... biến ngược•Thường gây chết cá thể vì thiếu vật chất di truyền BIẾN ĐỔI SỐ LƯỢNG NST•2n+1: thể tam nhiễm –Giao tử n x giao tử n+1–ảnh hưởng đến kiểu hình cá thể rất mạnh–Người: 21NST ... ở cái–2n-1 giảm phân: giao tử n + giao tử n-1– 2 giao tử n-1 CHƯƠNG III: DITRUYỀN TẾ BÀO MỨC ĐỘ NHIỄMSẮC THỂ BIẾN ĐỔI SỐ LƯỢNG NHỮNG ĐOẠN NHỎ NST1. THIẾU ĐOẠN•Là sự thiếu mất một ... LƯỢNG NST•2n+2: thể tứ nhiễm –Giao tử n+1 x giao tử n+1–Có 4 chiếc NST dư–2n+2 giảm phân: 2 giao tử n+1– giao tử n+2 và n– giao tử n+3 và n-1•2n-2: thể khuyết nhiễm –Hiếm gặp. Mất...
... xây dựng thành công họcthuyếtditruyềnnhiễmsắcthể (chromosome theory of heredity). Trước tiên, ta hãy tóm lược các nội dung chính của thuyếtditruyền nhiễm sắcthể và những đóng góp ... Morgan cho sự phát triển của ditruyền học. (1) Họcthuyết này xác nhận rằng: gene là đơn vị cơ sở của tính di truyền nằm trên nhiễmsắc thể. Trên mỗi nhiễmsắcthể có nhiều gene phân bố thẳng ... p vai q vùng giả nhiễm sắc thể thường Hình 4.6 (a) Các nhiễmsắcthể X và Y ở động vật có vú, đại di n là người. (b) Cơ chế xác định giới tính ở người. (c) Nhiễmsắcthể Y của người với...
... xây dựng thành công họcthuyếtditruyềnnhiễmsắcthể (chromosome theory of heredity). Trước tiên, ta hãy tóm lược các nội dung chính của thuyếtditruyền nhiễm sắcthể và những đóng góp ... Morgan cho sự phát triển của ditruyền học. (1) Họcthuyết này xác nhận rằng: gene là đơn vị cơ sở của tính di truyền nằm trên nhiễmsắc thể. Trên mỗi nhiễmsắcthể có nhiều gene phân bố thẳng ... ta lần lượt tìm hiểu thuyếtditruyền nhiễm sắcthể với các vấn đề xác định giới tính, các kiểu ditruyền liên kết đối với hai hoặc nhiều gene trên cùng một nhiễmsắc thể, cũng như các phương...
... ta lần lượt tìm hiểu thuyếtditruyền nhiễm sắcthể với các vấn đề xác định giới tính, các kiểu ditruyền liên kết đối với hai hoặc nhiều gene trên cùng một nhiễmsắc thể, cũng như các phương ... chiếc kia của các nhiễmsắcthể X. Sự phiên mã tiếp tục trên một trong số các nhiễmsắcthể X, dẫn tới việc tích tụ của RNA XIST và làm biến dổi nhiễmsắcthể đó thành ra một thể Barr bất hoạt. ... 4.6 (a) Các nhiễmsắcthể X và Y ở động vật có vú, đại di n là người. (b) Cơ chế xác định giới tính ở người. (c) Nhiễmsắcthể Y của người với gene SRY nằm kề vùng giả nhiễmsắcthể thường ở...
... được khoảng cách giữa các gen và lập bản đồ di truyền. Họcthuyếtdi truyền nhiễmsắcthể đánh dấu thời kỳ phát triển mạnh mẽ thứ hai của ditruyền học. Nếu lai ruồi Nếu lai ruồi cái mắt trắngcái ... nghóa.III. SỰ DITRUYỀN LIÊN KẾT•Số lượng nhiễmsắcthể thì ít, nhưng số gen rất nhiều nên mỗi nhiễmsắcthể mang nhiều gen. Các gen này sẽ cùng di truyền với nhau gọi là sự ditruyền liên ... đó. Lần đầu tiên họ nêu quan điểm về sự ditruyền của nhiễmsắc thể, cho rằng các gen nằm trên nhiễmsắc thể và chúng chịu sự phân ly như các nhiễm sắc thể. •Các phát minh t bào h c ế ọ•Ru...
... Các bệnh ditruyền do rối loạn chuyển hoá và các bệnh nhiễm sắcthể 1. Các bệnh ditruyền do rối loạn chuyển hoá 1.1. Phenylketonuria (PKU) PKU là một dị tật bẩm sinh, được di truyền ... 21. Trong một số trường hợp hội chứng này còn là kết quả của chuyển đoạn giữa nhiễm sắcthể 21 với nhiễmsắcthể của nhóm D hoặc nhóm G. Biểu hiện bệnh lý là ngu đần bẩm sinh, giảm trí lực, ... X. Nguyên nhân là do một tế bào trứng hoặc một tinh trùng không có nhiễmsắcthể giới tính, hoặc do mất đi một nhiễmsắc thể giới tính trong nguyên phân ở những lần phân cắt đầu tiên sau khi...
... đoạn nhiễmsắc thể X. Các trường hợp này là hiếm. 2. Sự ditruyền các gene trội liên kết với nhiễmsắcthể X Sự ditruyền do gene trội liên kết với nhiễm sắcthể giới tính X giống như sự di ... gene lặn trên nhiễmsắcthể thường: - Các gene liên kết với nhiễmsắcthể X không được truyền trực tiếp từ bố cho con trai. - Gene liên kết với nhiễmsắcthể X có thể được truyền từ bố cho ... được di truyền một allele bệnh lặn liên kết với nhiễm sắcthể X thì sẽ biểu hiện bệnh vì nhiễm sắcthể Y không mang allele tương ứng. Một bệnh do gene lặn liên kết với nhiễm sắc thể X...
... bào là một đơn vị di truyền, trong đó nhân có vai trò chính nhưng tế bào chất cũng có vai trò nhất định. Trong tế bào nhân thực có 2 hệ thống di truyền: ditruyền NST và ditruyền tế bào chất. ... Tế bào mang các gen bào chất bị đột biến có thể được thay thế bằng các tế bào màng gen tế bào chất bình thường. Số lượng bào quan mang vật chất ditruyền ở bào chất rất lớn và biến động. Khi ... gen nằm ngoài NST còn có 3 đặc điểm sai khác với gen trong nhân như: - Ở cơ thể đa bào, có hiện tượng hình thành thể khảm do sự phân bố không đồng đều các cơ quan tử mang gen nằm trong tế bào...
... trưng cho giới nữ như tóc, vú, giọng nói ) Theo DT và TH - Vũ Văn Vụ Bệnh ditruyền do đột biến nhiễm sắcthể ... trình phân bào trong quá trình hình thành trứng ở mẹ. Kết luận này có cơ sở khoa học ở chổ: về mặt di truyền tế bào học, có sự sai khác trong quá trình phát sinh giao tử ở nam và nữ. Ở nữ giới ... trứng chịu tác động của các nhân tố bất lợi như tia phóng xạ và các tác nhân gây đột biến khác. - Thểdị bội ở NST giới tính: + Hội chứng Claiphentơ (XXY), bắt gặp với tần số 0.5 - 1.6 trên 1000...
... với nhiễm sắc thể X gây ra. Các kiểu ditruyền do gene lặn liên kết với nhiễmsắcthể X chắc chắn là khác với gene trên NST thường. Bởi vì nữ được ditruyền hai bản sao nhiễmsắcthể X. Ở nữ, ... Sự ditruyền các gene trội lặn trên nhiễm sắcthể giới tính 1. Sự ditruyền gene lặn liên kết với nhiễmsắcthể X Một số các tính trạng và bệnh nổi tiếng là do các gene lặn liên kết với nhiễm ... nam được di truyền một allele bệnh lặn liên kết với nhiễmsắcthể X thì sẽ biểu hiện bệnh vì nhiễmsắcthể Y không mang allele tương ứng. Một bệnh do gene lặn liên kết với nhiễmsắcthể X với...
... (a) Bộ nhiễmsắcthể được xử lý bằng thuốc nhuộm phổ biến Giemsa; và (b) xác định các đặc điểm của một nhiễmsắc thể. Để mô tả bộ nhiễmsắcthể của một loài và xác định các nhiễmsắcthể của ... thước nhiễmsắcthể Kích thước các nhiễmsắcthể sai khác nhau rất lớn. Giữa các loài khác nhau sự sai khác này có thể lên tới hơn 100 lần, trong khi một số nhiễmsắcthể trong một chia nhiễm ... (telomeres) của các nhiễmsắc thể, trong khi các vùng khác bắt màu yếu hơn nên nhạt hơn. Các vùng bắt màu đậm gọi là chất dịnhiễm sắcchất đồng nhiễm sắcbiểu đồ nhiễmsắcthể (idogram) người....
... (2002), “Phân tích kết quả xét nghiệm ditruyền tế bào tại bộ môn Y Sinh học – Ditruyền – trường đại học Y Hà Nội”, Tạp chí ditruyền và ứng dụng – Hội ditruyềnhọc Việt Nam, tr 70-78. 2. Phan ... kiểu rối loạn về số lượng nhiễmsắcthể ở các cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh. Keywords. Sinh học thực nghiệm; Ditruyền học; Nhiễmsắc thể; Dị tật bẩm sinh; Sảy ... Bộ nhiễmsắcthể ở những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh: Lược sử nghiên cứu về nhiễmsắcthể người; Tiêu chuẩn và qui định quốc tế về đặc điểm bộ nhiễmsắc thể...
... môn Y Sinh họcDitruyền trờng Đại học Y Hà Nội. Đề tài đợc thực hiện với sự hỗ trợ của đề tài cấp nhà nớc T vấn ditruyền Tài liệu tham khảo 1. Beaudet A.L. (1998). Genetic and disease. ... nhi bằng phân tích nhiễmsắcthể tế bào ối nuôi cấy Hoàng Thị Ngọc Lan1, Nguyễn Việt Hùng2 Trịnh Văn Bảo1, Trần Thị Thanh Hơng11Bộ môn Y sinh họcditruyền - Đại học Y Hà Nội 2Bộ ... chúng ta nghĩ đến những bất thờng thai liên quan với bất thờng di truyền tế bào đặc biệt là những rối loạn về số lợng nhiễmsắcthể nh trong hội chứng Down (trisomi 21), hội chứng Edward (trisomi...
... hoá- Di truyền tế bào: Di truyền tế bào:+ 80% thể 3 NST thuần: 47,XX,+13 hoặc 47,XY,+13+ 80% thể 3 NST thuần: 47,XX,+13 hoặc 47,XY,+13+ 20% thể khảm hoặc thể chuyển + 20% thể khảm hoặc thể ... giảm.- Di truyền tế bào: trong tế bào có cả 2 vật thể Di truyền tế bào: trong tế bào có cả 2 vật thể Barr và vật thể Y Barr và vật thể Y -80% karyotyp là 47,XXY.80% karyotyp là 47,XXY. Thể ... kém phát triển hoặc có thể sống thể kém phát triển hoặc có thể sống đđến tuổi trến tuổi trưưởng thành.ởng thành.1.5. Nhiễmsắcthể Philadelphia(Ph1.5. Nhiễmsắcthể Philadelphia(Ph11))-...