... tư tài chính Phântích công ty- những nguyên tắc cơ bản Tài liệu tham khảo1. GT Đầu tư tài chính - Phan Thị Bích Nguyệt2. GT Tài chính doanh nghiệp - Trần Ngọc Thơ3. GT Phântích tài chính ... này có thể tăng tỷ lệ ROE trong tương lai hay không? Phân tích dòng tiền (phân tích báo cáo lưu ngân )Báo cáo lưu ngân là bản tường trình quá trình thu chi tiền mặt trong năm để thực hiện Các ... 260 390 130Lợi nhuận tăng 50% Lợi nhuận giảm 50%14 Đầu tư tài chính Phântích công ty- những nguyên tắc cơ bản 2.3 /Phân tích dòng tiền: DVT : tỷ đồng , nguồn: BCTC FPT đã kiểm toán Dòng tiền...
... DEAE (DE 81)1) Trong khi điện di DNAtrong gel agarose (có ethidium bromide trong gel hoặc pha trong dịch đệm điện di), quan sát các băng DNA đích dưới UV khi thấy băng đó đã phân li hoàn toàn ... phenol Trong các phương pháp chiết xuất và tinh chế DNA thì phương pháp chiết xuất bằng phenol và chloroform là những phương pháp cơ bản. Nguyên lý của việc sử dụng phenol trong chiết xuất DNA ... polyacrylamide thường dùng để phân li các đoạn nucleic acid nhỏ hơn 1 kb. Nguyên lý của việc điện di DNA là khi ở trong điện trường, do tích điện âm nên các phân tử DNA dịch chuyển về phía anode...
... 0918.775.368Đề tài: Những vấn đề cơbản về phântích tài chính trong công ty cổphần 1.1. Những vấn đề lý luận hoạt động tài chính trong các công ty cổ phần.1.1.1. Khái niệm và những đặc điểm cơbản của ... pháp phântích tỷ số .Đây là phương pháp truyền thống được áp dụng phổ biến trong phân tích tài chính. Phương pháp phântích tỷ số là phương pháp trong đó các tỷ sốđược sử dụng để phân tích. ... tiêu phân tích. Mục tiêu so sánh: Khi thực hiện phântích tài chính bằng phương pháp so sánh, cần xácđịnh mục tiêu so sánh trongphântích các báo cáo tài chính. Mục tiêu so sánh trong phân tích...
... người học nắm được những điểm cốt yếu của kỹthuật sinh học phân tử rồi trên cơ sở đó phát triển nhữngkỹ thuật hay cải tiến những bước cho phù hợp với thực tiễn nghiên cứu.Với những yêu cầu cao ... Không cần làm khô trong chân không vì DNA quá khô sẽ khó hòa tan.8) Hòa tan vào TE.3 1 IV. Phương pháp đánh dấu DNA Ban đầu, trongkỹthuật sinh học phân tử việc đánh dấu DNA và RNA để có ... 1.000 lần thể tích dung dịch đệm. Ngoại dịch này có thể cần phải thay trong trường hợp thẩm tích phenol trongDNAtrong khi cần kéo dài thời gian thẩm tích đến 48 giờ. Nếu thẩm tích cesium chloride...
... tin sử dụng trongphântích tài chính doanhnghiệp Trong phântích tài chính , nhà phântích phải thu thập, sử dụng mọi nguồnthông tin.Từ những nguồn thông tin nội bộ doanh nghiệp đến những thông ... hoặc theo vị trí của nhà phântích ( trong doanhnghiệp hoặc ngoài doanh nghiệp) Tuy nhiên, trình tự phântích và dự đoán tàichính đều phải tuân theo các nghiệp vụ phântích ứng với từng giai ... tin có giá trị. Những thông tinđó đều giúp cho nhà phântíchcó thể đa ra đợc những nhận xét , kết luận tinh tếvà chính xác. Trong những thông tin bên ngoài , cần lu ý thu thập những thông tin...
... 25Chương 2. Kỹthuậtcơbảntrong tái tổ hợp DNA 26I. Điều chế DNA plasmid 261. Điều chế lượng nhỏ DNA plasmid 261.1.Phương pháp Birnboim 261.2. Phương pháp đun sôi 282. Điều chế lượng lớn DNA plasmid ... X. Phântích điều tiết phiên mã nhờ thử nghiệm CAT (CAT assay) 811. Thí nghiệm chính: di nạp gen vào tế bào eukaryota 812. CAT assay 82Chương 3. Kỹthuậtphântích xác nhận phân tử 84I. Kỹ ... (screening) thư viện cDNA trong λgt 10 nhờ mẫu dò DNA tổng hợp 575. Sàng lọc (screening) thư viện cDNA trong λgt 10 nhờ mẫu dò (probe) DNA đã dòng hóa 626. Sàng lọc thư viện cDNA trong λgt 11 nhờ...
... chép đoạn DNA nằm ngoài đoạn DNAcó trình tự đã biết.Có thể nói đây không chỉ là một kỹthuật mà là một chiến lược tổng quát bao gồm việc vận dụng nhiều kỹthuậtcơbảntrong sinh học phân tử ... khi biến nạp) cắt ngắn DNA nguyên liệu nhưng khác nhau ở chỗ với kỹthuật tạo vòng thì đoạn DNA đã biết nhất thiết không bị cắt đứt còn trongkỹthuật sắp xếp lại đoạn DNA này cần bị cắt đứt ... 7) Giải trình đoạn DNA chưa biết kề bên đoạn DNA đã biết.1234567 XIII. Phương pháp tạo thể đột biến nhân tạoĐể phântích và xác định các miền cơ năng trongphân tử DNA như promoter,...
... protein kết hợp DNA. Một trongnhững phương pháp phântích protein kết hợp DNA hữu hiệu là phântích xê dịch gel (gel shift analysis). Phương pháp này dựa trên hiện tượng nếu trộn DNA với protein ... H2O2 30% trong 25 ml T10N50-NP40. Trước khi sử dụng 1 3 6 X. Phântích protein Kể cả trong các thí nghiệm DNA tái tổ hợp cũng thường dẫn đến sự cần thiết phải phântích protein. Những công ... màng rồi đưa vào sấy khô trong máy sấy (80 ºC trong khoảng 2 giờ).1 3 4 3) Cho phản ứng với 10 đơn vị DNase I trong 30 giây (DNase I sẽ phân giải DNA đánh dấu, trừ miền DNA liên kết protein của...
... C). Sau đó, cắt phân tử DNA này một cách đặc hiệu tại vị trí đã đánh dấu. Cuối cùng, điện di sản phẩm phân giải DNA thu được trong gel polyacrylamide. Di động của các đoạn DNAtrong điện trường ... thực hiện phântích được RNA. Trong S1 mapping mẫu dò DNA chỉ được đánh dấu ở đầu mút, nhưng trong trường hợp riboprobe mapping thì RNA mẫu dò được đánh dấu suốt chiều dài phân tử trong quá ... chuyển của các đoạn DNAtrong gel một cách định kỳ (một số lần trong 1 phút, tùy thiết kế) trên một lộ tuyến cắt ngang đường dịch chuyển của DNA và lưu giữ thông tin cho việc phântích kết quả (cũng...
... loại vector và kỹthuật tương ứng được sử dụng khá lâu, những sáng tạo mới gần đây trong lĩnh vực này có nguyên tắc tương tự nhưng với những cải tiến dễ áp dụng hơn.1.1. Điều chế DNA khuôn1.1.1. ... *Tái tạo dòng trong phage hệ M 13mp:1) Bằng T4 DNA ligase ta kết nối (ligate) đoạn DNA cần xác định trình tự nucleotide với vài chục nanogram DNA vector được điều chế nhờ phân cắt DNA dạng tái ... thực:ATGCGGTACTTCCGTACGTATAGGCCCGTATGCAAATCGGCCTTCGTT Trong đó, các đoạn lặp là các trình tự giúp ta đọc được toàn bộ độ dài của phân tử DNA. Kỹthuật giải trình tiến bộ nhất cũng chỉ cho phép xác định trình tự DNA dưới 1.000 nucleotide...
... một trong nhưng kỹthuậttrọng yếu và cơbản của công nghệ DNA tái tổ hợp hay kỹ thuật di truyền học phân tử. Các loại vi khuẩn E. coli có năng lực tăng cao trong thu nhận DNA từ bên ngoài ... rộng kỹ, sau đó thêm mấy giọt chloroform.2) Ủ 1 đêm ở 4 °C.3) Dùng pipet hút SM trên mặt thạch, quay li tâm, lấy nước mặt, cho vào 72 Chương 3KỸ THUẬTPHÂNTÍCH XÁC NHẬN PHÂN TỬI. Kỹthuật ... plasmid riêng biệt, và là kỹthuật thiết yếu và căn bảntrong các trường hợp cần biến nạp đoạn DNAcóphân tử lượng lớn, để giải đọc trình tự nucleotide (giải trình DNA) hoặc đưa vào vector...
... trước khối lượng phân tử của cDNA. Làm phản ứng tổ hợp vào vector trong 3 ống. Trộn 1 µg DNA λgt 10 hoặc λgt 11 gắn đầu dính (arm -DNA λgt 10, arm -DNA λgt 11) với một lượng cDNA trong mỗi ống sao ... Y/X là lượng cDNA được tổng hợp trong số DNA tổng số. Giả định trong cDNA các loại dNTP được thu nạp một cách đồng đều thì lượng cDNA được tổng hợp là 5 àl ì 10 mM ì Y/X ì 350 ì 4; trong ú 5 àl ... được các cơ cấu DNA không có mặt trong thành phần gen cấu trúc như cơ cấu điều tiết biểu hiện của gen như đoạn DNA nằm phía đầu 5' của một exon Điều kiện để dòng hóa (cloning) DNA genome...
... dịch DNA phage.3. Điều chế lượng lớn DNA phageSau khi có dòng thuần đoạn DNA được xác nhận nhờ lượng nhỏ DNA phage, việc phântích dòng thuần tiếp sau đó thường cần điều chế lượng lớn DNA ... các kỹthuật đánh dấu phi phóng xạ đã phát triển giúp cho việc ứng dụng mẫu dò rộng rải hơn mà không cần các phòng thí nghiệm chuyên biệt cho riêng kỹthuật phóng xạ. Dưới đây mô tả kỹthuật ... khuôn rồi dùng chúng như những mồi (primer) cho đoạn Klenow (DNA- polymerase I fragment, hoặc Taq polymerase) tổng hợp kéo dài DNA. Trong quá trình tổng hợp DNA này, do trong thành phầnphản ứng...