bộ khoa học và công nghệ chơng trình khoa học công nghệ cấp nhà nớc ========XW======== dự án hOàN THIệN CÔNG NGHệ SảN XUấT VậT LIệU HàN CHấT LƯợNG CAO DùnG CHO ĐóNG TàU m Số: Dự án độc lập cấp nhà nớc Báo cáo khảo sát đánh giá nguồn nguyên vật liệu trong nớc thay thế nguồn nguyên vật liệu nhập ngoại Cơ quan chủ trì dự án: Công ty Công nghiệp tàu thuỷ nam triệu Chủ nhiệm dự án: KS. trần quang vũ hải phòng 2004 Mục lục STT Tên th mục Trang Khảo sát nghiên cứu đánh giá nguồn nguyên vật liệu trong nớc để thay thế nguồn nguyên liệu nhập ngoại 1 Khảo sát các nguồn nguyên vật liệu trong nớc có thể thay thế 1 2 Đánh giá các thành phần hóa học của các loại quặng 1 3 Lựa chọn một số loại quặng tơng đối phù hợp để làm nguồn nguyên liệu 13 4 Chế thử các mẫu hàn từ các mẫu quặng khác nhau 13 5 Chế thử các vật liệu hàn từ các mẫu thuốc khác nhau 13 6 Dùng các mẫu dây hàn và que hàn để hàn thử trên các vật liệu khác nhau 14 7 Kiểm tra đặc tính của từng loại vât liệu hàn 19 8 Kiểm tra phân tích đánh giá chất lợng của các mối hàn 20 9 Phân tích đánh giá để lựa chọn loại quặng có thành phần hóa học phù hợp nhất để dùng sản xuất thuốc hàn 22 10 Xây dựng quy trình kiểm tra đánh giá chất lợng mối hàn 22 Khảo sát đánh giá nguồn nguyên liệu trong nớc thay thế nguồn nguyên liệu ngoại nhập 1. Khảo sát các nguồn nguyên liệu trong nớc có thể thay thế Nớc ta, nguồn tài nguyên thiên nhiên rất phong phú đặc biệt các loại quặng với trữ lợng không nhỏ. Sự phân bố rải rác trên phạm vi cả nớc dẫn tới sự phát triển không ngừng của các ngành khai thác và chế biến đá thành các sản phẩm dùng là nguyên liệu cho các ngành công nghiệp khác. Nắm đợc điều này đồng thời thông qua sự trao đổi thông tin với các đơn vị nghiên cứu khoáng vật tại Việt Nam, các nhà sản xuất, chúng tôi đã tiến hành khảo sát trữ lợng khai thác, sản lợng hàng năm của các đơn vị sản xuất trên địa bàn từ Quảng Bình, Quảng Trị trở ra. Qua công tác khảo sát, chúng tôi đánh giá sơ bộ nh sau: Công ty TNHH Thái Sơn (Hà Nam) sản xuất Đá vôi với năng suất hàng ngàn tấn/ năm, trữ lợng khai thác hàng tỷ tấn phân bố rộng. Côngty TNHH Cờng Linh sản xuất, công ty TNHH Yên Hà (Yên Bái) sản xuất Kao lanh, Trờng thạch, Cát Thạch anh, Đá vôi năng suất 500.000 tấn/năm. Ngay tại Hải Phòng công ty hoá chất Minh Đức ( Thuỷ Nguyên) sản xuất Bột Đá vôi năng suất 2000 tấn/ năm. Cát Thạch anh còn đợc sản xuất tại công ty khai thác đá Vân Đồn (Quảng Ninh), Huỳnh Thạch đợc sản xuất tại Xí nghiệp khai thác đá 156 BQP. Rutin, Inmenhit đợc sản xuất chủ yếu tại Quảng Trị với công suất lớn, chất