... Xácđịnh khả di động 39 3.2.3 Xácđịnh khả cố định đạm thuốc thử Nessler 39 3.3 Xácđịnh điều kiện ni cấythíchhợp cho chủng vi khuẩn tuyển chọn 40 3.3.1 Xácđịnh pH ni cấythíchhợp ... 3.3.2 Xácđịnhnhiệtđộ ni cấy cho chủng vi khuẩn tuyển chọn 42 3.3.3 Xácđịnh nồng độ đường ni cấythíchhợp cho chủng vi khuẩn tuyển chọn 43 3.3.4 Xácđịnh nồng độ muối ni cấythích ... sinh vật Do đó, việc xácđịnh pH ni cấythíchhợp cần thiết *Tiến hành: Vi khuẩn ni cấy lắc 150 vòng/phút nhiệtđộthíchhợp Để xácđịnh pH ni cấythích hợp, tiến hành ni cấy pH 6,0; 6,4; 6,8;...
... loài động vật thủy sản phụ thuộc vào môi trường thíchhợp Có nhiều yếu tố môi trường có khả ảnh hưởng đến nuôi trồng thủy sản, số có vai trò địnhNhiệtđộđộ mặn giới hạn quan trọng loài nuôi ... bố trí thí nghiệm 35 2.3.2 Phươngpháp thu mẫu 37 2.3.3 Phươngpháp phân lập 37 2.3.4 Phươngpháp chọn lọc 38 2.3.5 Định danh chủng tuyển chọn 42 ... amino acid, vitamin B hai hợp chất cho tăng trưởng Phần lớn, chúng vi khuẩn ưa nhiệt trung bình với nhiệtđộ sinh trưởng tối ưu từ 30- 45oC, số vi khuẩn chịu nhiệt với nhiệtđộ sinh trưởng tối ưu...
... 2.2.8 Phươngphápxácđịnhđộ cồn Dựa theo phươngpháp chưng cất Tiến hành chưng cất hệ thống chưng cất cồn đođộ cồn mẫu chưng cất cồn kế Cách tiến hành: Dịch lên men xong, đem chưng cất Nhiệtđộ ... phân lập nuôicấy môi trường Hansen lỏng sau khoảng thời gian 20 – 24 Quan sát kính hiển vi 2.2.3.6 Xácđịnh bào tử nấm men a Nuôicấy tạo bào tử Từ ống giống lỏng sau 24 nuôi cấy, cấy giống ... men Tiến hành nuôicấy chủng phân lập môi trường Hansen lỏng khoảng pH từ 3.0 → 7.0, nhiệtđộ 280C, thời gian 24 , xácđịnh số lượng tế bào chủng nấm men khoảng pH 2.2.7.2 Xácđịnh khả đồng hóa...
... Nam, sử dụng số kỹ thuật sinh hoá sinh học phân tử để xácđịnh tính chất chủng B thuringiensis var kurstaki phân lập I VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNGPHÁP NGHIÊN CỨU: I.1 Thu thập mẫu để phân lập chủng B ... 0,25 M đệm natri acetate (pH = 6,8) lắc 150 vòng/phút, nhiệtđộ 30 C Mẫu xử lý nhiệt 800C phút Lấy 0,2 ml dịch trải đĩa petri có môi trường T3 nuôi 30 0C ngày Quan sát hình dạng tinh thể chủng B ... 400g gạo nhiễm bào tử tinh thể B thuringiensis với liều 5x107 bào tử/gam gạo, nuôi 300C với độ ẩm 70-80% I.4 Xácđịnh tính chất 10 chủng B thuringiensis kurstaki phân lập Điện di protein (SDS-PAGE)...
... Nam, sử dụng số kỹ thuật sinh hoá sinh học phân tử để xácđịnh tính chất chủng B thuringiensis var kurstaki phân lập I VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNGPHÁP NGHIÊN CỨU: I.1 Thu thập mẫu để phân lập chủng B ... 0,25 M đệm natri acetate (pH = 6,8) lắc 150 vòng/phút, nhiệtđộ 30 C Mẫu xử lý nhiệt 800C phút Lấy 0,2 ml dịch trải đĩa petri có môi trường T3 nuôi 30 0C ngày Quan sát hình dạng tinh thể chủng B ... 400g gạo nhiễm bào tử tinh thể B thuringiensis với liều 5x107 bào tử/gam gạo, nuôi 300C với độ ẩm 70-80% I.4 Xácđịnh tính chất 10 chủng B thuringiensis kurstaki phân lập Điện di protein (SDS-PAGE)...
... điểm nuôicấy - Điều kiện nuôi cấy: hiếu khí, nhiệtđộ tối ưu 370C - Nhu cầu O2: Bacillus subtillis vi khuẩn hiếu khí có khả phát triển môi trường thiếu oxy 5 - Độ pH: Bacillus subtilis thíchhợp ... thu phươngpháp dùng buồng đếm Neubauer kính hiển vi có độ phóng đại x 400 lần 3.6.4.1.2 Phƣơng phápxácđịnh số lƣợng bào tử nấm mốc Aspergillus flavus Cố định buồng đếm Neubauer kính hiển vi độ ... flavus thu hoạch xácđịnh số lượng phươngpháp dùng buồng đếm Neubauer, kết thu 9,6.106 bào tử/ml huyễn dịch thu - Bào tử vi khuẩn Bacillus subtilis thu hoạch xácđịnh số lượng phươngpháp trang đĩa,...
... enzyme thô mẫu sau nuôicấy phơng pháp đục lỗ thạch 2.3 Nuôicấy mẫu có hoạt tính Môi trờng nuôicấy bán tổng hợp đợc phân chia vo bình tam giác vô trùng định lợng 100 -150 ml Cấy giống hoạt hoá ... nguội đến nhiệtđộ phòng v đo A575 Kết hoạt tính enzyme đợc tính theo đờng chuẩn glucose 2.5 Phơng phápxácđịnh hm lợng protein Xácđịnh hm lợng protein dung dịch enzyme theo phơng pháp Bradford ... hnh xácđịnh riêng hoạt tính enzyme v hm lợng protein 2.7 Xácđịnh tính chất enzyme chitosanase sinh tổng hợp từ mẫu đợc tuyển chọn 478 Để khảo sát ảnh hởng pH v xácđịnh pH tối u cho hoạt động...
... 16 2.3.2 Phươngphápcấy chuyền 16 2.3.3 Phươngpháp nhân giống 16 2.3.4 Phươngpháp nhân sinh khối vi khuẩn Azotobacter 16 2.3.5 Phươngphápxácđịnh số lượng ... nồng độ 10 -5 Lấy 0,1ml dịch pha loãng nồng độ 10-2, 10-3, 10-4, 10-5 cấy vào đĩa Petri chứa sẵn môi trường thạch ashby, nồng độ lặp lại đĩa - Nuôicấy tủ ấm nhiệtđộ 300C, 72 2.3.2 Phươngphápcấy ... có sức đề kháng cao nhiệtđộ cao khô hạn Một số nghiên cứu cho biết bào tử loại vi khuẩn sống đến nhiệtđộ 750C nhiệtđộ 800C Bào tử số chủng Clostridium chịu nhiệtnhiệtđộ 1000C sống đến 30...
... 3.2.4 Phươngpháp kiểm tra độ nhạy vi khuẩn kháng sinh 33 3.2.5 Nuôi chuột thử độc tố 34 3.2.5.1 Bố trí thí nghiệm 34 3.2.5.2 Phươngpháp lấy mẫu 35 3.2.5.3 Phươngpháp ... 28 3.1.3 Hóa chất môi trường 28 3.2 Phươngpháp nghiên cứu 29 3.2.1 Phươngpháp lấy mẫu 29 3.2.2 Phươngphápnuôi cấy, phân lập mẫu 29 3.2.3 Kiểm tra đặc ... mạng người động vật Các độc tố botulin gây bệnh bại liệt trạng thái bình thường nghiêm trọng người động vật (Lindström, 2006) Tuy nhiên, độc tố bị biến tính nhiệtđộ lớn 80°C nhiệtđộ thấp, cụ...
... 39 2.5.5 Phƣơng phápxácđịnh TCID50 PRRSV 39 2.5.6 Phƣơng phápxácđịnh độc lực PRRSV 40 2.5.7 Phƣơng pháp realtime RT – PCR 42 2.5.8 Phƣơng pháp xử lý số liệu ... trọng bậc nuôicấy tế bào động vật môi trƣờng nuôicấy phải đủ chất dinh dƣỡng, nhân tố sinh trƣởng, độ pH nồng độ muối ổn định, đồng thời phải có hệ thống thải bỏ sản phẩm trao đổi độc hại để ... tích liệu trình tự gen ORF5 51 3.5 Kết xácđịnh TCID50 độc lực PRRSV 55 3.5.1 Kết xácđịnh giá trị TCID50 55 iv 3.5.2 Kết xácđịnh độc lực PRRSV 58 3.5.3 Kết thực phản...
... 3.2.4 Xácđịnh phân tích trình tự đoạn promoter Chúng xácđịnh trình tự DNA dòng này, dòng lần máy xácđịnh trình tự tự động dựa sở phươngpháp Sanger Chúng sử dụng cặp mồi pJET1.2 để xácđịnh ... thực vật 2.2.5 Xácđịnh trình tự gen Trình tự đoạn promoter xácđịnh máy tự động ABI PRISMR 3100 Genetic Analyzer theo nguyên lý phươngpháp Sanger Thành phần hỗn hợp dùng xácđịnh trình tự đoạn ... 950C phút Đây nhiệtđộthíchhợp để tách hoàn toàn DNA sợi kép thành sợi đơn đồng thời đảm bảo hoạt tính Pfu DNA polymerase - Giai đoạn gắn mồi: nhiệtđộ gắn mồi phải thấp nhiệtđộ nóng chảy (Tm)...
... phép xácđịnh HLVE_1 có cấu trúc hợp chất glucosid với công thức phân tử C35H60O6 Những điểm trình bày kết hợp với việc đo điểm nóng chảy hỗn hợp HLVE_1 với β-sitosterol-glucosid chuẩn có nhiệtđộ ... trồng Quảng Nam thu hái, xácđịnh tên khoa học Callisia fragrans Đã xác lập qui trình ngâm chiết thíchhợp cho việc phân lập hợp chất Lược vàng Tỉnh Quảng Nam phân tích định tính lớp chất có Lược ... chiết tách, phân lập xácđịnh cấu trúc hóa học số hợp chất có thân Lược vàng Tỉnh Quảng Nam Thực nghiệm 2.1 Nguyên liệu Mẫu tươi thu hái thái thành miếng nhỏ, đưa sấy nhiệtđộ 110 C khoảng 10 phút...
... nghiệm, bảo quản nhiệtđộ 0C bóng tối 3.3 ĐÁNH GIÁ PHƢƠNG PHÁP PHÂN TÍCH phươngpháp có độ ổn định cao, độ lệch chuẩn hệ số biến động nhỏ Vì kết luận rằng, dạng As này, phươngpháp HVG-AAS sử ... 3.2.3 Khảo sát ảnh hƣởng nhiệtđộ thời gian bảo quản mẫu đến trình chuyển dạng Ở nhiệtđộ thường tốc độ chuyển dạng asen lớn nhiệtđộ 50C Điều nhiệtđộ ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng oxi hóa khử ... sau: Lựa chọn điều kiện tối ưu cho trình xácđịnh đồng thời dạng As phươngpháp HVG – AAS Đã xácđịnh khoảng tuyến tính phép xácđịnh riêng rẽ dạng As phươngpháp HVG – AAS: Khoảng tuyến tính As(III)...
... quản DNA, RNA tổng hợp cDNA từ mẫu tài nguyên sinh vật Phươngpháp thiết kế phân lập promoter định đặc hiệu quan khác gen có giá trị Phươngpháp thiết kế Ti-plasmid vector tái tổ hợp mang kết cấu ... - Phươngpháp phân lập promoter chưa biết trình tự (sử dụng kỹ thuật genome walking) -1 Phươngpháp phân lập promoter biết trình tự 1-2 phươngpháp đảm bảo thiết kế Tiplasmid vector tái tổ hợp ... Agrobacterium 1-2 phươngpháp đánh giá tồn mức độ biểu kết -1 Phươngpháp thiết kế Ti-plasmid dựa vector mang gen kháng kháng sinh gen mã hóa enzyme chuyển hóa manose 13 - Phươngpháp đánh giá tồn...
... 3.2.4 Xácđịnh phân tích trình tự đoạn promoter Chúng xácđịnh trình tự DNA dòng này, dòng lần máy xácđịnh trình tự tự động dựa sở phươngpháp Sanger Chúng sử dụng cặp mồi pJET1.2 để xácđịnh ... thực vật 2.2.5 Xácđịnh trình tự gen Trình tự đoạn promoter xácđịnh máy tự động ABI PRISMR 3100 Genetic Analyzer theo nguyên lý phươngpháp Sanger Thành phần hỗn hợp dùng xácđịnh trình tự đoạn ... 950C phút Đây nhiệtđộthíchhợp để tách hoàn toàn DNA sợi kép thành sợi đơn đồng thời đảm bảo hoạt tính Pfu DNA polymerase - Giai đoạn gắn mồi: nhiệtđộ gắn mồi phải thấp nhiệtđộ nóng chảy (Tm)...