ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NST Thế đột biến lệch bội? Đột biến lệch bội cặp nhiễm sắc thể 21 người dẫn đến hậu gì? Trình bày chế phát sinh dạng đột biến này? - Định nghĩa đột biến lệch bội: Đột biến làm thay đổi số lượng NST hay số cặp NST tương đồng - Hậu đột biến lệch bội cặp nhiễm sắc thể 21 người: + Hội chứng Đao + Triệu chứng; cổ ngắn, mắt mí, mắt cách xa nhau, lưỡi dài, si đần, vô sinh,… - Cơ chế phát sinh hội chứng Đao: + Rối loạn phân bào giảm phân làm cho cặp NST 21 khơng phân li, tạo giao tử có NST 21 + Giao tử có NST 21 thụ tinh với giao tử bình thường có NST 21 tạo hợp tử có NST 21 phát triển thành người bị Đao Ở loài thực vật, cho lai có kiểu gen DD với có kiểu gen dd F Người ta phát F1 có mang kiểu gen Ddd Trình bày chế hình thành thể có kiểu gen Ddd nói trên? Viết sơ đồ lai minh họa - Trường hợp 1: Cơ thể có KG: DDd đột biến lệch bội: Cơ chế: P: DD x dd GP: n + 1(DD) ; n - n(d) F1: 2n + (DDd) Thể ba - Trường hợp 2: Cơ thể có KG: DDd đột biến đa bội: Cơ chế: P: DD x dd GP: 2n (DD) n(d) F1: 3n (DDd) Thể tam bội Trình bày chế phát sinh đột biến thể tam bội? Tại thể tam bội lại bất thụ? - Cơ chế phát sinh đột biến thể đa bội lẻ: + Trong trình giảm phân tạo giao tử bên thể bố mẹ cặp NST tương đồng nhân đơi khơng phân li hình thành giao tử lưỡng bội (2n) + Giao tử lưỡng bội (2n) kết hợp với giao tử bình thường (n) hình thành hợp tử 3n phát triển thành thể tam bội - Thể tam bội bất thụ vì: Qúa trình bắt cặp NST kì đầu I giảm phân bị rối loạn nên không tạo giao tử Ở phép lai: Aa x Aa, đời có thể đột biến có kiểu gen AAAA - Thể đột biến có nhiễm sắc thể nào? - Nếu thể đột biến có nhiễm sắc thể tăng lên số nguyên lần NST đơn bội lồi chế làm phát sinh thể đột biến trên? TRẢ LỜI: - Thể đột biến tứ bội(4n) thể bốn nhiễm(2n +2) - Nếu thể đột biến có nhiễm sắc thể tăng lên số nguyên lần NST đơn bội loài tức thể tứ bội hình thành theo chế (rối loạn giảm phân bố mẹ rối loạn nguyên phân) + Trong giảm phân II, bố mẹ tất NST không phân li tạo giao tử lưỡng bội AA -> Qua thụ tinh giao tử AA kết hợp với giao tử lưỡng bội AA → hợp tử tứ bội AAAA + Trong lần nguyên phân hợp tử AA, tất cặp NST nhân đôi không phân li phát triển thành thể tứ bội có kiểu gen AAAA Trong q trình phát triển phơi sớm ruồi giấm đực có nhiễm sắc thể ký hiệu AaBbDdXY, lần phân bào thứ người ta thấy số tế bào cặp Dd khơng phân ly Cho phơi phát triển thành thể đột biến, có dòng tế bào khác số lượng nhiễm sắc thể? Hãy viết ký hiệu NST dòng tế bào - Phát sinh dịng tế bào: dịng tế bào bình thường (2n) dịng tế bào đột biến 2n +2; 2n - - Các tế bào mang NST ký hiệu: AaBbDdXY (2n) AaBbDDddXY (2n+2) AaBbXY (2n-2) AaBbDDXY, AaBbddXY (2n) Một lồi động vật có nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 8, giới có nhiễm sắc thể giới tính XX, XY đực, hỏi a/ Số kiểu gen thể đực, cái? Nếu cặp nhiễm sắc thể xét cặp gen gồm hai alen khác nhiễm sắc thể giới tính ta xét gen vùng tương đồng b/ Loài bị đột biến gen làm xuất thêm alen gen xét cặp NST thường số làm xuất thể đột biến tam nhiễm cặp NST số 1, hỏi số dạng tam nhiễm tối đa có quần thể? TRẢ LỜI: a/ Trên cặp NST thường cặp có kiểu gen, cặp XY có kiểu gen, cặp XX có kiểu gen - Số kiểu gen giới đực: 3.3.3.4=108 - Số kiểu gen giới cái: 3.3.3.3 = 81 b/ - Cặp tam nhiễm có số kiểu gen: (đồng hợp) + (dị hợp alen) + (kiểu gen chứa loại alen) = 10 - Số kiểu gen cặp thường = 3.3 = - Số kiểu gen cặp NST giới tính: + = - Số kiểu gen quần thể: 10.9.7=630 Ở loài thực vật, bố mẹ chủng có nhiễm sắc thể 2n lai với F có kiểu gen AAaa Biết trình phát sinh giao tử có đột biến xảy a Dựa vào đặc điểm nhiễm sắc thể kiểu hình thể lai F 1, phân biệt đột biến thể lệch bội đột biến thể đa bội? b Trong trường hợp đột biến trên, viết sơ đồ lai giải thích chế hình thành F1? TRẢ LỜI: a * Bộ NST: ĐB thể lệch bội: Có cặp NST tương đồng chứa NST ĐB thể đa bội: Tất cặp NST chứa * KH thể lai: ĐB thể lệch bội: Kích thước phận không thay đổi nhiều ĐB thể đa bội: Kích thước phận, đặc biệt quan sinh dưỡng to nhiều so với 2n b - Trường hợp 1: Đột biến thể lệch bội: + SĐL: P: 2n x 2n GP: (n+1) (n-1) (n+1) (n-1) F1: Thể bốn nhiễm: (2n+2) 0,25 + Giải thích: P (2n) giảm phân khơng bình thường, bố có cặp NST nhân đôi không phân ly tạo giao tử đột biến (n+1), mẹ có cặp NST nhân đơi khơng phân ly tạo giao tử đột biến (n+1) Các giao tử đột biến kết hợp với thụ tinh tạo hợp tử bốn nhiễm - Trường hợp 2: Đột biến thể đa bội: + SĐL: P: 2n x 2n G: 2n 2n F1: AAaa (Thể tứ bội (4n) + Giải thích: P (2n) giảm phân khơng bình thường, tất cặp NST nhân đôi không phân ly tạo giao tử đột biến 2n Các giao tử đột biến kết hợp với thụ tinh tạo hợp tử 4n 8 Cho biết cặp gen Aa nằm nhiễm sắc thể số 1; cặp gen Bb nhằm cặp nhiễm sắc thể số Hãy xác định kiểu gen đời phép lai ♀AaBb x ♂ aaBb trường hợp: a Ở giảm phân I thể mẹ, cặp NST số không phân li b Ở lần nguyên phân hợp tử mang gen AaBb, nhiễm sắc thể kép cặp nhiễm sắc thể số không phân li a - Ở giảm phân I thể mẹ cặp nhiễm sắc thể số không phân li tạo giao tử AaB, Aab, B, b - Cơ thể bố giảm phân bình thường cho giao tử aB, ab -> Hợp tử đời có kiểu gen là:AaaBB, AaaBb, aBB, aBb, Aaabb, abb b - Ở lần nguyên phân hợp tử có kiểu gen AaBb có nhiễm sắc thể kép cặp số khơng phân li thể thể khảm, + có nhóm tế bào mang kiểu gen AaBBb nhóm tế bào lại mang kiểu gen Aab thể khảm + có nhóm tế bào mang kiểu gen AaBbb nhóm tế bào lại mang kiểu gen AaB Vì thể đa bội lẻ thường khơng có hạt? Vì chúng khơng có khả sinh giao tử bình thường nên trình thụ tinh tạo hợp khơng xảy ra, nỗn khơng phát triển thành hạt 10 Một lồi thực vật có NST 2n = Xét cặp NST, cặp NST này, xét gen có ba alen Cặp NST số 3, xét gen có alen Do đột biến, lồi xuất dạng thể ba tương ứng với cặp NST Theo lý thuyết, thể ba có tối đa loại kiểu gen gen xét? TRẢ LỜI: - Xét cặp NST: Có cặp NST, cặp NST xét gen có alen - Giả sử cặp NST số có alen A, a, a 1, cặp NST số có alen B, b, b 1; cặp NST số có alen D, d  Xảy trường hợp sau: * TH 1: Thể cặp NST số 1, kiểu gen cặp lưỡng bội > Số loại KG quần thể là: 10 x x = 180 (KG) * TH 2: Thể cặp NST số 2, kiểu gen cặp lưỡng bội > Số loại KG quần thể là: x 10 x = 180 (KG) * TH 2: Thể cặp NST số 3; KG cặp cặp lưỡng bội > Số loại KG quần thể là: x x = 144 (KG)  Vậy tổng số KG là: 180 + 180 + 144 = 504 (kiểu gen) 11 Cho biết cặp gen Aa nằm cặp NSTsố 1, cặp gen Bb nằm cặp NST số Hãy xác định kiểu gen đời phép lai ♀aaBb × ♂Aabb trường hợp: a Các cặp NST phân li bình thường giảm phân b Ở giảm phân I thể mẹ cặp NST số không phân li c Ở lần phân bào hợp tử mang gen AaBb, hai NST kép cặp NST số không phân li TRẢ LỜI: a Các cặp NST phân li bình thường giảm phân - Các cặp NST phân li bình thường tạo giao tử bình thường qua thụ tinh tạo hợp tử có kiểu gen : ♂ (aB,ab) x ♀ (Ab,ab)  AaBb, Aabb, aaBb, aabb b Ở giảm phân I thể mẹ cặp NST số không phân li ♂(aB,ab) × ♀(Aab,b)  hợp tử có kiểu gen là: AaaBb, Aaabb, aBb, abb c Ở lần phân bào hợp tử mang gen AaBb, hai NST kép cặp NST số không phân li Hợp tử có kiểu gen AaBb có cặp NST kép số khơng phân li thể thể khảm -> Có nhóm TB mang kiểu gen AaBBbb, nhóm TB cịn lại mang kiểu gen Aa 12 Trình bày chế hình thành thể thể ba * Giảm phân bất thường rối loạn phân li cặp NST, tạo giao tử n - n + - Giao tử (n – 1) thụ tinh với giao tử bình thường phát sinh thể - Giao tử (n + 1) thụ tinh với giao tử bình thường phát sinh thể ba * Nguyên phân bất thường có rối loạn phân li NST 13 Bộ nhiễm sắc thể loài thực vật có hoa gồm cặp nhiễm sắc thể (kí hiệu I, II, III, IV, V) Khi khảo sát quần thể loài này, người ta phát ba thể đột biến (kí hiệu a, b, c), phân tích tế bào học ba thể đột biến đó, thu kết sau: Thể đột biến Số lượng nhiễm sắc thể đếm cặp I II III IV V a 2 2 b 6 6 c 3 3 a) Gọi tên thể đột biến b) Nêu chế hình thành thể đột biến TRẢ LỜI: a - Gọi tên thể đột biến: + Thể đột biến b có 6n nhiễm sắc thể → Thể lục bội + Thể đột biến c có 3n nhiễm sắc thể → Thể tam bội + Thể đột biến a có 2n -1 nhiễm sắc thể → Thể b Cơ chế hình thành: - Trong giảm phân, cặp nhiễm sắc thể số III nhân đôi, không phân li, tạo thành loại giao tử (n + 1) (n - 1) nhiễm sắc thể - Khi thụ tinh, giao tử (n - 1) kết hợp với giao tử n tạo thành hợp tử (2n - 1) nhiễm sắc thể, phát triển thành thể 14 Cá thể đực lồi có thành phần kiểu gen DdEe tiến hành giảm phân tạo giao tử Trong trình giảm phân: - Một số tế bào giảm phân bình thường - Một số tế bào cặp NST mang cặp gen Ee không phân ly giảm phân I, cặp Dd phân li bình thường - Một số tế bào cặp NST mang cặp gen Dd không phân ly giảm phân II, cặp Ee phân ly bình thường Viết loại giao tử sinh từ q trình giảm phân trên? TRẢ LỜI: - Một số tế bào giảm phân bình thường cho loại giao tử: DE; De; dE; de - Một số tế bào cặp NST Ee không phân ly GP1 cho loại giao tử: Dee; dEe; D; d - Một số tế bào cặp NST Dd không phân ly GP2 cho loại giao tử: DDE; Dde; ddE; dde; E; e 15 Ở loài giao phấn, đem lai có kiểu gen Aa (bộ nhiễm sắc thể 2n) với có kiểu gen aa (bộ nhiễm sắc thể 2n) thu F1 Người ta phát F1 có mang kiểu gen Aaa Hãy giải thích chế hình thành thể có kiểu gen Aaa nói Cây F1 Aaa tạo giao tử aa kết hợp với giao tử A giao tử Aa kết hợp với giao tử a * Các chế: - Đột biến dị bội (Lệch bội): + Cơ thể Aa bị đột biến, cặp NST mang Aa không phân li giảm phân I tạo giao tử Aa (n +1); + thể aa giảm phân bình thường, tạo giao tử a (n) -> Giao tử Aa (n +1) thụ tinh với giao tử a (n) tạo nên hợp tử Aaa (2n + 1); -> sơ đồ + Cơ thể aa bị đột biến, cặp NST mang aa không phân li tạo giao tử aa (n +1); + thể Aa giảm phân bình thường, tạo giao tử A (n) a (n) -> Giao tử A (n) thụ tinh với giao tử aa (n +1) tạo nên hợp tử Aaa (2n + 1); -> sơ đồ - Đột biến đa bội: + Một hai thể bị đột biến đa bội, hình thành giao tử 2n; + giao tử 2n kết hợp với giao tử n tạo hợp tử 3n -> Để tạo thể 3n có kiểu gen Aaa có trường hợp: + Cơ thể Aa bị đột biến đa bội tạo giao tử (2n) mang Aa; + thể aa giảm phân bình thường, tạo giao tử (n) mang a -> Giao tử Aa (2n) kết hợp với giao tử a (n) tạo nên hợp tử Aaa (3n); -> sơ đồ + Cơ thể aa bị đột biến đa bội tạo giao tử (2n) mang aa; + thể Aa giảm phân bình thường, tạo giao tử A (n) a (n) -> Giao tử A (n) kết hợp với giao tử aa (2n) tạo nên hợp tử Aaa (3n) 16 Ở loài thực vật, xét di truyền tính trạng chiều cao cây, cặp gen nằm nhiễm sắc thể thường quy định Khi người ta tiến hành giao phấn chủng thân cao với chủng thân thấp, thu F gồm 359 thân cao, thân thấp Hãy giải thích xuất cá thể thân thấp F1 - Giải thích: Đã xảy đột biến - Các dạng đột biến là: + Đột biến alen trội thành alen lặn, giao tử đột biến kết hợp với giao tử lặn bình thường => Cây thân thấp + Đột biến cấu trúc NST, đoạn NST mang gen trội, tạo giao tử khuyết đoạn gen trội, giao tử kết hợp với giao tử bình thường => Cây thân thấp + Đột biến lệch bội: tạo giao tử NST chứa gen trội, giao tử kết hợp với giao tử lặn bình thường sinh thể khuyết nhiễm thân thấp F1 17 Cho phép lai P: ♀ AaBbDd x ♂AaBbDD Trong trình giảm phân hình thành giao tử đực, số tế bào, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Aa Bb không phân li giảm phân I; giảm phân II diễn bình thường Quá trình giảm phân hình thành giao tử diễn bình thường Theo lí thuyết, phép lai tạo F1 có tối đa loại kiểu gen? TRẢ LỜI:  Xét riêng cặp gen - Aa x Aa→ KG - Bb x Bb→ KG - Dd x DD→ KG -> F1 có tối đa số KG= x x 2= 98 KG 18 Trong trình phát triển phơi sớm ruồi giấm đực có nhiễm sắc thể ký hiệu AaBbDdXY, lần phân bào thứ người ta thấy số tế bào cặp Dd khơng phân ly Cho phơi phát triển thành thể đột biến, có dịng tế bào khác số lượng nhiễm sắc thể? Hãy viết ký hiệu NST dòng tế bào TRẢ LỜI:  Phát sinh dịng tế bào: - dịng tế bào bình thường (2n) dòng tế bào đột biến 2n +2; 2n - - Các tế bào mang NST ký hiệu: + AaBbDdXY (2n) + AaBbDDddXY (2n+2) + AaBbXY (2n-2) + AaBbDDXY; AaBbddXY (2n) 19 Một tế bào động vật lưỡng bội 2n, giảm phân tạo loại giao tử là: n; n + 1; n - Hãy giải thích chế hình thành TRẢ LỜI: - Lần phân bào thứ nhất, NST phân li bình thường tạo tế bào có n NST kép - Lần phân bào thứ 2: +1 tế bào có n NST kép iảm phân bình thường cho tế bào có n NST đơn +1 tế bào có n NST kép phân bào khơng bình thường NST kép sau tách thành NST đơn lại không phân li tế bào dẫn đến hình thành tế bào, tế bào có (n + 1) NST đơn tế bào có (n - 1) NST đơn -> Kết quả: Tạo giao tử n; giao tử (n + 1); giao tử ( n- 1) 20 Một lồi sinh vật có nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 12, nêu chế hình thành thể tứ bội (4n = 24) nguyên phân giảm phân khơng bình thường * Do ngun phân: Thế hệ P có 2n = 12 - Q trình giảm phân P diễn bình thường, tạo giao tử n = -> Thụ tinh bình thường tạo hợp tử 2n = 12 - Do ảnh hưởng môi trường, lần nguyên phân hợp tử diễn khơng bình thường (NST nhân đôi không phân ly) tạo tế bào có 4n = 24 -> Sau tế bào nguyên phân bình thường tạo thể tứ bội (4n = 24) * Do giảm phân: Thế hệ P có 2n = 12 - Do ảnh hưởng môi trường, trình giảm phân hình thành giao tử bên P diễn khơng bình thường, tạo giao tử 2n =12 -> Thụ tinh bình thường tạo hợp tử 4n = 24 -> Hợp tử nguyên phân bình thường tạo thể tứ bội (4n = 24) 21 Ở lồi thực vật có 2n = 6, xét cá thể có kiểu gen AaBbDd Có nhận xét sau trường hợp: a Khi cá thể giảm phân, số tế bào có cặp NST chứa Aa không phân li lần phân bào I, phân bào II bình thường cặp NST khác giảm phân bình thường số loại giao tử tối đa tạo 16 b Khi giảm phân, số tế bào có cặp NST chứa Aa không phân li lần phân bào II, phân bào I bình thường cặp NST khác không phân li lần phân bào I, phân bào II bình thường số loại giao tử tạo 80 c Gây đột biến đa bội consixin thể thành công tạo thể đột biến số lượng NST khác nhau, số thể đột biến có kiểu gen khác tìm thấy d Nếu xảy đột biến lệch bội tạo thể ba đơn ba cặp nhiễm sắc thể Ở hệ, phát sinh giao tử, số loại giao tử tối đa tạo quần thể theo lý thuyết 44 Hãy cho biết nhận định đúng, nhận định sai? Giải thích TRẢ LỜI: a Đúng Một số tế bào, cặp Aa không phân li phân bào I, phân bào II bình thường Các tế bào khác bình thường Cho loại giao tử : Aa, 0, A, a Số giao tử tối đa tạo : x x 2= 16 b Đúng Một số tế bào, cặp Aa không phân li phân bào II, phân bào I bình thường Các tế bào khác bình thường Cho loại giao tử : AA, aa, 0, A, a cặp lại khơng phân li phân bào I, phân bào II bình thường cho loại giao tử Vậy tạo tối đa x x = 80 loại giao tử c Đúng Đột biến conxisin tạo thể tứ bội 4n , có kiểu genAAaaBBbbDDdd d Nếu xảy đột biến lệch bội tạo thể ba đơn ba cặp nhiễm sắc thể Ở hệ, phát sinh giao tử, số loại giao tử tối đa tạo quần thể theo lý thuyết 44 - Một đột biến thể 3: Cặp NST (Cặp Aa) → Số loại G bình thường (A, a) + giao tử đột biến (AA, aa, Aa) - Cặp bình thường NST → số loại G =2 x 2=4 - Các thể có loại G bình thường khác giao tử đột biến → Số loại G tối đa = x x + x x x 2= 44 17 Ở loài động vật giao phối, xét phép lai đực AaBb x AaBb Giả sử trình giảm phân thể đực, số tế bào, cặp NST mang cặp gen Aa không phân li giảm phân I, kiện khác diễn bình thường, thể giảm phân bình thường Theo lí thuyết, kết cặp ngẫu nhiên loại giao tử đực thụ tinh tạo tối đa loại hợp tử lưỡng bội loại hợp tử lệch bội? a Loại hợp tử lưỡng bội - Trong giảm phân bình thường hai thể đực P đực AaBb x AaBb G AB, Ab, aB, ab AB, Ab, aB, ab F 1AABB , 2AaBB, 2AABb, 4AaBb, 1Aabb 2Aabb, 1aaBB, 2aaBb, 1aabb -> Mỗi kiểu gen loại hợp tử ta có loại hợp tử lưỡng bội b Loại hợp tử lệch bội - Trong giảm phân bình thường thể đực số tế bào cặp NST Aa không phân li giảm phân I, diễn bình thường P đực AaBb x AaBb G: AaB,Aab, B, b AB, Ab, aB, ab F 1AaaBB: 2AaaBb: 1AaaBB: 2AaaBb: 1Aaabb: 1Aaabb: 1ABB: 2Abb: 1Abb: 1aBB: 2aBb: 1abb -> Mỗi kiểu gen loại hợp tử ta có 12 loại hợp tử lệch bội 18 Xét cặp alen Aa có chiều dài 5100A0 Alen A quy định có X = 35%, alen a quy định chua có A = 2/3 X Cho dị hợp tự thụ phấn xuất loại hợp tử lệch bội có kiểu gen Aaa a Cho biết chế hình thành thể lệch bội nói b Tính số nucleotit loại kiểu giao tử đột biến cá thể lệch bội c Cho biết từ cá thể lưỡng bội Aa, phát sinh đột biến lệch bội đột biến đa bội Trong phép lai thể đột biến người ta thu tỉ lệ kiểu hình ngọt: chua Khơng cần lập bảng, viết kiểu gen có bố mẹ TRẢ LỜI: a Kiểu gen P: Aa x Aa - TH1: Hợp tử Aaa hình thành thụ tinh giao tử đột biến Aa với giao tử bình thường a Loại giao tử đột biến Aa xuất NST nhân đôi khơng phân li kì sau giảm phân I - TH2: Hợp tử Aaa hình thành thụ tinh giao tử đột biến aa với giao tử bình thường A Giao tử đột biến aa xuất NST kép mang aa đẫ không phân li kì sau giảm phân II b - Số Nu loại giao tử đột biến + N.A = N.a = 5100.2/3.4 = 3000 ( Nu) + Gen A có X = 35% 3000 = 1050 = G => A = T = 3000/2 - 1050 = 450 + Gen a có X + A = 1500 , A = 2/3 X => A = T = 600; G = X = 900 - Cá thể lệch bội có kiểu gen Aaa tạo loại giao tử: A, a, Aa, aa Trong Aa aa giao tử đột biến -> Số Nu loại giao tử đột biến : Giao tử Aa: A= T = 450 + 600 = 1050; G = X = 1050 + 900 = 1950 c - F1 xuất kiểu hình lặn chua chiếm tỷ lệ 1/4 = 1/2 x 1/2 - Mỗi bên P cho giao tử lặn với tỷ lệ 1/2 -> Vậy kiểu gen P trường hợp sau: + P: Aaa x Aaa + P: Aaa x Aaaa + P: Aaaa x Aaaa 19 Người ta thí nghiệm gây đột biến giống hạt kín lưỡng bội, giao phấn, cách xử lý vào đỉnh chồi Trên non xử lý xẩy đột biến Cây lớn lên, tạo ,cho hạt Đem hạt gieo ra, người ta thấy mọc lên lưỡng bội, tam bội tứ bội a Hãy giải thích tượng dự đốn tác nhân dùng thí nghiêm? b Các dạng tam bội, tứ bội trì sản xuất cách ? a Giải thích: Theo giả thiết, đột biến xẩy đỉnh chồi (đỉnh sinh trưởng) non nên lúc chưa hoa, đột biến đột biến tế bào sinh dưỡng Những tế bào đột biến phát triển, biểu thành cành đột biến đa bội lưỡng bội Như lưỡng bội có cành đột biến cành không đột biến (tạo từ đỉnh chồi khơng xử lí đột biến) - Từ cành đột biến phát triển tạo hoa, mang tế bào mầm sinh dục đột biến Qua trình phát triển, tế bào mầm sinh dục có bầu noãn bao phấn hoa (mọc lên từ cành đột biến đó) giảm phân cho giao tử đột biến đa bội - Từ cành khơng đột biến tế bào mầm sinh dục có bầu noãn bao phấn hoa giảm phân cho giao tử đơn bội (n) + Trên cành bị đột biến:  Hạt phấn chứa nhân sinh sản 2n thụ phấn cho tế bào noãn cầu 2n tạo nên hợp tử 4n , phát triển thành tứ bội (4n) : ♂(2n) + ♀(2n) → hợp tử 4n → 4n  Hạt phấn đột biến chứa nhân sinh sản 2n thụ phấn cho tế bào noãn cầu đơn bội (n) hoa bình thường, hạt phấn bình thường (n) thụ phấn cho noãn 2n, tạo nên hợp tử 3n, từ phát triển thành tam bội (3n) + Trên cành không bị đột biến: hạt phấn chứa nhân sinh sản đơn bội (n) thụ phấn cho noãn cầu bình thường (n), tạo hợp tử 2n, phát triển thành lưỡng bội (2n) ♂(n) + ♀(n) → hợp tử 2n → 2n * Dự đoán tác nhân: Vì đột biến xẩy đột biến đa bội nên tác nhân gây nên đột biến chất Cơnsixin, Cơnsixin có tác dụng cản trở hình thành thoi tơ vơ sắc, dẫn đến gây đột biến đa bội * Cách trì dạng tứ bội sản xuất : - Đối với tứ bội , có khả sinh sản hữu tính, nên + Có thể trì cách cho tự thụ phấn hay giao phấn tứ bội + Cũng trì hình thức sinh sản sinh dưỡng nhân tạo (giâm cành, chiết cành, nuôi cấy tế bào, ) - Đối với tam bội, khơng có khả sinh sản hữu tính, nên trì sản xuất cách cho sinh sản sinh dưỡng nhân tạo (giâm cành, chiết cành, ni cấy tế bào, ) 20.Trình bày chế phát sinh thể tam bội, thể tứ bội * Cơ chế phát sinh thể tam bội: - Trong giảm phân : tế bào sinh giao tử (2n) giảm phân khơng bình giao tử (2n) - Qua thụ tinh giao tử (2n) với giao tử bình thường (n) -> Hợp tử (3n) phát triển thành thể tam bội * Cơ chế phát sinh thể tứ bội: - Trong nguyên phân: Ở lần nguyên phân hợp tử(2n), tất NST không phân ly -> tạo thành hợp tử (4n) phát triển thành thể tứ bội - Trong giảm phân: tế bào sinh giao tử (2n) giảm phân khơng bình -> giao tử (2n) - Qua thụ tinh giao tử (2n) với -> Hợp tử (4n) phát triển thành thể tứ bội 21 Ở loài thực vật, alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp; alen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen b quy định hoa trắng Cho lai hai tứ bội AaaaBbbb x AaaaBbbb kết thu tỉ lệ kiểu gen tỉ lệ kiểu nào? * Xét riêng tính trạng: - Về chiều cao cây: Aaaa x Aaaa  (1AAaa : 2Aaaa : 1aaaa) = (3cao : 1thấp) - Về màu sắc hoa: Bbbb x Bbbb  (1BBbb : 2Bbbb : 1bbbb) = (3 đỏ : trắng) * Xét chung tính trạng: - Tỉ lệ KG (1AAaa : 2Aaaa : 1aaaa)(1BBbb : 2Bbbb :1bbbb) = (1 :2 :1 :2 : :2 : 1: : 1) - Tỉ lệ KH (3cao : 1thấp)(3đỏ : trắng) = : : : 22 Trong q trình phát triển phơi sớm ruồi giấm đực có thành phần kiểu gen AaBbDdXY, lần phân bào thứ người ta thấy số tế bào cặp NST mang cặp gen Dd không phân ly Cho phơi phát triển thành thể đột biến, có dịng tế bào khác số lượng nhiễm sắc thể? Hãy viết ký hiệu NST loại tế bào - Phát sinh dịng tế bào: dịng tế bào bình thường (2n) dòng tế bào đột biến 2n +2; 2n - - Các tế bào mang NST ký hiệu: AaBbDdXY (2n); AaBbDDddXY (2n+2) 23 Ở lồi thực vật, xét di truyền tính trạng chiều cao cây, cặp gen nằm nhiễm sắc thể thường quy định Khi người ta tiến hành giao phấn chủng thân cao với chủng thân thấp, thu F gồm 359 thân cao, thân thấp Hãy giải thích xuất cá thể thân thấp F1 - Giải thích: Đã xảy đột biến - Các dạng đột biến là: + Đột biến alen trội thành alen lặn, giao tử đột biến kết hợp với giao tử lặn bình thường => Cây thân thấp + Đột biến cấu trúc NST, đoạn NST mang gen trội, tạo giao tử khuyết đoạn gen trội, giao tử kết hợp với giao tử bình thường => Cây thân thấp + Đột biến lệch bội: tạo giao tử NST chứa gen trội, giao tử kết hợp với giao tử lặn bình thường sinh thể khuyết nhiễm thân thấp F1 24 Giải thích chế hình thành hợp tử có nhiễm sắc thể giới tính XXXY (tất nhiễm sắc thể thường bình thường)  Cơ chế hình thành hợp tử có NST giới tính XXXY: - Trong trình giảm phân tạo trứng: + cặp NST giới tính XX khơng phân li tạo thành loại trứng, loại chứa NST X (XX) loại khơng chứa NST giới tính (O); + cặp NST giới tính XY khơng phân li tạo thành loại tinh trùng, loại chứa NST giới tính XY loại khơng chứa NST giới tính (O) - Trong q trình thụ tinh, trứng XX gặp tinh trùng XY tạo thành hợp tử có NST giới tính XXXY (2n + 2) 25 Ở ruồi giấm, NST lưỡng bội 2n = Trên cặp NST thường xét gen có alen Trên cặp NST giới tính xét gen có hai alen nằm vùng khơng tương đồng NST giới tính X Số KG tối đa có gen xét thể đột biến dạng thể ba ruồi giấm đực bao nhiêu? b 2n = n = (3 cặp NST thường + cặp NST giới tính) Trên cặp NST xét gen có alen (A, a) - Nếu NST thường: AA, Aa, aa → có KG - Nếu đột biến thêm có KG (AAA, AAa, Aaa,aaa) - Nếu NST giới tính (bài cho ruồi giấm đực) 2n: XAY, XaY, - đột biến thêm có KG: (XAXAY, XAXaY, XaXaY) (XAYY, XaYY) + TH1: Cặp NST thường: = x x x x = 216 + TH2: Cặp NST giới tính: x x x = 135  Vậy tổng 216 + 135 = 351 26 Thế tượng tự đa bội Tại đa bội thể gặp phổ biến thực vật gặp động vật đặc biệt động vật bậc cao? - Khái niệm: Là tăng số nguyên lần NST đơn bội loài lớn 2n Trong 3n, 5n, 7n gọi đa bội lẻ; 4n, 6n gọi đa bội chẵn - Đa bội thể gặp động vật do: + động vật quan sinh sản nằm sâu thể nên khó tiến hành; + động vật có hệ thần kinh phát triển, có chế xác định giới tính nên gây đa bội thường gây rối loạn chế xác định giới tính → chết 26 Cho F1 có KG AAaa hình thành từ lưỡng bội chủng, tương phản có KG sơ đồ lai nào?  Cây F1 có KG AAaa tạo thành từ lưỡng bội chủng, tương phản sau: - TH1: P: AA x aa Gp: A a F1: Aa (T/đ cônxisin gây đa bội hóa) F1: AAaa - TH2: P: AA x Gp: AA F1: AAaa aa aa (T/đ cônxisin vào g/đ giảm phân ) 27 Trong giảm phân I người, 10% số tế bào sinh tinh bố có cặp NST không phân li, 30% số tế bào sinh trứng mẹ có cặp NST khơng phân li Các cặp NST khác phân li bình thường, khơng có đột biến khác xảy Hãy tính xác suất để sinh người trai bị hội chứng Đao (không bị hội chứng khác) - Hội chứng Đao kết thụ tinh gt bình thường (n) bố mẹ với giao tử khơng bình thường mang NST (n+1) mẹ bố xảy cặp 21 - Có khơng phân li cặp số 23 cặp NST(2n = 46) → XS xảy cặp 21 = 1/23 - Với tế bào sinh tinh trứng: + GP I có cặp NST không phân li cho tế bào không bình thường gồm tế bào (n+1) tế bào (n-1) -> vẽ sơ đồ:………………………………………………………………………………… → tỉ lệ giao tử khơng bình thường mang NST = 2/4 = 1/2 - Có khả xảy (vì khơng xét trường hợp xảy hội chứng khác liên quan đến cặp NST khác) + gt bình thường bố thụ tinh với gt khơng bình thường mẹ: = (90%) (30%.1/23.1/2) + gt bình thường mẹ thụ tinh với gt khơng bình thường bố: = (70%)(10%.1/23.1/2) 28 Ở loài thực vật, xét cặp gen Dd nằm nhiễm sắc thường, alen có 150 vịng xoắn Alen D có G = 30%, alen d có số lượng loại nuclêơtit Cho hai có kiểu gen Dd giao phấn với nhau, số hợp tử thu được, có loại hợp tử có tổng số nuclêơtit loại A = 1950 Hãy xác định kiểu gen chế hình thành hợp tử TRẢ LỜI: * Xác định kiểu gen - Tổng số nuclêôtit gen D tổng số nu gen d = 150 x 20 = 3000 - Số nuclêôtit loại gen D: G = X = (30 3000)/100 = 900 A = T = 3000/2 - 900 = 600 - Số nuclêôtit loại gen d : A = T = G = X = 3000/4 = 750  Hợp tử có tổng số nuclêôtit loại A = 1950 = (600 x 2) + 750  Vậy hợp tử có kiểu gen DDd * Cơ chế hình thành - Do rối loạn giảm phân I thể đực thể cái, + cặp NST mang cặp gen Dd không phân li giảm phân I -> tạo giao tử Dd, + giao tử kết hợp với giao tử bình thường mang gen D -> hình thành hợp tử DDd - Do rối loạn giảm phân II thể đực thể cái, + cặp NST mang cặp gen Dd không phân li giảm phân II -> tạo giao tử DD, + giao tử kết hợp với giao tử bình thường mang gen d -> hình thành hợp tử DDd 29 Ở thực vật lưỡng bội, gen A quy thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp; gen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen b quy định hoa trắng Cho thân cao, hoa đỏ chủng giao phấn thân thấp, hoa trắng hợp tử F1 Sử dụng côsixin tác động lên hợp tử F1 để gây đột biến tứ bội hóa Các hợp tử đột biến phát triển thành tứ bội Cho thể tứ bội giảm phân sinh giao tử lưỡng bội giao tử lưỡng bội thụ tinh bình thường a Cho tứ bội F1 giao phấn tự Không cần viết sơ đồ lai xác định tỉ lệ kiểu hình mang tính trạng trội đời P: AABB ( Cây thân cao, hoa đỏ) × aabb ( Cây thân thấp, trắng) F1 AaBb (Cây thân cao, hoa đỏ) -> Tứ bội hóa F1 thu AAaaBBbb -> Cho F1 x F1 AAaaBBbb × AAaaBBbb > Tỉ lệ kiểu hình mang tính trạng trội đời là: Cây thân cao, hoa trắng thân thấp hoa đỏ - Xét riêng cặp AAaa × AAaa  cho tỉ lệ kiểu hình F2: 35 /36 thân cao : 1/36 thân thấp (Cây AAaa giảm phân cho giao tử 1/6AA , 4/6Aa , 1/6 aa) - BBbb × BBbb  cho tỉ lệ kiểu hình F2: 35/36 hoa đỏ : 1/36 hoa trắng (Cây BBbb giảm phân cho loại giao tử 1/6BB , 4/6Bb , 1/6 bb)  Vậy tỉ lệ kiểu hình mang tính trạng trội: (35 /36 cao x 1/36 hoa trắng.) + (1/36 thấp x 35/36 hoa đỏ) = 70/1296 b Cho tứ bội F1 giao phấn lưỡng bội F1 F2 Không cần viết sơ đồ lai xác định tỉ lệ kiểu hình đời AAaaBBbb × AaBb - Xét cặp AAaa × Aa  cho tỉ lệ phân li kiểu hình F2: 11/12 thân cao : 1/12 thân thấp (cây Aa cho loại giao tử 1/2A, 1/2a) - BBbb × Bb  cho tỉ lệ phân li kiểu hình F2: 11/12 hoa đỏ : 1/12 hoa trắng (cây Bb cho loại giao tử 1/2B, 1/2b)  Tỉ lệ phân li kiểu hình F2 (11/12 thân cao : 1/12 thân thấp) (11/12 hoa đỏ : 1/12 hoa trắng.) = 121/144 cao, hoa đỏ : 11/144 cao, hoa trắng : 11/144 thấp, hoa đỏ : /144 thấp, hoa trắng 30 Kể tên dạng đột biến đa bội sinh vật? Tại đột biến lệch bội thường gây hậu nặng nề cho thể đột biến đột biến đa bội ? * Các dạng đột biến đa bội sinh vật gồm: - Đột biến tự đa bội: Đa bội chẵn đa bội lẻ -Dị đa bội * Đột biến lệch bội thường gây hậu nặng nề cho thể đột biến đột biến đa bội, vì: - Đột biến lệch bội: + làm tăng hay giảm số lượng hay vài NST dẫn đến cân tồn hệ gen, làm thể khơng sống giảm sức sống + Cơ thể lệch bội thường khơng có khả phát sinh giao tử bình thường nên thể lệch bội thường khả sinh sản - Đột biến đa bội làm tăng số nguyên lần NST đơn bội loài tế bào làm: + Lượng AND tăng gấp bội, sinh tổng hợp chât tăng nên tế bào sinh dưỡng to,phát triển khỏe, chống chịu tốt + Đa bội chẵn song nhị bội có khả sinh sản hữu tính Đột biến lệch bội thường gây hậu nặng nề cho thể đột biến đột biến đa bội 31 Vinbalstin loại thuốc có khả ức chế trùng hợp tubulin để hình thành vi ống, loại thuốc sử dụng để điều trị số bệnh ung thư Hãy cho biết thuốc ngăn chặn tiến triển bệnh ung thư cách nào? Nêu chế phát sinh thể tứ bội Có ý kiến cho rằng, đột biến đa bội chi xảy thực vật mà gặp động vật Điều có khơng? Giải thích * Vinbalstin ức chế trùng hợp tubulin, làm ngăn cản trình hình thành vi ống dẫn đến ức chế hình thành thoi phân bào, ngăn cản trình phân chia tế bào ung thư * Cơ chế hình thành thể tứ bội: - Phương pháp 1: Gây rối loạn chế phân li nhiễm sắc thể nguyên phân: nhiễm sắc thể 2n tế bào nhân đôi không phân li tạo tế bào tứ bội (4n) - Phương pháp 2: Trong trình giảm phân, nhiễm sắc thể nhân đôi không phân li kì sau, tạo giao tử có 2n Các loại giao tử thụ tinh với cho hợp tử 4n phát triển thành tứ bội * Có ý kiến cho đột biến đa bội xảy thực vật mà xảy động vật - Điều khơng - Vì đột biến đa bội xảy rối loạn trình phân litrong trình phân bào nguyên phân giảm phân Sự phân bào tế bào động vật tế bào thực vât bị rối loạn dẫn tới gây đột biến đa bội NST Tuy nhiên, tự nhiên gặp thể đột biến đa bội động vật, nguyên nhân động vật, hầu hết đột biến đa bội gây chết giai đoạn tiền phôi không tạo thể đột biến 32 Ở người, so việc sinh có hội chứng Đao chủ yếu người mẹ bố? * Hội chứng Đao người xảy NST số 21 tồn - Sự hình thành thể đột biến kết hợp giao tử (n+1) bố mẹ với giao tử n giới lại - Tuy nhiên việc hình thành giao tử (n+1) để dẫn tới hình thành thể ba NST số 21 hình thành nên bệnh Đao chủ yếu người mẹ vì: + Ở người mẹ, từ cịn bào thai tế bào sinh dục tiến hành giảm phân I Q trình dừng lại người gái bước vào tuổi dậy thì, vào chu kì kinh nguyệt lại có tế bào tiếp tục hình thành trình giảm phân để tạo tế bào trứng Do có tế bào sinh dục dừng lại kì đầu giảm phân I thời gian dài (vài chục năm), NST tế bào tiếp hợp với thời gian dài nên tiếp tục trình giảm phân tuổi trưởng thành xác suất hình thành nên giao tử (n+1) người mẹ cao + Cịn người bố q trình giảm phân hình thành tinh trùng diễn thời gian ngắn, tiếp hợp cromatit cặp NST kép diến nhanh nên phân li NST kì sau thường diến đồng + Mặt khác, người bố có nhiều tinh trùng (trong 1ml tinh dịch có khoảng 600 triệu tinh trùng) nên có số tinh trùng bị đột biến lệch bội chúng thường khơng có khả tham gia thụ tinh (bị tinh trùng bình thường cạnh tranh) + Cịn mẹ chu kì kinh nguyệt rụng có trứng, trứng bị đột biến lệch bội thụ tinh sinh bị đột biến Như giao tử có tác động chọn lọc 33 Ở loài thực vật, gen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng Cho hoa đỏ chủng lai với hoa trắng chủng F1 có 1000 có 999 hoa đỏ, hoa trắng Cho hoa trắng F đột biến gây Hãy trình bày dạng đột biến dẫn tới làm xuất hoa trắng nói - Cây hoa trắng khơng có gen A, nên thuộc dạng đột biến đoạn NST, lệch bội đột biến gen - Đột biến đoạn NST: Mất doạn mang gen A P: AA x aa + Ở thể AA , đột biến đoạn NST nên hình thành nên giao tử có số NST n khơng mang gen A + Cơ thể aa giảm phân bình thường tạo giao tử a + Sự thụ tinh giao tử a với giao tử bị đột biến đoạn (giao tử không mang A) tạo hợp tử đột biến có kiểu gen a có kiểu hình hoa trắng - Đột biến lệch bội thể một: Mất NST mang gen A P: AA x aa + Ở thể AA, rối loạn giảm phân nên cặp NST mang gen AA không phân li nên tạo giao tử (n+1) có gen AA giao tử (n-1) khơng có gen A + Cơ thể aa giảm phân bình thường tạo giao tử a + Sự thụ tinh giao tử a với giao tử (n-1) (không mang NST A) tạo hợp tử đột biến lệch bội (2n-1) có kiểu gen a biểu kiểu hình hoa trắng (0,25đ) - Đột biến gen: A thành a P: AA x aa + Ở thể AA, tác nhân đột biến làm cho gen A thành a nên thể AA tạo giao tử A giao tử đột biến a + Cơ thể aa giảm phân bình thường cho giao tử a + Sự thụ tinh giao tử a với giao tử đột biến a tạo hợp tử aa cho kiểu hình hoa trắng 34 Một lồi thú có NST lưỡng bội 2n Quan sát kính hiển vi thấy tế bào có NST đơn Tế bào trải qua kì trình phân bào? Xác định NST lưỡng bội tế bào - Bộ NST lưỡng bội tế bào trải qua kì phân bào > Có trường hợp - Tế bào chứa NST trạng thái đơn kì sau nguyên phân (4n), kì cuối nguyên phân (2n), pha G1 kì trung gian (2n), kì sau giảm phân II (2n) kì cuối GPII (n) - Bộ NST kì sau nguyên phân (4n), kì cuối nguyên phân (2n), pha G kì trung gian (2n), kì sau giảm phân II (2n) ln số chẵn -> Tế bào có NST kì cuối giảm phân II - Ở kì cuối GP II, TB có n NST đơn > n = > 2n = 14 35 Trình bày chế phát sinh thể lệch bội cặp NST giới tính người * Cơ chế phát sinh thể lệch bội cặp NST giới tính: - Trong giảm phân phát sinh giao tử người mẹ, cặp NST giói tính khơng phân li > tạo gt lệch bôi (n + 1) XX (n-1) - Trong phát sinh gt người cha > tạo gt bình thường (n) mang NST X Y - Trong thụ tinh, có kết hợp ngẫu nhiên gt bình thường người cha với loại gt lệch bội mẹ > tạo hợp tử bất thường cặp NST giới tính > thể lệch bội cặp NST giới tính người như: XXX; XXY 0X (0Y bị chết giai đoạn hợp tử) 36 Thế đột biến lệch bội? Tại đột biến lệch bội thường làm giảm khả sinh sản thể? - Đột biến lệch bội đột biến làm tăng giảm số lượng NST vài cặp NST tương đồng - Do đột biến lệch bội làm cân hệ gen nên gây rối loạn trình phát sinh giao tử -> giảm khả sinh sản 37 Ở ngô, hạt phấn thừa NST (n + 1) khơng có khả thụ tinh, tế bào noãn thừa NST (n + 1) thụ tinh bình thường Các ba