...
đến sự bổ sung về trình tự các base giữa
hai sợi đơn của mỗi chuỗi xoắn kép. Vì
vậy, trong bất kỳ một phân tử DNA sợi
kép nào hoặc một đoạn của nó bao giờ
cũng có: A = T và G = C; nghĩa là: ...
Hình 2 (a) J.Watson (trái) và F.Crick; và
(b) Mô hình cấu trúc tinh thể DNA.
Hình 3 Các mô hình cấu trúc chuỗi
xoắn kép DNA.
1. Mô hình Watson-Crick
tỏ điều này? Và bạn có thể học được gì ... cặp với nó (Hình 6). Bằng cơ chế tái
Cấu trúc chuỗi
xoắn képDNA
Vào năm 1951-52, việc nghiên cứu cấu
trúc ba chiều của DNA bằng phân tích
nhiễu xạ tia X được bắt đầu bởi Maurice...
... chính của
các DNA dạng A, B, C và Z
Dạng
Chiều Số Đư
ờng kính
phát hiện thêm một dạng DNAxoắn trái
duy nhất cho đến nay. Dạng DNA này có
bộ khung hình zigzag (nên gọi là DNA- Z,
và cũng ... chung, so với DNA
dạng B, DNA- Z dài và gầy hơn, các rãnh
lớn bị dẹt ra phần bề mặt của chuỗi xoắn;
còn DNA dạng A ngắn và to mập hơn
(Hình 1 và Bảng 1).
Những vùng nào của DNA có chứa các ... Watson et al (1987,
tr.249) và Twyman (1998; tr.229).
Các dạng DNAxoắn phải và
xoắn trái
Mô hình Watson-Crick hay DNA dạng B
là cấu trúc phổ biến. Tuy nhiên, sau này
người ta còn...
... ĐầU
1.1.Đặt vấn đề:
Cây lúa (Oryza sativa L.) là một trong ba cây
lương thực chủ yếu trên thế giới(lúa mì,lúa
gạo,ngô),có tầm quan trọng sống còn với hơn nửa
dân số thế giới.Hiện nay với sự gia tăng dân số
nhanh và sự giảm dần diện tích đất nông nghiệp
đặc biệt là đất canh tác lúa mỗi năm thì vấn đề
đảm bảo an ninh lương thực là yêu cầu cấp thiết
cần quan tâm trước mắt cũng như lâu dài.Do
đó,để tăng năng suất lúa gạo,một trong những
hướng đặt ra có hiệu quả cao đó là sử dụng ưu
thế lai.
3.1.3. Địa điểm nghiên cứu:tại phòng công nghệ sinh học
ứng dụng và khu thí nghiệm đồng ruộng khoa nông học –
Trường Đại Học Nông Nghiệp Hà Nội .
3.1.4. Thời gian nghiên cứu :
Đề tài được thực hiện từ tháng 1/2010 đến tháng 5/2010.
Đề cương thực tập tốt nghiệp
Đề tài:
“ Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử
DNA để chọn lọc gen tms2 tạo ra các dòng
TGMS mới”
Người hướng dẫn : 1.PGS.TS.Phan Hữu Tôn
2.KS.Tống Văn Hải
Bộ môn : Công nghệ sinh học ứng dụng
Khoa CNSHTrường ĐHNNHà Nội
Người thực hiện : SV.Nguyễn Thị Hồng Hạnh
Lớp :0602 CNSH
PHầN ... PCR
Bước 6:Cho 600 µl hỗn hợp Chlorofom :
Isoamylalcohol(24:1),lắc đều va ly tâm 7 phút với tốc độ
13000 vòng/phút rồi hút phần dung dịch ở trên vào ống
eppendorf mới đã đánh dấu tương ứng.
Bước 7: Cho 800 µl Ethanol(96%)(hoặc 600 µl
Isopropanol),trộn đều và ly tâm 7 phút với tốc độ 13000
vòng/phút.Sau đó đổ phần dung dịch phía trên giữ lại
phần kết tủa dưới đáy ống nghiệm.
Bước 8: Rửa kết tủa bằng Ethanol 70%,làm khô tự nhiên
ở nhiệt độ phòng bằng cách úp ngược ống nghiệm lên giấy
thấm.
Bước 9:Hòa tan kết tủa bằng 50 µl dung dịch TE rồi bảo
quản ở nhiệt độ 20
o
C
+Kiểm tra độ tinh sạch ADN bằng cáchđiện di trên gel
agarose 1%.
+Tiến hành phản ứng PCR với cặp mồi RM11 cho gen tms2.
Bằng việc sử dụng ADN marker(chỉ thị phân
tử) thời gian chọn tạo ra các dòng mới được rút
ngắn.Các chỉ thị liên kết chặt với các tính trạng
kiểu hình.Do đó,chúng ta có thể xác định được
các tính trạng dựa trên sự có mặt của các gen
mong muốn.Kỹ thuật này không chỉ có độ chính
xác cao mà còn xác định được trên một lượng lớn
vật liệu nghiên cứu.
Để đáp ứng được mục tiêu chọn giống chúng tôi
tiến hành đề tài: “Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị
phân tử DNA chọn lọc gen tms2 để tạo ra các
dòng TGMS mới”.
...
... cây này.
Tên
mẫu
OD
260
OD
280
Độ sạch
DNA
(OD
260nm/280nm
)
Hàm
lượng
DNA
(ng/µl)
Tên
mẫu
OD
260
OD
280
Độ sạch
DNA
(OD
260nm/280nm
)
Hàm
lượng
DNA
(ng/µl)
Dt1 0,091 0,049 1,857 910 Dt19 ... cứu
1. Tách chiết DNA tổng số từ lá Sưa
DNA được tách chiết dựa theo quy trình CTAB của Doyle và Doyle,
1987
DNA tổng số sẽ được xác định hàm lượng và độ sạch
Điện di kiểm tra DNA trên gel ... đoạn DNA được nhân bản khi phân tích với 17 chỉ thị
dao động từ 60 đến 70. Trong đó, mẫu Dt22 có số phân đoạn nhân bản
được ít nhất (60 phân đoạn DNA) và nhiều nhất là mẫu Dt05 (70 phân đoạn
DNA) ....