Ngày tải lên :
19/08/2012, 00:04
...
ĐƯợC
4.1.Kế hoạch:
01/2010,viết đề cương và bảo vệ đề cương
Gieo mạ:06/01/2010
Cấy: 10/02/2010
Từ 21/02/2010 khảo sát các đặc điểm nông sinh
học,tiến hành phản ứng PCR và viết báo cáo tốt nghiệp.
4.2.Kết quả:
Phát hiện được tổ hợp chứa gen tms2
Tìm được markerPCR liên quan đến tính trạng nghiên cứu
Các giống lúa lai hiện nay cho có thể cho năng
suất cao hơn 2030% so với các giống lúa
thường.Hiện nay,chúng ta đang sử dụng hai hệ
thống:hệ thống lúa lai hai dòng và hệ thống lúa
lai ba dòng.Nhưng lúa lai hai dòng vượt trội hơn
hẳn như:cơ hội chọn tạo các dòng bố lớn thuận lợi
cho việc cải tạo chất lượng gạo,không có hiệu ứng
đồng tế bào chất nên ít bị sâu hại hơn,năng suất
cao hơn lúa lai ba dòng từ 510%,chỉ cần hai dòng
khác nhau về bản chất di truyền(một là dòng
TGMS hoặc PGMS,hai là dòng cho phấn) nên giá
thành giảm,tính trạng bất dục đực mẫn cảm với
điều kiện môi trường(EGMS) chủ yếu do một cặp
gen lặn điều khiển thuận lợi cho việc tạo giống
mới.
Chỉ tiêu các yếu tổ cấu thành năng suất:
+ Tổng số nhánh(số nhánh max)
+ Số nhánh hữu hiệu /khóm : đến toàn bộ số nhánh trổ
thành bông .
+ Tổng số hạt/bông.
+ Số hạt chắc/bông
+ Khối lượng 1000 hạt .
+ Số bông hữu hiệu/khóm: đến toàn bộ số bông có từ 10 hạt
chắc trở lên
+ Năng suất lý thuyết được tính theo công thức :
NSLT = A x B x C x mật độ/đơn vị diện tích(g)
Trong đó: A: số bông hữu hiệu/khóm
B: số hạt chắc/bông
C: khối lượng 1000 hạt
Step ...
CứU
3.1. Đối tượng , vật liệu , địa điểm và thời gian nghiên cứu
3.1.1. Đối tượng nghiên cứu
Gồm một số tổ hợp lai F
1
, quần thể F
2
3.1.2. Vật liệu nghiên cứu
* Thí nghiệm trong phòng:
Thiết bị :+ Máy PCR , máy chạy điện di , máy chụp ảnh điện
di , máy li tâm , máy votex , tủ lạnh , lò vi sóng .
+ Các loại ống effendof , các loại pipet và đầu tiếp đi kèm .
Thành phần cho phản ứng PCR
+ Cặp mồi phát hiện gen bất dục đực tms2 theo M.T.Lopez
và cộng sự (2003)có trình tự là :
RM11_F:5’TCTCCTCTTCCCCCGATC3’
RM11_R:5’ATAGCGGGCGAGCTTAG3’
Hóa chất chạy PCR : dNTD , MgCl
2
, Taq ADN polymerase ,
PCR mastermix , nước cất
Hóa chất dùng để chiết tách ADN hệ gen :
Để chọn tạo lúa lai hai dòng thành công thì dòng TGMS
phải nhiều và phong phú,từ đó mới tạo ra được tổ hợp cho
ưu thế lai cao.Hiện nay các dòng TGMS đang được sử
dụng như:103S,T1S96,64S,287S,36S
2
,Kim 76S,Pair 64S
và 25S.
Các nhà khoa học đã tìm được 6 gen TGMS(tms1, tms2,
tms3, tms4, tms5, tms6).Mỗi gen này có ngưỡng chuyển
hóa hữu dục và bất dục khác nhau,trong đó,gen tms2 có
ngưỡng chuyển hóa hữu dục ổn định.Nhà chọn tạo giống
đã sử dụng các gen TGMS này lai chuyển vào các
dòng,giống lúa triển vọng để tạo dòng TGMS tốt,có khả
năng phối hợp cao ,tạo ra nhiều tổ hợp lai mới cho ưu thế
lai cao như TH33,Việt Lai 20,TH34,…
Thành phần ...
CứU
3.1. Đối tượng , vật liệu , địa điểm và thời gian nghiên cứu
3.1.1. Đối tượng nghiên cứu
Gồm một số tổ hợp lai F
1
, quần thể F
2
3.1.2. Vật liệu nghiên cứu
* Thí nghiệm trong phòng:
Thiết bị :+ Máy PCR , máy chạy điện di , máy chụp ảnh điện
di , máy li tâm , máy votex , tủ lạnh , lò vi sóng .
+ Các loại ống effendof , các loại pipet và đầu tiếp đi kèm .
Thành phần cho phản ứng PCR
+ Cặp mồi phát hiện gen bất dục đực tms2 theo M.T.Lopez
và cộng sự (2003)có trình tự là :
RM11_F:5’TCTCCTCTTCCCCCGATC3’
RM11_R:5’ATAGCGGGCGAGCTTAG3’
Hóa chất chạy PCR : dNTD , MgCl
2
, Taq ADN polymerase ,
PCR mastermix , nước cất
Hóa chất dùng để chiết tách ADN hệ gen :
Để chọn tạo lúa lai hai dòng thành công thì dòng TGMS
phải nhiều và phong phú,từ đó mới tạo ra được tổ hợp cho
ưu thế lai cao.Hiện nay các dòng TGMS đang được sử
dụng như:103S,T1S96,64S,287S,36S
2
,Kim 76S,Pair 64S
và 25S.
Các nhà khoa học đã tìm được 6 gen TGMS(tms1, tms2,
tms3, tms4, tms5, tms6).Mỗi gen này có ngưỡng chuyển
hóa hữu dục và bất dục khác nhau,trong đó,gen tms2 có
ngưỡng chuyển hóa hữu dục ổn định.Nhà chọn tạo giống
đã sử dụng các gen TGMS này lai chuyển vào các
dòng,giống lúa triển vọng để tạo dòng TGMS tốt,có khả
năng phối hợp cao ,tạo ra nhiều tổ hợp lai mới cho ưu thế
lai cao như TH33,Việt Lai 20,TH34,…
Thành phần...