... thi hành một số điều về điềukiệnkinhdoanhthuốc theo quyđịnh của Luật Dược và Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ng y 09/8/2006 của Chính phủ về quyđịnh chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược. ... chính: Gi y chứng nhận đủ điềukiệnkinh doanh thuốc. - Lệ phí: (Theo Quy t định số 59/2008/QĐ-BTC ng y 21/7/2008 của Bộ Tài chính) + Nhà thuốc: 240.000 đồng. + Qu y thuốc, đại lý thuốc: 120.000 ... Dược. Thủ tục Cấp gi y Chứng nhận đủ điềukiệnkinhdoanhthuốc cho cở sở bán lẻ thuốc bao gồm: nhà thuốc, qu y thuốc; đại lý bán thuốc của doanh nghiệp; tủ thuốc của trạm y tế và cơ sở bán lẻ...
... theo Thông tư số 16/2011/TT-BYT ng y 19 tháng 4 năm 2011) HỒ SƠ ĐỀ NGHỊ THẨM ĐỊNHĐIỀUKIỆN SẢN XUẤT THUỐC TỪ DƯỢC LIỆU VÀ CẤP GI Y CHỨNG NHẬN ĐỦ ĐIỀUKIỆNKINHDOANHTHUỐC Tên cơ sở: Địa chỉ ... theo quy định. Bước 3. Xử lý hồ sơ - Trong vòng 20 ng y làm việc, kể từ ng y nhận được hồ sơ đ y đủ, hợp lệ Sở Y tế tổ chức thẩm định điềukiện sản xuất thuốc tại cơ sở. Nếu chưa thẩm định ... QUY T CỦA SỞ Y TẾ TỈNH THANH HÓA (Ban hành kèm theo Quy t định số 22/QĐ-UBND ng y 04 tháng 01 năm 2012 của Chủ tịch y ban nhân dân tỉnh Thanh Hóa) Tên thủ tục hành chính: Thẩm địnhđiều kiện...
... chỉnh hồ sơ theo quy định. Bước 3. Xử lý hồ sơ - Sau khi nhận hồ sơ đ y đủ, hợp lệ Sở Y tế xem xét, quy t định việc cấp hay không cấp lại gi y chứng nhận đủ điềukiệnkinhdoanhthuốc cho cơ sở. ... tiết thi hành một số điều về điềukiệnkinhdoanhthuốc theo quyđịnh của Luật Dược và Nghị định 79/2006/NĐ-CP ng y 09/8/2006 của Chính phủ quyđịnh chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược; ... Tên thủ tục hành chính: Cấp lại gi y chứng nhận đủ điềukiệnkinhdoanhthuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm địnhđiềukiện sản xuất thuốc (do bị mất) Số seri trên Cơ...
... tiết thi hành một số điều về điềukiệnkinhdoanhthuốc theo quyđịnh của Luật Dược và Nghị định 79/2006/NĐ-CP ng y 09/8/2006 của Chính phủ quyđịnh chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược; ... Tên thủ tục hành chính: Gia hạn gi y chứng nhận đủ điềukiệnkinhdoanhthuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm địnhđiềukiện sản xuất thuốc Số seri trên Cơ sở dữ liệu quốc ... 16/2011/TT-BYT ng y 19/4/2011 của Bộ Y tế quyđịnh nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc...
... tiết thi hành một số điều về điềukiệnkinhdoanhthuốc theo quyđịnh của Luật Dược và Nghị định 79/2006/NĐ-CP ng y 09/8/2006 của Chính phủ quyđịnh chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược; ... sung Quy t định số 44/2005/QĐ-BTC ng y 12/7/2005 của Bộ trưởng Bộ Tài chính quyđịnh chế độ thu, nộp, quản lý và sử dụng phí thẩm địnhkinhdoanh thương mại có điềukiệnthuộc lĩnh vực y tế, ... quy định. Bước 3. Xử lý hồ sơ - Sau khi nhận hồ sơ đ y đủ, hợp lệ Sở Y tế tổ chức thẩm địnhđiềukiện sản xuất thuốc tại cơ sở. - Căn cứ vào kết quả thẩm định Sở Y tế xem xét việc cấp hay...
... Gi y chứng nhận đủ điều kiện kinhdoanh thuốc; - Nếu thẩm định không đạt y u cầu : Sở Y tế có văn bản trả lời cho cơ sở. Cấp Gi y chứng nhận đủ điềukiệnkinhdoanhthuốc (Sản xuất thuốc ... ng y làm việc kể từ ng y tiếp nhận hồ sơ đ y đủ sẽ tiến hành thẩm định : - Nếu thẩm định đạt y u cầu : thực hiện qui trình cấp Gi y chứng nhận đủ điềukiệnkinhdoanh thuốc; - Nếu thẩm định ... Gi y chứng nhận đủ điềukiệnkinh doanh thuốc (Sản xuất thuốc đông y, thuốc từ dược liệu): nộp hồ sơ tại Sở Y tế; 2. Sở Y tế kiểm tra hồ sơ, ghi phiếu tiếp nhận hồ sơ và thu phí thẩm định, ...
... Cấp Gi y chứng nhận đủ điềukiệnkinhdoanhthuốc (Cơ sở bán lẻ : Nhà thuốc, Qu y thuốc, đại lý thuốc) Thông tin Lĩnh vực thống kê:Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm quy n quy t định: Sở Y tế tỉnh ... Nhà thuốc: 240.000đ - Qu y thuốc, Đại lý thuốc: 120.000đ Quy t định số 59/2008/QĐ-BTC Nội dung Văn bản qui định thuốc theo lộ trình do Bộ Y tế qui định. Quy t định số 11/2007/QĐ-BYT ... “Thực hành tốt nhà thuốc (đối với nhà thuốc đăng ký mới/ đối với qu ythuốc đăng ký mới kể từ 01/01/2013). Quy t định số 11/2007/QĐ-BYT Y u cầu Y u cầu hoặc điềukiện để thực hiện TTHC:...
... thuộcy ban nhân dân huyện, thị, thành phố)/Phòng y tế huyện, thị, thành phố. 5. Lưu trữ Các hồ sơ đã được xét duyệt và bản lưu của Gi y Chứng nhận đủ điều kiệnkinhdoanhthuốc được ... thuộcy ban nhân dân huyện, thị, thành phố)/Phòng y tế huyện, thị, thành phố (nơi nộp hồ sơ ban đầu) nhận Gi y Chứng nhận đủ điềukiệnkinhdoanh thuốc. Tên phí Mức phí Văn bản qui định ... hạn giải quy t:30 ng y làm việc Đối tượng thực hiện:Tất cả TTHC y u cầu trả phí, lệ phí: Tên phí Mức phí Văn bản qui định 1. Phí thẩm định tiêu chuẩn và điềukiện kinh doanhthuốc đối...
... qui định 15. Khoảng cách từ nhà thuốc đến cơ sở y tế nhà nước (từ tuyến huyện trở lên) phải hơn 500 mét. Chỉ thị số 33/CT-UB, ng y 28 Cấp gi y chứng nhận đủ điềukiệnkinhdoanhthuốc ... lẻ thuốc đông y, thuốc từ dược liệu. Thông tin Lĩnh vực thống kê:Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm quy n quy t định: Sở Y tế tỉnh An Giang. Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Phòng Y tế cấp huyện. ... hạn giải quy t:30 ng y làm việc. Đối tượng thực hiện:Tất cả TTHC y u cầu trả phí, lệ phí: Tên phí Mức phí Văn bản qui định 1. Phí thẩm định tiêu chuẩn và điềukiện kinh doanhthuốc đối...