nhiễm Rrr tạo giao tử theo tỷ lệ 1R : 2Rr : 2r :1rr Nếu R xác định màu đỏ (tức Rrr đỏ) rr màu trắng Hãy dự đoán kết phép lai sau : a ♀Rrr x ♂ rr b ♀rr x ♂ Rrr c ♀Rrr x ♂ Rrr TRẢ LỜI: a ♀ Rrr x ♂ rr Kiểu gen: 1Rr: 2rr; Kiểu hình màu đỏ: màu trắng b ♀ rr x ♂ Rrr Kiểu gen: 1Rr: 2Rrr: 2rr: 1rrr; Kiểu hình: màu đỏ: màu trắng c ♀ Rrr x ♂ Rrr Kiểu gen: 1RR: 2RRr: 4Rr: 5Rrr: 4rr: 2rrr; Kiểu hình: màu đỏ: màu trắng 38 Ở người xuất dạng tế bào OX XXY a Các loại tế bào thuộc dạng đột biến nào? Nêu tên dạng đột biến ? b Giải thích hình thành dạng đột biến trên, cho biết người bố có tượng giảm phân bất thường, mẹ giảm phân bình thường ? c Nêu hậu dạng đột biến người? a/ - Tế bào OX dạng thể một, tế bào bị NST giới tính Đây hội chứng Tơcnơ - Tế bào XXY dạng thể ba, tế bào thừa NST giới tính Đây hội chứng Claiphento b/ - Sự hình thành dạng đột biến XO: Trong trình giảm phân hình thành giao tử người bố cặp NST giới tính khơng phân li tạo giao tử thiếu NST giới tính Giao tử kết hợp với giao tử bình thường người mẹ tạo nên đột biến thể XO - Sự hình thành dạng đột biến XXY: Trong trình giảm phân hình thành giao tử người bố cặp NST giới tính khơng phân li tạo giao tử thừa NST giới tính Giao tử c/ Hậu dạng đột biến người: - Làm cân hệ gen, hình thành phận, quan sinh dục khơng bình thường - Khơng có q trình phát sinh giao tử, khơng có kinh nguyệt, khơng có tinh trùng Khơng sinh sản 39 Nêu nguyên nhân phát sinh thể đột biến lệch bội đột biến đa bội SƠ SÀI * Lệch bội tự đa bội tác nhân vật lý, hóa học mơi trường ngồi rối loạn môi trường nội bào làm cản trở phân ly hay số cặp NST (tạo lệch bội) toàn NST (tạo đa bội) * Dị đa bội lai xa kết hợp với đa bội hóa 40 Cây cà chua tứ bội (4n) có kiểu gen Aaaa giảm phân tạo loiaj giao tử nào? Vì thể tứ bội (4n) lại giảm khả hữu thụ so với thể lưỡng bội (2n)? Các kiểu giao tử sinh từ cà chua tứ bội Aaaa: AAaa, AAa, Aaa, AA, Aa, aa, A, a, o - Thể tứ bội (4n) giảm khả hữu thụ so với thể lưỡng bội (2n) vì: + Thể tứ bội (4n) có di truyền phân ly phức tạp, khơng ổn định giảm phân cá thể bị rối loạn + Các NST tương đồng tiếp hợp phân ly cách ngẫu nhiên giao tử có số lượng 0, n, 2n, 3n, 4n có giao tử lưỡng bội 2n có sức sống 41 Cho biết cặp gen Aa nằm nhiễm sắc thể số 1, cặp Bb nằm cặp nhiễm sắc thể số Cho phép lai P: ♂ aaBb x ♀ Aabb Hãy xác định loại giao tử trường hợp cặt NST số thể mẹ rối loạn phân ly giảm phân I cặp NST số thể bố rối loạn phân ly giảm phân II - Giao tử thể mẹ: (Aa,0) x b = Aab, b - Giao tử thể bố: (BB, bb, B, b, 0) x a = aBB, abb, aB, ab, a 42 Ở loài ăn lưỡng bội giao phối, cho lai BB với bb F Người ta phát F1 có mang kiểu gen Bbb Trình bày chế hình thành thể có kiểu gen Bbb nói trên? Viết sơ đồ minh họa - Cây mang kiểu gen Bbb thể lệch bội (2n + 1) thể tam bội (3n) - Cơ chế hình thành thể 2n + có kiểu gen Bbb: + Do rối loạn phân li NST giảm phân bb phát sinh giao tử (n + 1) có thành phần gen giao tử bb + Giao tử khơng bình thường bb kết hợp với giao tử bình thường B tạo thể đột biến lệch bội có kiểu gen Bbb (0,25đ) + Sơ đồ: P : BB (2n) x bb (2n) Gp: B (n) bb (n + 1) F1 : Bbb(2n + 1) - Cơ chế hình thành tam bội (3n) có kiểu gen Bbb: + Do rối loạn phân lý NST giảm phân bb, phát sinh giao tử đột biến 2n có thành phần kiểu gen bb + Giao tử khơng bình thường bb (2n) kết hợp với giao tử bình thường B(n) tạo thể đột biến tam bội có kiểu gen Bbb + Sơ đồ:P : BB (2n)x bb(2n) Gp: B(n) bb(2n) F1 : Bbb (3n) 43 Một tế bào sinh dưỡng có NST lưỡng bội 2n, trải qua 11 lần nguyên phân Sau số lần phân bào có tế bào bị đột biến tứ bội, sau tế bào tiếp tục ngun phân bình thường Cuối trình tạo 2016 tế bào Hãy xác định: Lần phân bào xảy đột biến lần thứ mấy? Số lượng tế bào lưỡng bội tế bào tứ bội sinh vào cuối trình? *Lần phân bào xảy đột biến: - Gọi x lần phân bào, có tế bào bị đột biến tứ bội (x nguyên dương) Theo đề, ta có: (2x - 1) 211- x = 2016 = 63 25 2x - = 63 => x = * Số tế bào lưỡng bội tứ bội: - Số tế bào tứ bội: 32 - Số tế bào lưỡng bội: 2016 - 32 = 1984 (tế bào) 44 Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội lồi thực vật hạt kín có cặp NST kí hiệu là: I, II, III, IV, V, VI Khi khảo sát quần thể lồi người ta phát có bốn thể đột biến kí hiệu là: A, B, C, D Phân tích tế bào bốn thể đột biến người ta thu kết sau: Thể đột biến Số lượng NST đếm cặp I II III IV V VI A 3 3 3 B 4 4 4 C 2 2 D 2 2 Xác định tên gọi bốn thể đột biến A, B, C, D? Nêu chế hình thành dạng thể đột biến D? Đột biến tạo tối đa loại thể kép loài này? a/ Tên gọi thể đột biến: A: Thể tam bội B: Thể tứ bội C: Thể kép D: Thể ba b/ Cơ chế hình thành dạng đột biến D: Đột biến thể ba NST số III hình thành kết hợp giao tử bình thường với giao tử mang hai NST số III (n + 1) Cơ chế hình thành sau: - Ở thể bố (hoặc mẹ), trình giảm phân tạo giao tử, cặp NST số III không phân li (trong giảm phân I II) tạo giao tử mang hai NST số III (các NST khác bình thường) - Giao tử mang NST số III (n + 1) thụ tinh với giao tử bình thường tạo hợp tử mang NST số III (thể ba) Hợp tử phát triển thành thể đột biến c/ Số loại thể kép tối đa loài: Cn2 = C62 = 15 (loại thể kép) 45 Bộ lưỡng bội NST lồi sinh vật có 2n = 20 a Có nhiễm sắc thể thể ba, thể tam bội thể tứ bội b Phân biệt thể ba thể tam bội c Đột biến tạo loại thể ba loài a/ - Bộ lưỡng bội NST lồi sinh vật có 2n = 20 -> Số NST thể ba: 2n + = 21 -> Số NST thể tam bội: 3n = 30 -> Số NST thể tứ bội: 4n = 40 b/ Phân biệt thể ba thể tam bội - Thể ba thể lệch bội, tế bào thể ba có tổng số 21 NST (có cặp NST mang NST, cặp cịn lại có NST) - Thể tam bội thể đột biến đa bội, tế bào thể tam bội có tổng số 30 NST (tất các cặp NST chứa NST) c/ Đột biến tạo tối đa Cn1 = C101 = 10! (loại thể ba) 46 Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có loại nào? Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dễ xảy phân bào giảm phân? - Các loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể + Mất đoạn + Lặp (thêm) đoạn + Đảo đoạn + Chuyển đoạn - Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dễ xảy phân bào giảm phân đột biến lặp đoạn đoạn 47 Một đoạn nhiễm sắc thể không chứa tâm động nhiễm sắc thể bị đứt gãy, cho biết đoạn NST bị đứt gãy gây thay đổi cấu trúc hệ gen * Đoạn NST bị đứt gãy gây thay đổi cấu trúc hệ gen : - Nếu đoạn khơng gắn vào nhiễm sắc thể bị tiêu biến hệ gen bị gen - Nếu đoạn đứt gắn vào nhiễm sắc thể khác cặp tương đồng làm dư thừa đoạn NST tạo nên lặp đoạn - Nếu đoạn đứt gắn trở lại với nhiễm sắc thể ban đầu theo chiều ngược lại tạo nên đột biến đảo đoạn - Nếu đoạn đứt gắn trở lại với NST ban đầu vị trí khác tạo nên đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể - Nếu đoạn bị đứt gắn với nhiễm sắc thể không tương đồng tạo đột biến chuyển đoạn không tương hỗ nhiễm sắc thể 48 Mối liên quan tuổi mẹ tỉ lệ sinh mắc hội chứng Đao: Tuổi mẹ (năm) 44 Số ca bị bệnh Đao/1000 có cặp NST, đó: + cặp NST không bị đột biến thể 3, cặp chứa alen có kiểu gen + cặp NST bị đột biến thể 3, chứa alen có kiểu gen -> Số tế bào thể C31 = tế bào -> Số loại KG có là: x x x = 1080 55 Ở loài giao phấn, đem lai có kiểu gen Aa (bộ nhiễm sắc thể 2n) với có kiểu gen aa (bộ nhiễm sắc thể 2n) thu F1 Người ta phát F1 có mang kiểu gen Aaa Hãy giải thích chế hình thành thể có kiểu gen Aaa nói *Cây F1 Aaa tạo giao tử aa kết hợp với giao tử A giao tử Aa kết hợp với giao tử a * Các chế: - Đột biến dị bội (Lệch bội): + Cơ thể Aa bị đột biến, cặp NST mang Aa không phân li giảm phân I tạo giao tử Aa (n +1); thể aa giảm phân bình thường, tạo giao tử a (n) Giao tử Aa (n +1) thụ tinh với giao tử a (n) tạo nên hợp tử Aaa (2n + 1); sơ đồ + Cơ thể aa bị đột biến, cặp NST mang aa không phân li tạo giao tử aa (n +1); thể Aa giảm phân bình thường, tạo giao tử A (n) a (n) Giao tử A (n) thụ tinh với giao tử aa (n +1) tạo nên hợp tử Aaa (2n + 1); sơ đồ - Đột biến đa bội: Một hai thể bị đột biến đa bội, hình thành giao tử 2n; giao tử 2n kết hợp với giao tử n tạo hợp tử 3n Để tạo thể 3n có kiểu gen Aaa có trường hợp: + Cơ thể Aa bị đột biến đa bội tạo giao tử (2n) mang Aa; thể aa giảm phân bình thường, tạo giao tử (n) mang a Giao tử Aa (2n) kết hợp với giao tử a (n) tạo nên hợp tử Aaa (3n); sơ đồ + Cơ thể aa bị đột biến đa bội tạo giao tử (2n) mang aa; thể Aa giảm phân bình thường, tạo giao tử A (n) a (n) Giao tử A (n) kết hợp với giao tử aa (2n) tạo nên hợp tử Aaa (3n) ; sơ đồ 56 Những dạng đột biến làm tăng số lượng alen gen tế bào + Đột biến gen + Đột biến cấu trúc NST dạng lặp đoạn + Đột biến lệch bội dạng tam nhiễm + Đột biến đa bội 57 Ở loài thực vật , gen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với gen a quy định hoa trắng cho biết hạt phấn lệch bội khơng có khả thụ tinh, sác xuất thụ tinh noãn Xác định tỷ lệ kiểu gen, kiểu hình phép lai sau: P :♂AAa × ♀AAa P: ♂Aaa × ♀AAa Xác định tỷ lệ kiểu gen, kiểu hình phép lai : a/ P: ♂ AAa × ♀ AAa - G tham gia thụ tinh: ♂2/3 A:1/3 a × ♀1/6AA :2/6 Aa : 2/6A : 1/6a - Kiểu hình F1 : 17/18 hoa đỏ : 1/18 hoa trắng b P: ♂ Aaa × ♀ AAa - G tham gia thụ tinh: ♂1/3 A:2/3 a × ♀1/6AA : 2/6 Aa :2/6A : 1/6a - Kiểu hình F1 : 8/9 hoa đỏ : 1/9 hoa trắng 58 Phân biệt dạng đột biến cấu trúc NST (khái niệm, hậu quả, ví dụ, vai trị ) * Mất đoạn: Đầu mút - Là đột biến đoạn NST hậu quả: - Giảm số lượng gen NST, cân gen hệ gen - Mất đoạn lớn thường gây chết giảm sức sống sinh vật vai trị: - Xác định vị trí gen NST - Loại bỏ khỏi NST gen có hại ví dụ: Mất đoạn NST 21 người gây bệnh ung thư máu (Bạch cầu ác tính, máu trắng) * Lặp đoạn: nhiều lần Là đột biến làm cho đoạn NST lặp lại hay nhiều lần - Tăng số lượng gen NST - Tăng cường giảm bớt biểu tính trạng - Có ý nghĩa tiến hóa hệ gen - Ở đại mạch làm tăng hoạt tính E amilaza→ SX bia Lặp đoạn Bar/X ruồi giấm làm mắt lồi thành mắt dẹt Đảo đoạn: gồm tâm động Là đột biến làm cho đoạn NST đứt ra, đảo ngược 180o nối lại - Chỉ thay đổi vị trí xếp gen NST - Ít ảnh hưởng đến sức sống SV - Tạo đa dạng thứ dịng lồi - ĐĐ/ NST số ruồi giấm tạo nịi có khả thích ứng với nhiệt độ MT khác * Chuyển đoạn + NST + Chuyển đoạn tương hỗ + Chuyển đoạn không tương hỗ Là đột biến dẫn đến đoạn NST chuyển sang vị vị trí khác NST, trao đổi đoạn NST không tương đồng - Trong NST thay đổi vị trí gen NST - Giữa NST làm thay đổi số lượng, thành phần vị trí xếp gen NST - Chuyển đoạn nhỏ nghiêm trọng, chuyển đoạn lớn gây chết khả sinh sản - Cơ sở khoa học kĩ thuật cấy gen chọn giống - Tạo đa dạng loài - Chuyển đoạn nhỏ chuối, đậu, lúa 59 Ở trạng thái chưa đột biến, NST có trình tự gen ABCDoMN (o kí hiệu tâm động) Từ NST phát sinh thể đột biến Thể đột biến thứ có trình tự gen CDoMN, thể đột biển thứ có trình tự gen ABCDoMNP Hai thể đột biến thuộc dạng ? So sánh trình tự gen NST đột biến với trình tự gen NST lúc bình thường, ta thấy : - NST thể đột biến thứ bị gen AB, trình tự cịn lại khơng bị thay đổi so với NST khác lúc bình thường Do vậy, đột biến đoạn NST - NST thể đột biến thứ hai có thêm gen (gen P), trình tự cịn lại khơng bị thay đổi so với NST lúc bình thường -> Đây đột biến chuyển đoạn NST (chuyển đoạn không tương hỗ), gen P chuyển từ NST khác tới