Đánh giá kết quả điều trị phẫu thuật kết hợp hóa chất trong ung thư vú có bộ ba thụ thể ER, PR và HER2 âm tính (TT

48 15 0
  • Loading ...
Loading...
1/48 trang

Thông tin tài liệu

Ngày đăng: 06/09/2017, 18:57

ĐẶT VẤN ĐỀ Ung thư vú là bệnh ung thư phổ biển nhất ở phụ nữ nhiều nước trên thế giới và là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trong số các nguyên nhân gây tử vong do ung thư ở nữ. Năm 2012 (GLOBOCAN) trên toàn thế giới có 1.670.000 ca mới mắc và 521.907 ca chết vì ung thư vú. Tại Mỹ năm 2012, khoảng 408.200 ca mới mắc và 92.000 ca chết vì ung thư vú. Ở Việt Nam, theo số liệu của chương trình mục tiêu phòng chống ung thư năm 2010, có 12.533 trường hợp mới mắc UTV với tỷ lệ mắc chuẩn theo tuổi là 29,9/100.000 dân. Trong ung thư vú, loại có bộ ba thụ thể âm tính chiếm khoảng 15% các trường hợp ung thư vú. Thuật ngữ ung thư vú có bộ ba thụ thể âm tính được định nghĩa như một thể sinh học ung thư vú do thiếu sự biểu hiện của thụ thể nội tiết ER và PR cũng như không có sự bộc lộ quá mức của thụ thể yếu tố phát triển biểu bì 2 (Her 2) trên bề mặt tế bào. Ung thư vú có bộ ba âm tính có khoảng 75% là ung thư dạng đáy (basal – like carcinoma). Ngược lại, có khoảng 75% ung thư dạng đáy là ung thư vú có bộ ba thụ thể âm tính. Ung thư dạng đáy với đặc tính xâm lấn và tiên lượng sống thêm kém, thường có độ mô học cao và biệt hoá kém khi khảo sát về hình thái học của tế bào. Về đặc điểm lâm sàng, ung thư vú có bộ ba thụ thể âm tính thường xuất hiện ở phụ nữ trẻ tuổi, thời kỳ tiền mãn kinh, liên quan với kích thước u lớn, giai đoạn lâm sàng muộn, tình trạng di căn xa, độ mô học cao. Điều trị ung thư vú có bộ ba âm tính, ngoài phẫu thuật, đây là loại ung thư có đáp ứng hoá trị tốt vì vậy có thể điều trị hóa chất ngay cả giai đoạn sớm T1N0. Các thuốc cho tỷ lệ đáp ứng cao là anthracycline và taxane, đây là các thuốc điều trị chuẩn cho các phác đồ tân bổ trợ và bổ trợ, cho đáp ứng lâm sàng và bệnh học tốt. Tuy nhiên đây vẫn là loại ung thư vú có tiên lượng xấu, với thời gian sống thêm không bệnh và thời gian sống thêm toàn bộ kém hơn các nhóm ung thư vú khác. Trên thế giới có nhiều nghiên cứu về thể bệnh này, nhưng tại Việt Nam các nghiên cứu về UTV có bộ ba âm tính còn rất hạn chế về tất cả các mặt như lâm sàng, phương pháp điều trị cũng như đánh giá kết quả điều trị và tiên lượng. Vì vậy, chúng tôi chọn đề tài này với mục tiêu: Mục tiêu nghiên cứu 1. Nhận xét đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng ung thư vú có bộ ba thụ thể ER, PR và Her 2 âm tính. 2. Đánh giá kết quả điều trị phẫu thuật kết hợp hoá chất bổ trợ trong ung thư vú có bộ ba thụ thể ER, PR, HER âm tính và tiên lượng của bệnh 1 ĐẶT VẤN ĐỀ Ung thư bệnh ung thư phổ biển phụ nữ nhiều nước giới nguyên nhân gây tử vong hàng đầu số nguyên nhân gây tử vong ung thư nữ Năm 2012 (GLOBOCAN) toàn giới 1.670.000 ca mắc 521.907 ca chết ung thư Tại Mỹ năm 2012, khoảng 408.200 ca mắc 92.000 ca chết ung thư Ở Việt Nam, theo số liệu chương trình mục tiêu phòng chống ung thư năm 2010, 12.533 trường hợp mắc UTV với tỷ lệ mắc chuẩn theo tuổi 29,9/100.000 dân Trong ung thư vú, loại ba thụ thể âm tính chiếm khoảng 15% trường hợp ung thư Thuật ngữ ung thư ba thụ thể âm tính định nghĩa thể sinh học ung thư thiếu biểu thụ thể nội tiết ER PR bộc lộ mức thụ thể yếu tố phát triển biểu bì (Her 2) bề mặt tế bào Ung thư ba âm tính khoảng 75% ung thư dạng đáy (basal – like carcinoma) Ngược lại, khoảng 75% ung thư dạng đáy ung thư ba thụ thể âm tính Ung thư dạng đáy với đặc tính xâm lấn tiên lượng sống thêm kém, thường độ mô học cao biệt hoá khảo sát hình thái học tế bào Về đặc điểm lâm sàng, ung thư ba thụ thể âm tính thường xuất phụ nữ trẻ tuổi, thời kỳ tiền mãn kinh, liên quan với kích thước u lớn, giai đoạn lâm sàng muộn, tình trạng di xa, độ mô học cao Điều trị ung thư ba âm tính, phẫu thuật, loại ung thư đáp ứng hoá trị tốt điều trị hóa chất giai đoạn sớm T1N0 Các thuốc cho tỷ lệ đáp ứng cao anthracycline taxane, thuốc điều trị chuẩn cho phác đồ tân bổ trợ bổ trợ, cho đáp ứng lâm sàng bệnh học tốt Tuy nhiên loại ung thư tiên lượng xấu, với thời gian sống thêm không bệnh thời gian sống thêm toàn nhóm ung thư khác Trên giới nhiều nghiên cứu thể bệnh này, Việt Nam nghiên cứu UTV ba âm tính hạn chế tất mặt lâm sàng, phương pháp điều trị đánh giá kết điều trị tiên lượng Vì vậy, chọn đề tài với mục tiêu: Mục tiêu nghiên cứu Nhận xét đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng ung thư ba thụ thể ER, PR Her âm tính Đánh giá kết điều trị phẫu thuật kết hợp hoá chất bổ trợ ung thư ba thụ thể ER, PR, HER âm tính tiên lượng bệnh Ý nghĩa thực tiễn đóng góp luận án Đây nghiên cứu nước áp dụng phác đồ chuẩn phẫu thuật kết hợp hóa chất bổ trợ điều trị ung thư ba thụ thể âm tính, nghiên cứu áp dụng cho tất trường hợp xác định ung thư ba thụ thể âm tính ung thư giai đoạn sớm T1N0 Nghiên cứu mô tả toàn diện đặc điểm bệnh học, tiên lượng kết điều trị Nghiên cứu đạt kết khích lệ: tỷ lệ sống thêm toàn tích lũy 3, năm 91,3%; 87,6% 82,0%, tỷ lệ sống thêm không bệnh tích lũy 3, năm 85,9%; 79,0% 72,7% Phân tích đơn biến xác định yếu tố liên quan đến sống thêm không bệnh sống thêm toàn Phân tích đa biến xác định yếu tố tiên lượng độc lập sống thêm không bệnh sống thêm toàn Nghiên cứu tiến hành sở điều trị ung thư uy tín Ngành Số liệu thu thập xử lý thuật toán hợp lý Do vậy, đề tài mang tính khoa học, mang tính ý nghĩa thực tiễn quan trọng điều trị ung thư Cấu trúc luận án Luận án dài 130 trang, gồm phần: Đặt vấn đề (2 trang), Chương 1: Tổng quan (37 trang), Chương 2: Đối tượng phương pháp nghiên cứu (16 trang); Chương 3: Kết nghiên cứu (35 trang); Chương 4: Bàn luận (37 trang); Kết luận (2 trang); Kiến nghị (1 trang) Trong luận án 56 bảng, 20 biểu đồ Tài liệu tham khảo 178 tài liệu (8 tài liệu tiếng Việt 170 tài liệu tiếng Anh) Phần phụ lục bao gồm danh sách bệnh nhân, bệnh án nghiên cứu, hồ sơ bệnh nhân phụ lục số hình ảnh Chương TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 sở lợi ích điều trị ung thư ba thụ thể âm tínhung thư tiên lượng xấu so với loại ung thư khác, phương pháp điều trị ban đầu phẫu thuật triệt căn, hóa trị phương pháp điều trị toàn thân hiệu Các tác giả Sorlie & cs (2001), Nielson & cs (2004), Carey & cs (2006), Morris & cs (2007), Liedtke & cs (2008), Dent & cs (2007), Kennecke & cs (2010) đúc kết đặc điểm phân tử ung thư ba âm tính là: độ mô học cao, số gián phân cao, biệt hóa nên nhạy cảm với hóa trị Lợi ích đạt từ thử nghiệm bao gồm đúc kết sau: - Tỷ lệ đáp ứng cao điều trị tân bổ trợ với anthracyclin taxane - Phối hợp anthracycline taxane tăng kết điều trị - Kết hợp hóa trị với phẫu thuật làm tăng kết điều trị - Các thử nghiệm thuốc chưa cho thấy lợi ích rõ ràng Trong nghiên cứu Liedtke & cs (2008), Dent & cs (2007), Hayes cs 2007, Isakoff & cs (2010) thử nghiệm MA 5, GEICAM 9805, BCIRG 001, CALGB-40.603, làm tảng cho việc áp dụng phác đồ phẫu thuật kết hợp hóa chất điều trị ung thư ba thụ thể âm tính 1.2 Các nghiên cứu nước ung thư ba thụ thể âm tính Nghiên cứu Nguyễn Việt Dũng cs ( 2011) bước đầu xác định yêu tố tiên lượng ung thư ba thụ thể âm tính Nghiên cứu Phùng Thị Huyền cs ( 2011) bước đầu xác định số đặc điểm lâm sàng cận lâm sàng ung thư ba thụ thể âm tính Nghiên cứu Hồng Thăng cs (2012) đánh giá hiệu hóa chất bổ trợ ung thư ba âm tính so với không hóa trị ghi nhận bước đầu thời gian sống thêm Nghiên cứu Nguyễn Văn Chủ cs (2016) xác định đặc điểm phân tử ung thư ba âm tính hóa mô miễn dịch Chương ĐỐI TƯỢNG PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 2.1 Đối tượng nghiên cứu Các bệnh nhân chẩn đoán ung thư điều trị phẫu thuật kết hợp hóa chất khoa Ung bướu - Bệnh viện Trung ương Huế từ tháng 03/2009 đến hết tháng 03/ 2016 Tiêu chuẩn chọn bệnh nhân ▪ UT GĐ lâm sàng I, II, III theo phân loại AJCC 2010 ▪ MBH UT biểu mô xâm lấn, thể MBH theo phân loại WHO 2003 ▪ Được phẫu thuật kết hợp hóa trị xếp độ mô học theo Scarff-Bloom-Richardson với UT biểu mô thể ống xâm lấn ▪ kết nhuộm HMMD: ER, PR Her2/neu âm tính Tiêu chuẩn loại trừ ▪ Hồ sơ không đầy đủ ▪ UT biểu mô chỗ ▪ Các UT trước tái phát di thời gian NC ▪ Di xa thời điểm chẩn đoán ▪ Không hoàn thành phác đồ điều trị PT kết hợp sáu tám đợt hóa trị ▪ BN thai ung thư thể viêm ▪ Mất thông tin sau điều trị 2.2 Phương pháp nghiên cứu * Thiết kế nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả, can thiệp lâm sàng không đối chứng * Thời gian địa điểm nghiên cứu: Nghiên cứu thực từ tháng 03/2009 đến tháng 03/ 2016, Bệnh viện Trung ương Huế * Cỡ mẫu cho nghiên cứu mô tả: Được xác định theo công thức: Z2(1- α/2) p (1-p) d= d2 Trong n cỡ mẫu Z hệ số tin cậy thu từ bảng Z ứng với giá trị α chọn (thường chọn Z 95% tương ứng với Z(1- α/2) = 1,96 α = 0,05), α mức ý nghĩa thống kê, p hiệu giả định, d sai số ước lượng cho biến thiên kết nghiên cứu không lớn (d= 0,1) Chúng chọn p= 0,64 tương tương tỷ lệ sống thêm toàn năm (64%) ung thư ba âm tính theo nghiên cứu Liedkle cs (2008) Chúng tính toán cỡ mẫu n = 88 2.3 Các tiêu chuẩn nghiên cứu 2.3.1 Nghiên cứu đặc điểm chung - Phân bố ung thư theo tuổi - Một số yếu tố nguy 2.3.2 Nghiên cứu đặc điểm bệnh học 2.3.2.1 Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng cận lâm sàng trước phẫu thuật - Vị trí u, kích thước u - Tính chất khối u, tình trạng xâm lấn u - Tình trạng hạch vùng (nách, thượng đòn) - Tính chất hạch - Các xét nghiệm tế bào học, nhũ ảnh Khối u hạch đánh dấu giải phẩu xét nghiệm giải phẩu bệnh ❖ Giai đoạn ung thư ▪ Phân loại TNM- AJCC 2010 ▪ Xếp loại giai đoạn theo AJCC 2010 ▪ Các BN điều trị trước xếp lại giai đoạn theo AJCC 2010 ❖ Chẩn đoán giai đoạn lâm sàng dựa đánh giá trước, mổ ❖ Đối chiếu với chẩn đoán giải phẫu bệnh (pTNM) để chẩn đoán giai đoạn bệnh Giải phẫu bệnh: Kết giải phẫu bệnh thực Khoa Giải phẫu bệnh lý Bệnh viện TW Huế BN điều trị từ 2009 đến cuối 2010 XN hóa mô miễn dịch Khoa Giải phẫu bệnh- Bệnh viện K Xác định loại mô học đối tượng NC: Phân loại mô học dựa vào phân loại WHO 2003 gồm 20 loại Xác định độ mô học: áp dụng cho ung thư­ biểu mô ống xâm nhập Độ mô học tính sau: Độ I: Biệt hoá rõ: 3-5 điểm Độ II: Biệt hoá vừa: 6-7 điểm Độ III: Biệt hoá kém: 8-9 điểm Xác định ba ER, PR, HER2 (-) Trên hóa mô miễn dịch 2.3.3 Quy trình điều trị: phẫu thuật kết hợp hóa chất: PT cắt triệt để cải biên bảo tồn kết hợp với phác đồ hóa chất: Anthracyclin (FAC, AC, FEC) Chu kỳ tuần, chu kỳ (CK) Anthracyclin +Taxane: + TA: CK, tuần + AC-T: CK AC tuần, CK Paclitaxel, tuần ĐT bổ trợ sau PT - tuần Các trường hợp ung thư giai đoạn IIIC điều trị hóa chất trước phẫu thuật, sau đánh giá phẫu thuật triệt Xạ trị phối hợp cho trường hợp hạch nách dương tính khối u 5cm trở lên 2.3.4 Đánh giá kết điều trị PT kết hợp hóa chất bổ trợ: Đáp ứng điều trị, biến chứng, độc tính: - Các biến chứng sau PT - Đánh giá độc tính: theo tiêu chuẩn đánh giá WHO ( 2000) bao gồm độc tính hệ tạo huyết, độc tính hệ tạo huyết, độc tính hệ tiêu hóa Tái phát: - Tỷ lệ tái phát - Thời gian xuất tái phát Di xa: - Tỷ lệ DC xa - Vị trí DC xa - Thời gian xuất DC xa Đánh giá sống thêm - Thời gian sống thêm không bệnh - Thời gian sống thêm toàn Đánh giá tiên lượng ung thư ba âm tính: + Tuổi + Xạ trị bổ trợ + Tình trạng mãn kinh + Độ mô học + Kích thước u + Giai đoạn ung thư + Di hạch + Di xa + Phác đồ hóa trị Xác định yếu tố tiên lượng độc lập phân tích đa biến 2.4 Xử lý số liệu Thu thập, mã hoá, quản lý, phân tích số liệu phần mềm SPSS 16.0 Các thuật toán sử dụng: Tần suất, tỷ lệ, số trung bình, so sánh hai số trung bình, so sánh số liệu tính cặp; sử dụng kiểm định tương quan χ2 Thời gian ST tính theo phương pháp Kaplan- Meier, sử dụng kiểm định Log rank Sử dụng phương trình hồi quy Cox phân tích đa biến để xác định yếu tố tiên lượng độc lập Chương KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 3.1 Các đặc điểm lâm sàng cận lâm sàng 3.1.1 Tuổi - Tuổi mắc bệnh từ 24 đến 76 tuổi - Tuổi mắc trung bình 48,18 (SD = 0,97) - Tuổi trẻ, 64,1% ≤ 50 tuổi Tỷ lệ % 50 42.1 40 30 22.8 20.2 20 10 10.5 2.6 1.8 20-30 31-40 41-50 51-60 61-70 71-80 Biểu đồ 3.1 Phân bố bệnh nhân theo tuổi 3.1.2 Các đặc điểm lâm sàng cận lâm sàng Đặc điểm Số BN % Các yếu tố nguy Gia đình ung thư kinh sớm Mãn kinh muộn Không 11 7,9 9,6 4,4 6,1 Lý nhập viện U Khác 106 93,0 7,0 Tình trạng mãn kinh Còn kinh Mãn kinh 70 44 61,4 38,6 Tế bào học (+) (-) Nghi ngờ 97 12 85,1 4,4 10,5 Mammography (+) (-) 44/87 43/87 50,6 49,4 Sinh thiết lõi (+) (-) 23/25 2/25 92,0 8,0 3.1.3 Các triệu chứng lâm sàng Bảng 3.6 Các triệu chứng lâm sàng Triệu chứng lâm sàng Số BN 1/4 15 1/4 1/4 51 Vị trí u 1/4 38 Trung tâm 25 Toàn U đặc, cứng 114 U đơn độc 108 Trên khối U giới hạn rõ 65 U giới hạn không rõ 49 Đặc điểm u, hạch Sần da cam Loét da Đau 14 Hạch nách LS 55 Hạch thượng đòn Tỷ lệ % 13,1 7,9 44,7 33,3 21,9 5,3 100 94,7 5,3 57 43 2,6 2,6 12,3 48,2 3,5 Nhận xét: - Các khối u chủ yếu vị trí 1/4 - Phần lớn khối u đơn độc, giới hạn rõ Nhưng đến 43% khối u bờ nhám, ranh giới với mô không rõ 3.1.4 Thể mô bệnh học Bảng 3.9 Thể mô bệnh học Thể mô bệnh học Số BN Tỷ lệ % UT biểu mô ống xâm nhập 94 82,5 UT biểu mô tủy 0,9 UT biểu mô tiểu thùy xâm nhập 5,3 UT biểu mô nhầy 2,6 UT biểu mô nhú 1,8 UT biểu mô dị sản 3,5 UT biểu mô khác 3,5 Tổng cộng 114 100 Nhận xét: Ung thư biểu mô thể ống xâm nhập chiếm chủ yếu 3.1.5 Độ mô học Bảng 3.10 Độ mô học Độ mô học Số BN Tỷ lệ % Độ I 5,4 Độ II 45 48,9 Độ III 42 45,7 Tổng cộng 92 100 Nhận xét: Chủ yếu ung thư độ mô học cao 3.1.6 Các loại hình phẫu thuật Bảng 3.11 Các loại hình phẫu thuật Các loại hình phẫu thuật Số bệnh nhân Phẫu thuật bảo tồn Cắt triệt để cải biên 110 Tổng số 114 Tỷ lệ % 3,5 96,5 100 Nhận xét: Các trường hợp phẫu thuật bảo tồn áp dụng cho khối u kích thước 2cm 10 3.1.7 Giai đoạn ung thư sau phẫu thuật Bảng 3.12 Giai đoạn ung thư sau phẫu thuật Giai đoạn ung thư n Tỷ lệ % I 5,3 IIA 48 42,1 IIB 30 26,3 IIIA 16 14,0 IIIB 10 8,8 IIIC 3,5 Tổng cộng 114 100 Nhận xét: BN giai đoạn IIIC xâm lấn hạch thượng đòn ( N3) 3.1.8 Phác đồ hóa trị Bảng 3.17 Phác đồ hóa trị Phác đồ hóa trị Số bệnh nhân Tỷ lệ % Anthracyclin đơn 25 21,9 Taxane kết hợp Anthracyclin 89 78,1 Tổng số 114 100 Nhận xét: - Phác đồ điều trị chủ yếu phác đồ phối hợp Taxane Anthracycline - Phác đồ điều trị Taxane sau Anthracyclin áp dụng sau năm 2013 - Điều trị bổ trợ sau phẫu thuật cho 96,5% BN, trường hợp ung thư tiến triển vùng (xâm lấn hạch thượng đòn, chưa di xa) điều trị bổ trợ trước phẫu thuật nhằm tăng khả cắt bỏ triệt 3.1.9 Xạ trị bổ trợ Bảng 3.18 Xạ trị bổ trợ Xạ trị bổ trợ Số bệnh nhân Tỷ lệ % xạ trị 69 62,3 Không xạ trị 45 37,7 Tổng cộng 114 100 Nhận xét: Các BN định xạ trị xạ trị bổ trợ sau hóa trị, định xạ trị cho BN khối u T3, khối u T2 di hạch nách trường hợp phẫu thuật bảo tồn 10 - Major protocal was combination of Taxane and Anthracycline - Sequencing protocol Anthracyclin followed by Taxane sau has been applied after 2013 - Adjuvant treatment after surgery was used for 96.5% Pts, cases of loco-regional progression (supraclavicle extension, without distant metastasis) was treated by neo-adjuvant chemotherapy in order to increase possibility of radical mastectomy 3.1.9 Adjuvant radiotherapy Adjuvant radiotherapy No of Pts Rate % With Adjuvant radiotherapy 69 62.3 Without Adjuvant radiotherapy 45 37.7 Total 114 100 Radiotherapy - indicated - Pts received adjuvant radiotherapy after chemotherapy, radiotherapy indications were for Pts with T3, or T2 with axillary LN metastasis and cases were operated conservatively 3.2 Outcomes 3.2.1 Surgery complications Surgery complications No of Pts Rate % No complication 59 51.7 Swelling at operative site (axilla, breast) 22 19.3 Pain at operative site (arm, cheast wall) 11 9.6 Movement restriction 4.4 Lymphedema 1.8 > complications 15 13.2 Total 114 100 Mostly were mild complications, caused no affect to adjuvant treatments 3.2.2 Chemotherapy toxicities 3.2.2.1 Hematological Toxicities All patients finished chemotherapy processes; There was no cardiovascular toxicity 11 Number of Patients (%) Toxicity grade Grade Grade I Grade II Total Grade Grade (100%) III IV Leukopenia 56 (49.1) 31 (27.2) 21 (18.4) (3.5) (1.7) 114 Neutropenia 58 (50.9) 25 (21.9) 18 (15.8) (4.4) (7.0) 114 43 (37.7) 51 (44.7) 19 (16.7) (0.9) (0) 114 (0) 114 Anemia Thrombocytopenia 95 (83.3) (7.9) (4.4) (4.4) There was no severe toxicity to hematology affecting to chemotherapy processes 3.2.2.2 Liver and renal fuction disorders No of Pts ( %) Disorder grade Grade Grade I Grade II Total Grade Grade (100%) III IV SGOT 79 (69.3) 22 (19.3) 11 (9.6) (0.9) (0.9) 114 SGPT 79 (69.3) 22 (19.3) 11 (9.6) (0.9) 1(0.9) 114 106 (93.0) (5.3) (1.7) (0) (0) 114 Creatinin 106 (93.0) (5.3) (1.7) (0) (0) 114 Ure There was no severe disorders affecting to chemotherapy processes 3.2.2.3 Toxicities to dermatology, mucous membrance, digestive tracts No of Pts (%) Grade Grade Grade I Grade II Total Grade Grade (100%) III IV Dermatology 99 (86.8) 15 (13.2) (0) (0) (0) 114 Oral mucosa 83 (72.8) 19 (16.7) (7.0) (3.5) (0) 114 81(71.1) 12(10.5) 1(0.9) 0(0) 114 Vomitting 20 17.5) There was no severe toxicity affecting to chemotherapy processes 12 3.2.3 Loco-regional recurrence after treatment Recurrent No of Pts Rate % Yes 7.9 No 105 92.1 Total 114 100 Earliest time of loco-regional recurrence was 11months, latest was 48 months 3.2.4 Distant metastasis after treatment Distant metastasis No of Pts Rate % Yes 32 28.1 No 82 71.9 Total 114 100 Distant metastasis rate was high in our study Site of metastasis Frequency Metastasis/Total No of Pts (%) Lung 18 15.8 Bone 2.6 Brain 10 8.8 Liver 10 8.8 Total 41/32 pts Mostly were solid metastasis, especially was lung, then brain and liver 3.2.5 Survival after treatment 3.2.5.1 Overall survival Table 3.26 years, years and years overall survival Time Overall survival years years years Cumulative survival rate 91.3 87.6 82.0 Average survival 68.1 months (SE= 3.35) Average following up time 36.85 ± 2.28 months (7 - 89) 13 3.2.5.2 Survival by relating factors which are significant in univariate analysis Survival by tumor size (p
- Xem thêm -

Xem thêm: Đánh giá kết quả điều trị phẫu thuật kết hợp hóa chất trong ung thư vú có bộ ba thụ thể ER, PR và HER2 âm tính (TT, Đánh giá kết quả điều trị phẫu thuật kết hợp hóa chất trong ung thư vú có bộ ba thụ thể ER, PR và HER2 âm tính (TT, Đánh giá kết quả điều trị phẫu thuật kết hợp hóa chất trong ung thư vú có bộ ba thụ thể ER, PR và HER2 âm tính (TT

Gợi ý tài liệu liên quan cho bạn

Từ khóa liên quan

Nhận lời giải ngay chưa đến 10 phút Đăng bài tập ngay
Nạp tiền Tải lên
Đăng ký
Đăng nhập