4/26/2013 Bài Tập Sinh học * Tài liệu luyện thi đại học năm 2014 Người biên tập : Trương Tấn Tài SĐT: 0902651694 ệ ệ đạ ọ đầ Với lịng say mệ mơn sinh học tơi sưu tầm chọn lọc dạng tập hay thường xuyên xuất đề thi thử đề thi thức gần , tài liệu tham khảo từ nhiều tài liệu chuyên sinh phương pháp mà biết , đưa vào tài liệu Mong nguồn tài liệu hữu ích cho em ơn thi tốt môn sinh học Tấn Tài Mọi thư từ thắc mắc xin gửi hotmail : taitt@hotmail.com.vn yahoo : zhangjincai94 facebook : https://www.facebook.com/tai.truongtan I,PHƯƠNG PHAP GIẢI BAI TẬP DI TRUYỀN PHAN TỬ : Câu 1: Một gen chứa đoạn mạch có trình tự nuclêơtit A- G - X - T - T A-G-X-A Xác định trình tự nuclêơtit tương ứng mạch bổ sung Hướng dẫn : Theo NTBS nuclêôtit gen liên kết với theo nguyên tắc A liên kết với T, G liên kết với X Vậy: Mạch có trình tự: A - G - X - T - T - A - G - X - A Mạch bổ sung là: T - A - G - A - A - T - X - G - A Câu 2: Một gen chứa đoạn mạch bổ sung với đoạn mạch mang mã gốc có trình tự nuclêơtit là: A-G-X-T-T-A-G-X-A Xác định trình tự ribơ nuclêơtit tổng hợp từ đoạn gen Hướng dẫn Khi biết mạch bổ sung => Xác định mạch gốc => xác định ARN (theo nguyên tắc bổ sung) Giải - Theo NTBS: Các nuclêôtit gen liên kết với theo nguyên tắc A liên kết với T, G liên kết với X Trong q trình phiên mã nuclêơtit gen liên kết với nuclêôtit môt trường theo nguyên tắc: A mạch gốc liên kết với U môi trường T mạch gốc liên kết với A môi trường G mạch gốc liên kết với X môi trường X mạch gốc liên kết với G môi trường Theo ra: mạch bổ sung gen: A - G - X - T - T - A - G - X - A => Mạch gốc gen: T - X - G - A - A - T - X - G - T ươ ả ậ ọ ươ ấ 0902651694 ệ ệ đạ ọ => ARN A-G-X-U-U-A-G-X-A Công thức cần nhớ: Tính chiều dài gen: lgen = 3.4.N/2 N = 2l/3,4= A+T+G+X = 2A + 2G A=T; G=X => A+G = T+X %A=%T; %G=%X => %A+%G = %T+%X=50% Số chu kì xoắn: (C) = N/20 Số ba mã hóa =N/6 6.Tính số axit amin: 6.1 Số axitamin chuỗi pôlipeptit tổng hợp (gen phiên mã lần, ribôxôm trượtt qua không lặp lại:) : N/6 - 6.2 Số axitamin môi trường cung cấp dịch mã gen phiên mã lần, ribôxôm trượt qua không lặp lại: N/6-2 6.3 Gen phiên mã k lần Trên phân tử mARN tham gia dịch mã có n Ribơxơmcùng trượt qua m lần Số axit amin môi trường cung cấp là: k n (m+1)(N- 1) 6.4 Gen phiên mã k lần Trên phân tử mARN tham gia dịch mã có n Ribơxơmcùng trượt qua, lặp lại m lần Số axit amin môi trường cung cấp là: Số Liên kết hiđrô gen: H = 2A + 3G ( lk) Khối lượng phân tử ADN (gen): M AD N = N 300 ( đvC) Số liên kết phôtphođieste 9.1 Số liên kết phôtphođieste mạch = số liên kết phôtphođieste ARN = N -1 9.2 Số liên kết phôtphođieste phân tử ADN = 2N - 10 Số gen tạo sau k lần tái bản: 2k 11 Số gen có mạch hoàn toàn tạo sau k lần tái bản: k - 12 Số nuclêôtit gen gen tái k lần: N 2k 13 Số nuclêôtit môi trường cung cấp gen tái k lần: N (2k-1) 14 Số nuclêôtit phân tử mARN gen phiên mã k lần: k.N/2 15 Số liên kết peptit chuỗi pôlipeptit = số axitamin phân tử prôtêin -1 16 Số nu loại mạch gen: A1 = T2 %A1 = % T2 T1 = A2 % T1 = % A2 G1 = X % G = % X X1 = G % X = % G => A = T = A1 + A2 = T1 + T2 = A1 + T1 = A2 + T2 G=X = G1 + G2 = X1 + X2 = G1 + X1 = G2 + X2 17 Phiên mã: (Đơn phân ARN rNu) - Gọi số nu loại ARN rA, rU, rX, rG - Theo NTBS: rA = Tmạch gốc % rA = % Tmạch gốc ươ ả ậ ọ ươ ấ 0902651694 ệ ệ đạ ọ rU = Amạch gốc % rU = % Amạch gốc rX = Gmạch gốc % rX = % Gmạch gốc rG = Xmạch gốc % rG = % Xmạch gốc Vì Amạch gốc + Tmạch gốc = Agen = Tgen => rA + rU = Agen = Tgen rG + rX = Ggen = Tgen 18 Khối lượng ARN: Ngen/2 300ĐVC 19 Số Lk hiđrô bị phá hủy: Hphá hủy = Hgen (2k – 1) 20 Số LK hiđrơ hình thành: Hht = H 2k 21 Số ribô nuclêôtit (rNu) môi trường cung cấp cho gen phiên mã K lần: rAmt = rA K = Tgốc K rUmt = rU K = Agốc K rXmt = rX K = Ggốc K rGmt = rG K = Xgốc K 22 Số liên kết peptit hình thành axit amin liên kết = số phân tử H2O = số aa -1 23 số đoạn mồi ARN=số đoạn okazaki+số đơn vị tái bản.2 Câu 1: Trong tế bào nhân sơ, xét gen dài 4080 A0, có 560 Ađênin Mạch đơn thứ gen có 260 Ađênin 380 Guanin, gen phiên mã cần môi trường nội bào cung cấp 600 Uraxin Tính số lượng loại nuclêơtit gen Tính số lượng loại nuclêôtit mạch mang mã gốc gen Tính số lượng nuclêotit loại mARN gen phiên mã Hướng dẫn: Tính số lượng loại nuclêôtit gen - N = = 4080x2/3,4 = 2400 - A = T = 560 => G = X = (2400 -2x560):2 = 640 Tính số lượng loại nuclêôtit mạch mang mã gốc gen Theo NTBS, A1 = T2 = 260 G1 = X2 = 380 X1 = G2 = Ggen - G1= 640 - 380 = 260 T1 = A2 = A - A1 = 560 - 260 = 300 Do Umtcc = Agốc= 600 => mạch mạch gốc Tính số lượng nuclêotit loại mARN gen phiên mã Do mạch mạch gốc nên mARN có A = Tgốc = 260; U = Agốc = 300; G = Xgốc = 380; X = Ggốc = 260 Câu 2: Một gen có 450 Ađênin 1050 Guanin Mạch mang mã gốc gen có 300 Timin 