... chất hóa học: phảnứng cộng chế cộng; phảnứng trùng hợp; phảnứng thế; phảnứng oxi hóa 1.4 Điều chế: từ ankan, ancol, dẫn xuất halogen (phản ứng tách) từ ankin (phản ứng cộng) 1.5 Điều chế từ ... chất hóa học: Phảnứng cộng vào nhóm C=O chế cộng; phảnứng ngun tử oxi nhóm C=O; phảnứng khử oxi hóa; phảnứng gốc hiđrocacbon 1.4 Điều chế: phương pháp điều chế chung; phương pháp điều chế ... Tính chất vật lí 1.4 Tính chất hóa học: phảnứng nhân thơm, chế hướng thế; phảnứng cộng; phảnứng oxi hóa; phảnứng mạch nhánh 1.5 Điều chế benzen đồng đẳng 1.6 Ứng dụng 1.7 Giới thiệu riêng...
... electrophin 1.1.3 Phân loại theo hướng phảnứng Theo cách người ta chia phảnứng hữu thành phảnứng thế, phảnứng cộng hợp, phảnứng tách Phảnứng ( kí hiệu S ) phảnứng ngun tử hay nhóm ngun tử phân ... + Br- -16CHƯƠNG : PHẢNỨNG CỦA ANKAN 2.1 Cơchếphảnứng halogen hóa ankan SR.[ 1, 2, 6, 7, 10, 12] R H + X2 R X + HX (X : F, Cl, Br, I) Cơchếphảnứng : phảnứng diển theo chế gốc SR gồm giai ... khả phảnứng Khác với phảnứng AE, phảnứng AR xảy chiếu sáng có chất khơi mào oxi, peoxit, thực phảnứng AR tướng khí dung mơi khơng phân cực 1.4.2.3 Cộng gốc tự AR +Cơ chế Cũng phảnứng SR, phản...
... nucleophin phảnứng 1.3.2 Tác nhân electronphin phảnứng 1.4 Cơchếphảnứng 1.4.1 Phảnứng 1.4.2 Phảnứng cộng 1.4.3 Phảnứng tách Chương : Phảnứng ankan 2.1 Cơchếphảnứng halogen hóa ankan ... Định nghĩa 3.2 Đặc điểm chế SE2 hidrocacbon thơm 3.3 Cơchế số phảnứng SE2 3.3.1 Phảnứng nitro hóa 3.3.2 Phảnứng halogen hóa 3.3.3 Phảnứng ankyl hóa 3.3.4 Phảnứng sunfo hóa 3.4 Quy luật electronphin ... HNO2 ) 7.3.4 Phảnứng ankyl hóa 7.3.5 Phảnứng sunfonyl hóa 7.3.6 Phảnứng halogen hóa 7.3.7 Phảnứng vào nhân thơm amin thơm 7.4 Các phảnứng amino axit 7.4.1 Định nghĩa 7.4.2 Các phảnứng amino...
... hỵp víi c«ng thóc Huckel) H E+ Phức π E H Phức σ E H + E Chất trung gian Chất phảnứng H E Sản phẩm Tiến trình phảnứng HìnhH×nh 5.4: c trính phảph¶ngøng thÕ ¸i n tử tư 5-4 CáC¸c qu¸ tr×nh cđa ... trung gian tr×nh bµy trªn h×nh 5-3b (®iĨm B) E A A1 Phức chất hoạt động A1 E Năng lượng hoạt hóaEA EA1 B A2 Phức chất hoạt động A2 EA1 Chất trung gian B Chất ban đầu TiÕn tr×nh ph¶n øng (a) AH ... ph¶n øng: v = k [CH3Cl] [HO-] Tr¹ng th¸i chun tiÕp: H HO - + C H Cl HO H H Tác nhân nhân Chất phảnứng H δ- δ- H H Cl HO H + Cl C H Sản phẩm cuối Trạng thái chuyển tiếp ë tr¹ng th¸i chun tiÕp...
... Thái Doãn Tĩnh Hóa học Hữu cơ, tập tác giả Thái Doãn Tĩnh CơchếHóa học Hữu cơ, tập tác giả Thái Doãn Tĩnh CơchếHóa học Hữu cơ, tập tác giả Thái Doãn Tĩnh CơchếHóa học Hữu cơ, tập tác giả ... Doãn Tĩnh 16 ỨNG DỤNG CỦA XÚC TÁC TRONG HÓA HỮU CƠ 17 CƠCHẾPHẢNỨNG TRONG HÓA HỮU CƠ-TIỂU LUẬN PHẢNỨNG MỞ VÒNG Phảnứng mở vòng hợp chất vòng xảy tác dụng tác nhân khác theo chế khác tùy thuộc ... Văn Liếu: Cơ sở hóa học hữu cơ, T2, nhà xuất giáo dục 2001 Nguyễn Văn Tòng-Đặng Văn Liếu: Cơ sở hóa học hữu cơ, T3, nhà xuất giáo dục 2001 Thái Doãn Tĩnh: Cơchếphảnứnghóa học hữu cơ, T2, nhà...
... Chương 3: CƠCHẾPHẢNỨNG CỦA HỢP CHẤT HỮU CƠ I Phảnứng nhân ngun tử carbon no I.1 Khái niệm chung • Phảnứng thế: ngun tử hay nhóm ngun tử chất ban đầu ... CH3-CH=CH-CH2-CH3 HBr CH3-CH-CH-CH2-CH3 34 Br c Hóalậpthểphảnứng AE • Phảnứng cộng hợp AE xảy theo kiểu trans phụ thuộc vào tác chất ban đầu mà cóđồngphânlậpthể khác • Đồngphân cis sản phẩm threo ... Phảnứng cộng hợp III Phảnứng cộng hợp điện tử (AE) Phảnứng cộng hợp vào nối đơi hydrocarbon khơng no alkene, alkyne với hợp chất X2 (halogen), HX, H2O, HOX, H2SO4… C C + X-Y X C C Y 30 a Cơ...
... (Rice-Ramsperger-Kassel-Macus) Phảnứng đơn phân tử phảnứng mà phức hoạt độngcó mặt phân tử chất phảnứngphảnứngphân hủy, phảnứngđồngphânhóa Quan niệm phương thức hoạt hóaphân tử va chạm lưỡng phân tử phảnứng ... phảnứng cháy nhiên liệu hóa thạch nên nghiên cứu chếđộng học phảnứng giúp có thêm hiểu biết hóa học phảnứng cháy khí quyển, làm sở cho hoạt động thực tiễn góp phần bảo vệ môi trường hạn chế ... hình thành HCNO phảnứng đốt cháy lại NO Các công trình thực nghiệm đưa số tốc độ mà chưa rõ chếphảnứng Bề mặt động học phảnứng HCNO với nhiều gốc phân tử nghiên cứu phảnứng với gốc OH, CN,...
... phân tử SN1 - Cơchế SN2: Tốc độ phảnứng phụ thuộc nồng độ chất phảnứngPhảnứng xảy giai đoạn Trạng thái chuyển tiếp chất phảnứng tác nhân nhân Y giai đoạn định tốc độ phảnứng Ví dụ: CH3Cl ... tham gia phảnứng thế, tách loại cộng hợp: chế điện tử b Sự cắt đứt đồng ly: B → A + B A., B gốc tự do, tham gia phảnứng theo chế gốc Phản ứng thế: (Substitution) a Phảnứng nhân SN: Theo chế: ... Các loại phảnứng trong hóa hữu Có nhiều phương pháp phân loại phảnứng như: - Theo phân cắt liên kết - Theo hướng phảnứng - Theo giai đoạn định tốc độ phảnứng - Theo chất tác nhân phảnứng *Theo...
... quản Chính lựa chọn tốt dẫn xuất brom hay clo Cơchế : Phảnứng SN1 SN1 chếphảnứng đơn phân tử, có tốc độ phảnứng biểu diễn biểu thức v = k[R-X] Đây chế nhiều giai đoạn với tính chất sau Bước ... chất phảnứngcó cấu hình R sản phẩm có cấu hình S ngược lại Tức hiểu cấu hình chất đầu dễ dàng suy cấu hình sản phẩm ngược lại phảnứng mà có đổi quay phảnứng SN2 Nguyên tử cacbon chất phảnứng ... hóaphảnứngPhảnứng xảy nhanh lượng hoạt hóa nhỏ Bây nghiên cứu cấu trúc trạng thái chuyển tiếp: Khi hai nhóm gắn vào...
... giảm lượng hệ trở lại chất phảnứng hình thành sản phẩm Bức tranh trạng thái chuyển tiếp chìa khóa để hiểu rõ tính chất phảnứng Mức lượng cần thiết để đưa chất phảnứng tác nhân nucleophin đến ... nhân nucleophin đến trạng thái chuyển tiếp (transition state) gọi lượng hoạt hóaphảnứngPhảnứng xảy nhanh lượng hoạt hóa nhỏ Bây nghiên cứu cấu trúc trạng thái chuyển tiếp: Khi hai nhóm gắn vào ... nhiều lượng để thắng lực này—> lượng hoạt hóa thấp Khi thay H nhóm -CH3 chẳng hạn lượng hoạt hóa tăng lên, phảnứng xảy chậm Chính thứ tự tham gia phảnứng SN2 sau: metyl > dẫn xuất bậc > dẫn xuất...