Ôn tập di truyền người Câu 1: Bệnh mù màu gen lặn nằm đoạn không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X gây nên Nói bệnh mù màu bệnh thường gặp đàn ông vì: A Đàn bà bị bệnh B Đàn ông cần mang gen lặn biểu bệnh, đàn bà biểu bệnh mang hai gen gây bệnh C Đàn ông cần mang gen lặn biểu bệnh, đàn bà biểu bệnh mang gen gây bệnh D Đàn bà không bị bệnh Câu 2: Ở người, chứng bệnh sau liên quan với đột biến gen lặn nhiễm sắc thể thường ? A Bạch cầu ác tính B Sứt môi, thừa ngón, chết yểu C Ngón trỏ dài ngón giữa, tai thấp, hàm bé D Bạch tạng Câu 3: Hội chứng Etuôt có nguyên nhân là: A Đột biến số lượng nhiễm sắc thể số 21 B Đột biến số lượng nhiễm sắc thể giới tính C Đột biến thể tam nhiễm nhiễm sắc thể số 18 D Đột biến thể tam bội nhiễm sắc thể số 18 Câu 4: Liệu pháp gen ? A Chữa trị bệnh di truyền cách thay kiểu gen B Chữa trị bệnh di truyền cách thay gen C Chữa trị bệnh di truyền cách đưa bổ sung gen lành vào thể người bệnh thay gen bệnh gen lành D Chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi gen Câu 5: Ở người, rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể 21 lần phân bào hai hai cực tế bào sinh tinh tạo ra: A tinh trùng bình thường B tinh trùng bình thường tinh trùng thừa nhiếm sắc thể 21 C tinh trùng thiếu nhiếm sắc thể 21 tinh trùng bình thường D tinh trùng bình thường, tinh trùng thừa nhiếm sắc thể 21, tinh trùng thiếu nhiếm sắc thể 21 Câu 6: Một cặp vợ chồng sinh đứa mắc hội chứng Đao, nguyên nhân trường hợp thường do: I rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể 21 xảy tế bào sinh trứng người mẹ làm xuất trứng bất thường mang 24 nhiễm sắc thể với nhiễm sắc thể 21, tinh trùng bố bình thường II rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể 21 xảy tế bào sinh tinh bố làm xuất tinh trùng bất thường mang 24 nhiễm sắc thể với nhiễm sắc thể 21, trứng mẹ bình thường III hợp tử bình thường rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể 21 xảy lần phân bào trình phát triển phôi Đáp án là: A I III B II III C II D I II Câu 7: Hội chứng Đao có đặc điểm: I.Đầu nhỏ, cổ ngắn, mắt xếch II Trán cao, tay chân dài -1- Nguyễn Thảo Duyên sưu tầm III Mắc bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hình lưỡi liềm IV Cơ quan sinh dục không phát triển V Chậm phát triển trí tuệ VI Chết sớm Phương án là: A I, II, V B I, IV, V C I, IV, V, VI D I, III, IV, V, VI Câu 8: Ở người, rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể 18 lần phân bào I tế bào sinh tinh tạo ra: A Tinh trùng nhiễm sắc thể 18 (chỉ có 22 nhiễm sắc thể nhiễm sắc thể 18) B tinh trùng bình thường (23 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể 18) tinh trùng thừa nhiễm sắc thể 18 (24 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể 18) C tinh trùng thiếu nhiễm sắc thể 18 (22 nhiễm sắc thể, thiếu nhiễm sắc thể 18) tinh trùng thừa nhiễm sắc thể 18 (24 nhiễm sắc thể, thừa nhiễm sắc thể 18) D tinh trùng bất thường, thừa nhiễm sắc thể 18 (24 nhiễm sắc thể, thừa nhiễm sắc thể 18) Câu 9: Phả hệ mô tả hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau, bệnh gen quy định Biết người mẹ cô gái hệ thứ (III) không mang gen bệnh Xác suất để người cặp vợ chồng hệ thứ (III) bị hai bệnh nói là: A B 16 C 32 D 36 Câu 10: Liệu pháp gen việc: A Chữa trị bệnh di truyền phương pháp tư vấn B Chữa bệnh cách khắc phục sai hỏng di truyền C Chuyển gen từ loài sinh vật sang loài sinh vật khác D Tạo tế bào có nguồn gen khác xa Câu 11: Xét trường hợp sau đây: (1) Mẹ có trứng nên trứng không chọn lọc (2) Trứng mẹ hình thành từ mẹ sinh (3) phụ nữ lớn tuổi dễ bị rối loạn phân li NST trình phân bào -2- Nguyễn Thảo Duyên sưu tầm (4) Phụ nữ lớn tuổi dễ phát sinh đột biến gen Người mẹ lớn tuổi dễ sinh bị hội chứng đao có trường hợp nói gây ra? A B C D Câu 12: Vật chất di truyền virut HIV là: A ADN sợi đơn B ADN sợi kép C ARN sợi kép D ARN sợi đơn Câu 13: Một cặp vợ chồng không bị bệnh bạch tạng kiểu gen có gen qui định bệnh Họ sinh đứa con, xác suất sinh gái không bị bệnh là: A 50% B 12,5% C 37,5% D 75% Câu 14: Khảo sát di truyền bệnh loài người qua ba hệ, kết thu sau: Cho biết người số III3 mang alen bệnh Xác suất để cặp vợ chồng số III2 III3 sinh đầu lòng không mang alen bệnh là: A B C 3 D Câu 15: Theo quan điểm di truyền học đại, điều sau không vê nguyên nhân bệnh ưng thư ? A Đột biến gen B Đột biến NST C Biến đổi cấu trúc AND D Kĩ thuật liệu pháp gen Câu 16: Trong chẩn đoán trước sinh, kĩ thuật chọc dò dịch ối nhằm khảo sát: A Tính chất nước ối B Tế bào tử cung người mẹ -3- Nguyễn Thảo Duyên sưu tầm C Tế bào thai bong nước ối D Tuổi thai nhi Câu 17: Khi nhuộm tế bào người bị bệnh di truyền ta thấy NST 21 có ba giống nhau, NST giới tính có chiếc, trưòng hợp: A Người mắc hội chứng Đao hội chứng Claiphentơ B Người mắc bệnh ung thư máu hội chứng Tớcnơ C Người mắc hội chứng Đao hội chứng Tớcnơ D Người mắc bệnh ung thư máu hội chứng Claiphentơ Câu 18: Ở người, gen M qui định máu đông bình thường, gen m qui định máu khó đông, gen nằm NST X alen tương ứng NST Y Một cặp vợ chồng sinh trai bình thường gái máu khó đông kiểu gen cặp vợ chồng A XMXm XmY B XMXm XMY C XmXm XmY D XmXm XM Câu 19: Phương pháp ngiên cứu tế bào nghiên cứu loại bệnh di truyền sau người A Bệnh đột biến cấu trúc NST B Bệnh đột biến chuyển đoạn tương hỗ C Bệnh đột biến gen D Bệnh bất thường số lượng NST Câu 20: Ở người, bệnh mù màu đỏ lục gen lặn nằm NST X gây nên, alen tương ứng NST Y Trong quần thể người tồn tối đa kiểu gen biểu bệnh ? A B C D -4- Nguyễn Thảo Duyên sưu tầm ... thể 18) Câu 9: Phả hệ mô tả hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau, bệnh gen quy định Biết người mẹ cô gái hệ thứ (III) không mang gen bệnh Xác suất để người cặp vợ chồng hệ thứ (III) bị hai... A B 16 C 32 D 36 Câu 10: Liệu pháp gen việc: A Chữa trị bệnh di truyền phương pháp tư vấn B Chữa bệnh cách khắc phục sai hỏng di truyền C Chuyển gen từ loài sinh vật sang loài sinh vật khác D... gái không bị bệnh là: A 50% B 12,5% C 37,5% D 75% Câu 14: Khảo sát di truyền bệnh loài người qua ba hệ, kết thu sau: Cho biết người số III3 mang alen bệnh Xác suất để cặp vợ chồng số III2 III3