600 Xitơzin Tính số lượng loại: rA, rU, rG, rX phân tử ARN tổng hợp từ gen Tính chiều dài gen Tính số chu kỳ xoắn gen Tính số axitamin mơi trường cung cấp để tạo chuỗi pôlipeptit ươ ả ậ ọ ươ ấ 0902651694 ệ ệ đạ ọ Hướng dẫn: Số lượng loại: rA, rU, rG, rX phân tử ARN tổng hợp từ gen Ag = Tbs = 300 Tg = Abs = A - Ag = 450 -300 = 150 Xg = Gbs = 600 Gg = Xbs = G - Gbs = 1050 - 600 = 450 Vậy rA = Tg = 300; rU = Ag = 150; rG = Xg = 600; rX = Gg = 450 Chiều dài gen N = A + T + G + X = 2A + 2G = 3000 Lgen = N/2x3,4 = 5100A0 Số chu kỳ xoắn gen C = 150 Số axitamin môi trường cung cấp để tạo chuỗi pôlipeptit = 3000/6 - = 499 Câu 3: Phân tử mARN trưởng thành tạo chứa 20%U, 10%A, 40%X 450G Các đoạn intron bị cắt bỏ có tổng chiều dài 30,6µm, có tỉ lệ G = 2U = 3X = 4A Tính số nuclêơtit gen tổng hợp mARN Tính số lượng loại nuclêơtit phân tử mARN sơ khai tương ứng Tính tỷ lệ loại nuclêôtit mạch mã gốc gen Hướng dẫn: Tính số nuclêơtit gen tổng hợp mARN %U + %A + %X + %G = 100% => %G = 30% => Số nuclêôtit mARN = 450x100/30 = 1500 Số nuclêôtit đoạn bị cắt bỏ 306000/3,4 = 90.000 => Số nuclêôtit gen 1500x2 + 90.000x2 = 93.000 (nu) Tính số lượng loại nuclêôtit phân tử mARN sơ khai tương ứng Số nuclêôtit loại đoạn intron là: G = 43200; U = 21600; X = 14400; A = 10800 Số nuclêôtit loại mARN trưởng thành: A = 150; U = 300; X = 600; G = 450 Số nuclêôtit loại mARN sơ khai A = 10800 + 150 = 10950; U = 21600 + 300 = 21900; X = 600 + 14400 = 15000; G = 43200 + 450 = 43650; Số lượng nuclêôtit mạch mã gốc = N/2 = 91500 A = rU = 21900 => %A = 21900/91500*100 = 23,9 T = rA = 10950 => %T = 10900/91500*100 = 11,9 G = rX = 15000 = %G = 15000/91500*100 = 16,4 X = rG = 100 -%A-%T-%G-%X = 47,8 Câu 5: Phân tích thành phần hóa học axit nuclêic cho thấy tỉ lệ loại nuclêôtit A = 20%; G = 35%; T = 20% số lượng X = 150 ươ ả ậ ọ ươ ấ 0902651694 ệ ệ đạ ọ Axit nuclêic ADN hay ARN, cấu trúc mạch đơn hay kép? Tính số liên kết photphodieste axit nuclêơtit Tính chiều dài axit nuclêơtit Hướng dẫn: Do axit nuclêơtit có A, T, G, X => ADN Vì %A ≠%T => mạch đơn Vậy, Axit nuclêic ADN có cấu trúc mạch đơn Số liên kết photphodieste axit nuclêic trên: X = 150, chiếm 30% => N = 150/30*100 = 500 Số liên kết photphodieste = 500-1=499 II, DI TRUYỀN QUẦN THỂ: A QUẦN THỂ NỘI PHỐI (Tự thụ phấn, tự phối) Xét gen gồm alen A a Giả sử QT ban đầu có 100%Aa với n: số hệ tự phối Tỉ lệ KG dị hợp qua n lần tự phối =     2 n 1 1   2 Tỉ lệ KG đồng hợp loại (AA = aa) qua n lần tự phối = n *Chú ý: Nếu quần thể ban đầu 100% Aa mà có dạng: xAA + yAa + zaa = qua n hệ tự phối ta phải tính phức tạp Lúc này, tỉ lệ KG Aa, AA, aa là: n n 1 Aa =   y 2 1 1   2 y AA = x + n 1 1   2 y aa = z + B QUẦN THỂ NGẪU PHỐI: ( Định luật Hacđi-Vanbec ) Ta có: xAA + yAa + zaa = ; Nếu gọi p tần số alen A, q tần số alen a thì: pA = x + y y ; qa = z + 2 Nội dung định luật: Khi xảy ngẫu phối, quần thể đạt trạng thái cân theo định luật HacđiVanbec Khi thoả mãn đẳng thức: p2AA + 2pqAa + q2aa = 1, QT cân  p + q = Kiểm tra cân quần thể :  pq  Nếu p x q =    quần thể cân   2  pq  Nếu : p x q #    Quần thể không cân   2 Xác định số loại kiểu gen quần thể: ươ ả ậ ọ ươ ấ 0902651694 ệ ệ đạ ọ - Số kiểu gen ={ r ( r + ) /2 }n ( r : số alen thuộc gen (lôcut), n : số gen khác nhau, gen phân li độc lập) - Nếu có r locut khác tính locut theo cơng thức  nhân kết tính locut - Nếu gen nằm NST tổng kiểu gen là: rn(rn +1)/2 - Nếu gen nằm NST giới tính tổng kiểu gen là: r(r+2)/2 + r Trường hợp gen đa alen: Ví dụ: Quần thể Người: ( gen có alen – Người có nhóm máu: A, B, AB, O) Gọi : p(IA); q(IB), r(i) tần số tương đối alen IA, IB, IO Ta có : p + q+r = Nhóm máu A B AB O IA IA IB IB IA Kiểu + + IB IO gen IA IB IO O O I I p2 + q2 Tần số +2 2pq r2 kiểu pr pr gen C GEN TRÊN NST GIỚI TÍNH Đối với locus NST giới tính X có alen có kiểu gen: X A X A , X A X a , X a X a , X AY , X aY Các cá thể có alen NST X xét phạm vi giới tần số kiểu gen X A X A , X A X a , X a X a tính giống trường hợp alen NST thường, có nghĩa tần số kiểu gen trạng thía cân Hacdi – Vanbec là: p X A X A + 2pq X A X a + q2 X a X a = Các cá thể đực có alen X nên tần số kiểu gen giới đực p X AY + q X aY =1 (Khi xét phạm vi giới đực) Vì tỉ lệ đực : 1: nên tỉ lệ kiểu gen giới tính phải giảm nửa xết phạm vi tồn quần thể, trạng thái cân quần thể Hacdi – Vanbec, cơng thức tính kiểu gen liên quan đến locus gen NST NST X ( vùng không tương đồng) gồm alen là: 0.5p2 X A X A + pq X A X a + 0.5q2 X a X a + 0.5p X AY + 0.5q X aY = Phần 2: PHƯƠNG PHÁP GIẢI CÁC BÀI TẬP a BÀI TẬP QUẦN THỂ TỰ PHỐI Dạng 1: Cho thành phần kiểu gen hệ P (thế hệ xuất phát) 100% dị hợp Aa qua n hệ tự phối tìm thành phần kiểu gen hệ Fn *Cách giải: ươ ả ậ ọ ươ ấ 0902651694 ệ ệ đạ ọ Quần thể P Sau n hệ tự