lợng cao, đáp ứng mọi yêu cầu của khách hàng. Sau khi trực tiếp đi đến các vùng sản xuất các nguyên liệu kể trên, chúng tôi lấy mẫu về đánh giá tại phòng TN 2. Đánh giá thành phần hoá học các loại quặng Mẫu đem về phòng TN đợc tiến hành kiểm tra thành phần hoá học. Căn cứ vào yêu cầu chất lợng các nguyên liệu do nớc ngoài chuyển giao, chúng tôi xây dựng quy trình phân tích thành phần hoá học áp dụng cho các nguyên liệu trong nớc nh sau: 2.1, Cát thạch anh - Kao lanh - Mẫu đem về phòng thí nghiệm, sấy khô, nghiền mịn, chuyển vào bình hút ẩm. Cân một gam mẫu trên cân phân tích, chuyển lợng cân vào chén nung (m 1 ), tẩm ớt bằng nớc cất, thêm vài giọt dung dịch H 2 SO 4 1/1 và 10ữ15 dung dich HF đun trên bếp đến khô kiệt, làm tiếp hai lần nữa thì ngừng lại, cho chén vào trong lò nung ở nhiệt độ 1.000 o C khoảng 30 phút lấy chén ra để trong bình hút ẩm cho nguội rồi đem cân (m 2 ) Tính % của SiO 2 = (m 1 - m 2 ) x100% 1 Quặng còn lại đem nung lại bằng K 2 CO 3 :Na 2 CO 3 (1:1). Lấy hỗn hợp nung ra, đem hoà tan vào axit HCl 1:1 Lọc tách loại tạp chất bằng giấy lọc băng xanh Dung dịch nớc lọc Ti 4+ , Fe 3 , Al 3+ , SO 4 2- vàPO 4 3- dùng dung dịch NaOH 1:1 để kết tủa hoàn toàn Fe(OH) 3 và Ti(OH) 4 . Lọc, rửa sạch kết tủa bằng nớc cất . Phần nớc lọc định mức đến 250 ml hút chính xác 10 ml vào bình nón chỉnh về pH= 5-6 (đệm Amoni), thêm 1 gr uotropnin. Thêm thể tích chính xác dung dịch EDTA chuẩn (lấy d )V 2 . Đun nóng khoảng 80 o C, thêm chỉ thị Xylenol da cam. Dùng d 2 Pb 2+ tiêu chuẩn lợng EDTA d. Điểm tơng đơng d 2 đổi màu từ vàng sang đỏ V 3 250 x (mdlg Al 2 O 3 ) x (V 2 C E V 3 C E )100 %Al 2 O 3 = 1000 x 2 x10 Hút chính xác 10 ml dd trên vào 2 cốc thuỷ tinh 50 ml, cốc 1 thêm vào 5 ml dd Molipdat bão hoà và 5 ml dd HNO 3 loãng, khuấy đều để kết tủa hoàn toàn, lọc kết tủa trên giấy lọc băng vàng, đem nung ở 1.000 0 C, để nguội, đem cân(m 3 ) 250 x 31 x m 3 x100 % P = M (NH4)3{PMo12O40} x10 Khối lợng phân tử M = (NH 4 ) 3 {PMo 12 O 40 } = 1.877 Cốc 2 thêm 10ml dd Ba 2+ bão hoà để kết tủa hoàn toàn, lọc sạch kết tủa trên giấy lọc băng vàng, nung kết tủa ở 1000 0 C, để nguội, đem cân(m 4 ) 250 x 32 x m 4 x100 % S = M BaSO4 x10 Khối lợng phân tử của BaSO 4 : M = 233 Chất kết tủa đợc hoà tan bằng d 2 HCl 1ữ1. Định mức 250 ml. Hút 100 ml d 2 cho vào bình nón, chỉnh về pH = 3 bằng cách thêm đệm axetat. Đun nóng ở 60 - 70 0 C. Chuẩn độ bằng d 2 EDTA chuẩn, chỉ thị axit sunfosalysilic. Điểm tơng đơng d 2 đổi từ màu tím sang vàng nhạt V 4 250 x (mdlg Fe 2 O 3 ) x V 4 C E x100 %Fe 2 O 3 = 1000 x 2 x100 