Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2 pyridylazo) 2 naphthol(pan 2) Bi(III) CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

97 404 2
Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Bộ giáo dục đào tạo Trờng đại học vinh === & === Nguyễn Văn phú Nghiên cứu chiết - trắc quang Sự tạo phức đa ligan trong hệ: 1- ( 2-Pyridylazo) - 2 - naphthol (PAn-2)- Bi(III) - (CCI 3 COOH) khả năng ứng dụng phân tích Chuyên ngành : Hoá phân tích Mã số : 60.44.29 Luận văn thạc sỹ KHOA HọC hóa học l Ngời hớng dẫn khoa học: GS.TS: hồ viết Quý VINH - 2008 Lời cảm ơn. Luận văn đợc hoàn thành tại phòng thí nghiệm chuyên đề bộ môn Hoá phân tích - Khoa Hoá - Trờng Đại học Vinh. Để hoàn thành luận văn này, tôi xin chân thành tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến: - GS.TS. Hồ Viết Quý đã giao đề tài, tận tình hớng dẫn khoa học tạo mọi điều kiện thuận lợi nhất cho việc nghiên cứu hoàn thành luận văn. - PGS.TS. Nguyễn Khắc Nghĩa đã tận tình dạy bảo đóng góp nhiều ý kiến quí báu trong quá trình làm luận văn. - Tôi xin chân thành cảm ơn Ban chủ nhiệm khoa Sau đại học, khoa Hoá học cùng các thầy giáo, cô giáo, các cán bộ phòng thí nghiệm khoa Hoá đã giúp đỡ, tạo mọi điều kiện thuận lợi cung cấp hoá chất, thiết bị dụng cụ dùng trong đề tài. Xin cảm ơn tất cả những ngời thân trong gia đình bạn bè đã ủng hộ, động viên, giúp đỡ tôi trong quá trình học tập thực hiện luận văn này. Vinh, tháng 11 năm 2008 Nguyễn văn phú Mở Đầu. Ngày nay khi khoa học phát triển mạnh mẽ, nhu cầu sản xuất ứng dụng các vật liệu siêu tinh khiết các nghành công nghiệp trở nên cấp bách. Bitmut là một trong những nguyên tố, kim loại có tầm quan trọng đối với nhiều nghành khoa học hiện đang đợc chú ý nghiên cứu sâu rộng. Bitmut là một nguyên tố đợc biết từ thế kỷ XV, nhng mãi đến thế kỷ XVIII thì bitmut các hợp chất của nó mới đợc phân biệt đợc sử dụng rộng rãi. Đặc biệt là dùng trong y học, dợc phẩm, chế tạo chất bán dẫn, vật liệu compozit, điện cực, hợp kim dễ nóng chảy, vật liệu siêu dẫn . Trong lĩnh vực y học, dợc phẩm thì bitmut có trong các loại thuốc chữa bệnh nh: viêm loét dạ dày, ung th dạ dày, thực quản ngoài ra nhiều hợp chất của bitmut đợc dùng để chữa bệnh ngoài da, nhiểm khuẩn. Bitmut là một kim loại dễ nóng chảy, ở trạng thái lỏng nó tồn tại trong khoảng nhiệt độ rất rộng, nên nó đợc ứng dụng làm chất mang nhiệt. Bitmut lỏng có thể kết hợp với nhiều kim loại thành hợp kim. Bitmut có rất nhiều ứng dụng nên đã có nhiều phơng pháp khác nhau để xác định hàm lợng của bitmut trong các đối tợng nh: dợc phẩm, thực phẩm, nguồn nớc .Bằng các phơng pháp Vôn- Ampe hoà tan, phơng pháp trắc quang chiết trắc quang, phơng pháp hấp thụ nguyên tử, phát xạ nguyên tử . Trong những phơng pháp trên thì có phơng pháp phân tích trắc quang có nhiều u điểm vợt trội nh: độ lặp lại, độ nhạy, độ chọn lọc cao, đơn giản, giá thành rẽ, phù hợp với yêu cầu cũng nh điều kiện các phòng thí nghiệm ở nớc ta hiện nay. Xu hớng hiện nay là cho các thuốc thử hữu cơ, do có nhiều u điểm hơn hẳn thuốc thử vô cơ về độ nhạy độ chọn lọc. Đối với bitmut thì ngoài các thuốc thử truyền thống nh: I - , XO( Xilen da cam), Đithizon, PAN, PAR thì có rất ít thuốc thử thoả mản nhu cầu xác định hàm lợng nhỏ (vết) của bitmut. Gần đây có một số công trình nghiên cứu các phản ứng tạo phức của 1-(2pyridylazo)-2-naphthol với bitmut nhng chỉ dừng lại ở việc xác định các điều kiện tạo phức, xác định thành phần. Tuy nhiên cha có công trình nào nghiên cứu một cách đầy đủ hệ thống sự tạo phức đa ligan, cơ chế tạo phức, các tham số định lợng, nhất là bằng các phơng pháp chiết- trắc quang là một phơng pháp làm tăng độ chon lọc, độ nhạy độ chính xác cho phép phân tích xác định vi lợng bitmut. Xuất phát từ những lí do trên nên chúng tôi đã chọn đề tài:"Nghiên cứu chiết- trắc quang sự tạo phứcvà chiết phức đa ligan trong hệ 1- (2 pyridylazo) -2- naphthol (PAN-2) - Bi(III) CCl 3 COOH khả năng ứng dụng phân tích" để làm luận văn thạc sỹ của mình. Đối tợng nhiệm vụ nghiên cứu 1. Nghiên cứu đầy đủ về hệ phức 1- (2 pyridylazo) -2- naphthol (PAN-2)- Bi(III) CCl 3 COOH bằng phơng pháp chiết- trắc quang. 2. Xác định thành phần phức bằng các phơng pháp độc lập khác nhau. 3. Xây dựng cơ chế xác định các tham số định lợng của phức. 4. Xây dựng phơng trình đờng chuẩn biểu diễn sự phụ thuộc mật độ quang vào nồng độ của phức. 5. Đánh giá độ nhạy của phơng pháp trắc quang trong việc định lợng Bitmut bằng thuốc thử PAN CCl 3 COOH ứng dụng để phân tích 6. Đánh giá khả năng chiết phức bằng các dung môi hữu cơ, khảo sát các điều kiên tối u của quá trình chiết. 7. Đánh giá độ nhạy, độ chọn lọc của phơng pháp ứng dụng kết quả nghiên cứu để xác định hàm lợng bitmut trong mẫu dợc phẩm. Chơng 1 tổng quan tài liệu. 1.1. Giới thiệu về nguyên tố Bitmut. 1.1.1. Vị trí, cấu tạo tính chất của Bitmut. Bitmut là nguyên tố ở ô thứ 83 trong bảng hệ thống tuần hoàn, hàm lợng bitmut trong tự nhiên chỉ chiếm 2.10 -6 % nguyên tử trong vỏ quả đất. Trong thiên nhiên, bitmut thờng đợc gặp ở dạng quặng sunfua(Bi 2 S 3 ) - Kí hiệu: Bi - Số thứ tự: 83 - Khối lợng nguyên tử : 208.980 g/mol - Cấu hình electron: [Xe] 4f 14 5d 10 6s 2 6p 3 - Bán kính nguyên tử : 1.82 A 0 - Bán kính ion Bi 3+ : 1.02 A 0 - Độ âm điện theo Pauling:1.9 - Thế điện cực tiêu chuẩn : E 0 Bi 3+ /Bi = 0.23 V. - Nhiệt độ nóng chảy: 271.5 0 C. - Nhiệt độ sôi: 1564 0 C. - Khối lợng riêng: 9.78 g/cm 3 . - Năng lợng ion hoá: Mức năng lợng ion hoá I 1 I 2 I 3 I 4 I 5 I 6 Năng lợng ion hoá(eV) 7,29 19,3 25,6 45,3 56 94,4 Đối với Bitmut, từ giá trị I 4 ữ I 6 tơng đối lớn nên cấu hình 6s 2 bền vững đặc biệt, do đó trạng thái oxi hóa đặc trng của bitmut là +3. 1.1.2. Tính chất vật lý hoá học của Bitmut. 1.1.2.1. Tính chất vật lý . Bitmut là kim loại màu xám trắng, cứng dòn, khó dát mỏng kéo dài, không bị biến đổi khi để trong không khí, khả năng dẫn điện dẫn nhiệt kém. Bitmut có cấu trúc mạng tinh thể lục phơng. 1.1.2.2. Tính chất hoá học. Bitmut là kim loại bền với không khí, nớc các dung dịch axit không có tính oxi hoá, nhng khi có mặt các chất oxi hoá: H 2 O 2 , HNO 3 , Cl 2 . thì tan đ- ợc trong các axit đó. Dung môi tốt nhất để hoà tan bitmut là HNO 3 loãng, H 2 SO 4 đặc nóng, khi đó bitmut bị oxi hoá đến trạng thái Bi 3+ bền, với HNO 3 đặc nguội thì bitmut thụ động hoá. 2Bi +6HCl +3H 2 O 2 = 2BiCl 3 +6H 2 O Bi + 4HNO 3 (l) = Bi(NO 3 ) 3 + NO +2H 2 O Ion Bi 3+ không màu chỉ tồn tại trong các dung dịch có môi trờng axit (pH 0), khi pH tăng thì ion Bi 3+ bị thuỷ phân rất mạnh ngng tụ tạo ra các dạng khác nhau: Bi 3+ + H 2 O Bi( OH) 2+ + H + Bi 3+ + 2H 2 O Bi( OH) 2 + + 2H + Bi 3+ + 3H 2 O Bi( OH) 3 + 3H + Bi 3+ + 4H 2 O Bi( OH) 4 - + 4H + 2 Bi 3+ + 6H 2 O Bi 2 O 6 6- + 12H + Hoặc có thể tạo thành kết tủa dới dạng muối bazơ: Bi 3+ + H 2 O + X - BiOX + 2H + Khi thêm axit vào thì kết tủa muối bazơ của bitmut sẽ hoà tan. Ngời ta cho rằng trong trờng hợp này có sự tạo phức với các ion Cl - , SO 4 2- , NO 3 - trong các muối thì nguyên tố bitmut sẽ đợc liên kết bằng những cầu oxi. Bi 3+ có khả năng tạo với iodua kết tủa đen BiI 3 , kết tủa này dễ tan trong thuốc thử d tạo thành phức BiI 4 - có màu da cam: BiI 3 +I - BiI 4 - lg BiI 4 - =14.9 Trong thực tế ngời ta ứng dụng phản ứng này để xác định hàm lợng nhỏ của bitmut, phơng pháp sẽ kém chính xác khi có mặt các chất: Fe 3+ , Sb 5+ . có khả năng oxi hoá I - thành I 2 cản trở phép đo quang. Vì vậy, phải tiến hành che hoặc khử hoá các ion cản trớc khi xác định. Bi 3+ có khả năng tạo phức bền với EDTA ở pH = 3,5 theo phản ứng: Bi 3+ + Y 4_ BiY - lg BiY -- =28.10 28 Vì vậy, ngời ta dùng EDTA để định lợng bitmut bằng các phơng pháp khác nhau nh: chuẩn độ complexon, chuẩn độ trắc quang . che nó trong các phép xác định . Ngoài khả năng tạo phức với các thuốc thử vô cơ nh các halogen (X - ), SCN - , C 2 O 4 2- . ion Bi 3+ còn tạo phức chọn lọc đối với các thuốc thử hữu cơ nh: đithizon, đietylthiocacbaminat, oxin, PAR, PAN đặc biệt là khả năng tạo phức trong môi trờng có độ axit cao nên ít bị các ion khác gây cản trở trong quá trình phân tích xác định bitmut. 1.1.3. Khả năng tạo phức của Bi(III) với các thuốc thử trong phân tích trắc quang chiết- trắc quang. 