Đang tải... (xem toàn văn)
Cung cấp lý thuyết cơ bản đến nâng cao của hai quá trình và ứng dụng của nó vào giải bài tập sinh học phân tử của hai quá trình này. Bài tập ứng dụng được chia từ dễ đến khó và có lời giải chi tiết cho từng câu.
1 A.Lí thuyết cơ sở : Quá trình phiên mã 1.Khái niệm phiên mã - Quá trình phiên mã là quá trình tổng hợp ARN từ mạch khuôn. 2.Nguyên tắc phiên mã -Gen có 2 mạch nhưng chỉ có một mạch mã gốc hay còn gọi là mạch khuôn để tạo ra phân tử ARN. -NTBS để hình thành phân tử ARN từ phân tử AND : A-U , G-X. 3.Hình ảnh minh họa quá trình phiên mã 4.Cơ chế phiên mã ở sinh vật nhân sơ a.Các thành phần tham gia phiên mã - Mạch khuôn : có thể là 1 mạch của gen hoặc là mạch ARN. Trường hợp mạch CHUYÊN ĐỀ II BÀI 3 . QUÁ TRÌNH PHIÊN MÃ VÀ DỊCH MÃ 2 ARN chỉ xảy ra ở các virut (vì ở virut chứa ARN làm vật chất mang thông tin di truyền ) quá trình phiên mã từ ARN như thế này gọi là quá trình phiên mã ngược. -Nguyên liệu : ribonucleotit ( A,U,G,X ). Tri-P (ATP,GTP,UTP) là nguồn cung cấp năng lượng. -Enzim: + ARN-polimeraza phụ thuộc AND xúc tác quá trình phiên mã từ AND khuôn. + ARN-polimeraza phụ thuộc ARN xúc tác quá trình phiên mã từ ARN khuôn. + Yếu tố Rho( ) xúc tác quá trình kết thúc chuỗi. b.Cơ chế phiên mã Giai đoạn khởi đầu – Enzim ARN-pôlymeraza bám vào đoạn khởi đầu ở vùng điều hòa của gen làm đoạn gen này tháo xoắn rồi tách thành 2 mạch đơn. Enzim chọn mạch khuôn rồi bắt đầu trượt dọc theo mạch này để tổng hợp ARN. Giai đoạn kéo dài – ARN-pôlymeraza vừa trượt dọc trên mạch khuôn gen theo chiều 3’- 5’, vừa lắp các ribônuclêôtit tự do vào mạch khuôn theo nguyên tắc bổ sung, rồi sử dụng ATP để gắn các ribônuclêôtit vừa được lắp trên mạch khuôn với nhau bằng liên kết phôtphođieste, tạo nên chuỗi pôlyribônuclêôtit mới theo hướng 5’-3’. Đoạn nào trên gen đã phiên mã xong đóng xoắn lại ngay. Giai đoạn kết thúc – Khi ARN-pôlymeraza trượt tới tín hiệu kết thúc trên gen thì dừng phiên mã và tách khỏi gen, phân tử ARN vừa tạo thành được giải phóng Chú ý: - Phân tử mARN vừa được tổng hợp xong có thể được trực tiếp dùng ngay làm khuôn phiên mã. - Sự tổng hợp tARN và rARN diễn ra tương tự như ở mARN, nhưng chuỗi pôlyribônuclêôtit sơ khai được tạo thành xong sẽ biến đổi thành cấu trúc đặc trưng. 5.Cơ chế phiên mã ở sinh vật nhân thực Phiên mã ở nhân thực có nhiều loại enzim khác nhau cùng tham gia. Phiên mã mỗi loại ARN (mARN, tARN và rARN) đòi hỏi xúc tác bởi một loại ARN-pôlymeraza riêng. Ngay khi mARN được tạo thành xong, thì chuỗi pôlyribônuclêôtit mới chỉ là phân tử mARN sơ khai,phải qua quá trình chế biến, được cắt bỏ intrôn và nối các êxôn thì trở mới nên mARN trưởng thành. Sau đó mARN trưởng thành này đi qua màng nhân vào mạng lưới nội chất để làm khuôn