Hút tiếp 100 ml d 2 , thêm đệm Amoni có pH = 10. Thêm thể tích chính xác d 2 EDTA chuẩn V 5 . Dùng d 2 Pb 2+ chuẩn lợng EDTA d, chỉ thị E-TOO đến khi d 2 đổi màu từ vàng sang đỏ tím V6 2 250 x 80 x (V 5 C E V 6 C E ) x100 %TiO 2 = 1000 x 100 Phân tích độ ẩm của cao lanh: Cân chính xác 1 gr mẫu trên cân phân tích, đem sấy trong lò ở 400 - 450 0 C khoảng 30 phút. Lấy mẫu ra để trong bình hút ẩm cho nguội, đem cân. %H 2 O = (m 1 m 2 ) x100 m 1 , m 2 là khối lợng của chén mẫu trớc và sau khi sấy. 2.2. Mika, Trờng thạch Cân chính xác 1gr mẫu trên cân phân tích, nung với hỗn hợp Na 2 O 2 + NaOH ở 500 0 C trong khoảng 30 phút, lấy ra để nguội. Hoà tan bằng dd HCl 1:1, lọc, tách phần chất rắn, nớc lọc để riêng. + Chất rắn không tan sấy khô, định lợng, đem nung ở 1.000 o C. Sau 1 giờ lấy ra để trong bình hút ẩm, đem cân (m 1 ) %SiO 2 = m 1 x100 + Dung dịch thu đợc thêm từ từ d 2 đệm Amoni pH = 8 đến khi lợng kết tủa không đổi. Lọc tách riêng phần kết tủa, nớc lọc. Gộp nớc lọc nớc rửa thêm từ từ lợng d 2 Natri Cacbonat đến khi kết tủa hoàn toàn. Lọc rửa sạch kết tủa bằng nớc lọc, đem nung ở 1.000 0 C đến khối lợng không đổi, để nguội, đem cân ( m 2 ) % CaO + MgO = m 2 x100 Nớc lọc sau khi tách Ca, Mg định mức 250 ml.Tiến hành đo quang phổ phát xạ của K ở bớc sóng 7682A và 7044A 0 d 2 nền Amoni bằng phơng pháp xây dựng đờng chuẩn. So sánh kết qủa đo với đờng chuẩn tính hàm lợng K trong mẫu - Hút chính xác 10,0 ml dd định mức vào 2 bình nón. Bình 1 chỉnh về pH = 3 bằng cách thêm đệm axetat. Đun nóng ở 60 - 70 0 C. Chuẩn độ bằng d 2 EDTA chuẩn, chỉ thị axit sunfosalysilic. Điểm tơng đơng d 2 đổi từ màu tím sang vàng nhạt V 4 250 x (mdlg Fe 2 O 3 ) x V 4 C E x100 %Fe 2 O 3 = 1.000 x 2 x100 - Gộp toàn bộ nớc lọc rửa lại điều chỉnh về pH = 5 ữ 6 (đệm amoni), thêm 1gr urôtrôpin. Lấy thể tích xác dung dịch EDTA chuẩn (d) (V 2 ), đem nung nóng ở 80 0 C. Dùng dung dịch Pb 2+ chuẩn lợng EDTA d, chỉ thị xylenol da cam. Điểm tơng đơng, dung dịch chuyển từ vàng sang đỏ (V 3 ) 3 250 x (mdlg Al 2 O 3 ) x (V 2 C E V 3 C E )100 %Al 2 O 3 = 1000 x 2 x10 Hút chính xác 10 ml dd trên vào 2 cốc thuỷ tinh 50 ml, cốc 1 thêm vào 5 ml dd Molipdat bão hoà và 5 ml dd HNO 3 loãng, khuấy đều để kết tủa hoàn toàn, lọc kết tủa trên giấy lọc băng vàng, đem nung ở 1.000 0 C, để nguội, đem cân(m 3 ) 250 x 31 x m 3 x100 % P = M (NH4)3{PMo12O40} x10 Khối lợng phân tử M = (NH 4 ) 3 {PMo 12 O 40 } = 1.877 Cốc 2 thêm 10ml dd Ba 2+ bão hoà để kết tủa hoàn toàn, lọc sạch kết tủa trên giấy lọc băng vàng, nung kết tủa ở 1.000 0 C, để nguội, đem cân (m 4 ) 250 x 32 x m 4 x100 % S = M BaSO4 x10 Khối lợng phân tử của BaSO 4 : M = 233 2.3, Bột đá vôi 2.3.1 Cân 1 gam mẫu trên cân phân tích, chuyển toàn bộ lợng cân vào cốc thuỷ tinh, tẩm ớt mẫu bằng nớc cất, thêm từ từ dung dịch HCl1:4 để phá mẫu. Lọc, tách riêng phần chất rắn không tan. Nớc lọc gồm Ca 2+ , Mg 2+ , Al 3+ , Fe 3+ dùng dung dịch đệm NH 3 (pH=9) để tách Fe 3+ và Al 3+ dới dạng Fe(OH) 3 , Al(OH) 3 . Lọc, rửa sạch kết tủa. Gộp nớc lọc, nớc rửa lại, định mức 250 ml. Hút chính xác 10,00ml, chính về pH=10 (đệm NH 3 ), thêm chỉ thị E-T00, dung dịch có màu đỏ nho. Tiến hành chuẩn độ bằng dung dịch EDTA chuẩn đến khi dung dịch có màu xanh biếc, ghi kết quả (V 2 ) Hút tiếp 10,00ml dung dịch, dùng dung dịch NaOH để đa pH về 13. Thêm chỉ thị Muxerit, chuẩn bằng dung EDTA chuẩn đến khi dung dịch đổi màu từ đỏ sang tím thì ngừng lại (V 3 ) 250 x (mdlg CaCO 3 ) x V 3 C E x 100 %CaCO 3 = 1.000 x 2 x10 250 x 84 x (V 2 C E V 3 C E ) x 100 %MgCO 3 = 1.000 x 10 4 Kết tủa Fe(OH) 3 , Al(OH) 3 ta đem hoà tan bằng kiềm d. Lọc, rửa sạch chất rắn không tan đem nung đến khối lợng không đổi cho vào bình hút ẩm để nhiệt độ phòng đem cân khối lợng (m 3 ) %Fe 2 O 3 = m 3 x100 - Gộp phần nớc lọc, nớc rửa lại, chỉnh về PH = 5 ữ 6 (đệm NH 3 ) thêm thể tích chính xác EDTA chuẩn (d) V 4 , đun nóng. Chuẩn lợng d EDTA bằng dung dịch Pb 2+ , chỉ thị Xylenol da cam V 5 . 250 x (mdlg Al 2 O 3 ) x (V 2 C E V 3 C E )100 %Al 2 O 3 = 1.000 x 2 x10 2.3.2 Cân chính xác 1 gam mẫu trên cân phân tích, chuyển toàn bộ lợng cân vào chén nung, thêm khoảng 1 gam chất chảy Na 2 CO 3 :K 2 CO 3 tỷ lệ 1:1 trộn đều, phủ lên trên mẫu một lớp mỏng, nung ở 500 o C khoảng 30 phút lấy ra, để nguội trong bình hút ẩm, hoà tan bằng axit HCl loãng, lọc trên giấy lọc băng vàng rửa sạch kết tủa bằng nớc lọc nóng, gộp nớc lọc, nớc rửa lại, định mức 250 ml. Hút chính xác 10 ml dd trên vào 2 cốc thuỷ tinh 50 ml, cốc 1 thêm vào 5 ml dd Molipdat bão hoà và 5 ml dd HNO 3 loãng, khuấy đều để kết tủa hoàn toàn, lọc kết tủa trên giấy lọc băng vàng, đem nung ở 1.000 0 C, để nguội, đem cân(m 3 ) 250 x 31 x m 3 x100 % P = M (NH4)3{PMo12O40} x10 Khối lợng phân tử M = (NH 4 ) 3 {PMo 12 O 40 } = 1.877 Cốc 2 thêm 10ml dd Ba 2+ bão hoà để kết tủa hoàn toàn, lọc sạch kết tủa trên giấy lọc băng vàng, nung kết tủa ở 1.000 0 C, để nguội, đem cân (m 4 ) 250 x 32 x m 4 x100 % S = M BaSO4 x10 Khối lợng phân tử của BaSO 4 : M = 233 2.3.3, Cân chính xác 3 gam mẫu trên cân phân tích, chuyển toàn bộ lợng cân vào cốc thuỷ tinh, tẩm ớt bằng nớc cất, nhỏ axit HCl 1:1 đến khi ngừng sủi bọt, thêm khoảng 10 ml dd axit HCl đặc, tráng sạch thành chén. Đặt chén lên bếp cô đến khô kiệt từ 1 đến 2 giờ. Để nguội mẫu thử, thêm vào 10 ml dd đặc, thêm tiếp vào 50 ml nớc cất sôi khuấy đều, đun nhẹ. Tráng sạch bằng nớc cất đun sôi. Lấy ra để nguội. Lọc dd trong chén bằng giấy lọc không tàn, rửa sạch kết tủa bằng dd axit loãng và bằng nớc cất đến hết ion Cl - .Chuyển kết tủa vào chén nung, đốt giấy lọc 5 trên bếp, sau đó đem nung đến khối lợng không đổi ở 1.000 o C trong vòng 30 phút, lấy ra để nguội trong bình hút ẩm, đem cân (g 1 ) Tẩm ớt kết tủa bằng nớc cất, thêm vào chén khoảng 2-3 giọt H 2 SO 4 1:1 và 5 ml HF 40%, làm bay hơi dd trong chén đến khô kiệt, cho chén vào lò nung đến khối lợng không đổi ở 1.000 o C (g 2 ) (g 1 - g 2 ) x100 % SiO 2 = 3 2.4, Bột rutil Cân chính xác 1 gam trên cân phân tích, chuyển toàn bộ lợng cân vào cốc, thêm từ từ hỗn hợp cờng thuỷ, đun nóng. Lọc, rửa sạch phần chất rắn không tan, để riêng + Nớc lọc chứa ion Fe 3+ , Ti 4+ đem định mức 250,00ml. Hút 10,00 ml dung dịch, chỉnh pH = 2 ữ 3 (đệm CH 3 C00Na), thêm chỉ thị axit sunfosalixilic, dung dịch có màu tím. Chuẩn độ bằng dung dịch EDTA chuẩn tới khi dung dịch có màu vàng thì ngừng. Ghi thể tích (V 1 ) 250 x (mdlg Fe 2 O 3 ) x V 1 C E x100 %Fe 2 O 3 = 1.000 x 2 x100 Tiếp tục lấy 20,00 ml d 2 trên, thêm 5 ml d 2 đệm Amoni có pH=10 và môt ít d 2 KCN. Thêm chỉ thị E-TOO. Chuẩn ngợc bằng d 2 Pb 2+ chuẩn. Điểm tơng đơng d 2 đổi màu từ vàng sang tím (V 2 ,V 3 ) 250 x 80 x (V 2 C E V 3 C E ) x100 %TiO 2 = 1.000 x 20 + Chất rắn không tan gồm SiO 2 , S, P sấy khô, đem định lợng (m 1 ), nung ở 1.000 0 C với chất chảy Na 2 CO 3 : K 2 CO 3 1:1. Sản phẩm sau khi nung hoà tan bằng axit HCl 1:1, đun nóng. Lọc rửa sạch phần chất rắn không tan, sấy khô, cân định lợng (m 2 ). - Gộp phần nớc lọc, nớc rửa lại, định mức 250 ml Hút chính xác 10 ml dd trên vào 2 cốc thuỷ tinh 50 ml, cốc 1 thêm vào 5 ml dd Molipdat bão hoà và 5 ml dd HNO 3 loãng, khuấy đều để kết tủa hoàn toàn, lọc kết tủa trên giấy lọc băng vàng, đem nung ở 1.000 0 C, để nguội, đem cân (m 3 ) 250 x 31 x m 3 x100 % P = M (NH4)3{PMo12O40} x10 6 Khối lợng phân tử M = (NH 4 ) 3 {PMo 12 O 40 } = 1.877 Cốc 2 thêm 10ml dd Ba 2+ bão hoà để kết tủa hoàn toàn, lọc sạch kết tủa trên giấy lọc băng vàng, nung kết tủa ở 1000 0 C, để nguội, đem cân(m 4 ) 250 x 32 x m 4 x100 % S = M BaSO4 x10 Khối lợng phân tử của BaSO 4 : M = 233 Kết tủa không tan cho thêm vào 2-3 giọt axit H 2 SO 4 1:1 và 5 ml dd HF 40%, đun đến khô kiệt, chuyển chén vào lò nung ở 1.000 o C trong 30 phút, lấy ra để nguội trong bình hút ẩm, đem cân (m 3 ) %SiO 2 = (m 2 -m 3 ) x100% 2.5, Hồ tinh bột Cân 1 lợng xác định (1 gam) trên cân phân tích. Sấy ở nhiệt 40 ữ 45 0 C khoảng 1 tiếng đem cân Độ ẩm: %W = (m 1 - m 2 )100 m 1 : khối lợng cốc mẫu trớc khi sấy m 2 : khối lợng cốc mẫu sau khi sấy - Đốt cháy lợng mẫu đã sấy trên, định lợng tro (m 3 ) %Tro = m 3 .100% - Xác định SO 2 trong hồ tinh bột thêm vào dung dịch nớc Brôm d. Hoà tan một lợng cân 1gam tinh bột vào nớc. Thêm vào dung dịch Brôm d, lọc phần chất rắn không tan, nớc lọc, nớc rửa gộp lại chuyển vào cốc thuỷ tinh. Cho từ từ dung dịch BaCl 2 vào cho đến khi kết tủa hoàn toàn BaSO 4 . Thêm tiếp BaCl 2 , ghi chính xác thể tích BaCl 2 (V 1 ), đun nóng. Lọc rửa kết tủa bằng nớc nóng, gộp nớc lọc nớc rửa lại, chỉnh pH=10 (NaOH + NH 3 ), thêm chính xác 5ml Mg 2+ , chỉ thị E- TOO. Chuẩn bằng dung dịch EDTA chuẩn đến khi d 2 có màu xanh (V 2 ) (V 1 C Ba + 5V Mg - V 2 C E ) x 64 % SO 2 = 1.000 2.6. Canxi florit - Cân 1 gam mẫu trên cân phân tích, nung mẫu ở 1000 0 C, chất rắn còn lại sau khi nung để nguội, đem hoà tan bằng nớc cất, lọc bỏ phần chất rắn không tan, phần nớc lọc, nớc rửa gộp lại, chuyển vào cốc bình nón, chỉnh pH của dd về 13 bằng ddNaOH, thêm chỉ thị E-TOO, chuẩn độ bằng dd EDTA đã biết nồng độ đến khi dd chuyển từ màu tím sang xanh thì ngừng, ghi kết quả(V 1 ) 7 mdlg CaCO 3 x V 1 C E x100 % CaCO 3 = 1.000 - Cân 1,00 gr mẫu trên cân phân tích, dùng axit H 2 SO 4 đặc đun nóng đuổi hết khí thoát ra. Tách riêng chất rắn không tan, nớc lọc để riêng + Nớc lọc định mức bằng nớc cất đến 250 ml, dùng pipet hút chính xác 10 ml vào bình nón, chỉnh pH=10 (đệm NH 3 ), thêm chỉ thị E-TOO. Chuẩn độ bằng dung dịch EDTA chuẩn, điểm tơng đơng, dung dịch chuyển từ đỏ nho sang xanh biếc (V 2 ) (mdlg CaF 2 =78) x (V 2 C E V 1 C E ) x 250 x100 % CaF 2 = 1.000 x 10 x 25 - Cân 1 gam mẫu trên cân phân tích, chuyển toàn bộ lợng cân vào chén nung sấy khô ở 50 o C trong 1 giờ, để nguội, đem cân(g 1 ) Thêm 1-2 giọt axit H 2 SO 4 1:1, 5 ml dd HF 40%, đun sôi đến khô kiệt, đun thêm khoảng 2 giờ. Chuyển chén nung vào lò, nung ở 1.000 o C trong thời gian 30 phút. Lấy mẫu ra để nguội trong bình hút ẩm đến nhiệt độ phòng, cân(g 2 ) %SiO 2 = (g 1 - g 2 ) x 100 Hoà tan chất rắn còn lại sau khi xử lý HF bằng axit HCl 1:1, lọc trên giấy lọc băng vàng, nớc lọc và nớc rửa gộp lại, định mức 250 ml. Hút vào 2 cốc thuỷ tinh 10 ml dd định mức. Cốc 1 thêm 10 ml dd Ba 2+ để kết tủa hoàn toàn, lọc kết tủa trên giấy lọc băng vàng, rửa sạch đem nung đến khối lợng không đổi để nguội, định lợng(m 1 ) 250 x 32 x m 1 x100 % S = M BaSO4 x10 Khối lợng phân tử của BaSO 4 : M = 233 Cốc 2 kết tủa P bằng Molipdat, lợng cân thu đợc sau khi nung là m 2 250 x 31 x m 2 x100 % P = M (NH4)3{PMo12O40} x10 Khối lợng phân tử M = (NH 4 ) 3 {PMo 12 O 40 } = 1.877 2.7. Nớc thuỷ tinh + Cân trực tiếp mẫu vào thuyền cân ghi lại khối lợng (m 1 ), cô đến khi mẫu khô kiệt, định lợng khối lợng m 2 8 [...]... tính hàn của sản phẩm que hàn và dây hàn NA 6013, NB 6013, NT 603, NA 7016 và NA 7018 Dây hàn lõi thuốc NA 71T1 và dây hàn đặc NA 70S trên các vật liệu khác nhau 6.1, Hàn mẫu que hàn E 6013 trên các loại vật liệu Công ty công nghiệp vật liệu hàn sản xuất có 03 loại sản phẩm que hàn chất lợng cao E 6013 là que hàn NA 6013, NB 6013, NT 6013 6.1.1, Que hàn NA 6013 a, Que hàn NA 6013 hàn đợc trên các nguyên. .. tan trong axit hầu nh không có và rất dẽ tan trong axit thông thờng Không những thế, nớc thủy tinh sản xuất tại Nam Triệu cũng cho các thông số kỹ thuật tơng xứng với nớc thủy tinh ngoại nhập và đã đợc thay thế cho sản xuất hàng loạt, trong quá trình sản xuất rất ổn định và kết quả kiểm tra công tác hàn và các sản phẩm hàn đều cho kết quả đảm bảo tơng đơng với sán phẩm làm từ nguyên phụ liệu ngoại nhập. .. dính cho thuốc đồng thời đảm bảo thành phần hoá học của thuốc bọc, tránh khuyết tật trên bề mặt que hàn hàn Tỷ lệ thể tích nớc thuỷ tinh và khối lợng thuốc tối u, áp suất ép đợc áp dụng cho sản xuất tại phân xởng 6 Dùng các mẫu dây hàn, que hàn hàn trên các loại vật liệu khác nhau Sau khi đa dây chuyền máy móc vào hoạt động sản xuất vật liệu hàn Công ty Công nghiệp vật liệu hàn Nam Triệu đã tiến hành hàn. .. mẫu nguyên liệu thuốc hàn sau khi đợc sản xuất thử và kiểm tra đánh giá chất lợng vật liệu hàn thông qua công tác hàn và kiểm tra thành phần hoá học, tính cơ lý mối hàn Sau nhiều lần thử nghiệm với nhiều mẫu của cùng một loại thuốc hàn, chúng tôi đã có thể khẳng định rằng Bột Đá vôi sản xuất tại Việt Nam, nớc thuỷ tinh sản xuất tại Nam Triệu hoàn toàn có thể thay thế Bột Đá vôi và nớc thuỷ tinh nhập ngoại. .. Mối hàn có độ bền cao Sản phẩm que hàn điện cực NT 6013 có thể hàn cả dòng điện xoay chiều và dòng điện một chiều ở điện cực âm 6.2 Hàn que hàn NA 7016 trên các nguyên vật liệu: a, Que hàn E 7016 hàn đợc trên các nguyên vật liệu khác nhau Que hàn NA 7016 có thể hàn cho tất cả các loại thép thờng, thép đóng tầu, thép hạt mịn, thép bình áp lực, thép ống, thép đúc thép xây dựng b, Tính chất hàn que hàn. .. toé, ít khói, xỉ tự bong và cho bề mặt mối hàn bóng đẹp