1.1.3.1. Khả năng tạo phức của Bi(III) với thuốc thử PAN. Theo các tài liệu chúng tôi thống kê các tham số về phức Bi(III) -PAN đợc trình bày trong bảng 1.1: Bảng 1.1. Các tham số định lợng của phức Bi(III) - PAN. Ion pH tu max (nm) .10 4 lg Bi:R 3,0 ữ 4,0 530 1,54 0,04 1:1 6,0 ữ 6,5 540 2,98 0,10 1:2 2,8 ữ 4,0 520 0,78 0,10 1:1 6,0 ữ 6,7 540 2,84 0,02 1:2 Bi 3+ 0,0 ữ 3,5 515 1,07 18,2 1:1 3,5 ữ 5,0 520 17,2 1:1 2,8 ữ 4,0 520 1,350,04 17,470,37 1:1 5,8 ữ 6,7 535 2,850,02 36,810,19 1:2 Các tham số định lợng của phức đơn ligan Bi(III) - PAN trong các công trình cho kết quả không giống nhau, đặc biệt là các giá trị max , hoặc cha đầy đủ về giá trị hằng số bền. 1.1.3.2. Khả năng tạo phức của Bi(III) với các thuốc thử khác. Bitmut có thể tạo phức màu với nhiều thuốc thử khác nhau: Theo Đặng Xuân Th [20], Lisicki N.M. các cộng sự thì Bitmut tạo phức màu vàng da cam với iodua tại bớc sóng max = 460 nm, ở nồng độ H 2 SO 4 0,5 M. Zhang G. các cộng sự [32] đã sử dụng phản ứng màu với iodua phản ứng tạo phức liên hợp ion giữa Bi 3+ - I - với các phẩm nhuộm chứa nitơ hay Bi 3+ - I - -Rodamine- 6G khi có mặt các chất hoạt động bề mặt nh gôm arabic, phức tạo thành có hệ số hấp thụ phân tử = 6,9.10 5 l.mol -1 .cm -1 ở max = 560nm hoặc rợu polivinylic phức tạo thành có hệ số hấp thụ phân tử =1,07.10 5 l.mol -1 .cm -1 ở max = 564nm. Burns D.T. các cộng sự [22] đã áp dụng phơng pháp chiết - trắc quang dòng chảy phức của BiI 4 - - tetrametylen bis triphenylphosphonium trong H 2 SO 4 2M bằng CH 2 Cl 2 với tốc độ 20 lit/ giờ, giới hạn phát hiện 0,24 àg/ml áp dụng để xác định bitmut trong các mẫu dợc phẩm. Burns D.T. cũng sử dụng phơng pháp chiết - trắc quang BiI 4 - với các cation đối khác nhau nh: protriptylnium hidroclorua, tetrabutyl amoni đợc chiết bằng các dung môi clorofom, etylaxetat hay propylen cacbaminat . để xác định Bitmut trong các mẫu dợc phẩm trong các hợp kim. Bitmut còn có khả năng tạo phức với Tribromochloro phosphonazo(TBCPA) ở pH= 2,4 trong môi trờng KNO 3 HNO 3 , phức tạo thành có hệ số hấp thụ phân tử =1,05.10 5 l.mol -1 .cm -1 ở max = 640nm Theo Lisicki N.M. các cộng sự Bitmut tạo với thioure trong môi tr- ờng axit phức màu vàng có tỷ lệ 1:3 ở max = 460 nm, việc xác định Bitmut bằng thioure không bị cản trở khi có mặt Pb đến 1%, Zn, Cd, Co, Ni, Cu, As Sn đến 0,1%. Việc xác định chỉ bị cản trở bởi Sb với hàm lợng không lớn hơn 0,1%. Bitmut tạo đợc nhiều phức vòng càng với các thuốc thử hữu cơ, nhất là khả năng tạo phức trong môi trờng axit mạnh cho phép xác định chọn lọc bitmut khi có mặt các cation khác bằng phơng pháp trắc quang, chiết- trắc quang hay chuẩn độ trắc quang. Có thể chia các thuốc thử hữu cơ tạo phản ứng màu với bitmut thành 3 nhóm: + Khả năng tạo phức với nhóm hợp chất màu azo: Subrahmanyam, Eshwar [31] đã nghiên cứu khả năng tạo phức giữa Bi(III) với 1- (2-pyridylazo)-2-Naphthol (PAN) theo tỷ lệ 1:1 trong môi trờng HNO 3 (pH tu =3,2 ữ3,6) có =1,37.10 4 l.mol -1 .cm -1 ở max = 560nm. Subrahmanyam các cộng sự [31] đã nghiên cứu khả năng chiết phức PAN-Bi 3+ -SCN bằng dung môi metyl isobutyl xeton trong môi trờng HNO 3 0,02M phức cho màu bền trong 15 giờ, hệ số hấp thụ phân tử =1,88.10 4 l.mol -1 .cm -1 ở max = 560nm. Có thể xác định đợc từ lợng lớn các ion cản, nhng không xác định đợc khi có mặt CuSO 4 , CoSO 4 hay EDTA. Ngoài ra phức PAN- Bi(III) -SCN còn có thể chiết bằng dung môi tributyl photphat (TBP) trong môi trờng axit. Bitmut có khả năng tạo phức với thuốc thử 5-(2-triazolilazo)-2- monoetyl- amino-n- crezol(TAAK) theo tỷ lệ 1:1 ở pH tu =2,0 ữ2,4, hệ số hấp thụ phân tử =3,43.10 4 l.mol -1 .cm -1 ở max = 585nm. Còn với 5-(2- bentiazolilazo)-2- monoetyl- amino- n- crezol(BTAAK) cũng theo tỷ lệ 1:1 ở pH tu =2,4 ữ3,0, phứchệ số = 4,54.10 4 l.mol -1 .cm -1 ở max = 605nm. Bitmut tạo phức bền với axit 2- ( 4-cloro- 2-phosphobenzenazo)- 7-(2,6- dibromo- 4- sulfurylaminobenzenazo)- 1,8- đihydroxynaphthalene- 3,6- disulfonic (DBSAPA) trong môi trờng HClO 4 6M, phức có tỷ lệ Bi : L =1:2, hệ số hấp thụ phân tử =1,48.10 5 l.mol -1 .cm -1 ở max = 637nm [20]. Ngoài ra Bitmut còn tạo khá nhiều phức bền với các hợp chất màu azo trong vùng axit mạnh cho phức màu đỏ, tím hoặc xanh nh phức với 4-(4- nitrophenylazo)-1,2-dioxibenzen (DHNAB) có màu đỏ hoặc 4-(4- sulfophenylazo)-1,2-dioxibenzen (DHSAB) có màu đỏ vàng trong HNO 3 0,1M. Tơron (APANS) cũng cho phức màu đỏ vàng ở pH tu =2 ữ3 còn Eriocrom RAS (4-( 2-oxi- 3- nitro- 5- sulfophenylazo)-2-naphtol) cho màu tím da cam trong HNO 3 (pH tu =2 ữ2,5 ). Với thuốc thử là axit (2-(2- oxi-3,5- dinitrophenylazo)- 1- oxi 8 amino naphtalen 3,6 disunfonic (HDNBANS) ở pH =2 cho phức màu tím vàng[20]. Mặt khác, theo Salim R. các cộng sự Bitmut cũng có khả năng tạo phức với một số nhóm màu azo trong môi trờng axit yếu, trung tính hay kiềm nh tạo phức màu đỏ với 2-(5-bromo-2-pyridylazo)- 5 dietylaminophenol (5- Br-PADAD) trong dung dịch đệm axetat pH =4,16 có hệ số hấp thụ phân tử = 4,9.10 4 l.mol -1 .cm -1 ở max = 583nm. Phức này bị ảnh hởng khi có mặt ion C 2 O 4 2- còn các cation kim loại thờng gặp ít gây ảnh hởng tới việc xác định bitmut. Hoặc có thể tạo phức màu đỏ ở pH =7 với 2-(5-cacboxyl- 1,3,4- triazoylazo)- 5- dietylaminophenol (CTZAPN) có hệ số hấp thụ phân tử =5,13.10 4 l.mol -1 .cm -1 ở max = 540nm[20]. + Khả năng tạo phức với nhóm hợp chất triphenyl metan : Theo Cheng K.L.[23] Bitmut tạo phức màu đỏ vàng với 3,3- bis- (N, N-dicacboxymetyl aminometyl )-o- crezolsulfophtalein (xilendacam) cho tỷ lệ . :" ;Nghiên cứu chiết- trắc quang sự tạo phứcvà chiết phức đa ligan trong hệ 1- (2 pyridylazo) -2- naphthol (PAN-2) - Bi(III) CCl 3 COOH và khả năng ứng. trắc quang sự tạo phứcvà chiết phức đa ligan trong hệ 1- (2 pyridylazo) -2- naphthol (PAN-2) - Bi(III) CCl 3 COOH và khả năng ứng dụng phân tích& quot;

