xây dựng quy trình phát hiện đột biến rta181vt và rtn236t kháng adefovir của virus viêm gan b hepatitis b virus bằng kỹ thuật realtime pcr

XÂY DỰNG QUY TRÌNH PHÁT HIỆN ĐỘT BIẾN rtA181V/T VÀ rtN236T KHÁNG ADEFOVIR CỦA VIRUS VIÊM GAN B (Hepatitis B Virus) BẰNG KỸ THUẬT REAL-TIME PCR

XÂY DỰNG QUY TRÌNH PHÁT HIỆN ĐỘT BIẾN rtA181V/T VÀ rtN236T KHÁNG ADEFOVIR CỦA VIRUS VIÊM GAN B (Hepatitis B Virus) BẰNG KỸ THUẬT REAL-TIME PCR

Ngày tải lên : 16/03/2013, 09:26
... dùng để phát < /b> hiện < /b> các đột < /b> biến < /b> kháng < /b> ADV tại rt181 < /b> rt236 của < /b> HBV ở những b nh nhân mạn tính. 1.2 Đại cương về virus < /b> gây b nh viêm < /b> gan < /b> siêu vi B 1.2.1 Lịch sử phát < /b> hiện < /b> b nh viêm < /b> gan < /b> siêu ... chứa đột < /b> biến < /b> < /b> không chứa đột < /b> biến < /b> của < /b> HBV được thu thập từ ngân hàng dữ liệu gen. Mồi ngược R181-2 phát < /b> hiện < /b> đột < /b> biến < /b> rtA181T tại nt670 trên HBV genom, còn mồi R181-1 phát < /b> hiện < /b> đột < /b> biến < /b> ... để phát < /b> hiện < /b> kiểu gen < /b> các đột < /b> biến < /b> kháng < /b> LAM, ADV của < /b> HBV. Phát < /b> hiện < /b> đột < /b> biến < /b> tại rt180 < /b> rt204 kháng < /b> LAM của < /b> HBV sử dụng kỹ thuật PCR- RFLP có đề tài nghiên cứu của < /b> Nguyễn Chí Vinh [22];...
  • 99
  • 1K
  • 5
xây dựng quy trình phát hiện virus PMWaV-1

xây dựng quy trình phát hiện virus PMWaV-1

Ngày tải lên : 05/11/2012, 14:01
... thực hiện < /b> đề tài " ;Xây < /b> dựng < /b> qui trình < /b> phát < /b> hiện < /b> virus < /b> PMWaV-1 gây b nh đỏ đầu lá trên chồi dứa Cayenne b ng phương pháp RT -PCR& quot; nhằm xây < /b> dựng < /b> một phương pháp hữu hiệu để kiểm tra virus < /b> ... Nguyên tắc cơ b n của < /b> phương pháp PCR chủ yếu dựa trên khả năng tự nhân đôi, biến < /b> tính, < /b> hồi tính của < /b> DNA. 2.8.1 Nguyên tắc của < /b> phương pháp PCR Dựa trên khả năng biến < /b> tính < /b> hồi tính của < /b> DNA ... chính xác sự hiện < /b> diện của < /b> PMWaV-1. Như vậy, có thể kết luận quy < /b> trình < /b> RT -PCR được xây < /b> dựng < /b> hoàn toàn đủ độ tin cậy trong việc phát < /b> hiện < /b> PMWaV-1. Hình 4.5: Sơ đồ phản ứng RT -PCR phát < /b> hiện < /b> PMWaV-1...
  • 66
  • 2.6K
  • 17
Xây dựng Quy trình phát hiện Escherichia Coli trong thực phẩm bằng phương pháp PCR(Polumerase Chain Reaction) và thử nghiệm ứng dụng

Xây dựng Quy trình phát hiện Escherichia Coli trong thực phẩm bằng phương pháp PCR(Polumerase Chain Reaction) và thử nghiệm ứng dụng

Ngày tải lên : 16/03/2013, 09:26
... pháp PCR được hình thành dựa trên đặc tính này của < /b> DNA polymerase. Khi có sự hiện < /b> diện của < /b> hai mồi chuyên biệt b t cặp b sung với hai đầu của < /b> một trình < /b> tự DNA, ở điều kiện đảm b o hoạt động của < /b> ... tính chuyên biệt của < /b> cặp mồi EC Tính chuyên biệt của < /b> phương pháp PCR trong phát < /b> hiện < /b> E. coli chính là tính chuyên biệt của < /b> cặp mồi EC đã được thiết lập. Để khảo sát tính chuyên biệt của < /b> cặp mồi ... kó thuật phân tích nucleic acid dùng trong phát < /b> hiện < /b> E. coli gây b nh trong thực phẩm. 4. PHƯƠNG PHÁP PCR PHÁT HIỆN E. COLI TRONG PHẨM [4, 10] Dựa trên sự hiểu biết về nguyên tắc nhân b n...
  • 67
  • 1.3K
  • 7
Nghiên cứu xây dựng quy trình phát hiện nhanh virus cúm gia cầm a h5n1 trong mẫu bệnh phẩm bằng kỹ thuật multiplex reverse transcription polymerase chain reaction

