Đang tải... (xem toàn văn)
Tài liệu giúp các bạn sĩ tử làm tốt bài thi Sinh Học
Lƣu ý: kí hiệu a – mức độ biết, b – hiểu, c – vận dụng PHẦN V DI TRUYỀN HỌC CHƢƠNG I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ BÀI GEN, MÃ DI TRUYỀN VÀ QUÁ TRÌNH NHÂN ĐƠI CỦA ADN Câu 1a Gen gì? A Gen đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hố cho chuỗi pơlypeptit B Gen đoạn phân tử ADN mang thơng tin mã hố cho chuỗi pôlypeptit hay phân tử ARN C Gen đoạn phân tử ARN mang thông tin mã hố cho chuỗi pơlypeptit hay phân tử ARN D Gen đoạn phân tử ARN mang thơng tin mã hố cho chuỗi pơlypeptit Câu 2a Điều KHÔNG với cấu trúc gen ? A Vùng điều hoà đầu gen: mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình dịch mã B Vùng mã hố: mang thơng tin mã hố axit amin C Vùng kết thúc: mang tín hiệu kết thúc phiên mã D Vùng điều hoà đầu gen: mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình phiên mã Câu 3a Đặc điểm mã di truyền phản ánh tính thơng sinh giới? A Tính đặc hiệu B Tính thối hố C Tính phổ biến D Tính liên tục Câu 4a Vai trị enzim ADN pơlimeraza q trình nhân đơi ADN là: A cung cấp lượng B lắp ghép nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn để tạo mạch C tháo xoắn ADN D phá vỡ liên kết hyđrô mạch ADN Câu 6a Vai trò enzim ligaza q trình nhân đơi ADN là: A nối đoạn Okazaki thành mạch tổng hợp B phá vỡ liên kết hyđrô mạch ADN C tổng hợp đoạn mồi: đoạn ARN mạch đơn D lắp ghép nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ sung vào mạch đạng tổng hợp Câu 7a Thông tin di truyền mã hoá ADN dạng ? A Trình tự mã hai nuclêơtit quy định trình tự axit amin chuỗi pơlipeptit B Trình tự mã ba nuclêơtit quy định trình tự axit amin chuỗi pơlipeptit C Trình tự nuclêơtit quy định trình tự axit amin chuỗi pơlipeptit D Trình tự mã bốn nuclêơtit quy định trình tự axit amin chuỗi pôlipeptit Câu 10b Các mạch đơn tổng hợp qúa trình nhân đơi phân tử ADN hình thành theo chiều: A 3'- 5' B 5' - 3' C 5' - 3' mạch 3' - 5' mạch D chiều mạch hình thành ngẫu nhiên Câu 11a Gen sinh vật nhân sơ có vùng mã hố A liên tục (khơng phân mảnh) B có đoạn liên tục (khơng phân mảnh), có đoạn không liên tục (phân mảnh) C không liên tục (phân mảnh) D tuỳ thuộc vào loại mà phân mảnh hay không phân mảnh Câu 12a Phần lớn gen sinh vật nhân thực có vùng mã hố A liên tục (khơng phân mảnh) B có đoạn liên tục (khơng phân mảnh), có đoạn khơng liên tục (phân mảnh) C không liên tục (phân mảnh) D tuỳ thuộc vào loại mà phân mảnh hay không phân mảnh Câu 13a Mã di truyền A mã một, tức nuclêôtit xác định axit amin B mã hai, tức hai nuclêôtit xác định axit amin C mã ba, tức ba nuclêôtit xác định axit amin D mã bốn, tức bốn nuclêôtit xác định loại axit amin Câu 14a Mã di truyền mARN đọc theo: A chiều từ 3' đến 5' B chiều từ 5' đến 3' C hai chiều tuỳ vào vị trí enzim D ngược chiều di chuyển ribôxôm mARN Câu 15a Bộ ba mở đầu, ba kết thúc là: A AUG - UAA; UAG; UGA B AUG - UAU; UAG; UGA C UAG - UAA; UAG; UGA D AUG -AUA; UAG; UGA Câu 18a Nguyên tắc nhân đôi ADN tế bào nhân sơ, nhân thực ADN virut (dạng sợi kép): A Nguyên tắc bổ sung nguyên tắc bán bảo tồn B Nguyên tắc bổ sung nguyên tắc bảo tồn C Nguyên tắc bán bảo tồn nguyên gián đoạn D Nguyên tắc bán bảo tồn nguyên nửa gián đoạn Câu 19a Trong chu kỳ tế bào, nhân đôi ADN nhân xảy vào thời điểm nào? A Kỳ trung gian, pha S B Kỳ trung gian, pha G1 C Kỳ trung gian, pha G2 D Kỳ trước Câu 21a Nguyên tắc bổ sung thể chế tự nhân đôi ADN: A A liên kết với T liên kết hidro ngược lại; G liên kết với X liên kết hidro ngược lại B A liên kết với T liên kết hidro; G liên kết với X liên kết hidro C T liên kết với A liên kết hidro; G liên kết với X liên kết hidro D A liên kết với T liên kết hidro; X liên kết với G liên kết hidro Câu 23b Sự nhân đôi ADN xảy phận tế bào nhân thực? A Nhân, ti thể, lạp thể B Nhân C Tế bào D Tế bào chất Câu 25c Một đoạn mARN gồm loại nu A U số loại ba đoạn mARN có là: A B C D Câu 26c phân tử ADN dài 1,02mm Khi phân tử nhân đôi lần, số nu tự môi trường nội bào cung cấp là: A 1,02 105 B 105 C 106 D 3.106 Câu 27c đoạn mạch khn phân tử ADN có số nu loại sau: A = 60; G = 120; X= 80; T = 30 Sau lần nhân đôi địi hỏi mơi trường cung cấp số nu loại bao nhiêu? A A = T = 180; G = X = 110 B A = T = 150; G = X = 140 C A = T = 90; G = X = 200 D A = T = 200; G = X = 90 ĐÁP ÁN BÀI 1 10 B A C B A B B 11 12 13 14 15 18 19 A C C B A A A 21 23 25 26 27 Â C A C C 31 D BÀI PHIÊN MÃ VÀ DỊCH MÃ Câu 1a Q trình tổng hợp ARN dựa vào khn mẫu ADN gọi gì? A Phiên mã B Tự C Dịch mã D Tự nhân đôi Câu 3a Trên mạch tổng hợp ARN gen, enzim ARN pôlimeraza di chuyển theo chiều: A từ 3' đến 5' B di chuyển cách ngẫu nhiên C từ 5' đến 3' D từ 5' đến 3' 3' đến 5' Câu 4a Quá trình phiên mã xảy vào thời điểm nào? A Kỳ trung gian, lúc nhiễm sắc thể dạng dãn xoắn B Kỳ trung gian, lúc nhiễm sắc thể dạng co lại C.Kỳ cuối nguyên phân, lúc nhiễm sắc thể dạng dãn xoắn D Kỳ nguyên phân, lúc nhiễm sắc thể co ngắn cực đại Câu 5a Enzim tham gia vào q trình phiên mã: A Enzim ADN pôlimeraza B Enzim ARN pôlimeraza C Enzim ADN pôlimeraza Enzim ARN pôlimeraza D.Enzim ligaza Câu 6a Phiên mã trình tổng hợp A mARN B tARN C rARN D loại ARN Câu 7a Phân tử mARN tổng hợp theo chiều nào? A 3'- 5' B 5' - 3' C 5' - 3' mạch 3' - 5' mạch D chiều mạch hình thành ngẫu nhiên Câu 10a Quá trình dịch mã xảy qua giai đoạn: A phiên mã mã xảy nhân dịch mã xảy tế bào chất B phiên mã xảy tế bào chất dịch mã xảy nhân C hoạt hóa a xit amin tổng hợp chuỗi polipeptit D phiên mã dịch mã xảy tế bào chất Câu 11b Bộ ba đối mã (anticodon) phân tử tARN vận chuyển axit mêtiônin là: A 5'AUG3' B 3'XAU5' C 5'XAU3' D 3'AUG5' Câu 13a Dịch mã là: A trình mã di truyền chứa mARN chuyển thành cấu trúc bậc prơtêin B q trình mã di truyền chứa mARN chuyển thành cấu trúc bậc prơtêin C q trình mã di truyền chứa mARN chuyển thành cấu trúc bậc prôtêin D trình mã di truyền chứa mARN chuyển thành cấu trúc bậc 4của prôtêin Câu 14a Sản phẩm cuối q trình hoạt hố axit amin là: A axit amin - tARN B axit amin - mARN C axit amin - rARN D Chuỗi polipeptit Câu 17a Pơlixơm có vai trị gì? A Đảm bảo cho trình giải mã diễn liên tục B Làm tăng suất tổng hợp prôtêin khác loại C Làm tăng suất tổng hợp prôtêin loại D Đảm bảo cho q trình giải mã diễn xác Câu 19c Đoạn gen dùng để phiên mã dài 2601A0 Khi đoạn gen phiên mã cần môi trường cung cấp tất 3060 ribônuclêôtit tự Số lần phiên mã đoạn gen là: A B C D 10 Câu 20c Một phân tử mARN có tỷ lệ loại ribônuclêôtit: A = 2U = 3G = 4X Tỷ lệ % loại ribônuclêôtit A, U, G, X lần lượt: A 48%; 24%; 16%; 12% B 24%; 48%; 16%; 12% C 48%; 24%; 12%; 16% D 48%; 12%; 24%; 16% Câu 21a Ở tế bào nhân thực, q trình hồn thiện cấu trúc khơng gian chuỗi pôlỉpeptit chủ yếu xáy ở: A ti thể B lưới nôi chất C gôngi D lizôxôm Câu 22c Có loại ribơnuclêơtit cấu trúc thành phân tử mARN Số loại cođon có tối đa phân tử mARN là: A B C 27 D A 11 C 21 B A 13 A A 14 A ĐÁP ÁN BÀI B D B 17 C 19 A 10 C 20 A 22 C BÀI ĐIỀU HOÀ HOẠT ĐỘNG CỦA GEN Câu 1a Quan sát hình sau cho biết thích đúng? R R A R Gen điều hoà; P: Vùng vận hành ; O: Vùng khởi động; Z, Y, A: Nhóm gen cấu trúc B R Gen điều hoà; P: Vùng khởi động; O: Vùng vận hành ; Z, Y, A: Nhóm gen cấu trúc C R Gen cấu trúc.; P: Vùng huy; O: Vùng khởi động; Z, Y, A: Nhóm gen điều hoà D R Gen cấu trúc; P: Vùng khởi động ; O: Vùng vận hành ; Z, Y, A: Nhóm gen cấu trúc Câu 2a Cấu trúc ơpêrơn gồm A gen điều hồ, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành B gen điều hồ, nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động C gen điều hoà, vùng khởi động, vùng vận hành D vùng khởi động, vùng vận hành, nhóm gen cấu trúc Câu 3a Điều hồ hoạt động gen sinh vật nhân sơ chủ yếu diễn giai đoạn A phiên mã B dịch mã C trước phiên mã D.sau dịch mã Câu 4a Điều hồ hoạt động gen là: A điều hồ lượng sản phẩm gen tạo B điều hoà lượng mARN gen tạo C điều hoà lượng tARN gen tạo D điều hoà lượng rARN gen tạo Câu 6b Điểm khác gen cấu trúc gen điều hoà là: A cấu trúc gen B chức prôtêin gen tổng hợp C vị trí phân bố gen D khả phiên mã gen Câu 9a Cơ chế điều hoà ôpêrôn Lac E coli dựa vào tương tác yếu tố nào? A Dựa vào tương tác prôtêin ức chế với vùng O B Dựa vào tương tác prôtêin ức chế với vùng P C Dựa vào tương tác prôtêin ức chế với gen điều hồ D Dựa vào tương tác prơtêin ức chế với nhóm gen cấu trúc Câu 10a Sự biểu điều hoà hoạt động gen sinh vật nhân thực diễn cấp độ nào? A Diễn cấp độ tháo xoắn nhiễm sắc thể, phiên mã, sau phiên mã, dịch mã sau dịch mã B Diễn hoàn toàn cấp độ phiên mã dịch mã C Diễn hoàn toàn cấp độ phiên mã D Diễn cấp độ trước phiên mã, phiên mã dịch mã Câu 12a Trong chế hoạt động gen sinh vật nhân sơ theo mơ hình ơpêron Lac, gen điều hồ (R) có vai trị ? A Tiếp xúc với enzim ARN pơlimeraza để xúc tác q trình phiên mã B Mang thông tin quy định cấu trúc prôtêin ức chế C Mang thông tin quy định cấu trúc enzim ARN pơlimeraza D Kiểm sốt vận hành hoạt động ôpêron B D 12 B A Â ĐÁP ÁN BÀI B A 10 A BÀI ĐỘT BIẾN GEN Câu 1a Đột biến gen là: A biến đổi cấu trúc gen B tạo thành alen C tạo thành kiểu hình D biến đổi cấu trúc NST Câu 2a Thể đột biến là: A tập hợp kiểu gen tế bào thể bị đột biến B tập hợp dạng đột biến thể C cá thể mang đột biến biểu kiểu hình thể D tập hợp nhiễm sắc thể bị đột biến Câu 3a Đột biến gen (dạng đột biến điểm) gồm dạng ? A Mất, thay thêm cặp Nu B Mất, thay đảo 1cặp Nu C Mất, thay chuyển cặp Nu D Thay, thêm đảo cặp Nu Câu 4a Tìm câu sai : Đột biến gen phụ thuộc vào A liều lượng, cường độ loại tác nhân đột biến B loại tác nhân gây đột biến C đặc điểm cấu trúc gen D thời điểm xảy tiếp hợp NST Câu 6a Đột biến xảy lần nguyên phân hợp tử, giai đoạn từ đến tế bào gọi là: A đột biến xôma B đột biến tiền phôi C đột biến sinh dưỡng D đột biến giao tử Câu 7a Đột biến giao tử đột biến A xảy trình giảm phân tế bào sinh giao tử B xảy q trình ngun phân hợp tử C khơng di truyền D xảy mô sinh dưỡng Câu 8b Để phân loại đột biến giao tử, đột biến xôma, đột biến tiền phôi người ta phải vào: A biểu đột biến B mức độ đột biến C loại tế bào xảy đột biến D chất đột biến Câu 10a Nguyên nhân dẫn đến đột biến gen? A Hiện tượng NST phân ly không đồng B Tác nhân vật lý, hố học, sinh học mơi trường ngồi hay biến đổi sinh lí, sinh hố tế bào C Do NST bị chấn động học D Sự chuyển đoạn NST Câu 11a Trong chế tái ADN, phân tử acridin xen vào sợi khn xảy đột biến: A cặp nu B thay cặp nu C thêm cặp nu D thay cặp nu Câu 12a Trong chế tái ADN, phân tử acridin xen vào sợi tổng hợp xảy đột biến: A cặp nu B thay cặp nu C thêm cặp nu D thay cặp nu Câu 13a Hoá chất gây đột biến thay cặp AT thành GX BU Quá trình thay mô tả theo sơ đồ sau: A A -T→ G - 5BU→ X - 5BU →G - X B A -T→ A - 5BU→ G - 5BU →G - X C A -T→ X - 5BU→ G - 5BU →G - X D A -T→ G - 5BU→ G - 5BU →G - X Câu 17b Hậu dạng đột biến thêm cặp nuclêôtit dẫn đến: A dịch khung B sai nghĩa C đồng nghĩa D khơng ảnh hưởng Câu 18a Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm bệnh: A di truyền liên kết với giới tính B xảy đoạn nhiễm sắc thể (NST) C đột biến gen NST giới tính dạng thay cặp nu D đột biến gen NST thường dạng thay cặp nu Câu 19a Một chế phát sinh đột biến gen A kết cặp không nhân đôi ADN B tác động tác nhân gây đột biến C tác động gen gây đột biến nội D người tạo Câu 20b Chọn câu đúng: A Trong số loại đột biến điểm phần lớn đột biến thay cặp nuclêơtit gây hại mặt cấu trúc B Đột biến điểm biến đổi đồng thời nhiều điểm khác gen C Trong trưởng hợp nào, tuyệt đại đa số đột biến điểm có hại D Đột biến điểm biến đổi nhỏ, nên có vai trị q trình tiến hố Câu 21c Một gen có 1200 nu có 30% A Gen bị đoạn Đoạn chứa 20 A có G= 3/2 A Số lượng loại nu gen sau đột biến là: A A= T = 220 G =X= 330 B A=T= 330 G=X=220 C A = T = 340 G =X =210 D A=T = 210 G=X= 34 Câu 22c Gen B có 90 vịng xoắn có 20% A bị đột biến cặp nuclêôtit loại A-T nằm trọn vẹn mã ba mạch Số lượng nuclêôtit gen sau đột biến là: A A = T = 357; G = X = 540 B A = T = 360; G = X = 537 C A = T = 363; G = X = 540 D A = T = 360; G = X = 543 Câu 24a Đột biến gen thường gây hại cho thể mang đột biến, điều giải thích chủ yếu do: A làm ngừng trệ q trình phiên mã, khơng tổng hợp prôtêin B làm sai lệch thông tin di truyền dẫn đến làm rối loạn trình sinh tổng hợp prôtêin C làm cho ADN không tái dẫn đến không kế tục vật chất hệ D thể sinh vật khơng kiểm sốt trình tái gen Câu 26c Gen A bị đột biến thành gen a, gen a mã hoá cho phân tử prơtêin hồn chỉnh có 298 axit amin.Quá trình dịch mã mARN gen a phiên mã địi hỏi mơi trường cung cấp 1495 axit amin, ribôxôm tham gia dịch mã lần có ribơxơm tham gia dịch mã? A ribôxôm B 10 ribôxôm C ribôxôm D ribôxôm ĐÁP ÁN BÀI 4 10 A C Â D B A C B 11 12 13 17 18 19 20 C A B A D A A 21 22 24 26 C A B A BÀI NHIỄM SẮC THỂ Câu 1a Đơn vị cấu tạo nên NST là: A nuclêôxôm B nuclêôtit C ribôxôm D crômatit Câu 2a Thành phần chủ yếu NST gồm: A ADN prôtêin histon B ARN prôtêin histon C ADN prôtêin D ADN, ARN prôtêin histon Câu 3a Một nuclêôxôm cấu tạo bởi: A phân tử prôtêin histon khoảng 146 cặp nuclêôtit B phân tử prôtêin histon khoảng 140 cặp nuclêôtit C phân tử prôtêin histon khoảng 136 cặp nuclêôtit B phân tử prôtêin histon khoảng 148 cặp nuclêôtit Câu 7a Thứ tự sau biểu thị từ đơn giản đến phức tạp cấu trúc siêu hiển vi NST A ADN - Nuclêôxôm - sợi nhiễm sắc - sợi - Crômatit - vùng xếp cuộn - nhiễm sắc thể kép kỳ B ADN - Nuclêôxôm - nhiễm sắc thể - sợi nhiễm sắc - Crômatit - sợi -vùng xếp cuộn C ADN - Nuclêôxôm - sợi - sợi nhiễm sắc - vùng xếp cuộn - Crômatit - nhiễm sắc thể kép D ADN - Sợi - Nuclêôxôm - sợi nhiễm sắc - Crômatit - vùng xếp cuộn - nhiễm sắc thể kép kỳ Câu 8c Ruồi giấm có 2n = Số tế bào hình thành số nguyên liệu tương đương NST đơn mà môi trương cung cấp cho tế bào sinh dưỡng ruồi giấm sau trải qua đợt nguyên phân liến tiếp là: A 64 tế bào con; 504 NST B 32 tế bào con; 504 NST ` C 64 tế bào con; 512NST D 64 tế bào con;256 NST Câu 9a Sự thu gọn cấu trúc không gian nhiễm sắc thể tạo điều kiện thuận lợi cho A phân li, tổ hợp nhiễm sắc thể trình phân bào B phân li nhiễm sắc thể trình phân bào C tổ hợp nhiễm sắc thể trình phân bào D nhân đơi nhiễm sắc thể q trình phân bào Câu 10c Số NST thấy tế bào sinh dục bình thường ruồi giấm kỳ sau giảm phân I là: A 8NST kép B 16 NST kép C 16 NST đơn D cặp NST kép Câu 12a Những mô tả nhiễm sắc thể giới tính đúng? A Nhiễm sắc thể giới tính gồm cặp NST đồng dạng, khác giới B Ở đa số động vật nhiễm sắc thể gồm có cặp, khác giới C Toàn động vật mang cặp NST giới tính XX, đực mang cặp NST giới tính XY NST D NST giới tính có tế bào sinh dục ĐÁP ÁN BÀI A A 12 B A C A A 10 A Bài ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ Câu 1a Đột biến nhiễm sắc thể (NST) gồm dạng: A đa bội lệch bội B thêm đoạn đảo đoạn C chuyển đoạn tương hỗ không tương hỗ D đột biến số lượng cấu trúc NST Câu 3a Các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm A mất, lặp, đảo, chuyển đoạn B mất, thêm, đảo, chuyển đoạn C mất, thay, thêm, đảo đoạn D mất, thay, chuyển, đảo đoạn Câu 4b Sự tiếp hợp trao đổi chéo không cân đối bất thường crơmatit cặp tương đồng kì đầu phân bào giảm nhiễm dẫn đến xuất đột biến: A lệch bội B đa bội C lặp đoạn đoạn nhiễm sắc thể (NST) D đảo đoạn NST Câu 5a Hội chứng người đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? A Hội chứng Đao B Hội chứng mèo kêu, Ung thư máu C Hội chứng Tớcnơ D Hội chứng Claiphentơ Câu 6a Đột biến đoạn nhiễm sắc thể 21 22 gây bệnh người? A Ung thư máu B Hội chứng Đao C Hội chứng Tớcnơ D Hội chứng Claiphentơ Câu 7a Hiện tượng lặp đoạn nhiễm sắc thể dẫn đến: A gây chết thực vật B không ảnh hưởng đến kiểu hình khơng chất liệu di truyền C làm tăng hay giảm độ biểu tính trạng D gây chết động vật Câu 8a Đột biến ứng dụng để chuyển gen từ nhiễm sắc thể sang nhiễm sắc thể khác ? A Đột biến đoạn nhiễm sắc thể B Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể C Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể D Đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể Câu 9a Thể mắt dẹt ruồi giấm do: A lặp đoạn NST thường B lặp đoạn NST X C đoạn NST D chuyển đoạn NST Câu 10a Hoạt tính enzim amilaza tăng, làm hiệu suất chế tạo mạch nha, kẹo, bia, rượu tăng lên ứng dụng đột biến: A lặp đoạn NST B đảo đoạn NST C chuyển đoạn NST D đoạn NST Câu 11a Những đột biến gây ảnh hưởng nghiêm trọng nhất? A Mất đoạn lặp đoạn B Mất đoạn chuyển đoạn lớn C Đảo đoạn chuyển đoạn D Lặp đoạn chuyển đoạn Câu 12a Trong chọn giống, người ta ứng dụng dạng đột biến để loại bỏ gen không mong muốn? A Mất đoạn NST B Đột biến gen C Chuyển đoạn không tương hỗ D Đảo đoạn không mang tâm động Câu 14b Những đột biến cấu trúc NST làm giảm số lượng gen NST: A Mất đoạn chuyển đoạn không tương hỗ B Mất đoạn lặp đoạn C Lặp đoạn đảo đoạn D Đảo đoạn chuyển đoạn tương hỗ Câu 17a Định nghĩa đầy đủ đột biến cấu trúc NST: A làm thay đổi cấu trúc gen B xếp lại gen C xếp lại gen, làm thay đổi cấu trúc hình dạng NST D làm thay đổi hình dạng NST Câu 18a Những đột biến không làm thêm vật liệu di truyền? A Đảo đoạn chuyển đoạn NST B Mất đoạn lặp đoạn C Chuyển đoạn tương hỗ không tương hỗ D Lặp đoạn chuyển đoạn Câu 20a Loại đột biến cấu trúc NST sử dụng để xác định vị trí gen NST? A Lặp đoạn NST B Đảo đoạn NST C Chuyển đoạn NST D Mất đoạn NST Câu 21a Đoạn NST đứt gãy không mang tâm động trường hợp đột biến đoạn sẽ: A bị tiêu biến trình phân bào B trở thành NST ngồi nhân C khơng nhân đôi tham gia vào cấu trúc nhân tế bào D trở thành NST D 11 B 21 A A 12 A C 14 A ĐÁP ÁN BÀI 6 B Â C 17 C D 18 A B 10 A 20 D Bài ĐỘT BIẾN SỐ LƢỢNG NHIỄM SẮC THỂ I LỆCH BỘI (DỊ BỘI) Câu 1a Đột biến số lượng NST là: A thay đổi số lượng 1số cặp NST toàn bộ NST B thay đổi số lượng 1số cặp NST C thay đổi số lượng toàn bộ NST D thay đổi cấu trúc số lượng NST Câu 3a Hội chứng Đao xảy do: A rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 22 B mẹ sinh tuổi 35 C Sự kết hợp giao tử bình thường với giao tử có NST 21 D đoạn NST 21 Câu 4a Một người mang nhiễm sắc thể (NST) có 45 NST có NST giới tính X A người nam mắc hội chứng Claiphentơ B người nữ mắc hội chứng Claiphentơ C người nam mắc hội chứng Tớcnơ D người nữ mắc hội chứng Tớcnơ Câu 5a Cơ chế dẫn đến đột biến lệch bội NST: A Do không phân ly cặp NST kỳ sau trình phân bào B Do không phân ly cặp NST kỳ cuối nguyên phân C Do không phân ly cặp NST kỳ sau trình giảm phân D Do khơng phân ly cặp NST kỳ sau trình nguyên phân Câu 6a Trường hợp NST 2n bị thừa nhiễm sắc thể gọi ? A Thể nhiễm B Thể nhiễm C Thể bốn nhiễm D Thể không nhiễm Câu 7a Trường hợp NST 2n bị thiếu nhiễm sắc thể gọi là: A Thể nhiễm B Thể nhiễm C Thể bốn nhiễm D Thể không nhiễm Câu 8a Trường hợp NST 2n bị thiếu cặp nhiễm sắc thể gọi là: A Thể nhiễm B Thể nhiễm C Thể bốn nhiễm D Thể không nhiễm Câu 9a Trường hợp NST 2n bị thừa nhiễm sắc thể cặp NST tương đồng gọi là: A Thể nhiễm B Thể nhiễm C Thể bốn nhiễm D Thể không nhiễm Câu 10a Trường hợp NST 2n bị thừa nhiễm sắc thể hai cặpNST đồng dạng khác gọi là: A Thể nhiễm B Thể nhiễm kép C Thể đa nhiễm D Thể không nhiễm Câu 12b Xét cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XX, tế bào sinh trứng rối loạn phân li cặp NST giới tính lần phân bào tạo thành giao tử mang NST giới tính: A X O B O C XX D XX O Câu 13a Hội chứng Claiphentơ hội chứng có đặc điểm di truyền tế bào học: A 47, XXX B 45, XO C 47, +21 D 47, XXY Câu 14b Xét cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XY, tế bào sinh tinh rối loạn phân li cặp NST giới tính lần phân bào tạo thành giao tử: A X Y B X O C Y O D XY O Câu 15b Xét cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XY tế bào sinh tinh, rối loạn phân li cặp NST giới tính lần phân bào hai tế bào hình thành loại giao tử mang NST giới tính: A X Y B XX, YY O C XX, YY D XY, O Câu 19b Hợp tử tạo kết hợp giao tử (n-1) phát triển thành: A thể nhiễm B thể không nhiễm C thể nhiễm thể không nhiễm D thể nhiễm kép thể không nhiễm Câu 20b Sự tổ hợp giao tử đột biến (n-1-1) (n-1) thụ tinh sinh hợp tử có nhiễm sắc thể là: A (2n-3) (2n-1-1-1) B (2n-3) (2n-2-1) C (2n-2-1) (2n-1-1-1) D (2n-2-1) (2n-1-1) Câu 21b Trong trình giảm phân hình thành giao tử, giả sử số tế bào có cặp nhiễm sắc thể tự nhân đôi không phân lytrong giảm phân thể giảm phân tạo loại giao tử mang nhiễm sắc thể là: A (n+1) (n-1) B (n+1), (n-1) n C (n+1+1) (n-1-1) D (n-1), n 2n Câu 23c.Có thể phát tối đa kiểu khác hình thái cà độc dược thể ba nhiễm (2n+1) khác gây ra, biết nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n cà độc dược 24 A 48 B 12 C 14 D 13 Câu 24c Trong tinh trùng bình thường lồi chuột có 19 NST khác Có thể có NST cá thể nhiễm loài này? A 18 B 20 C 36 D 37 Câu 25a Thể dị bội phổ biến người: A Thể không; 2n - B Thể ba; 2n +1 C Thể một: 2n - D Thể bốn ; 2n + Câu 27a Đột biến liên quan đến cặp NST thứ 21 người là: A Hội chứng mèo kêu B Hội chứng Đao ung thư máu C Claiphentơ D Tớc nơ Câu 28a Trên phương diện giới tính, trường hợp xảy hai giới nam nữ? A Claiphentơ B Tớc nơ C Siêu nữ D Đao Câu 29a Một số bệnh, tật hội chứng di truyền gặp nữ mà không gặp nam: A hội chứng Claiphentơ, tật dính ngón tay thứ B bệnh mù màu, bệnh máu khó đơng C bệnh ung thư máu, hội chứng Đao D hội chứng 3X, hội chứng Tơcnơ Câu 31c Ở người rối loạn phân ly cặp NST 18 lần phân bào tế bào sinh tinh tạo ra: A Tinh trùng khơng có NST 18 (chỉ có 22 NST, khơng có NST 18) B tinh trùng bình thường (23 NST với NST 18) hai tinh trùng thừa NST 18 (24 NST với NST 18) C tinh trùng thiếu NST 18 (22 NST, thiếu NST 18) tinh trùng thừa 1NST 18 (24 NST, thừa NST 18) D tinh trùng bất thường, thừa NST 18 (24 NST, thừa NST 18) II ĐỘT BIẾN ĐA BỘI Câu 34a Đột biến thể đa bội dạng đột biến: A Nhiễm sắc thể (NST) bị thay đổi cấu trúc B Bộ NST bị thừa vài NST C Bộ NST tăng lên theo bội số n ≥2n D Bộ NST tăng lên theo bội số n >2n Câu 36b Rối loạn phân li toàn bộ NST lần phân bào phân bào giảm nhiễm tế bào sinh dục tạo ra: A Giao tử n 2n B Giao tử 2n C Giao tử n D Giao tử 2n 3n Câu 37a Thể đa bội thực tế gặp chủ yếu ở: A Động, thực vật bậc thấp B Động vật C Cơ thể đơn bào D Thực vật Câu 38b Rối loạn phân li toàn bộ nhiễm sắc thể (NST) nguyên phân làm xuất dòng tế bào: A 4n B 2n C 3n D 2n+2 Câu 42a Cơ chế tác động Cônsinxin gây đột biến đa bội thể là: A Ngăn cản hình thành thoi vơ sắc B Ngăn cản khơng cho thành lập màng tế bào C Ngăn cản khả tách đôi nhiễm sắc thể kép kỳ sau D Ức chế việc tạo lập màng nhân tế bào Câu 43a Cơ thể tam bội dưa hấu, nho thường không hạt do: A Xuất phát từ dạng 2n khơng sinh sản hữu tính B Các dạng tam bội chuyển sang dạng sinh sản vơ tính C Các tế bào sinh dục 3n bị rối loạn phân li giảm phân tạo giao tử bất thường khơng có khả thụ tinh D Chúng sinh sản theo kiểu sinh sản sinh dưỡng Câu 47a Tác nhân sử dụng phổ biến để gây đột biến đa bội: A Tia gamma B Tia rơnghen C Hố chất EMS (êtil mêtalsulfonat) D Cơnsixin Câu 48c Tỷ lệ kiểu gen tạo từ AAaa AAaa A 1AAAA : AAAa : 18AAaa : 8Aaaa : 1aaaa B 1AAAA : AAaa : 18AAAa : 8Aaaa : 1aaaa C 1AAAA : AAA : 18AAaa : 8Aaa : 1aaaa D 1AAAA : AAAa : 18AAa: 8Aaaa : 1aaaa Câu 49b Dùng hố chất cơnsixin dược sử dụng để gây đột biến đa bội nguyên phân Chọn sơ sau: A Dd cônsi xin DDDd B Dd cônsi xin Dddd C Dd cônsi xin DDdd D Dd cônsi xin DDd Câu 50c Đậu Hà lan có 2n = 14 Hợp tử Đậu Hà lan tạo thành nhân đơi bình thường đợt, môi trường cung cấp nguyên liệu tương đương 63 nhiễm sắc thể đơn Hợp tử thể đột biến: A Tứ bội B Tam bội C nhiễm D nhiễm Câu 51a Các thể đa bội lẻ khơng sinh sản hữu tính vì: A chúng thường khơng có hạt hạt bé B chúng khơng có quan sinh sản C phân ly khơng bình thường NST trình giảm phân gây trở ngại cho việc hình thành giao tử D chúng sinh sản dinh dưỡng hình thức giâm, chiết, ghép cành Câu 52b Thể tứ bội khác với thể song nhị bội điểm: A Thể tứ bội bất thụ, thể song nhị bội hữu thụ B Thể tứ bội hữu thụ, thể song nhị bội bất thụ C Tế bào sinh dưỡng tế tứ bội có gấp đội gấp đôi vật chất di truyền loài, tế bào thể song nhị bội mang NST loài khác D Thể tứ bội có sức sống cao, suất cao thể song nhị bội A 12 D 21 B 31 C 51 C 42 A 52 C C 13 D 23 B 43 C D 14 D 24 D 34 D ĐÁP ÁN BÀI A A 15 B 25 B 36 B B D 27 B 37 D 47 D 28 D 38 A 48 A C 19 D 29 D 10 B 20 C 49 C 50 B CHƢƠNG II TÍNH QUY LUẬT CỦA HIỆN TƢỢNG DI TRUYỀN 10 ... tinh D Chúng sinh sản theo kiểu sinh sản sinh dưỡng Câu 47a Tác nhân sử dụng phổ biến để gây đột biến đa bội: A Tia gamma B Tia rơnghen C Hoá chất EMS (êtil mêtalsulfonat) D Cônsixin Câu 48c Tỷ... dạng thay cặp nu Câu 19a Một chế phát sinh đột biến gen A kết cặp không nhân đôi ADN B tác động tác nhân gây đột biến C tác động gen gây đột biến nội D người tạo Câu 20b Chọn câu đúng: A Trong... nhân tế bào Câu 43a Cơ thể tam bội dưa hấu, nho thường không hạt do: A Xuất phát từ dạng 2n không sinh sản hữu tính B Các dạng tam bội chuyển sang dạng sinh sản vơ tính C Các tế bào sinh dục 3n