Ngày đăng: 21/12/2013, 12:45

Hình ảnh liên quan

Bảng 1.1. Các tham số định lợng của phức Bi(III)- PAN. - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Bảng 1.1..

Các tham số định lợng của phức Bi(III)- PAN Xem tại trang 7 của tài liệu.
Bảng 1.2 - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Bảng 1.2.

Xem tại trang 16 của tài liệu.
Hình1.1: Đồ thị xác định tỉ lệ M:R theo phơng pháp tỷ số mol. - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Hình 1.1.

Đồ thị xác định tỉ lệ M:R theo phơng pháp tỷ số mol Xem tại trang 28 của tài liệu.
Hình1.3: Đồ thị biểu diễn các đờng cong hiệu suất tơng đối xác định tỷ lệ phức. - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Hình 1.3.

Đồ thị biểu diễn các đờng cong hiệu suất tơng đối xác định tỷ lệ phức Xem tại trang 31 của tài liệu.
Bảng 1.3: Sự phụ thuộc lg - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Bảng 1.3.

Sự phụ thuộc lg Xem tại trang 34 của tài liệu.
Bảng 3.1: Mật độ quang của phức trong dungmôi rợu isobutylic                                                     (l=1,001cm,  à =0,1) - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Bảng 3.1.

Mật độ quang của phức trong dungmôi rợu isobutylic (l=1,001cm, à =0,1) Xem tại trang 48 của tài liệu.
625 0.132 0.193 Từ bảng giá trị mật độ quang ta có phổ hấp thụ electron:      - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

625.

0.132 0.193 Từ bảng giá trị mật độ quang ta có phổ hấp thụ electron: Xem tại trang 49 của tài liệu.
Bảng 3.3: Sự phụ thuộc mật độ quang của phức đaligan PAN-Bi(III)- CCl3COOH vào thời gian chiết. - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Bảng 3.3.

Sự phụ thuộc mật độ quang của phức đaligan PAN-Bi(III)- CCl3COOH vào thời gian chiết Xem tại trang 50 của tài liệu.
Hình 3.2: Đồ thị biểu diễn sự phụ thuộc mật độ quang của phức đaligan PAN- Bi(III)- CCl3COOH vào thời gian lắc chiết. - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Hình 3.2.

Đồ thị biểu diễn sự phụ thuộc mật độ quang của phức đaligan PAN- Bi(III)- CCl3COOH vào thời gian lắc chiết Xem tại trang 51 của tài liệu.
Bảng 3.4: Sự phụ thuộc mật độ quang của phức đaligan PAN-Bi(III)- CCl3COOH vào pH (l=1,001cm,  à =0,1) - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Bảng 3.4.

Sự phụ thuộc mật độ quang của phức đaligan PAN-Bi(III)- CCl3COOH vào pH (l=1,001cm, à =0,1) Xem tại trang 52 của tài liệu.
Bảng 3.5: Mật độ quang của phức PAN-Bi(III)-CCl3COOH trong các dung môi hữu cơ khác nhau ( l=1,001cm,  à =0,1, pH=2,10). - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Bảng 3.5.

Mật độ quang của phức PAN-Bi(III)-CCl3COOH trong các dung môi hữu cơ khác nhau ( l=1,001cm, à =0,1, pH=2,10) Xem tại trang 54 của tài liệu.
Bảng 3.6: Các thông số về phổ hấp thụ electron của phức PAN-Bi(III)- CCl3COOH trong các dung môi hữu cơ khác nhau. - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Bảng 3.6.

Các thông số về phổ hấp thụ electron của phức PAN-Bi(III)- CCl3COOH trong các dung môi hữu cơ khác nhau Xem tại trang 55 của tài liệu.
Hình 3.6: Đồ thị biểu diễn sự phụ thuộc mật độ quang của phức - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Hình 3.6.

Đồ thị biểu diễn sự phụ thuộc mật độ quang của phức Xem tại trang 57 của tài liệu.
Hình 3.7: Đồ thị xác định tỉ lệ Bi(III): PAN theo phơng pháp tỉ số mol - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Hình 3.7.

Đồ thị xác định tỉ lệ Bi(III): PAN theo phơng pháp tỉ số mol Xem tại trang 63 của tài liệu.
Hình 3.8: Đồ thị xác định tỷ lệ Bi3+: PAN theo phơng pháp hệ đồng phân tử mol - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Hình 3.8.

Đồ thị xác định tỷ lệ Bi3+: PAN theo phơng pháp hệ đồng phân tử mol Xem tại trang 64 của tài liệu.
Bảng 3.13: Sự phụ thuộc mật độ quang vào CPAN và CBi3+ - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Bảng 3.13.

Sự phụ thuộc mật độ quang vào CPAN và CBi3+ Xem tại trang 65 của tài liệu.
Hình 3.9: Đồ thị biểu diễn các đờng cong hiệu suất tơng đối để xác định m và n của phức Bim( PAN)n ( CCl3COOH)p. - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Hình 3.9.

Đồ thị biểu diễn các đờng cong hiệu suất tơng đối để xác định m và n của phức Bim( PAN)n ( CCl3COOH)p Xem tại trang 67 của tài liệu.
Bảng 3.14: Sự phụ thuộc lg - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Bảng 3.14.

Sự phụ thuộc lg Xem tại trang 68 của tài liệu.
Hình 3.10: Đồ thị biểu diễn sự phụ thuộc lg - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Hình 3.10.

Đồ thị biểu diễn sự phụ thuộc lg Xem tại trang 69 của tài liệu.
Bảng 3.15: Phần trăm các dạng tồn tại của Bi3+ theo pH. - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Bảng 3.15.

Phần trăm các dạng tồn tại của Bi3+ theo pH Xem tại trang 71 của tài liệu.
Hình 3.11: Giản đồ phân bố các dạng tồn tại của Bi3+ theo pH - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Hình 3.11.

Giản đồ phân bố các dạng tồn tại của Bi3+ theo pH Xem tại trang 72 của tài liệu.
Bảng 3.16: Phần trăm cỏc dạng tồn tại của thuốc thử PAN (HR) theo pH - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Bảng 3.16.

Phần trăm cỏc dạng tồn tại của thuốc thử PAN (HR) theo pH Xem tại trang 73 của tài liệu.
Bảng 3.17: Phần trăm cỏc dạng tồn tại của CCl3COOH theo pH - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Bảng 3.17.

Phần trăm cỏc dạng tồn tại của CCl3COOH theo pH Xem tại trang 75 của tài liệu.
Hình 3.13: Giản đồ phân bố các dạng tồn tại của CCl3COOH theo pH - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Hình 3.13.

Giản đồ phân bố các dạng tồn tại của CCl3COOH theo pH Xem tại trang 76 của tài liệu.
Hình 3.14: Đồ thị biểu diễn sự phụ thuộc -lgB =f(pH) của phức PAN- Bi(III)- CCl3COOH - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Hình 3.14.

Đồ thị biểu diễn sự phụ thuộc -lgB =f(pH) của phức PAN- Bi(III)- CCl3COOH Xem tại trang 78 của tài liệu.
Bảng 3.20: Kết quả xác định ε của phức (R)Bi(CCl3COO)2 bằng ph- ph-ơng pháp Komar ( l=1,001cm,  à =0,1, pH=2,10,λmax=570nm). - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Bảng 3.20.

Kết quả xác định ε của phức (R)Bi(CCl3COO)2 bằng ph- ph-ơng pháp Komar ( l=1,001cm, à =0,1, pH=2,10,λmax=570nm) Xem tại trang 79 của tài liệu.
Bảng 3.2 5: Các giá trị đặc trng của tập số liệu thực nghiệm: - Nghiên cứu chiết trắc quang sự tạo phức và chiết phức đa ligan trong hệ 1 (2  pyridylazo)  2  naphthol(pan 2) Bi(III)  CCL3COOH và khả năng ứng dung phân tích

Bảng 3.2.

5: Các giá trị đặc trng của tập số liệu thực nghiệm: Xem tại trang 85 của tài liệu.

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

  • Đang cập nhật ...

Tài liệu liên quan