bo danh gia tru luong cua cac loai kha nang nhan giong gieo trong

Phân tích các biến cố bất lợi của một số phác đồ điều trị lơxêmi cấp dòng tủy

Phân tích các biến cố bất lợi của một số phác đồ điều trị lơxêmi cấp dòng tủy

Ngày tải lên : 26/07/2015, 08:21
... dòng tủy Viện Huyết học – Truyền máu trung ương” với hai mục tiêu: - Phân tích biến cố bất lợi số phác đồ công điều trị Lơxêmi cấp dòng tủy Viện Huyết học – Truyền máu trung ương từ tháng năm 2010 ... mg/m2/ngày, truyền tĩnh mạch ngày 1-3; o Cytarabin 100-200 mg/m2/ngày, truyền tĩnh mạch ngày 1-7 • Phác đồ ADE: o Daunorubicin 45 mg/m2/ngày, truyền tĩnh mạch ngày 1-3; o Cytarabin 100 mg/m2/ngày, truyền ... (erythropoetin) cần thiết Giảm hemoglobin không truyền máu - Truyền khối hồng cầu lượng hemoglobin < 80 G/l (độ 3, độ 4) - Ngừng truyền hóa chất bạch cầu G/l - Truyền bạch cầu Giảm bạch cầu (Độ 3,độ 4)...
  • 90
  • 602
  • 1
Lao đa kháng thuốc tổng quan về biến cố bất lợi của thuốc và mô tả dữ liệu từ hệ thống báo cáo tự nguyện tại việt nam

Lao đa kháng thuốc tổng quan về biến cố bất lợi của thuốc và mô tả dữ liệu từ hệ thống báo cáo tự nguyện tại việt nam

Ngày tải lên : 17/08/2016, 16:49
... cảnh báo ADR nghiêm trọng trung tâm phản hồi cho trung tâm Cảnh giác Dược quốc gia [92], [112] Tại Việt Nam, hệ thống báo cáo ADR tự nguyện triển khai từ năm 1994 với đời trung tâm theo dõi ADR ... chân thành cán Trung tâm DI & ADR Quốc gia tạo điều kiện giúp đỡ Nơi tạo cho cảm giác gần gũi, thân thiện gắn với suốt thời gian thực khóa luận Cuối cùng, xin gửi lời cảm ơn tới gia đình bạn ... trị bệnh lao kháng đa thuốc bao gồm giai đoạn [2]: Giai đoạn 1-tấn công: Dùng phối hợp loại thuốc có loại thuốc tiêm hàng hai ; giai đoạn công kéo dài tháng Giai đoạn 2-duy trì: Ngừng thuốc tiêm;...
  • 93
  • 678
  • 1
Phân tích các biến cố bất lợi của phác đồ TDF + 3 TC +NVP và EFV tại phòng khám ngoại trú bệnh viện nhiệt đới

Phân tích các biến cố bất lợi của phác đồ TDF + 3 TC +NVP và EFV tại phòng khám ngoại trú bệnh viện nhiệt đới

Ngày tải lên : 26/07/2015, 07:03
... (4,2%) 3.1.4.Giai đoạn lâm sàng Giai đoạn lâm sàng bệnh nhân mẫu nghiên cứu trình bày bảng 3.4 Bảng 3.4 Giai đoạn lâm sàng STT Giai đoạn lâm sàng Số bệnh nhân Tỷ lệ (%) Giai đoạn 210 54,5 Giai đoạn ... Giai đoạn 18 4,7 Giai đoạn 38 9,9 Giai đoạn 118 30,6 Không rõ 0,3 385 100,0 Tổng 27 Bệnh nhân giai đoạn lâm sàng chiếm tỷ lệ cao (54,5%), tiếp đến giai đoạn lâm sàng (30,6%), giai đoạn lâm sàng ... 71 18,4 1f (TDF/3TC/EFV) 314 81,6 Tổng 385 100 Thời gian theo dõi bệnh nhân (tháng) Thời gian ngắn nhất: Thời gian dài nhất: 92 Thời gian trung bình: 18,1 Độ lệch chuẩn: 9,8 Tỷ lệ bệnh nhân sử...
  • 97
  • 389
  • 0
BIẾN cố bất lợi của hóa TRỊ LIỆU TRÊN BỆNH NHÂN UNG THƯ vú điều TRỊ tại BỆNH VIỆN k và một số yếu tố ẢNH HƯỞNG

BIẾN cố bất lợi của hóa TRỊ LIỆU TRÊN BỆNH NHÂN UNG THƯ vú điều TRỊ tại BỆNH VIỆN k và một số yếu tố ẢNH HƯỞNG

Ngày tải lên : 22/08/2015, 07:51
... yếu tố Số đợt truyền Tuổi 60 tuổi 216 < 60 tuổi 1294 Giai đoạn bệnh Giai đoạn IV 278 36 Có n Giảm BCTT Không % n % 35 124 16,2 9,6 181 1170 83,8 90,4 41 14,7 237 85,3 p
  • 4
  • 416
  • 2
Giám sát biến cố bất lợi liên quan đến thuốc ARV thông qua báo cáo tự nguyện có chủ đích (TSR) tại các cơ sở điều trị HIV AIDS của thành phố hà nội

Giám sát biến cố bất lợi liên quan đến thuốc ARV thông qua báo cáo tự nguyện có chủ đích (TSR) tại các cơ sở điều trị HIV AIDS của thành phố hà nội

Ngày tải lên : 11/07/2015, 23:29
... EFV theo thời gian Thời gian trung bình gặp AE thần kinh trung ương tâm thần 7,5±13,7 ngày, giá trị trung vị ngày khoảng tứ phân vị 25%, 75% ngày ngày Các biến cố bất lợi thần kinh trung ương thường ... điểm thời gian nghiên cứu a) Địa điểm nghiên cứu: Trung tâm DI&ADR Quốc gia 17 phòng phám ngoại trú điều trị HIV/AIDS địa bàn thành phố Hà Nội (phụ lục 4) b) Thời gian nghiên cứu: Thời gian tuyển ... ứng có hại thuốc phát biến cố bất lợi bệnh nhân Trung tâm DI&ADR Quốc gia Việc tuân thủ nghiên cứu theo dõi giám sát Trung tâm DI&ADR Quốc gia Trung tâm Phòng, chống HIV/AIDS thành phố Hà Nội...
  • 74
  • 411
  • 0
Bước đầu khảo sát các sai sót trong sử dụng thuốc và mối liên quan với biến cố bất lợi từ cơ sở dữ liệu báo cáo ADR ở việt nam

Bước đầu khảo sát các sai sót trong sử dụng thuốc và mối liên quan với biến cố bất lợi từ cơ sở dữ liệu báo cáo ADR ở việt nam

Ngày tải lên : 11/07/2015, 23:29
... quốc tế Tổ chức y tế giới Năm 2009, Trung tâm quốc gia Thông tin thuốc Phản ứng có hại thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) đƣợc thành lập kể từ năm 2010, trung tâm bắt đầu hoạt động thu nhận, ... nhận đƣợc Trung tâm DI & ADR Quốc gia tăng lên đáng kể vòng 10 năm qua, từ 717 báo cáo năm 2003 đến 6013 báo cáo năm 2013 [70] Chỉ tính riêng năm 2014, Trung tâm DI & ADR Quốc gia Trung tâm DI ... kiến chuyên gia báo cáo “nghi ngờ có ME” Các báo cáo “nghi ngờ có ME” xác định PM đƣợc chuyển cho nhóm chuyên gia gồm chuyên gia cảnh giác dƣợc, chuyên gia dƣợc lý cảnh giác dƣợc chuyên gia dƣợc...
  • 132
  • 833
  • 0
Khảo sát biến cố bất lợi trên thận liên quan đến thuốc cản quang chứa iod tại bệnh viện bạch mai

Khảo sát biến cố bất lợi trên thận liên quan đến thuốc cản quang chứa iod tại bệnh viện bạch mai

Ngày tải lên : 26/07/2015, 21:47
... giá trị trung bình ± độ lệch chuẩn với biến số tuân theo phân phối chuẩn, trung vị ± khoảng tứ phân vị với biến số không tuân theo phân phối chuẩn, tỷ lệ % So sánh khác biệt giá trị trung bình ... (atheromatous emboli) cao [31] 4.4 Hạn chế nghiên cứu Trong tổng số 1346 bệnh nhân dùng CM chứa Iod bệnh viện Bạch Mai khoa Chẩn đoán hình ảnh, phòng can thiệp Viện Tim mạch thời gian nghiên cứu, ... [4], thường mức độ nhẹ đến trung bình tự khỏi sau tuần, chủ yếu phản ứng da ban rát sần, ban đỏ, sưng phồng, ngứa nôn, buồn nôn, đau đầu, đau xương khớp [11], [14], [37] Trong có < 4% xuất – 24...
  • 69
  • 850
  • 2
Khảo sát thực trạng hoạt động báo cáo các biến cố bất lợi nghiêm trọng được ghi nhận trong thử nghiệm lâm sàng thuốc tại việt nam năm 2014

Khảo sát thực trạng hoạt động báo cáo các biến cố bất lợi nghiêm trọng được ghi nhận trong thử nghiệm lâm sàng thuốc tại việt nam năm 2014

Ngày tải lên : 26/07/2015, 21:50
... triển khai nghiên cứu TNLS 25 quốc gia giới (từ 1/2007 đến 12/2011) Kết nghiên cứu cho thấy, Hoa Kỳ, Nhật Bản Đức quốc gia có số lượng TNLS triển khai nhiều số 25 nước khảo sát Trong số quốc gia ... lượng báo cáo SAE có thông tin, thời gian trung bình, trung vị, thời gian ngắn nhất, thời gian dài tứ phân vị thứ (25th) tứ phân vị thứ ba (75th):  Tính thời gian từ ngày phát SAE đến ngày hoàn ... 118 40 Trung Quốc 1176 326 157 56 102 Ấn Độ 331 292 140 55 86 Hàn Quốc 614 182 68 11 71 Nước Trong giai đoạn 2007 – 2011, số 140 quốc gia có TNLS giới, tổng số TNLS Mỹ, Nhật Bản, Đức, Anh, Trung...
  • 65
  • 719
  • 0
Đánh giá biến cố bất lợi liên quan đến thuốc cản quang chứa iod tại bệnh viện bạch mai

Đánh giá biến cố bất lợi liên quan đến thuốc cản quang chứa iod tại bệnh viện bạch mai

Ngày tải lên : 28/12/2015, 14:27
... phần sau: yt=β0 + β1*thời_giant + β2*can_thiệpt +β3*thời_gian_sau_can_thiệpt + et [80] Trong đó: yt số lượng báo cáo ADR TCQ tháng t thời_gian: biến liên tục dùng để thời gian theo tháng từ bắt ... iopamido, iopromid Trong cấu trúc đơn phân tử không ion hóa, vòng tri – iodine benzen hòa tan nước gắn nhóm –OH thân nước vào mạch cacbon vị trí số 1, 3, Do thiếu nhóm carboxyl phân tử nên thuốc ... thân gia đình người bạn gắn với tôi, nguồn động lực cho tiếp tục phấn đấu học tập công tác Hà nội, tháng năm 2015 Học viên Bùi Thị Ngọc Thực MỤC LỤC DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CHỮ VIẾT TẮT DANH...
  • 96
  • 814
  • 4
Phân tích các biến có bất lợi (ADE) trên bệnh nhân ung thư đại trực tràng điều trị hóa chất

Phân tích các biến có bất lợi (ADE) trên bệnh nhân ung thư đại trực tràng điều trị hóa chất

Ngày tải lên : 28/12/2015, 14:34
... Đây giai đoạn sớm, tiên lượng tương đối tốt, giai đoạn I cân nhắc điều trị hóa chất không - Theo phân loại giai đoạn, tỷ lệ bệnh nhân giai đoạn IV cao (38,6%), sau đến giai đoạn III (30%) giai ... 425 mg/m2 truyền tĩnh mạch nhanh ngày 1-5 + Leucovorin 20 mg/m2 truyền tĩnh mạch ngày 1-5, trước truyền 5-FU  Lặp lại 28-35 ngày, liệu trình chu kỳ  FUFA (Degramont) + 5-FU 400 mg/m2 truyền tĩnh ... 3.3 Phân loại bệnh nhân theo giai đoạn bệnh Số lƣợng BN Tỷ lệ % Giai đoạn I (T1-2N0M0) 4,3 Giai đoạn II (T3-4N0M0) 19 27,1 Giai đoạn III (Tbất kỳNbất kỳM0) 21 30,0 Giai đoạn IV (Tbất kỳNbất kỳM1)...
  • 116
  • 688
  • 4
Xác định tần suất,các yếu tố ảnh hưởng đến sự xuất hiện biến cố bất lợi trên bệnh nhân sử dụng phác đồ lao đa kháng thuốc tại 9 cơ sở trong C.trình Chống LaoQG

Xác định tần suất,các yếu tố ảnh hưởng đến sự xuất hiện biến cố bất lợi trên bệnh nhân sử dụng phác đồ lao đa kháng thuốc tại 9 cơ sở trong C.trình Chống LaoQG

Ngày tải lên : 18/06/2016, 11:33
... báo cáo Nghiệm thu nghiên cứu Đơn vị triển khai • Trung tâm DI & ADR Quốc gia – Đại học Dược Hà Nội • Chương trình Chống Lao Quốc gia • bệnh viện triển khai nghiên cứu:  Bệnh viện Phạm Ngọc Thạch ... module giai đoạn hoàn chỉnh Kiểm soát đảm bảo chất lượng liệu • Tập huấn công cụ thu thập liệu cho sở điều trị 24 tổ lao quận/huyện TP.HCM • Thiết lập hoạt động cho sở giai đoạn đầu triển khai ... Sao thông tin Mẫu gửi Trung tâm Cảnh giác dược quốc gia sau thu dung Bảo quản Mẫu bệnh nhân hoàn thành nghiên cứu • Tập hợp Mẫu từ tuyến điền thông tin vào Mẫu Sau gửi Mẫu Trung tâm Vai trò đơn...
  • 35
  • 340
  • 0
NGHIÊN CỨU VỀ TỶ LỆ PHẦN TRĂM CÁC BIẾN CỐ BẤT LỢI LIÊN QUAN ĐẾN THUỐC ĐÃ BÁO CÁO ĐƢỢC XỬ TRÍ PHÙ HỢP TẠI BỆNH VIỆN TRỌNG ĐIỂM

NGHIÊN CỨU VỀ TỶ LỆ PHẦN TRĂM CÁC BIẾN CỐ BẤT LỢI LIÊN QUAN ĐẾN THUỐC ĐÃ BÁO CÁO ĐƢỢC XỬ TRÍ PHÙ HỢP TẠI BỆNH VIỆN TRỌNG ĐIỂM

Ngày tải lên : 18/06/2016, 11:35
... ADR THỜI GIAN BÁO CÁO ADR TT Chỉ tiêu Giá trị (ngày) Thời gian báo cáo trung bình 6,9 Thời gian báo cáo nhanh Thời gian báo cáo lâu 76 Giá trị trung vị thời gian BC Giá trị mode thời gian BC Khoảng ... ADR So sánh thời gian xảy phản ứng với TL báo cáo ADR BC thời gian báo cáo ADR xử trí phù hợp So sánh thời gian xảy phản ứng với thời gian TT DI&ADR Thời gian báo cáo ADR quốc gia nhận báo cáo ... 10 11 12 13 14 15 16 Miền Trung Loại bệnh viện Bệnh viện đa khoa trung ương Bệnh viện đa khoa tỉnh Bệnh viện đa khoa trung ương Bệnh viện đa khoa tỉnh Bệnh viện đa khoa trung ương Miền Nam Bệnh...
  • 33
  • 361
  • 0
BẢNG PHÂN LOẠI MỨC ĐỘ NẶNG CỦA BIẾN CỐ BẤT LỢI

BẢNG PHÂN LOẠI MỨC ĐỘ NẶNG CỦA BIẾN CỐ BẤT LỢI

Ngày tải lên : 18/06/2016, 11:45
... không liên tục HOẶC tăng đại tiện - lần gian 24 HOẶC phải HOẶC đại tiện tăng ≤ lần so với ban đầu thời gian định truyền dịch tĩnh mạch so với ban đầu sau thời gian 24 24 Triệu chứng điển hình Các ... hưởng đến ăn uống thiếu nước nhẹ cần định bồi phụ nước tích cực (ví dụ truyền dịch tĩnh mạch) Các giai đoạn đại tiện phân Giai đoạn đaị tiện phân không Tiêu chảy máu HOẶC đại không thành khuôn ... kéo dài dẫn đến giảm ăn ≥ 48 HOẶC phải định bồi phụ nước tích cực (ví dụ truyền dịch tĩnh mạch) Nôn thoáng qua không Các giai đoạn nôn thường Nôn kéo dài dẫn đến giảm liên tục VÀ không gây xuyên...
  • 10
  • 327
  • 1
những phản ứng bất lợi của thuốc trong điều trị

những phản ứng bất lợi của thuốc trong điều trị

Ngày tải lên : 08/06/2014, 02:29
... quan tần xuất xuất ADR với thời gian dùng thuốc cho thấy thời gian dùng thuốc dài tần xuất ADR cao Kết trình bày bảng Bảng 8: Liên quan ADR thời gian dùng thuốc Thời gian dùngglucocorticoid ≤ ngày ... nhập viện Ở Việt Nam, với việc gia tăng số lượng chủng loại thuốc hàng năm tai biến phản ứng bất lợi thuốc gây tăng theo Theo báo cáo Trung tâm theo dõi ADR quốc gia, năm 2001 có 519 báo cáo ADR ... thuốc + Phản ứng dị ứng muộn: xuất vòng vài ngày vài tuần sau dùng thuốc - Thời gian hồi phục ADR: khoảng thời gian tính từ lúc xuất triệu chứng ADR đến hết hoàn toàn triệu chứng Tiêu chuẩn loại...
  • 7
  • 900
  • 4
Tác dụng bất lợi của thuốc kháng histamin pot

Tác dụng bất lợi của thuốc kháng histamin pot

Ngày tải lên : 11/08/2014, 22:21
... dụng mạnh tác dụng phụ cimetidin nhiều Hiệu làm liền sẹo tương tự thuốc nhóm kháng H2 dùng thời gian điều trị - tuần Thuốc uống buổi tối chia hai lần ngày Cimetidin, famotidin, nizatidin ranitidin ... Thuốc kháng histamin H2 ngăn cản tiết dịch vị nguyên nhân làm tăng tiết histamin dày (cường phó giao cảm, thức ăn, gastrin, tiết sở) Do đó, không ức chế sau kích thích histamin mà sau kích thích ... Thận trọng: Trước dùng thuốc kháng histamin H2 phải loại trừ khả ung thư dày, đặc biệt người từ trung niên trở lên thuốc che lấp triệu chứng, làm chậm chẩn đoán ung thư Có nhạy cảm chéo thuốc...
  • 5
  • 562
  • 0
Tác dụng bất lợi của thuốc kháng histamin potx

