Trần Nhựt Quang HD/2009-2010/D06L1 Chọn ý đúng nhất: bao gồm 83 câu hỏi từ 1-83 Chất này có thể định lượng bằng phương pháp: HO HO CH3 COOH N H CH3 Bằng pp UV-Vis Môi trường khan với HClO4 Bằng NaOH 0,1N C Môi trường khan với methylat Na D Tất cả các phương pháp kể E Chất có tác dụng đối kháng morphin (dùng cai nghiêện) A Naltrexon B Apomorphin C N-allylmorphin D Nabuphin E Dihydromorphin Các statin tác đôệng theo chế: A Tạo phức với cholesterol B Tạo phức với muối mâệt C Tạo phức với triglyceride D Ức chế 6-hydromethyl glutaryl CoA reductase ở gan E Ức chế cytochrom P450 ở gan Cấu trúc sau là của nhóm nào? A B R N R' S A Nhóm cydizin B Nhóm phenothiazin C Nhóm benzodiazepine D Nhóm tricyclic E Nhóm aminoethanol Nhóm OH phenol của morphin có thể tạo phản ứng nào sau đây? A Phản ứng với các thuốc thử alkaloid B Tất cả các phản ứng kể C Phản ứng khử nước D Phản ứng tạo phẩm màu azo E Phản ứng tạo muối với dd NH4OH Diacetyl hóa morphin sẽ tạo dẫn chất A Codein B Heroin C Nalorphin D Dionin E Dicodid Dimenhydrinat có hàm lượng tối thiểu là A 45% B Tất cả đều sai C 55% D 99,5-100,5% E 99,5% Phát biểu nào sau là ko đúng với loratadin A Có thể kết hợp pseudoephedrine B Tương tác với kháng sinh nhóm macrolid C Thuôệc nhóm tricyclic D Có T 1/2 dài E Có tính kháng histamine mạnh Công thức chất sau là của chất nào (chất này có tác dụng giảm đau): Trần Nhựt Quang Trần Nhựt Quang HD/2009-2010/D06L1 O H3C A B C D E CH3 CH N O CH3 Dextromethorphan Sufentanyl Dextropropoxyphen Fentanyl Nalbuphin 10 Để có tác dụng an thần, R phải là R R' N S A B C D E –CH2-CH2-N(CH3)2 –CH2-CH2-CH2-N(C2H5)2 –(CH2)2-CH2-N(C3H7)2 –CH2-CH2-N(C2H5)2 –(CH2)2-CH2-N(CH3)2 11 Với X = Cl, Y = H, R = CH2CH2OCH2COOH.2HCl, đó là công thức chất X HC N N R Y A B C D E Fexofenadin dihydroclorid Promethazin dihydroclorid Hydroxyzin dihydroclorid Cetirizin dihydroclorid Terfenadin 12 Morphin base có thể tạo muối môi trường nào sau đây? Na2CO3 loãng B Tất cả các chất kể C KOH loãng A 13 Công thức sau là của nhóm chất nào: D NH 4OH E K2CO3 Trần Nhựt Quang Trần Nhựt Quang HD/2009-2010/D06L1 X HC N N R Y A Aminoethanol C Phenothiazin E Cyclizin B Tricyclic D Propylamin 14 Dextran thường phải kiểm giới hạn đường khử kiểm định tinh khiết vì lý A Bảo quản không tốt sinh đường khử B Đường khử ảnh hưởng đến pH của dextran C Dextran là môệt chất khử D Được điều chế từ đường khử E Đường khử có tính đôệc 15 Phản ứng khử nước tạo apomorphin xảy nhóm chức nào của morphin A Nhóm OH alcol B Nhóm N-methyl C Nối đôi D Cầu nối ether E Nhóm OH phenol 16 Công thức sau là của chất nào: HO HO CH3 COOH N H A B C D E CH3 Ketamin Promethazin Flunarizin Terfenadin Fexofenadin 17 Tác dụng giảm đau của các chất cấu trúc tương tự morphin bị ảnh hường bởi các nhóm chức nào sau I Các nhóm thế ngoại biên A III B I II Cầu nối ether C I và II đúng D I và III đúng III N bâệc