Mối hàn có độ bền cao Sản phẩm que hàn điện cực NB 6013 hàn cả dòng điện xoay chiều và dòng điện một chiều ở điện cực âm 6.1.3, Que hàn NT 6013 a, Que hàn NT 6013 hàn đợc trên các nguyên vật liệu khác nhau Que hàn NT 6013 hàn đợc cho vật liệu thép đóng tầu, Tất cả các loại thép thờng, thép bình chứa, thép đúc b, Tính chất hàn + Hồ quang cháy ổn định... thạch có nhiều loại với thành phần hoá học tơng tự nhau Thuốc hàn sau khi trộn đợc tiến hành sản xuất thử trên máy ép 17 tấn để chọn tỷ lệ nớc thuỷ tinh cho mỗi loại Tính cho đến nay chúng tôi đã chế thử đợc hàng vài chục mẫu thuốc khác nhau qua công tác hàn thử và kiểm tra chất lợng mối hàn cho thấy vật liệu hàn hoàn toàn đáp ứng đợc yêu cầu kỹ thuật 5 Chế thử các loại vật liệu hàn từ các mẫu thuốc khác... 450 20 ữ 40 15 Điện thế (V) (kg) 6.5 Hàn dây hàn đặc NA 70S hàn trên các nguyên vật liệu a, Dây hàn đặc NA 70S hàn đợc trên các nguyên vật liệu khác nhau Dây hàn đặc NA 70S có thể hàn cho tất cả các loại thép thờng, thép đóng tầu, thép hạt mịn, thép bình áp lực, thép nồi hơi, thép ống, thép kết cấu b, Tính chất hàn + Hồ quang dễ bắt lửa, cháy ổn định, ít bị bắn tóe + Bề mặt mối hàn đều đẹp, bóng, không... mối hàn không bị rỗ khí nhờ khả năng Oxi hoá khử cao nên có thể hàn với các loại thép có hàm lợng cacbon, photpho, lu huỳnh cao Bề mặt mối hàn đẹp, tốc độ hàn nhanh Trớc khi hàn sản phẩm sấy lại ở từ 1 - 2 giờ ở nhiệt độ 300 3500C Mối hàn có độ bền cao Sản phẩm que hàn điện cực NA 7018 chỉ hàn đợc ở dòng điện một chiều mang điện cực dơng 6.4 Hàn dây hàn lõi thuốc trên các nguyên vật liệu a, Dây hàn. .. dụng cho các mối hàn giáp mép mà kim loại cơ bản có độ dày khác nhau Phơng pháp va đập để kiểm tra chất lợng mối hàn: Các mẫu đợc gia công để thử với kim loai đắp và mối hàn giáp mép với kích thớc đi kèm áp dụng cho vật liệu cơ bản có độ dày khác nhau Kết quả kiểm tra cơ tính mối hàn bằng phơng pháp này cho thấy các mẫu thử đều đạt yêu cầu chất lợng Trên đây là báo cáo khảo sát nghiên cứu đánh giá nguồn . Trang Khảo sát nghiên cứu đánh giá nguồn nguyên vật liệu trong nớc để thay thế nguồn nguyên liệu nhập ngoại 1 Khảo sát các nguồn nguyên vật liệu trong nớc có thể thay thế 1 2 Đánh giá các thành. dùng sản xuất thuốc hàn 22 10 Xây dựng quy trình kiểm tra đánh giá chất lợng mối hàn 22 Khảo sát đánh giá nguồn nguyên liệu trong nớc thay thế nguồn nguyên liệu ngoại nhập 1. Khảo. khoa học và công nghệ chơng trình khoa học công nghệ cấp nhà nớc ========XW======== dự án hOàN THIệN CÔNG NGHệ SảN XUấT VậT LIệU HàN CHấT LƯợNG CAO DùnG CHO ĐóNG TàU m Số: