BỘ CÂU HỎI ÔN TẬP SH 12- CHUYÊN ĐỀ 1 Câu 1: Trong các bộ ba sau đây, bộ ba mang tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là A. AGG. B. AUG. C. AUA. D. UAA. Câu 2: Trong quá trình dịch mã, loại axit nuclêic có chức năng vận chuyển axit amin là A. mARN. B. rARN. C. tARN. D. ADN. Câu 3: Một gen ở sinh vật nhân thực có số lượng các loại nuclêôtit là: A = 600 và G = 300. Tổng số nuclêôtit của gen này là A. 900. B. 3600. C. 1800. D. 2100. Câu 4: Trong quá trình dịch mã, trên một phân tử mARN thường có một số ribôxôm cùng hoạt động. Các ribôxôm này được gọi là A. pôliribôxôm. B. pôlinuclêôxôm. C. pôlipeptit. D. pôlinuclêôtit. Câu 5: Một gen ở sinh vật nhân sơ có 3000 nuclêôtit và có tỉ lệ A/G = 2/3. Gen này bị đột biến mất một cặp nuclêôtit do đó giảm đi 2 liên kết hiđrô so với gen bình thường. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen mới được hình thành sau đột biến là: A. A = T = 599; G = X = 900. B. A = T = 600; G = X = 900. C. A = T = 600; G = X = 899. D. A = T = 900; G = X = 599. Câu 6: Một đoạn phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có trình tự nuclêôtit trên mạch mang mã gốc là: 3' AAAXAATGGGGA 5'. Trình tự nuclêôtit trên mạch bổ sung của đoạn ADN này là A. 5' GGXXAATGGGGA 3'. B. 5' TTTGTTAXXXXT 3'. C. 5' AAAGTTAXXGGT 3'. D. 5' GTTGAAAXXXXT 3'. Câu 7: Ở sinh vật nhân thực, quá trình nào sau đây không xảy ra trong nhân tế bào? A. Nhân đôi nhiễm sắc thể. B. Phiên mã. C. Dịch mã. D. Tái bản ADN (nhân đôi ADN). Câu 8: Một gen ở sinh vật nhân thực có số lượng các loại nuclêôtit là: A = T = 600 và G = X = 300. Tổng số liên kết hiđrô của gen này là A. 1200. B. 1800. C. 1500. D. 2100. Câu 9: Trên mạch mang mã gốc của gen có một bộ ba 3'AGX5'. Bộ ba tương ứng trên phân tử mARN được phiên mã từ gen này là A. 5'XGU3'. B. 5'UXG3'. C. 5'GXU3'. D. 5'GXT3'. Câu 10: Guanin dạng hiếm (G*) kết cặp với timin trong quá trình nhân đôi, tạo nên đột biến dạng: A.thêm một cặp G-X B.thay thế cặp A-T bằng cặp G- X C.mất một cặp A-T D.thay thế cặp G-X bằng cặp A-T Câu 11.Ở sinh vật nhân thực, axit amin mở đầu cho việc tổng hợp chuỗi polipeptit là: A.phêninalanin B.foocmin mêtiônin C.mêtiônin D.glutamin Câu 12: Cấu trúc của Operon bao gồm những thành phần nào? A. Gen điều hòa ,vùng khởi động, vùng vận hành B. Gen điều hòa ,nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành C.Vùng khởi động ,nhóm gen cấu trúc,vùng vận hành D.Gen điều hòa , nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành Câu 13: Loại đột biến gen nào xảy ra không làm thay đổi số liên kết hiđrô của gen? A. Thay thế một cặp A-T bằng cặp G-X B. Thêm một cặp nucleotit C.Thay thế một cặp A-T bằng cặp T-A D. Mất một cặp nucleotit Câu 14: Một gen cấu trúc có tỉ lệ A+T/G+X =1,5 và có tổng số nu bằng 3.10 3 . Số nu mỗi loại của gen là A. G= X=900, A=T=600 B. A=T=900 ;G=X=600 C. G=X=A=T=600 D.G=X=A=T=900 Câu 15 : Một gen dài 3060A 0 , 1 mạch của gen có250 nu loại A và 100 nu loại T , gen bị đột biến mất một cặp G-X , số liên kết hidro của gen sau đột biến là : A. 2352 B.2347 C.2374 D. 2350 Câu 16: Vùng mã hóa của gen là vùng: A. Mang tín hiệu kết thúc phiên mã. B. Mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã. C. Mang thông tin mã hóa các axit amin. D. Mang bộ ba mã mở đầu, các bộ ba mã hóa và bộ ba mã kết thúc. Câu 17: Một gen có chiều dài 0,408 micromet .Gen này quy định tổng hợp một phân tử protein. Vậy số axit amin của phân tử prôtein này là: A. 398. B. 400. C. 399. D. 798. NGUYỄN VIỆT CƯỜNG 1 Câu 18: Dạng đột biến làm biến đổi nhiều nhất đến cấu trúc của chuỗi polipeptit tương ứng do gen đó tổng hợp là: A. Thêm 1 cặp nu vào phía cuối của gen. B. Mất 1 cặp nu ở phía đầu của gen. C. Thay thế 1 cặp nu ỏ giữa gen . D. Đảo vị trí của cặp nu này với cặp nu khác ở giữa gen. Câu 19: Đột biến thay thế cặp nu này bằng cặp nu khác nhưng trình tự axit amin lại không bị thay đổi . Nguyên nhân là do: A. Một axit amin có thể được mã hóa bởi nhiều bộ ba khác nhau. B. Mã di truyền có tính phổ biến. C. Mã di truyền có tính không đặc hiệu. D. Mã di truyền là mã bộ ba. Câu 20.Sự kết hợp giữa giao tử n với giao tử 2n của loài tạo thể A. tam nhiễm. B. tam bội. C. ba nhiễm kép. D. tam nhiễm kép. Câu 21: Cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử của sinh vật được tóm tắt theo sơ đồ: A. ARN m →ADN→ prôtêin → tính trạng B. ADN→ ARN m → prôtêin → tính trạng C. ARN m → prôtêin →ADN→ tính trạng D. ADN→ prôtêin → tính trạng →ARN m Câu 22: Đối với từng gen riêng rẽ thì tần số đột biến tự nhiên trung bình là: A. 10 -6 . B. 10 -4 . . C. 10 -4 đến 10 -2 . D. 10 -6 đến 10 -4 Câu 23. Một gen bình thường điều khiển tổng hợp một prôtêin có 498 axit amin. Đột biến đã tác động trên một cặp nuclêôtit và sau đột biến tổng số nuclêôtit của gen bằng 3000. Dạng đột biến gen xảy ra là: A. Thay thế một cặp nuclêôtit. B. Mất một cặp nuclêôtit. C. Thêm một cặp nuclêôtit. D. Lặp đoạn NST. Câu 24 : Một gen có chiều dài 0,51 micromet, tổng số mối liên kết hiđrô trong gen là 3.600. Số Nu mỗi loại trong gen là: A. A=T=X=G=750 B. A=T=600,X=G=900 C.A=T=500 ; X=G=800 D.A=T=900 X=G=600 Câu 25 :. Sự biểu hiện kiểu hình của đột biến gen trong đời cá thể như thế nào? A. Đột biến gen trội chỉ biểu hiện khi ở thể đồng hợp. B. Đột biến gen trội biểu hiện khi ở thể đồng hợp và dị hợp. C. Đột biến gen lặn chỉ biểu hiện ở thể di hợp. D. Đột biến gen lặn không biểu hiện được. Câu 26: Khi xảy ra dạng đột biến mất một cặp nucleotit,số liên kết hiđrô của gen thay đổi theo hướng nào sau đây: A. Giảm xuống 2 liên kết B. Giảm xuống 4 liên kết C.Giảm xuống 3 liên kết D.Có thể giảm 2 hoặc 3 liên kết Câu 27. Phân tử ADN ở vi khuẩn E.coli chỉ chứa N 15 phóng xạ .Nếu chuyển E.coli này sang môi trường chỉ có N 14 thì sau 3 lần nhân đôi sẽ có bao nhiêu phân tử ADN còn chứa N 15 : A. 1 B. 6 C. 8 D. 2 Câu 28. Vùng mã hóa trên gen của 1 loài sinh vật nhân thực có 2000 cặp nu .Các đoạn intron chứa tất cả 500 cặp nu .Các đoạn exon (có mã hóa aamin ) có bao nhiêu nu? A. 3000 B. 2000 C. 2500 D. 1500 Câu 29. Một đoạn mạch khuôn của gen có trình tự nu là: TAX TXA GXG XTA GXA Một đột biên mất 3 cặp nu 5,6,7 ( Kể từ mã mở đầu) .Chuỗi polipeptit do gen đột biến tổng hợp sẽ thay đổi: A. Mất 1 aamin và xuất hiện 2 aamin mới B. Mất 2 aamin C. Mất 1 aamin và xuất hiện 1 aamin mới D. Chỉ mất 1 aamin Câu 30: Quá trình tự nhân đôi của ADN diễn ra theo nguyên tắc A. bổ sung; bán bảo toàn. B. trong phân tử ADN con có một mạch của mẹ và một mạch mới được tổng hợp. C. mạch mới được tổng hợp theo mạch khuôn của mẹ. D. một mạch tổng hợp liên tục, một mạch tổng hợp gián đoạn. Câu 31.Thể đột biến là những cơ thể mang đột biến A. đã biểu hiện ra kiểu hình. B. nhiễm sắc thể. C. gen hay đột biến nhiễm sắc thể. D. mang đột biến gen Câu 32. Đột biến xảy ra trong … (N : nguyên phân, G : giảm phân) sẽ xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng và được nhân lên, nếu là một đột biến gen … (T : trội, L : lặn) sẽ biểu hiện trên … (B : toàn bộ cơ thể, P : một phần cơ thể) tạo nên … (K : thể khảm, Đ : thể đột biến) A. N,T,P,K B. G,T,B,Đ C. N,T,B,Đ D. N,L,P,K NGUYỄN VIỆT CƯỜNG 2 Câu 33. Một gen có 3000 nu và 3900 liên kết hiđrô. Sau khi đột biến ở 1 cặp nu, gen tự nhân đơi 3 lần và đã sử dụng của môi trường 4193A và 6300 guanin. Số lượng từng loại nu của gen sau đột biến là: A. A=T= 600; G=X=900 B. A=T=1050; G=X=450 C. A=T= 599; G=X = 900 D. A=T= 900; G=X = 600 Câu 34. Một gen dài 3060A 0 , trên một mạch đơn có 100A và 250T. Gen bị đột biến mất 1 cặp (G-X), số liên kết hóa trị giữa các đơn phân và số liên kết hyđrô của gen sau đột biến lần lượt là A. 1798, 2353 B. 1796, 2347 C. 1798, 2350 D.1796, 2352 Câu 35. Điều hoà hoạt động của gen ở sinh vật nhân sơ chủ yếu diễn ra ở giai đoạn nào? A.Tự nhân đôi B. Phiên mã và dịch mã C. Dịch mã D. Phiên mã Câu 36. tARN vận chuyễn nào dưới đây không tồn tại thực? A. Có bộ ba đối mã AXA B. Có bộ ba đối mã AXG C. Có bộ ba đối mã AXU D. Có bộ ba đối mã AXX Câu 37. Đột biến gen thuộc dạng nào gây hậu quả dịch khung? A. Thay thế hoặc mất nucleotit B. Thay thế hoặc lắp thêm nucleotit C. Mất hoặc lắp thêm nucleotit D. Tất cả các dạng Câu 38. Gen cấu trúc của sinh vật nhân sơ có chiều dài là 5100 A 0 mã hoá một phân tử protein hoàn chỉnh có bao nhiêu axit amin? A. 500 B. 499 C. 498 D. 497 Câu 39. Gen A bị đột biến thành a, gen đột biến điều khiển tổng hợp phân tử prôtêin kém 1 axit amin và có một axit amin mới so với phân tử prôtêin do gen ban đầu điều khiển tổng hợp. Đột biến gen xảy ra thuộc dạng: A. Mất 6 cặp nuclêôtit thuộc hai bộ ba kế tiếp B. Mất 6 cặp nuclêôtit thuộc ba bộ ba kế tiếp C. Mất 3 cặp nuclêôtit thuộc hai bộ ba kế tiếp D. Mất 3 cặp nuclêôtit thuộc một bộ ba Câu 40. Tìm câu sai trong trong các câu sau: A. Ở sinh vật nhân sơ điều hòa hoạt động gen chủ yếu ở cấp độ phiên mã B. Ở sinh vật nhân thật điều hòa hoạt động gen được tiến hành ở nhiều giai đoạn từ trước phiên mã đến sau dịch mã C. Ở sinh vật nhân sơ điều hòa hoạt động gen chủ yếu ở cấp độ dịch mã D. Trong cơ thể, việc điều hòa hoạt động gen có thể xảy ra ở nhiều cấp độ: cấp ADN, cấp phiên mã, cấp dịch mã, cấp sau dịch mã Câu 41. Dạng đột biến nào sau đây làm thay đổi nhiều nhất trật tự sắp xếp các axit amin trong chuỗi pôlipeptit (trong trường hợp gen không có đọan intrôn)? A. Mất một cặp nuclêôtit ở bộ ba thứ nhất (ngay sau bộ ba mở đầu) B. Mất ba cặp nuclêôtit ở phía trước bộ ba kết thúc C. Thay thế một cặp nuclêôtit D. Mất ba cặp nuclêôtit ngay sau bộ ba mở đầu Câu 42. Gen A có 90 vòng xoắn và có 20% Adenin bị đột biến mất 3 cặp nu loại A-T nằm trọn vẹn trong một bộ ba của mạch gốc. Số lượng từng loại nu của gen sau đột biến là: A. A= T = 360, G = X = 537 C. A = T = 363. G = X = 540 B. A = T = 357, G = X = 540 D. A = T = 360, G = X = 543 Câu 43. Trên 1 mạch của đoạn ADN có A=60, G= 120, X=80, T= 30.Khi đoạn này nhân đôi 1lần môi trường cung cấp từng loại Nu là: A.A=T= 180, X=G= 110 B.A=T=90, X=G=200 C. A=T= 120, X=G=240, D.A=T=60, X=G=160 Câu 44. Gen A dài 4080A 0 bị đột biến thành gen a. Khi gen a tự nhân đôi 1 lần, môi trường nội bào đã cung cấp 2398 nucleotit. Đột biến trên thuộc dạng: A. thêm 2 cặp nu. B. mất một cặp nu. C. thêm 1 cặp nu. D. mất 2 cặp nu. Câu 45. Hiện tượng nào sau đây là đột biến: A. người bị bạch tạng có da trắng, tóc trắng, mắt hồng. B. một số loài thú thay đổi màu sắc, độ dày của bộ lông theo mùa. C. Cây sồi rụng lá vào cuối mùa thu và ra lá non vào mùa xuân. D. số lượng hồng cầu trong máu của người tăng khi lên núi cao. Câu 46. Hoá chất gây đột biến nhân tạo 5-Brôm Uraxin thường gây đột biến gen dạng: A. thay thế cặp A-T bằng T-A. B. thay thế cặp A-T bằng G-X. C. thay thế cặp G-X bằng A-T. D. thay thế cặp G-X bằng X-G. Câu 47. Trên một mạch của phân tử ADN có tỉ lệ các loại nu là: A+G/T+X = 1/2. Tỉ lệ này ở mạch bổ sung của phân tử ADN nói trên là: A. 0,2. B. 2,0. C. 0,5. D. 5,0. NGUYỄN VIỆT CƯỜNG 3 NÂNG CAO Câu 1. Một gen có 4800 liên kết hiđrô và có tỉ lệ A/G=1/2, bị đột biến thành alen mới có 4801 liên kết hiđrô và có khối lượng 108.10 4 đvC. Số nu mỗi loại của gen sau đột biến là: A. T=A=601; G=X=1199. B. T=A=600; G=X=1200. C. T=A=599; G=X=1201. D. T=A=598; G=X=1202. Câu 2. Gen S bị đột biến thành gen s. Khi gen S và s cùng nhân đôi liên tiếp 3 lần thì số nu tự do môi trường nội bào cung cấp cho gen s ít hơn gen S là 28 nu. Dạng đột biến xảy ra với gen S là: A. mất một cặp nu. B. mất 2 cặp nu. C. mất 3 cặp nu. D. mất 4 cặp nu. Câu 3. Đột biến gen A. phát sinh trong nguyên phân của tế bào mô sinh dưỡng sẽ di truyền cho đời sau qua sinh sản hữu tính. B. phát sinh trong giảm phân sẽ đi vào giao tử và di truyền được cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính. C. phát sinh trong giảm phân sẽ được nhân lên ở một mô cơ thể và biểu hiện kiểu hình ở một phần cơ thể. D. thường xuất hiện đồng loạt trên các cá thể cùng loài sống trong cùng một điều kiện sống. Câu 4. Một gen có 3000 liên kết hiđrô và có số nu loại guanin bằng 2 lần số nu loại ađenin. Một đột biến xảy ra làm cho chiều dài của gen giảm 85A 0 . Biết rằng trong số nu bị mất có 5 nu loại xitôxin. Số nu loại A và G lần lượt của gen sau đột biến là: A. 375 và 745. B. 355 và 745. C. 375 và 725. D. 370 và 730. Câu 5. Một phân tử mARN dài 2040A 0 được tách từ vi khuẩn có tỉ lệ các loại ribonucleotit A, G, U và X lần lượt là: 20%, 15%, 40% và 25%. Người ta sử dụng phân tử mARN này làm khuôn để tổng hợp nhân tạo một đoạn ADN có chiều dài bằng chiều dài của phân tử mARN nói trên. Tính theo lí thuyết, số lượng nu mỗi loại cần phải cung cấp cho quá trình tổng hợp đoạn ADN nói trên là: A. G=X=360; A=T=240. B. G=X=2400; A=T=360. C. G=X=280; A=T=320. D. G=X=320; A=T=280. Câu 6. Phân tử ADN ở vùng nhân của E.coli chỉ chứa N 15 phóng xạ. Nếu chuyển những vi khuẩn này sang môi trường chỉ chứa N 14 , thì mỗi tế bào của vi khuẩn E.coli này sau 5 lần nhân đôi sẽ tạo ra bao nhiêu phân tử ADN ở vùng nhân hoàn toàn chứa N 14 ? A. 16 B. 8. C. 32. D. 30. Câu 7. Biết hàm lượng ADN trong một tế bào sinh tinh của thể lưỡng bội là x. Trong trường hợp phân chia bình thường, hàm lượng ADN nhân của tế bào này đang ở kì sau của giảm phân I là: A. 2x. B. 1x. C. 0,5x. D. 4x. Câu 8. Người ta sử dụng một chuỗi polinucleotit có T+X/A+G = 0,25 làm khuôn để tổng hợp nhân tạo một chuỗi polinucleotit bổ sung có chiều dài bằng chiều dài chuỗi khuôn đó. Tính theo lí thuyết, tỉ lệ các loại nu tự do cần cung cấp cho quá trình tổng hợp này là: A. A+G=75%; T+X=25%. B. A+G=25%; T+X=75%. C. A+G=20%; T+X=80%. D. A+G=80%; T+X=20%. Câu 9. Gen A có chiều dài 153nm và có 1169 liên kết hiđrô, bị đột biến thành gen a. Cặp gen Aa tự nhân đôi lần thứ nhất đã tạo ra các gen con, tất cả các gen con này lại tiếp tục nhân đôi lần thứ 2. Trong 2 lần nhân đôi môi trường nội bào đã cung cấp 1083 nu loại Ađênin và 1617 nu loại Guanin. Dạng đột biến đã xảy ra với gen A là: A. Mất một cặp G-X. B. Thay thế một cặp A-T bằng một cặp G-X. C. Mất một cặp A-T. D. Thay thế một cặp G-X bằng một cặp A-T. Câu 10. Gen D có 3600 liên kết hiđrô và số nu loại ađênin chiếm 30% tổng số nu của gen. Gen D bị đột biến mất một cặp A-T thành alen d. Một tế bào có cặp gen Dd nguyên phân một lần, số nu mỗi loại mà môi trường nội bào cung cấp cho cặp gen này nhân đôi là: A. A=T=1799, G=X=1200. B. A=T=1800, G=X=1200. C. A=T=1199, G=X=1800. D. A=T=899, G=X=600. BỘ ĐỀ ÔN TẬP SH 12-CHUYÊN ĐỀ 2 Câu 1: Ở người, đột biến mất một phần vai ngắn nhiễm sắc thể số 5 gây nên hội chứng: A. Tơcnơ. B. AIDS. C. tiếng mèo kêu. D. Đao. NGUYỄN VIỆT CƯỜNG 4 Câu 2: Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 14. Tế bào sinh dưỡng của thể một thuộc loài này có số lượng nhiễm sắc thể là A. 13. B. 12. C. 15. D. 16. Câu 3: Cà độc dược có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 24. Số loại thể ba tối đa có thể xuất hiện trong quần thể thuộc loài này là A. 36. B. 12. C. 24. D. 6. Câu 4: Người thừa một nhiễm sắc thể số 21 trong tế bào sinh dưỡng thì mắc bệnh hoặc hội chứng nào sau đây? A. Hội chứng Đao. B. Hội chứng AIDS. C. Hội chứng Tơcnơ. D. Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm. Câu 5: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây làm tăng số lượng gen trên một nhiễm sắc thể? A. Mất đoạn. B. Chuyển đoạn trên một nhiễm sắc thể. C. Đảo đoạn. D. Lặp đoạn. Câu 6: Những thành phần nào sau đây tham gia cấu tạo nên nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực? A. mARN và prôtêin. B. tARN và prôtêin. C. ADN và prôtêin. D. rARN và prôtêin. Câu 7: Trong tế bào sinh dưỡng của người mắc hội chứng Đao có số lượng nhiễm sắc thể là A.44. B. 45. C. 46. D. 47. Câu 8: Người mắc bệnh, hội chứng nào sau đây thuộc thể một (2n – 1)? A. Bệnh hồng cầu hình liềm. B. Hội chứng Tơcnơ. C. Hội chứng Đao. D. Hội chứng AIDS. Câu 9. Một NST có trình tự các gen là ABxCDEFG. Sau đột biến , trình tự các gen trên NST này là ABxCFEDG. Đây là dạng đột biến: A.đảo đoạn NST B.mất đoạn NST C.lặp đoạn NST D.chuyển đoạn NST Câu 10: Tế bào sinh dưỡng của một loài sinh vật có bộ NST 2n=16. Trong tế bào sinh dưỡng của thể 3 nhiễm, bộ NST là: A. 48 NST. B. 17 NST. C. 19 NST. D. 18 NST. Câu 11: Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về thể đa bội? A. Trong thể đa bội, bộ NST của tế bào sinh dưỡng là một bội số của bộ đơn bội. B. Trong thể đa bội, bộ NST của tế bào sinh dưỡng có số lượng NST là 2n+2. C. Những giống cây ăn quả không hạt thường là đa bộ lẽ. D. Thể đa bội thường có cơ quan sinh dưỡng to, khỏe, chống chịu tốt. Câu 12: Sơ đồ biểu thị các mức xoắn khác nhau của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân chuẩn là ; A. Sợi nhiễm sắc→ phân tử ADN→ sợi cơ bản → nhiễm sắc thể B. Phân tử AND → sợi cơ bản →Sợi nhiễm sắc→ crômatit → nhiễm sắc thể C. Phân tử ADN→ sợi nhiễm sắc→ sợi cơ bản → crômatit → nhiễm sắc thể D. Crômatit → sợi nhiễm sắc→ phân tử ADN→ sợi cơ bản → nhiễm sắc thể Câu 13: thể đột biến mà trong tế bào sinh dưỡng có một cặp nhiễm sắc thể tương đồng tăng thêm một chiếc được gọi là: A.thể tam bôi B. thể tam nhiễm C. thể đa bội D. thể đa nhiễm Câu 14 . Hoạt tính của enzim amilaza tăng, làm hiệu suất chế tạo mạch nha, kẹo, bia, rượu tăng lên là ứng dụng của đột biến A. lặp đoạn nhiễm sắc thể . B. đảo đoạn nhiễm sắc thể. C. chuyển đoạn nhiễm sắc thể. D. mất đoạn nhiễm sắc thể Câu 15.Những tế bào mang bộ NST lệch bội nào sau đây được hình thành trong nguyên phân : A. 2n +1, 2n -1,2n +2, 2n -2 B. 2n +1, 2n -1,n +2, n -2 C. 2n +1, 2n -1,2n +2, n +2 D. 2n +1, 2n -1,2n +2, n + 1 Câu 16 : Hội chứng Tơcnơ là hội chứng có đặc điểm tế bào học: A. 47,XXX B. 45, XO C. 47, +21 D. 47,XXY Câu 17.Một phụ nữ có 47 nhiễm sắc thể trong đó có 3 nhiễm sắc thể X. Người đó bị hội chứng A. Tớc nơ. B. Đao. C. siêu nữ. D. Claiphentơ. Câu 18. Nếu kí hiệu bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài thứ nhất là AA, loài thứ 2 là BB, thể dị tứ bội là A. AABB. B. AAAA. C. BBBB. D. AB. Câu 18. Loại đột biến gen không di truyền qua sinh sản hữu tính là: A. Đột biến xơma B. Đột biến giao tử C. Đột biến tiền phôi D. Đột biến giao tử và đột biến tiền phôi Câu 19. Mất đoạn NST thường gây nên hậu quả : A. Gây chết hoặc làm giảm sức sống. B. Tăng cường sức đề kháng NGUYỄN VIỆT CƯỜNG 5 C. Cơ thể chết khi còn hợp tử D. Không ảnh hưởng gì tới đời sống của sinh vật. Câu 20. Tế bào của cơ thể lai khác loài chứa bộ NST (n: đơn bội; 2n: lưỡng bội) của 2 loài bố mẹ. Do 2 bộ NST này không tương đồng nên trong ( Đ: kì đầu; S: kì sau) của lần phân bào I của giảm phân không xảy ra sự tiếp hợp và trao đổi chéo giữa các cặp NST gây trở ngại cho việc phát sinh giao tử làm cơ thể lai xa không thể (D: sinh sản sinh dưỡng; H: sinh sản hữu tính) được. A. n; S; D B. 2n; S; H C. n; Đ; H D. n; S Câu 21. Hạt phấn của loài A có n = 5 nhiễm sắc thể thụ phấn cho noãn của loài B có n= 7 nhiễm sắc thể. Cây lai dạng song nhị bội có số nhiễm săc thể là : A.12. B.14. C.48 D.24 NÂNG CAO Câu 1. Mẹ có kiểu gen X A X a , bố có kiểu gen X A Y, con gái có kiểu gen X A X a X a . Cho biết quá trình giảm phân ở bố và mẹ không xảy ra đột biến gen và đột biến cấu trúc NST. Kết luận nào sau đây về quá trình giảm phân của bố và mẹ là đúng? A. Trong GP II ở mẹ, NST giới tính không phân li. Ở bố GP bình thường. B. Trong GP I ở bố, NST giới tính không phân li. Ở mẹ GP bình thường. C. Trong GP II ở bố, NST giới tính không phân li. Ở mẹ GP bình thường. D. Trong GP I ở mẹ, NST giới tính không phân li. Ở bố GP bình thường. Câu 2. Khi các cá thể của một quần thể giao phối (quần thể lưỡng bội) tiến hành giảm phân hình thành giao tử đực và cái, ở một số tế bào sinh giao tử, một cặp NST thường không phân li trong GP I, GP II diễn ra bình thường. Sự giao phối tự do giữa các cá thể có thể tạo ra các kiểu tổ hợp về NST là: A. 2n; 2n-1; 2n + 1; 2n-2; 2n+2. B. 2n+1; 2n-1-1-1; 2n. C. 2n+1; 2n-2-2; 2n; 2n+2. D. 2n-2; 2n; 2n+2+1. Câu 3. Ở Ngô, bộ NST 2n=20. Có thể dự đoán số lượng NST đơn trong một tế bào của thể bốn đang ở kì sau của quá trình nguyên phân là: A. 22. B. 20. C. 80. D. 44. Câu 4. Một nhóm tế bào sinh tinh chỉ mang đột biến cấu trúc ở 2 NST thuộc 2 cặp tương đồng số 3 và số 5. Biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường và không xảy ra trao đổi chéo. Tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử không mang NST đột biến trong tổng số các loại giao tử là: A. 1./2 B. 1/16 C.1/4 D. 1/8. Câu 5. Có 3 tế bào sinh tinh của một cá thể có kiểu gen AaBbddEe tiến hành giảm phân bình thường hình thành tinh trùng. Số loại tinh trùng tối đa có thể tạo ra là: A. 2. B. 4. C. 8. D. 6. Câu 6. Một loài thực vật có bộ NST 2n=14. Số loại thể một kép có thể có ở loài này là: A. 14. B. 21. C. 7. D. 42. Câu 7. Ở một loài thực vật alen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen b quy định hoa trắng. Trong một phép lai giữa cây hoa đỏ thuần chủng với cây hoa đỏ có kiểu gen Bb, đời con thu được phần lớn các cây hoa đỏ và một vài cây hoa trắng. Biết rằng sự biểu hiện màu sắc hoa không phụ thuộc vào điều kiện môi trường, không xảy ra đột biến gen và đột biến cấu trúc NST. Các cây hoa trắng này có thể là dạng đột biến nào sau đây: A. Thể một. B. Thể bốn. C. Thể ba. D. Thể không. Câu 8. Trong một lần nguyên phân ở một tế bào ở thể lưỡng bội, một NST của cặp số 3 và một NST của cặp số 6 không phân li, các NST khác phân li bình thường. Kết quả của quá trình này có thể tạo ra các tế bào con có bộ NST là: A. 2n+2 và 2n – 2 hoặc 2n+2+1 và 2n-2-1. B. 2n+1-1 và 2n-2-1 hoặc 2n+2+1 và 2n-1+1. C. 2n+1+1 và 2n-2 hoặc 2n+2 và 2n-1-1. D. 2n+1+1 và 2n-1-1 hoặc 2n+1-1 và 2n-1+1. Câu 9. Ở cà độc dược (2n=24) người ta đã phát hiện được các dạng thể ba ở cả 12 cặp NST. Các thể ba này: A. có số lượng NST trong tế bào xôma khác nhau và có kiểu hình khác nhau. B. có số lượng NST trong tế bào xôma khác nhau và có kiểu hình giống nhau. C. có số lượng NST trong tế bào xôma giống nhau và có kiểu hình giống nhau. D. có số lượng NST trong tế bào xôma giống nhau và có kiểu hình khác nhau. Câu 10. Một loài sinh vật có bộ NST lưỡng bội 2n=12. Một hợp tử của loài này sau 3 lần nguyên phân liên tiếp tạo ra các tế bào con có tổng số NST đơn là 104. Hợp tử trên có thể phát triển thành: A. thể bốn nhiễm. B. thể khuyết nhiễm. C. thể một nhiễm. D. thể ba nhiễm. BỘ ĐỀ ÔN TẬP SH 12 – CHUYÊN ĐỀ 3 NGUYỄN VIỆT CƯỜNG 6 Câu 1: Ở cà chua, gen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng. Cho biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường, theo lí thuyết, phép lai Aa × Aa cho đời con có kiểu hình phân li theo tỉ lệ A. 3 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng. B. 3 cây quả vàng : 1 cây quả đỏ. C. 9 cây quả đỏ : 7 cây quả vàng. D. 1 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng. Câu 2: Phép lai nào trong các phép lai sau đây đã giúp Coren phát hiện ra sự di truyền ngoài nhân? A. Lai phân tích. B. Lai tế bào. C. Lai cận huyết. D. Lai thuận nghịch. Câu 3: Nhóm động vật nào sau đây có giới đực mang cặp nhiễm sắc thể giới tính là XX và giới cái mang cặp nhiễm sắc thể giới tính là XY? A. Gà, bồ câu, bướm. B. Trâu, bò, hươu. C. Hổ, báo, mèo rừng. D. Thỏ, ruồi giấm, sư tử. Câu 4: Một quần thể thực vật ở thế hệ xuất phát (P) có 100% số cá thể mang kiểu gen Aa. Qua tự thụ phấn bắt buộc, theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu gen Aa ở thế hệ F2 là A. 75%. B. 50%. C. 12,5%. D. 25%. Câu 5: Cho cây có kiểu gen AaBb tự thụ phấn. Biết các gen phân li độc lập, tổ hợp tự do và quá trình giảm phân diễn ra bình thường. Tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu gen AABB thu được ở đời con là A. 9/16. B. 1/16. C. 3/16. D. 7/16 Câu 6: Trong quá trình giảm phân của ruồi giấm cái có kiểu gen AB//ab đã xảy ra hoán vị gen với tần số 17%. Tỉ lệ các loại giao tử được tạo ra từ ruồi giấm này là: A. AB = ab = 8,5%; Ab = aB = 41,5%. B. AB = ab = 17%; Ab = aB = 33%. C. AB = ab = 33%; Ab = aB = 17%. D. AB = ab = 41,5%; Ab = aB = 8,5%. Câu 7: Lúa tẻ có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 24. Số nhóm gen liên kết của lúa tẻ là A. 36. B. 6. C. 12. D. 24. Câu 8: Trong trường hợp các gen phân li độc lập và quá trình giảm phân diễn ra bình thường, số loại giao tử tối đa có thể được tạo ra từ cơ thể có kiểu gen AaBb là A. 2. B. 16. C. 8. D. 4. Câu 9: Ở một loài thực vật lưỡng bội, xét một gen có 2 alen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong trường hợp không xảy ra đột biến mới, theo lí thuyết, số loại kiểu gen tối đa do gen này tạo ra trong quần thể thuộc loài này là A. 3. B. 6. C. 2. D. 4. Câu 10: Đối tượng chủ yếu được Menđen sử dụng để nghiên cứu di truyền là A. đậu Hà Lan. B. bí ngô. C. ruồi giấm. D. cà chua. Câu 11: Ở cà chua, gen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng. Cho cây cà chua tứ bội có kiểu gen AAaa lai với cây cà chua tứ bội có kiểu gen Aaaa. Cho biết các cây tứ bội giảm phân đều tạo giao tử 2n có khả năng thụ tinh, tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu hình ở đời con là A. 11 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng. B. 35 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng. C. 3 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng. D. 1 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng. Câu 12: Ở người, tính trạng thuận tay phải hay thuận tay trái do một gen có 2 alen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, tính trạng tóc quăn hay tóc thẳng do một gen có 2 alen nằm trên một cặp nhiễm sắc thể thường khác quy định. Trong trường hợp không xảy ra đột biến mới, tính theo lí thuyết, số loại kiểu gen tối đa có thể có về 2 tính trạng trên trong quần thể người là A. 27. B. 9. C. 18. D. 16. Câu 13: Ở đậu thơm, tính trạng màu hoa do 2 cặp gen (A, a và B, b) phân li độc lập cùng tham gia quy định theo kiểu tương tác bổ sung. Khi trong kiểu gen đồng thời có mặt cả 2 gen trội A và B thì cho kiểu hình hoa đỏ thẫm, các kiểu gen còn lại đều cho kiểu hình hoa trắng. Cho biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường, phép lai nào sau đây cho đời con có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 9 cây hoa đỏ thẫm : 7 cây hoa trắng? A. AaBb × AaBb. B. AaBb × aaBb. C. AaBb × AAbb. D. AaBb × Aabb. Câu 14: Trong trường hợp các gen phân li độc lập và quá trình giảm phân diễn ra bình thường, tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu gen AaBbDd thu được từ phép lai AaBbDd × AaBbdd là A. 1/8. B. 1/4. C.1/2. D. 1/16 Câu 15: Ở ruồi giấm, gen W quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen w quy định mắt trắng, các gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Cho biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường, phép lai nào sau đây cho đời con có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 3 ruồi mắt đỏ : 1 ruồi mắt trắng và tất cả ruồi mắt trắng đều là ruồi đực? A. X W X w × X w Y. B. X W X w × X W Y. C. X W X W × X W Y. D. X W X W × X w Y. NGUYỄN VIỆT CƯỜNG 7 Câu 16: Ở đậu Hà Lan, gen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Cho biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường, phép lai cho đời con có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 1 cây hoa đỏ : 1 cây hoa trắng là A. AA × Aa. B. Aa × aa. C. Aa × Aa. D. AA × aa. Câu 17: Trong quá trình giảm phân của ruồi giấm cái có kiểu gen AB//ab đã xảy ra hoán vị gen với tần số 17%. Tỉ lệ các loại giao tử được tạo ra từ ruồi giấm này là: A. AB = ab = 8,5%; Ab = aB = 41,5%. B. AB = ab = 41,5%; Ab = aB = 8,5%. C. AB = ab = 33%; Ab = aB = 17%. D. AB = ab = 17%; Ab = aB = 33%. Câu 18: Ở đậu Hà Lan , hoa đỏ trội hoàn toàn so với hoa trắng. Cho giao phấn giữa cây hoa đỏ thuần chủng với cây hoa trắng được F1 , cho F1 tự thụ phấn thì kiểu hình ở cây F2 như thế nào? A.3 hoa đỏ: 1 hoa trắng B.1 hoa đỏ: 1 hoa trắng C.5 hoa đỏ: 3 hoa trắng D. 7 hoa đỏ : 4 hoa trắng Câu 19: Tính trạng màu da ở người là trường hợp di truyền theo cơ chế : A.1 gen chi phối nhiều tính trạng B. nhiều gen không alen qui định nhiều tính trạng C. nhiều gen không alen cùng chi phối một tính trạng D. 1 gen bị đột biến thành nhiều alen Câu 20: Điểm khác nhau giữa các hiện tượng di truyền phân li độc lập và hiện tượng tương tác gen là: A.2 cặp gen alen qui định các tính trạng nằm trên các NST khác nhau B. thế hệ lai F1 dị hợp về cả 2 cặp gen C. tỉ lệ phân li kiểu hình ở thế hệ con lai D. tăng biến dị tổ hợp, là tăng tính đa dạng của sinh giới Câu 21: Tần số hoán vị gen như sau: AB= 49%, AC= 36% , BC =13%, bản đồ gen thế nào? A. ACB B. BAC C. CAB D.ABC Câu 22: Bệnh máu khó đông ở người được xác định bởi gen lặn h nằm trên NST giới tính X . Một người phụ nữ mang gen bệnh ở thể dị hợp tử lấy chồng khỏe mạnh thì khả năng biểu hiên bệnh của những đứa con họ như thế nào? A.100% con trai bệnh B.50% con trai bệnh C.25% con trai bệnh D.12,5% con trai bệnh Câu 23: Giống lúa thứ nhất có KG aabbdd cho 6 gam hạt trên mỗi bông. Giống lúa thứ 2 với KG AABBDD cho 12 gam hạt trên mỗi bông. Cho 2 giống lúa có KG AABBdd và aabbDD thụ phấn với nhau được F1. Khối lượng hạt trên mỗi bông của F1 là bao nhiêu ? A.7 gam B.8 gam C.9gam D.10 gam Câu 24: Ở cà chua gen A qui định thân đỏ thẫm , gen a qui định thân xanh lục. kết quả một phép lai như sau: thân đỏ thẫm x thân đỏ thẫm F1 :3/4 đỏ thẫm: 1/4 màu lục. Kiểu gen của P trong công thức lai trên như thế nào? A.Aa xAa B. Aa x aa C. AA x AA D. AA x Aa Câu 25: Trong trường hợp trội hoàn toàn, tỉ lệ kiểu gen, kiểu hình của phép lai P:Aa x Aa lần lượt là: A. 1:2:1 và 3:1. B. 1:2:1 và 1:2:1. C. 3:1 và 1:2:1. D. 3:1 và 3:1. Câu 26: Sự mềm dẻo kiểu hình( thường biến) là: A. Những biến đổi ở kiểu hình của cùng một kiểu gen phát sinh trong quá trình phát triển cá thể dưới ảnh hưởng của môi trường. B. những biến đổi ở kiểu gen của cùng một kiểu hình phát sinh trong quá trình phát triển cá thể dưới ảnh hưởng của môi trường. C. Những biến đổi ở môi trường của cùng một kiểu gen phát sinh trong quá trình phát triển cá thể dưới ảnh hưởng của kiểu hình. D. Những biến đổi giống nhau ở kiểu hình của nhiều kiểu gen phát sinh trong quá trình phát triển cá thể dưới ảnh hưởng của môi trường. Câu 27: Để xác định 1 tính trạng nào đó do gen trong nhân hay gen ở tế bào chất quy định, người ta sử dụng phương pháp: A. Lai gần. B. Lai xa. C. Lai phân tích. D. Lai thuận nghịch. Câu 28: Ở đậu Hà lan, gen A quy định hạt vàng, gen a quy định hạt xanh, gen B quy định hạt trơn, gen b quy định hạt nhăn. Hai cặp gen này phân li độc lập với nhau. Cây mọc từ hạt vàng, nhăn giao phấn với cây mọc từ hạt xanh, trơn, đời con thu được hai loại kiểu hình hạt vàng, trơn và hạt xanh trơn với tỉ lệ 1:1. Kiểu gen của 2 cây bố mẹ là: A. AAbb x aaBB. B. Aabb x aaBb. C. Aabb x aaBB. D. Aabb x aabb . Câu 29:Thế nào là gen đa hiệu? NGUYỄN VIỆT CƯỜNG 8 A. Gen tạo ra nhiều loại mARN. B. Gen điều khiển hoạt động của các gen khác. C. Gen mà sản phẩm của nó có ảnh hưởng đến nhiều tính trạng khác. D. Gen tạo ra sản phẩm với hiệu quả rất cao. Câu 30: Máu khó đông là bệnh do gen lặn liên kết với NST giới tính X quy định , không có alen tương ứng trên Y . Người phụ nữ bình thường có bố mắc bệnh lấy chồng bình thường. Xác xuất để cặp vợ chồng này sinh một đứa con trai bị bệnh là: A. 50%. B. 25%. C.12.5%. D. 0%. Câu 31: Một cá thể có kiểu gen AaBb sau một thời gian giao phối gần, số dòng thuần xuất hiện là: A. 2. B. 4. C. 6. D. 8. Câu 32: Ở người có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n =46.Số nhóm liên kết là: A. 23 B. 46 C.69 D.92 Câu 33: Ở người ,bệnh mù màu (đỏ,lục) là do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (X m ) .Nếu mẹ bình thường,bố bị bệnh mù màu thì con trai mù màu của họ đã nhận X m từ : A.Bố B. Mẹ C. Bà nội D. Ông nội Câu 34: Cơ thể bình thường có kiểu gen AaBBDd giảm phân bình thường cho tỉ lệ : A. ABD =ABd =aBD = aBd =25% B. ABD=Abd =20% ,aBD =aBd =20% C.ABD=ABd =45% ,aBD =aBd =5% D. ABD=ABd =30% ,aBD =aBd =20% Câu 35: Nếu thế hệ F 1 tứ bội là (Cái)AAaa  (Đực)AAaa trong trường hợp giảm phân bình thường thì tỉ lệ kiểu gen ở thế hệ F 2 sẽ là: A. 1AAAA : 8 AAAa : 18AAaa : 8Aaaa : 1aaaa. B. 1AAAA : 8 AAaa : 18aaaa : 8Aaaa : 1AAAa. C. 1AAAA : 8 AAAA : 18AAaa : 8Aaaa : 1aaaa. D. 1AAAA : 8aaaa : 18Aaaa : 8AAaa : 1AAAa. Câu 36: Lai đậu Hà Lan thân cao,hạt trơn với đậu Hà lan thân thấp, hạt nhăn .Thu được F 1 toàn đậu thân cao, hạt trơn.Cho F 1 lai phân tích thu được đời sau có kiểu hình: A. 3:1 B. 9:3:3:1 C. 1:1:1:1 D. 3:3:1:1 Câu 37: Ở người : tính trạng có túm lông trên vành tai là do loại gen nào qui định: A. Gen lặn trên NST X B. Gen ở NST Y C. Gen trên NST thường D. Gen ở đoạn không tương đồng trên X Câu 38 : Phép lai dưới đây có khả năng tạo ra nhiều biến dị tổ hợp nhất là: A. AaBb  AaBb. B. AaBB  AaBb. C. AaBB  aaBb. D. aaBB  AABB. Câu 39. Ở 1 loài thực vật, gen B qui định tính trạng hoa đỏ trội hoàn toàn so với gen b qui định tính trạng hoa trắng. Cây hoa đỏ đột biến 4n kiểu gen BBbb giảm phân bình thường cho các loại giao tử với tỉ lệ là: A. 100% Bb B. 1/6BB, 4/6Bb, 1/6bb C. 100% BBbb D. 1/2BB, 1/2bb Câu 40. Phép lai giữa 2 cá thể có kiểu gen AaBbDd x aaBBDd với các gen trội là trội hoàn toàn sẽ cho số loại kiểu hình, kiểu gen ở đời con là: A. 4 kiểu hình :8 kiểu gen B. 8 kiểu hình : 27 kiểu gen C. 8 kiểu hình : 12 kiểu gen D . 4 kiểu hình : 12 kiểu gen Câu 41. Trường hợp 1 gen quy định 1 tính trạng thường, tỉ lệ đặc thù nào dưới đây cho phép nhận biết trường hợp trội không hoàn toàn: A. 3:1 B. 1:1 C. 1:1:1:1 D. 1:2:1 Câu 42. Trong thí nghiệm của Moocgan, cho các ruồi thuần chủng thân xám cánh dài lai với thân đen cánh ngắn, F1 toàn thân xám cánh dài. Tiến hành lai phân tích ruồi đực F1, Moocgan thu được: A. 100% xám dài. B. 41% xám dài: 41% đen ngắn: 9% xám ngắn: 9% đen ngắn. C. 75% xám dài: 25% đen ngắn. D. 50% xám dài: 50% đen ngắn . Câu 43. Nếu các gen đều liên kết hoàn toàn thì phép lai cho tỉ lệ 3 : 1 là: A. BD x bd bd bd B. AB x AB với tính trội hoàn toàn. ab ab C. Ab x Ab aB aB D. Ab x AB aB ab NGUYỄN VIỆT CƯỜNG 9 Câu 44. Cơ sở của hiện tượng hoán vị gen là: A. Sự tiếp hợp giữa các nhiễm sắc thể kép của cặp tương đồng vào kỳ trước 1 của giảm phân. B. Sự tiếp hợp giữa các nhiễm sắc thể kép của cặp tương đồng vào kỳ giữa 1 của giảm phân. C. Sự tiếp hợp dẫn đến trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể kép của cặp tương đồng vào kỳ trước 1 của giảm phân. D. Sự trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể khác nhau trong giảm phân. Câu 45. Loại giao tử không thể được tạo ra khi tế bào mang kiểu gen Aa BD giảm phân không có hoán vị gen. bd A. ABD B. aBD C. Abd D. ABd Câu 46. Cho cơ thể dị hợp 2 cặp gen trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng lai phân tích. Ở con lai thấy kiểu hình mang 2 tính lặn chiếm tỉ lệ 10%. Tần số hoán vị gen ở cơ thể mang lai là: A. 20% B. 40% C. 5% D. 10% Câu 47. Lai giữa P đều thuần chủng khác nhau về 2 cặp gen tương phản, đời F1 đồng loạt xuất hiện cây hoa kép, F2 phân li kiểu hình theo số liệu 1350 cây hoa kép: 1050 cây hoa đơn. Cách quy ước gen nào sau đây đúng cho trường hợp trên: A. A-B- = A-bb = aaB- : hoa kép ; aabb: hoa đơn. B. A-B- = A-bb = aabb : hoa kép ; aaB- : hoa đơn. C. A-B- : hoa kép; A-bb = aaB- = aabb:hoa đơn. D. A-B- = aaB- = aabb ; hoa kép; A-bb: hoa đơn. Câu 48. Khi cho giao phối giữa ruồi giấm cái thuần chủng mắt đỏ với ruồi giấm đực mắt trắng thì ở F2: A. Tất cả con lai F2 đều thể hiện mắt đỏ. B. Con lai F2 có tỉ lệ 3 mắt đỏ : 1 mắt trắng. C. Con lai F2 có tỉ lệ 3 mắt đỏ : 1 mắt trắng, đặc biệt màu mắt trắng chỉ có ở ruồi đực. D. Con lai F2 có tỉ lệ 3 mắt đỏ : 1 mắt trắng, đặc biệt màu mắt trắng chỉ có ở ruồi cái. Câu 49. Đặc điểm có ở gen trên nhiễm sắc thể thường mà không có ở gen trong tế bào chất và gen trên nhiễm sắc thể giới tính là: A. Đơn phân cấu tạo là nuclêôtit. B. Thành phần của đơn phân gồm đường, axit photphoric và bazơ nitric. C. Có thể tự nhân đôi. D. Luôn luôn tồn tại theo cặp alen trong tế bào. Câu 50. Ở cà chua quả đỏ trội hoàn toàn so với quả vàng, khi lai 2 giống cà chua thuần chủng quả đỏ với quả vàng đời lai F 2 thu được A. 3 quả đỏ: 1 quả vàng. B. đều quả đỏ. C. 1 quả đỏ: 1 quả vàng. D 9 quả đỏ: 7 quả vàng Câu 51. Một loài thực vật gen A quy định cây cao, gen a- cây thấp; gen B quả đỏ, gen b- quả trắng. Các gen di truyền độc lập. Đời lai có một loại kiểu hình cây thấp, quả trắng chiếm 1/16. Kiểu gen của các cây bố mẹ là A. AaBb x Aabb.B. AaBB x aaBb. C. Aabb x AaBB. D. AaBb x AaBb. Câu 52.Ở một loài thực vật, gen A qui định tính trạng quả đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn quả vàng. Cho cây có kiểu gen Aaaa giao phấn với cây có kiểu gen AAaa, kết quả phân tính đời lai là A. 11 đỏ: 1 vàng. B. 33 đỏ: 3 vàng. C. 27 đỏ : 9 vàng. D. 3 đỏ : 1 vàng. Câu 53.Trong trường hợp giảm phân xảy ra bình thường, các loại giao tử được tạo ra từ cơ thể mang kiểu gen Aaa là A. A, Aa, a, aa. B. A, AA, Aa, aa. C. AA, Aa, a, aa. D. A, AA, a, aa. Câu 54. Cho đậu Hà lan hạt vàng-trơn lai với đậu hạt xanh- trơn đời lai thu được tỉ lệ 1 vàng -trơn:1 xanh -trơn. Thế hệ P có kiểu gen A. AaBb x Aabb.B. AaBB x aaBb. C. Aabb x AaBB. D. AaBb x AABB. Câu 55.Trường hợp một gen(trội hoặc lặn)làm cho một gen khác(không alen) không biểu hiện kiểu hình là tương tác A. bổ trợ. B. át chế. C. cộng gộp. D.đồng trội. Câu 56. Ở ngô, tính trạng chiều cao do 3 cặp gen không alen tác động theo kiểu cộng gộp (A1,a1,A2,a2,A3,a3), chúng phân ly độc lập và cứ mỗi gen trội khi có mặt trong kiểu gen sẽ làm cho cây thấp đi 20 cm, cây cao nhất có chiều cao 210cm. Chiều cao của cây thấp nhất là: A. 90 cm. B. 120cm. C. 80 cm. D. 60cm. Câu 57. Hiện tượng liên kết gen có ý nghĩa: A. Cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hoá và chọn giống. B. Tạo biến dị tổ hợp, làm tăng tính đa dạng của sinh giới. NGUYỄN VIỆT CƯỜNG 10 [...]... truyền có 84% số cá thể lông vàng, các cá thể còn lại có lông đen Biết gen A quy định lông vàng trội hoàn toàn so với alen a quy định lông đen Tần số của alen A và alen a trong quần thể này lần lượt là A 0,7 và 0,3 B 0,4 và 0,6 C 0,3 và 0,7 D 0,6 và 0,4 Câu 9: Chủng vi khuẩn E.coli mang gen sản xuất insulin của người đã được tạo ra nhờ A dung hợp tế bào trần B nhân bản vô tính C công nghệ gen D gây đột... sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y Biết rằng không có đột biến mới xảy ra Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là A 6,25% B 25% C 12, 5% D 50% Câu 3: Cho sơ đồ phả hệ sau: Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định Biết rằng không xảy ra đột biến... nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và các alen của hai lôcut này liên kết không hoàn toàn Biết rằng không xảy ra đột biến, tính theo lí thuyết, số kiểu gen tối đa về hai lôcut trên trong quần thể này là A 18 B 27 C 30 D 36 Câu 14: Trong quá trình giảm phân ở một cơ thể có kiểu gen AaBbX DeXdE đã xảy ra hoán vị gen giữa các alen D và d với tần số 20% Cho biết không xảy ra đột... Cho biết không xảy ra đột biến, tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử abXde được tạo ra từ cơ thể này là: A 10,0% B 5,0% C 7,5% D 2,5% BỘ ĐỀ ÔN TẬP SH 12 – CHUYÊN ĐỀ 4 Câu 1: Ở người, bệnh hoặc tật di truyền nào sau đây chỉ biểu hiện ở nam giới? A Tật có túm lông ở vành tai B Bệnh ung thư máu ác tính C Bệnh phêninkêto niệu D Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm Câu 2: Một quần thể gồm 1000 cá thể, trong đó... của bà nội truyền cho cháu trai B Tính trạng của ông nội truyền cho cháu trai C Tính trạng của bố truyền cho con gái, còn tính trạng của mẹ truyền cho con trai D Tính trạng của ông nội truyền cho cháu trai Câu 72 Cho cây cà chua quả đỏ ( AAaa) lai với cây cà chua quả đỏ (Aaaa), thì ở con lai cây có kiểu gen AAaa chiếm tỉ lệ là: A 18/36 B 1 /12 C 9/16 D 5 /12 11 NGUYỄN VIỆT CƯỜNG Câu 73 Cho cây cà chua... 0,25 Câu 12: Phân tử ADN tái tổ hợp là gì? A là phân tử ADN lạ được chuyển vào tế bào của thể nhận B là phân tử ADN tìm thấy trong thể nhân của vi khuẩn C là đoạn phân tử ADN của tế bào cho kết hợp với ADN của plasmit D là một dạng ADN cấu tạo nên các plasmit của vi khuẩn Câu 13: Để tạo giống mới mang đặc điểm của cả 2 loài mà bằng cách tạo giống thông thường không thể tạo ra được người ta dùng công nghệ... và màu đỏ là bao nhiêu nếu có sự phân ly độc lập của 2 tính trạng đã cho? A 563 B 188 C 375 D 63 NÂNG CAO Câu 1 Ở người bệnh máu khó đông do một gen lặn (m) nằm trên NST X không alen tương ứng trên Y quy định Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bệnh máu khó đông với xác suất 25%? A XmXm x XMY B XmXm x XmY C XMXm x XmY D XM XM x XMY A A A 0 Câu 2 Ở người, kiểu gen I I , I I quy định nhóm máu... so với b quy định hoa trắng Lai cây thân cao - hoa đỏ với cây thân thấp - hoa trắng thu được F 1 phân li theo tỉ lệ: 37,5% thân cao, hoa trắng: 37,5% thân thấp, hoa đỏ: 12, 5% thân cao, hoa đỏ: 12, 5% thân thấp, hoa trắng Cho biết không có đột biến xảy ra Kiểu gen của cây bố, cây mẹ trong phép lai trên là: A Ab/aB x ab/ab B AaBB x aabb C AaBb x aabb D AB/ab x ab/ab Câu 9 Ở người, gen quy định màu mắt... quá trình phát sinh giao tử đực và giao tử cái với tần số bằng nhau Tính theo lí thuyết, cây có kiểu hình thân cao, hoa đỏ, quả tròn ở F2 chiếm tỉ lệ A 54,0% B 66,0% C 16,5% D 49,5% Câu 11: Ở một quần thể ngẫu phối, xét hai gen: gen thứ nhất có 3 alen, nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X; gen thứ hai có 5 alen, nằm trên nhiễm sắc thể thường Trong trường hợp không xảy ra đột... có mức phản ứng hẹp thường là những tính trạng: A Chất lượng B Số lượng C Trội lặn không hoàn toàn D Trội lặn hoàn toàn Câu 61 Để xác định vai trò của yếu tố di truyền và ngoại cảnh đối với sự biểu hiện tính trạng người ta sử dụng phương pháp nghiên cứu A Phả hệ B Di truyền quần thể C Di truyền học phân tử D Trẻ đồng sinh 17/ Để tăng năng suất cây trồng người ta có thể tạo ra các giống cây tam bội Cây . biểu nào sau đây không đúng khi nói về thể đa bội? A. Trong thể đa bội, bộ NST của tế bào sinh dưỡng là một bội số của bộ đơn bội. B. Trong thể đa bội, bộ NST của tế bào sinh dưỡng có số lượng. BỘ CÂU HỎI ÔN TẬP SH 12- CHUYÊN ĐỀ 1 Câu 1: Trong các bộ ba sau đây, bộ ba mang tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là A. AGG. B. AUG. C. AUA. D. UAA. Câu 2: Trong quá trình. cho cặp gen này nhân đôi là: A. A=T=1799, G=X =120 0. B. A=T=1800, G=X =120 0. C. A=T=1199, G=X=1800. D. A=T=899, G=X=600. BỘ ĐỀ ÔN TẬP SH 12- CHUYÊN ĐỀ 2 Câu 1: Ở người, đột biến mất một phần vai ngắn