III với nhóm thế nhỏ E II 18 Thuốc được sử dụng cho tất cả các dạng đôệng kinh A Diazepam B Phenytoin C Acid valproic D Phenobarbital E Topiramat 19 Thuốc chống đôệng kinh tác đôệng kênh ion có tác dụng A Gây hiêện tượng siêu khử cực B Tối thiểu hóa hoạt đôệng kênh ion ClC Giảm điêện tích âm bên tế bào D Tăng cường dòng ion Na +, Ca2+ vào tế bào E Tăng điêện tích âm bên tế bào 20 Kiểm giới hạn 2,6-dimethyl aniline là cần thiết cho môệt số thuốc tê, ngoại trừ thuốc tê: A Mepivacain B Prilocain C Clorazepat D Bupivacain E Lidocain 21 Nhóm dãn kiểu cura tác đôệng theo chế khử cực màng tế bào làm giảm đáp ứng với acetylcholine: A Cisatracurium B Pancuronium C Suxamethonium Trần Nhựt Quang Trần Nhựt Quang HD/2009-2010/D06L1 D Atracurium E Mivacurium 22 Thuốc đối kháng thụ thể Dopamin D2 ngoại biên có tác dụng nhanh chóng làm rỗng dạ dày: A Cisapride B Motilin C Domperidon D Baciofen E Metoclopramid 23 Cấu trúc của acid folic bao gồm các phần, ngoại trừ: A Acid p-aminobenzoic B Liên kết peptid C Acid glutamic D Acid aspartic E Acid -24 Thuốc tác đôệng ức chế glutamate (acid monoamine dicarboxylic) ứng dụng điều trị đôệng kinh A Phenobarbital B Diazepam C Topiramat D Phenytoin E Acid valproic 25 Nhóm chức không thể chuyển hóa ở loài chó và cần chú ý thử nghiêệm lâm sàng vì gây đôệc tính A Thioamid B Disulfide C Thiourea D Ester E Thiol 26 Cấu trúc bản của các chất ức chế bơm proton thị trường: A Diphenylmetan B Benzimidazol C Imidazol D Imidazopyridin E Phenothiazin 27 Cơ chế tác đôệng của các thuốc điều trị trầm cảm A Duy trì nồng đôệ các chất dẫn truyền thần kinh tại synap B Tăng cường hoạt đôệng của protein vâện chuyển các chất trung gian thần kinh C Gia tăng phân hủy các chất dẫn truyền trung gian thần kinh D Gia tăng hấp thu các chất trung gian thần kinh tại đầu synap E Tăng cường hoạt đôệng của enzyme monoamine oxidase (MAO) tại synap 28 Vitamin C là dẫn xuất của nhân: A Benzimidazol B Furan C Thiophen D Pyrol E.Thiazol 29 Thuốc nhuâện tràng có tác đôệng làm giảm hấp thu amoniac nên dùng điều trị não gan mạn A Phenolphthalein B Sorbitol C Lactitol D Ricin E Fructofuranose 30 Thuốc dùng cho hêệ tiêu hóa và hoạt đôệng theo chế tiền dược, ngoại trừ: A Diphenoxylat B Glycoside antraquinon C Omeprazol D Metoclopramid E Ricin 31 Sự khác biêệt về cấu trúc vòng giữa cimetidin và famotidin A Vòng imidazol thay thế bằng vòng furan B Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyrimidin C Vòng imidazol thay thế bằng vòng thiazol D Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyridine E Vòng imidazol thay thế bằng vòng phenyl 32 Vitamin A là tên chung của môệt số chất có cấu trúc hóa học và hoạt tính tương tự nhau, ngoại trừ A Retinoid thơm B Indan-dion C Acid retinoic D Retinol E Arotinoid 33 Sự khác biêệt ở nhánh bên giữa cấu trúc cimetidin và famotidin A Nhóm guanidine thay thế bằng nhóm N-cyanoguanidin B Nhóm N-cyanoguanidin thay thế bằng nhóm N-nitro-ethen diamin C Nhóm guanidine thay thế bằng nhóm thiourea D Nhóm thiourea thay thế bằng nhóm N-cyanoguanidin E Nhóm N-nitro-ethen diamin thay thế bằng nhóm N-aminosulfonil guanidine 34 Cấu trúc của thiamin: Các yếu tố quyết định hoạt tính sinh học, ngoại trừ: N N NH2 S N OH CH3 Vị trí khung thiazol: beta-hydroxyethyl phải là alcol bâệc Vị trí khung pyrimidin: nhóm –CH3 có thể thay thế bằng –C2H5 B Vị trí khung thiazol: phải là nhóm –CH C Cầu nối methylen giữa vòng pyrimidin và thiazol D Vị trí khung pyrimidin: NH2 ở dạng tự E 35 Các thuốc chữa đôệng kinh hoạt đôệng theo chế sau đây, ngoại trừ: A Trần Nhựt Quang Trần Nhựt Quang HD/2009-2010/D06L1 A Đóng kênh natri B Đóng kênh clorid C Tăng cường trạng thái ức chế hêệ GABAnergic D Đóng kênh calci E Ức chế trạng thái kích thích hêệ GABAnergic 36 Phản ứng phân biêệt các pyridoxine: pyridoxol, pyridoxal, và pyridoxamin Tác dụng với 2,6-dicloroquinon clorimid B Tạo tủa với H 2SO4 A C Tác dụng với muối diazoni/ZnCl2 D Tác dụng acid boric tạo ester vững bền E Tác dụng FeCl3 tạo muối phức có màu 37 Sự khác biêệt về măệt cấu trúc giữa ranitidine và nizatidin: A Vòng imidazol thay thế bằng vòng phenyl B Nhóm N-cyanoguanidin thay thế bằng nhóm N-nitro-ethen diamin C Vòng imidazol thay thế bằng vòng furan D Vòng furan thay thế bằng vòng thiazol E Nhóm N-nitro-ethen diamin thay thế bằng nhóm N-aminosulfonil guanidine 38 Sự khác biêệt về cấu trúc vòng giữa cimetidin và rantidin A Vòng imidazol thay thế bằng vòng thiazol B Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyrimidin C Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyridine D Vòng imidazol thay thế bằng vòng furan E Vòng imidazol thay thế bằng vòng phenyl 39 Phát biểu đúng về liên quan giữa cấu trúc cocain và tác dụng gây tê (SAR), ngoại trừ: O CH3 H3C N O O A Nhóm carboxymethyl không ảnh hưởng đến tác dụng gây tê B Phần than dầu và thân nước quyết định tác đôệng gây tê C Nhóm benzoyl rất quan trọng và là phần thân dầu phân tử D Nhóm amin cần thiết cho tác dụng và là phần thân nước phân tử E Nhân trophan cần thiết cho tác đôệng 40 Thuốc gây mê bằng đường tiêm có cấu trúc là dẫn chất barbituric A Butobarbital B Thiopental C Secobarbital D Phenobarbital 41 Phát biểu đúng về liên quan cấu trúc và tác dụng của vitamin E, ngoại trừ: E Pentobarbital R3 O R2 HO R1 A Dây nhánh chứa 13 carbon cho hoạt tính mạnh nhất B Thay oxy (O) nhân chroman bằng lưu huỳnh (S) cho tác dụng tương tự C Nhóm –OH ở vị trí có thể ở dạng tự hoăệc được ester hóa D R1 = R2 = R3 = -CH3 cho tác dụng mạnh nhất E Nhóm –OH ở vị trí là quan trọng cho tác dụng 42 Sự khác biêệt về cấu trúc vòng giữa cimetidin và nizatidin A Vòng imidazol thay thế bằng vòng phenyl B Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyridine C Vòng imidazol thay thế bằng vòng thiazol D Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyrimidin E Vòng imidazol thay thế bằng vòng furan 43 Thuốc tác đôệng lên sự tái hấp thu chọn lọc serotonin Trần Nhựt Quang Trần Nhựt Quang HD/2009-2010/D06L1 A Imipramin B Tranylcypromin C Amitriphylin D Doxepin E Fluoxetin 44 Dẫn chất có hoạt tính của omeprazol tại tế bào viền A Benzimidazol B Sulfonamide C Thioamid D Aminosulfonil E Sulfenamid 45 Các chất có cấu trúc kháng vitamin K, ngoại trừ: A Antraquinon B Indan-dion C Monocoumarin D Dicoumarin E Phenylindanedion 46 Thuốc tê có cấu trúc p-amino benzoic acid (PABA) A Lidocain B Mepivacain C Procain D Prilocarin E Bupivacain 47 Định lượng estradiol bằng A Iod B Môi trường khan C Acid – base D Sinh học E UV 48 Các thuốc giãn mạch vành có tác dụng A Ức chế guanylcyclase gây giãn mạch B Các ý liêệt kê đều sai C Hoạt hóa guanylcyclase gây giãn mạch D Cản trở sự dephosphoryl myosin-LC.PO E Cản trở sự chuyển GTP thành GMP vòng 49 Để tách quinidin khỏi cinchonin dựa vào tính chất: A Quinidin hydroclorid dễ tan B Quinidin tactrat khó tan C Quinidin có đôệ phân cực cao cinchonidin nhiều D Quinidin sulfat khó tan E Quinidin tactrat dễ tan 50 Nên dùng sufonylure chống tiểu đường khi: A 30 phút trước ăn B Sau bữa ăn C Trước ngủ D Sáng ngủ dâệy E Lúc đói 51 Ethynyl estradiol là sản phẩm: A Khử hóa của mestranol B Khử methyl của mestranol C Oxy hóa của mestranol D Đồng phân hóa của mestranol E Thủy phân của mestranol 52 Cấu trúc nào là của thuốc chẹn Calci COOR2 OH R3 OH H N R4 R1 N Ar O R O R6 R5 R2 R3 R4 C H2 C H2 R CH3 R1 NH Ar H N CH HS N O COOH 53 Chức quan trọng của progesteron là: A Ngăn ngừa rụng trứng B Tạo các đăệc tính nam C Làm dày lớp niêm mạc tử cung D Bảo vêệ tim mạch ở phụ nữ mãn kinh E Tạo các đăệc tính nữ 54 Các enzyme sau tham gia vào tổng hợp thyrocin A Peroxydase B Reductase C AND gyrase D Peptidase E Catalase 55 Những thuốc nào sau ức chế men chuyển A Losatan, Enalapril, Captopril B Enalaprilat, Amlodipin, Diltiazem C Captopril, Renitec, Quinapril D Valsastran, Enalapril, Captopril E Propanolol, Nifedipin, Methyldopa 56 Măệt phẳng chứa nhân benzene phân tử thyroxin: A Tạo với góc 90o B Tạo với góc 180o C.Tạo với góc 120o o o D Tạo với góc 60 E Tạo với góc 45 57 Cơ chế tác đôệng của các thuốc hạ huyết áp A Nifeditin – chẹn beta B Hydralazin – lợi tiểu C Propanolol – ức chế men chuyển D Amlodipin – chẹn Calci E Verapamil – chẹn alpha Trần Nhựt Quang Trần Nhựt Quang HD/2009-2010/D06L1 58 Từ proinsulin chuyển sang insulin là quá trình A Gly-Gly và Tyr-Tyr B Lys-Lys và Ala-Ala C Tách và Arg-Arg D Arg-Lys và Arg-Arg E Glu-Glu và Tyr-Tyr 59 Các thuốc chẹn beta tác dụng theo chế A Ức chế enzyme chuyển hóa catecolamin B Kết hợp với catecholamine thành phức C Kích thích enzyme chuyển hóa catecholamine D Tranh chấp receptor E Đối kháng về tác dụng 60 Tác dụng chính của dihydrotestosteron: A Tạo các đăệc tính nam B Làm dày lớp niêm mạc tử cung C Kích thích quá trình sinh tinh D Điều hòa tiết các hormone sinh dục E Xây dựng các mô protein 61 Trong thuốc tránh thai dùng estrogen tổng hợp và progestin tổng hợp vì các thuốc này A Ít đôệc các thuốc thiên nhiên B Tác dụng nhanh các thuốc thiên nhiên C Không bị hủy ở đường tiêu hóa D Dễ hấp thu các thuốc thiên nhiên E Tác dụng kéo dài 62 Enzyme X có tên là OH OH H X H O Testosteron A B C D E H HO Estradiol 17α-hydroxylase Peroxydase 5α-reductase Katalase Aromatase 63 D-Thytoxin không có tác dụng A Thải trừ cholesterol B Giảm LDL C Biêệt hóa thần kinh D Tiêu lipid E Dị hóa cholesterol 64 Nhóm este –COOC2H5 enalapril có tác dụng A Giúp thuốc đào thải nhanh B Tăng sự hấp thu thuốc C Giúp thuốc tác dụng nhanh D Giảm tác dụng phụ E Tăng tác dụng hạ huyết áp 65 Nguyên liêệu điều chế isosorbid dinitrat A Glycerin, acid p-toluensulfonic B Acid p-toluensulfonic, sorbitol C Sorbitol, acid sulfuric D Fructose, anhydride acetic E Glucose, acid p-toluensulfonic 66 Thuốc nào tác đôệng chính quá trình tân tạo đường A Insulin B Meformin C Ciglitazon D Gliclazid E Acarbose 67 Thuốc trị hen suyễn ức chế thụ thể leucotrien D4 A Terbutalin, salbutamol B Cromoglycat dinatri C Acefylin, theophyllin D Zafirlukast, montelukast E Ipratropium 68 Phương pháp định lượng barbiturate có thể áp dụng cho đa số các phòng kiểm nghiêệm với đôệ chính xác cao: A Chuẩn đôệ bằng phương pháp brom tạo kết tủa B Chuẩn đôệ acid – base thừa trừ môi trường nước C Chuẩn đôệ acid – base môi trường khan Trần Nhựt Quang Trần Nhựt Quang HD/2009-2010/D06L1 D Chuẩn đôệ baệc kế taệo tủa AgCl, sấy khô rồi cân E Chuẩn đôệ bằng phương pháp oxi hóa bằng iod 69 Ưu điểm của bromhexin và ambroxol so với N-acetyl cystein là: A Giảm MIC kháng sinh và tăng đôệ bền vững của kháng sinh taệi phổi B Tăng nồng đôệ các kháng sinh taệi phổi C Tăng đôệ bền vững của kháng sinh betalactamin D Tăng đôệ nhaệy cảm kháng khuẩn của tất cả kháng sinh dùng đồng thời E Ít gây tai biến dạ dày 70 Hoạt chất dưới có tác đôệng điều hòa sự tiết đàm theo chế: CH3 O H NH HS COOH A B C D E Tác dụng phân cắt cầu disulfide của chất nhầy làm long đàm Kích thích tế bào niêm mạc daệ dày gây phản xaệ phó giao cảm tăng tiết diệch Kích thích tế bào tiết tại niêm maệc hô hấp tăng bài tiết diệch Kích thích tế bào tiết và phân cắt đàm thành mảnh nhỏ dễ tan Kích thích enzyme sialyltransferase tạo sialomucin kháng viêm 71 Để có tác duệng gây ngủ maệnh, các yêu cầu về cấu trúc thích hợp cho các dẫn chất barbiturate sau: O H N R1 O R2 N R3 A B C D E O Chỉ môệt nhóm thế R3 – CH3 các nhóm khác là H Các nhóm thế đều là CH3 Đồng thời cả hai nhóm thế R1, R2 đều là gốc phenyl Chỉ môệt nhóm thế R3 là gốc phenyl và các nhóm thế khác là H Cả hai nhóm thế R1, R2 là mạch hydrocarbon có 1-5 C, tốt nhất hydrocarbon chưa No 72 Môệt chất có cấu taệo sau đây, đăệc điểm nào ko thuôệc về chất này phát biểu sau O H3C O H N N N N CH3 A B C D E Tên hóa học thông duệng là theophyllin Cho phản ứng dương tính murexit Âm tính với thuốc thử Mayer Tạo tủa với bạc nitrat không phản ứng với dung diệch kiềm Dùng trị hen suyễn ức phosphodiesterase, tăng taệo c-AMP chất dãn trơn Trần Nhựt Quang Trần Nhựt Quang HD/2009-2010/D06L1 73 Dẫn chất camphor dạng tan nước, có cấu trúc sau: A λ-camphorsulfonat natri B γ-camphorsulfonat natri C n-camphorsulfonat natri D β-camphorsulfonat natri E σ-camphorsulfonic acid 74 Thuốc trị hen suyễn ức chế acetylcholine, dùng dưới daệng phun mù, ít tác dũng phuệ so với 75 Cơ chế tác duệng của eprazinon hêệ hô hấp được đề nghiệ: A Ức chế trung tâm ho hành não B Gây tê niêm mạc đường hô hấp C Vừa ức chế trung tâm ho hành não vừa long đàm và gây tê niêm maệc hô hấp D Long đàm, giảm đôệ nhớt đàm E Vừa ức chế trung tâm ho hành não vừa long đàm 76 Ưu điểm so với codein của dextromethorphan dùng bêệnh hô hấp là: A Giảm đau mạnh codein B Ít gây quen thuốc, giảm ho tương đương và ít ức chế về hô hấp C Giảm ho tương tự ít ức chế hô hấp D Ít gây quen thuốc E Không ức chế hô hấp 77 Đăệc điểm nào sau không thuôệc về salbutamol HO H H N CH3 CH3 CH3 HO CH2OH A B C D E 78 Để Tên hóa học: (RS)-1(4-hydroxy-3-hydroxymethylphenyl)-2-(tert-butylamino)ethanol Tác đôệng choện loệc thuệ thể β1-adrenergic Dùng cho các trường hợp sản phuệ biệ đe doệa sinh non Dùng giãn phế quản cho bêệnh nhân hen suyễn Tác đôệng chủ yếu thuệ thể β2-adrenergic các benzodiazepin có tác duệng an thần và/hoăệc gây ngủ maệnh, cấu trúc các chất này phải có: Môệt nhân triazolo ngưng tuệ với vòng benzodiazepine A Môệt nhóm thế hút điêện tử (Clor hoăệc fluor hoăệc nitro) ở việ trí C7 vòng A nhân benzodiazepine B Môệt nhóm hút điêện tử ở bất cứ việ trí nào vòng B nhân benzodiazepine C Môệt gốc phenyl gắn vào N1 hoăệc N4 D Môệt nhóm đẩy điêện tử (methoxyl, ) ở việ trí C5 vòng B nhân benzodiazepine E 79 DIAZEPAM được chỉ điệnh thích hợp các trường hợp sau đây, ngoại trừ: A Giải lo âu, nhất là các chứng sợ hãi B Điều trị chứng mất ngủ lo âu C Chống co giâệt điều trị cai rượu cho bêệnh nhân nghiêện rượu D Giảm co thắt môệt số bêệnh thần kinh E Chống ngôệ đôệc quá liều thuốc morphin 80 Để hoàn chỉnh công thức hóa hoệc của DIAZEPAM, hãy lựa choện các nhóm thế X và R3 cho phù hợp Trần Nhựt Quang Trần Nhựt Quang HD/2009-2010/D06L1 CH3 O N H N X R3 A B C D E X X X X X = = = = = Br và R3 = 2-cloropheny Cl và R3 = phenyl F và R3 = 2-clorophenyl Cl và R3 = 2-clorophenyl NO2 và R3 = phenyl 81 Các barbiturate cho phản ứng dương tính với các phương pháp thử sau đây, ngoại trừ: A Nung acid mạnh phản ứng phân kèm theo giải phóng ammoniac B Phản ứng với dung diệch ion kim loaệi (Cu2+, Ag+, Co2+) tạo tủa có màu C Tạo muối với kiềm maệnh, muối tan nước D Phản ứng với dung diệch CuSO4 tạo tủa màu tím hoa cà E Nung kiềm, phản ứng phân hủy kèm theo giải phóng ammoniac 82 Thuốc có nguồn gốc bán tổng hợp, giảm ho mạnh, giảm xung huyết tại chỗ và có thể gây nghiêện A Codethylin B Noscapin hydroclorid C Codein phosphate D Dextromethorphan E Clofenadol 83 Chất có cấu trúc hóa học dưới đây, được sử duệng phổ biến điều triệ đau lưng tác duệng giãn tốt của nó, có tên hóa hoệc thông duệng là: CH3 N O N Cl A Triazolam C Meclozepam E Clonazepam B Tetrazolam D Diazepam Trả lời ngắn gọn: 84-100 84 Cho môệt thí duệ (tên hoaệt chất) minh hoệa viêệc giảm tính acid của acid salicylic có thể trì tác duệng giảm đau mất tính kháng viêm? 85 – 86 Môệt mẫu aspirin không đaệt giới haện acid salicylic, vì vâệy không đủ tiêu chuẩn để dâệp viên Tuy nhiên người ta muốn xác điệnh hàm lượng aspirin chưa biệ phân hủy Hãy đề nghiệ phương pháp tiến hành (trình bày dưới daệng sơ đồ) 10 Trần Nhựt Quang Trần Nhựt Quang HD/2009-2010/D06L1 87 Nêu tạp chất được kiểm chuyên luâện ibuprofen BP 2007 liên quan đến quy trình điều chế Ibuprofen ghi sách giáo khoa 88 Từ cấu trúc piroxicam, đề nghị môệt phương pháp chuẩn đôệ để định lượng hoạt chất này 89 Nêu rõ dung dịch chuẩn đôệ định lượng allopurinol môi trường khan 90 So sánh tác dụng cường cholinergic của carbachol với acetylcholine H3C O Acetyl cholin N(CH3)3 H2N H3C R O O O R=H: carbachol N(CH3)3 N CH3 O N CH3 O pyridostigmin 91 Từ công thức của pyridostigmin, đề nghị môệt phản ứng đơn giản có thể dùng để định tính hoạt chất này 92 Kể tên chất kháng cholinesterase thuâện nghịch đã được phép sử dụng điều trị bêệnh Alzheimer 11 Trần Nhựt Quang Trần Nhựt Quang HD/2009-2010/D06L1 93 Từ cấu trúc của isoprenalin, giải thích tại thuốc này sử dụng dưới dạng viên đăệt dưới lưỡi (không uống trực tiếp) 94 Tạp chất liên quan kiểm nghiêệm phenylpropanolamine là gì? 95 Nêu tên nhóm chức giúp cho xylometazolin tác đôệng chọn lọc thụ thể α-1 adrenergic 96 Đề nghị phương pháp định lượng nimesulid (ghi rõ dd chuẩn đôệ) 97 Viết công thức của triamcinolon acetonid 16-17 98 Từ cấu trúc, dự đoán công dụng của 9α-fluoro hydrocortisone 99 Vẽ công thức cấu tạo tổng quát của các NSAIDs thuôệc nhóm arylalkanoic 100 12 Nguyên tắc định lượng ephedrine khan ghi BP 2007? Trần Nhựt Quang ... R' N S A B C D E –CH2-CH2-N(CH3 )2 –CH2-CH2-CH2-N(C2H5 )2 –(CH2 )2- CH2-N(C3H7 )2 –CH2-CH2-N(C2H5 )2 –(CH2 )2- CH2-N(CH3 )2 11 Với X = Cl, Y = H, R = CH2CH2OCH2COOH.2HCl, đó là công thức chất X HC... Trần Nhựt Quang HD /20 09 -20 10/D06L1 CH3 O N H N X R3 A B C D E X X X X X = = = = = Br và R3 = 2- cloropheny Cl và R3 = phenyl F và R3 = 2- clorophenyl Cl và R3 = 2- clorophenyl NO2 và R3 = phenyl... Pancuronium C Suxamethonium Trần Nhựt Quang Trần Nhựt Quang HD /20 09 -20 10/D06L1 D Atracurium E Mivacurium 22 Thuốc đối kháng thụ thể Dopamin D2 ngoại biên có tác dụng nhanh chóng làm rỗng dạ