tổng hợp các dẫn xuất 3 aryloximetyl 6 2 r quinolin 4 yl 1 2 4 triazolo 3 4 b 1 3 4 thiađiazole

Nghiên cứu và tổng hợp các dẫn xuất glycozid mới

Nghiên cứu và tổng hợp các dẫn xuất glycozid mới

Ngày tải lên : 18/03/2013, 11:50
... 2< /b> -Cl 1 < /b> 56-< /b> 15< /b> 7 21 /b> 8 - 21 /b> 9 2 < /b> 23< /b> -< /b> 22< /b> 4 < /b> 19< /b> 0 -19< /b> 1 1 < /b> 73-< /b> 1 < /b> 74 < /b> 2 < /b> 46< /b> -< /b> 24 /b> 7 20< /b> 4 < /b> -20< /b> 5 18< /b> 0 -18< /b> 1 1 < /b> 13< /b> -< /b> 1 < /b> 14< /b> < /b> 15< /b> 9- 16< /b> 0< /b> 18< /b> 1 -1 < /b> 82 < /b> 19< /b> 0 -19< /b> 1 23< /b> 4 /b> - 23< /b> 5< /b> 1 < /b> 72-< /b> 1 < /b> 73 < /b> 2 < /b> 16< /b> -< /b> 21 /b> 7 78 81 < /b> 32 /b> - 85 60< /b> 98 70 80 60< /b> 73 < /b> 98 75 75 75 75 79 Tuy nhiên, b t lợi ... xảy 39< /b> 10< /b> 0 95 90 85 80 75 70 25< /b> 17< /b> 46< /b> < /b> 20< /b> 12< /b> 2< /b> 9 30< /b> 13< /b> 7< /b> 0 16< /b> 1< /b> 4 < /b> 33< /b> 53 < /b> 3 32 /b> 8 35< /b> 1 < /b> 525< /b> 14< /b> 8< /b> 4 15< /b> 40< /b> 00 30< /b> 00 20< /b> 00 W avenum bers (cm -1)< /b> 520< /b> 595 557 820< /b> 40< /b> 10< /b> 19 988 960< /b> 918< /b> 1 < /b> 16< /b> 9< /b> 11< /b> 46< /b> < /b> 1 < /b> 12< /b> 0< /b> 45< /b> 10< /b> 63< /b> < /b> 328< /b> 2 50 1 < /b> 43< /b> 0< /b> ... 5 03 < /b> 46< /b> 0< /b> 4 < /b> 12< /b> < /b> 68< /b> 5 9 16< /b> < /b> 65 60< /b> 60< /b> 5 987 13< /b> 1< /b> 9 %T 70 11< /b> 46< /b> < /b> 75 1 < /b> 42< /b> 9< /b> 80 29< /b> 93 < /b> 29< /b> 42< /b> < /b> 28 83 < /b> 85 45< /b> 40< /b> 1 < /b> 038< /b> 11< /b> 04 < /b> 1 < /b> 060< /b> 50 13< /b> 7< /b> 4 < /b> 20< /b> 95 55 30< /b> 40< /b> 00 30< /b> 00 20< /b> 00 Wavenum bers (cm -1)< /b> 1 < /b> 23< /b> 9< /b> 1 < /b> 748< /b> 35< /b> 10< /b> 00 Hình 3.< /b> 1 < /b> Phổ IR dẫn < /b> xuất...
  • 79
  • 565
  • 1
Nghiên cứu bán tổng hợp các dẫn xuất của ent kauran diterpenoid từ cây khổ sâm bắc bộ (croton tonkinensis gagnep  euphorbiaceae) và khảo sát hoạt tính sinh học của chúng

Nghiên cứu bán tổng hợp các dẫn xuất của ent kauran diterpenoid từ cây khổ sâm bắc bộ (croton tonkinensis gagnep euphorbiaceae) và khảo sát hoạt tính sinh học của chúng

Ngày tải lên : 04/08/2013, 15:28
... 1 < /b> 04 < /b> R1< /b> = AcO R2< /b> =β-AcO 10< /b> 5 R1< /b> = OH R2< /b> = = O AcO R1< /b> AcO AcO H HO OAc H HO HO H R2< /b> HO R1< /b> H R2< /b> O OH H R3< /b> AcO 11< /b> 0 R1< /b> = = O R2< /b> = β-OH 11< /b> 1 R1< /b> = AcO R2< /b> = OH R3< /b> = β-AcO 1 < /b> 14< /b> < /b> R1< /b> = = O R2< /b> = =O H O 1 < /b> 12< /b> < /b> 1 < /b> 13< /b> < /b> R1< /b> = ... R1< /b> H H 19< /b> O H 13< /b> < /b> O O O O 14< /b> < /b> R3< /b> 16< /b> < /b> O OEt O 17< /b> OH R2< /b> H O H AcO 91 < /b> R1< /b> = H, R2< /b> = OH, R3< /b> = α-OH 92 < /b> 93 < /b> R1< /b> = H, R2< /b> = α-OH, R3< /b> = =O 95 R1< /b> = OH, R2< /b> = H, R3< /b> = α-Oac 94 < /b> R1< /b> = OH, R2< /b> = H, R3< /b> = =O 96 < /b> R1< /b> = H, R2< /b> = OH, R3< /b> = ... =CH2 1 < /b> 53 < /b> =O H =O β-CH3 1 < /b> 54 < /b> =O OH =O β-CH3 15< /b> 5 β-OCH3 OH =O =CH2 1 < /b> 56 < /b> α-OCH3 OH =O =CH2 15< /b> 7 =O OH =O =CH2 15< /b> 8 =O 18< /b> h R4< /b> 1 < /b> 52 < /b> =O R3< /b> H =O α-CH3 13< /b> < /b> 11< /b> R2< /b> 15< /b> R1< /b> 15< /b> 0 β-OCH3 r2< /b> h 16< /b> < /b> 14< /b> < /b> 15< /b> o r4< /b> 17< /b> o r3< /b> 14< /b> ...
  • 66
  • 806
  • 0
nghiên cứu tổng hợp các dẫn xuất của triterpenoit khung lupan ’’ thành “ nghiên cứu tổng hợp thuốc chữa bệnh tiểu đường glibenclamide và metformin hydrochloride

nghiên cứu tổng hợp các dẫn xuất của triterpenoit khung lupan ’’ thành “ nghiên cứu tổng hợp thuốc chữa bệnh tiểu đường glibenclamide và metformin hydrochloride

Ngày tải lên : 08/01/2015, 08:37
... (ppm) 1 < /b> 63< /b> ,< /b> 56 < /b> (C-9); 15< /b> 5 ,65< /b> (C -15< /b> ); 1 < /b> 43< /b> ,< /b> 58 (C -4)< /b> ; 1 < /b> 42< /b> ,< /b> 09 (C -1)< /b> ; 13< /b> 1< /b> ,45< /b> (C- 13< /b> )< /b> ; 12< /b> 9< /b> ,45< /b> (C -11< /b> ); 12< /b> 9< /b> , 12< /b> (< /b> C -3 < /b> và 5); 13< /b> < /b> 12< /b> 5< /b> ,65< /b> (C -2 < /b> và 6)< /b> ; 1 < /b> 24 /b> ,79 (C- 12< /b> )< /b> ; 1 < /b> 24 /b> ,29< /b> (C -10< /b> ); 1 < /b> 14< /b> ,< /b> 13< /b> < /b> (C- 14< /b> )< /b> ; 56,< /b> 23< /b> < /b> (OMe); 54,< /b> 83 < /b> ... 13< /b> < /b> C-NMR (500MHz, MeOD): δ (ppm) 16< /b> 6< /b> ,6 < /b> (C-7); 15< /b> 9,9 (C- 16< /b> )< /b> ; 15< /b> 7,7 (C -22< /b> ); 14< /b> 4< /b> ,1 < /b> (C -11< /b> ); 13< /b> 3< /b> ,4 < /b> (C-8); 13< /b> 1< /b> ,5 (C -20< /b> ); 12< /b> 9< /b> ,9 (C -10< /b> và 12< /b> )< /b> ; 12< /b> 8< /b> ,1 < /b> (C-9, 13< /b> < /b> và 18< /b> ); 12< /b> 7< /b> ,1 < /b> (C -19< /b> ); 1 < /b> 24 /b> ,8 (C -17< /b> ); 1 < /b> 14< /b> ,< /b> 8 ... 12< /b> )< /b> ; 7 ,47< /b> (1H, d, J=9Hz, H20); 7 ,11< /b> (1H, d, J=9Hz, H - 21 /b> ); 3,< /b> 85 (3H, s, OMe); 3,< /b> 73-< /b> 3,70 (2H, m, H -15< /b> ); 3,< /b> 43< /b> -< /b> 3, 42< /b> < /b> (1H, m, H -1)< /b> ; 3,< /b> 066< /b> -3,< /b> 038< /b> (2H, t, J=7Hz, H- 14< /b> )< /b> ; 1,< /b> 78 -1,< /b> 17 (10< /b> H, m, H -1,< /b> 2,< /b> 3,< /b> 4,< /b> ...
  • 50
  • 610
  • 1
tổng hợp các dẫn xuất cyclobutane nucleoside mới

tổng hợp các dẫn xuất cyclobutane nucleoside mới

Ngày tải lên : 08/01/2015, 08:38
... 10< /b> - 16< /b> ;< /b> 10< /b> -17< /b> 10< /b> ,11< /b> - 16< /b> ;< /b> 10< /b> ,11< /b> -17< /b> 11< /b> -15< /b> ; 11< /b> - 12< /b> < /b> 10< /b> ,11< /b> - 14< /b> ;< /b> 10< /b> ,11< /b> -15< /b> 11< /b> - 16< /b> ;< /b> 11< /b> -17< /b> 10< /b> ,11< /b> - 16< /b> ;< /b> 10< /b> ,11< /b> -17< /b> 12< /b> -< /b> 14< /b> ;< /b> 12< /b> -< /b> 15< /b> 12< /b> -< /b> 14< /b> ;< /b> 12< /b> -< /b> 18< /b> C5 13< /b> -< /b> 15< /b> ; 13< /b> -< /b> 14< /b> < /b> 13< /b> -< /b> 14< /b> < /b> C6 68< /b> . 36 /b> (CH) 4 < /b> .20< /b> (s, 2H) 11< /b> 67< /b> .68< /b> (CH) 4 < /b> .20< /b> (s, 2H) ... 38< /b> .38< /b> (CH) C 14< /b> < /b> C9 10< /b> 14< /b> < /b> C 13< /b> < /b> C15 (q, J = 32 /b> Hz) C 3,< /b> 7-5,9 C7 14< /b> -< /b> 15< /b> ; 14< /b> -< /b> 12< /b> < /b> 14< /b> -< /b> 10< /b> ,11< /b> 15< /b> - 16< /b> ;< /b> 15< /b> - 13< /b> < /b> 5 .10< /b> (d, J = 5.0 Hz, 1H) 15< /b> - 14< /b> ;< /b> 15< /b> -10< /b> ,11< /b> 15< /b> - 12< /b> ;< /b> 15< /b> - 14< /b> < /b> 2.< /b> 94 < /b> – 2.< /b> 72 < /b> (m, 1H) 15< /b> - 13< /b> < /b> 16< /b> -< /b> 10< /b> ,11< /b> 31 /b> C 12< /b> < /b> C10 ... 12< /b> < /b> 57 . 32 /b> (CH2) 3.< /b> 79 – 3.< /b> 57 (m, 2H) 13< /b> < /b> 46< /b> < /b> .33< /b> (CH2) 4 < /b> .68< /b> (dd, J = 14< /b> .< /b> 0, 9.0 Hz, 1H) 4 < /b> . 61 /b> (dd, J = 14< /b> .< /b> 0, 6.< /b> 0 Hz, 1H) 14< /b> -< /b> 17< /b> ; 14< /b> -< /b> 13< /b> < /b> 41 /b> . 63< /b> < /b> (CH) 2.< /b> 58 – 2.< /b> 40< /b> (m, 1H) 14< /b> -< /b> 18< /b> ; 14< /b> -< /b> 10< /b> 14< /b> -< /b> 12< /b> ;< /b> 14< /b> -< /b> 15< /b> 15< /b> 16< /b> < /b> 38< /b> .38< /b> ...
  • 190
  • 571
  • 0
Nghiên cứu bán tổng hợp các dẫn xuất của ent-kauran diterpenoid từ cây khổ sâm Bắc Bộ (Croton tonkinensis Gagnep. Euphorbiaceae) và khảo sát hoạt tính sinh học của chúng

Nghiên cứu bán tổng hợp các dẫn xuất của ent-kauran diterpenoid từ cây khổ sâm Bắc Bộ (Croton tonkinensis Gagnep. Euphorbiaceae) và khảo sát hoạt tính sinh học của chúng

Ngày tải lên : 20/03/2015, 09:06
... b o K 5 62 /b> [38< /b> ] r2< /b> r < /b> 20< /b> 11< /b> 10< /b> h 18< /b> 19< /b> R4< /b> R5< /b> 17< /b> 13< /b> 9< /b> OH OAc OH H =O 14< /b> 0< /b> OAc H OH H =O 1 < /b> 43< /b> < /b> OAc H OH H β-OH r4< /b> o R3< /b> 16< /b> < /b> 14< /b> < /b> 15< /b> R2< /b> 13< /b> < /b> h R1< /b> r3< /b> 12< /b> < /b> oh r5< /b> 28< /b> 14< /b> 4< /b> OAc H H OH β-OH 14< /b> 5< /b> OAc H H OH =O 1 < /b> 46< /b> < /b> OH OAc ... 91 < /b> R1< /b> = H, R2< /b> = OH, R3< /b> = α-OH R1< /b> H H 18< /b> O H 13< /b> < /b> O H O O O 14< /b> < /b> R3< /b> 16< /b> < /b> O OEt O R3< /b> OH R2< /b> H O H AcO 92 < /b> 93 < /b> R1< /b> = H, R2< /b> = α-OH, R3< /b> = =O 95 R1< /b> = OH, R2< /b> = H, R3< /b> = α-Oac 94 < /b> R1< /b> = OH, R2< /b> = H, R3< /b> = =O 96 < /b> R1< /b> = H, R2< /b> = OH, R3< /b> = ... 14< /b> < /b> r1< /b> o 17< /b> r4< /b> 15< /b> o h 20< /b> 19< /b> R2< /b> R3< /b> R4< /b> 14< /b> 7< /b> α-OCH3 H =O β-CH3 14< /b> 8< /b> α-OCH3 H =O α-CH3 14< /b> 9< /b> β-OCH3 H =O α-CH3 15< /b> 0 β-OCH3 H =O β-CH3 15< /b> 1 α-OCH3 H =O =CH2 1 < /b> 52 < /b> =O OH α -OH =CH2 16< /b> < /b> 18< /b> R1< /b> 13< /b> < /b> 11< /b> o r3< /b> 29< /b> 15< /b> 3...
  • 67
  • 557
  • 0
NGHIÊN cứu TỔNG hợp và bán TỔNG hợp các dẫn XUẤT FLAVONOID ĐỒNG THỜI xác ĐỊNH HOẠT TÍNH KHÁNG nấm, KHÁNG KHUẨN và gây độc tế bào UNG THƯ của các hợp CHẤT

NGHIÊN cứu TỔNG hợp và bán TỔNG hợp các dẫn XUẤT FLAVONOID ĐỒNG THỜI xác ĐỊNH HOẠT TÍNH KHÁNG nấm, KHÁNG KHUẨN và gây độc tế bào UNG THƯ của các hợp CHẤT

Ngày tải lên : 27/04/2015, 09:31
... CT 26< /b> < /b> cao 30< /b> 8 lần K 5 62 /b> cao 73 < /b> lần so với quercetin TỔNG QUAN Các < /b> hợp < /b> chất chalcone: R2< /b> ’ R3< /b> ’ R4< /b> ’ R5< /b> ’ R6< /b> ’ R2< /b> R3< /b> R4< /b> R5< /b> R6< /b> H OCH3 OH H H OCH3 H OCH3 H OCH3 OCH3 H H OCH3 H OCH3 H OCH3 H OCH3 H OCH3 ... chất: 3,< /b> 3’ ,4< /b> ,5,7-pentahydroxyflavone (Quercetin); • 3,< /b> 3′ ,4< /b> ,7-tetrabutylcarbamoyloxy-5-hydroxyflavone; • 3,< /b> 3′ ,4< /b> ,5,7-pentapropionyloxyflavone; 3,< /b> 3′ ,4< /b> ,5,7-pentaacetoxyflavone; 3,< /b> 3′ ,4< /b> ,5,7-pentamethoxyflavone; ... khuẩn riêng r< /b> phối hợp < /b> với kháng sinh hợp < /b> chất KẾT QUẢ Đã tổng < /b> hợp < /b> lại hợp < /b> chất: 3,< /b> 3’ ,4< /b> ,5,7-pentahydroxyflavone (Quercetin); 3,< /b> 3′ ,4< /b> ,7-tetrabutylcarbamoyloxy-5-hydroxyflavone; 3,< /b> 3′ ,4< /b> ,5,7-pentapropionyloxyflavone;...
  • 27
  • 781
  • 0
nghiên cứu tổng hợp các dẫn xuất camphor và sơ bộ thăm dò tác dụng sinh học

nghiên cứu tổng hợp các dẫn xuất camphor và sơ bộ thăm dò tác dụng sinh học

Ngày tải lên : 29/09/2015, 16:49
... ÔCH3= d \ VI a/NQ2= Y /N-NH-C-NH n c 14< /b> 9< /b> 4,5 1 < /b> 539< /b> ,4 < /b> 15< /b> 98,5 2 < /b> 06 < /b> 26< /b> 2< /b> 2 < /b> 03 < /b> 21 /b> 8 28< /b> 8 20< /b> 2 22< /b> 8 37< /b> 4 < /b> 23< /b> 3< /b> 27< /b> 8 37< /b> 4 < /b> 20< /b> 2 22< /b> 8 2 < /b> 76 < /b> 33< /b> 70 "n/c=n = 16< /b> < /b> 43< /b> < /b> Vc=s= H 61 /b> 23< /b> 9< /b> 32 /b> 02,< /b> 0 V C=G = 17< /b> 26< /b> ,< /b> 7 V C=N = 16< /b> 1< /b> 0,0 VC.N= 13< /b> 3< /b> 1 < /b> ,3 < /b> ... Label More Use the graphies cursor track siope _ OOH 40< /b> 0.00 40< /b> 0.00 ABS ABS ABS 0.8 1 < /b> 32 /b> 3 0 .35< /b> 46< /b> 0< /b> 0 .38< /b> 42< /b> 2< /b> NM NM NM 37< /b> 4.< /b> 444< /b> 22< /b> 7.778 20< /b> 2 .22< /b> 2 -0.00 03 < /b> GSin"H T,, 3/< /b> Et0sBu zVa'J20 03 < /b> A B S ... 1 < /b> . 61 /b> 11< /b> 1 1 < /b> .44< /b> 5 32 /b> ABS ABS - 0 0 ABS NM NM >KQ>~S 02-< /b> nh ? 26< /b> 2< /b> 22< /b> 2 20< /b> 5 5 56 < /b> Sampl-H.Thanh/EtOH Gain 10< /b> 9 SBU Basel ine OFF Page 14< /b> < /b> May 20< /b> 03 < /b> 2.< /b> 0 0 0 _ NM DISPLAY DATA 2.< /b> 0000 1 < /b> .60< /b> 00...
  • 59
  • 704
  • 1
Nghiên cứu tổng hợp các dẫn xuất chứa nitơ của camphor và thăm dò tác dụng sinh học

Nghiên cứu tổng hợp các dẫn xuất chứa nitơ của camphor và thăm dò tác dụng sinh học

Ngày tải lên : 06/11/2015, 16:23
... 14< /b> 5< /b> 0 13< /b> 8< /b> 7 33< /b> 06 < /b> 31 /b> 08 2 < /b> 9 62 /b> 16< /b> 1< /b> 8 15< /b> 11 < /b> 14< /b> 1< /b> 9 13< /b> 1< /b> 5 31 /b> 69< /b> 30< /b> 10< /b> 29< /b> 53 < /b> 1 < /b> 64 /b> 7 1 < /b> 64 /b> 5 27< /b> 23< /b> 8< /b> 22< /b> 8 ÔCH3 ÔCH3 Vn -h Vc-H (aromatic) Vc-H (aliphatic) VC=N 23< /b> 0< /b> - 36 /b> 3 Vc=c (aromatic) VasN (aromatic) ÔCH3 VsNQ (aromatic) ... : H20 (4:< /b> 1)< /b> ,N— NH-C-NH2 U S EtOH : H20 ( 1:< /b> 1) N— NH2 tinh trắng, kết Tinh thé vụn màu 2 < /b> 43< /b> ,< /b> 5 - 24 /b> 5,7 42< /b> ,< /b> 7 19< /b> 0- 19< /b> 1,7 31 /b> ,9 1 < /b> 96,< /b> 1-< /b> 198 ,2 < /b> 53,< /b> 6 < /b> 1 < /b> 82,< /b> 2 -1 < /b> 84 < /b> ,3 < /b> 61 /b> ,9 2 < /b> 86,< /b> 5 -28< /b> 7 ,1 < /b> 44< /b> ,6 < /b> trắng ngà EtOH : H20 ... khai triển CHCl3:MeOH (9 :1)< /b> có Rf=0 ,7 e Tổnghợp 2,< /b> 4-< /b> dinitrophenylhydrazon camphor: 2N c 10< /b> h 16< /b> o (M= 15< /b> .2,< /b> 24)< /b> ' c 6h 6n 4o (M= 19< /b> 8, 14< /b> )< /b> ' c 16< /b> h 20< /b> n 4o (V) (M= 35< /b> 0 ,38< /b> ) 21 /b> Tiến hành [ 14< /b> ]< /b> : Trong b nh...
  • 54
  • 869
  • 2
Tổng hợp các dẫn chất 3 salicylamidothiazolidin và thử hoạt tính kháng khuẩn, kháng nấm

Tổng hợp các dẫn chất 3 salicylamidothiazolidin và thử hoạt tính kháng khuẩn, kháng nấm

Ngày tải lên : 28/02/2016, 16:07
... 1 < /b> 04 < /b> 4 .1 < /b> .2 < /b> Tổng < /b> hợp < /b> dẫn < /b> chất 5-aryliden 3-< /b> (5-halogeno / nitrosalicylamido)rhodanin 11< /b> 1 4.< /b> 1 < /b> .3 < /b> Tổng < /b> hợp < /b> dẫn < /b> chất 3-< /b> salicylamidothiazolidin -2,< /b> 4-< /b> dion 1 < /b> 13< /b> < /b> 4.< /b> 1 < /b> .4 < /b> Tổng < /b> hợp < /b> dẫn < /b> chất 3-< /b> (5-halogeno ... 50 3.< /b> 1 < /b> TỔNG HP CÁC DẪN CHẤT 3-< /b> SALICYLAMIDORHODANIN .50 3.< /b> 1.< /b> 1 Tổng < /b> hợp < /b> dẫn < /b> chất ester methyl salicylat 50 3.< /b> 1 < /b> .2 < /b> Tổng < /b> hợp < /b> dẫn < /b> chất salicyl hydrazid 51 < /b> 3.< /b> 1 < /b> .3 < /b> Tổng < /b> hợp < /b> caùc dẫn < /b> chất 3-< /b> (5-halogeno ... 1 < /b> .2.< /b> 2 Tổng < /b> hợp < /b> 1 < /b> .2 < /b> .3 < /b> Tính chất 1 < /b> .2.< /b> 4 < /b> Dẫn < /b> xuất < /b> 3-< /b> aminorhodanin 11< /b> 1 < /b> .2.< /b> 5 Dẫn < /b> xuất < /b> 3-< /b> acylamidorhodanin 12< /b> < /b> 1 < /b> .3 < /b> THIAZOLIDIN -2,< /b> 4-< /b> DION VÀ DẪN CHẤT 12< /b> ...
  • 177
  • 944
  • 0
Đề tài Tổng hợp các dẫn xuất của pichromene 1

Đề tài Tổng hợp các dẫn xuất của pichromene 1

Ngày tải lên : 17/06/2016, 07:26
... 3c 31 /b> 5 .30< /b> 60< /b> % 11< /b> 8 .4 < /b> – 12< /b> 0< /b> .0 15< /b> 04,< /b> 13< /b> 1< /b> 8 3d 31 /b> 7. 72 < /b> 74%< /b> 15< /b> 5 .1 < /b> – 15< /b> 7.0 15< /b> 06,< /b> 13< /b> 1< /b> 9 3e 38< /b> 0 .17< /b> 80% 16< /b> 0< /b> .7 – 1 < /b> 62 /b> .3 < /b> 3f 37< /b> 3 . 36 /b> 53%< /b> 1 < /b> 52 < /b> .3 < /b> – 1 < /b> 54.< /b> 1 < /b> 14< /b> 8< /b> 1,< /b> 1 < /b> 32 /b> 2 < /b> 3g 38< /b> 0 .17< /b> 74%< /b> 13< /b> 5< /b> .6 < /b> – 13< /b> 7< /b> .4 < /b> 14< /b> 9< /b> 7, 13< /b> 0< /b> 5 3h 31 /b> 7. 72 < /b> ... 65< /b> .05, 14< /b> < /b> .66< /b> 8. 04 < /b> (s, 1H), 7 .35< /b> –7 .28< /b> (m, 4H), 6.< /b> 98– 14< /b> 8< /b> . 61 /b> , 1 < /b> 42< /b> < /b> .37< /b> , 14< /b> 1< /b> . 02,< /b> 13< /b> 5< /b> . 36 /b> , 3d 6.< /b> 93 < /b> (m, 3H), 6.< /b> 63< /b> < /b> (s, 1H), 3.< /b> 83 < /b> (s, 3H) 13< /b> 5< /b> .10< /b> , 12< /b> 9< /b> . 43< /b> ,< /b> 12< /b> 9< /b> .00, 12< /b> 8< /b> .30< /b> , 12< /b> 2< /b> .66< /b> , 12< /b> 2< /b> .07, 11< /b> 8. 56,< /b> 1 < /b> 16< /b> .< /b> 75, 73.< /b> 41 /b> , ... 1H), 19< /b> 0.07, 14< /b> 8< /b> . 53,< /b> 14< /b> 4< /b> .18< /b> , 14< /b> 0< /b> .80, 13< /b> 8< /b> .98, 7 .37< /b> –7 .35< /b> (m, 2H), 7 .28< /b> –7 .25< /b> (m, 1 < /b> 34 /b> . 03,< /b> 12< /b> 8< /b> . 54,< /b> 12< /b> 8< /b> .48< /b> , 1 < /b> 26< /b> .< /b> 55, 12< /b> 1< /b> . 52,< /b> 3H), 6.< /b> 94< /b> 6.< /b> 87 (m, 3H), 6.< /b> 43< /b> < /b> (s, 1H), 12< /b> 1< /b> . 26< /b> ,< /b> 12< /b> 0< /b> . 76,< /b> 1 < /b> 16< /b> .< /b> 17< /b> , 74.< /b> 14< /b> ,< /b> 56 < /b> . 36 /b> 3.< /b> 84...
  • 73
  • 253
  • 0