Đang tải... (xem toàn văn)
Trắc nghiệm dược lí
Bài 1 1. Điều nào không ph ả i là cơ chế của sự hấp thu thuốc? A. Sự khuếch tán qua lớp lipid B. Sự thủy giải trong môi trường nước C. Sự khuếch tán qua các khe giữa các tế bào. D. Sự ẩm bào E. Sự thực bào 2. Một đứa bé bị ngộ độc promethazine là một base có pKa = 9,1. Phát biểu nào dưới đây là đúng? A. Sự đào thải qua nước tiểu tăng khi sử dụng NH 4 Cl B. Sự đào thải nước tiểu tăng nếu sử dụng NaHCO 3 C. Thuốc được uon hóa ở pH máu nhiều hơn ở pH dạ dày D. Promethazine được hấp thu ở dạ dày tốt hơn ở ruột non E. Thẩm tách máu là cách duy nhất để trị quá liều promethazine. 3. Aspirin là một acid yếu có pKa = 3,5. Có bao nhiêu phần trăm liều dùng của aspirin dưới dạng tan trong lipid ở pH dạ dày là 2,5: A. Khoảng 10% B. Khoảng 20% C. Khoảng 40% D. Khoảng 90% E. Khoảng 95% 4. Tất cả các phát biểu dưới đây về đường sử dụng thuốc là chính xác, ngo ạ i tr ừ: A. Thuốc trụ hen suyễn dạng kh1i dung thường gây nhiều tác dụng có hại hơn dạng uống. B. Với cùng một liều, đường tiêm bắp đạt nồng độ trong máu nhanh hơn đường uống. C. Tác động vượt qua lần đầu là kết quả chuyển hóa thuốc sau khi cho thuốc vào cơ thể và trước khi thuốc vào hệ tuần hoàn D. Sinh khả dụng đường uống kém hơn sinh khả dụng đường tiêm tĩnh mạch E. Hấp thu bằng đường thấm qua da sẽ chậm nhưng ít tác động vượt qua lần đầu hơn đường uống. 5. Phát biểu nào không đúng về sự hấp thu đường trực tràng? A. Năng lực hấp thu của đường trực tràng cao hơn đường uống nên liều dùng nhỏ hơn đường uống B. Tránh được một phần tác động của gan nên thích hợp cho các thuốc bị phân hủy khi dùng đường uống C. Không được dùng penicillin bằng đường trực tràng vì bị penicillinase phân hủy D. Sử dụng đường trực tràng khi thuốc có mùi vị khó chịu hay bệnh nhân nôn mửa E. Ngày nay đường trực tràng được sử dụng để có tác động toàn thân 6. Các tính chất sau đây là của sự vận chuyển chủ động, ngo ạ i tr ừ : A. Đi ngược bậc thang nồng độ B. Tuân theo định luật khuếch tán Fick C. Tốn năng lượng D. Cần chất vận chuyển nằm trên màng E. Có hiện tượng bão hòa và cạnh tranh Bài 3 1. Với chế độ liều dùng đã được lặp lại mỗi t 1/2 . Ngay trước khi dùng liều thứ 3, nồng độ bền vững cuaả thuốc trong máu là bao nhiêu phần trăm A. 50% B. 40% C. 75% D. 82,5% E. 90% 2. Những chế phẩm ở những lô khác nhau có cùng sinh khả dụng khi chúng: A. Có cùng tính chất hóa học B. Khi chúng đạt được tính chất lý hóa do dược điển quy định C. Khi được công nhận bởi FDA (Food and Drug Administration) D. Khi có cùng nồng độ thuốc trong máu và trong mô E. Tất cả đều đúng 3. Tất cả các phát biểu sau đây về thể tích phân phối Vd là đúng, ngo ạ i tr ừ: A. Vd liên quan đến nồng độ thuốc trong máu so với số lượng thuốc trong cơ thể B. Vd là thể tích tuần hoàn cơ thể trong đó thuốc được phân phối C. Vd có thể thay đổi theo tuổi D. Vd có thể thay đổi theo bệnh tật E. Tất cả sai 4. Yếu tố nào sau đây ảnh hưởng đến sinh khả dụng thuốc dùng đường uống A. Tỉ lệ thuốc hấp thu ở ruột B. Sự chuyển hóa ở ruột C. Sự chuyển hóa thuốc ở ruột và gan D. Sự đào thải thuốc qua mật E. Tất cả đều đúng 5. Nếu thể tích phân phối Vd = 0,2l/kg và clearance là 50ml/phút ở người 70kg. Vậy thời gian bán thải t ½ bằng bao nhiêu? A. 1,5 giờ B. 3,2 giờ C. 4 giờ D. 7,2 giờ E. 8,5 giờ Bài 4 1. Nếu không có thuốc khác, pindolol làm tăng nhịp tim do hoạt hóa receptor b. Tuy nhiên, có một chất kích thích b mạnh thì pindolol gây giảm nhịp tim thuận nghịch, phụ thuộc liều, như vậy pindolol có thể là: A. Chất đối kháng không thuận nghịch B. Chất đối kháng hóa học C. Chất đối kháng sinh lý D. Chất chủ vận từng phần E. Chất đối kháng cạnh tranh 2. Tất cả các phát biểu về chất chủ vận đều đúng, ngo ạ i tr ừ A. Hoạt tính của nó dựa vào cấu trúc hóa học hơn là cấu trúc vật lý B. Toàn bộ phân tử của nó gắn vào receptor nội sinh C. Chất chủ vận chỉ gây được hoạt tính khi gắn vào receptor D. Một sự thay đổi nhó ở phần cấu trúc có hoạt tính có thể làm mất hoạt tính của thuốc E. Chất chủ vận có ái lực càng cao với receptor thì đáp ứng sinh học càng lớn 3. Sự ngừng đột ngột b-blocker có thể gây tăng hoạt tính giao cảm quá độ và đưa đến tử vong. Lời giải thích nào về hiện tượng trên được coi là hợp lý: A. Chủ yếu do mất tác động đối kháng của b-blocker B. Do tăng tổng hợp receptor b trong thời gian sử dụng b-blocker C. b-blocker là chất cảm ứng enzume chuyển hóa catecholamine D. Do tăng tổng hợp catecholamine sau khi ngừng b-blocker E. Tất cả đều sai 4. Sự giảm tác dụng trị hen suyễn của b-agonist khi sử dụng lâu dài là do A. Tăng hoạt tính enzyme chuyển hóa b-agonist B. Giảm tổng hợp receptor b C. Hiện tượng không dung nạp thuốc D. Một sự cân bằng giữa receptor a và b E. Tăng đào thải b-bloker qua nước tiểu 5. Khi dùng GnRH (Gonadotropin Releasinh Hormone) theo nh ịp sinh lý (dùng cách quãng) làm tăng tiết hormone tuyến yên. Khi dùng GnRH mỗi ngày (dùng liên tục) trong thời gian dài làm giảm tiết hormone tuyến yên. Cơ chế nào giải thích cho điều trên: A. Hiện tượng bão hòa receptor B. Điều hòa xuống receptor C. Điều hòa lên receptor D. Chỉ có A và C đúng E. Chỉ có B và C đúng Bài 5 1. Độc tính của digitalis tăng rõ rệt bởi: A. Spinonolacton B. Procain C. Captoril D. Hydrochlorothiazid E. Propranolol 2. Thiazid thường giảm đào thải A. Phenothiazin trị rối loạn tâm thần B. Kháng trầm cảm ba vòng C. Kháng trầm cảm thế hệ 2 C. Ion lithium D. Ion kali 3. Tương tác về dược động gồm có: Tương tác giữa A. Cimetindin và Ketoconazol B. Antacid và Calci C. Sulfonamid và Trimethoprim D. Penicillin và Acid clavulanic E. Benzodiazepin và Ancol 4. Bệnh nhân cần thận trọng khi uống các thức uống có rượu nếu sử dụng các thuốc sau đây, ngo ạ i tr ừ: A. Cefixim B. Cefoperazon C. Glipizid D. Chlopropamid E. Metronidazol 5. Tai biến mạch tăng khi bệnh nhân hút thuốc và sử dụng A. Thuốc ức chế kênh calci B. Thuốc tránh thai đường uống C. Thuốc lợi tiểu D. b-bloker E. Albuterol Bài 7 1. Thuốc tê cho tác dụng bằng cách ngăn chạn dòng di chuyển của ion nào sau đây A. Canxi B. Natri C. Kali D. Hydro E. Oxy 2. So với thuốc tê nhóm amide, thuốc tê nhóm ester có đặc điểm A. Tác dụng dài hơn B. Tác dụng mạnh hơn C. Thường gây dị ứng D. Chuyển hóa ở gan E. Tất cả đều đúng 3. Biểu hiện nào không phải là tác dụng phụ của thuốc tê A. Co giật B. Hạ huyết áp C. Ức chế hô hấp D. Nhịp tim nhanh E. Tất cả đều đúng 4. Trong chế phẩm thuốc tê thường được bổ sung epinephrine nhằm mục đích gì? A. Tăng tốc độ tuần hoàn để thuốc cho tác dụng nhanh hơn B. Co mạch để kéo dài tác dụng của thuốc C. Tăng dẫn truyền trong tim để phòng ngừa tác dụng phụ của thuốc D. Co mạch để ít chảy máu khi thực hiện thủ thuật E. Tất cả đều đúng 5. Tác dụng phụ nào sau đây của thuốc tê có thể được tận dụng như một chỉ định điều trị A. Ức chế dẫn truyền cơ tim B. Co giật C. Dị ứng D. Bồn chồn E. Tụt huyết áp Bài 8 1. Điều nào sau đây không ph ả i là cơ chế tác dụng của thuốc chống trầm cảm? A. Ức chế tái hấp thu monoamine B. Tăng cường sản xuất các monoamine C. Ức chế chuyển hóa các monoamine D. Làm giảm nhạy cảm của các thụ thể phản hồi E. Tăng cường dẫn truyền qua các thụ thể sau si náp 2. Nhóm thuốc chống trầm cảm ức chế MAO (monoamine oxidase) thường gây tác dụng phụ nào sau đây? A. Rối loạn chức năng tình dục B. An thần C. Mất ngủ D. Tương tác với thức ăn giàu tyramine E. Táo bón 3. Thuốc chống trầm cảm nào sau đây có nhiều nguy cơ gây tụt huyết áp nhất A. Amitriptyline B. Fluoxetin C. Mirtazapin D. Trazodone E. Bupropion 4. Nhóm thuốc ức chế tái hấp thu serotonin chọn lọc thường gây ra tác dụng phụ nào sau đây? A. An thần B. Khô miệng C. Hạ HA tư thế D. Tăng cân E. Rối loạn tình dục 5. Thuốc chống trầm cảm nào sau đây thường gây tương tác thuốc A. Amitriptylin B. Fluoxetin C. Mirtazapin D. Phenelzin E. Bupropion Bài 9 1. Thụ thể nào sau đây là mục đích tác động của thuốc chống loạn thần A. D2 và muscarinic B. D2 và H1 C. D2 và 5HT2A D. D2 và a1 E. H1 và a1 2. Tác dụng phụ nào sau đây thường xảy ra khi dùng thuốc chống loạn thần nhóm cổ điển? A. Rối loạn vận động B. Hội chứng thần kinh ác tính C. QT kéo dài D. Vô sinh E. Tăng cân 3. Thuốc chống loạn thần nào sau đây gây triệu chứng ngoại tháp và ít có tác dụng an thần A. Thioridazin B. Haloperidol C. Flumazenil D. Clozapin E. Carbamazepine 4. Rối loạn vận động muộn sau dùng thuốc an thần là do A. Giảm tổng hợp dopamine B. Tăng kích thích thụ thể D2 C. Mất các sợi thần kinh cholinergic D. Điều hòa tăng sản xuất thụ thể dopamin E. Tăng dung nạp với thuốc chống loạn thần 5. Thuốc chống loạn thần nào sau đây ít gây rối loạn vận động muộn? A. Imipramin B. Chlopromazin C. Clozapin D. Fluoxetin E. Thithixen Bài 10 1. Thuốc gây dị dạng cột sống kiểu nứt đôi A. Valproate B. Phonobarbital C. Bromures D. Phenyltoine E. Carbamazepine F. Diazepam 2. Thuốc nào không có dạng tiêm A. Valproate B. Phonobarbital C. Topiramate D. Phenyltoine E. Carbamazepine F. Diazepam 3. Trong các thuốc dưới dây, thuốc nào dùng được cho tất cả các loại động kinh A. Valproate B. Phonobarbital C. Phenyltoine D. Carbamazepine E. Diazepam 4. Loại thuốc chống động kinh có thể gây tăng cân A. Valproate B. Topiramate C. Phenobarbital D. Phenytoine E. Lamotrizine 5. Thuốc chống động kinh có thể gây hội chứng Stevens Johnson nghiêm trọng A. Carbamazepin B. lamotrizine C. Topipramate D. Gabapentin E. Levetiracetam 6. Điều trị bằng thuốc kiểm soát được bao nhiêu phần trăm cơ động kinh A. 65-70 B. 50-60 C. 35-45 D. 40-50 E. 15- 30 7. Biến chứng cấp tính có thể gây tử vong cho bệnh nhân khi sử dụng quá liều thuốc chống động kinh A. Suy hô hấp B. Suy thận C. Suy tủy D. Suy gan E. Suy giáp Bài 11 1. Khi dùng thuốc ngủ cho bệnh nhân nào thì cần giảm ½ liều A. Thời kỳ mãn kinh B. Người bị sỏi thận C. Người lớn tuổi D. Người bị viêm dạ dày E. Người đau đầu migraine 2. Thời gian khuyến cáo dùng benzodiazepine liên tục A. 2-4 tuần B. 1-2 tuần C. <1 tuần D. >2 tháng E. 1-2 tháng 3. Thuốc ngủ nào sau đây không dùng điều trụ động kinh A. Midazolam B. Seduxen C. Melatonin D. Doxylamin E. C và D đúng 4. Giải độc thuốc ngủ quá liều A. Rửa dạ dày B. Lợi tiểu C. Nhuận trường B. Thuốc đối kháng E. Tất cả đều đúng 5. Thuốc ngủ có thể gây dị dạng thai nhi khi dùng A. Trong 3 tháng đầu của thai kì B. Giai đoạn 3 tháng cuối C. Có thể xảy ra bất kỳ thời gian nào D. Giai đoạn 3 tháng giữa thai kỳ E. Chỉ gây dị dạng khi dùng quá liều 6. Tác dụng không mong muốn của thuốc ngủ A. Mệt mỏi B. Giảm trí nhớ C. Mất phối hợp vận động D. Dễ kích động E. Tất cả đều đúng Bài 12 1. Chọn cơ chế tương ứng của các loại thuốc điều trị Parkinson sau A. Thay thế dopamine 1. Amantadin B. Kích thích tiết dopamine 2. Levodopa C. Ức chế enzyme phân hủy dopamine 3. Selegilin D. Tác dụng đồng vận dopamine 4. Propranolol E. Thuốc ức chế b-blocker 5. Bromocriptin 2. Thuốc hàng đầu dùng để điều trị bệnh Parkinson A. Levodopa B. Selegilin C. Propranolol D. Amantadine E. Trihexyphenidyl 3. Loại thuốc nào khi dùng chung làm giảm tác dụng của Levodopa A. Vitamin B6 B. Thuốc chống trầm cảm C. Thuốc có gốc IMAO D. Vitamin B1 E. Vitamin D 4. Dùng biện pháp nào sau đây cho bệnh nhân Parkinson đang điều trị levodopa tăng nhiều nước bọt A. Giảm liều levodopa B. Tăng liều levodopa C. Giảm liều levodopa kết hợp với Artan D. Ngưng levodopa thay propranolol E. Ngưng levodopa thay amantadin 5. Không chọn thuốc nào cho bệnh nhân có u sắc tố ác tính A. Amantadin B. Levodopa C. Trihexyphenidyl D. Propanolol E. Seleginin 6. Propanolol dùng để kiểm soát triệu chứng nào của bệnh Parkinson A. Run B. Co cứng C. Vận động chậm D. Chóng mặt E. Nôn Bài 13 1. Hoạt chất nào sau đây được chiết xuất từ nhựa cây thuốc phiện A. Papaverin B. Dextromethorpan C. Fentanyl D. Pentazocin E. A và B đúng 2. Opioid nào sau đây được dùng trị ho? A. Morphin B. Codein C. Buprenorphin D. Papaverin E. Pentazocin 3. Các opioid nào sau đây là ch ất chủ vận mạnh trong các trường hợp sau, ngo ạ i tr ừ A. Pentazocin B. Buprenorphin C. Codein D. Meperidin E. Papaverin 4. Các opioid được chỉ định điều trị trong các trường hợp sau, ngo ạ i tr ừ A. Đau do ung thư B. Đau do sỏi mật C. Tăng áp suất nội sọ D. Phù phổi cấp E. làm thuốc tiền mê 5. Tác dụng dược lý của morphin A. Tăng tiết acid dạ dày B. Ức chế trung tâm nôn C. Tăng co bóp tử cung D. Gây buồn ngủ D. A, C và D đúng Bài 15 1. Trong chữa trị nhược cơ, tốt nhất nên dùng chất nào để phân biệt giữa nhược cơ (điều trị chưa đủ liều) và con cholinergic (điều trị quá liều) A. Atropin B. Pyridostigmin C. Methacholin D. Pralidoxim E. Endrophonium 2. Kích thích thần kinh đối giao cảm gây tác dụng nào sau đây? A. Tăng nhịp tim B. Tăng trương lực bàng quang C. Giãn đồng tử D. Chỉ có A và B đúng. 3. Dưới đây là các triệu chứng điển hình ngộ độc chất kháng cholinesterase, ngo ạ i tr ừ A. Buồn nôn, ói mửa, tiêu chảy B. Tiết nhiều nước bọt, mồ hôi. C. Co đồng tử D. Liệt cơ vân E. Liệt điều tiết 4. Bethanecol tác động ưu thế trên cơ quan nào của người A. Hạch giao cảm. B. Mạch máu ngoại biên C. Tim D. Bàng quang E. Chỗ nối thần kinh cơ (cơ vân) Bài 16 1. Quá liều atropine gây những triệu chứng sau đây, ngo ạ i tr ừ A. Mờ mắt B. Giãn cơ ruột- dạ dày C. Khô miệng D. Co đồng tử E. Tăng nhịp tim 2. Điều nào không phài là chỉ định của thuốc kháng muscarin A. Bệnh Parkinson B. Giải độc succinylcholine C. Tiểu chảy du khách D. Giải độc pilocarpin E. Giảm co thắt bàng quang sau phẫu thuật 3. Chỉ định nào của thuốc kháng muscarin hiện nay đã được loại bỏ? A. Scopolamin: phòng ngừa say tàu xe. B. Cyclopentoate: làm giãn đồng tử soi đáy mắt C. Atropin: trị hen suyễn D. Glycopyrrolat, oxybutynin: giảm co thắt bàng quang sau phẫu thuật đường tiểu. 4. Atropin chống co thắt cơ trơn gây ra bởi: A. Acetylcholin B. BaCl 2 C. Histamin D. Strychnin E. Alcaloid nấm cựa gà 5. Thuốc nào ngăn chặn sự buồn nôn, ói mửa do di chuyển dưới dạng miếng bang dán thấm qua da (transdermal patch) A. Diphenylhydramin B. Chlopromazin C. Ondansetron D. Dimenhydrat E. Scopolamin Bài 17 1. Edrophonium làm thuận lợi tác động giãn cơ lúc khởi đầu của: A. Tubocurarin B. Gallamin C. Pancuronium D. Succinylcholin E. Vecuronium 2. Thuốc nào có thời gian tác dụng dưới 10 phút khi tiêm 1 liều duy nhất A. Atracurium B. Vencuronium C. Pancuronium D. Succinylcholin E. Tubocurarin 3. Succinylcholin liên quan với điều nào sau đây A. Gây phóng thích histamine B. Bị phân hủy bởi acetylcholinesterase ở chỗ nối thần kinh cơ C. Chất đối kháng là neostigmine trong pha đầu của quá trình ức chế D. Làm tăng các enzyme gây tổn thương cơ như CPK E. Ức chế hạch tự động 4. Không nên dùng tubocurarin cho bệnh nhân đang sử dụng thuốc nào dưới đây A. Acetaminophen B. Methadon C. Indomethacin D. Levodopa E. Neomycin 5. Phát biểu nào sau đây về tubocurarin là đúng A. Khi dùng đường tĩnh mạch tạo bó sợi cơ B. Có thể làm hạ HA do phóng thích histamine C. Thời gian tác dụng kéo dài khi có pseudocholinesterase bất thường D. Được chỉ định trị chứng co cơ vân E. Tăng cường tác dụng của succinylcholine trong pha I Bài 18 1. Giãn mạch cơ vân, co mạch da, làm tăng co cơ tim và tăng nhịp tim là tác dụng của A. Methoxamin B. Norepinephrin C. Phenylephrin D. Epinephrin E. Isoproterenol 2. Thuốc cường giao cảm gián tiếp, tác dụng dài, đường uống là A. Norepinephrin B. Ephedrin C. Phenylephrin D. Dopamin E. Isoproterenol 3. Thường dùng chất kích thích chọn lọc b2 để trị A. Hội chứng Raynaud B. Co thắt cơ trơn tử cung để trợ sanh C. Các vết loét ngoài da do thiếu máu cục bộ D. Hen suyễn E. Suy mạch vành, đau thắt ngực 4. Phenylephrin gây tác dụng nào? A. Tăng nhiệt độ da B. Co đồng tử C. Làm tăng nhịp tim D. Gây co thắt mạch máu nhỏ niêm mạc mũi E. Tăng nhu động và tăng tiết dịch vị 5. Một lợi điểm quan trọng của dopamine khi dùng chống sôc do tim là A. Không thấm qua não nên không tác dụng trên TKTW B. Có thể IV nên dùng được khi cấp cứu C. Làm tăng lưu lượng tim và tăng tuối máu thận phụ thuộc liều D. Không gây tăng huyết áp E. Không tác động trên receptor a và b Bài 19 1. Tác động nào càu epinephrine bị ức chế bởi phentolamin chứ không phải bởi metoprolol A. Kích thích co cơ tim B. Kích thích tiết renin C. Co cơ tia mống mắt D. Giãn cơ trơn phế quản E. Giãn cơ trơn tử cung 2. Điều nào không ph ả i là chỉ định của propranolol? A. Tăng huyết áp B. Glaucome C. Đau thắt ngực D. Đau nửa đầu E. Ức chế dẫn truyền nhĩ thất 1 phần 3. Phenoxybenzamin được chỉ định trong các bệnh sau, ngo ạ i tr ừ A. U tủy thượng thận B. Carcinoid C. Hiện tượng Raynaud D. Tăng huyết áp nguyên phát E. Tăng sản xuất tế bào mast 4. Dùng trước phentolamin sẽ ức chế các tác dụng sau, ngo ạ i tr ừ A. Sự co mạch do norepinephrine gây ra B. Sự tăng co cơ tim do norepinephrine C. Sự giãn đồng tử do epinephrine D. Sự dựng lông do epinephrine E. Tim chậm do phenylephrine 5. Tác dụng phụ nguy hiểm nào có thể tiên đoán được và là lý do chống chỉ định của nadolol? A. Tăng huyết áp B. Loạn nhịp tim C. Hen suyễn D. Suy hô hấp E. Phản ứng quá mẫn Bài 20 1. Sử dụng thuốc lợi tiểu nào sau đây không cần bổ sung kali A. Acetazolamid B. Amilorid C. Furosemid D. Hydrochlorothiazid E. Chlorthalidon 2. Thuốc nào có tác dụng lợi tiểu nhanh kèm giãn mạch có thể trị phù phổi cấp A. Hydrochlorothiazid B. Amilorid C. Furosemid D. Mannitol E. Spironolacton 3. Điều nào không ph ả ilà tác dụng phụ của lợi tiểu thiazide A. Tăng calci niệu B. Giảm natri huyết C. Nhiễm kiềm chuyển hóa D. Tăng acid uric huyết E. Giảm kali huyết 4. Thuốc nào hiệu quả nhất để trị sỏi calci tái phát A. Ure B. Acid ethadrynic C. Triamteren D. Hydrochlorothiazid E. Acetazoamide 5. Hiện nay chỉ địn chính của acetazolamide là A. Lợi tiểu để chữa mọi dạng phù B. Trị glaucoma C. Kiềm hóa nước tiểu để loại acid uric và cysteine D. Nhiễm kiềm chuyển hóa mạn tính E. Trị động kinh 6. Thuốc lợi tiểu nào hiệu quả nhất cho bệnh nhân phù não A. Triamtern B. Hydrochlorothiazide C. Furosemid D. Mannitol Bài 22 1. Tác động điển hình của lidocain trong loạn nhịp tim là A. Kéo dài đoạn QT B. Làm suy nhược pha 0 rõ rệt C. Làm giảm tính tự động bất thường D. Tăng TGĐTHĐ E. Tăng co bóp cơ tim 2. Phát biểu nào không đúng với quinidine A. Không tác dụng trên loạn nhịp nhĩ B. Làm nặng thêm hoặc thuận lợi loạn nhịp tim C. Làm kéo dài thời kỳ trơ tế bào nhĩ thất D. Gây cinchonism (buồn nôn, nhức đầu, ù tai) E. Gây ức chế nút xoang nên làm chậm nhịp tim 3. Các thuốc sau đây được chỉ định loạn nhịp tim mạn bằng đường uống, ngo ạ i tr ừ A. Quinidin B. Esmolol C. Verapamil D. Procainamid E. Amiodaron 4. Một bệnh nhân đang sử dụng digoxin, hydrochlorothiazide và bổ sung kali để điều trị bệnh tim mạn. Nếu muốn sử dụng quinidine cho bệnh nhân này, phát biểu nào sau đây chính xác nhất? . Chyclomycron B. LDL C. HDL D. IDL 2. Lipoprotein nào dưới đây có tác dụng có lợi trên việc làm giảm cholesterol A. VLDL B. LDL C. IDL D. HDL 3. Thuốc nào
