... vector táitổhợp gọi là dòng tái tổ hợp. Dòng táitổhợp đƣợc phân lập để lƣu trữ DNAtáitổhợp hoặc dùng cho các thao tác trên gen. Toàn bộ quá trình trên gọi là tạo dòng DNA hay DNA cloning. ... agarose, thực hiện phản ứng cắt DNA plasmid tách chiết và DNA plasnid đối chứng. Thực hiện phản ứng cắt DNA plasmid và DNA plasmid đối chứng bằng enzym EcoRV, sau đó kiểm chứng bằng cách điện di ... DNA μg DNA = fmole DNA x x Từ lượng của vector DNA tính ra lượng của DNA chèn (ng )DNA chèn = Căn cứ vào tỉ lệ về số mol giữa vector và DNA chèn rồi dựa vào đó để tính ra lƣợng DNA...
... phân tử DNA khác nhau được cắt bởi cùng một enzyme giới hạn EcoRI tạo ra các đầu dính bổ sung nhau, bằng cách đó có thể khâu nối thành phân tử DNAtáitổhợp in vitro nhờ xử lý với DNA ligase. ... tiếp bằng DNA ligase của phage T4 hoặc tổng hợp thêm các đầu dính vào các đầu 3' một số nucleotide bổ sung bằng cách sử dụng các enzyme end-transferase, rồi sau đó các đoạn DNA như thế ... như thế sẽ được nối với nhau bởi DNA ligase của vi khuẩn. Cơ sở của phương pháp kết hợp DNA này được thực hiện lần đầu tiên giữa DNA của virus SV40 với DNA của phage l bởi L.Lobban và D.Kaiser...
... sử dụng để tạo ra đoạn DNA tổng hợp thông qua nhiều vòng khuếch đại PCR. Khả năng tạo ra DNA tổng hợp có nhiều ứngdụng tùy thuộc vào thiết kế của chúng ta. Người ta có thể thiết kế một gen tổng ... lần. Đoạn Klenowphải cần có đoạn mồi (primer) mới tổ ng hợpDNA được, còn DNA polymerase phage T4 thì không cầnmồi cũng tổng hợp được DNA. - Ứngdụng chính+ Làm đầy hoặc đánh dấu đầu khuyết 3’ ... bath).II. Các enzyme trùng hợp 1. DNA polymerase (DNA- dependent DNA polymerase) DNA polymerase được dùng để tổng hợpDNA trong cơ thể hoặc trong điều kiện in vitro.1.1. DNA polymerase I của E....
... cho kỹ thuật DNAtáitổhợp sau này. Nối sai Nối sai DNA sẽ được xen vào DNA được cắt vớiEcoRICác đầu dính Tái tổhợpDNA + DNA ligase DNA tái tổ hợp Hình 10.3 Hai phân tử DNA khác nhau ... Trong trường hợp đó, các tế bào chuyên sản xuất insulin vẫn được duy trì và tái sử dụng với hiệu quả kinh tế cao. IV. Ứngdụng của công nghệ DNAtáitổhợp 1. Công nghệ DNAtáitổhợp với việc ... Các vector thông dụng trong kỹ thuật di truyền 2.1. DNAtáitổhợp là gì? DNAtáitổhợp (recombinant DNA) là phân tử DNA được tạo ra trong ống nghiệm bằng cách kết hợp các DNA từ các nguồn...
... mapping). 2. Sinh tổng hợp cDNA từ mRNA Đoạn DNA được tổng hợp dựa trên khuôn mẫu mRNA được gọi là cDNA (complementary DNA) . banhư sau: - .- - 2 (Mg2+. - . mRNA-cDNA (khi tổng hợp sợi th E. ... bức tranh tổng quát về các quá trình cơ bản của công nghệ DNAtáitổ hợp. II. Phân lập đoạn DNA/ gen Một số phương pháp phân lập gen để thực hiện kỹ thuật táitổhợp DNA đã được sử dụng là: ... đúng plasmid táitổ hợp. Vì vậy, việc xác định đúng các dòng vi khuẩn chứa plasmid táitổhợp phải mất nhiều công sức. Có ba phương thức chính để xác định các dòng DNA táitổhợp là lai khuẩn...
