... endoglucanase tái t h p 104 III.1.5 Thuy t minh quy trình công ngh thu nh n endoglucanase tái t h p 108 III.2 NGHIÊN C U T O CH NG VÀ THU NH N EXOGLUCANASE TÁI T H P 113 III.2.1 Nghiên c u t o ch ng tái ... m k thu t enzyme tái xvii lít/m Quy mô lít/m Quy mô lít/m Quy trình thu h i ch ph m k thu t enzyme tái t h p t 50 lít d ch lên men/m Quy trình thu h i ch ph m k thu t enzyme tái t h p t 50 lít ... enzym có ho t ñ 240 U/g tái t h p t lít d ch lên men/m Quy trình thu h i ch ph m k thu t enzyme tái t h p t lít d ch lên men/m Quy trình thu h i ch ph m k thu t enzyme tái t h p t lít d ch lên...
... vaccine táitổ hợp: – Rất an toàn không chứa mầm bệnh – Có tốc độ sinh sản cực nhanh nên cho suất sản xuất cao – Ngoài không cần phải bảo quản lạnh nên thuận lợi cho người nông dân II TẠO VACCINE TÁI ... Bệnh tích đại thể Bệnh tích vi thể .7 Khả bùng phát bệnh .9 TẠO VACCINE TÁITỔHỢP 10 THỬ NGHIỆM TRÊN THỰC TẾ .11 Bố trí thí nghiệm 11 Đánh giá ... CÔNG NGHỆ SINH HỌC THỰC PHẨM BỘ MÔN: CÔNG NGHỆ SINH HỌC ĐỘNG VẬT Đề tài TẠO VACCINE TÁITỔHỢP ỨNG DỤNG TRONG PHÒNG BỆNH MỦ GAN DO VI KHUẨN EDWARDSIELLA ICTALURI GÂY RA Ở CÁ TRA...
... horikoshii B brevis thu suất biểu enzyme táitổhợp đạt khoảng 100 mg/l môi trường, cao 300 lần so với sản xuất enzyme táitổhợp E coli, đặc biệt khả sinh enzyme táitổhợp tăng 20 lần chèn thêm amino ... chủng nấm men P pastoris táitổhợp sử dụng để lên men lượng lớn, phù hợp để sản xuất chế phẩm endoglucanase tự nhiên táitổhợp điều kiện thực tiễn Việt Nam 5 Chƣơng TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Cellulase ... môi trường [1], [5], [8], [15], [22] 1.3 Nghiên cứu tạo cellulase táitổhợp Cho đến nay, giới có nhiều tác giả nghiên cứu tạo cellulase táitổhợp cách biểu gen mã hóa cellulase nhiều hệ thống...
... luận chủng P pastoris táitổhợp có chứa đoạn gen mã hóa mEglA 3.2.3.2 Sàng lọc dòng P pastoris GS115/pPEglA táitổhợp Để kiểm tra kết mức độ biểu rmEglA, 39 dòng táitổhợp có genome mang đoạn ... đặc tính cellulase tự nhiên từ chủng nấm tuyển chọn làm sở ứng dụng tạo cellulase táitổhợp 2 (ii) Tạo endoglucanase táitổhợp không chứa peptide tín hiệu từ nguồn gen phân lập từ chủng nấm ... nghiên cứu tạo chế phẩm cellulase táitổhợp ứng dụng chế phẩm hạn chế Xuất phát từ lý tiến hành thực đề tài luận án: “Tinh nghiên cứu đặc tính cellulase tự nhiên tạo cellulase táitổhợp từ nấm...
... horikoshii B brevis thu suất biểu enzyme táitổhợp đạt khoảng 100 mg/l môi trường, cao 300 lần so với sản xuất enzyme táitổhợp E coli, đặc biệt khả sinh enzyme táitổhợp tăng 20 lần chèn thêm amino ... chủng nấm men P pastoris táitổhợp sử dụng để lên men lượng lớn, phù hợp để sản xuất chế phẩm endoglucanase tự nhiên táitổhợp điều kiện thực tiễn Việt Nam 5 Chƣơng TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Cellulase ... môi trường [1], [5], [8], [15], [22] 1.3 Nghiên cứu tạo cellulase táitổhợp Cho đến nay, giới có nhiều tác giả nghiên cứu tạo cellulase táitổhợp cách biểu gen mã hóa cellulase nhiều hệ thống...
... luận chủng P pastoris táitổhợp có chứa đoạn gen mã hóa mEglA 3.2.3.2 Sàng lọc dòng P pastoris GS115/pPEglA táitổhợp Để kiểm tra kết mức độ biểu rmEglA, 39 dòng táitổhợp có genome mang đoạn ... đặc tính cellulase tự nhiên từ chủng nấm tuyển chọn làm sở ứng dụng tạo cellulase táitổhợp 2 (ii) Tạo endoglucanase táitổhợp không chứa peptide tín hiệu từ nguồn gen phân lập từ chủng nấm ... nghiên cứu tạo chế phẩm cellulase táitổhợp ứng dụng chế phẩm hạn chế Xuất phát từ lý tiến hành thực đề tài luận án: “Tinh nghiên cứu đặc tính cellulase tự nhiên tạo cellulase táitổhợp từ nấm...
... Đo n chèn Vi rút Rhino (~923bp) Hình 1: C u trúc c a plasmid tái t h p thu đư c A B Hình 2: (A) Cây ph h phân loài c a vi rút Rhino nghiên c u (B) T l phân b...
... enterotoxin B táitổhợp tiềm ứng dụng Công nghệ sinh học đại có khả tạo protein táitổhợp ứng dụng nhiều lĩnh vực có y sinh học Biểu gen seb thành protein táitổhợp không độc phục vụ nghiên cứu tạo ... nạp vector táitổhợp pET21a+/SEB vào tế bào khả biến E 36 coli DH5α 3.8 Kết điện di colony-PCR để chọn dòng khuẩn lạc mang plasmid táitổ 37 hợp 3.9 Điện di sản phẩm cắt plasmid táitổhợp pET21a+/SEB ... bào mang vector táitổhợp phương pháp colony - PCR 3.2.3 Kết chọn lọc dòng tế bào chứa vector táitổhợp phản ứng colony - PCR Để kiểm tra khuẩn lạc dòng tế bào mang vector táitổhợp pET21a+/SEB,...
... Việt Nam tích cực đường nghiên cứu kháng thể táitổhợp phục vụ cho nhu cầu chẩn đoán điều trị bệnh Do vậy, việc nghiên cứu tạo kháng thể táitổhợp đặc hiệu kháng nguyên CYFRA21-1 UTP hướng ... nghiệm kháng nguyên táitổhợp thu nhận - Tạo dòng phage biểu lộ kháng thể scFv kháng CYFRA21-1 - Sàng lọc kháng thể scFv biểu lộ phage kháng CYFRA21-1 - Sử dụng kháng thể táitổhợp thu để bước ... pET-21a(+)/CYFRA21-1 E coli BL21 Tinh protein CYFRA21-1 táitổhợp Gây miễn dịch động vật thí nghiệm kháng nguyên CYFRA21-1 táitổhợpTạo dòng phage biểu lộ kháng thể scFv đặc hiệu CYFRA21-1...
... 2.8 Biến nạp DNA táitổhợp VP28-pU18 vào vi khuẩn E.coli XL1 blue Cho 20 µl sản phẩm DNA táitổhợp VP28-pU18 vào ống nhựa 1,5ml có chứa 100 µl tế bào E.coli competent Hỗn hợp trộn giữ nước ... thuật táitổhợp ADN ứng dụng thành công việc gắn kết gen VP19 WSSV plasmid pMAL-C2, sau ADN táitổhợp VP19-pMAL-C2 biến nạp vào vi khuẩn E coli BL21 biểu protein sử dụng làm kháng nguyên tạo ... đoán KẾT LUẬN Qui trình táitổhợp ADN pUC18-VP28 thực với thành phần hóa chất bao gồm 7.5µl VP28, 1.5µl pU18, 10µl dung dịch đệm 2X, 1µl enzyme T4 ligase Đồng thời táitổhợp ADN pU18-VP28 biến...
... catalaza, phức hợp enzyme thực phản ứng Hill fotforin hóa hợp, tổng hợp liên kết peptit, liên kết axit béo tổng hợp phốtpho, lipit Lục lạp máy quang hợp hoàn chỉnh, mà có hệ thống tổng hợp protein ... Sản phẩm Dạng II: Số TT Tên sản phẩm Quy trình chuyển gen tạo protein táitổhợp vào lục lạp thuốc Quy trình chuyển gen tạo protein táitổhợp vào lục lạp cà chua Phương pháp thu nhận tinh protein ... lạp tạo dòng thuốc chuyển gen lục lạp, có khả kháng thuỷ ngân Gen mã hoá protein dược Sinh học (Biopharmaceuticals) Ứng dụng công nghệ gen lục lạp để đưa gen táitổhợptạo vắcxin, protein tái tổ...
... học Công nghệ Việt Nam Viện Công nghệ Sinh học Báo cáo tổng kết Đề tài độc lập cấp Nhà nớc M số: KC 04 33 Nghiên cứu tạo interleukin-2 táitổhợp dùng cho điều trị bệnh ung th Chủ nhiệm Đề tài:...
... thiệu vi tảoTại lại sử dụng vi tảo làm nguồn sản xuất protein táitổ hợp? Sản xuất protein táitổhợp vi tảo: + Ưu điểm: - Có khả tổng hợp chất hữu từ nguồn lượng ánh sáng mặt trời Nguồn dinh dưỡng ... Các sản phẩm tạo hầu hết gây phản ứng không mong muốn cho người động vật Giới thiệu vi tảoTại lại sử dụng vi tảo làm nguồn sản xuất protein táitổ hợp? - Sản xuất protein táitổhợp sinh vật ... lại sử dụng vi tảo làm nguồn sản xuất protein táitổ hợp? - Sản xuất protein táitổhợp vi khuẩn: + Ưu điểm: Nguồn dinh dưỡng đơn giản Lượng sinh khối tạo lớn thời gian ngắn Thao tác chuyển gen...
... Spodoptera frugiperda (Sf9) 47 3.4 Đồng chuyển nạp tạo baculovirus táitổhợp mang hộp gen m1 48 3.5 Kiểm tra có mặt gen m1 virus táitổhợp phương pháp PCR 52 3.6 Kiểm tra biểu ... hạt để tổng hợp nên protein virus (Hình 1.2) - Các phân tử NA HA virus sau tổng hợp vận chuyển gắn lên mặt ngồi màng tế bào nhiễm nhờ máy Golgi, gọi tượng “nảy chồi” virus NP sau tổng hợp vận ... plasmid biến nạp vào tế bào E.coli chủng DH5α Nhờ máy tổng hợp vi khuẩn, plasmid táitổhợp nhân lên với số lượng lớn Q trình biến nạp gồm giai đoạn : tạo tế bào khả biến biến nạp Nguyễn Thị Phương...
... protein đặc hiệu, tạo thuốc hƣớng đích điều trị bệnh, tạo kháng thể táitổhợp với protein đích Kháng thể táitổhợp phage display có nhiều ƣu điểm so với kháng thể đơn dòng đƣợc tạo kỹ thuật hybridoma ... khuẩn Escherichia coli O157:H7 tạo kháng thể táitổhợp đặc hiệu” Mục tiêu nghiên cứu Nghiên cứu kỹ thuật phát chủng vi khuẩn E coli O157:H7 tạo kháng thể táitổhợp đặc hiệu với E coli O157:H7 ... Không giống mAb thƣờng đƣợc tạo nuôi cấy tế bào động vật có vú, scFv thƣờng đƣợc tạo trình nuôi tế bào vi khuẩn nhƣ E coli 1.3.2 Kháng thể táitổhợp Kháng thể táitổhợp thuốc thử cần thiết cho...