CÔNG THỨC DANH PHÁP HỮU CƠ Ancol: R(OH) n (n: số nhóm –OH) 1. Danh pháp thay thế a. Một nhóm –OH * R là gốc no không nhánh. Tên gọi = tên hidrua nền + local của nhóm –OH + ol Ví dụ: 3 2 CH CH OH− − : Etanol CH 3 CH CH 3 OH Propan-2-ol 12 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH Hexan-1-ol 12345 6 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 3 OH 1 Hexan-2-ol 2 3 456 Lưu ý: Đánh số ưu tiên chi vị trí nhóm –OH là nhỏ nhất. Ví dụ: CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 3 OH 1 2 3 4 6 5 S: 4 CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 3 OH 1 2 3 4 6 5 D: 3 * R là gốc no có nhánh hoặc vòng Tên gọi = local của nhánh + tên nhánh + tên hidrua nền + local của nhóm –OH + ol Lưu ý: - Đánh số vẫn ưu tiên cho nhóm –OH nhưng vẫn đảm bảo tổng vị trí nhánh là nhỏ nhất; tên của nhánh được xếp theo thứ tự , , . α β - Nếu có từ 2 nhánh trở lên thì sử dụng các hậu tố: di, tri,… Ví dụ: CH 3 CH CH 2 CH 2 CH 3 OH 3-Metylbutan-1-ol 1 234 CH 3 CH 2 C OH CH 3 CH 3 2-Metylbutan-2-ol 1 2 34 CH 3 CH 2 CH CH 2 CH CH 2 CH 2 CH 3 OH CH 3 4-Etyl-2-metylhexan-1-ol 1 2 34 5 6 CH 3 CH CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 2 OH CH 2 CH 3 CH 3 3,6-Dimetyloctan-1-ol 12 3 45 6 7 8 CH 3 CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 OH 3-(Hexan-2-yl)-5-Metylxiclohexanol 1 2 3 4 5 6 CH 3 CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH 6-Xiclopentylheptan-1-ol 1 2 3 4 5 6 7 * R không no, không nhánh Tên gọi = tên hidrua nền + local của nối đôi + en + local của nhóm –OH + ol Lưu ý: Ở đây ta vẫn đánh số ưu tiên cho nhóm –OH. Ví dụ: CH 2 CH CH 2 OH Prop-2-en-1-ol 123 CH 3 CH CH CH OH CH 3 Pent-3-en-2-ol 2 1 3 4 5 OH Xiclohex-2-en-1-ol 1 2 3 4 5 6 * R không no có nhánh Tên gọi = local của nhánh + tên nhánh + tên hidrua nền + local của nối đôi + (tiền tố về đội bội) + en + local của nhóm –OH + ol Lưu ý: Chọn mạch chính là mạch cacbon dài nhất có chứa nối đôi và chon sao cho số nối đôi của mạch chính là nhiều nhất. Ví dụ: CH 3 CH C CH 2 OH CH 2 CH 3 2-Etylbut-2-en-1-ol 4 3 2 1 CH 3 CH CH CH CH 3 CH CH CH OH CH CH CH 3 1 2 3 45 6 7 8 910 7-Metyldeca-2,5,8-trien-4-ol b. Có hai hay nhiều nhóm –OH Cũng tương tự như đối với R no không nhánh, có nhánh và vòng xiclo; R khôgn no không nhánh, có nhánh. Nhưng sau chỉ số vị trí nhóm –OH cần thêm vào hậu tố rồi mới cộng đuôi –ol. Ví dụ: CH 3 C CH CH 2 CH 3 OH OH C OH CH 3 CH 2 CH 3 3,5-Dimetylheptan-3,4,5-triol 1 2 3 4 5 6 7 CH 2 CH CH CH 3 CH OH CH OH CH CH CH CH 3 CH 2 CH 3 6-Etyl-3-metylnona-1,7-dien-4,5-diol 1 2 3 4 5 6 7 8 9 2. Danh pháp loại chức Tên gọi = ancol + tên của hidrua nền + ic Hoặc: Tên gọi = tên của hidrua nền + ancol Ví dụ: CH 3 CH 2 OH Ancol etylic (Etyl ancol) CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH Ancol pentylic (Pentyl ancol) Nếu mạch cacbon có nhánh thì ta gọi theo tên gốc chức của hidrocacbon đó. Tên gọi = ancol + (tiền tố: iso, sec, tert, neo) + tên gốc hidrocacbon + ic Ví dụ: CH 3 CH CH 3 CH 3 CH CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH CH 3 CH 3 C CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CH CH 3 CH 3 CH 3 C CH 3 CH 3 CH 2 Isopropyl sec-Butyl sec-Butyl tert-Butyl tert-Pentyl Neopentyl Ví dụ: CH 3 OH CH 3 CH 3 Ancol tert-butylic CH 3 CH CH 2 CH 2 CH 3 OH Ancol isopentylic CH 3 CH 2 CH 2 CH OH CH 3 Ancol sec-pentylic Đối với các góc hidrocacbon chưa no thì ta gọi theo tên riêng. Ví dụ: CH 2 CH CH 2 OH Ancol antylic Đối với ancol có hai và nhiều nhóm -OH CH 2 CH 2 OH OH Etylen glicol CH 2 CH CH 2 OH OH OH Glixerol CH 3 C CH 3 OH CH CH 2 OH OH Pinacol II. Phenol 1. Danh pháp thay thế Đối với những chất thuộc dãy đồng đẳng của phenol và phenol co một nhóm –OH thường có tên gọi đặc trưng riêng. Điểm lưu ý trong cách gọi tên nay là chỉ sử dụng cho những chất có nhiều hơn một nhóm –OH Tên gọi = tên gốc của hidrocacbon + local của nhóm –OH + (tiền tố: di, tri,…) + ol Ví dụ: OH OH 1 2 3 4 Benzen-1,3-diol OH OH 1 2 3 4 Naphtalen-1,3-diol OH OH OH Anthracen-1,6,10-triol 1 2 3 4 5 6 8 9 1 0 7 2. Tên thường Tên gọi theo tên riêng của từng dẫn xuất (đối với những chất có một nhóm –OH) trừ một số trường hợp ngoại lệ với hai nhóm –OH. Ví dụ: Phenol OH OH OH 1 2 3 4 Hidroquinon OH CH 3 CH 3 2,3-Xilenol CH 3 1 2 4 5 6 7 89 10 9-Antrol 3 * Các nhóm (gốc) sinh ra bằng cách tách H ở nhóm -OH a. Các nhóm (gốc) RO- và ArO- Tên gọi = tên gốc hidrocacbon + oxi Ví dụ: CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O Pentyl oxi CH 3 CH CH 3 CH 2 CH 2 O Iso pentyl oxi CH 2 CH CH 2 O Anlyl oxi CH 2 O Benzyl oxi O Naphtyl oxi - Trường hợp ngoại lệ: CH 3 O Metoxi CH 3 CH 2 O Etoxi CH 3 CH 2 CH 2 O Propoxi CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 O Butoxi C 6 H 5 O Phenoxi - Trường hợp của isopropoxi, isobutoxi, sec-butoxi và tert-butoxi chỉ được dùng tên rút gọn khi không có nhóm thế. 2. Các nhóm có dạng – O – R – O – Tên gọi được hình thành bằng cách thêm hậu tố “dioxi” vào tên của nhóm hóa trị hai – R – Ví dụ: 1. Trường hợp ngoại lệ O CH 2 O Metylen dioxi O CH 2 O Etylen dioxi 2. Tên gọi = Tiền tố: di, tri,…+ metylen + dioxi O CH 2 CH 2 CH 2 O Trimetylen dioxi O CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O Tetrametylen dioxi III. Ete (CTC: R 1 – O – R 2 ) 1. Danh pháp thay thế Tên gọi = tên gốc hidruaoxi + tên ankan tương ứng Lưu ý: Ta chọn R nào có số cacbon ít nhất làm tên gốc hidruaoxi Ví dụ: CH 3 O CH 2 CH 3 Metoxi etan CH 3 CH 2 O CH CH 2 Etoxi eten CH 3 CH 3 CH 3 O CH 2 CH 3 Etoxi tert-butan CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 O CH CH 3 CH 3 Isopropoxi tert-pentan O CH 3 CH 3 CH 3 tert-Butoxi cyclohex-3-en Trường hợp: Đồng đẳng của benzen thì ta cần thêm vào số chỉ vị trí gắn nhóm – O – : orth, meta, para. CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 O CH 2 CH 3 neo-Pentoxi p-(metyl toluen) CH CH 2 CH 2 OCH 2 CH 3 Etoxi p-(metyl stiren) - Nếu gốc R 1 , R 2 có gắn thêm một nhóm thế –X thì ta gọi như sau: Ví dụ: CH 3 CH 2 O CH 2 CH 2 Cl 1-Clo-2-etoxi etan 12 CH 3 CH 2 O CH 2 CH Cl CH 3 2-Clo-1-etoxi propan 1 23 - Nếu ete có dạng (R 1 O) – R 2 thì ta gọi tê bằng cách thêm tiền tố vào trước nhóm R 1 O – O O CH 3 CH 3 1,4-Dimetoxi benzen 1 2 3 4 CH 2 O O CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 Dietoxi etan 2. Danh pháp loại chức Tên gọi = tên gốc của R 1 , R 2 + ete Lưu ý: tên gốc gọi theo thứ tự , , . α β Ví dụ: CH 3 O CH 2 CH 3 Etyl metyl ete CH 3 C CH 3 CH 3 O CH 2 CH 3 tert - Butyl etyl ete CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 O CH CH 3 CH 3 Isopropyl tert-pentyl ete CH 3 CH 2 O Phenyl propyl ete - Trường hợp 1: hai gốc R 1 và R 2 giống nhau ta thêm tiền tố: di, tri, . Ví dụ: CH 3 O CH 3 Dimetyl ete CH 3 CH 2 O CH 2 CH 3 Dietyl ete -Trường hợp 2: nếu gốc R 1 , R 2 có chứa nhóm thế thì không sử dụng tiền tố di, tri, , mà ta dùng tiền tố tương đương: bis, tris,… Ví dụ: Cl CH 2 CH 2 O CH 2 CH 2 Cl Bis(2-cloetyl) ete CH 3 CH CH O CH 3 CH CH CH 3 Cl Cl CH 3 Bis(2-clo-3-butyl) ete 123321 3. Danh pháp trao đổi Các poliete mạch thẳng lớn hơn hoặc bằng 3 phân tử hợp chất dihidroxi dãy béo được gọi tên theo danh pháp trao đổi. Tên gọi = local O trong mạch poli + tiền tố + oxa + tên ankan tương ứng. Ví dụ: CH 3 O CH 2 O CH 2 CH 2 O CH 2 CH 3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 2,4,7-Trioxa nonan CH 3 CH 2 O CH 2 CH 2 O CH 2 O CH 2 O CH 3 2,4,6,9-Tetraoxa undecan 123 456 7 8 9 1011 Nếu mạch poli có gắn nhóm – OH thì ta thêm vào đuôi – ol. Nếu có nhiều hơn một nhóm –OH thì ta thêm tiền tố di, tri, kèm theo. Lưu ý: ưu tiên đánh số sao cho tổng vị trí nhóm – O – là nhỏ nhất. Ví dụ: OH CH 2 CH 2 O CH 2 CH 2 O CH 2 CH 3 3,6- Dioxa octanaol 1 23 4 567 89 OH CH 2 CH 2 O CH 2 CH 2 O CH 2 O CH 2 OH 3,5,8-Trioxanonan-1,11-diol 4. Tên thường Một số ete thường dùng: C 6 H 5 O CH 3 Anisole C 6 H 5 O CH 2 CH 3 Phenetole O CH CH CH 3 CH 3 Anetole [...]... Formaldehit CH3 CH O Axetaldehit CH3 CH2 CH Propionandehit O CH3 CH2 CH2 O CH O CH2 CH O Pentandehit CH3 CH O Anisandehit Benzandehit CH CH CH O Xinamadehit CH2 CH CH O Acrilandehit IV Xeton Công thức chung: R1 – (C=O) – R2 1 Danh pháp thay thế a Xeton no mạch hở không nhánh Tên gọi = tên ankan tương ứng + local của nhóm C=O + on (1 nhóm C=O) + diol (2 nhóm C=O) Lưu ý: đánh số sau cho tổng số... –COOH ở cách xa mạch vòng một mạch cacbon a Danh pháp thay thế: Ta xem mạch vòng là một gốc hidrocacbon gắn vào hidrua nền của axit Tên gọi = Axit + local mạch vòng + tên vòng + hidrua nền + oic Ví dụ: CH2 COOH Axit 6-(2-naphtyl)hexanoic 5 CH3 3' 4' 2' 1'4 5' 3 2 CH2 CH 6' CH2 1 COOH CH3 Axit 3-metyl-4-(3'-metylphenyl)butanoic b Danh pháp kết hợp: tổ hợp tên vòng với tên...CH3 O CH3 Eagenol CH2 CH CH2 VI Andehit Công thức chung:R – (CHO)n 1 Mônoandehit và diandehit mạch hở Tên gọi = tên ankan tương ứng + al (monoandehit) + dial (diandehit) Ví dụ: CH3 CH O Etanal CH3 CH2 OHC CH 4 CH2 O CH2 Hexanal CH2 CHO... CH 6CH CH2 6 C 4 O 7 CH 2,4-Dimetylhepta-1,5-dien-3-on 7 C CH O 8 CH3 6 5 C 4 CH3 7 CH2 CH2 CH3 3 3,5-Dimetylhept-6-en-2,4-dion 2 CH C O CH3 C CH3 1 CH3 O 3,7-Dimetyl-5-propylocta-5,7-dien-2,4-dion 2 Danh pháp loại chức Dùng cho các mono xeton và các chất có 2 nhóm C=O liền nhau Tên gọi = tên hidrua nền (R1, R2) + xeton (1 nhóm C=O) + dixeton (2 nhóm C=O) Ví dụ: CH3 C CH2 CH3 Etyl... CH2 CH2 CH3 n-Butirophenon O Benzophenon O CH3 m-Metyl benzophenon Ngoài ra ta còn có một số chất với tên gọi riêng CH3 C C CH3 Biaxetyl O O C O Benzil C O O C CH CH Chancon VI Axit cacboxylic Công thức chung: R(COOH)n 1 Axit monocacboxylic và dicacboxylic mạch hở * R no không nhánh Tên gọi = axit + tên hidrua nền (tính cả cacbon của –COOH) + oic (monocacboxylic) + dioic (dicacboxylic)... cách sau: Cách 1: Tên gọi như dẫn xuất vòng của hợp chất mạch hở Tên gọi = local của nhóm –CHO + (local của vòng + tên hidrua nền) + tiền tố + tên andehit tương ứng Cách 2: Gọi theo danh pháp kết hợp Tên gọi = tên hidrocacbon tương ứng + local của nhánh mang nhóm –CHO + tên andehit tương ứng CH2 1 CHO C1: (1 - Naphtyl) axetandehit 3 4 2 C2: Naphtalen-1-yl axetaldehit 6 CH2... dụ: HO– CO – [CH2]8 – CO – OH:Axit decandioic  – CO – [CH2]8 – CO – Decandioyl HOOC  CH2 CH CH2 CH2 COOH Axit butan-1,2,4-tricacboxylic  COOH CO CH2 CH CH2 CH2 CO Butan-1,2,3-tricabonyl CH3 VII Este Công thức chung: R1 – COO – R2 Tên gọi = tên thường hidrocacbon của ancol + tên gốc của axit cacboxylic + oat( cacboxylat) Chuyển “axit…oic” thành “…oat” hoặc chuyển “axit…cacboxylic” thành... Etyl 2-(2'-clo-5'-hidroxi xiclohexyl)but-3-enoat 1 C O 1' O 2' 5' C 1' CH2 CH2 CH3 Etyl 2-[3'-(2''-metylpropyl)xiclohexyl]butanoat CH3 1'' 3' CH 2'' CH 2 3'' CH3 VIII Amin 1 Amin bậc 1 a Mônoamin bậc 1 Công thức chung: RNH2 - Tên gọi = (tiền tố) + tên gốc hidrocacbon + azan Ví dụ: NH2 Bezylazan CH3 CH2 CH2 NH2 Propylazan NH2 CH3 CH H2N CH2 CH2 CH2 CH3 sec-Butylazan NH2 Hexyldiazan 6 - Tên gọi . CÔNG THỨC DANH PHÁP HỮU CƠ Ancol: R(OH) n (n: số nhóm –OH) 1. Danh pháp thay thế a. Một nhóm –OH * R. 123321 3. Danh pháp trao đổi Các poliete mạch thẳng lớn hơn hoặc bằng 3 phân tử hợp chất dihidroxi dãy béo được gọi tên theo danh pháp