kết quả tách và tinh chế kháng sinh
Góp phần nghiên cứu lên men tổng hợp kháng sinh từ streptomyces 156.11
Ngày tải lên :
28/07/2015, 17:00
... tinh thể kháng sinh vào ống nghiệm Sau đó, bột tinh thể 24 kháng sinh kết tinh lại hỗn hợp dung môi, lọc, sấy khô 50°C để thu kháng sinh tinh khiết 2.3.11 Sơ xác định cấu trúc kháng sinh tinh khiết ... lớp kháng sinh tiếp tục thu nhiều kháng sinh phổ rộng hơn, hoạt tính kháng vi sinh vật cao hơn, kháng sinh họ β – lactam Cùng với việc tìm kháng sinh mới, công nghệ lên men sản xuất kháng sinh ... giống nâng cao suất sinh tổng hợp kháng sinh Lựa chọn môi trường biến chủng thích hợp cho trình lên men Tách chiết tinh chế để thu kháng sinh tinh khiết Sơ xác định cấu trúc kháng sinh 2 Chương TỔNG...
- 65
- 932
- 0
KIỂM NGHIỆM dược PHẨM NXB y học
Ngày tải lên :
28/08/2016, 07:25
... 4.3.1 Đại cơng vi sinh vật 117 4.3.2 Môi trờng nuôi cấy vi sinh vật 121 4.3.3 Thử vô trùng 124 4.3.4 Thử giới hạn vi sinh vật 128 4.3.5 Xác định hoạt lực kháng sinh phơng pháp thử vi sinh vật 131 ... ngả màu vàng: 3+ Bi + OH- = Bi(OH)3 trắng (BiO)OH vàng + H2O Phản ứng với S2-: cho tủa nâu đen Bi2S3 Phản ứng với thioure: môi trờng acid cho màu vàng da cam hay vàng xanh (nhiều cho kết tủa): ... dịch KI: cho kết tủa màu vàng, tan KI thừa: 2+ 2I + Pb PbI - 2I + PbI vàng = - = 2- PbI4 Tủa PbI2 tan nớc nóng, để nguội kết tủa trở lại Phản ứng với dung dịch K2CrO4 cho tủa màu vàng, tủa dễ...
- 190
- 8.7K
- 40
Phân tích hoạt động quản lý chất lượng thuốc tại trung tâm kiểm nghiệm dược phẩm mỹ phẩm nghệ an từ 2009 2012
Ngày tải lên :
25/07/2015, 09:45
... - Trung tâm thực quản lý theo chế thủ trưởng, hệ thống quản lý phù hợp với yêu cầu ISO/IEC 17025, giúp tinh gọn máy hoạt động hiệu Phó giám đốc vừa quản lý chất lượng hệ thống quản lý, Trưởng ... đồ hình 1.4 - Tổ chức quản lý Dược cấp trung ương: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế - Tổ chức quản lý Dược cấp địa phương: Sở Y tế (thường ủy quyền cho phòng Quản lý Dược đạo, quản lý công tác chất ... tích kết hoạt động quản lý chất lượng thuốc Trung tâm kiểm nghiệm Dược phẩm – Mỹ phẩm Nghệ An từ năm 2009-2012 Từ kết nghiên cứu, đề tài đưa ý kiến đề xuất góp phần nâng cao chất lượng công tác quản...
- 109
- 1.4K
- 2
Kiểm nghiệm dược phẩm
Ngày tải lên :
17/11/2012, 09:13
... 4.3.1 Đại cơng vi sinh vật 117 4.3.2 Môi trờng nuôi cấy vi sinh vật 121 4.3.3 Thử vô trùng 124 4.3.4 Thử giới hạn vi sinh vật 128 4.3.5 Xác định hoạt lực kháng sinh phơng pháp thử vi sinh vật 131 ... ngả màu vàng: 3+ Bi + OH- = Bi(OH)3 trắng (BiO)OH vàng + H2O Phản ứng với S2-: cho tủa nâu đen Bi2S3 Phản ứng với thioure: môi trờng acid cho màu vàng da cam hay vàng xanh (nhiều cho kết tủa): ... dịch KI: cho kết tủa màu vàng, tan KI thừa: 2+ Pb PbI 2I + - 2I + PbI vàng = - = 2- PbI4 Tủa PbI2 tan nớc nóng, để nguội kết tủa trở lại Phản ứng với dung dịch K2CrO4 cho tủa màu vàng, tủa dễ...
- 191
- 10.7K
- 60
Trung tâm kiểm nghiệm dược phẩm và mỹ phẩm
Ngày tải lên :
21/01/2013, 15:50
... thuốc có dạng bào chế mới, hoạt chất mới, thuốc đa thành phần, đặc biệt thuốc có nguồn gốc sinh học ngày lưu hành nhiều thị trường Trong đó, trang thiết bị thiếu nhiều hạn chế khả để kiểm tra ... qui chế, qui trình : nội qui quan, nội qui phòng thí nghiệm, qui tắc ứng xử, qui chế dân chủ, qui định hội họp, bình xét thi đua, qui trình làm việc phối hợp phòng, ban - Triển khai thực quản ... kiến, chuẩn độ điện thế, thử độ tan rã, đo pH, đo suất quay cực, thử độ nhiễm khuẩn, định lượng kháng sinh kỹ thuật phân tích dụng cụ khác 2 Tham mưu cho Sở y tế vấn đề có liên quan đến tình hình...
- 11
- 4.8K
- 39
ĐỀ TÀI PHƯƠNG PHÁP QUANG PHỔ HẤP THỤ NGUYÊN TỬ (AAS) TRONG KIỂM NGHIỆM DƯỢC PHẨM potx
Ngày tải lên :
10/03/2014, 15:20
... bia, rượu, gan, lòng đỏ trứng gà, bồ đào, mỡ động vật nhiều lương thực thực phẩm khác chưa tinh chế - Khi chế độ ăn không đủ Cr người ta thường bổ sung Cr dạng phối hợp viên nén, viên nang, viên ... bột tương ứng với viên cho vào chén nung - Nung mẫu 550 – 6000C – - Để nguội mẫu, chuyển vào cốc có mỏ - Đun cách thủy khoảng 30 phút, khuấy trộn - Để nguội chuyển vào bình định mức 100 ml, thêm ... nằm khoảng nồng độ dung dịch chuẩn khảo sát - Tính toán nồng độ Cr dung dịch thử dựa vào đường chuẩn Kết quả: 3.1 - Khảo sát khoảng tuyến tính phương pháp: Pha dãy chuẩn Cr có nồng độ 0.5; 1.0;...
- 16
- 3.1K
- 11
KIỂM NGHIỆM DƯỢC PHẨM - PHẦN 6 potx
Ngày tải lên :
26/07/2014, 16:21
... thay đổi tính chất hóa lý, sinh học, sinh dợc học chế phẩm thuốc trình bảo quản điều kiện xác định Trên sở kết nghiên cứu xác định hạn dùng khuyến cáo điều kiện bảo quản Phép thử độ ổn định cấp ... Nếu chế phẩm đợc lu hành vùng nên nghiên cứu độ ổn định điều kiện bảo quản vùng Nếu chế phẩm đợc lu hành vùng vùng nên nghiên cứu độ ổn định điều kiện bảo quản vùng 176 Cần lu ý với số chế phẩm ... thời 173 điểm thuốc đợc đa vào lu thông với điều kiện khoảng thời gian thời điểm bắt đầu sản xuất thời điểm đa vào lu thông không vợt 1/ 20 thời hạn bảo quản Thời hạn bảo quản (expiration dating...
- 20
- 4K
- 87
KIỂM NGHIỆM DƯỢC PHẨM - PHẦN 5 docx
Ngày tải lên :
26/07/2014, 16:21
... thuốc nhỏ mắt dạng hỗn dịch Cho thể tích chế phẩm thích hợp vào cốc đo hay vật kính kính hiển vi Quan sát kính hiển vi diện tích tơng ứng 10 àg pha rắn 153 Kết quả: - Không đợc có 20 tiểu phân có ... (thờng nớc) vào cốc Vận hành máy điều nhiệt để nhiệt độ môi trờng thử đạt 370C 0,50C Cho vào ống thử viên nén viên nang đậy đĩa chất dẻo vào ống 5.10.3.2 Vận hành thiết bị Những giá đỡ vào cốc ... thử dính vào bề mặt dới đĩa đậy Nếu cặn khối mềm, không đợc có nhân khô rắn sờ thấy đợc Kết quả: Nếu viên rã hết: Mẫu thử đạt yêu cầu độ rã Nếu dới hai viên cha rã hết: Thử lại 12 viên Chế phẩm...
- 31
- 3.8K
- 41
KIỂM NGHIỆM DƯỢC PHẨM - PHẦN 4 potx
Ngày tải lên :
26/07/2014, 16:21
... 4.3.5.2 Nguyên tắc Hoạt lực chất kháng sinh đợc xác định cách so sánh khả ức chế chủng vi sinh vật thị, nồng độ biết kháng sinh thử (cha biết hoạt lực) nồng độ biết kháng sinh chuẩn (đã biết rõ hoạt ... vị hoạt lực chất kháng sinh đợc xác định viện nghiên cứu lớn tổ chức y tế giới chất chuẩn sinh học Hoạt lực chất kháng sinh đợc thể àg hoạt lực Đối với chất kháng sinh hoàn toàn tinh khiết, đa ... chất kháng sinh Khi chất kháng sinh cha hoàn toàn tinh khiết, hỗn hợp nhiều thành phần tơng tự hoá học nhng khác hoạt tính sinh học àg hoạt lực không thiết tơng đơng với àg khối lợng chất kháng sinh...
- 25
- 1.6K
- 31
KIỂM NGHIỆM DƯỢC PHẨM - PHẦN 2 docx
Ngày tải lên :
26/07/2014, 16:21
... ngả màu vàng: 3+ Bi + OH- = Bi(OH)3 trắng (BiO)OH vàng + H2O Phản ứng với S2-: cho tủa nâu đen Bi2S3 Phản ứng với thioure: môi trờng acid cho màu vàng da cam hay vàng xanh (nhiều cho kết tủa): ... dịch KI: cho kết tủa màu vàng, tan KI thừa: 2+ Pb PbI 2I + - 2I + PbI vàng = - = 2- PbI4 Tủa PbI2 tan nớc nóng, để nguội kết tủa trở lại Phản ứng với dung dịch K2CrO4 cho tủa màu vàng, tủa dễ ... vàng (lợng cho dung dịch màu vàng) amoniphosphomolipdat (NH4)3[PMo12O40]: H3PO4 + 12(NH4)2MoO4 + 21HNO3 [NH4]3P[Mo12O40] + 21NH4NO3 + 12H2O Phản ứng với AgNO3: cho kết tủa bạc phosphat màu vàng,...
- 31
- 2.2K
- 22
KIỂM NGHIỆM DƯỢC PHẨM - PHẦN 1 docx
Ngày tải lên :
26/07/2014, 16:21
... 4.3.1 Đại cơng vi sinh vật 117 4.3.2 Môi trờng nuôi cấy vi sinh vật 121 4.3.3 Thử vô trùng 124 4.3.4 Thử giới hạn vi sinh vật 128 4.3.5 Xác định hoạt lực kháng sinh phơng pháp thử vi sinh vật 131 ... chất lợng nguyên liệu chế phẩm thuốc không phụ thuộc vào đặc điểm kỹ thuật phân tích mà phụ thuộc vào đặc điểm đối tợng phân tích dợc phẩm, kiến thức hoá dợc, dợc liệu, bào chế cần thiết cho kiểm ... nhiệm Nhà cửa phơng tiện bảo quản tốt Điều kiện vệ sinh tốt Thực tốt qui trình bảo quản: nguyên liệu, bán sản phẩm, sản phẩm, bao bì, đóng gói Quy trình bảo quản, vận chuyển phải đợc tuân...
- 37
- 797
- 12
phương pháp sinh học kiểm nghiệm dược phẩm
Ngày tải lên :
07/03/2015, 20:22
... Đánh giá kết quả: 11 Phép thử có giá trị ống dung dịch B C cho kết dương tính dung dịch D âm tính Mẫu thử đạt yêu cầu kết âm tính hai ống nghiệm dung dịch A Mẫu thử không đạt yêu cầu kết dương ... ban đầu” “nhiệt độ cao nhất” gọi đáp ứng Khi chênh lệch âm, kết coi đáp ứng Đánh giá kết quả: Đầu tiên thử nhóm thỏ, tùy thuộc vào kết thu được, thử thêm nhóm thỏ khác tổng cộng nhóm, cần Nếu ... thích hợp, phải đảm bảo đưa thuốc vào thực quản dày Đánh giá kết Nếu hướng dẫn khác quan sát chuột 48 sau dùng thuốc Nếu chuột chết mẫu thử đạt yêu cầu Nếu có chuột chết, làm lại thử nghiệm với 10...
- 120
- 376
- 1
báo cáo nhóm Kiểm nghiệm dược phẩm
Ngày tải lên :
12/04/2015, 14:26
... tham gia liên kết gọi điện tử hóa trị, không tham gia liên kết gọi điện tử độc thân Các e hóa trị tạo liên kết σ π; e không tham gia liên kết lớp vỏ e Khi e hóa trị tham gia liên kết tạo thành ... mạch histamin, viêm kết mạc dị ứng, viêm da tiếp xúc, phù mạch, phù Quincke, dị ứng thức ăn, phản ứng huyết thanh, côn trùng đốt, ngứa người bệnh bị sởi thủy đậu Phối hợp số chế phẩm bán thị trường ... tích hòa tan dung môi thích hợp hút lên sắc kí mao dẫn, tách dung dịch thí nghiệm dựa tính phân cực thành phần dung dịch Xét nghiệm độ tinh khiết hóa chất phóng xạ dược khoa Xác định sắc tố tế...
- 17
- 896
- 1
Khảo sát hoạt động kiểm tra chất lượng thuốc của trung tâm kiểm nghiệm dược phẩm mỹ phẩm tỉnh thái nguyên năm 2011
Ngày tải lên :
25/07/2015, 08:22
... hành đắn xử lý thuốc, kết kiểm nghiệm phải phản ánh chất lượng mẫu thuốc vào kết phân tích thực tỷ mỷ, xác khách quan Mẫu thuốc kiểm nghiệm lấy từ quan tra dược, từ quan quản lý dược phận phòng ... nghiệm đánh giá kết Khi xem xét hồ sơ lưu việc đánh giá kết thí nghiệm trung tâm cho thấy kết bảng 3.1.13 41 Bảng 3.1.13 : Đánh giá thực trạng so với yêu cầu GLP thử nghiệm đánh giá kết STT Nội dung ... số đăng ký chất lượng thuốc, quản lý phương tiện đo lường việc đánh giá chất lượng thuốc, tổ chức quản lý hệ thống kiểm tra chất lượng thuốc Trong hệ thống tổ chức, quản lý kiểm tra chất lượng...
- 79
- 720
- 4
Phân tích khả năng đáp ứng các tiêu chuẩn thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc GLP tại trung tâm kiểm nghiệm dược phẩm và mỹ phẩm tỉnh lạng sơn
Ngày tải lên :
25/07/2015, 09:28
... mẫu - Nhận, sử dụng bảo quản chất đối chiếu - Vận hành, bảo trì, làm vệ sinh hiệu chỉnh thiết bị - Pha chế, dán nhãn bảo quản thuốc thử - Xử lý kết phân tích, báo cáo kết - Xử lý chất thải * ... K), hạn dùng, điều kiện bảo quản, ngày pha chế tên người pha chế * Chất đối chiếu - Việc quản lý chất đối chiếu phải người chịu trách nhiệm phải mở sổ theo dõi Phải bảo quản điều kiện quy định - ... nghiệm đánh giá kết - Thử nghiệm: Theo tiêu chuẩn kỹ thuật công bố tiến hành lần lấy kết trung bình - Đánh giá kết phân tích: Khi hoàn nghiệm, kiểm nghiệm viên phải đối chiếu kết thu với tiêu...
- 108
- 2K
- 10
Tổng quan một số ứng dụng của quang phổ raman trong kiểm nghiệm dược phẩm
Ngày tải lên :
29/07/2015, 08:16
... phương pháp quang phổ Raman kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc 38 KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT 46 Kết luận 46 Đề xuất 46 DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VIẾT TẮT API ... Raman thu lại với xạ khác qua hệ kính hiển vi đưa tất xạ vào hệ quang Hệ quang phân tách loại bỏ xạ tạp, chọn lọc đưa tín hiệu Raman vào dectector 14 Detector ghi lại tín hiệu Raman, sau thông ... giản, chuẩn bị mẫu vừa cho kết nhanh Điều giúp tiết kiệm thời gian phân tích, sớm có kết luận phép phân tích định tính xác định mẫu đo; sản xuất dược phẩm việc cho kết sớm giúp chúng có điều...
- 61
- 1.3K
- 5
kiểm nghiệm dược phẩm
Ngày tải lên :
11/04/2016, 16:30
... pháp thử vi sinh vật 117 4.3.1 Đại cơng vi sinh vật 117 4.3.2 Môi trờng nuôi cấy vi sinh vật 121 4.3.3 Thử vô trùng 124 4.3.4 Thử giới hạn vi sinh vật 128 4.3.5 Xác định hoạt lực kháng sinh phơng ... chất lợng nguyên liệu chế phẩm thuốc không phụ thuộc vào đặc điểm kỹ thuật phân tích mà phụ thuộc vào đặc điểm đối tợng phân tích dợc phẩm, kiến thức hoá dợc, dợc liệu, bào chế cần thiết cho kiểm ... nhiệm Nhà cửa phơng tiện bảo quản tốt Điều kiện vệ sinh tốt Thực tốt qui trình bảo quản: nguyên liệu, bán sản phẩm, sản phẩm, bao bì, đóng gói Quy trình bảo quản, vận chuyển phải đợc tuân...
- 287
- 790
- 0
Khảo sát nguồn lực và kết quả kiểm tra chất lượng thuốc tại trung tâm kiểm nghiệm dược phẩm mỹ phẩm ninh bình năm 2015
Ngày tải lên :
18/07/2016, 17:30
... 3.2.4 Kết đánh giá nguồn gốc xuất xứ 54 3.2.5 Kết đánh giá chất lượng thuốc theo nhóm thuốc tân dược thuốc đông dược 55 3.2.6 Kết phân loại chất lượng thuốc theo dạng bào chế 57 3.2.7 Kết đánh ... lĩnh vực quản lý giám sát chất lượng thuốc 18 1.4 Hệ thống tổ chức quản lý kiểm tra chất lượng 19 1.4.1 Hệ thống tổ chức quản lý chất lượng thuốc 20 1.4.2 Hệ thống kiểm nghiệm thuốc 20 1.5 .Kết công ... KHẢO SÁT NGUỒN LỰC VÀ KẾT QUẢ KIỂM TRA CHẤT LƯỢNG THUỐC TẠI TRUNG TÂM KIỂM NGHIỆM DƯỢC PHẨM - MỸ PHẨM NINH BÌNH NĂM 2015 LUẬN VĂN DƯỢC SĨ CHUYÊN KHOA CẤP I Chuyên nghành: TỔ CHỨC QUẢN LÝ DƯỢC MÃ...
- 72
- 626
- 5
