... b 74 Kết tốiưu thời gian gắn mồi phản ứng m CR Kết tốiưu nồng độ MgCl2 76 Kết CR sau tốiưuquytrình 77 Bảng Tên bảng Trang 3.11 Kết PCR2.2 sau tốiưuquytrình .78 ... trước tốiưuquytrình ………………… 68 3.2 Ảnh điện di sản ph m CR trước tốiưuquytrình …… ………… 69 3.3 Ảnh điện di kết PCR2.1 tốiưu nhiệt độ gắn mồi ống dãy a………… 3.4 Ảnh điện di kết PCR2.1 tốiưu ... 3.1 Tối ƣu hóa qui trình mPCR xác ịnh phân t p HIV-1 phù hợp khu vực Hà Nội Viêng Chăn .67 Kết tách D 67 Kết lựa chọn quytrình phản ứng CR 68 .3 Kết tốiưu hoá quy trình...
... Chạy kiểmtraquytrình sau tốiưu Chạy lại 10 mẫu chọn sau tốiưu hóa quy trình, đạt 10 mẫu tiến hành cho toàn mẫu nghiên cứu lại; chưa đạt tiếp tục tốiưu lại theo trình tự 2.3.5 Giải trình ... Ảnh điện di sản phẩm PCR2.1 trước tốiưuquytrình Qui trình Fumihiro áp dụng nguyên điều kiện phòng xét nghiệm đạt 50% hiệu phát 11 3.1.2 Kết tốiưu hoá quytrình mPCR xác định phân týp HIV-1 ... thấy lượng MgCl2 cho vào ống phản ứng 2,5μl (50Mm) chọn cho phản ứng 4.1.6 Kiểmtra qui trìnhtốiưu Trong trìnhtốiưu lại phản ứng cho phù hợp với điều kiện thực tế, nhóm nghiên cứu nhận thấy...
... Chi N , O , ch y PCR b o qu n 40C/24h/giữ -200C Ch y th theo quytrình ủ Fumihiro (2005) Ch n 10 m u P R 1, 2.2, 2.3 Tố Kể ể 25µl quytrình sau tố PCR1 khu n gen gp41 (Sản phẩm PCR1 làm DNA đích) ... GTAGCACAAAGAGCTTGTAGAGCTATCCTCAACATACCTACAAGGATAAGCA AAGCCCTTTCTAAGCCCTGTCTATAA 50 2.3.4 Quytrình thực mPCR Ch n 10 m u, ký hi u từ M1 ứng vớ n M10 21 n C30 ch y nguyên quytrình tác gi Fumihiro (2005), [53] cụ thể : 2.3.4.1 Phản ... glycoprotein lớp vỏ HIV *Nhóm gen điều hòa: V u hòa giúp biểu hi n ho í vào trình gây b nh + Gen tat (trans-activator of transcription gene) gag ò ỗ 13 ò + Gen rev (regulator of virion gene) RNA...
... Chạy kiểmtraquytrình sau tốiưu Chạy lại 10 mẫu chọn sau tốiưu hóa quy trình, đạt 10 mẫu tiến hành cho toàn mẫu nghiên cứu lại; chưa đạt tiếp tục tốiưu lại theo trình tự 2.3.5 Giải trình ... Ảnh điện di sản phẩm PCR2.1 trước tốiưuquytrình Qui trình Fumihiro áp dụng nguyên điều kiện phòng xét nghiệm đạt 50% hiệu phát 11 3.1.2 Kết tốiưu hoá quytrình mPCR xác định phân týp HIV-1 ... thấy lượng MgCl2 cho vào ống phản ứng 2,5μl (50Mm) chọn cho phản ứng 4.1.6 Kiểmtra qui trìnhtốiưu Trong trìnhtốiưu lại phản ứng cho phù hợp với điều kiện thực tế, nhóm nghiên cứu nhận thấy...
... Ti nguyờn v Mụi trng) Phn QUY NH CHUNG Phm vi iu chnh: nh mc kinh t - k thut ny l cn c xỏc nh mc hao phớ cn thit v lao ng, vt t, dng c v mỏy múc thit b hon thnh mt quy trỡnh phỏt hin sinh vt ... 204/2004/N-CP ngy 14 thỏng 12 nm 2004 v ch tin lng i vi cỏn b cụng chc, viờn chc v lc lng v trang; - Quy t inh sụ 32/2008/Q-BTC 29/5/2008 cua Bụ tai chinh ban hanh chờ ụ quan ly, tinh hao mon ... ca thit b theo quy nh ca B Ti chớnh c) nh mc vt liu: l s lng vt liu cn thit sn xut sn phm Mc vt liu ph, vt v hao ht c tớnh bng 8% mc vt liu chớnh ó c tớnh nh mc nh mc ny khụng quy inh cac cụng...
... phản ứng PCR Điện di kiểmtra sản phẩm gel agarose Hình 2.1 Sơ đồ bước thực trình nghiên cứu Bảng 2.1 Các trình tự mồi sử dụng phản ứng PCR Gen độc lực Cặp mồi (primer) Trình tự primer (5’ → ... để tạo sinh phẩm chẩn đoán tác nhân gây bệnh E.coli KIẾN NGHỊ Tiếp tục phát triển nghiên cứu, tốiưu hoá phản ứng PCR để chẩn đoán E.coli trực tiếp mẫu phân bệnh nhân tiêu chảy ... khuẩn lạc E.coli phương pháp Cebula cộng (1995) có cải tiến cho phù hợp với điều kiện thí nghiệm Ưu điểm: - Tổng thời gian tách DNA 25 phút - Không phải tiêu tốn nhiều hóa chất - Lượng DNA thu...
... Di õy trỡnh by cỏc thụng s ỏnh giỏ cht lng v phng phỏp kim tra chỳng Bng Cỏc thụng s cn kim tra v l cc TT Thụng s kim tra Phng phỏp kim tra - - Theo chiu di ti khoan Qu di Mỏy o nghiờng, phng ... kim tra hỡnh dng l khoan bng thit b KODEN DM684 gm cỏc ni dung sau : V trớ cụng trỡnh; Chi tit cc kim tra : bao gm s hiu cc, chiu di, ng kớnh thit k, ngy khoan, ngy kim tra, Cỏc kt qu kim tra ... nha thc hin Kim tra cht lng, phỏt hin khuyt tt cc khoan nhi- Nguyờn nhõn- Gii phỏp khc phc phng phỏp kim tra ny H cỏc u dũ xung l khoan T l cc cn kim tra : S lng cc cn kim tra (theo ú l s lng...
... hay không phát Salmonella lượng mẫu kiểm nghiệm Do quy định không cho phép có mặt thực phẩm lại khó phát hiện, nên mẫu lấy tối thiểu phải 25 g quytrìnhkiểmtra Salmonella bắt buộc phải có thêm ... ảnh hưởng đến khả khuếch đại sản phẩm PCR, yếu tố thay đổi quytrìnhtốiưu phản ứng PCR để tìm điều kiện phù hợp cho phản ứng PCR Để tốiưu điều kiện phản ứng PCR phát 40 nhanh Salmonella typhi ... cần phải thiết kế cặp mồi đặc hiệu, tốiưu hóa điều kiện nhiệt độ gắn mồi tốiưu thành phần phản ứng Theo nghiên cứu công bố nhiệt độ gắn mồi phản ứng PCR tốiưu thường nằm vùng thấp nhiệt độ biến...
... DEN-1, DEN-2, DEN-3 DEN-4 Bệnh truyền từ người sang người qua trung gian muỗi Aedes aegypti Bệnh lưu hành 100 quốc gia thuộc khu vực có khí hậu nhiệt đới cận nhiệt đới vùng Đông Nam Á Tây Thái Bình ... định tính đặc hiệu nhóm loài Chức NS1 đến chưa xác định đầy đủ người ta nhận thấy tham gia vào trình chép RNA virút, cần thiết cho tồn virút (Error! Reference source not found.,Error! Reference ... Malaysia, Sekaran S.D cộng sự, xét nghiệm phát kháng nguyên NS1 Dengue kít hãng khác (Panbio-Australia) độ nhạy 60/66 (91%) tương đương với nghiên cứu (p = 0,2516)(Error! Reference source not...
... huyết bệnh nhân tiến hành labo nghiên cứu(3,5,9,12) test kit phát kháng thể IgM kháng virus dengue lưu hành Mới hãng Bio-Rad cung cấp test kít phát kháng nguyên NS1 virus dengue (kháng nguyên NS1-DEN) ... nhóm: nhóm bệnh nhân 40 tuổi nhóm bệnh nhân có lứa tuổi từ 40 trở lên Nhóm tuổi 40 chiếm tỉ lệ ưu (83,33%) so với nhóm tuổi từ 40 trở lên (16,67%), khác biệt có ý nghĩa thống kê (p
... PCR Điện di, kiểm tra, phát trình tự IS6110 Đánh giá hiệu phương pháp chẩn đoán (Xác định: độ nhạy, độ đặc hiệu, giá trị dự báo dương tính, giá trị dự báo âm tính) Hình 2.1 Quytrình nghiên cứu ... chu trình nhiệt phản ứng PCR Số hóa Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn 31 * Điện di, kiểmtra sản phẩm PCR: Sau kết thúc phản ứng PCR, sản phẩm điện di kiểmtra ... 35-370C, thường xuyên theo dõi nhiệt độ ủ ấm * Theo dõi đánh giá kết nuôi cấy: - Kiểmtra nhiễm trùng: sau 24-48 - Kiểmtra sau 72 giờ: mặt môi trường khô, xoáy nắp chặt vừa phải để tránh bay làm...
... phát cách sử dụng kháng thể đặc hiệu Sơ đồ quytrình PCR xác định GMO Thu thập mẫu (Nghi có GMO) Tách chiết DNA Phát sản phẩm biến đổi gen GMO (Kiểm tra số gen đặc hiệu, xác định có promoter hay ... hạt nghiền phải nhỏ 150 micromet,phân tích định tính phải nhỏ 450micromet Quytrình tách chiết mẫu thử chuẩn đối chứng Quytrình Mô tả Cân 0,5g Cân mẫu phân tích, mẫu trắng, mẫu chuẩn đỗi chứng ... DNA gen chuẩn gen đích - Tiến hành realtime-PCR agarose 2.PP quangphổ (tia UV ) Thông tư quy định quytrình kỹ thuật định mức kinh tế - kỹ thuật phát sinh vật biến đổi gen phương pháp phân tích...
... nạp vào E coli, chọn lọc kiểmtra dòng E coli mang gen mục tiêu); - Tái tạo dòng E coli (tái tạo dòng gen thu nhận vào vectơ biểu hiện, biến nạp vào E coli, chọn lọc kiểmtra dòng E coli mang gen ... ngừa theo dõi tiến triển bệnh trình điều trò Ở Việt Nam, phương pháp chủ yếu dùng chẩn đoán HBV ELISA Phương pháp có ưu điểm nhanh, nhạy, rẻ tiền, tiến hành kiểmtra lúc nhiều mẫu, thao tác tương ... Đầu 5’ mạch (+) nằm đầu 5’ mạch (-) khoảng 200bp chứa trình tự DR2 (direct repeat), đầu 5’ mạch (-) chứa trình tự DR1, trình tự có vai trò trình bắt cặp mồi để tổng hợp sợi DNA tương ứng (Hình...
... khuôn tối thiểu phản ứng PCR 0,35.10-2 ng/µl Do để tốiưu điều kiện phản ứng PCR phát S aureus nồng độ DNA khuôn tương đương 0,35.10-2 ng/µl sử dụng tốiưu điều kiện phản ứng PCR 4.2.4 Tốiưu phản ... [21], TS Lê Hữu Song, CN Đào Thanh Quy n (2013) [15] để có kết PCR tốt cần phải thiết kế mồi đặc hiệu, tốiưu hóa nhiệt độ gắn mồi tốiưu thành phần phản ứng Để tốiưu điều kiện phản ứng PCR phát ... 4.4 Kết điện di kiểmtra sản phẩm PCR sử dụng 20 nồng độ khuôn DNA khác Hình 4.5 Kết điện di kiểmtra sản phẩm PCR 21 nhiệt độ gắn mồi nồng độ MgCl2 khác Hình 4.6 Kết điện di kiểmtra sản phẩm PCR...
... phản ứng PCR Phản ứng PCR chạy với chu trình: - 94oC 45 giây - 60oC 45 giây 23 - 72oC phút Bảo quản 4oC ∞ Bước 3: Kiểmtra sản phẩm PCR Sản phẩm PCR kiểmtra điện di gel agarose soi ánh sáng UV ... acid đặc hiệu trình tái tổ hợp, chuyển gene, tạo đột biến gene, trình nhiễm virus, vi khuẩn bệnh di truyền Ngoài 22 phương pháp PCR sử dụng để khuếch đại đoạn DNA để nhân dòng hay đọc trình tự mà ... làm giảm trình xói mòn, rửa trôi đất Ở vùng trung du miền núi, cam quýt trồng vườn rừng, vườn đồi hệ thống VAC VACR phương thức canh tác áp dụng rộng rãi trang trại nông nghiệp thể nhiều ưu điểm...
... L gồm axít amin N đầu trình tự; trình tự L (leader) chủ yếu gồm axít amin có tính kỵ nước, dễ cho di xuyên màng sau đoạn trình tự đầu L bị tách rời (Sự biểu chuỗi nặng trình bày sau) Tiếp chuỗi ... thể, nồng độ cao lưu hành máu (8-16 mg/mL), chiếm đến 80% tổng lượng globulin miễn huyết thanh, kết nghiên cứu vừa trình bày chủ yếu tập trung vào lớp globulin miễn Cơ thể tự trang bị cho nhiều ... qua nhiều công trình kéo dài từ năm 1950 đến 1990 tiếp tục đến ngày để hiểu rõ chế sinh học tạo tính đặc hiệu cho KT Những công trình lĩnh vực khởi với vật liệu “cận” KT người vừa trình bày Vào...