dịch mã . Do đó, ở tế bào nhân thực phiên mã tách rời với dịch mã về cả không gian lẫn thời gian. B.Lí thuyết cơ sở : Quá trình dịch mã 3 1.Khái niệm -Dịch mã là giai đoạn kế tiếp sau phiên mã , là quá trình tổng hợp protein ở riboxom. -Mã di truyền chứa trong mARN được chuyển thành trình tự các aa trong chuỗi polipeptit của protein. -Trong quá trình dịch mã , phân tử mARN liên kết với riboxom. Mỗi riboxom gồm 2 tiểu phần (hạt) là đơn vị bé và đơn vị lớn. Khi chưa dịch mã thì 2 tiểu phần tách riêng rẽ , khi vào dịch mã 2 tiểu phần này dính lại và thành 1 riboxom hoàn chỉnh. Trên ribosome chứa ba vị trí gắn tRNA là vị trí A, P và E. Trong đó: - A là vị trí gắn aminoacyl-tRNA (tRNA có mang amino acid). - P là vị trí gắn peptidyl-tRNA (tRNA có mang chuỗi polypeptide). - E là vị trí gắn tRNA mà được phóng thích sau khi chuỗi polypeptide được chuyển sang aminoacyl-tRNA. Mỗi vị trí gắn tRNA được hình thành tại giao diện giữa tiểu đơn vị lớn và tiểu đơn vị nhỏ. Bằng cách này, các tRNA được gắn vào có thể bắt ngang qua khoảng cách giữa trung tâm peptidyl transferase của tiểu đơn vị lớn và trung tâm giải mã của tiểu đơn vị nhỏ. Đầu 3' của tRNA được nằm gần tiểu đơn vị lớn và vòng đối mã gần tiểu đơn vị nhỏ. 2.Diễn biến của cơ chế dịch mã a. Hoạt hóa axit amin Chương trình cơ bản: Dưới tác dụng của một loại enzim, các axit tự do trong tế bào liên kết với hợp chất giàu năng lượng ATP, trở thành dạng axit amin hoạt hóa. Nhờ một loại enzim khác, aa đã được hoạt hóa lại liên kết với tARN tạo thành phức hợp aa-tARN Chương trình nâng cao: Sự nhận diện và gắn amino acid vào tRNA tương ứng được thực hiện bởi một 4 enzyme gọi là aminoacyl-tRNA synthetase. Quá trình này diễn ra như sau: đầu tiên, amino acid được adenylyl hóa bằng cách phản ứng với ATP, kết quả tạo thành amino acid có gắn adenylic acid qua cầu nối ester giàu năng lượng giữa nhóm COOH của amino acid và nhóm phosphoryl của AMP, đồng thời giải phóng ra pyrophosphate. Sau đó, amino acid được adenylyl hóa này (vẫn đang gắn với synthetase) phản ứng tiếp với tRNA. Phản ứng này chuyển amino acid đến đầu 3' của tRNA để gắn với nhóm OH, đồng thời giải phóng AMP. Phản ứng tổng hợp của quá trình này như sau: Amino acid + tRNA + ATP → aminoacyl-tRNA + AMP + PPi b.Dịch mã và hình thành chuỗi polipeptit. Theo chương trình cơ bản: -Quá trình mở đầu : Quá trình dịch mã bắt đầu khi một tiểu đơn vị ribosome bé bám vào mRNA tại vị trí của codon khởi đầu AUG. Lúc này một phân tử tRNA khởi đầu đặc thù mang methionine (ở vi khuẩn là formyl-Met) đi vào và khớp anticodon của nó với codon mở đầu của mRNA. Kế đó, tiểu đơn vị ribosome lớn bám vào tiểu đơn vị bé tạo ra một ribosome hoạt động hoàn chỉnh. Lúc này Met-tRNA ở vị trí P và vị trí A để trống; một tRNA thứ hai (ví dụ, tRNAVal) đi vào vị trí A và khớp với codon thứ hai. -Quá trình kéo dài : Đầu tiên,tARN mang aa mở đầu foocmin metionin (fMet-tARN) tiến vào vị trí codon mở đầu , anticodon tương ứng trên tARN của nó khớp theo nguyên tắc bổ sung với codon mở đầu trên mARN. Tiếp theo tARN mang aa thứ nhất (aa 1 -tARN) tới vị trí bên cạnh,anticodon của nó khớp bổ sung với codon của axit amin thứ nhất ngay sau khi codon mở đầu trên mARN. Enzim xúc tác tạo thành liên kết peptit giữa các aa mở đầu và aa thứ nhất (fMet-aa 1 ).Riboxom dịch chuyển đi một bộ ba trên mARN , đồng thời tARN (đã mất aa mở đầu) rời khỏi riboxom.Tiếp theo ,aa 2 -tARN tiến vào riboxom , anticodon của nó khớp bổ sung với codon của aa thứ hai trên mARN. Liên kết giữa aa thứ nhất và aa thứ hai (aa 1 -aa 2 ) được tạo thành. Sự dịch chuyển của riboxom lại tiếp tục theo từng bộ ba trên mARN. -Quá trình kết thúc: Quá trình dịch mã cứ tiếp diễn cho đến khi gặp codon kết thúc trên mARN thì quá trình dịch mã kết thúc. Riboxom tách khỏi mARN và chuỗi polipeptit được giải phóng, đồng thời aa mở đầu (fMet) cũng bị tách khỏi chuỗi polipeptit.Chuỗi polipeptit sau đó hình thành 5 phân tử protein hoàn chỉnh. Axit amin mở đầu ở sinh vật nhân sơ là foocmin metionin, còn ở sinh vật nhân thực là metionin. 3.Chú ý - Các ribôxôm, tARN và mARN có thể được sử dụng lại nhiều lần, tồn tại qua vài thế hệ tế bào rồi bị huỷ. - Có nhiều ribôxôm cùng dịch mã cho 1 mARN, chúng cùng bám lên phân tử này, tạo ra pôlyribôxôm (gọi tắt là pôlyxôm) làm tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin. -Sau khi được tổng hợp, các chuỗi polypeptide sơ cấp này sẽ được sửa đổi và chuyển sang các bậc cấu trúc cao hơn theo cách đặc thù để trở thành các protein hoạt động chức năng. 4.Mối quan hệ AND-ARN-Tính trạng -Thông tin di truyền trong AND của mỗi tế bào được truyền đạt cho thế hệ tế bào con thông qua cơ chế nhân đôi. -Thông tin di truyền trong AND được biểu hiện thành tính trạng của cơ thể thông qua các cơ chế phiên mã và dịch mã. Sơ đồ biểu diễn mối quan hệ: C.Phương pháp giải toán sinh và thiết lập công thức cần nhớ I.Công thức ứng dụng về quá trình phiên mã Phần 1 . Chương trình cơ bản -Số ribonucleotit môi trường nội bào cần dùng qua k lần sao mã: Số phân tử ARN = số lần sao mã = k rN td = k.rN rA td = k.rA = k.T gốc rU td = k.rU = k.A gốc rG td = k.rG = k.X gốc rX td = k.rX = k.G gốc -Số liên kết hidro bị phá vỡ qua 1 lần sao mã: H đứt = H hình thành = H ADN -Số liên kết hidro bị phá vỡ qua k lần sao mã: H phá vỡ = k.H 6 -Số liên kết hóa trị được hình thành qua k lần sao mã: H hình thành = k( rN – 1 ) -Dựa vào mối tương quan giữa cấu trúc phân tử của gen với ARN m , xác định số ribonucleotit từng loại của ARN m bằng cách là A=T=A m + U m G=X=G m + X m -Khi biết rN và tỉ lệ từng loại ribonucleotit của ARN m , tính số ribonucleotit từng loại của mARN bằng cách: A m =%A m .rN U m =%U m .rN G m =%G m .rN X m =%X m .rN -Với các dạng bài tập cho sao mã từ mạch AND hay ARN gốc thì chúng ta nên vẽ 2 mạch ra và cho các nu bổ sung với nhau , từ đó suy ra được tương quan giữa các nu giữa cả AND hoặc ARN với mARN. -Xác định thành phần phần trăm của mỗi nu của gen từ phần trăm từ loại của ARN: 2 %% %% 2 %% %% mm mm XG XG UA TA Phần 2. Chương trình nâng cao -Mỗi lần sao mã sẽ có thời gian được xác định bằng công thức là: TG sao mã = d t .rN TG sao mã = sm v rN Trong đó: - d t là thời gian để tiếp nhận một ribonucleotit. - V sm là tốc độ sao mã. -Thời gian sao mã đối với k lần sao mã được xác định bằng công thức: TG sao mã = TG sao mã một lần + ( k – 1 )Δt Trong đó: Δt là thời gian chuyển tiếp giữa 2 lần sao mã liên tiếp. II.Công thức ứng dụng về quá trình dịch mã -Trước khi vào xét quá trình dịch mã , chúng ta ôn sơ khai lại về protein : 7 + Kiến thức toán đã ôn ở bài giảng 1, không nhắc lại. + Ôn tập cấu trúc bậc protein: Cấu trúc bậc I :là trình tự sắp xếp các aa trong chuỗi polipeptit. Cấu trúc bậc II:là cấu hình của mạch polipeptit trong không gian , được giữ vững nhờ các liên kết hidro giữa các aa ở gần nhau. Cấu trúc bậc 2 có dạng xoắn anpha hoặc gấp nếp beta. Cấu trúc bậc III: là hình dạng của phân tử protein trong không gian 3 chiều , do xoắn bậc 2 cuộn xếp theo kiểu đặc trưng cho mỗi loại protein , tạo thành khối cầu. Cấu trúc này đặc biệt phụ thuộc vào tính chất của các nhóm (-R) trong mạch polipeptit, như tạo liên kết disunphua (-S-S-) hay liên kết yếu là hidro. + 1 liên kết disunphit có khối lượng là 2 đvC. Cấu trúc bậc IV: là khi protein có 2 hay nhiều chuỗi polipeptit phối hợp nhau tạo nên. + Biến tính của protein: Các yếu tố của môi trường như nhiệt độ cao, độ pH, có thể phá hủy cấu trúc không gian ba chiều của protein làm cho chúng mất chức năng. -Chúng ta bắt đầu đi xét quá trình dịch mã: Theo chương trình cơ bản + Tổng số protein tạo thành qua k lần sao mã và n lượt trượt riboxom : P = k.n + Tổng số aa tự do cần dùng : a.a td = P. 1 3 rN = k.n. 1 3 rN + Tổng số a.a trong các chuỗi polipeptit hoàn chỉnh: a.a P = P. 2 3 rN + Số phân tử nước giải phóng để tạo nhiều chuỗi polipeptit: H 2 O giải phóng = P. 2 3 rN + Tổng số liên kết peptit có trong nhiều chuỗi polipeptit: Peptit = P. 3 3 rN = P( a.a P – 1 ) Theo chương trình nâng cao 8 + Tính số tARN khi: Nếu có x phân tử giải mã 3 lần số a.a do chúng cung cấp là 3x. Nếu có y phân tử giải mã 2 lần số a.a do chúng cung cấp là 2y. Nếu có z phân tử giải mã 1 lần số a.a do chúng cung cấp là z. Tổng số a.a cần dùng là: 3x + 2y + z = ∑a.a tự do cần dùng. + Bài toán về sự dịch chuyển của riboxom trên mARN: Vận tốc trượt của riboxom trên mARN : t rN v 3 Thời gian tổng hợp một phân tử Protein: Là thời gian riboxom trượt hết chiều dài mARN ( từ đầu nọ đến đầu kia ). Thời gian mỗi riboxom trượt qua hết mARN: Δt Δt Δt : khoảng thời gian riboxom phía sau trượt chậm hơn riboxom phía trước. + Riboxom 1: t + Riboxom 2: t + Δt + Riboxom 3: t + 2 Δt + Riboxom 4: t + 3 Δt + Riboxom n: t + (n – 1) Δt + Bài toán tính thời gian tổng hợp các phân tử protein: Chỉ của một ARN: -Thời gian kể từ lúc riboxom thứ nhất tiếp xúc đến khi nó rời khỏi mARN : V L t - Thời gian kể từ riboxom thứ nhất rời khỏi mARN đến khi riboxom cuối cùng rời khỏi mARN: t ’ = ∑Δt = t 1 + t 2 + t 3 + ………+ t n V l t ' Trong đó: Δl là khoảng cách giữa 2 riboxom kế tiếp. - Vậy thời gian tổng hợp các phân tử protein là: T = t + t ’ = V lL n 3 2 1 9 - Nếu các riboxom (n) cách đều nhau trên mARN, ta có: T = t + t’ = V lnL ).1( * Của nhiều mARN thông tin sinh ra từ 1 gen có cùng số riboxom nhất định trượt qua không trở lại: + Nếu không kể đến thời gian chuyển tiếp giữa các mARN: ∑T = k.t + t ’ Trong đó: k là số phân tử mARN. + Nếu thời gian chuyển tiếp giữa các riboxom là Δt thì ta có công thức: ∑T = k.t + t ’ + ( k – 1 )Δt + Tính số aa tự do cần dùng đối với các riboxom còn tiếp xúc với mARN: ∑ a.a td = a 1 + a 2 + ………+ a x Trong đó : -x là số riboxom. -a 1 ,a 2 : số a.a trong chuỗi polipeptit của Riboxom 1, Riboxom 2, …………. -Nếu các riboxom cách đều nhau thì ta có: Số hạng đầu a1 = số a.a của R1. Công sai d: số a.a ở Riboxom sau kém hơn Riboxom trước. Số hạng của dãy x: số Riboxom đang trượt trên mARN. S x = 2 x [2a 1 + ( x – 1 )d] D. Bài tập luyện tập Câu 1. Quá trình dịch mã kết thúc khi A. Riboxom tiếp xúc với bộ ba kết thúc UAA rồi riboxom được phân hủy. B. Riboxom tiếp xúc với bộ ba kết thúc UAG rồi hai tiểu phần được giải phóng tự do. C. Riboxom tiếp xúc với bộ ba kết thúc UGA rồi hai tiểu phần phân hủy. D. Riboxom rời khỏi mạch mARN và trở lại dạng tự do với 2 tiểu phần khác nhau. Câu 2.Quá trình tổng hợp protein diễn ra tại vị trí nào trong tế bào ? A.Nhân. B.Ty thể. C. Nhiễm sắc thể. D.Tế bào chất. Câu 3.Cho các thành phần sau, thành phần nào tham gia vào quá trình dịch mã: 10 (1) ATP (2) các aa tự do (3) mARN trưởng thành (4) enzim polimeraza (5) tARN (6) một số dạng enzim (7) riboxom. A.(1),(2),(6),(7). B.(2),(4),(6),(7). C.(1),(2),(3),(4),(5),(6),(7) D.(2),(3),(4). Câu 4. Sắp xếp các giai đoạn của quá trình dịch mã một cách liên tiếp. (1) Giai đoạn mở đầu. (2) Giai đoạn hoạt hóa aa. (3)Giai đoạn kéo dài. (4) Giai đoạn kết thúc. A.(1) (2) (3) (4). B.(1) (3) (2) (4). C.(2) (1) (3) (4). D.(2) (3) (1) (4). Câu 5.Vai trò của ARN và AND khác nhau: A.Chỉ có ARN mới trực tiếp tham gia vào quá trình tổng hợp protein,AND thì không trực tiếp. B.Chỉ có AND mới tham gia trực tiếp vào quá trình tổng hợp protein, ARN thì không trực tiếp. C.Chỉ có ARN có khả năng tự nhân đôi còn AND thì không. D.Chỉ có AND là có khả năng dịch mã còn mARN thì không. Câu 6. Trong quá trình tổng hợp mARN thì enzim ARN polymeraza di chuyển trên mạch khuôn của gen có chiều: A. 3’ đến 5’. B. 5’ đến 3’. C. 3 đến 5. D. 5 đến 3. Câu 7.Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình phiên mã: (1) ARN pôlimeraza bắt đầu tổng hợp mARN tại vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã). (2) ARN pôlimeraza bám vào vùng điều hoà làm gen tháo xoắn để lộ ra mạch gốc có chiều 3' → 5'. (3) ARN pôlimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc trên gen có chiều 3' → 5'. (4) Khi ARN pôlimeraza di chuyển tới cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc thì nó dừng phiên mã. Trong quá trình phiên mã, các sự kiện trên diễn ra theo trình tự đúng là A. (1) → (4) → (3) → (2). B. (2) → (3) → (1) → (4). C. (1) → (2) → (3) → (4). [...]... hiệu kết thúc quá trình dịch mã là: A 3’UAG5’ ; 3’UAA5’; 3’UGA5’ B 3’GAU5’; 3’AAU5’; 3’AGU5’ C 3’UAG5’; 3’UAA5’; 3’AGU5’ D 3’GAU5’; 3’AAU5’; 3’AUG5’ Câu 9 Khi nói về cơ chế dịch mã ở sinh vật nhân thực, nhận định nào sau đây không đúng? A Axit amin mở đầu trong quá trình dịch mã là mêtiônin B Khi dịch mã, ribôxôm chuyển dịch theo chiều 3'→5' trên phân tử mARN C Khi dịch mã, ribôxôm chuyển dịch theo chiều... 5100A0 và tỉ lệ giữa đoạn exon 1 int ron 3 + Ở gen B khi phiên mã hình thành mARN sơ khai và có tổng số LKHT giữa đường và axit là exon 3 2357 và tỉ số giữa đoạn int ron 6 Sau khi tổng hợp protein hoàn chỉnh xong thì người ta thấy được có 633 aa Biết rằng các riboxom đều dịch mã 1 lượt Số riboxom dịch mã cho cả 2 phân tử mARN trưởng thành và khối lượng H2O được giải phóng qua quá trình dịch mã của... (1) Câu 28 Khi nói về quá trình dịch mã ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực, phát biểu nào dưới đây là không chính xác ? A.Tốc độ dịch mã ở sinh vật nhân sơ nhanh hơn sinh vật nhân thực B.Vị trí xảy ra dịch mã ở sinh vật nhân sơ là tại vùng nhân hoặc vùng lân cận còn ở sinh vật nhân thực tại màng lưới nội chất , ngăn cách với nhân C .Quá trình xảy ra dịch mã với phiên mã ở sinh vật nhân sơ thì... giải mã trên 1 phân tử mARN sẽ có bấy nhiêu phân tử protein khác loại được tổng hợp Câu 14 Thành phần nào sau đây không tham gia vào quá trình sinh tổng hợp protein A Trung thể B Trung thể và ty thể C Trung thể và enzim D Trung thể và lục lạp 12 Câu 15.Số phát biểu đúng trong các phát biểu sau: (1) Trong quá trình dịch mã riboxom có chức năng vận chuyển aa (2) Ở sinh vật nhân thực quá trình dịch mã diễn... phiên mã được trực tiếp dùng làm khuôn để tổng hợp prôtêin (2) Khi ribôxôm tiếp xúc với mã kết thúc trên mARN thì quá trình dịch mã hoàn tất (3) Nhờ một enzim đặc hiệu, axit amin mở đầu được cắt khỏi chuỗi pôlipeptit vừa tổng hợp (4) mARN sau phiên mã phải được cắt bỏ intron, nối các êxôn lại với nhau thành mARN trưởng thành Các thông tin về sự phiên mã và dịch mã đúng với cả tế bào nhân thực và tế... bào nhân sơ là A (3) và (4) B (1) và (4) C (2) và (3) D (2) và (4) Câu 13 Nội dung nào sau đây là sai A Các riboxom giải mã trên mARN chuyển dịch theo chiều 5’ – 3’, trượt từng bộ ba tương ứng trên mARN B Các đối mã của tARN giải mã cho các mã sao trên ARN theo nguyên tắc bổ sung nhằm xác định trình tự acid trên chuỗi polipeptit C Mã kết thúc trên mARN không được tARN giải mã và không quy định acid... ra dịch mã khi và chỉ khi phiên mã kết thúc hoàn toàn mARN trưởng thành được chế biến xong D.Cả sinh vật nhân thực và sinh vật nhân sơ sản phẩm của quá trình dịch mã là protein bậc II Câu 29 Phân tử ARN thông tin trưởng thành là A mARN chỉ có các exon B mARN trực tiếp là khuôn dịch mã C mARN đã cắt hết intrôn D mARN vừa được tổng hợp xong Câu 30 Khi nhận định về vai trò của mạch gen làm khuôn cho phiên. .. mARN mã hoá các axit amin tương ứng như sau: 5'XGA3' mã hoá axit amin Acginin ; 5'UXG3' và 5'AGX3' cùng mã hoá axit amin Xêrin; 5'GXU3' mã hoá axitamin Alanin Biết trình tự các nuclêôtit ở một đoạn trên mạch gốc của vùng mã hoá ở một gen cấu trúc của sinh vật nhân sơ là 5'GXTTXGXGATXG 3' Đoạn gen này mã hoá cho 4 axit amin, theo lí thuyết, trình tự các axit amin tương ứng với quá trình dịch mã là... ngỡ Không nên quá chú tâm vào dạng này Ta có : X = 520 520.100 2600 100rN / s rN 2600 TGsm 12s 5,2 20 100 Câu 38 Gen A có chiều dài L=4250 Ao Mạch mang mã gốc của gen tiến hành sao mã Thời gian sao mã cả quá trình hết 6min15s Vận tốc sao mã là 20 rN/s , quá trình sao mã liên tục Số phân tử ARN tổng hợp được là : A.4 B.3 C.2 D.1 Hướng dẫn: N= 2L 2550 3,4 Thời gian sao mã 1 lần của gen... tử ARN có số ribonucleotit loại X=520 và X chiếm 20% tổng số ribonucleotit của phân tử ARN Biết thời gian tiếp nhận và liên kết tất cả ribonucleotit G của ARN là 5 giây 2 Tốc độ sao mã và thời gian sao mã tổng hợp ARN nói trên lần lượt là : A.120 rN/s và 10 s B.109 rN/s và 12s C.100 rN/s và 12s D.200 rN/s và 24s 19 Hướng dẫn : Trong chương trình mới của bộ GD và ĐT thì phần bài tập này đã được chuyển . rN=600,rX =11 25.Gen c A 1 =200,A 2 =15 0,G 1 =37 5,G 2 =225.Mạch g c của gen là A.Mạch 1. B.Mạch 2. C. C mạch 1 và mạch 2. D. Chỉ mạch 1 ho c mạch 2. Hướng. nuclêôtit trên mạch mã g c ở vùng mã hoá c a gen. C u 11 . Cho c c sự kiện diễn ra trong quá trình dịch mã ở tế bào nhân th c như sau: (1) Bộ ba đối mã