Ứng dụng kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

83 1.1K 6
Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Ứng dụng kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƢỜNG ĐẠI HỌC NÔNG LÂM TP.HCM BỘ MÔN CÔNG NGHỆ SINH HỌC ***000*** KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP ỨNG DỤNG KỸ THUẬT HÓA MIỄN DỊCH (IMMUNOHISTOCHEMISTRY) TRONG CHẨN ĐOÁN BỆNH ĐỐM TRẮNG (White Spot Disease – WSD) TRÊN TÔM SÚ (Penaeus monodon) Ngành: CÔNG NGHỆ SINH HỌC Niên khóa: 2001 – 2005 Sinh viên thực hiện: TRẦN NGỌC ÁNH MAI Thành phố Hồ Chí Minh - 2005 - BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƢỜNG ĐẠI HỌC NÔNG LÂM TP.HCM BỘ MÔN CÔNG NGHỆ SINH HỌC ***000*** ỨNG DỤNG KỸ THUẬT HÓA MIỄN DỊCH (IMMUNOHISTOCHEMISTRY) TRONG CHẨN ĐOÁN BỆNH ĐỐM TRẮNG (White Spot Disease – WSD) TRÊN TÔM SÚ (Penaeus monodon) Giáo viên hƣớng dẫn: Sinh viên thực hiện: TS. NGUYỄN VĂN HẢO TRẦN NGỌC ÁNH MAI ThS. NGÔ XUÂN TUYẾN Thành phố Hồ Chí Minh - 2005 - iii LỜI CẢM TẠ Tôi xin chân thành cảm ơn Ban Giám Hiệu trường Đại học Nông Lâm TPHCM và quý thầy cô Bộ Môn Công Nghệ Sinh Học đã tận tình truyền đạt kiến thức trong những năm qua. Để hoàn thành luận văn tốt nghiệp này tôi đã nhận được sự giúp đỡ rất nhiều từ Viện Nghiên Cứu và Nuôi Trồng Thủy Sản II. Vì vậy xin gửi lòng biết ơn sâu sắc đến: - TS. Nguyễn Văn Hảo. - ThS. Ngô Xuân Tuyến. - BSTY Lê Thị Bích Thủy. - Các anh chị phòng Học và phòng PCR thuộc Trung Tâm Quốc Gia Quan Trắc Cảnh Báo Môi Trường và Phòng Ngừa Dịch Bệnh Thuỷ Sản Khu Vực Nam Bộ - Viện Nghiên Cứu Nuôi Trồng Thuỷ Sản II. - Các anh chị phòng Sinh Học Thực Nghiệm và toàn thể nhân viên Trại Thực Nghiệm Nuôi Thuỷ Sản - Thủ Đức – TPHCM. Những gì mà tôi học được trong thời gian thực hiện đề tài tại Viện Nghiên Cứu Và Nuôi Trồng Thủy Sản II là những bài học thực tế mà tôi sẽ không thể nào quên. Do hạn chế về thời gian cũng như kiến thức nên luận văn này không thể tránh khỏi những thiếu sót nhất định, tôi rất mong nhận được sự góp ý chân thành của thầy cô và các bạn. iv TÓM TẮT Virus WSSV (White spot syndrome virus), thành viên của một họ virus mới tên là Nimaviridae, là một loại virus nguy hiểm đối với tôm penaeids vì khả năng gây chết cao và nhanh. Đề tài này được tiến hành nhằm phát triển một quy trình kiểm nghiệm mới ổn định, chính xác và có độ nhạy cao để phát hiện mầm bệnh WSSV trên tôm sú Penaeus monodon trong phòng thí nghiệm Việt Nam. Đó là quy trình hoá miễn dịch (Immunohistochemistry - IHC) dựa trên kháng thể đơn dòng. Đại học Gent đã phát triển quy trình chuẩn cho kiểm nghiệm IHC sử dụng kháng thể đơn dòng (monoclonal antibody - mAb) 8B7 kháng lại protein VP28 của WSSV ứng dụng trên mẫu cố định trong paraffin và mẫu cắt lạnh. Quy trình này được nghiên cứu để thay đổi một vài chi tiết cho phù hợp hơn với điều kiện ở Việt Nam. Bốn nồng độ khác nhau của kháng thể đơn dòng (nồng độ chuẩn - 1X, 0,5X, 1,5X và 2X) và ba nồng độ khác nhau của DAB (1X, 1,5X và 2X) được bố trí thử nghiệm trên các mẫu cắt cố định trong paraffin thu từ của các thể nhiễm và không nhiễm WSSV và nồng độ chuẩn (1X) của kháng thể đơn dòng vẫn chứng tỏ tính hiệu quả ứng với nồng độ DAB là 1,5X. Để so sánh phương pháp IHC với phương pháp PCR và học truyền thống về tính chính xác, độ nhạy và hiệu quả kinh tế, 25 mẫu của tôm sú post-larvae và 30 mẫu của tôm sú thương phẩm đã được kiểm tra bằng cả 3 phương pháp. So với 2 phương pháp còn lại, trong một số trường hợp, IHC được xem là phương pháp đáng tin cậy nhất nhờ tính đặc hiệu của kháng thể đơn dòng. Khác với học truyền thống, IHC không quá phụ thuộc vào khả năng phát hiện tế bào nhiễm của người đọc mẫu bởi vì tín hiệu màu (màu nâu) rất rõ và dễ nhận biết. Bên cạnh đó, nhờ thao tác đơn giản, mAb có độ nhạy cao và mẫu kiểm tra không dễ bị ngoại nhiễm như PCR nên IHC hiếm khi có hiện tượng dương tính giả và âm tính giả. Chính vì những ưu điểm nổi bật đó của IHC chúng tôi khuyến khích sử dụng phương pháp này để chẩn đoán mầm bệnh WSSV trên tôm sú trong những thí nghiệm phục vụ nghiên cứu vốn yêu cầu cao về độ chính xác. v ABSTRACT White spot syndrome virus (WSSV), member of a new virus family called Nimaviridae, is an invertebrate virus causing considerable mortality in penaeid shrimp. This study was undertaken to develop a stable, accurate and sensitive monoclonal antibody (mAb)-based immunohistochemistry (IHC) test process for detection of WSSV in Penaeus monodon in Vietnam laboratories. The standard operating protocol for IHC test using the WSSV VP28 mAb 8B7 on paraffin-embedded and frozen section was developed by Gent University. To be more suitable in Vietnam condition, this protocol was modified in some details. Four different concentrations of mAb (standard - 1X, 0.5X, 1.5X and 2X) and three different ones of 3,3'-diaminobenzidine tetrahydrochloride (DAB) (1X, 1.5X and 2X) were tested on paraffin embedded sections from tissues of infected and uninfected black tiger shrimp Penaeus monodon and the standard concentration of mAb still proved to be efficient with the 1.5X concentration of DAB. To compare IHC method with Polymerase Chain Reaction (PCR) and traditional histology about accuracy, sensitivity and economic efficiency, 25 samples of post-larvae tissues and 30 samples of adult tissues of Penaeus monodon were tested with these three methods. Of the three, in some cases, IHC was considered to be the most reliable technique because of the specificity of the WSSV VP28 mAb 8B7. Unlike the traditional histology, IHC is not too dependent on the professionalism of the technicians to recognize the infected cells as the color signal (brown) is very clear and easily seen. Besides, IHC seldom gives false positive and negative signals because the manipulation is simple, the samples are not easily contaminated by various factors in process like PCR and the mAb is highly sensitive. For all of the advantages of IHC, we suggest using this method for WSSV diagnostics on Penaeids in research experiments in which accuracy is the prerequisite. vi MỤC LỤC ĐỀ MỤC TRANG TRANG TỰA LỜI CẢM TẠ . iii TÓM TẮT . iv ABSTRACT . v MỤC LỤC vi DANH SÁCH CÁC CHỮ VIẾT TẮT . x DANH SÁCH CÁC HÌNH . x DANH SÁCH CÁC BẢNG . xi 1. MỞ ĐẦU 1 1.1. Đặt vấn đề . 1 1.2. Nội dung 2 1.3. Mục đích . 2 1.4. Yêu cầu . 2 2. TỔNG QUAN TÀI LIỆU . 3 2.1. Đặc điểm sinh học của tôm sú 3 2.1.1. Phân loại 3 2.1.2. Phân bố 3 2.1.3. Vòng đời . 3 2.1.4. Sinh trưởng 4 2.1.5. Dinh dưỡng 4 2.1.6. Môi trường sống 5 2.1.7. Hiện trạng nuôi tôm sú trên thế giới và tại Việt Nam . 5 2.2. Bệnh đốm trắng và virus gây bệnh đốm trắng 6 2.2.1. Tình hình dịch bệnh trên thế giới và tại Việt Nam . 6 2.2.2. Giới thiệu bệnh đốm trắng 9 2.2.2.1. Lịch sử và phân bố bệnh đốm trắng 9 2.2.2.2. Phân loại và tên gọi . 10 2.2.2.3. Một số đặc tính của virus đốm trắng với các yếu tố hoá . 11 2.2.2.4. Độc lực 12 2.2.2.5. Hình thái 12 2.2.2.6. Cấu trúc 12 2.2.2.7. Vật chất di truyền 13 2.2.2.8. Đa dạng di truyền 15 2.2.2.9. Vật chủ . 16 2.2.2.10. Cơ chế xâm nhiễm . 17 2.2.2.11. Cơ chế truyền lan . 18 2.2.2.12. Triệu chứng, bệnh tích . 19 2.2.2.13. Biện pháp phòng và trị bệnh 19 2.3. Các phương pháp chẩn đoán mầm bệnh WSSV trên giáp xác . 20 2.4. Sơ lược về hoá miễn dịch (Immunohistochemistry) 21 2.4.1. Lịch sử phát triển . 21 vii 2.4.2. Nguyên lý 22 2.4.3. Kháng nguyên (antigen hay immunogen) . 22 2.4.4. Kháng thể (antibody) . 23 2.4.5. Các phương pháp nhuộm 25 2.4.6. Ứng dụng phương pháp trong chẩn đoán mầm bệnh trên động vật nuôi thủy sản 28 3. VẬT LIỆU VÀ PHƢƠNG PHÁP 30 3.1. Thời gian và địa điểm nghiên cứu 30 3.2. Vật liệu 30 3.2.1. Mẫu xét nghiệm . 30 3.2.2. Vật liệu nhuộm IHC 32 3.2.3. Thiết bị và dụng cụ 32 3.2.4. Hoá chất . 32 3.3. Phương pháp . 33 3.3.1. Bố trí thí nghiệm . 33 3.3.2. Quy trình thực hiện 36 4. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 41 4.1. Kết quả nội dung hoàn thiện quy trình nhuộm IHC . 41 4.1.1. Thử nghiệm quy trình nhuộm IHC với 3 nồng độ DAB khác nhau 41 4.1.2. Thử nghiệm quy trình nhuộm IHC với 4 nồng độ mAB khác nhau 44 4.2. Kết quả nội dung so sánh phương pháp IHC với phương pháp học truyền thống và kỹ thuật PCR về độ chính xác, độ nhạy, tính ổn định và tính hiệu quả . 49 4.2.1. So sánh tính chính xác và độ nhạy của 3 phương pháp PCR, học và IHC 49 4.2.2. So sánh về tính ổn định và hiệu quả của 3 phương pháp PCR, học và IHC 57 5. KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ 59 5.1. Kết luận . 59 5.2. Đề nghị 59 6. TÀI LIỆU THAM KHẢO 61 6.1. Tài liệu tiếng Việt . 61 6.2. Tài liệu tiếng Anh . 61 PHỤ LỤC . 70 Phụ lục 1: Bảng số liệu mã hoá kết quả so sánh chi tiết 4 quy trình nhuộm IHC với 4 nồng độ mAb khác nhau trên 10 mẫu thử nghiệm Phụ lục 2: Bảng ANOVA của nội dung so sánh 4 quy trình nhuộm IHC với 4 nồng độ mAb Phụ lục 3: Bảng số liệu mã hoá kết quả so sánh khả năng phát hiện mầm bệnh virus đốm trắng của ba phương pháp PCR, học và IHC trên tôm sú post-larvae và tôm thương phẩm. Phụ lục 4: Bảng ANOVA của nội dung so sánh khả năng phát hiện mầm bệnh virus đốm trắng của ba phương pháp PCR, học và IHC. viii DANH SÁCH CÁC CHỮ VIẾT TẮT TPHCM : Thành phố Hồ Chí Minh. ĐBSCL : Đồng bằng sông Cửu Long. DAB : 3,3'-diaminobenzidine tetrahydrochloride. FAO : Food and Agriculture Organization. IHC : Immunohistochemistry. MBV : Monodon Baculovirus. mAb : monoclonal Antibody. PCR : Polymerase Chain Reaction. ppt : parts per thousand ppm : parts per million WSSV : White Spot Syndrome Virus. YHV : Yellow Head Virus. ix DANH SÁCH CÁC BẢNG BẢNG NỘI DUNG TRANG Bảng 2.1. Các bệnh thường gặp trên tôm penaeids 7 Bảng 2.2. Tên gọi của virus đốm trắng 11 Bảng 3.1. Các mẫu thử nghiệm cho nội dung 1 30 Bảng 3.2. Các mẫu thử nghiệm cho nội dung 2 31 Bảng 3.3. Bố trí thí nghiệm cho nội dung 1 34 Bảng 3.4. Bố trí thí nghiệm cho nội dung 2 35 Bảng 3.5. Bảng mã hoá kết quả 40 Bảng 4.1. Kết quả thống chi tiết 3 quy trình nhuộm IHC với 3 nồng độ DAB khác nhau trên 5 mẫu thử nghiệm 41 Bảng 4.2. Kết quả thống chi tiết 4 quy trình nhuộm IHC với 4 nồng độ mAb khác nhau trên 10 mẫu thử nghiệm 44 Bảng 4.3. Kết quả thống kê so sánh quy trình nhuộm IHC với 4 nồng độ mAb 45 Bảng 4.4. Kết quả so sánh khả năng phát hiện mầm bệnh WSSV của 3 phương pháp PCR, học và IHC trên tôm sú post-larvae và tôm thương phẩm 50 Bảng 4.5. Kết quả thống kê so sánh khả năng phát hiện mầm bệnh virus đốm trắng của ba phương pháp PCR, học truyền thống và IHC 51 Bảng 4.6. So sánh ưu khuyết điểm của 3 phương pháp PCR, học truyền thống và IHC .57 x DANH SÁCH CÁC SƠ ĐỒ VÀ HÌNH ẢNH HÌNH NỘI DUNG TRANG Hình 2.1. Sơ đồ vòng đời tôm sú 4 Hình 2.2. Sản lượng tôm ở Châu Á và những bệnh quan trọng .8 Hình 2.3. Sự phân tán và phân bố bệnh đốm trắng trên thế giới 9 Hình 2.4. Virus đốm trắng 12 Hình 2.5. Protein của WSSV 13 Hình 2.6. Sơ đồ genome của WSSV 14 Hình 2.7. Tôm nhiễm WSSV và tế bào nhiễm WSSV .19 Hình 2.8. Kháng thể đa dòng và kháng thể đơn dòng 23 Hình 2.9. Các phương pháp nhuộm .26 Hình 3.1. Sơ đồ tổng quát quy trình chẩn đoán bằng IHC .36 Hình 3.2. Sơ đồ xử lý mẫu .37 Hình 4.1. Kết quả nhuộm IHC với 3 nồng độ DAB khác nhau trên mẫu 45D .43 Hình 4.2. Kết quả nhuộm IHC với 4 nồng độ mAb khác nhau và đối chứng (không có mAb) trên mẫu 103 48 Hình 4.3. Tế bào nhiễm WSSV trên các cơ quan khác nhau của tôm Sau khi nhuộm IHC 54 Hình 4.4. Tế bào nhiễm WSSV sau khi nhuộm bằng IHC và học truyền thống 55 [...]... tài Ứng dụng kỹ thuật hóa miễn dịch (Immunohistochemistry) trong chẩn đoán mầm bệnh virus đốm trắng (White Spot Syndrome Virus – WSSV) trên tôm sú (Penaeus monodon)” 1.2 Nội dung 1.2.1 Phát triển kỹ thuật hóa miễn dịch để chẩn đoán mầm bệnh virus đốm trắng trên tôm sú 1.2.2 So sánh phương pháp IHC về độ ổn định, độ nhạy, độ chính xác và tính hiệu quả với phương pháp học truyền thống và kỹ thuật. .. trên miễn dịch cũng được sử dụng, một trong số đó là phương pháp hóa miễn dịch Từ khi kháng thể đơn dòng nhận diện epitope trên vỏ virus hay trên capsid được sản xuất thành công và xuất hiện test kit hóa miễn dịch thương phẩm sử dụng kháng thể đơn dòng, kĩ thuật này càng phát huy được thế mạnh của nó về độ chính xác, độ nhạy và hiệu quả trong chẩn đoán mầm bệnh virus đốm trắng trên tôm Trong. .. - 60% trên tổng diện tích thả nuôi, mà bệnh đốm trắng do virus đốm trắng là một trong những bệnh nguy hiểm và gây tổn thất lớn Trong 1 – 2 năm trở lại đây nghề nuôi tôm đã phát triển tới miền Bắc và trên những vùng nuôi tôm mới này bệnh đốm trắng vẫn xuất hiện và gây thiệt hại nghiêm trọng 9 2.2.2 Giới thiệu bệnh đốm trắng 2.2.2.1 Lịch sử và phân bố bệnh đốm trắng Chưa có số liệu Chưa phát hiện Đã... điều kiện sẵn có, chúng tôi tiến hành ứng dụng hoá miễn dịch để chẩn đoán bệnh đốm trắng trên tôm sú 2.4 Sơ lƣợc về hoá miễn dịch (Immunohistochemmistry) 2.4.1 Lịch sử phát triển Coons và cộng sự (1941) là những người đầu tiên đánh dấu kháng thể bằng chất nhuộm huỳnh quang và dùng chúng để xác định vị trí kháng nguyên trên mặt cắt thuật hoá miễn dịch ngày càng phát triển, một số enzyme... triển kỹ thuật hóa miễn dịch để chẩn đoán mầm bệnh virus đốm trắng trên tôm sú nhằm xây dựng quy trình chẩn đoán ổn định, có độ nhạy và độ chính xác cao, thích hợp với điều kiện phòng thí nghiệm Việt Nam So sánh phương pháp hóa miễn dịch về độ ổn định, độ nhạy, độ chính xác, tính hiệu quả và hiệu quả kinh tế với các phương pháp khác 1.4 Yêu cầu Phương pháp phải đạt độ chính xác theo tiêu chuẩn. .. 22 có thể sử dụng để phát hiện phản ứng hoá miễn dịch bằng cả kính hiển vi quang học lẫn kính hiển vi điện tử Những chất đánh dấu khác bao gồm những phân tử phóng xạ và phản ứng miễn dịch được nhận biết bằng phóng xạ tự ghi (autoradiography) Ngày nay hoá miễn dịch đã trở thành một kĩ thuật chủ yếu và được sử dụng rộng rãi trong nhiều phòng thí nghiệm, đặc biệt là trong y học (chẩn đoán lâm sàng)... Trạng thái cân bằng trong phản ứng kháng nguyên – kháng thể đạt được nhanh ở 370C Với nhiệt độ ủ khá cao ta có thể rút ngắn thời gian ủ và tăng độ pha loãng kháng thể Tuy nhiên không thể biết được là nhiệt độ chỉ thúc đẩy phản ứng đặc hiệu kháng nguyên – kháng thể hay kích ứng tất cả những phản ứng nền Để phát triển kĩ thuật hóa miễn dịch chẩn đoán mầm bệnh virus đốm trắng trên tôm sú trong điều kiện... hướng, kỹ thuật quản lý ao chưa tốt, không quan tâm đúng mức đến vấn đề môi trường làm phát sinh nhiều yếu tố rủi ro, trong đó chủ yếu là bệnh tật Trong nhiều năm gần đây, nghề nuôi tôm sú ở Việt Nam phải đối đầu với dịch bệnh đốm trắng (White Spot Syndrome Disease – WSD) do virus đốm trắng (White Spot Syndrome Virus – WSSV) gây nên, một loại bệnh nguy hiểm do tỉ lệ tôm chết có thể lên đến 80 – 100% trong. .. (three-step indirect method) D: Kĩ thuật phức hợp miễn dịch enzyme tan (APAAP) E: Kỹ thuật (strept)avidin-biotin (ABC) F: Kỹ thuật (strept)avidin-biotin (LAB hay LSAB) A Trực tiếp (direct method): Đây là kỹ thuật cổ điển nhất Quá trình thực hiện như sau: Một kháng thể sơ cấp được đánh dấu enzyme phản ứng với kháng nguyên trên mô, sau đó sử dụng cơ chất tạo màu để phát hiện phản ứng Vì phương pháp này chỉ dùng... hiển vi Tôm sú bị nhiễm trong thí nghiệm có cùng triệu chứng lâm sàng như tôm tự nhiên bị nhiễm (Rajendran và ctv, 1999) Tôm bị nhiễm bệnh đốm trắng thường chết hàng loạt, bệnh này có khả năng gây thành dịch trong vòng 2-7 ngày với tỷ lệ chết từ 20-70% Nếu thu hoạch chậm tỷ lệ chết sẽ lên đến 70 -100% trong vòng 3-7 ngày kể từ khi có dấu hiệu phát bệnh mạnh (Wang và ctv, 1998) Bệnh này có tốc độ lây . BỘ MÔN CÔNG NGHỆ SINH HỌC ***000*** KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP ỨNG DỤNG KỸ THUẬT HÓA MÔ MIỄN DỊCH (IMMUNOHISTOCHEMISTRY) TRONG CHẨN ĐOÁN BỆNH ĐỐM TRẮNG. LÂM TP.HCM BỘ MÔN CÔNG NGHỆ SINH HỌC ***000*** ỨNG DỤNG KỸ THUẬT HÓA MÔ MIỄN DỊCH (IMMUNOHISTOCHEMISTRY) TRONG CHẨN ĐOÁN BỆNH ĐỐM TRẮNG (White

Ngày đăng: 05/11/2012, 14:01

Hình ảnh liên quan

đoạn biến thái để thành post-larvae (Hình 2.1). Tổng thời gian từ khi nở đến post- post-larvae 1 (PL1) kéo dài khoảng 10 – 12 ngày - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

o.

ạn biến thái để thành post-larvae (Hình 2.1). Tổng thời gian từ khi nở đến post- post-larvae 1 (PL1) kéo dài khoảng 10 – 12 ngày Xem tại trang 14 của tài liệu.
Hình 2.2. Sản lƣợng tô mở Châ uÁ và những bệnh quan trọng (Caleb, 2004). - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

Hình 2.2..

Sản lƣợng tô mở Châ uÁ và những bệnh quan trọng (Caleb, 2004) Xem tại trang 18 của tài liệu.
Hình 2.3: Sự phân tán và phân bố bệnh đốm trắng trên thế giới (CSIRO, 2002). - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

Hình 2.3.

Sự phân tán và phân bố bệnh đốm trắng trên thế giới (CSIRO, 2002) Xem tại trang 19 của tài liệu.
Bảng 2.2. Tên gọi của virus đốm trắng - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

Bảng 2.2..

Tên gọi của virus đốm trắng Xem tại trang 21 của tài liệu.
2.2.2.5. Hình thái - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

2.2.2.5..

Hình thái Xem tại trang 22 của tài liệu.
Hình 2.6. Sơ đồ genome của WSSV.(Yang và ctv, 2001) - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

Hình 2.6..

Sơ đồ genome của WSSV.(Yang và ctv, 2001) Xem tại trang 24 của tài liệu.
Hình 2.7. Tôm nhiễm WSSV và tế bào nhiễm WSSV. (Vlak., 2002) - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

Hình 2.7..

Tôm nhiễm WSSV và tế bào nhiễm WSSV. (Vlak., 2002) Xem tại trang 29 của tài liệu.
Có hai loại kháng thể (Hình 2.8) - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

hai.

loại kháng thể (Hình 2.8) Xem tại trang 33 của tài liệu.
Hình 2.9. Các phƣơng pháp nhuộm - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

Hình 2.9..

Các phƣơng pháp nhuộm Xem tại trang 36 của tài liệu.
PHẦN 3. VẬT LIỆU VÀ PHƢƠNG PHÁP 3.1. Thời gian và địa điểm nghiên cứu   - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

3..

VẬT LIỆU VÀ PHƢƠNG PHÁP 3.1. Thời gian và địa điểm nghiên cứu Xem tại trang 40 của tài liệu.
Bảng 3.1. Các mẫu thử nghiệm cho nội dung 1 - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

Bảng 3.1..

Các mẫu thử nghiệm cho nội dung 1 Xem tại trang 40 của tài liệu.
Bảng 3.2. Các mẫu thử nghiệm cho nội dun g2 - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

Bảng 3.2..

Các mẫu thử nghiệm cho nội dun g2 Xem tại trang 41 của tài liệu.
Bảng 3.3. Bố trí thí nghiệm cho nội dung 1 - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

Bảng 3.3..

Bố trí thí nghiệm cho nội dung 1 Xem tại trang 44 của tài liệu.
Bảng 3.4. Bố trí thí nghiệm cho nội dun g2 Đối  - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

Bảng 3.4..

Bố trí thí nghiệm cho nội dun g2 Đối Xem tại trang 45 của tài liệu.
Hình 3.1. Sơ đồ tổng quát quy trình chẩn đoán bằng IHC Giai đoạn 1: Xử lý mẫu (tương tự như phương pháp mô học truyền thống)  - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

Hình 3.1..

Sơ đồ tổng quát quy trình chẩn đoán bằng IHC Giai đoạn 1: Xử lý mẫu (tương tự như phương pháp mô học truyền thống) Xem tại trang 46 của tài liệu.
Hình 3.2. Sơ đồ xử lý mẫu - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

Hình 3.2..

Sơ đồ xử lý mẫu Xem tại trang 47 của tài liệu.
Bảng 3.5. Bảng mã hoá kết quả - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

Bảng 3.5..

Bảng mã hoá kết quả Xem tại trang 50 của tài liệu.
Bảng 4.1. Kết quả so sánh chi tiết 3 quy trình nhuộm IHC với 3 nồng độ DAB khác nhau trên 5 mẫu thử nghiệm  - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

Bảng 4.1..

Kết quả so sánh chi tiết 3 quy trình nhuộm IHC với 3 nồng độ DAB khác nhau trên 5 mẫu thử nghiệm Xem tại trang 51 của tài liệu.
Hình 4.1. Kết quả nhuộm IHC với 3 nồng độ DAB khác nhau trên mẫu 45D (tất cả hình ảnh được chụp trên cùng một vị trí mang) - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

Hình 4.1..

Kết quả nhuộm IHC với 3 nồng độ DAB khác nhau trên mẫu 45D (tất cả hình ảnh được chụp trên cùng một vị trí mang) Xem tại trang 53 của tài liệu.
Bảng 4.3. Kết quả thống kê so sánh quy trình nhuộm IHC với 4 nồng độ mAb. - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

Bảng 4.3..

Kết quả thống kê so sánh quy trình nhuộm IHC với 4 nồng độ mAb Xem tại trang 55 của tài liệu.
nhân sẽ có hình dạng đặc trưng. Ở pha phóng thích, hình dạng tế bào không rõ do có sự vỡ tế bào - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

nh.

ân sẽ có hình dạng đặc trưng. Ở pha phóng thích, hình dạng tế bào không rõ do có sự vỡ tế bào Xem tại trang 58 của tài liệu.
Bảng 4.5. Kết quả thống kê so sánh khả năng phát hiện mầm bệnh virus đốm trắng của ba phƣơng pháp PCR, Mô học truyền thống và IHC  - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

Bảng 4.5..

Kết quả thống kê so sánh khả năng phát hiện mầm bệnh virus đốm trắng của ba phƣơng pháp PCR, Mô học truyền thống và IHC Xem tại trang 61 của tài liệu.
Hình 4.3. Tế bào nhiễm WSSV trên các cơ quan khác nhau của tôm sau khi nhuộm IHC  - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

Hình 4.3..

Tế bào nhiễm WSSV trên các cơ quan khác nhau của tôm sau khi nhuộm IHC Xem tại trang 64 của tài liệu.
Hình 4.4. Tế bào nhiễm WSSV sau khi nhuộm bằng IHC và Mô học truyền thống - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

Hình 4.4..

Tế bào nhiễm WSSV sau khi nhuộm bằng IHC và Mô học truyền thống Xem tại trang 65 của tài liệu.
Bảng 4.6. So sánh ƣu khuyết điểm của 3 phƣơng pháp PCR, Mô học truyền thống và  IHC  - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

Bảng 4.6..

So sánh ƣu khuyết điểm của 3 phƣơng pháp PCR, Mô học truyền thống và IHC Xem tại trang 67 của tài liệu.
Phụ lục 2: Bảng ANOVA của nội dung so sánh 4 quy trình nhuộm IHC với 4 nồng độ mAb  - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

h.

ụ lục 2: Bảng ANOVA của nội dung so sánh 4 quy trình nhuộm IHC với 4 nồng độ mAb Xem tại trang 81 của tài liệu.
2.1. Cƣờng độ cảm nhiễm - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

2.1..

Cƣờng độ cảm nhiễm Xem tại trang 81 của tài liệu.
4.1. Trên tôm post-larvae - Ứng dụng  kỹ thuật hóa mô miễn dịch trong chuẩn đoán bệnh đốm trắng

4.1..

Trên tôm post-larvae Xem tại trang 83 của tài liệu.

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

  • Đang cập nhật ...

Tài liệu liên quan