... mapping). 2. Sinh tổng hợp cDNA từ mRNA Đoạn DNA được tổng hợp dựa trên khuôn mẫu mRNA được gọi là cDNA (complementary DNA) . banhư sau: - .- - 2 (Mg2+. - . mRNA-cDNA (khi tổng hợp sợi th E. ... bức tranh tổng quát về các quá trình cơ bản của công nghệ DNAtáitổ hợp. II. Phân lập đoạn DNA/ gen Một số phương pháp phân lập gen để thực hiện kỹ thuật táitổhợp DNA đã được sử dụng là: ... đúng plasmid táitổ hợp. Vì vậy, việc xác định đúng các dòng vi khuẩn chứa plasmid táitổhợp phải mất nhiều công sức. Có ba phương thức chính để xác định các dòng DNA táitổhợp là lai khuẩn...
... cho kỹ thuật DNAtáitổhợp sau này. Nối sai Nối sai DNA sẽ được xen vào DNA được cắt vớiEcoRICác đầu dính Tái tổhợpDNA + DNA ligase DNA tái tổ hợp Hình 10.3 Hai phân tử DNA khác nhau ... Trong trường hợp đó, các tế bào chuyên sản xuất insulin vẫn được duy trì và tái sử dụng với hiệu quả kinh tế cao. IV. Ứngdụng của công nghệ DNAtáitổhợp 1. Công nghệ DNAtáitổhợp với việc ... Các vector thông dụng trong kỹ thuật di truyền 2.1. DNAtáitổhợp là gì? DNAtáitổhợp (recombinant DNA) là phân tử DNA được tạo ra trong ống nghiệm bằng cách kết hợp các DNA từ các nguồn...
... vi khuẩn mang gen mong muốn.Hình 1.2. Quy trình tạo DNAtáitổ hợp 1. Mở đầu1.1. Công nghệ DNAtáitổhợp là gì? Công nghệ DNAtáitổhợp (còn gọi là kỹ thuật di truyền hay kỹ thuật gen) ... mang DNAtáitổhợp có chứa gen insulin người Ứng dụng của vaccine thực phẩm kháng bệnh IBDV trên gàHình 2.4. Ứngdụng của vaccine thực phẩm kháng bệnh IBDV trên gà1.2. Mục đích tạo DNAtáitổ ... mảnh đoạn DNA. Tách dòng có thể được đi kèm hoặc không được đi kèm với sự biểu hiện protein. Những áp dụng này của DNAtáitổhợpdùng để thiết lập các ngân hàng bộ gen, cDNA hoặc tổng hợp protein,...
... phát triển bình thường [1, 22]. Gen tổng hợp opine cần thiết để tổng hợp opine [12, 26]. Hợp chất này không được tổng hợp trong Agrobacterium mà chỉ được tổng hợp trong tế bào vật chủ vì gen điều ... băng đối chứng là cơ sở ban đầu để dự đoán dòng nào đã được chèn thêm đoạn DNA ngoại lai. Trên điện di đồ (Hình 3.3), hầu hết DNA plasmid táitổhợp đều cao hơn so với DNA plasmid đối chứng. 4 ... Hình 3. 3: Điện di đồ kiểm tra plasmid táitổhợp mang xylB1 – 15: Plasmid táitổhợp của các dòng khuẩn lạc (kí hiệu pAN_xylB từ (1 – 15))16: Đối chứng – vector pAN7.1 – GluATheo lý thuyết,...
... nhiên. Protein táitổhợp này được đem đi chủng cho heo và kháng thể chống lại protein N táitổhợp được sản xuất tăng lên trong cơ thể heo. Tuy nhiên chủng protein N táitổhợp không giúp ... phương pháp sản xuất protein táitổhợp cho PRRSV là hướng đi đúng và mang lại nhiều ưu điểm, đặc biệt sản xuất protein tái tổhợp N mã hóa bởi ORF7 mang tính ứngdụng cao trong các thử nghiệm ... 3. Hội chứng rối loạn hô hấp và sinh sản ở heo 6 3.1. Triệu chứng lâm sàng 7 3.2. Bệnh tích 7 3.3. Phương thức truyền lây 7 B. Tổng quan về protein táitổhợp dựa trên ORF7 và ứngdụng trong...
... nhiên. Protein táitổhợp này được đem đi chủng cho heo và kháng thể chống lại protein N táitổhợp được sản xuất tăng lên trong cơ thể heo. Tuy nhiên chủng protein N táitổhợp không giúp ... phương pháp sản xuất protein táitổhợp cho PRRSV là hướng đi đúng và mang lại nhiều ưu điểm, đặc biệt sản xuất protein tái tổhợp N mã hóa bởi ORF7 mang tính ứngdụng cao trong các thử nghiệm ... protein táitổhợp là hướng đi tiềm năng trong việc sản xuất kháng nguyên ứngdụng trong sản xuất kit chẩn đoán trên quy mô lớn và khắc phục được nhược điểm nêu trên, ngoài ra protein táitổ hợp...
... cao Ứng dụng công nghệ AND táitổ hợp trong nông nghiệpVi sinh vËt biÕn ®æi genVai trß cña vsv biÕn ®æi gen trong n«ng nghiÖp• Tạo ra các chất hóa học đặc biệtcông nghệ AND táitổhợp ... Lợn siêu cấp” biến đổi gen , giá thành thấp và phù hợp với yêu cầu vệ sinh môi trường.Lợn Siêu CấpV. KẾT LUẬN.•CôngnghệAND táitổhợp đãtạonêntrên40giốngcâytrồngcónăngsuấtcao,manggenchốngchịusâubệnhgópphầngiảiquyếtcácvấnđềxãhội:xóađóigiảmnghèo,đảmbảoanninhlươngthựcthếgiới.Những ... môi trường và người sử dụng. Công nghệ gen là một trong những giải pháp tuyệt vời góp phần giải quyết vấn đề an ninh lương thực mà trong đó có công nghệ AND táitổ hợp. 3. Chuyển gen kháng...
... quý giá để thúc đẩy sản xuất sản phẩm táitổhợp nói chung và sản phẩm IL-2 táitổhợp nói riêng ở trong nước. Nhằm mục đích tạo chế phẩm IL-2 táitổ hợp, Viện Công nghệ sinh học đã tiến hành ... hàng tế bào sản xuất IL-2 táitổhợp ống 50 50 > 50 2 Sản phẩm IL-2 táitổ hợp Liều (300.000 IU) 5000 5000 > 5000 b) Sản phẩm Dạng II: Báo cáo tổng hợp: Đề tài KC.04.21/06-10 ... khảo sát các điều kiện khác nhau về nồng độ IL-2 táitổhợp sử dụng đơn lẻ và có hay không có chất kích thích phân bào PHA (1%). IL-2 táitổhợp và PHA được pha trong 100 uL môi trường RPMI...
... chủng vi sinh vật táitổhợp 62 3.2.1 Glucanase táitổhợp 62 3.2.2 Mannanase táitổhợp 69 3.2.3 Subtilisin táitổhợp 74 3.2.4 Xylanase táitổhợp 80 3.3 Nội dung 3. Nghiên cứu quy trình sản ... subtilisin táitổhợp 96 3.3.3 Quy trình công nghệ sản xuất glucanase táitổhợp 99 3.3.4 Quy trình công nghệ sản xuất mannanase táitổhợp 102 3.3.5 Quy trình công nghệ sản xuất xylanase táitổhợp ... này, các chủng E. coli táitổhợp được sử dụng để nghiên cứu các tính chất hóa lý của enzyme táitổ hợp, chứ không được sử dụng trực tiếp để sản xuất enzyme táitổhợpdùng bổ sung vào thức...