Nghiên cứu xây dựng quy trình phát hiện nhanh virus cúm gia cầm a h5n1 trong mẫu bệnh phẩm bằng kỹ thuật multiplex reverse transcription polymerase chain reaction

Ngày tải lên : 10/02/2014, 20:39
... Mycobacteria tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Neisseria gorrnorhea, Hepatitis B virus,< /b> Hepatitis C virus,< /b> Human immunodeficiency virus,< /b> Human Papillomavirus),  utiplex RT -PCR ... International Committee on Taxonomy of Viruses Index of Viruses (2009), Orthomyxoviridae, In: ICTVdB - The Universal Virus < /b> Database, version 7. B# chen-Osmond, C (Ed), Columbia University, New York, USA. ... pha ̉ n ư ́ ng multiplex RT -PCR phát < /b> hiện < /b> virus < /b> cm gia cầm A/H5N1 trên một s mu b ̣ nh phâ ̉ m M: Thang DNA chuẩn 100 bp; NC: Chứng âm; PC: Chứng dương; 1-10: Mu b nh phẩm. Kết luận -...
  • 11
  • 581
  • 0
NGHIÊN CỨU VIRUS (TMV, CMV) GÂY BỆNH TRÊN CÂY ỚT TẠI HUYỆN CỦ CHI, TP. HỒ CHÍ MINH BẰNG KỸ THUẬT ELISA VÀ XÂY DỰNG QUY TRÌNH PHÁT HIỆN CMV BẰNG KỸ THUẬT RT-PCR pot

NGHIÊN CỨU VIRUS (TMV, CMV) GÂY BỆNH TRÊN CÂY ỚT TẠI HUYỆN CỦ CHI, TP. HỒ CHÍ MINH BẰNG KỸ THUẬT ELISA VÀ XÂY DỰNG QUY TRÌNH PHÁT HIỆN CMV BẰNG KỸ THUẬT RT-PCR pot

Ngày tải lên : 10/03/2014, 15:20
... b ng kỹ thuật ELISA < /b> xây < /b> dựng < /b> quy < /b> trình < /b> phát < /b> hiện < /b> CMV b ng kỹ thuật RT -PCR đƣợc thực hiện < /b> nhằm xác định sớm mầm b nh, từ đó có biện pháp ngăn chặn kịp thời < /b> giảm b t thiệt hại do mầm b nh ... “Nghiên cứu một số virus < /b> (TMV, CMV) gây b nh trên cây Ớt tại huyện Củ Chi, TP. Hồ Chí Minh b ng kỹ thuật ELISA < /b> xây < /b> dựng < /b> quy < /b> trình < /b> phát < /b> hiện < /b> CMV b ng kỹ thuật RT -PCR đƣợc thực hiện < /b> từ tháng 03 ... NGHIÊN CỨU VIRUS < /b> (TMV, CMV) GÂY B NH TRÊN CÂY ỚT TẠI HUYỆN CỦ CHI, TP. HỒ CHÍ MINH B NG KỸ THUẬT ELISA XÂY DỰNG QUY < /b> TRÌNH PHÁT HIỆN CMV B NG KỸ THUẬT RT -PCR ...
  • 69
  • 817
  • 0
xây dựng quy trình phát hiện thịt trong thực phẩm chay bằng phương pháp pcr gen 16s ty thể

xây dựng quy trình phát hiện thịt trong thực phẩm chay bằng phương pháp pcr gen 16s ty thể

Ngày tải lên : 18/05/2014, 18:31
... B ng 3.4a: Kết quả BLAST mồi xuôi trên NCBI 33 B ng 3. 4b: Kết quả BLAST mồi ngược trên NCBI 34 B ng 3.5: Kết quả giải trình < /b> tự sản phẩm PCR từ chứng dương 36 B ng 3.6: Kết quả tìm kiếm trình < /b> ... sử dụng chương trình < /b> BLAST trên NCBI để tìm kiếm trình < /b> tự tương đồng với đoạn trình < /b> tự mà chúng tôi nhân b n được. Kết quả có được từ sự so sánh b ng ClustalX < /b> tìm kiếm b ng BLAST sẽ cho phép ... ứng PCR Đi ện di K ết quả Ứng dụng B GIÁO ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC NHA TRANG NGUYỄN THỊ MỸ DIỄM XÂY DỰNG QUY < /b> TRÌNH PHÁT HIỆN THỊT TRONG THỰC PHẨM CHAY B NG...
  • 58
  • 831
  • 4
Đề Tài: Bước đầu xây dựng quy trình phát hiện ASPERGILLUS FLAVUS sinh độc tố AFLATOXIN trên ngũ cốc bằng phương pháp phát quang potx

Đề Tài: Bước đầu xây dựng quy trình phát hiện ASPERGILLUS FLAVUS sinh độc tố AFLATOXIN trên ngũ cốc bằng phương pháp phát quang potx

Ngày tải lên : 28/06/2014, 16:20
... 13 ppb < /b> cao nhất là 78 ppb. Hầu hết các mẫu cám gạo, cám lúa mì, b t b p, b t cá, b t hướng dương, b t đậu nành < /b> b t hạt b ng đều có hàm lượng AFB1 cao hơn mức khuyến cáo (20 ppb) của < /b> tổ ... Polymerase Chain Reaction (PCR) dùng để phân tích sự khác biệt trên trình < /b> tự được khuếch đại. Nhưng sự khuếch đại trình < /b> tự mục tiêu của < /b> PCR phải được thực hiện < /b> thêm b ng kỹ thuật Restriction Fragment ... sát ảnh hưởng của < /b> ảnh hưởng của < /b> kháng < /b> sinh (Chloramphenicol) đến sự phát < /b> triển < /b> khả năng phát < /b> huỳnh quang của < /b> các chủng A. flavus: 78 3.3. Xây < /b> dựng < /b> dự thảo phương pháp phát < /b> hiện < /b> A. flavus...
  • 109
  • 1.1K
  • 3
NGHIÊN  CỨU  XÂY  DỰNG  QUY TRÌNH PHÁT HIỆN VÀ XÁC ĐỊNH  HÀM LƯỢNG  MỘT  SỐ  CHẤT  BỊ  CẤM SỬ DỤNG TRONG MỸ PHẨM

NGHIÊN CỨU XÂY DỰNG QUY TRÌNH PHÁT HIỆN VÀ XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG MỘT SỐ CHẤT BỊ CẤM SỬ DỤNG TRONG MỸ PHẨM

Ngày tải lên : 15/07/2014, 22:56
... xác của < /b> phương pháp với các chất màu 94 B ng 3.31. Kết quả khảo sát độ đúng với MY < /b> RB 95 B ng 3.32. Kết quả khảo sát độ đúng với PR < /b> PO 96 B ng 3.33. Giới hạn phát < /b> hiện < /b> của < /b> MY, RB, PR < /b> ... Cỏc iu kin phân tích arsen < /b> thủy ngân b ng kỹ thuật hydrid như sau: B ng 1.5. Các điều kiện phân tích arsen < /b> thủy ngân b ng kỹ thuật hydrid Đèn cathod rỗng B ớc sóng (nm) Tác nhân khử ... vào cấu trúc DNA. B ng phương pháp thí nghiệm sử dụng Baculovirus tái tổ hợp mang gene CYP1A1 của < /b> người, nhóm nghiên cứu của < /b> Stiborowa đã chứng minh khả năng gây biến < /b> đổi DNA của < /b> sudan hoàn toàn...
  • 218
  • 1.4K
  • 1
Luận văn : XÂY DỰNG QUY TRÌNH PHÁT HIỆN VIRUS PMWaV-1 GÂY BỆNH HÉO ĐỎ ĐẦU LÁ (Mealybug wilt) TRÊN CÂY DỨA CAYENNE BẰNG PHƯƠNG PHÁP RT-PCR part 7 doc

Luận văn : XÂY DỰNG QUY TRÌNH PHÁT HIỆN VIRUS PMWaV-1 GÂY BỆNH HÉO ĐỎ ĐẦU LÁ (Mealybug wilt) TRÊN CÂY DỨA CAYENNE BẰNG PHƯƠNG PHÁP RT-PCR part 7 doc

Ngày tải lên : 28/07/2014, 04:20
... gi|22227|emb|X63205.1|ZMCAB48 Zea mays cab48 gene for chlorop 36.2 7.5 gi|62630081|gb|AC122311.6| Mus musculus BAC clone RP23-29 8B2 3 36.2 7.5 > gi|18253957|gb|AF414119.1|AF414119 Pineapple mealybug wilt-associated ... gi|15487179|emb|AL589706.13| Human DNA sequence from clone RP 40.1 6.4 gi|19068404|emb|AL391737.2|CNS06C8G chromosome I of strain GB 40.1 6.4 gi|61656697|emb|BX088713.8| Zebrafish DNA sequence ... quả BLAST của < /b> cặp primer 225, 226 Score E Sequences producing significant alignments: (Bits) Value gi|18253957|gb|AF414119.1|AF414119 Pineapple mealybug wilt-as 40.1 0.48 gi|22227|emb|X63205.1|ZMCAB48 ...
  • 6
  • 426
  • 0
Luận văn : XÂY DỰNG QUY TRÌNH PHÁT HIỆN VIRUS PMWaV-1 GÂY BỆNH HÉO ĐỎ ĐẦU LÁ (Mealybug wilt) TRÊN CÂY DỨA CAYENNE BẰNG PHƯƠNG PHÁP RT-PCR part 6 doc

Luận văn : XÂY DỰNG QUY TRÌNH PHÁT HIỆN VIRUS PMWaV-1 GÂY BỆNH HÉO ĐỎ ĐẦU LÁ (Mealybug wilt) TRÊN CÂY DỨA CAYENNE BẰNG PHƯƠNG PHÁP RT-PCR part 6 doc

Ngày tải lên : 28/07/2014, 04:20
... nc. ắ Kt hp vi quy < /b> trình < /b> phát < /b> hiện < /b> PMWaV-2 < /b> xử lý nhiệt – nuôi cấy mô cây dứa để có thể xây < /b> dựng < /b> mô hình cung cấp nguồn giống dứa sạch virus < /b> cho nông dân. Nếu xây < /b> dựng < /b> thành công mô hình ... sánh mở rộng với toàn b các genome của < /b> các loài khác b ng công cụ BLAST (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/ ). Chương trình < /b> này cho phép tìm kiếm trên toàn b cơ sở dữ liệu của < /b> tất cả các ngân ... Nhà xuất b n Khoa Học < /b> Kỹ Thuật Hà Nội, trang 157 – 164. 9. Phan Gia Tân, 1984. Cây dứa < /b> kỹ thuật trồng dứa ở miền Nam. Nhà xuất b n Tp. Hồ Chí Minh. 98 trang 10. Trần Thế Tục < /b> Vũ...
  • 10
  • 335
  • 0
Luận văn : XÂY DỰNG QUY TRÌNH PHÁT HIỆN VIRUS PMWaV-1 GÂY BỆNH HÉO ĐỎ ĐẦU LÁ (Mealybug wilt) TRÊN CÂY DỨA CAYENNE BẰNG PHƯƠNG PHÁP RT-PCR part 5 ppt

Luận văn : XÂY DỰNG QUY TRÌNH PHÁT HIỆN VIRUS PMWaV-1 GÂY BỆNH HÉO ĐỎ ĐẦU LÁ (Mealybug wilt) TRÊN CÂY DỨA CAYENNE BẰNG PHƯƠNG PHÁP RT-PCR part 5 ppt

Ngày tải lên : 28/07/2014, 04:20
... chính xác sự hiện < /b> diện của < /b> PMWaV-1. Như vậy, có thể kết luận quy < /b> trình < /b> RT -PCR được xây < /b> dựng < /b> hoàn toàn đủ độ tin cậy trong việc phát < /b> hiện < /b> PMWaV-1. Hình 4.5: Sơ đồ phản ứng RT -PCR phát < /b> hiện < /b> PMWaV-1 ... đặc hiệu < /b> phù hợp cho phản ứng RT -PCR phát < /b> hiện < /b> PMWaV-1. 4.2.2 Kết quả xác định chu trình < /b> nhiệt tối ưu Ở b ớc đầu thực hiện < /b> phản ứng RT -PCR, chúng tôi đã thực hiện < /b> quy < /b> trình < /b> RT -PCR theo ... với dữ liệu của < /b> đoạn gene mã hóa cho HSP 70 của < /b> PMWaV-1 trên GenBank b ng các phần mềm Clustal X 1.83 < /b> BLAST. 3.3.6 Giám định chồi giống dứa Áp dụng quy < /b> trình < /b> đã xây < /b> dựng < /b> được, tiến...
  • 10
  • 512
  • 0

Xem thêm