Tối ưu hóa phác đồ kháng sinh trong điều trị nhiễm khuẩn tai mũi họng tiếp cận pk pd

77 0 0
Tối ưu hóa phác đồ kháng sinh trong điều trị nhiễm khuẩn tai mũi họng tiếp cận pk pd

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Trang 1

Nguyễn Hoàng Anh

- Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi ADR- Bộ môn Dược lý, Trường Đại học Dược Hà nội

- Đơn vị Dược lâm sàng - Thông tin thuốc, Khoa Dược, bệnh viện Bạch mai

Hội thảo “Góc nhìn toàn diện và kháng sinh và kháng viêm trong nhiễm khuẩn Tai Mũi Họng”, ngày 28/06/2021

TỐI ƯU HÓA PHÁC ĐỒ KHÁNG SINH TRONG ĐIỀU TRỊ NHIỄM KHUẨN TAI MŨI HỌNG:

TIẾP CẬN PK/PD

Trang 2

Đề kháng kháng sinh của vi khuẩn

Biểu hiện chức năng Áp dụng khái niệm của Darwin

Trang 3

Đề kháng kháng sinh của vi khuẩn: nguyên nhân

Trang 4

Dagan R, Argued A Pediatr Infect Dis J 2004; 23: 390-398

Vai trò của vi khuẩn tồn tại dai dẳng trong viêm tai giữa: giảm nhạy cảm với penicillin

Trang 5

Mục tiêu của điều trị NK Tai Mũi Họng: sạch khuẩn (thành công vi sinh) để đảm bảo hiệu quả lâm sàng

Rosenfeld RM, Bluestone CD (editors) Evidence-based Otitis Media 2nd

edition BC Dekker Inc 2003

Trang 6

Pea F, Viale P Crit Care 2009; 13: 214

Tiêu chí cân nhắc trong lựa chọn và sử dụng kháng sinh

- Sinh lý: trẻ em, người già, PN có thai, cho con bú

- Bệnh lý: suy gan, suy thận, suy giảm miễn dịch, tiền sử dị ứng…- Tình trạng nhiễm khuẩn

Trang 7

"HIT HARD & HIT FAST ?"

Trang 8

Kháng sinh lý tưởng cho NKHH cộng đồng

Cunha BA Infection 2004; 32: 98-108

Trang 9

Kháng sinh trong NKHH cộng đồng: phổ kháng khuẩn

Cân bằng việc sử dụng giữa các nhóm kháng sinh giúp giảm áp lực kháng thuốc: lựa chọn kháng sinh trong nhiễm khuẩn TMH (viêm họng, viêm tai giữa, viêm mũi

Trang 10

C3G: đường uống hoặc

Trang 11

Pichichero M Pediatr Clin N Am 2013; 60: 391-407

So sánh hoạt tính của các kháng sinh trong NK Tai Mũi Họng dựa trên PK/PD: lựa chọn kháng sinh hợp lý

Trang 12

Thách thức với phác đồ kháng sinh trong NKHH cộng đồng: gia tăng đề kháng của vi khuẩn gây bệnh

Gia tăng tỷ lệ VK kháng amoxicillin trong viêm tai giữa: dữ liệu từ Legacy Pediatrics, Rochester, NewYork, 2011-2012

Trang 13

Cơ chế đề kháng β-lactam của vi khuẩn

Trang 14

Van PH et al J Antimicrob Chemother 2016; 71 (Suppl 1): i93-i102

Phân bố MIC của kháng sinh với S pneumoniae (289 chủng) trong

NKHH cộng đồng tại Việt nam, nghiên cứu SOAR 2009-2011

Thách thức với phác đồ kháng sinh trong NKHH cộng đồng: phế cầu giảm nhạy cảm với beta-lactam

Trang 15

Kháng thuốc do thay đổi đích tác dụng:

PBP khảm lỏng ở Streptococcus pneumoniae

Gen khảm lỏng mã hóa cho các PBP có ái lực gắn thấp với β-lactam

Nguồn: Mandell, Douglas, Bennett Principles and practice of infectious diseases 8th edition

Tạo ra kháng thuốc ở mức độ trung gian, có thể khắc phục bằng cách sử dụng liều cao kháng sinh

Trang 16

Thay đổi dịch tễ vi sinh trong viêm tai giữa sau khi áp dụng tiêm vaccin phế cầu

Kaur R et al Pediatrics 2017; 140: e20170181

Tần suất vi sinh gây bệnh phân lập trong viêm tai giữa cấp giai đoạn

1995-2016 và tác động của vaccin ngừa phế cầu: Spn: Streptococcus

pneumoniae, Hflu: Heamophillus influenzae, Mcat: Moraxella catarrhalis

Trang 17

VK sinh beta-lactamase rất phổ biến trong thực hành:

Heamophillus influenzae (Alexander Project 2001)

Trang 18

Heamophillus influenzae sinh beta-lactamase làm gia tăng

thất bại vi sinh với amoxicillin (liều thấp và liều cao)

Dagan R et al Pediatr Drugs 2010; 12: Suppl 1: 3-9

Trang 19

Phối hợp kháng sinh beta-lactam với chất ức chế β-lactamase

Acid clavulanic

Tazobactam

- Hoạt tính kháng khuẩn rất yếu

- Ức chế enzym không hồi phục (kiểu suicide)

- Ức chế nhiều β-lactamase: loại A (plasmid) do Staphylococci,

Heamophyllus influenzae, Neisseria

gonorrhoeae, Salmonella, Shigella, Escheria coli, Klebsiella pneumoniae,

Moraxella catarrhalis sản xuất

- Ít tác dụng trên loại chromosom loại I do

trực khuẩn Gram (-) (Enterobacter,

Acinetobacter, Citrobacter, Pseudomonas)

sản xuất

Trang 20

KẾT HỢP VỚI CHẤT ỨC CHẾ LÀM TĂNG HOẠT TÍNH CỦA KHÁNG

SINH NHÓM PENICILLIN TRÊN TỤ CẦU, GRAM ÂM ĐƯỜNG RUỘT,

KỴ KHÍ ĐẶC BIỆT LÀ H INFLUENZAE VÀ M CATARRHALIS

Mandell, Douglas, and Bennett’s: Principles and practice of Infectious Diseases, 8th edition, 2015

Trang 21

Rafailidis PI et al Drugs 2007; 67: 1829

Phối hợp ampicillin/sulbactam lấy lại độ

nhạy cảm trên phế cầu, H influenzae,

M catarrhalis và VK kỵ khí

Trang 22

Kana G J Inter Med Res 2002; 30 (Suppl 1): 20A-30A

Ampicillin/sulbactam: cải thiện về phổ tác dụng

Trang 24

Tỷ lệ đề kháng macrolid cao ở các nước châu Á là thách

Trang 25

Cơ chế đề kháng macrolid

Đề kháng qua trung gian plasmid: S pneumoniae

▪ Cơ chế đề kháng:

Methyl hóa ribosom (methylase) làm giảm gắn của macrolid Có kháng chéo với lincosamid, streptogramin: MLSB

Bơm tống thuốc

Trang 26

Yếu tố nguy cơ tăng đề kháng macrolid của phế cầu

Martinez FJ et al Clin Infect Dis 2002; 34 (Suppl 1): S27-46

Trang 27

Liên quan giữa PK/PD và khả năng sạch khuẩn trong điều trị viêm tai giữa ở trẻ em Sạch khuẩn khó đạt được với nồng độ azi trong dịch ngoại bào (0,5 mg/L) với phế cầu

kháng macrolid (MIC=2 - ≥ 32 mg/L) hay H influenzae (MIC: 0,5 -4 mg/L)

Dagan R, Leibovitz E Lancet Infect Dis 2002; 2: 593-604

Đề kháng macrolid làm giảm khả năng sạch khuẩn

Trang 30

Macrolid được lựa chọn ưu tiên cho NK hô hấp nghi ngờ do VK không điển hình

Cilloniz C et al Intens Care Med 2016: doi: 10.1007/s00134-016-4394-4

Trang 31

Vai trò của C3G đường uống?

Cefixim: gói bột 40-100mg, viên nén 200mg Cefpodoxim proxetil: viên nén 100mg

Cefdinir: viên nén 300 mg

Phế cầu, liên cầu tan huyết A (không hơn các penicillin), tác dụng của cefixim rất hạn chế

❑ H influenzae, M catarahalis

❑ Họ TK đường ruột (Enterobacteriaceae)

Trang 32

Paterson DL Clin Infect Dis 2004; 38: S341-345

Cầu khuẩn ruột kháng

Trang 33

Phát triển đề kháng: 25%

Phát triển đề kháng: 33%

Fantin B et al J Infect Dis 2009; 200: 390-399.

▪ Quinolon uống, người tình

Trang 34

Phạm Hùng Vân và các cộng sự (Hội Phổi Việt nam) Nghiên cứu EACRI 2018 (dữ liệu chưa công bố)

Cân nhắc đến tình hình đề kháng kháng sinh tại Việt nam: nghiên cứu EACRI 2018 (phế cầu)

Trang 35

Phạm Hùng Vân và các cộng sự (Hội Phổi Việt nam) Nghiên cứu EACRI 2018 (dữ liệu chưa công bố)

Cân nhắc đến tình hình đề kháng kháng sinh tại Việt nam:

nghiên cứu EACRI 2018 (H influenzae)

Trang 36

Hướng dẫn sửa đổi tờ HDSD kháng sinh quinolon của Cục quản lý Dược Việt nam, 4/2017

THÔNG TIN VỀ ADR: THAY ĐỔI THÔNG TIN KÊ ĐƠN QUINOLON

Trang 37

Quinolon hô hấp được dự trữ cho các trường hợp nguy cơ kháng thuốc, NK nặng phải điều trị nội trú, sau thất bại với liệu pháp kháng sinh ban

đầu hay cho bệnh nhân có tiền sử dị ứng beta-lactam

Trang 38

Với nhiễm khuẩn hô hấp cộng đồng, phối hợp kháng sinh

không đem lại bất cứ lợi ích lâm sàng nào, ngược lại có thể

gia tăng các biến cố bất lợi và chi phí không cần thiết

2 Phối hợp kháng sinh hợp lý: có cần phối hợp kháng sinh trong nhiễm khuẩn Tai Mũi Họng?

Trang 39

Kháng sinh trên vi khuẩn kỵ khí: so sánh hoạt tính

Trang 40

Lựa chọn kháng sinh khi nghi ngờ nhiễm đa khuẩn

Chú ý phổ tác dụng của các kháng sinh

Vincent JL (ed) Textbook of Critical Care, 7th edition, Elsevier 2017

Trang 41

Bất lợi của phối hợp kháng sinh

Hagihara M, Crandon JL, Nicolau DP Expert Opin Drug Saf 2012; 11: 221-233.

▪ Tăng độc tính ▪ Tương tác thuốc

▪ Tăng chi phí điều trị

▪ Tăng nguy cơ nhiễm khuẩn do Clostridium difficile hoặc

bội nhiễm

▪ Phối hợp có tính đối kháng

Trang 42

Bất lợi khi phối hợp kháng sinh: chú ý tương tác thuốc

Ức chế enzym chuyển hóa thuốc

TƯƠNG TÁC THUỐC VỚI KHÁNG SINH

Trang 43

Jager NG et al Expert Rev Clin Pharmacol 2016; 9: 961-979

TỐI ƯU CHẾ ĐỘ LIỀU CỦA KHÁNG SINH THEO DƯỢC ĐỘNG HỌC/DƯỢC LỰC HỌC (PK/PD)

Trang 44

Torurumkuney D, Van PH et al J Antimicrob Chemother 2020; 75 (Suppl 1): i19-i42

Tối ưu liều kháng sinh dựa trên dữ liệu vi sinh cập nhật: nghiên cứu SOAR (2016-2018)

S pneumoniae (n = 161)

Tối ưu liều để đảm bảo hiệu quả điều trị

Trang 45

Torurumkuney D, Van PH et al J Antimicrob Chemother 2020; 75 (Suppl 1): i19-i42

H influenzae (n = 89) Tối ưu liều để đảm bảo

hiệu quả điều trị

Tối ưu liều kháng sinh dựa trên dữ liệu vi sinh cập nhật: nghiên cứu SOAR (2016-2018)

Trang 46

Tối ưu liều kháng sinh trong điều trị nhiễm khuẩn TMH dựa trên PK/PD: ví dụ amoxicillin/acid clavulanic

Calbo E, Garau J Respiration 2005; 72: 561-571.

Trang 47

Van PH et al J Antimicrob Chemother 2016; 71 (Suppl 1): i93-i102

Phân bố MIC của kháng sinh với S pneumoniae (289 chủng) trong

NKHH cộng đồng tại Việt nam, nghiên cứu SOAR 2009-2011

Thách thức với phác đồ kháng sinh trong NKHH cộng đồng: phế cầu giảm nhạy cảm với beta-lactam

Trang 48

Trương Anh Quân, Nguyễn Hoàng Anh, Vũ Đình Hòa (unpublished data)

Ước tính khả năng đạt đích PK/PD của các chế độ liều amoxicillin với

S pneumoniae (289 chủng) phân lập trong nghiên cứu SOAR

Việt nam 2009-2011

Chế độ liều nào phù hợp với phế cầu giảm nhạy cảm với beta-lactam?

Trang 49

Trương Anh Quân, Nguyễn Hoàng Anh, Vũ Đình Hòa (unpublished data)

Ước tính khả năng đạt đích PK/PD của các chế độ liều amoxicillin với

S pneumoniae (289 chủng) phân lập trong nghiên cứu SOAR

Việt nam 2009-2011

Chế độ liều nào phù hợp với phế cầu giảm nhạy cảm với beta-lactam?

Trang 50

Dagan R Pediatr Drugs 2010; 12 (Suppl 1): 3-9

Điểm gãy PK/PD của phác đồ

amoxcillin/acid clavulanic (45 mg/kg q 12h)

So sánh thất bại vi khuẩn học giữa 2 chế độ liều 45 mg/kg/ngày

và 90 mg/kg/ngày của amoxiclav trong điều trị viêm tai giữa

Tối ưu liều kháng sinh trong điều trị nhiễm khuẩn TMH dựa trên PK/PD: ví dụ amoxicillin/acid clavulanic

Trang 51

Tăng hiệu quả điều trị của amoxicillin/acid clavulanic dựa trên PK/PD: giảm số lần đưa thuốc

Cơ sở lý thuyết của chế độ liều 2 lần/ngày: thời gian T>MIC tương đương với 2 chế độ liều 500 mg q8h và 875 mg q12 h

Bax R Int J Antimicrob Agents 2007; 30S: S118-S121

Trang 52

Tăng hiệu quả điều trị của amoxicillin/acid clavulanic dựa trên PK/PD: giảm số lần đưa thuốc

Cơ sở lý thuyết của chế độ liều 2 lần/ngày: tạo ra ít cửa sổ chọn lọc đề kháng của VK gây bệnh hơn

Bax R Int J Antimicrob Agents 2007; 30S: S118-S121

Trang 53

Hướng dẫn của hội nhi khoa Hoa kỳ (2013)

Hướng dẫn xử trí kháng sinh trong viêm tai giữa của Hội Nhi khoa Hoa kỳ (2013)

Trang 55

Dược động học của ampicillin/sulbactam đường uống (sultamicillin)

Trang 56

Dược động học của ampicillin/sulbactam đường uống (sultamicillin)

Desager JP et al J Int Med Res 1989; 17: 532-538.

Trang 57

Dược động học của ampicillin/sulbactam đường uống (sultamicillin)

Trang 58

Dược động học của ampicillin/sulbactam đường uống (sultamicillin)

Dajani AS J Inter Med Res 2001; 29: 257-269

Trang 59

Macrolid là kháng sinh phụ thuộc thời gian, AUC/MIC quyết định hiệu quả

PK/PD TỐI ƯU HÓA CHẾ ĐỘ LIỀU MACROLID

Trang 60

Macrolid: kháng sinh của mô

Amsden GW Int J Antimicrob Agents 2001; 18: S11-S15

Nồng azithromycin tại dịch mô kẽ so với trong huyết thanh trong trường hợp viêm và không viêm

Trang 61

Macrolid: kháng sinh của mô

Zhanel GG et al Drugs 2001; 61: 443-498.

Tính thấm của kháng sinh macrolid vào các mô đường hô hấp (niêm mạc/dịch tiết phế quản; đờm, dịch tai trong, mô amiđan, dịch

xoang, bạch cầu đa nhân/đại thực bào)

Trang 62

Macrolid: kháng sinh của mô

Tính thấm của clarithromycin ở đường hô hấp: tương quan với MIC

trên các chủng S pneumoniae nhạy cảm và đề kháng macrolid

Doern GV et al Antimicrob Agents Chemother 2001; 45: 1721-1729.

Trang 63

Torurumkuney D, Van PH et al J Antimicrob Chemother 2020; 75 (Suppl 1): i19-i42

So sánh hoạt tính của các kháng sinh trong NKHH: cập nhật kết quả của Việt nam trong nghiên cứu SOAR (2016-2018)

S pneumoniae (n = 161)

Trang 64

Torurumkuney D, Van PH et al J Antimicrob Chemother 2020; 75 (Suppl 1): i19-i42

So sánh hoạt tính của các kháng sinh trong NKHH: cập nhật kết quả của Việt nam trong nghiên cứu SOAR (2016-2018)

H influenzae (n = 89)

Tối ưu liều để đảm bảo hiệu quả điều trị

Trang 65

TĂNG LIỀU?

PK/PD TỐI ƯU HÓA CHẾ ĐỘ LIỀU MACROLID

Trang 66

TĂNG LIỀU?

PK/PD TỐI ƯU HÓA CHẾ ĐỘ LIỀU MACROLID

Blandizzi C et al Antimicrob Agents Chemother 2002; 46: 1594-1596.

Nồng độ azithromycin trong mô amiđan sau khi dùng liều 10 mg/kg và 20 mg/kg azithromycin 3 ngày ở bệnh nhi có phẫu thuật cắt amiđan

Trang 67

TĂNG LIỀU?

PK/PD TỐI ƯU HÓA CHẾ ĐỘ LIỀU MACROLID

Cohen R et al Pediatr Infect Dis J 2002; 21: 297-303.

Hiệu quả vi sinh cao hơn rõ rệt khi sử dụng liều 20 mg/kg so với liều 10 mg/kg ở bệnh nhi viêm họng Tỷ lệ thất bại lâm sàng và gia tăng vi khuẩn

giảm nhạy cảm cũng thấp hơn với chế đô liều 20 mg/kg

Trang 68

TĂNG LIỀU?

PK/PD TỐI ƯU HÓA CHẾ ĐỘ LIỀU MACROLID

▪ Tổng kết 19 TNLS trên 4626 bệnh nhân.

▪ Ở trẻ em,

• liều 60 mg/kg cho 1 đợt điều trị (tương đương 12 mg/kg/ngày cho đợt điều trị 5 ngày) cho hiệu quả cao hơn về lâm sàng và vi sinh so với kháng sinh đối chứng trong khi đó nhóm dùng liều 30

mg/kg/đợt điều trị có tỷ lệ thất bại điều trị cao hơn.

• Nhóm dùng phác đồ 3 ngày có hiệu quả kém hơn phác đồ 5 ngày

▪ Ở người lớn, nhóm dùng liều 500 mg/ngày (3 hoặc 5 ngày) có hiệu

quả cao hơn so với kháng sinh đối chứng

Trang 69

Craig WA, Ebert SC Scand J Infect Dis Suppl 1990; 74:63–70.

FQ: KHÁNG SINH DIỆT KHUẨN PHỤ THUỘC NỒNG ĐỘ

Trang 70

TỐI ƯU HÓA CHẾ ĐỘ LIỀU: LIÊN QUAN VỚI MIC

PK/PD TỐI ƯU HÓA CHẾ ĐỘ LIỀU FLUOROQUINOLON

Trang 71

TĂNG LIỀU?

PK/PD TỐI ƯU HÓA CHẾ ĐỘ LIỀU LEVOFLOXACIN

Trang 72

TĂNG LIỀU?

PK/PD TỐI ƯU HÓA CHẾ ĐỘ LIỀU LEVOFLOXACIN

Graninger W, Zeitlinger M, Chemotherapy 2004; 50 (Suppl 1): 16-21Chien SC et al Antimicrob Agents Chemother 1998; 42: 885-888

Tăng liều giúp tăng Cmax và AUC của levofloxacin (dữ liệu trên người tình

nguyện khỏe mạnh)

Trang 73

TĂNG LIỀU?

PK/PD TỐI ƯU HÓA CHẾ ĐỘ LIỀU LEVOFLOXACIN

▪ TNLS ngẫu nhiên, đối chứng so sánh levofloxacin 750 mg x 5 ngày vs 500 mg x 10 ngày trong điều trị viêm mũi xoang cấp do vi khuẩn ở BN người lớn

▪ Hiệu quả vi sinh: 91,4% (139/152) vs 88,6% (132/149)

▪ Hiệu quả vi sinh tương đương được ghi nhận với các căn nguyên

VK khác nhau (phế cầu, H influenzae, M catarrhalis)

▪ Không có sự khác biệt về độ an toàn giữa 2 nhóm

Trang 74

LEVOFLOXACIN: chế độ liều ở bệnh nhân có chức năng thận bình thường do FDA phê duyệt

PK/PD TỐI ƯU HÓA CHẾ ĐỘ LIỀU LEVOFLOXACIN

Trang 75

Thay cho lời kết…

Trang 76

Tối ưu hóa lựa chọn và sử dụng kháng sinh trong NKHH ở cộng đồng theo nguyên tắc của Ball và cộng sự:

▪ Chẩn đoán đúng, sớm nhiễm khuẩn

▪ Đánh giá mức độ nặng của nhiễm trùng để lựa chọn kháng sinh ▪ Thu thập định kỳ dữ liệu vi sinh và tổng kết độ nhạy cảm với kháng

▪ Hướng tới điều trị sạch khuẩn: liều cao, kết hợp dẫn lưu.▪ Sử dụng PK/PD để lựa chọn và chế độ liều kháng sinh

▪ Đánh giá thành công, thất bại hoặc phát sinh đề kháng trong quá trình điều trị để điều chỉnh phác đồ kháng sinh

Thay cho lời kết…

Ball P et al The Consensus Group on Resistance and Prescribing in Respiratory Tract Infection J Antimicrob Chemother 2002; 49: 31-40

Ngày đăng: 04/04/2024, 21:54

Tài liệu cùng người dùng

  • Đang cập nhật ...

Tài liệu liên quan