phối thành phần kiểu gen thay đổi sau Tỷ lệ thể đồng hợp trội AA quần thể Fn 1 1   2 AA = n Tỷ lệ thể dị hợp Aa quần thể Fn Aa = 1   2 n Tỷ lệ thể đồng hợp lặn aa quần thể Fn 1 1   2 aa = n *Ví dụ: Quần thể ban đầu 100% cá thể có kiểu gen dị hợp Sau hệ tự thụ phấn thành phần kiểu gen quần thể nào? Giải nhanh: Sau n hệ tự phối thành phần kiểu gen thay đổi sau (Với n=3) Tỷ lệ thể đồng hợp trội AA quần thể Fn 1 1   2 AA = n 1 1     = 0,4375 = Tỷ lệ thể dị hợp Aa quần thể Fn n Aa = 1 1   =   = 0,125 2 2 Tỷ lệ thể đồng hợp lặn aa quần thể Fn 1 1   2 aa = n 1 1     = 0,4375 = 2 Dạng 2: Cho thành phần kiểu gen hệ P qua n hệ tự phối tìm thành phần kiểu gen hệ Fn *Cách giải: Quần thể tự phối có thành phần kiểu gen thể hệ P ban đầu sau:xAA + yAa + zaa Quần thể P Sau n hệ tự phối thành phần kiểu gen thay đổi sau Tỷ lệ thể đồng hợp trội AA quần thể Fn n 1 y    y 2 AA = x + Tỷ lệ thể dị hợp Aa quần thể Fn ươ ả ậ ọ ươ ấ 0902651694 ệ ệ đạ ọ n Aa =   y   2 Tỷ lệ thể đồng hợp lặn aa quần thể Fn n 1 y    y 2 aa = z + * Ví dụ 1: Quần thể P có 35AA, 14Aa, 91aa =1 Các cá thể quần thể tự phối bắt buộc qua hệ tìm cấu trúc quần thể qua hệ Giải: Cấu trúc quần thể P 0,25AA + 0,1Aa + 0,65aa Cấu trúc quần thể qua hệ n 1 1 y    y 0,1    0,1 2 2 AA = x + = 0,25 + = 0,29375 2 Tỷ lệ thể dị hợp Aa quần thể Fn 1 2 n 1 2 Aa =   y =   0,1 = 0,0125 Tỷ lệ thể đồng hợp lặn aa quần thể Fn n 1 1 y    y 0,1    0,1 2 2 aa = z + = 0,65 + = 0,69375 2 Vậy cấu trúc quần thể qua hệ 0,29375 AA + 0,125 Aa + 0,69375 aa = *Ví dụ : Quần thể tự thụ phấn có thành phần kiểu gen hệ P 0,8Bb + 0,2bb = Sau hệ tự thụ phấn cấu trúc quần thể nào? Giải: Tỷ lệ thể đồng hợp trội AA quần thể F3 n 1 1 y    y 0,8    0,8 2 2 BB = x + = 0 = 0,35 2 Tỷ lệ thể dị hợp Aa quần thể F3 n 1 1 Bb =   y =   0,8 = 0,1 2 2 Tỷ lệ thể đồng hợp lặn aa quần thể F3 n 1 1 y    y 0,8    0,8 2 2 bb = z + = 0,2  = 0,55 2 ươ ả ậ ọ ươ ấ 0902651694 ệ ệ đạ ọ Vậy cấu trúc quần thể qua hệ tự thụ phấn là: 0,35 BB + 0,1 Bb + 0,55 bb = *Ví dụ : Quần thể tự thụ có thành phần kiểu gen hệ P 0,4BB + 0,2 Bb + 0,4bb = Cần hệ tự thụ phấn để có tỷ lệ đồng hợp trội chiếm 0,475 ? Giải: Tỷ lệ thể đồng hợp trội BB quần thể Fn n n 1 1 y    y 0,2    0,2 2 2 BB = x + = 0,4  = 0,475 2 n=2 Vậy sau hệ BB = 0,475 b BÀI TẬP QUẦN THỂ NGẪU PHỐI Dạng 1: Từ cấu trúc di truyền quần thể chứng minh quần thể đạt trạng thái cân hay không, qua hệ quần thể đạt trạng thái cân * Cách giải 1: - Gọi p tần số tương đối alen A - Gọi q tần số tương đối alen a p+q = Cấu trúc di truyền quần thể đạt trạng thái cân bằng: p2 AA + 2pqAa + q2 aa Như trạng thái cân quần thể phản ánh mối tương quan sau: p2 q2 = (2pq/2)2 Xác định hệ số p2, q2, 2pq Thế vào p2 q2 = (2pq/2)2 quần thể cân Thế vào p2 q2 # (2pq/2)2 quần thể không cân * Cách giải 2: - Từ cấu trúc di truyền quần thể tìm tần số tương đối alen Có tần số tương đối alen vào công thức định luật - Nếu quần thể ban đầu cho nghiệm công thức định luật (tức trùng công thức định luật) suy quần thể cân - Nếu quần thể ban đầu cho không nghiệm công thức định luật (tức không trùng công thức định luật) suy quần thể không cân * Ví dụ 1: Các quần thể sau quần thể đạt trạng thái cân QT1: 0,36AA; 0,48Aa; 0,16aa QT2: 0,7AA; 0,2Aa; 0,1aa Cách giải 1: QT1: 0.36AA; 0.48Aa; 0.16aa - Gọi p tần số tương đối alen A - Gọi q tần số tương đối alen a Quần thể đạt trạng thái cân thoả mãn p2AA + 2pqAa + q2 aa = ươ ả ậ ọ ươ ấ 0902651694 ệ ệ đạ ọ Theo gt  họ: 3/4: bình thường 1/4 : bệnh Gọi XS sinh trai bình thường (A): A =3/4.1/2= 3/8 Gọi XS sinh trai bệnh (a): a =1/4.1/2= 1/8 Gọi XS sinh gái bình thường (B): B =3/4.1/2= 3/8 Gọi XS sinh gái bệnh (b): b =1/4.1/2= 1/8 XS sinh kết khai triển (A+a+B+b)2 = A2 + a2 +B2 + b2 + 2Aa + 2AB + 2Ab + 2aB + 2ab + 2Bb ( 16 tổ hợp gồm 10 loại ) Vậy XS để sinh: 1/ trai bình thường = A2 = 9/64 2/ trai bệnh = a2 = 1/64 3/ 2gái bình thường = B2 = 9/64 4/ gái bệnh = b2 = 1/64 5/ trai bthường + trai bệnh = 2Aa = 6/64 6/ trai bthường + gái bthường = 2AB = 18/64 7/ trai bthường + gái bệnh = 2Ab = 6/64 8/ trai bệnh + gái bthường = 2aB = 6/64 9/ trai bệnh + gái bệnh = 2ab = 2/64 10/ gái bthường + gái bệnh = 2Bb = 6/64 Câu 152: Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn NST thường,alen trội tương ứng quy định người bình thường.Một cặp vợ chồng bình thường sinh đứa đầu lịng bị bạch tạng.Về mặt lý thuyết,hãy tính xác suất để họ: a Sinh người thứ khác giới tính với người đầu khơng bị bệnh bạch tạng b Sinh người thứ hai trai người thứ gái bình thường c Sinh người bình thường d Sinh người khác giới tính bình thường e Sinh người giới tính bình thường g Sinh người có trai lẫn gái có người không bị bệnh GIẢI Theo gt Bố mẹ phải dị hợp gen gây bệnh SX sinh : - bình thường(khơng phân biệt trai hay gái) = 3/4 - bệnh (không phân biệt trai hay gái) = 1/4 - trai bình thường = 3/4.1/2 = 3/8 - gái bình thường = 3/4.1/2 = 3/8 - trai bệnh = 1/4.1/2 = 1/8 - trai bệnh = 1/4.1/2 = 1/8 a) - XS sinh người thứ bthường = 3/4 - XS sinh người thứ khác giới với người đầu = 1/2 XS chung theo yêu cầu = 3/4.1/2 = 3/8 b) - XS sinh người thứ trai thứ gái bthường = 3/8.3/8 = 9/64 ươ ả ậ ọ ươ ấ 0902651694 ệ ệ đạ ọ c) - XS sinh người bthường = 3/4 3/4 = 9/16 d) - XS sinh người khác giới (1trai,1 gái) bthường = 3/8.3/8.C12 = 9/32 e) - XS sinh người giới = 1/4 + 1/4 = 1/2 - XS để người bthường = 3/4.3/4 = 9/16 XS sinh người giới(cùng trai gái) bthường = 1/2.9/16 = 9/32 g) - XS sinh có trai gái (trừ trường hợp giới) = – 2(1/2.1/2.1/2) = 3/4 - XS người có người bthường(trừ trường hợp bệnh) = – (1/4)3 = 63/64 XS chung theo yêu cầu = 3/4.63/64 = 189/256 Câu 153 Bệnh pheninketo niệu gen lặn nằm NST thường di truyền theo quy luật Menden người đàn ơng có em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh Biết ngồi em chồng anh vợ bị bệnh ra, bên vợ chồng khơng cịn khác bị bệnh.cặp vợ chồng lo sợ sinh bị bệnh 1/ Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa đầu lòng bị bệnh A 1/4 B 1/8 C 1/9 D 2/9 2/ Nếu đứa đầu bị bệnh XS để sinh đứa thứ hai trai không bệnh bao nhiêu? A 1/9 B 1/18 C 3/4 D 3/8 Câu 154: U xơ nang người bệnh gặp, quy định đột biến lặn di truyền theo quy luật Menđen.Một người đàn ơng bình thường có bố bị bệnh mẹ khơng mang gen bệnh lấy ngưịi vợ bình thường khơng có quan hệ họ hàng với ông ta Xác xuất để đứa đầu lòng họ bị bệnh quần thể 50 người có người dị hợp gen gây bệnh A 0,3% B 0,4% C 0,5% D 0,6% Câu 155: Một người đàn ơng có bố mẹ bình thường ơng nội bị bệnh galacto huyết lấy người vợ bình thường, có bố mẹ bình thường em gái bị bệnh galacto huyết Người vợ mang thai đầu lòng Biết bệnh galacto huyết đột biến gen lặn NST thường qui định mẹ người đàn ông không mang gen gây bệnh Xác suất đứa sinh bị bệnh galacto huyết bao nhiêu? A 0,083 B 0,063 C 0,111 D 0,043 Câu 156 ươ ả ậ ọ ươ ấ 0902651694 ệ ệ đạ ọ Một người phụ nữ nhóm máu AB kết với người đàn ơng nhóm máu A, có cha nhóm máu O Hỏi xác suất trường hợp sau: a Đứa đầu trai nhóm máu AB, đứa thứ hai gái nhóm máu B A 1/8 B 1/16 C 1/32 D 1/64 b Một đứa nhóm máu A, đứa khác nhóm máu B A 1/4 B 1/6 C 1/8 D 1/12 Câu 157: Ở người, bệnh di truyền gen lặn nằm NST thường qui định.Trong quần thể người cân di truyền người ta thấy triệu người có 25 người bị bệnh Tính xác suất để cặp vợ chồng bình thường sinh có sinh trai bệnh gái không bệnh Trả lời: 25   103  A  995  103 Từ đề ra: a  1000000 Xác suất bố mẹ bình thường sinh bị bệnh là: P : Aa  Aa Aa   0,005  0,995     XScủ a bố mẹ theo yê ucầ u :     A    0,000025   201  2  1 1 3 27 XSsinh :  C1     C2      4    512   27  XS   201   512    Câu 158 : Ở người, gen a nằm nhiễm sắc thể thường gây bệnh bạch tạng, người bình thường có gen A Trong quần thể, 100 người bình thường có người mang gen bệnh a Hai người bình thường quần thể kết Theo lí thuyết xác suất họ sinh hai người bình thường phần trăm? b Nếu người bình thường quần thể kết với người bình thường có mang gen bệnh theo lí thuyết, xác suất họ sinh hai người bình thường chiếm phần trăm? Giải : Cách giải a Xác suất họ sinh bình thường = 100% – ¼ 1%.1% = 0,999975 (0,2 điểm) Xác suất họ sinh bình thường = 0,9999752 = 0.99995 (0,4 điểm) b Xác suất họ sinh bình thường = 100% – ¼ 1% = 0,9975 (0,2 điểm) Xác suất họ sinh bình thường = 0,99752 = 0.99500625  0.995006 (0,4 điểm) ươ ả ậ ọ Kết a 0.99995 (0,4 điểm) b  0.995006 (0,4 điểm) ươ ấ 0902651694 ệ ệ đạ ọ Câu 159 Ở người bệnh bạch tạng gen lặn (a) nằm nhiễm sắc thể (NST) thường quy định, bệnh mù màu gen lặn (m) nằm NST X Ở cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị mù màu, có bà ngoại ơng nội bị bạch tạng Bên phía người chồng có bố bị bạch tạng Những người khác gia đình khơng bị hai bệnh Cặp vợ chồng dự định sinh đứa con, xác suất để đứa không bị hai bệnh bao nhiêu? Giải: Ở người bệnh bạch tạng gen lặn (a) nằm nhiễm sắc thể (NST) thường quy định, bệnh mù màu gen lặn (m) nằm NST X Ở cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị mù màu, có bà ngoại ơng nội bị bạch tạng Bên phía người chồng có bố bị bạch tạng Những người khác gia đình khơng bị hai bệnh Cặp vợ chồng dự định sinh đứa con, xác suất để đứa không bị hai bệnh bao nhiêu? Xét tính trạng bệnh bạch tạng: Bà ngoại vợ bị bệnh bạch tạng nên mẹ vợ có kiểu gen Aa; Ông nội vợ bị bệnh bạch tạng nên bố vợ có kiểu gen Aa Bố mẹ vợ có kiểu gen Aa x Aa nên người vợ có kiểu gen Aa với xác xuất Bố chồng bị bạch tạng nên kiểu gen chồng Aa (Aa x Aa) nên khả sinh đứa bị bệnh 1 bạch tạng với xác xuất: x = Xác xuất sinh không bị bệnh bạch tạng là: - = 6 Cặp vợ chồng có kiểu gen Xét tính trạng bệnh mù màu: Người chồng không bị bệnh mù màu nên kiểu gen XMY Bố người vợ bị bệnh mù màu nên kiểu gen vợ XMXm Kiểu gen cặp vợ chồng là: XMY x XMXm nên sinh bị bênh mù màu với xác xuất không bị bệnh với xác xuất 4 (0,25 điểm) - Hai bệnh gen nằm cặp NST khác quy định chúng di truyền phân li độc lập với  Xác xuất sinh không bị bệnh tích xác xuất sinh khơng bị bệnh = 5 x = (0,50 điểm) Câu 160: Ở người, tính trạng nhóm máu ABO gen có alen IA, IB, IO qui định Trong quần thể cân di truyền có 25% số người mang nhóm máu O; 39% số người mang nhóm máu B Một cặp vợ chồng có nhóm máu A sinh người con, xác suất để người mang nhóm máu giống bố mẹ bao nhiêu? ươ ả ậ ọ ươ ấ 0902651694 ệ ệ đạ ọ A 3/4 B 119/144 C 25/144 D 19/24 Đáp án B Tần số Io=0,5 ; IB = 0,3 ; IA = 0,2 Tỉ lệ IAIA quần thể : 0,04 ; IAIO = 2.0,5.0,2=0,2 → Tỉ lệ IAIA số người nhóm máu A = 0,04/(0,04+0,20) = 1/6 → Tỉ lệ IAIo số người nhóm máu A = 5/6 → ( I A I A : I A I O ) x ( I A I A : I A I O ) Con máu O tạo từ bố mẹ IAIo 6 Con máu O có tỉ lệ = 5   6 x =→ Con giống bố mẹ = - 25 144 = 119 144 Câu 161: Ở người, bệnh phêninkêto niệu, bệnh galactôzơ huyết bệnh bạch tạng ba bệnh di truyền đột biến gen lặn nằm NST thường, không liên kết với (các gen quy định ba bệnh nằm ba cặp NST tương đồng khác nhau) Một cặp vợ chồng bình thường sinh đứa mắc ba bệnh Cặp vợ chồng trên, muốn sinh thứ hai thì: a Tính theo lí thuyết, xác suất mắc ba bệnh đứa thứ hai bao nhiêu? b Tính theo lí thuyết, xác suất mắc bệnh (phêninkêto niệu bệnh galactôzơ huyết bạch tạng) đứa thứ hai bao nhiêu? Nếu cặp vợ chồng có ba người Tính theo lí thuyết, xác suất họ sinh hai người trai bình thường người gái mắc ba bệnh bao nhiêu? Biết không xảy đột biến lần sinh cặp vợ chồng trường hợp Giải Nội dung Điểm - Quy ước: Alen a: quy định bệnh phêninkêto niệu, A: bình thường; alen b: quy định bệnh galactơzơ huyết, B: bình thường; alen d: quy định bệnh bạch tạng, D: bình thường - Một cặp vợ chồng bình thường sinh đứa mắc ba bệnh 0,25 =>kiểu gen bố, mẹ phải AaBbDd -Xác suất mắc ba bệnh đứa thứ : 1 aa× bb× dd= 4 0,5 64 - Xác suất mắc bệnh (phêninkêto niệu bệnh galactôzơ huyết bạch tạng) đứa thứ 2: +Xác suất mắc bệnh (bệnh phêninkêto niệu) : = ươ ả 3 aa× B- × D4 4 64 0,25 ậ ọ ươ ấ 0902651694 ệ ệ đạ ọ +Xác suất mắc bệnh (bệnh bệnh galactôzơ huyết) : D- = 3 A-× bb× 4 0,25 64 +Xác suất mắc bệnh (bệnh bạch tạng) : 3 A-× B- × dd = 4 64 Vậy xác suất mắc bệnh (phêninkêto niệu bệnh galactôzơ huyết bạch tạng) đứa thứ là: 9 + + 64 64 27 = 64 64 2.Xác suất sinh người có trai bình thường người gái mắc ba bệnh là: 3! 3 1 1 2187 ×( × × × )2× × × × = 2!1! 4 4 4 2097152 Câu 163: Bệnh mù màu đỏ - lục người liên kết với giới tính Một quần thể người đảo có 50 phụ nữ 50 đàn ơng có hai người đàn ơng bị mù màu đỏ - lục Tính tỉ lệ số phụ nữ bình thường mang gen bệnh A 7,68% B 7,48% C 7,58% D 7,78% Câu 164 ng-ời, thiếu hàm tính trội, chứng bạch tạng bệnh Tay-Sach (không tổng hợp đ-ợc enzim hexosaminidaza) tính trạng lặn Các gen quy định tính trạng nằm nhiễm sắc thể th-ờng khác Nếu ng-ời đàn ông có hàm dị hợp tử hai bệnh bạch tạng Tay-Sach lấy phụ nữ dị hợp tử gen nói trên, xác suất đứa đầu lòng họ : Có hàm, bị bạch tạng Tay-Sach ? Thiếu hàm bị bạch tạng ? Gii Cho M/m = thiếu hàm / có hàm, A/a = bình th-ờng / bạch tạng, T/t = bình th-ờng / bị Tay-Sach Phép lai : mm Aa Tt x Mm Aa Tt, cho thấy có 1/2 khả có hàm, 1/4 khả da bạch tạng 1/4 khả bị bệnh Tay-Sach Đối với tr-ờng hợp a), ta nhân xác suất với : (1/2)(1/4)(1/4) = 1/32 Đối với tr-ờng hợp b), ta có 1/2 khả hàm 1/4 khả bạch tạng Vì tìm khả mắc bệnh, hai bệnh, nên ta céng c¸c x¸c suÊt: 1/2+1/4 = 3/4 ươ ả ậ ọ ươ ấ 0902651694 0.25 ệ ệ đạ ọ Câu 165: Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn NST thường Vợ chồng bình thường trai đầu lòng họ bị bệnh bạch tạng : / Xác suất để họ sinh người con, có trai gái khơng bị bệnh: A 9/32 B 9/64 C 8/32 D 5/32 2/ Xác suất để họ sinh người có trai gái có người bệnh, không bệnh A 4/32 B 5/32 C 3/32 D 6/32 3/ Xác suất để họ sinh người có trai, gái có người khơng bệnh A.126/256 B 141/256 C 165/256 D 189/256 Câu 166 Bệnh máu khó đơng người gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X quy định Một người phụ nữ bình thường có em gái bị máu khó đơng, người phụ nữ lấy người chồng bình thường Hãy cho biết: - Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa đầu lòng trai bị bệnh bao nhiêu? - Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa trai bị bệnh bao nhiêu? - Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa bình thường bao nhiêu? GIẢI - Người phụ nữ bình thường có em gái bị máu khó đơng => người phụ nữ chắn có mang gen bệnh - Xác suất sinh đầu lòng trai bị bệnh là: 1/4 = 0,25 - Xác suất sinh đứa trai bị bệnh là: 1/4 x 1/4 = 1/16 = 0,0625 - Xác suất sinh bình thường là: 3/4 = 0,75 Câu 167 :Một số cặp vợ chồng sinh người bị bạch tạng, tỷ lệ người bị bạch tạng chiếm khoảng 25% tổng số cặp vợ chồng Những người bị bạch tạng lấy thường sinh 100% số bị bạch tạng Tuy nhiên số trường hợp, vợ chồng bị bạch tạng lấy lại sinh người bình thường Hãy giải thích sơ di truyền học có tượng Viết sơ đồ lai minh hoạ? Bệnh bạch tạng ĐB gen lặn NST thường gây ĐB làm đứt mắt xích chuỗi phản ứng tổng hợp sắc tố melanin làm cho da có màu >bạch tạng Sơ đồ chuỗi phản ứng: Gen B→E Gen A → tiền sắc tố → sắc tố melanin Người bình thường sinh bạch tạng với xác suất 25% P: AABb x AABb F1: 1AABB : 2AABb: 1AAbb 3BT: Bạch tạng ươ ả ậ ọ ươ ấ 0902651694 ệ ệ đạ ọ Khi B →bb, chuỗi phản ứng không xảy ra→Bạch tạng Trường hợp bố mẹ bạch tạng sinh bình thường P: AAbb x aaBB F1: AaBb (BT) Câu 168 cặp vợ chồng không biểu bệnh mù màu teo Họ sinh đc người có gái, trai bt.1 trai mắc bệnh teo cơ, 1trai mắc bệnh mù màu trai mắc hai bệnh Gen quy định tính trạng nằm NST X a, tìm KG cặp VC b, viết SĐL giải thích di truyền đứa Bài làm Quy ước: M không mù màu m mù màu N không teo n teo trai mắc bệnh teo có KG XMnY …… Câu 169 bệnh máu khó đơng đc DT tính trạng lặn LK với NST X a 1người đàn ông bị bệnh máu khó đơng lấy phụ nữ ko có bệnh Họ sinh trai gái bình thường người kết hôn với người ko mắc bệnh.cháu họ có khả mắc bệnh ko? Và khả trai, gái bị bệnh gia đình nào? b người đàn ơng mắc chứng bệnh máu khó đơng kết với phụ nữ bình thường mà cha ta mắc bệnh Xác định tỷ lệ sinh khoẻ mạnh gia đình Bài giải Quy ước gen M máu bình thường m máu khó đơng Người đàn ơng mắc bệnh có KG XmY, người đàn bà ko có bệnh có KG XMXM or XMXm Xét trường hợp người phụ nữ có KG XMXM XMXm Câu 170: Một em bé tuổi trả lời câu hỏi em bé tuổi số IQ em bé là: A 110 B 126 C 129 D 100 Đáp án C IQ = 129 Câu 171 Bố mẹ bình th-ờng sinh bị mù màu, gái lấy chồng bình th-ờng, họ dự định sinh đầu lòng a Viết sơ đồ phả hệ b Tính xác suất sinh trai đầu lòng bị mù màu 0902651694 Giải a Sơ đồ phả hệ b Quy -ớc: XA: Bình th-ờng; Xa: Bị mï mµu Con trai mï mµu cã KG: XaY nhËn Xa tõ mĐ  MĐ b×nh th-êng cã KG XAXa; Bố bình th-ờng có KG: XAY Con gái cặp vợ chồng có KG XAXA XAXa (xác suất xảy tr-ờng hợp 50%) Để sinh đ-ợc cháu trai bị mù màu mẹ phải có KG XAXa Ta cã XAXa x XAY  1/4 XaY VËy §S = 1/4.50% = 1/8 = 12,5% Câu 172 : Bệnh máu khó đơng người gen lặn a nằm NST giới tính X quy định (khơng có alen tương ứng Y) Người bệnh có kiểu gen XaXa nữ XaY nam Có sơ đồ phả hệ sau đây: Thế hệ I 1 □2  : nữ bình thường □ : nam bình thường □ Thế hệ II 2 3 4  : nam bị bệnh Hãy cho biết : a Kiểu gen I1, II2 II3, vào đâu để biết điều đó? b Nếu người gái II2 lấy chồng bình thường xác suất để đầu lịng họ bị bệnh máu khó đơng bao nhiêu? Cách giải Điểm a Kiểu gen I1, II2 II3 : - Kiểu gen I1 XAXa, có trai II4 bị bệnh kiểu gen XaY nhận Xa mẹ 1,00 - Kiểu gen II2 II3 XAXA nhận XA mẹ XA cha hay XAXa nhận XA cha Xa mẹ 2,00 b Xác suất sinh trai đầu lịng bị bệnh : Chồng bình thường có kiểu gen XAY Xác suất II2 mang gen dị hợp XAXa 1/2 => Xác suất họ sinh trai bị bệnh XaY là: 1/2 x 1/4 = 1/8 = 0,125 = 12,5% 2,00 Câu 173 (ĐH 2010) Hiện nay, liệu pháp gen đ-ợc nhà khoa học nghiên cứu để ứng dụng việc chữa trị bệnh di truyền ng-ời, A loại bỏ khỏi thể ng-ời bệnh sản phẩm dịch mà gen gây bệnh B gây đột biến để biến đổi gen gây bệnh thể ng-ời thành gen lành 0902651694 C thay gen đột biến gây bệnh thể ng-ời gen lành D đ-a prôtêin ức chế vào thể ng-ời để prôtêin ức chế hoạt động gen gây bệnh Câu 174 (ĐH 2010) Bằng ph-ơng pháp nghiên cứu tế bào, ng-ời ta phát đ-ợc nguyên nhân bệnh hội chứng sau ng-ời? (1) Hội chứng Etuôt (2) Hội chứng Patau (3) Hôi chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) (4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình l-ỡi liềm (5) Bệnh máu khó đông (6) Bệnh ung th- máu (7) Bệnh tâm thần phân liệt Ph-ơng án lµ A (1), (3), (5) B (1), (2), (6) C (2), (6), (7) D (3), (4), (7) Câu 175 (ĐH 2009) Cho bệnh, tật hội chứng di truyền sau ng-ời: (1) Bệnh phêninkêtô niệu (2) Bệnh ung th- máu (3) Tật có túm lông vành tai (4) Hội chứng Đao (5) Hội chứng Tơcnơ (6) Bệnh máu khó đông Bệnh, tật hội chứng di truyền gặp nam nữ A (3), (4), (5), (6) B (1), (2), (4), (6) C (2), (3), (4), (6) D (1), (2), (5) C©u 176 (ĐH 2009) Nhiều loại bệnh ung th- xuất gen tiền ung th- bị đột biến chuyển thành gen ung th- Khi bị đột biến, gen hoạt động mạnh tạo nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh mức mà thể không kiểm soát đ-ợc Những gen ung th- loại th-ờng A gen trội không di truyền đ-ợc chúng xuất tế bào sinh d-ỡng B gen lặn không di truyền đ-ợc chúng xuất tế bào sinh d-ỡng C gen lặn di truyền đ-ợc chúng xuất tế bào sinh dục D gen trội di truyền đ-ợc chúng xuất hiƯn ë tÕ bµo sinh dơc Câu 177: Khi nói số ADN, phát biểu sau không đúng? A Chỉ số ADN phương pháp xác để xác định cá thể, mối quan hệ huyết thống, để chẩn đốn, phân tích bệnh di truyền B Chỉ số ADN có ưu hẳn tiêu hình thái, sinh lí, sinh hóa thường dùng để xác định khác cá thể C Chỉ số ADN trình tự lặp lại đoạn nuclêơtit có chứa mã di truyền ADN, đoạn nuclêôtit giống cá thể loại ươ ả ậ ọ ươ ấ 0902651694 ệ ệ đạ ọ D Chỉ số ADN sử dụng khoa học hình để xác định tội phạm, tìm thủ phạm vụ án Câu 178: Ở người, bệnh, hội chứng sau liên quan đến đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? A Bệnh phêninkêto niệu, bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm B Bệnh ung thư máu ác tính, hội chứng tiếng mèo kêu C Bệnh máu khó đơng, hội chứng Tớcnơ D Bệnh bạch tạng, hội chứng Đao Câu 179 a) Trong việc thay gen bệnh người gen lành, nhà khoa học lại nghiên cứu sử dụng virut làm thể truyền mà không dùng thể truyền plasmid b) Hãy dùng sơ đồ để tóm tắt chế gây bệnh Phenilketo-nieu người c) Vì người ta khơng phát bệnh nhân có thừa nhiễm sắc thể số số a)Trong tế bào người khơng có plasmit nên khơng thể dùng plasmit làm thể truyền Những virut ký sinh tế bào người gắn gen vào ADN người, dùng virut thể truyền b) -Sơ đồ tóm tắt: Gen TĂ → Pheninlanin → Tirozin Pheninlanin (máu) Pheninlanin (não) → Đầu độc tế bào thần kinh c) -NST số NST số người có kích thước lớn , mang nhiều gen nên thừa NST gây cân lớn hệ gen dẫn đến bị chết trước sinh Câu 180: Hiện tượng vàng da thường gặp trẻ sơ sinh tháng có phải tượng bệnh lý khơng? Tại sao? Giải Hiện tượng vàng da thường gặp trẻ sơ sinh tháng tượng bệnh lý mà vàng da sinh lý: 0.25đ - Vì: + Ở giai đoạn bào thai, trao đổi chất mẹ thực qua thai, mà Hb hồng cầu thai nhi có lực cao với oxi so với Hb người lớn 0.25đ + Khi sinh ra, số lớn hồng cầu bị tiêu huỷ trao đổi khí trẻ thay Hb người lớn, gây vàng da tăng lượng bilirubin máu Câu 181 a) Cho khối u xuất phát từ tế bào bị đột biến nhiều lần dẫn đến khả điều hồ phân bào, giải thích tần số người bị bệnh ung thư người già cao so với người trẻ ươ ả ậ ọ ươ ấ 0902651694 ệ ệ đạ ọ b) Thực nghiệm cho thấy, ni cấy tế bào bình thường người môi trường nhân tạo đĩa petri (hộp lồng) tế bào tiếp tục phân bào tạo nên lớp đơn bào phủ kín tồn bề mặt đĩa petri Tuy nhiên, lấy tế bào bị ung thư loại mô ni cấy điều kiện tương tự tế bào ung thư sau phân bào phủ kín bề mặt đĩa petri tiếp tục phân chia tạo thành nhiều lớp tế bào chồng lên Từ kết này, cho biết đột biến làm hỏng chế tế bào khiến chúng tiếp tục phân chia khơng ngừng Giải thích Giải a) Cho khối u xuất phát từ tế bào bị đột biến nhiều lần dẫn đến khả điều hồ phân bào, giải thích tần số người bị bệnh ung thư người già cao so với người trẻ - Đột biến gen thường phát sinh sai sót q trình nhân đôi ADN Do vậy, tế bào nhân đôi nhiều tích luỹ nhiều đột biến Ở người già số lần phân bào nhiều so với người trẻ nên nhân đôi ADN nhiều hơn, dẫn đến xảy nhiều đột biến so với người trẻ tuổi - Người già tiếp xúc nhiều với tác nhân đột biến, hệ miễn dịch suy yếu không đủ khả phát tiêu diệt tế bào ung thư khiến khối u dễ phát triển b) Thực nghiệm cho thấy, nuôi cấy tế bào bình thường người mơi trường nhân tạo đĩa petri (hộp lồng) tế bào tiếp tục phân bào tạo nên lớp đơn bào phủ kín tồn bề mặt đĩa petri Tuy nhiên, lấy tế bào bị ung thư loại mô nuôi cấy điều kiện tương tự tế bào ung thư sau phân bào phủ kín bề mặt đĩa petri tiếp tục phân chia tạo thành nhiều lớp tế bào chồng lên Từ kết này, cho biết đột biến làm hỏng chế tế bào khiến chúng tiếp tục phân chia khơng ngừng Giải thích Các tế bào ung thư bị hỏng chế tiếp xúc nên số lượng tế bào đông đúc khơng ức chế phân bào Khi tế bào phân chia tạo thành nhiều lớp chồng lên tế bào bình thường phân chia chúng chiếm hết diện tích bề mặt dừng lại tiếp xúc trực tiếp với tế bào bên cạnh Câu 182 Mai Lan hai trẻ đồng sinh trứng a Trường hợp đồng sinh trứng Mai Lan khác với đồng sinh khác trứng nào? b Do điều kiện kinh tế khó khăn, Lan người bác họ thành phố đưa ni, cịn Mai với bố mẹ Tới tuổi học, Mai Lan họcc giỏi tốn sau Lan cịn tham gia đội tuyển thi học sinh giỏi Quốc gia đạt giải cao, cịm mai sau học bình thường Có thể nhận xét khiếu tốn học dựa quan điểm di truyền học? ươ ả ậ ọ ươ ấ 0902651694 ệ ệ đạ ọ a) Phân biệt trẻ đồng sinh trứng trẻ đồng sinh khác trứng: Trẻ đồng sinh trứng (Mai Trẻ đồng sinh khác trứng Lan) - Do tinh trùng thụ tinh với trứng - Do hay nhiều trứng kết hợp với tạo thành hợp tử, giai hay nhiều tinh trùng thời đoạn đầu phát triển hợp tử điểm tạo hay nhiều hợp tách thành hay nhiều phôi tử, hợp tử độc lập phát triển tương ứng với số trẻ đồng