ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN Hà Sỹ Trung TỔNG HỢP CÁC DẪN XUẤT CỦA PICHROMENE LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC Hà Nội - 2013 ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN Hà Sỹ Trung TỔNG HỢP CÁC DẪN XUẤT CỦA PICHROMENE Chuyên ngành : Hóa Hữu Cơ Mã số : 60440114 LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC Cán hướng dẫn: TS.Mạc Đình Hùng Hà Nội - 2013 LỜI CẢM ƠN Luận văn hoàn thành Phòng Thí nghiệm Hóa Dược, Bộ môn Hoá hữu cơ, Khoa Hoá học, Trường Đại học Khoa học tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội Với lòng biết ơn sâu sắc, xin chân thành cảm ơn PGS.TSKH.Lưu Văn Bôi giao đề tài, tận tình hướng dẫn tạo điều kiện để thực thành công luận văn Tôi xin bày tỏ lòng biết ơn tới TS.Mạc Đình Hùng tận tình hướng suốt thời gian thực luận văn Đồng thời, xin bày tỏ lòng biết ơn tới thầy, cô, cán Bộ môn Hoá hữu toàn thể bạn Phòng Thí nghiệm Hóa Dược giúp đỡ, chia sẻ tạo điều kiện để hoàn thành phần thực nghiệm đề tài nghiên cứu với hiệu chất lượng tốt Cuối cùng, xin gửi lời cảm ơn sâu sắc tới gia đình thông cảm, động viên tạo động lực để hoàn thành tốt chương trình cao học Hà Nội, ngày 31 tháng năm 2013 Sinh viên Hà Sỹ Trung MỤC LỤC MỞ ĐẦU - Chương – TỔNG QUAN - 1.1 Hoạt tính sinh học 2H-chromene - 1.2 Điều chế 2H-chromene - 1.2.1 Phản ứng ngưng tụ salicylaldehyde alkene liên hợp - 10 1.2.2 Phản ứng ngưng tụ Claisen - Đóng vòng aryl propargyl ether - 13 1.2.3 Phương pháp đóng vòng nội phân tử tổng hợp chromene - 13 1.2.4 Phản ứng đóng vòng vinyl quinines - 14 1.2.5 Tổng hợp 2H-chromene potassium vinyltrifluoroborate - 14 1.2.6 Tổng hợp 2H-chromene qua phản ứng salicylaldehyde ester buta-2,3dienoate - 15 1.2.7 Tổng hợp 2H-chromene tác dụng lò vi sóng - 15 1.2.8 Tổng hợp 2H- chromene từ dị vòng khác - 16 1.3 Tính chất vật lý dẫn xuất 2H-chromene - 17 1.4 Tính chất hóa học dẫn xuất 2H-chromene - 17 1.5 Nghiên cứu ứng dụng 2H-chromene - 19 Chương – THỰC NGHIỆM - 20 2.1 Nguyên liệu phương pháp - 20 2.2 Tổng hợp β-nitrostyrene 1a-e - 21 3.3 Tổng hợp 3-nitro-2-phenyl-2H-chromene 3a-i - 22 3.4 Tổng hợp dẫn xuất 2-phenyl-2H-chromene-3-carbaldehyde - 25 Chương 3- KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN - 28 3.1 Tổng hợp 3-nitro-2-phenyl-2H-chromene dẫn xuất - 28 3.1.1 Sơ đồ điều chế 2H-chromene - 28 2.1.2 Tổng hợp β-nitrostyrene dẫn xuất - 28 3.1.3 Khảo sát xúc tác sử dụng phản ứng salicylaldehyde βnitrostyrene - 31 3.1.4 Dữ liệu phổ 3-nitro-2-phenyl-2H-chromene - 32 3.1.5 Cơ chế đề xuất cho phản ứng trùng ngưng salicylaldehyde βnitrostyrene xúc tác hữu - 33 - 2.1.6 Tổng hợp vài dẫn xuất 3-nitro-2-phenyl-2H-chromene - 34 3.2 Tổng hợp dẫn xuất 2-phenyl-2H-chromene-3-carbaldehyde - 37 3.2.1 Khảo sát xúc tác dùng phản ứng tổng hợp 2H-chromene-3carbaldehyde - 37 3.2.2 Tổng hợp dẫn xuất 3-phenyl-2H-chromene-3-carbaldehyde sử dụng xúc tác 1,1,3,3-tetramethyl guanidine (TMG) - 39 3.2.3 Dữ liệu phổ 2-phenyl-2H-chromene-3-carbaldehyde - 41 KẾT LUẬN - 44 TÀI LIỆU THAM KHẢO - 45 PHỤ LỤC: DỮ LIỆU PHỔ - 47 - NHỮNG CHỮ VIẾT TẮT ESI: electron-spray ionization EWG: electron withdrawing group DMF: dimethylformamide DMSO: dimethyl sulfoxide IR: phổ hồng ngoại MS: phổ khối lượng NMR: phổ cộng hưởng từ hạt nhân TLC: sắc ký lớp mỏng TMG: 1,1,3,3-tetramethyl guanidine -2- DANH MỤC BẢNG BIỂU Hình – 2H-chromene Hình – Pichromene Hình – Precocene I & II Hình – Một vài cấu trúc 2H-chromene phân lập từ Brown Algae Hình – Vài 2H-chromene tiêu biểu hoạt tính sinh học chúng Hình – Daurichchromenic acid Hình – Các xúc tác sử dụng cho phản ứng trùng ngưng Hình – Cơ chế phản ứng oxa-Michael Hình – Cấu trúc hóa học vài dẫn xuất Salicylaldehyde Hình 10 – Cơ chế phản ứng phản ứng oxa-Michael/ Aldol Sơ đồ – Tổng hợp 3-nitro-2-phenyl-2H-chromene Sơ đồ – Phương pháp tổng hợp 2H-chromene Kasawe Sơ đồ – Tổng hợp 2H-chromene môi trường nước Sơ đồ – Tổng hợp 2H-chromene sử dụng xúc tác hữu Sơ đồ – Tổng hợp bất đối 2H-chromene Arvidsson Sơ đồ - Tổng hợp bất đối 2H-chromene Cordova et al Sơ đồ – Phản ứng đóng vòng Claisen Sơ đồ – Phản ứng đóng vòng nội phân tử phản ứng tổng hợp 2H-chromene Sơ đồ – Phản ứng tổng hợp đóng vòng 2H-chromene tác dụng nhiệt Sơ đồ 10 – Tổng hợp 2H-chromene Potassium Vinylrifluoroborate Sơ đồ 11 – Tổng hợp 2H-chromene-3-carboxylate -3- Sơ đồ 12 – Tổng hợp 3-nitro-2H-chromene lò vi sóng Sơ đồ 13 – Tổng hợp 2,2-dimethyl-2H-chromene lò vi sóng Sơ đồ 14 – Tổng hợp điện hóa 2,2-dimethylchromene Sơ đồ 15 – Phản ứng cộng vòng 3-nitro-2H-chromene Sơ đồ 16 – Phản ứng 3-nitro-2-trihalomethyl-2H-chromene với indole Sơ đồ 17 – Phản ứng nitroalkane 2H-chromene-3-carbaldehyde Sơ đồ 18 – Phản ứng hợp chất carbonyl 3-nitro-2H-chromene Sơ đồ 19 – Phản ứng cộng sodium azide với 3-nitro-2H-chromene Sơ đồ 20 – Sơ đồ chung tổng hợp 3-nitro-2-phenyl-2H-chromene Sơ đồ 21 – Cơ chế phản ứng Henry Bảng – Tổng hợp β-nitrostyrene Bảng – Dữ liệu phổ dẫn xuất β-nitrostyrene Bảng – Khảo sát xúc tác sử dụng phản ứng Salicylaldehyde β-nitrostyrene Bảng – Tổng hợp 3-nitro-2-phenyl-2H-chromene Bảng – Phổ NMR dẫn xuất 3-nitro-2-phenyl-2H-chromene Bảng – Các xúc tác dùng cho phản ứng 3-methoxy salicylaldehyde cinamaldehyde Bảng – Khảo sát dung môi có sử dụng đồng xúc tác 4-nitrobenzoic acid Bảng – Tổng hợp dẫn xuất 2-phenyl-2H-chromene-3-carbaldehyde Bang – Phổ khối lượng NMR dẫn xuất 2-phenyl-2H-chromene-3carbaldehyde -4- MỞ ĐẦU 2H-chromene (hay 2H-1-benzopyran) khung hữu đa vòng, hỗn hợp chứa vòng benzene vòng pyran (Hình 1) Hình 2H-chromene Cấu trúc 2H-chromene tìm thấy nhiều tự nhiên [14].Hơn nữa, nhiều hợp chất có chứa 2H-chromene biết tới chất chống ung thư, chống u bướu tác nhân kháng khuẩn, ví dụ acid daurichromenic chất điển hình chữa bệnh HIV [4] Gần đây, pichromene (hình2) phát tác nhân pháp đồ điều trị bệnh ung thư máu [5] Người ta chứng minh pichromene ngăn ngừa phát triển tế bào u cách kiềm chế có mặt cyclin D1 D2 D3 triệt tiêu mầm tế bào gây u tủy bệnh bạch tạng Hình Pichromene Pichromene dẫn xuất có tiềm lớn ứng dụng điều trị bệnh ung thư máu; nhiên, có nghiên cứu khoa học phương pháp tổng hợp chung hợp chất này.Hơn nữa, gần chưa có nghiên cứu trước chất có hoạt tính sinh học Việt Nam Nghiên cứu nhằm mục đích đưa phương pháp tổng hợp đơn giản, nhanh chi phí rẻ cho -5- pichromene dẫn xuất 2H-chromene, chứa nhóm vị trí số (-NO2, CHO, etc.) Khóa luận có chương: tổng quan (chương 1), phần nghiên cứu thực nghiệm (chương 2), kết thảo luận (chương 3), cuối phần tổng kết, danh mục tham khảo phụ lục (dữ liệu phổ) Nghiên cứu tiến hành phòng thí nghiệm Hóa Dược, Khoa Hóa Học, trường Đại học Khoa Học Tự Nhiên Hà Nội -6- Phổ khối lượng 3a IR 3a - 55 - 0.01 0.01 0.00 1.41 1.40 1.38 1.38 1.36 1.35 1.26 4.06 4.05 4.03 4.03 4.02 4.01 4.01 4.00 6.63 7.34 7.32 7.31 7.29 7.28 7.26 7.25 6.94 6.94 6.93 3-etoxy + p-Cl.esp 8.03 8.03 2-(4’-chlorophenyl)-8-ethoxy-3-nitro-2H-chromene (3b) 0.9 0.8 NO2 0.7 O O Cl 3b 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 8.0 7.5 6.5 6.0 5.0 4.5 Chemical Shift (ppm) 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 H-NMR 3b 135.25 129.61 128.94 128.25 122.68 122.20 118.89 118.59 142.89 141.11 147.98 5.5 3.19 2.06 0.95 2.99 7.0 77.44 77.23 77.02 76.60 73.16 3-etoxy + p-Cl (C).esp 14.71 8.5 65.01 9.0 4.60 1.00 0.70 0.65 NO2 0.60 0.55 O 0.50 Normalized Intensity Normalized Intensity 0.6 O Cl 0.45 3b 0.40 0.35 0.30 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05 144 136 128 120 112 104 96 13 88 80 Chemical Shift (ppm) 72 C-NMR 3b - 56 - 64 56 48 40 32 24 16 4.04 4.04 4.02 4.01 3.99 3.99 3.98 3.97 8.03 7.39 7.37 7.37 7.36 6.99 6.98 6.96 6.95 6.94 6.93 6.93 6.64 pichromene.esp 1.60 1.48 1.37 1.36 1.34 8-ethoxy-2-(4’-fluorophenyl)-3-nitro-2H-chromene (3c) 1.0 0.9 0.8 NO2 Normalized Intensity 0.7 O 0.6 O F 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 3.24 2.07 4.5 5.0 Chemical Shift (ppm) 4.0 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 14.66 77.25 77.00 76.74 73.20 carbon-pichromene.esp 29.66 H-NMR 3c 147.94 142.92 141.27 132.58 129.42 128.81 128.75 122.55 122.19 118.87 118.71 115.75 115.58 164.15 162.18 5.5 6.0 6.5 7.0 65.05 7.5 0.95 2.02 1.00 8.0 8.5 5.11 0.40 NO 0.35 O O Normalized Intensity 0.30 F 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05 160 152 144 136 128 120 112 104 13 96 88 80 Chemical Shift (ppm) C-NMR 3c - 57 - 72 64 56 48 40 32 24 16 BO M ON HOA VAT LIEU-KHOA HOA-TRUONG DHKHTN Ten may: GX-PerkinElmer-USA Resolution: 4cm-1 Date: 4/26/2012 Ten mau: DTH14 Ten mau:TN3 49.9 48 1910 46 3414 44 775 42 848 40 2934 720 975 38 1400 36 1575 %T 34 1654 32 1602 1101 30 1483 1272 28 1504 1318 26 1206 1225 24 22 20.0 4000.0 3600 3200 2800 2400 2000 1800 cm-1 1600 1400 1200 1000 800 600.0 Phổ IRcủa 3c 1.26 3.83 7.35 7.33 7.32 7.29 7.28 7.26 6.97 6.97 6.96 6.96 6.63 3-methoxy + p-Cl.esp 8.04 2-(4’-chlorophenyl)-8-methoxy-3-nitro-2H-chromene (3d): 0.50 NO2 0.45 O 0.40 O Cl 0.30 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05 9.0 8.5 8.0 7.5 7.0 3.29 1.02 3.21 4.26 1.01 Normalized Intensity 0.35 6.5 6.0 5.5 5.0 Chemical Shift (ppm) 4.5 H-NMR 3d - 58 - 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 56.26 77.32 77.21 77.00 76.69 73.41 118.56 116.75 122.66 122.07 129.43 129.00 128.30 135.36 135.10 142.37 141.02 148.61 3-metoxy + p-Cl (C).esp 0.50 NO2 0.45 O Normalized Intensity 0.40 O Cl 0.35 0.30 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05 150 145 140 135 130 125 120 115 13 110 105 100 Chemical Shift (ppm) 95 90 85 80 75 70 65 60 C-NMR 3d BO M ON HOA VAT LIEU-KHOA HOA-TRUONG DHKHTN Ten may: GX-PerkinElmer-USA Resolution: 4cm-1 Date: 4/26/2012 Ten mau: DTH14 Ten mau: TN23 90.0 85 80 75 3073 1014 70 2840 731 792 65 978 3440 2936 60 1060 1209 55 1604 1227 1091 50 %T 45 1292 40 1506 35 1480 30 1268 25 20 1319 15 10.0 4000.0 3600 3200 2800 2400 2000 1800 cm-1 1600 Phổ IR 3d - 59 - 1400 1200 1000 800 600.0 55 1.59 3-methoxy + 2Br5F.esp 2.63 3.81 3.77 7.66 7.65 7.27 7.03 7.00 6.99 6.98 6.98 6.97 6.95 6.93 8.16 10 2-(2’-bromo-5’-fluorophenyl)-8-methoxy-3-nitro-2H-chromene (3e) 0.40 NO2 0.35 F O 0.30 O Br Normalized Intensity 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05 3.62 6.99 7.5 7.0 6.5 6.0 4.5 4.0 3.5 2.5 2.0 1.5 H-NMR 3d 0.50 NO 0.45 F O 0.40 Normalized Intensity 3.0 122.81 122.28 118.43 118.23 117.97 115.67 115.44 3-methoxy + 2Br5F (C).esp 130.50 142.19 139.91 136.64 135.24 135.17 148.80 163.13 160.66 5.5 5.0 Chemical Shift (ppm) 56.58 8.0 81.69 77.31 77.00 76.68 72.86 72.85 8.5 1.12 1.00 O Br 0.35 0.30 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05 160 155 150 145 140 135 130 125 13 120 115 110 105 Chemical Shift (ppm) 100 C-NMR 3d - 60 - 95 90 85 80 75 70 65 60 1.58 3-methoxy + 3,4,5-trimethoxy.esp 3.86 3.83 3.80 3.77 7.27 7.27 6.98 6.97 6.97 6.95 6.62 6.62 8.05 11 2-(3’,4’,5’-trimethoxyphenyl)-8-methoxy-3-nitro-2H-chromene (3f) 0.45 NO2 0.40 OMe O 0.35 O OMe Normalized Intensity 0.30 OMe 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05 2.74 3.18 5.92 3.35 7.0 6.5 6.0 5.0 4.5 Chemical Shift (ppm) 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 H-NMR 3f 118.83 116.57 3-methoxy + 3,4,5-trimethoxy (C).esp 122.60 121.96 132.00 129.20 141.49 138.75 148.62 153.30 5.5 60.74 56.23 56.03 7.5 77.31 77.00 76.68 74.02 8.0 103.95 8.5 3.36 1.00 0.60 0.55 NO OMe 0.50 O O Normalized Intensity 0.45 OMe OMe 0.40 0.35 0.30 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05 155 150 145 140 135 130 125 120 115 13 110 105 100 Chemical Shift (ppm) 95 C-NMR 3f - 61 - 90 85 80 75 70 65 60 55 BO M ON HOA VAT LIEU-KHOA HOA-TRUONG DHKHTN Ten may: GX-PerkinElmer-USA Resolution: 4cm-1 Date: 4/26/2012 Ten mau: DTH14 Ten mau: TN29 100.0 95 90 780 85 1002 80 2934 75 70 1243 65 %T 3441 1605 60 1481 1267 55 1126 50 45 1322 40 35 30.0 4000.0 3600 3200 2800 2400 2000 1800 cm-1 1600 1400 1200 1000 800 600.0 Phổ IR 3f 1.57 3.79 3.79 6.59 6.38 6.37 4-methoxy + 2Br5F.esp 8.17 7.65 7.62 7.30 7.29 7.27 6.97 6.96 6.96 6.95 6.95 6.92 6.61 10 12 2-(2’-bromo-5’-fluorophenyl)-7-methoxy-3-nitro-2H-chromene (3g) 0.30 NO2 0.25 O F O Br 0.15 0.10 0.05 9.0 8.5 8.0 7.5 7.0 6.5 3.43 0.99 1.10 3.24 1.34 1.05 1.00 Normalized Intensity 0.20 6.0 5.5 5.0 Chemical Shift (ppm) 4.5 H-NMR 3g - 62 - 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 55.69 77.31 77.00 76.69 73.06 102.31 118.36 118.28 118.24 118.13 115.62 115.38 110.50 110.34 137.02 136.95 136.87 135.16 135.08 131.81 130.94 154.90 165.42 163.23 160.76 4-methoxy + 2Br5F (C).esp 0.55 NO 0.50 F 0.45 O O Normalized Intensity 0.40 Br 0.35 0.30 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05 165 160 155 150 145 140 135 130 125 13 120 115 110 105 Chemical Shift (ppm) 100 95 90 85 80 75 70 65 C-NMR 3g BO M ON HOA VAT LIEU-KHOA HOA-TRUONG DHKHTN Ten may: GX-PerkinElmer-USA Resolution: 4cm-1 Date: 4/26/2012 Ten mau: DTH14 Ten mau: TN27 99.4 95 3419 1072 998 3104 817 90 1194 1032 1712 85 1156 80 1120 75 1497 %T 1134 1331 70 1305 1245 1610 65 1275 60 55 50.0 4000.0 3600 3200 2800 2400 2000 1800 cm-1 1600 Phổ IR 3g - 63 - 1400 1200 1000 800 600.0 60 55 1.56 4-metoxy + p-Cl.esp 3.78 8.04 7.29 7.29 7.28 7.27 7.26 7.25 7.24 7.22 6.57 6.55 6.52 6.38 6.38 13 2-(4’-chlorophenyl)-7-methoxy-3-nitro-2H-chromene (3h) 0.65 0.60 NO 0.55 0.50 O O Normalized Intensity 0.45 Cl 0.40 0.35 0.30 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05 8.0 7.0 6.5 6.0 5.5 5.0 4.5 Chemical Shift (ppm) 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 H-NMR 3h 118.56 116.75 122.66 122.07 129.43 129.00 128.30 135.36 135.10 142.37 141.02 148.61 3-metoxy + p-Cl (C).esp 3.29 0.95 0.93 0.92 7.5 56.26 8.5 77.32 77.21 77.00 76.69 73.41 9.0 5.52 1.00 0.65 0.60 NO 0.55 O Normalized Intensity 0.50 O 0.45 Cl 0.40 0.35 0.30 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05 150 145 140 135 130 125 120 115 13 110 105 100 Chemical Shift (ppm) 95 C-NMR 3h - 64 - 90 85 80 75 70 65 60 55 BO M ON HOA VAT LIEU-KHOA HOA-TRUONG DHKHTN Ten may: GX-PerkinElmer-USA Resolution: 4cm-1 Date: 4/26/2012 Ten mau: DTH14 Ten mau: TN30 77.0 75 70 3090 2851 950 65 2928 1027 60 837 55 3465 50 1157 %T 45 1118 40 1495 1132 1323 35 1304 30 1608 1244 25 1273 20.0 4000.0 3600 3200 2800 2400 2000 1800 cm-1 1600 1400 1200 1000 800 600.0 IR spectrum 3h 1.56 8.09 7.68 7.66 7.65 7.51 7.50 7.44 7.41 7.27 6.98 6.98 6.89 6.87 6.77 6.74 14 6-bromo-2-(2’-bromo-5’-fluorophenyl)-3-nitro-2H-chromene (3i) 5-Br + 2Br5F esp 0.65 0.60 Br 0.55 NO 0.50 0.40 3i Br 0.35 0.30 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05 8.5 8.0 7.5 1.99 0.98 1.00 1.10 1.10 0.98 1.00 Normalized Intensity F O 0.45 7.0 6.5 6.0 5.5 5.0 4.5 Chemical Shift (ppm) H-NMR 3i - 65 - 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 77.32 77.00 76.69 72.98 119.20 118.68 118.47 118.30 115.57 115.33 114.92 137.08 136.26 135.39 135.32 132.47 129.00 151.75 163.19 160.72 5-Br + 2Br5F (C).esp 0.35 Br NO2 0.30 F O Normalized Intensity 0.25 3i Br 0.20 0.15 0.10 0.05 165 160 155 150 145 140 135 130 13 125 120 115 Chemical Shift (ppm) 110 105 100 C-NMR 3i 15 8-methoxy-2-phenyl-2H-chromene-3-carbaldehyde (4a) H-NMR 4a - 66 - 95 90 85 80 75 70 13 C-NMR 4a Phổ IR 4a - 67 - 16 6-bromo-2-phenyl-2H-chromene-3-carbaldehyde (4b) H-NMR 4b Phổ 13C-NMR 4b - 68 - Phổ IR 4b - 69 - [...]... liệu phổ NMR của các dẫn xuất β-nitrostyrene Hợp chất 1a 1 13 H-NMRδ C-NMRδ 8.05 (d, J =13 .5Hz, 1H), 7.83 – 7.47 13 9 .11 , 13 7 .13 , 13 2 .17 , 13 0.07, (m, 6H) 12 9.42, 12 9 .17 7.99(dd, J =13 .8Hz and J =1. 9 Hz, 13 8.34, 13 7.70, 13 7.45, 13 0.29, 1b 1H), 7.59 (dd, J =13 .8Hz and 12 9.78, 12 8.56 J =1. 9Hz, 1H), 7. 51 7. 41 (m, 4H) 1c 8. 01 (d, J =13 .8Hz, 1H), 7.60 – 7.53 16 6.62, 16 3.24, 13 7.87, 13 6.84, (m, 3H), 7 .18 ppm (t,... 2H) 13 1.39, 11 6.92 8.32 (d, J =13 .7 Hz, 1H), 7.68 – 7.64 16 2.84, 16 0.85, 13 9.72, 13 6.49, (dd, J=4.8Hz and J=3Hz, 1H), 7.52 13 5.38, 13 2.02, 12 0.32, 11 5.33 1d (d, J =13 .6 Hz, 1H), 7.30 (dd, J=8.9Hz and J=2.9Hz, 1H), 7 .12 – 7.08 (m, 1H) 7.96 (d, J =13 .6 Hz, 1H), 7.57 (d, 15 3.66, 14 0.38, 13 7.60, 13 5 .10 , 1e J =13 .6 Hz, 1H), 6.77 (s, 2H), 3.92 12 5. 31, 10 7.63, 10 5. 51, 57.24 and 3. 91 (s, 9H, CH3) - 30 - 3 .1. 3... suất 1a 14 9 .15 80% 80.2 – 82.5 15 12, 13 41 1b 18 3.59 75% 11 5.6 – 11 7.8 14 94, 13 42 1c 16 7 .14 80% 99.8 – 10 0.5 15 06, 13 40 Hợp chất Công thức - 29 - o mp ( C) νNO2 (cm -1) 1d 246.03 40% 83.5 – 84.7 15 20, 13 46 1e 239.22 60% 12 2.5 – 12 3.8 14 99, 13 21 Phổ 1H-NMR cho thấy 2 đỉnh ở 8.00 ppm (hằng số tương tác 13 .8 Hz), tương ứng với H của C liên kết với nhóm –NO Bảng 2 cho ta thấy phổ NMR đầy đủ của các hợp chất... vào phản ứng (sơ đồ 13 ) [19 ] Sơ đồ 13 Tổng hợp 2,2-dimethyl-2H-chromene dưới tác dụng của lò vi sóng 1. 2.8 Tổng hợp 2H- chromene từ các dị vòng khác 1. 2.8 .1 Tổng hợp từ benzofuran Năm 19 95, ba nhà khoa học từ đại học Tokushima lần đầu tiên giới thiệu một phương pháp chuyển hóa trực tiếp từ benzofuran sang benzopyran bằng con đường khử điện hóa Một chuỗi các dẫn xuất của 2- (1- bromo -1- methylethyl) benzofuran... 2-hydroxy-1nitroethan Sản phẩm sau đó được loại nước bởi HCl 14 %,cho ta một kết tủa màu vàng - 28 - Sơ đồ 21 Cơ chế phản ứng Henry Tiếp theo ta tiến hành ổng hợp β-nitrostyrene tinh khiết Cấu trúc của dẫn xuất β-nitrostyrene được xác định bằng phổ IR và NMR Phổ IR cho thấy hai dải hấp thụ mạnh ở gần 15 12 cm -1 và 13 41 cm -1 (nhóm-NO2), và không cho hấp thụ nào ở 17 00 cm -1 (Bảng 1) Bảng 1 Tổng hợp β-nitrostyrene... cao này 1. 2 .1 Phản ứng ngưng tụ salicylaldehyde và các alkene liên hợp Đây là phương pháp tổng hợp chính cho dẫn xuất 2H-chromene Năm 19 78, Sakakibara tiến hành tổng hợp 3-nitro-2-phenyl-2H-chromene với xúc tác triethylamine Tuy nhiên phản ứng cho cả chromene và sản phẩm phụ với hiệu suất thấp (sơ đồ 1) [10 ] Sơ đồ 1 Tổng hợp 3-nitro-2-phenyl-2H-chromene Năm 19 82, Kawase et al tiến hành tổng hợp trực... K2CO3 (1eq) Dioxane 2 1: 1 K2CO3 (1eq) DMF Xúc tác Dung môi - 31 - Thời Hiệu gian suất Hồi lưu 2h Không Phòng 12 h Không Nhiệt độ 3 1: 1 Et3N Et3N Hồi lưu 0.5h 20% 4 1: 1 DABCO (1eq) none 40oC 1. 5h 40% 5 4 :1 DABCO (1eq) none 40oC 1. 5h 90% 6 1: 1.2 L-proline (20%) toluene Hồi lưu 24h 60% 7 1: 1.2 pipecolinic acid (20%) toluene Hồi lưu 8h 30% 8 1: 1.2 pipecolinic acid (20%) toluene Hồi lưu 24h 70% Sử dụng DABCO... cáo về tổng hợp các hợp chất này nhưng vẫn chưa có một con đường chung tổng hợp chúng Pichromene và dẫn xuất hiện nay được coi là những chất chống ung thư máu rất tốt Vì vậy, việc tổng hợp chúng là rất cấp thiết trong việc giảm giá thành điều trị bệnh ung thư máu ở Việt Nam cũng như các quốc gia khác Nghiên cứu của tôi cũng nhằm mục đích đưa ra một con đường tổng hợp chung 2H-chromene với có chứa các. .. học, đặc biệt là các nghiên cứu trong hóa sinh và điều chế thuốc Một báo cáo của Nikolaou et al vào năm 2000 [4] đã chỉ ra rằng 2H-chromene đã được tìm thấy trong hơn 4000 -7- hợp chất, gồm cả hợp chất thiên nhiên và các chất tổng hợp Một tính chất quan trọng của 2H-chromene và các dẫn xuất của nó trong hợp chất thiên nhiên là khả năng tham gia phản ứng đóng vòng trong các phản ứng tổng hợp sinh học Dưới... có dùng các xúc tác hữu cơ Sơ đồ 20 Sơ đồ chung tổng hợp 3-nitro-2-phenyl-2H-chromene 2 .1. 2 Tổng hợp β-nitrostyrene và dẫn xuất Dựa trên phản ứng của Henry giữa benzaldehyde và nitromethane, ta tiến hành tổng hợp β-nitrostyrene bằng cách loại nước dưới sự có mặt của xúc tác base vô cơ trong môi trường acid Dễ dàng nhìn thấy trong sơ đồ 21, carbanion (hình thành bởi tương tác giữa αhydrogen của nitromethane