Tác dụng bất lợi của thuốc kháng histamin potx

Ngày tải lên : 11/08/2014, 23:20
... dụng mạnh tác dụng phụ cimetidin nhiều Hiệu làm liền sẹo tương tự thuốc nhóm kháng H2 dùng thời gian điều trị - tuần Thuốc uống buổi tối chia hai lần ngày Cimetidin, famotidin, nizatidin ranitidin ... Thuốc kháng histamin H2 ngăn cản tiết dịch vị nguyên nhân làm tăng tiết histamin dày (cường phó giao cảm, thức ăn, gastrin, tiết sở) Do đó, không ức chế sau kích thích histamin mà sau kích thích ... Thận trọng: Trước dùng thuốc kháng histamin H2 phải loại trừ khả ung thư dày, đặc biệt người từ trung niên trở lên thuốc che lấp triệu chứng, làm chậm chẩn đoán ung thư Có nhạy cảm chéo thuốc...
  • 5
  • 381
  • 0
Nghiên cứu các biến cố bất lợi nghiêm trọng trong các nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng được tiến hành tại việt nam

Nghiên cứu các biến cố bất lợi nghiêm trọng trong các nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng được tiến hành tại việt nam

Ngày tải lên : 25/07/2015, 21:21
... thời gian [39] Biểu đồ tổng số nghiên cứu đăng ký Trung tâm TNLS thuộc quan Y tế quốc gia Hoa Kỳ từ năm 2000 Bên cạnh nghiên cứu có kết đƣợc đăng tải Trung tâm TNLS thuộc quan Y tế quốc gia Hoa ... ngày xuất SAE) Gía trị trung vị thời gian gửi báo cáo 13 ngày (nhỏ 0, lớn 671 ngày) (Các báo cáo thông tin thời gian báo cáo không đƣợc sử dụng để tính thời gian gửi báo cáo trung bình trên) 3.1.3 ... 3.4 Bảng 3.4: Số lƣợng báo cáo SAE nhận đƣợc giai đoạn STT Chỉ tiêu Giai đoạn Giai đoạn Số báo cáo nhận đƣợc 19 129 Số thử nghiệm lâm 64 104 Trung vị = Trung vị = (Nhỏ = 0, (Nhỏ = 0, lớn = 11) lớn...
  • 75
  • 1.1K
  • 0
Khảo sát tình hình gặp phản ứng bất lợi của thuốc điều trị tại khoa nhi bệnh viện bạch mai hà nội

Khảo sát tình hình gặp phản ứng bất lợi của thuốc điều trị tại khoa nhi bệnh viện bạch mai hà nội

Ngày tải lên : 22/09/2015, 16:11
... penicilin Tháng 12 năm 1994, Trung tâm ADR quốc gia Hà Nội thành lập Theo tổng kết trung tâm số báo cáo ADR từ 1995 - 2001 Việt Nam 4394 báo cáo Riêng năm 2001, trung tâm nhận 519 báo cáo, thuốc ... nước tham gia số lên tới 67 vào năm 2002 Trung tâm ADR có nhiệm vụ thông báo, ghi chép đánh giá phản ứng bất lợi thuốc, nhằm hai mục đích xác định tần số, hậu phản ứng bất lợi biết phát nhanh phản ... này, năm 1968, trung tâm quốc tế WHO theo dõi phản ứng bất lợi thuốc thành lập lúc trụ sở đặt Alexandria (Mĩ) Từ năm 1978 đến trung tâm đặt Uppsala (Thụy Điển) Lúc đầu có 10 nước tham gia, đến năm...
  • 48
  • 551
  • 0

Xem thêm