sinh thành trẻ - Các đứa trẻ có nhóm - Các đứa trẻ có giới tính, nhóm máu, giới tính, mắc máu, mắc bệnh di truyền bệnh di truyền giống giống khác có b) Nhận xét: Năng khiếu tốn học tính trạng số lượng nhiều gen chi phối, phụ thuộc vào kiểu gen lẫn môi trường Câu 183 Nghiên cứu di truyền học người có khó khăn do: A) khả sinh sản loài người chậm B) nhiễm sắc thể số lượng nhiều, kích thước nhỏ C) Các lí xã hội D) tất Câu 184: Phương pháp nghiên cứu không đuợc áp dụng để nghiên cứu di truyền học người: A) Phương pháp nghiên cứu phả hệ B) Phương pháp lai phân tích C) Phương pháp di truyền tế bào D) Phưong pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh Câu 185: Phương pháp phả hệ khơng thể nghiên cứu đặc tính tính trạng bệnh người A) Xác định bệnh tính trạng di truyền hay khơng di truyền B) Xác định vai trị mơi trường q trình hình thành bệnh tính trạng C) Xác định bệnh di truyền kiểu đơn gen hay đa gen D) Xác định kiểu di truyền theo kiểu gen đột biến NST thường hay liên kết với giới tính Câu 186 Trong nghiên cứu di truyền người phương pháp nghiên cứu tế bào phương pháp: A) Sử dụng kĩ thuật ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc gen B) Nghiên cứu trẻ đồng sinh sinh từ trứng hay khác trứng C) Phân tích NST người để đánh giá số lượng cấu trúc NST D) Tìm hiểu chế hoạt động gen qua trình mã tổng hợp protein gen quy định Câu 187: Hội chứng Đao dễ dàng xác định phương pháp A) Nghiên cứu phả hệ B) Nghiên cứu tế bào C) Di truyền hoá sinh ươ ả ậ ọ ươ ấ 0902651694 ệ ệ đạ ọ D) Nghiên cứu trẻ đồng sinh Câu 188 Để phát dị tật bệnh bẩm sinh liên quan đến bệnh đột biến NST người, người ta sử dụng phương pháp A) Nghiên cứu tế bào B) Nghiên cứu trẻ đồng sinh C) Nghiên cứu phả hệ D) Di truyền hoá sinh Câu 189 Hai trẻ đồng sinh trứng có khác biệt tính trạng bệnh Giải thích tượng nào: A) Do tác động môi trường sống B) Do đột biến tiền phôi xảy hai bào thai C) Do khác biệt hệ gen nhân D) tất Câu 190 Bệnh bạch tạng người gây do: A) thiếu sắc tố mêlanin B) Khơng có khả tổng hợp enzym tirơzinaza C) Tirôzin biến thành sắc tố mêlanin D) tất Câu 191 Để điều trị cho người mắc bệnh máu khó đơng, người ta đã: A) Sửa chữa cấu trúc gen đột biến B) Thay gen đột biến gen bình thường C) Tiêm chất sinh sợi huyết D) Làm đoạn NST chứa gen đột biến Câu 192 Phát biểu di truyền y học khơng xác: A) Nhiều tật bệnh di truyền dị tật bẩm sinh liên quan đến đột biến NST đột biến gen B) Bằng phương pháp kĩ thuật đại chuẩn đốn sớm xác bệnh di truyền chi từ giai đoạn bào thai C) Một số bệnh di truyền có phương pháp điều trị dứt điểm D) Có thể dự đoán khả xuất tật bệnh di truyền gia đình mang đột biến Câu 193 Nếu khơng có đột biến, người mẹ có nhóm máu sau chắn khơng sinh nhóm máu O? A, Máu A B, Máu B C, Máu AB D, Máu O Câu 194 Một người gái sinh từ mẹ có kiểu gen dị hợp bố không mù màu Người gái lớn lên lấy chồng khơng bị mù màu xác suất để sinh đứa bị mù màu bao nhiêu? A, 12,5% B, 25% C, 37,5% D, 50% Câu 195 Ở người, gen lặn quy định hồng cầu có hình bình thường, đột biến tạo alen trội gây bệnh hồng cầu lưỡi liềm Có đứa trẻ sinh đơi trứng, ươ ả ậ ọ ươ ấ 0902651694 ệ ệ đạ ọ đứa kiểu gen đồng hợp lặn đứa thể dị hợp Phát biểu sau đủ? A, Hợp tử lúc tạo mang kiểu gen dị hợp B, Ở lần nguyên phân hợp tử có tế bào mang đột biến gen quy định hình dạng hồng cầu C, Đột biến xảy trình giảm phân bố D, Đột biến xảy trình giảm phân mẹ Câu 196 Ở người, Xa quy định máu khó đơng; XA quy định máu bình thường Bố trai mắc bệnh máu khó đơng, mẹ bình thường Nhận xét nhất? A, Con trai nhận Xa từ bố B, Mẹ có kiểu gen XAXA C, Con trai nhận Xa từ mẹ D, Con trai nhận gen bệnh từ ông nội Câu 197 Trong dòng họ giả thiết ta biết xác suất sinh đôi trứng p Xác suất để trẻ sinh đôi trứng biết chúng giới là: A, p/2 B, p C, p/(p+1) D, 2p/(p+1) Câu 198 Một cặp vợ chồng bình thường sinh trai bình thường, trai mù màu trai mắc bệnh máu khó đơng Kiểu gen hai vợ chồng nào? Cho biết gen h gây bệnh máu khó đơng, gen m gây bệnh mù màu alen bình thường ứng H M A) Bố XmHY, mẹ XMhXmh B)Bố XmhY, mẹ XmH XMhXmH C) bố XMHYmẹ XMHxMH D)Bố xMHY; mẹ XMHXmh XMhXmH ươ ả ậ ọ ươ ấ 0902651694 ... môn sinh học sưu tầm chọn lọc dạng tập hay thường xuyên xuất đề thi thử đề thi thức gần , tài liệu tham khảo từ nhiều tài liệu chuyên sinh phương pháp mà biết , đưa vào tài liệu Mong nguồn tài liệu. .. Rr = 2pq = 2.0,9.0,1 = 0,18 Tần số học sinh có Rh dương là: 0,81+0,18 = 0,99 Xác suất để 40 học sinh có Rh dương (0,99)40 c BÀI TẬP GEN ĐA ALEN * Ví dụ: Giả thi? ??t quần thể người, tần số nhóm máu... qui luật MenĐen: ** P t/c : AA x aa F: 100% kiểu hình trội kiểu gen Aa ** P t/c : AA x AA F: 100% kiểu hình trội kiểu gen AA ** P t/c : aa x aa F: 100% kiểu hình lặn kiểu gen aa ** P : Aa x Aa F: