Bài giảng Dược lý học: Hormon và các chế phẩm của hormon

73 222 0
Bài giảng Dược lý học: Hormon và các chế phẩm của hormon

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Bài giảng trình bày những nội dung chính như: Chế phẩm hormon vỏ thượng thận, hormon giáp trạng và các thuốc kháng giáp trạng, hormon và chế phẩm hormon tụy tạng (insulin), chế phẩm hormon sinh dục - thuốc ngừa thai. Mời các bạn cùng tham khảo.

Hormon và các chế phẩm  của hormon 1. Chế phẩm hormon vỏ thượng thận  1.1. Loại chuyển hóa đường ­  glucocorticoid ( G.C ): 1.1.1. Nguồn gốc :  + Được phân lập từ tuyến vỏ thượng  thận : Cortisol, Hydrocortison  ( của trâu,  bò, lợn ) + Tổng hợp hoặc bán tổng hợp các  corticoid là dẫn xuất của Cortison + Tổng hợp từ acid mật, từ thực vật  ( sarmentogenin của cây strophantus ) 1.1.2. Dược động học : corticoid  được hấp thu nhanh qua đường tiêu  hoá hoặc đường tiêm. Sau 1 ­ 2 giờ  đạt nồng độ tối đa trong máu ( trong  huyết tương gần 90 % gắn vào  albumin tạo thành kho dự trữ  hormon ). Khử hoạt tính ở gan, thải  trừ qua thận. Corticoid được phân  phối đều đến các tổ chức và gây tác  dụng sinh học 1.1.3. Tác dụng chính và cơ chế : * Tác dụng sinh lý : đọc phần sinh lý đã học * Tác dụng điều trị : + Tác dụng : chống viêm, chống dị ứng và ức chế  miễn dịch. Đây là 3 tác dụng chính được áp dụng  trong điều trị. Tác dụng chỉ đạt được khi nồng độ  Cortisol trong máu cao hơn nồng độ sinh lý. Vì  vậy, trong trường hợp có thể nên dùng tại chỗ để  tránh tác dụng tồn thân và nâng cao hiệu quả  điều trị tối đa + Cơ chế : rất phức tạp vì có nhiều tác dụng trên  một tế bào đích và lại có nhiều tế bào đích a) Tác dụng chống dị ứng :  Các phản ứng dị ứng xảy ra do sự gắn của các IgE  hoạt hóa trên các receptor đặc hiệu ở tế bào mast  dưới tác dụng của dị ngun. Sự gắn đó hoạt hóa  phospholipase C. Chất này tách phosphatidyl inositol  diphosphat  thành diacylglycerol và  inositoltriphosphat, 2 chất này đóng vai trò    "chất  truyền tin thứ hai" làm các hạt bào tương ở tế bào  giải phóng các chất trung gian hóa học ( TGHH ) của  phản ứng dị ứng : histamin, serotonin, leucotrien G.C đã phong tỏa  sự giải phóng các chất TGHH của  phản ứng dị ứng bằng cách ức chế phospholipase C phosphatidyl inositoldiphosphat diacylglycerol KN - IgE -Rp ( tếbào mast ) phospholipase C (-) inositoltriphosphat G.C Hoạt hoá tếbào giải phóng histamin, serotonin, leucotrien Hình1:Sơđồtá cdụngchốngdịứngcủaGlucocorticoid b)Tỏcdngchngviờm: Ttccỏcphnngmindchvd ứng đều kèm theo phản ứng viêm vì  làm tăng sản xuất chất TGHH giãn  mạch và tăng tính thấm thành mạch,  đặc biệt là prostaglandin ( PG ) E2 và  leucotrien B từ acid arachidonic      G.C  + phospholipid mµng + phospholipase A ­ lipocortin acid arachidonic lipooxygenase (+) (+) cyclooxygenase ưNSAIDs leucotrien prostaglandin Hình2:Sơđồtá cdụngchốngviê mcủaglucocorticoid G.Cthụngqualipocortincch phospholipase A2 làm giảm tổng hợp acid  arachidonic và làm giảm tổng hợp cả PG  và leucotrien Ngồi ra, tác dụng chống viêm của G.C  còn là kết quả của một loạt tác dụng ức  chế sản xuất kháng thể, ức chế khả năng  di chuyển và tập trung của bạch cầu   Tác dụng xuất hiện nhanh, khơng bền  vững. Sau khi ngừng thuốc, bệnh dễ tái  phát c) Tác dụng chống chống :  Một phần do tác dụng chống viêm,  chống dị ứng, đồng thời G.C làm tăng  trương lực thành mạch, ổn định tính  thấm và tác dụng chống độc chung.  G.C làm tăng cường co bóp cơ tim,  phòng trụy tim mạch khi chống a) Nguồn gốc và dược động học :  + Cơ quan chính tạo testosteron là tinh  hồn ( tế bào Leydig ) dưới tác dụng  kích thích tố tuyến n FSH + Cơ quan phụ là vỏ thận, buồng  trứng, rau thai + Hormon được hấp thu vào máu gây  tác dụng sinh học, chuyển hóa qua gan  rồi thải trừ qua nước tiểu b) Tác dụng :  + Làm phát triển tuyến tiền liệt, túi  tinh, cơ quan sinh dục nam + Đối lập với oestrogen + Kích thích mạnh sự tổng hợp  protein ( Tác dụng đồng hóa ),   phát  triển xương c) Chỉ định : + Bệnh thiểu năng sinh dục của nam giới + Ung thư vú, ung thư buồng trứng + Suy nhược, gày yếu d) Chế phẩm và liều : * Halotestin, Testoral, viên 5 mg, uống 2  viên/ngày kéo dài hàng tháng * Testosterol propionat : dung dịch dầu  ống 1 ml = 5 mg. Tiêm bắp 10 ­ 25  mg/ngày hoặc 50 mg/2 ­ 3 ngày * Testosterol acetat, tác dụng chậm, cấy trong cơ  một lần.  Viên 1 g/1 tháng * Methyl­17­testosteron viên 25 mg, uống hay  ngậm dưới lưỡi1 viên/lần, 2 lần/ngày * Mestoran : viên 25 mg, uống 2 viên/ngày x 3  tháng * Thuốc tổng hợp : rất ít có tác dụng hormon mà  TD chủ yếu là tăng chuyển hóa : tăng đồng hóa  protid, cơ thể phát triển, tăng cân (chế độ ăn cần  đầy đủ nhất là các acid amin      + Nerobon viên 5 mg, uống 2 ­ 4 viên/ngày x 15  ­ 20 ngày, trước bữa ăn 4.1.2. Oestrgen : hormon sinh dục nữ  : a) Nguồn gốc và dược động học :  được bài tiết từ buồng trứng dưới tác  dụng của kích thích tố tuyến n. Bài  tiết chủ yếu vào nửa đầu của thời kỳ  kinh nguyệt. Chuyển hóa ở gan, thải  trừ qua thận b) Tác dụng : * ở nữ giới :  + Làm dầy niêm mạc tử cung + Làm phát triển cơ quan sinh dục nữ và nữ tính + Liều cao ức chế FSH tiền n, làm trứng khơng  phát triển được và khơng bám được vào niêm mạc tử  cung * ở nam giới :  + Làm teo tinh hồn, làm ngừng cấu tạo tinh trùng.  Liều cao có tác dụng ức chế enzym phosphatase  kiềm có tác dụng điều trị bệnh ung thư tuyến tiền  liệt ở nam giới + Làm tăng đồng hóa protid, giữ nước, tăng chuyển  hóa Ca++, làm cơ thể phát triển c) Chỉ định : + Suy tuyến sinh dục ở phụ nữ + Bệnh nam hóa : mọc râu ở phụ nữ,  trứng cá + K tuyến tiền liệt + Vơ kinh : tạo vòng kinh nhân tạo bằng  cách phối hợp với progesteron vào ngày  thứ 1, 5, 9, 13 kể từ khi thấy kinh. Dùng  oestrogen 1 ­ 3 mg ngày thứ 19, 21, 23.  Tiêm progesteron 10 mg oestrogen progesteron d) Chế phẩm và liều : * Oestron ( Folliculin ) 1 mg = 10.000  UI * Oestradiol ống 1 mg dung dịch dầu  0,1 %. Tiêm bắp 1 ống/ngày.  Viên 20 mg, cấy trong cơ 1 tháng * Oestrogen tổng hợp : + Dietylstylboestrol ( Syntofollin ) viên  1 mg, ống 1 mg, uống hoặc tiêm bắp  0,5 ­ 1 mg/ngày 4.1.3. Progesteron : a) Nguồn gốc :  + Chủ yếu từ vật thể vàng trong nửa  chu kỳ sau của thời kỳ kinh nguyệt,  rau thai + Chuyển hóa qua gan, thải trừ qua  nước tiểu dưới dạng pregnandiol  ( định lượng phát hiện có thai ) b) Tác dụng :  + Làm niêm mạc tử cung dầy lên chuẩn bị  giữ trứng, làm giảm co bóp tử cung + Khi có thai, rau thai tiết nhiều progesteron c) Chỉ định : + Xảy thai liên tiếp, rối loạn nội tiết sau cắt  buồng trứng + Băng kinh, kinh nguyệt kéo dài d) Chế phẩm và liều : * Progesteron : dung dịch dầu 0,5 %, tiêm bắp  5 ­ 25 mg/ngày (ống tiêm 1 ml = 5 mg)  4.2. Các thuốc chống thụ thai : 4.2.1. Cơ chế chung của các thuốc  chống thụ thai : + Ngăn cản rụng trứng bằng cách duy  trì nồng độ oestrogen và progesteron,  gây ức chế ngược chiều tuyến yên,  làm giảm bài tiết FSH và LH, ngăn  cản sự phát triển của nang trứng và  buồng trứng, ngăn cản   rụng trứng + Ngăn cản làm tổ của phơi ở tử cung  bằng những thuốc có độc tính với phơi  thai, do đó phá bỏ sự làm tổ của phơi ở tử  cung. Thuốc gây xảy thai sớm + Làm thay đổi dịch nhày ở cổ tử cung,  tinh trùng khó hoạt động, đồng thời làm  niêm mạc tử cung khó phát triển, trứng  khơng làm tổ được Vì có tác dụng ở nhiều khâu nên viên phối  hợp có hiệu quả tránh thai cao 4.2.2. Các thuốc : a) Viên thuốc uống tránh thai phối hợp  Chúng có nhiều tên gọi  nhưng đều chứa một  oestrogen và một progesteron. Oestrogen thường là  mestranol hoặc ethinylestradiol. Còn progesteron có  thể là estron. Từ đó thuốc có ảnh hưởng chuyển  hóa khác nhau, tác dụng phụ cũng khác nhau ( chủ  yếu do oestrogen ) * Mycrogynon­30. Vỉ 21 viên, mỗi ngày uống 1  viên vào buổi chiều sau bữa ăn. Uống từ ngày thứ  5 đến ngày thứ 26 ( 3 tuần ) của chu kỳ kinh  nguyệt * Ovan­30 và Eugynon­30. Vỉ 21 viên b) Viên tránh thai chỉ có  progesteron : * Mibeoval * Milligynon Uống liên tục mỗi ngày 1 viên ... Cấy dưới da một viên 100 mg, cách nhau  1 ­ 2 tháng. ống tiêm 2 ml = 5 mg 2. Hormon giáp trạng và các thuốc  kháng giáp trạng  2.1. Chế phẩm hormon tuyến giáp : 2.1.1. Nguồn gốc : Các chế phẩm hormon tuyến giáp được lấy từ tuyến ... vào một hay nhiều khâu trong quá trình tổng hợp  thyroxin 2.2.3. Chế phẩm dùng điều trị Basedow ; a) Thuốc ức chế gắn iod vào tuyến :     + Tác dụng : ức chế quá trình tập trung và vận  chuyển iod  vào tuyến     + Kaliperclorat ( B ), viên 0,25, uống 2 viên/lần, 2 ... huyết tương gần 90 % gắn vào  albumin tạo thành kho dự trữ  hormon ). Khử hoạt tính ở gan, thải  trừ qua thận. Corticoid được phân  phối đều đến các tổ chức và gây tác  dụng sinh học 1.1.3. Tác dụng chính và cơ chế :

Ngày đăng: 20/01/2020, 22:23

Từ khóa liên quan

Mục lục

  • Hormon và các chế phẩm của hormon

  • 1. Chế phẩm hormon vỏ thượng thận 1.1. Loại chuyển hóa đường - glucocorticoid ( G.C ): 1.1.1. Nguồn gốc : + Được phân lập từ tuyến vỏ thượng thận : Cortisol, Hydrocortison ( của trâu, bò, lợn ). + Tổng hợp hoặc bán tổng hợp các corticoid là dẫn xuất của Cortison. + Tổng hợp từ acid mật, từ thực vật ( sarmentogenin của cây strophantus ).

  • 1.1.2. Dược động học : corticoid được hấp thu nhanh qua đường tiêu hoá hoặc đường tiêm. Sau 1 - 2 giờ đạt nồng độ tối đa trong máu ( trong huyết tương gần 90 % gắn vào albumin tạo thành kho dự trữ hormon ). Khử hoạt tính ở gan, thải trừ qua thận. Corticoid được phân phối đều đến các tổ chức và gây tác dụng sinh học.

  • 1.1.3. Tác dụng chính và cơ chế : * Tác dụng sinh lý : đọc phần sinh lý đã học. * Tác dụng điều trị : + Tác dụng : chống viêm, chống dị ứng và ức chế miễn dịch. Đây là 3 tác dụng chính được áp dụng trong điều trị. Tác dụng chỉ đạt được khi nồng độ Cortisol trong máu cao hơn nồng độ sinh lý. Vì vậy, trong trường hợp có thể nên dùng tại chỗ để tránh tác dụng toàn thân và nâng cao hiệu quả điều trị tối đa. + Cơ chế : rất phức tạp vì có nhiều tác dụng trên một tế bào đích và lại có nhiều tế bào đích.

  • a) Tác dụng chống dị ứng : Các phản ứng dị ứng xảy ra do sự gắn của các IgE hoạt hóa trên các receptor đặc hiệu ở tế bào mast dưới tác dụng của dị nguyên. Sự gắn đó hoạt hóa phospholipase C. Chất này tách phosphatidyl inositol diphosphat thành diacylglycerol và inositoltriphosphat, 2 chất này đóng vai trò "chất truyền tin thứ hai" làm các hạt bào tương ở tế bào giải phóng các chất trung gian hóa học ( TGHH ) của phản ứng dị ứng : histamin, serotonin, leucotrien... G.C đã phong tỏa sự giải phóng các chất TGHH của phản ứng dị ứng bằng cách ức chế phospholipase C.

  • PowerPoint Presentation

  • b) Tác dụng chống viêm : Tất cả các phản ứng miễn dịch và dị ứng đều kèm theo phản ứng viêm vì làm tăng sản xuất chất TGHH giãn mạch và tăng tính thấm thành mạch, đặc biệt là prostaglandin ( PG ) E2 và leucotrien B từ acid arachidonic.

  • Slide 8

  • G.C thông qua lipocortin ức chế phospholipase A2 làm giảm tổng hợp acid arachidonic và làm giảm tổng hợp cả PG và leucotrien. Ngoài ra, tác dụng chống viêm của G.C còn là kết quả của một loạt tác dụng ức chế sản xuất kháng thể, ức chế khả năng di chuyển và tập trung của bạch cầu... Tác dụng xuất hiện nhanh, không bền vững. Sau khi ngừng thuốc, bệnh dễ tái phát.

  • c) Tác dụng chống choáng : Một phần do tác dụng chống viêm, chống dị ứng, đồng thời G.C làm tăng trương lực thành mạch, ổn định tính thấm và tác dụng chống độc chung. G.C làm tăng cường co bóp cơ tim, phòng trụy tim mạch khi choáng.

  • 1.1.4. Tác dụng không mong muốn : a) Trên chuyển hóa glucid : G.C có tác dụng làm tăng đường huyết : + Thúc đẩy tạo glucose từ protid. + Cản trở quá trình oxy hóa glucose. + Tăng cường dự trữ glycogen ở gan và cơ đồng thời kích thích nhu mô gan tạo glucose. Do đó làm tăng đường huyết, gây ra những cơn bột phát trên cơ địa của những người đái tháo đường thể tiềm tàng.

  • b) Trên chuyển hóa protid : G.C làm tăng dị hóa, cơ thể mất nhiều protid ( ức chế tổng hợp protid và tăng phá hủy protid trong cơ thể thành glucose). Dùng dài ngày làm teo cơ, tăng chuyển hóa calci, tăng thải calci gây ra xốp xương, mềm xương, làm vết thương khó liền sẹo. Kết quả : sút cân, gầy, xương dễ bị gẫy.

  • c) Trên chuyển hóa lipid : G.C ức chế tổng hợp acid béo, tăng vận chuyển lipid, làm rối loạn phân bố mỡ gây ra béo phì (hội chứng Cushing) d) Trên chuyển hóa nước, điện giải : liều cao G.C làm tăng giữ Na+, tăng thải K+, thể tích máu tăng và tăng huyết áp. Gây mệt mỏi do mất K+ nếu dùng dài ngày.

  • e) Trên các cơ quan, tổ chức : + Trên TKTƯ : gây kích thích khó ngủ. + Trên dạ dày ruột : làm tăng tiết dịch vị, acid và pepsin, gây loét dạ dày. Gây ức chế mucus ( tế bào bảo vệ niêm mạc dạ dày ) gây thủng. + Làm chậm liền sẹo vết thương do ức chế cấu tạo nguyên bào sợi, ức chế sự tạo tổ chức hạt.

  • 1.1.5. Chỉ định : + Suy thượng thận cấp và mạn tính ( bệnh Addison ). + Thiếu Corticoid bẩm sinh : - Liều : thể mãn tính Cortison 25 mg và DOCA 2 - 5 mg hoặc Cortison 25 mg và Aldosteron 0,1 - 0,2 mg. Thể cấp tính : liều cao gấp 10 lần. + Các bệnh mà cơ chế bệnh sinh là phản ứng miễn dịch, phản ứng viêm, phản ứng dị ứng :

  • - Thấp khớp cấp, thấp tim. - Thấp khớp mãn, viêm khớp dạng thấp. - Viêm đa cơ, lupud ban đỏ, viêm nút quanh động mạch. - Viêm mũi họng, dị ứng ngoài da, viêm da, eczema. - Dị ứng nội tạng, shock phản vệ, hen phế quản.

  • 1.1.6. Chống chỉ định : + Loét dạ dày, tá tràng. Tăng huyết áp,đái tháo đường, lao tiến triển. 1.1.7. Nguyên tắc sử dụng G.C : + Khi dùng G.C phải ăn nhạt nhất là corticoid thiên nhiên ( Cortisol, Hydrocortison ). + Cho một lần duy nhất vào 8 giờ sáng. + Sau một đợt điều trị ( 1 tháng ), dùng ACTH 50 mg tiêm bắp 2 ngày liền để thúc đẩy tuyến thượng thận tăng tiết hormon.

  • 1.1.8. Phân loại các dẫn xuất của Cortison : * Mọi Corticoid đang dùng trong điều trị đều là dẫn xuất của Cortisol ( hormon thiên nhiên ) hay Hydrocortison. - Liều tấn công : 200 - 300 mg/ngày. - Liều duy trì : 50 mg/ngày. * Loại tổng hợp : tương tự corticoid tự nhiên, tác dụng mạnh hơn, ít tác dụng phụ. + Prednisolon hay Hydrocortancyl. Viên 5 mg. Uống 20 - 30 mg/ngày ( liều trung bình ) tới 60 - 80 mg.

  • + Prednison hay Cortancil. Viên 5 mg. Uống 20 - 30 mg/ngày ( liều trung bình ). + Depersolon, ống 30 mg/2 ml. Tiêm bắp thịt. + Methylprednisolon, tác dụng 5 lần mạnh hơn Hydrocortison. Rất tốt, rất có hiệu lực theo đường uống. Cách ngày uống một lần. + Triamcinolon : là corticoid dùng ngoài da tốt nhất. Thuốc mỡ 1 %

  • hoặc kết hợp với kháng sinh : Neomycin - Synalar 0,025 % Corticoid + 0,5 % Neomycin, mỡ nhũ tương điều trị nhiễm trùng dị ứng. + Dexamethason ( Decadron ) 5 - 6 lần mạnh hơn Cortancil. Viên 0,5 mg, mỡ 1 %, dung dịch tiêm 1 ml = 4 mg. + K-cort ống 40 - 80 mg. Tác dụng kéo dài 2 - 3 tháng.

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan