào tử cung cùa cừu để phôi phát triển thành cơ thể Thứ tự các bước tiến hành

A 1,2, 3,4, 5 B 2,1,3,4, 5 c 1,3, 2,4, 5 D 3,2,1,4,5

Câu 8: Nuôi cấy hạt phấn cùa cây có kiểu gen AabbDdEE thành các dòng đơn bội, sau đó lưỡng bội hóa

tạo thành các dòng lưỡng bội thuần chùng Tối đa sẽ tạo ra được bao nhiêu dòng thuần chùng từ cây nói trên?

Câu 9: Xét các quá trình sau:

1-Tạo cừu Dolli 2-Tạo giống dâu tằm tam bội.

3- Tạo giống bông kháng sâu hại 4- Tạo chuột bạch có gen cùa chuột công Nhttng quá trình nào thuộc ứng dụng cùa công nghệ gen?

Câu 10: Trong kĩ thuật tạo ADN tái tổ họp, các thao tác được thực hiện theo trinh tựA Cắt và nối ADN tái tổ họp -> Tách ADN -> Đưa ADN tái tổ họp vào tế bào nhậnB Tách ADN —> Đưa ADN tái tổ họp vào tế bào nhận —> cắt và nối tạo ADN tái tổ họpc Đưa ADN tái tổ họp vào tế bào nhận —> cắt và nối tạo ADN tái tổ họp —> Tách ADND Tách ADN —> cắt và nối tạo ADN tái tổ họp —> Đưa ADN tái tổ họp vào tế bào nhận

Câu 11: Khi lai khác dòng thì con lai Fị có ưu thế lai cao nhất nhưng không dùng để nhân giống bằng

phương pháp hữu tính vì

A nó mang gen lặn có hại, các gen trội không thể lấn át đượcB đời con có ti lệ dị họp giảm, xuất hiện đồng họp lặn có hạic nó mang một số tính trạng xấu cùa bố hoặc mẹ

D giá thành rất cao nên nếu làm giống thì rất tốn kém

Câu 12: Đe phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ họp người ta phải sử dụng gen đánh dấu Trước khi tạo

ra ADN tái tổ họp, gen đánh dấu đã được gắn sẵn vào

A tế bào nhận B gen cần chuyển c enzim restritaza D thể truyềnCâu 13: Cho các bước lai tế bào sinh dưõng trong công nghệ tế bào thực vật:

Cho các tế bào trần cùa hai loài vào môi trường đặc biệt để chúng dung họp vói nhau.

Trang 40

(3) Loại bỏ thành xenlulozo cùa tế bào Trình tự đúng cùa các bước là

A (1) (2) (3) B (3) (2) —> (1) c (2) (1) -> (3) D (3) -> (1) -> (2)

Câu 14: Từ một giống cây trồng ban đầu có thể tạo ra được nhiều giống cây trồng mói có kiểu gen đồng

họp tử về tất cà các cặp gen nhờ áp dụng phương pháp nào sau đây?

A Nuôi cây hạt phấnB Dung họp tế bào trần

c Cho tự thụ phấn liên tục nhiều đờiD Chọn dòng tê bào xôma có biến dịCâu 15: Một phân tử ADN tái tổ họp

A được tạo ra nhờ sử dụng 1 loại enzim restritaza và 1 loại enzim ligazaB chứa 2 đoạn ADN cùa cùng một loài sinh vật

c được nhân lên thành nhiều phân tử mói nhờ cơ chế phiên mã

D có cấu trúc mạch thẳng, có khả năng nhân đôi độc lập vói các phân tử ADN khác

Câu 16: Ở các giống giao phấn, quá trình tự thụ phấn và giao phối cận huyết liên tục qua nhiều thế hệ sẽ

dẫn tói thoái hoá giống Nguyên nhân là vì sự tự thụ phấn và giao phối cận hụyết đã làm cho

A ti lệ kiểu gen đồng họp tăng dần, ti lệ kiểu gen dị họp giảm dần và xuất hiện các gen lặn có hạiB ti lệ kiểu gen dị họp giảm dần, ti lệ kiểu gen đồng họp tăng dần và xuất hiện các gen lặn có hạic ti lệ kiểu gen dị họp giảm dần, kiểu gen đồng họp tăng dần và xuất hiện các đồng họp gen lặn có hạiD quần thể giống xuất hiện các đột biến gen lặn có hại

Câu 17: Con lai Fị có ưu thế lai cao nhưng không dùng để làm giống vìA nó mang gen lặn có hại, các gen trội không thể lấn át đượcB đời con có ti lệ dị họp giảm, xuất hiện đồng họp lặn có hạic nó mang một số tính trạng xấu cùa bố hoặc mẹ

D giá thành rất cao nên nếu để làm giống thì rat tốn kémCâu 18: Tế bào trần là

A nhttng tế bào đã bị mất màng sinh chất B nhttng tế bào đã bị mất thành xenlulôzơc nhttng tế bào đã bị mất chất nguyên sinh D nhttng tế bào đã bị mất các bào quan

Câu 19: Khi nói về vai trò cùa thể truyền plasmid trong kỹ thuật chuyển gen vào tố bào vi khuẩn, phát

biểu nào sau đây là đúng?

A Neu không có thể truyền plasmid thì gen cần chuyển sẽ tạo ra quá nhiều sàn phẩm trong tế bào nhậnB Nhờ có thể truyền plasmid mà gen cần chuyển được nhân lên trong tế bào nhận

c Neu không có thể truyền plasmid thì tế bào nhận không phân chia được

D Nhờ có thể truyền plasmid mà gen cần chuyển gắn được vào ADN vùng nhân cùa tế bào nhậnCâu 20: Khi nói về ưu thế lai, phát biểu nào sau đây là đúng?

A Khi lai gitta hai dòng thuần chùng có kiểu gen khác nhau, phép lai thuận có thể không cho ưu thế lai

nhưng phép lai nghịch lại có thể cho ưu thế lai và ngược lại

B Khi lai gitta hai dòng thuần chùng có kiểu gen khác nhau, ưu thế lai biểu hiện ở đời Fj sau đó tăng dần

qua các thế hệ

c Các con lai Fj có ưu thế lai luôn được gitt lại làm giống

D Khi lai gitta hai cá thể thuộc cùng một dòng thuần chùng luôn cho con lai có ưu thế lai Câu 21: Khi nói về thoái hóa giống, phát biểu nào sau đây là đúng?

A Nhttng giống có kiểu gen dị họp nếu giao phối ngẫu nhiên cũng gây ra thoái hóa giốngB Thoái hóa giống luôn biểu hiện ở con lai cùa phép lai gitta hai dòng thuần chùngc Thoái hóa giống là hiện tượng năng suất cùa giống bị giảm dần do tác động cùa ngoại cànhD Thoái hóa giống được biểu hiện cao nhất ở đời Fj và sau đó giảm dần ở các đời tiếp theo Câu 22: Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về ưu thế lai?

A Ưu thế lai được biểu hiện ở đời Fị và sau đó tăng dần ở các đời tiếp theoB Ưu thế lai luôn biểu ở con lai cùa phép lai gitta hai dòng thuần chùng

c Các con lai Fị có ưu thế lai cao thường được sử dụng làm giống vì chúng có kiểu hình giống nhauD Trong cùng một tổ hợp lai, phép lai thuận có thể không cho ưu thế lai nhưng phép lai nghịch lại có thể

cho ưu thế lai và ngược lại

(1) Ưu thế lai được biểu hiện ở đời Fj và sau đó được duy trì ổn định ở các đời tiếp theo (2) Khi lai khác dòng hoặc lai khác loài, con lai luôn có biểu hiện ưu thế lai.

(3) Neu sử dụng con lai Fịlàm giống thì sẽ gây ra hiện tượng thoái hoá giống vì con lai Fị có kiểu gen dị họp.

(4) Trong cùng một tổ họp lai, phép lai thuận có thể không cho ưu thế lai nhưng phép lai nghịch lại có thể cho ưu thế lai và ngược lại.

(5) ở các dòng thuần chùng, quá trình tự thụ phấn không gây ra thoái hoá giống (6) ở các giống động vật, quá trình giao phối cận huyết luôn gây ra thoái hoá giống Trong 6 phát biểu nói trên, có bao nhiêu phát biểu đúng

Câu 24: Đe tạo giống cây trồng có kiểu gen đồng họp tử về tất cà các cặp gen, người ta sử dụng phương

pháp nào sau đây?

c Lai tế bào xôma khác loài D Nuôi cây hạt phấn sau đó lưỡng bội hóaCâu 25: Một trong nhttng ưu điểm cùa phương pháp nuôi cấy mô ở thực vật là

A nhân nhanh các giống cây trồng quý hiếm, tạo ra các cây đồng nhất về kiểu genB tạo ra các dòng thuần chùng có kiểu gen khác nhau

c tạo ra giống cây trồng mói có kiểu gen hoàn toàn khác vói cây ban đầuD tạo ra các cây con có ưu thế lai cao hơn han so vói cây ban đầu

Câu 26: Bằng kĩ thuật chia cắt phôi động vật, từ một phôi bò ban đầu được chia cắt thành nhiều phôi rồi

cấy các phôi này vào tử cung cùa các con bò mẹ khác nhau để phôi phát triển bình thường, sinh ra các bò con Các bò con này

A khi lớn lên có thể giao phối vói nhau sinh ra đời conB có kiểu gen giống nhau

c không thể sinh sàn hữu tính

D có kiểu hình giống hệt nhau cho dù được nuôi trong các môi trường khác nhau

Chinh phục câu hỏi lý thuyết Sinh học theo chủ đề ôn thi THPT

Thông tin tài liệu

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan