Đang tải... (xem toàn văn)
Câu 1: Người sáng lập ra môn Bào chế học làa.Caludius Galenusc. Wagnerb.A.Le Hird. S. G. ProudfootCâu 2: Bào chế học là môn học nghiên cứu, NGOẠI TRỪa.Sản xuất thuốcc. Đóng gói thuốcb.Bảo quản thuốcd. Không bao gồm kiểm nghiệm thuốc Câu 3: Những sản phẩm nào sau đây không được xem là thuốca.Chỉ khâu y tếc. Găng tayb.Bông băngd. Vật liệu nha khoaCâu 4: Vai trò tá dược, NGOẠI TRỪa.Là chất không có tác dung dược lýb.Giúp việc sản xuất thuốc được dễ dàngc.Trong công thức thêm nhiều tá dược sẽ gây bất lợi cho độ hào tan của dược chấtd.Giúp cải thiện hiệu quả của dược chấtCâu 5: Thuốc Generica.Hapacol 500mgb.Là thuốc đã qua giai đoạn độc quyền sản xuấtc.Do nhà sản xuất đặt tênd.Phải mang tên gốc hoạt chấtCâu 6: Phân loại theo đường đưa thuốc vào cơ thể thì dạng bào chế nào sau đây ít gặp nhất ở Việt Nama.Dung dịch nướcc. Thuốc tiêm truyềnb.Thuốc khí dungd. Thuốc nhỏ mắtCâu 7: Dung dịch thuốc có thể sử dụng qua các đường nào sau đây, NGOẠI TRỪa.Nhỏ mắtc. Qua dab.Âm đạod. Trực tràngCâu 8: Thuốc được xem là đảm bảo chất lượng khia.Không chứa tạp chấtb.Chứa đúng hoặc gần đúng hàm lượng ghi trên nhãnc.Duy trì đầy đủ hình thức bên ngoài trong quá trình bảo quảnd.Phải phóng thích hoạt chất theo như thiết kếCâu 9: Thuốc khi đến tay người sử dụng phải bao gồma.Dạng bào chếc. Tờ hướng dẫn sử dụngb.Bao bìd. Nhãn phải được in trên bao bìCâu 10: Mục đích của giai đoạn nghiên cứu là tìm raa.Một công thức bào chế tốt nhấtb.Tá dược đạt yêu cầu cho công thức nhấtc.Mối tương quan giữa hoạt chất và tá dược trong công thứcd.Tỷ lệ hoạt chất và tá dược sử dụng là tối ưu nhấtCâu 11: Nhà máy đạt GMP giúpa.Lập hồ sơ đăng ký thuốc mới được thuận lợi hơnb.Sản xuất nhiều loại thuốc có sinh khả dụng caoc.Tạo sự tin cậy ở người tiêu dùngd.Đảm bảo chất lượng thuốc Câu 1: Người sáng lập ra môn Bào chế học làa.Caludius Galenusc. Wagnerb.A.Le Hird. S. G. ProudfootCâu 2: Bào chế học là môn học nghiên cứu, NGOẠI TRỪa.Sản xuất thuốcc. Đóng gói thuốcb.Bảo quản thuốcd. Không bao gồm kiểm nghiệm thuốc Câu 3: Những sản phẩm nào sau đây không được xem là thuốca.Chỉ khâu y tếc. Găng tayb.Bông băngd. Vật liệu nha khoaCâu 4: Vai trò tá dược, NGOẠI TRỪa.Là chất không có tác dung dược lýb.Giúp việc sản xuất thuốc được dễ dàngc.Trong công thức thêm nhiều tá dược sẽ gây bất lợi cho độ hào tan của dược chấtd.Giúp cải thiện hiệu quả của dược chấtCâu 5: Thuốc Generica.Hapacol 500mgb.Là thuốc đã qua giai đoạn độc quyền sản xuấtc.Do nhà sản xuất đặt tênd.Phải mang tên gốc hoạt chấtCâu 6: Phân loại theo đường đưa thuốc vào cơ thể thì dạng bào chế nào sau đây ít gặp nhất ở Việt Nama.Dung dịch nướcc. Thuốc tiêm truyềnb.Thuốc khí dungd. Thuốc nhỏ mắtCâu 7: Dung dịch thuốc có thể sử dụng qua các đường nào sau đây, NGOẠI TRỪa.Nhỏ mắtc. Qua dab.Âm đạod. Trực tràngCâu 8: Thuốc được xem là đảm bảo chất lượng khia.Không chứa tạp chấtb.Chứa đúng hoặc gần đúng hàm lượng ghi trên nhãnc.Duy trì đầy đủ hình thức bên ngoài trong quá trình bảo quảnd.Phải phóng thích hoạt chất theo như thiết kếCâu 9: Thuốc khi đến tay người sử dụng phải bao gồma.Dạng bào chếc. Tờ hướng dẫn sử dụngb.Bao bìd. Nhãn phải được in trên bao bìCâu 10: Mục đích của giai đoạn nghiên cứu là tìm raa.Một công thức bào chế tốt nhấtb.Tá dược đạt yêu cầu cho công thức nhấtc.Mối tương quan giữa hoạt chất và tá dược trong công thứcd.Tỷ lệ hoạt chất và tá dược sử dụng là tối ưu nhấtCâu 11: Nhà máy đạt GMP giúpa.Lập hồ sơ đăng ký thuốc mới được thuận lợi hơnb.Sản xuất nhiều loại thuốc có sinh khả dụng caoc.Tạo sự tin cậy ở người tiêu dùngd.Đảm bảo chất lượng thuốc Câu 1: Người sáng lập ra môn Bào chế học làa.Caludius Galenusc. Wagnerb.A.Le Hird. S. G. ProudfootCâu 2: Bào chế học là môn học nghiên cứu, NGOẠI TRỪa.Sản xuất thuốcc. Đóng gói thuốcb.Bảo quản thuốcd. Không bao gồm kiểm nghiệm thuốc Câu 3: Những sản phẩm nào sau đây không được xem là thuốca.Chỉ khâu y tếc. Găng tayb.Bông băngd. Vật liệu nha khoaCâu 4: Vai trò tá dược, NGOẠI TRỪa.Là chất không có tác dung dược lýb.Giúp việc sản xuất thuốc được dễ dàngc.Trong công thức thêm nhiều tá dược sẽ gây bất lợi cho độ hào tan của dược chấtd.Giúp cải thiện hiệu quả của dược chấtCâu 5: Thuốc Generica.Hapacol 500mgb.Là thuốc đã qua giai đoạn độc quyền sản xuấtc.Do nhà sản xuất đặt tênd.Phải mang tên gốc hoạt chấtCâu 6: Phân loại theo đường đưa thuốc vào cơ thể thì dạng bào chế nào sau đây ít gặp nhất ở Việt Nama.Dung dịch nướcc. Thuốc tiêm truyềnb.Thuốc khí dungd. Thuốc nhỏ mắtCâu 7: Dung dịch thuốc có thể sử dụng qua các đường nào sau đây, NGOẠI TRỪa.Nhỏ mắtc. Qua dab.Âm đạod. Trực tràngCâu 8: Thuốc được xem là đảm bảo chất lượng khia.Không chứa tạp chấtb.Chứa đúng hoặc gần đúng hàm lượng ghi trên nhãnc.Duy trì đầy đủ hình thức bên ngoài trong quá trình bảo quảnd.Phải phóng thích hoạt chất theo như thiết kếCâu 9: Thuốc khi đến tay người sử dụng phải bao gồma.Dạng bào chếc. Tờ hướng dẫn sử dụngb.Bao bìd. Nhãn phải được in trên bao bìCâu 10: Mục đích của giai đoạn nghiên cứu là tìm raa.Một công thức bào chế tốt nhấtb.Tá dược đạt yêu cầu cho công thức nhấtc.Mối tương quan giữa hoạt chất và tá dược trong công thứcd.Tỷ lệ hoạt chất và tá dược sử dụng là tối ưu nhấtCâu 11: Nhà máy đạt GMP giúpa.Lập hồ sơ đăng ký thuốc mới được thuận lợi hơnb.Sản xuất nhiều loại thuốc có sinh khả dụng caoc.Tạo sự tin cậy ở người tiêu dùngd.Đảm bảo chất lượng thuốc
1 ĐẠI CƯƠNG VỀ BÀO CHẾ (16/ 12) Câu 1: Người sáng lập môn Bào chế học a Caludius Galenus c Wagner b A.Le Hir d S G Proudfoot Câu 2: Bào chế học môn học nghiên cứu, NGOẠI TRỪ a Sản xuất thuốc c Đóng gói thuốc b Bảo quản thuốc d Không bao gồm kiểm nghiệm thuốc Câu 3: Những sản phẩm sau không xem thuốc a Chỉ khâu y tế c Găng tay b Bông băng d Vật liệu nha khoa Câu 4: Vai trò tá dược, NGOẠI TRỪ a Là chất tác dung dược lý b Giúp việc sản xuất thuốc dễ dàng c Trong công thức thêm nhiều tá dược gây bất lợi cho độ hào tan dược chất d Giúp cải thiện hiệu dược chất Câu 5: Thuốc Generic a Hapacol 500mg b Là thuốc qua giai đoạn độc quyền sản xuất c Do nhà sản xuất đặt tên d Phải mang tên gốc hoạt chất Câu 6: Phân loại theo đường đưa thuốc vào thể dạng bào chế sau gặp Việt Nam a Dung dịch nước c Thuốc tiêm truyền b Thuốc khí dung d Thuốc nhỏ mắt Câu 7: Dung dịch thuốc sử dụng qua đường sau đây, NGOẠI TRỪ a Nhỏ mắt c Qua da b Âm đạo d Trực tràng Câu 8: Thuốc xem đảm bảo chất lượng a Không chứa tạp chất b Chứa gần hàm lượng ghi nhãn c Duy trì đầy đủ hình thức bên trình bảo quản d Phải phóng thích hoạt chất theo thiết kế Câu 9: Thuốc đến tay người sử dụng phải bao gồm a Dạng bào chế c Tờ hướng dẫn sử dụng b Bao bì d Nhãn phải in bao bì Câu 10: Mục đích giai đoạn nghiên cứu tìm a Một công thức bào chế tốt b Tá dược đạt yêu cầu cho công thức c Mối tương quan hoạt chất tá dược công thức d Tỷ lệ hoạt chất tá dược sử dụng tối ưu Câu 11: Nhà máy đạt GMP giúp a Lập hồ sơ đăng ký thuốc thuận lợi b Sản xuất nhiều loại thuốc có sinh khả dụng cao c Tạo tin cậy người tiêu dùng d Đảm bảo chất lượng thuốc Câu 12: Nắp phân liều chai thuốc nhỏ mắt a Bao bì cấp c Bao bì thứ cấp b Bao bì cấp d Câu a, b, c Câu 13: Bao bì đóng vai trò, NGOẠI TRỪ a Trình bày c Che dấu màu sắc b Thông tin thuốc d Bảo vệ thuốc tránh ánh sáng Câu 14: Đóng vai trò nhận dạng thuốc a Bao bì cấp quan trọng bao bì cấp b Bao bì cấp quan trọng bao bì cấp c Bao bì cấp không giúp nhận dạng thuốc d Bao bì cấp quan trọng bao bì cấp Câu 15: Sự kết hợp nhiều dược chất công thức nhằm mục đích a Tạo tác dụng hiệp lực c Giảm lượng tá dược sử dụng b Giảm tác dụng phụ hoạt chất phụ d Câu a, b, c Câu 16: Dung dịch thuốc, cao thuốc, thuốc đặt thuộc cách phân loại theo a Đường đưa thuốc vào thể c Cấu trúc hệ phân tán b Thể chất d Nguồn gốc công thức ĐẠI CƯƠNG VỀ HÒA TAN VÀ KỸ THUẬT HÒA TAN (17/ 13)17-34 Câu 17: Chất tan chất a Có tỉ lệ tan giới hạn b Có tỉ lệ công thức c Lỏng có thay đổi trạng thái sau hòa tan d Chất tan không bao gồm chất khí Câu 18: Dung dịch a Chỉ dạng lỏng c Có thể thể khí b Có thể thể rắn d Câu a, b, c, Câu 19: Độ tan chất a Lượng dung môi tối đa để hòa tan đơn vị chất 20°C, atm b Lượng dung môi tối thiểu để hòa tan đơn vị chất 20°C, atm c Lượng chất tan tối đa hòa tan đơn vị dung môi 20°C, atm d Lượng chất tan tối đa hòa tan 100ml dung môi 20°C, atm Câu 20: Hệ số tan a Lượng chất tan tối đa hòa tan đơn vị dung môi 20°C, atm b Lượng chất tan tối đa hòa tan hoàn toàn đơn vị dung môi 20°C, atm c Lượng chất tan tối thiểu hòa tan đơn vị dung môi 20°C, atm d Lượng chất tan tối thiểu hòa tan hoàn toàn 100ml dung môi 20°C, atm Câu 21: Theo qui ước chất dễ tan dung môi lượng dung môi cần để hòa tan 1g chất từ a – 10 ml c 10 – 20 ml b – 20 ml d 10 – 30 ml Câu 22: Theo qui ước chất khó tan dung môi lượng dung môi cần để hào tan 1g chất từ a 10 – 30 ml c 100 – 300 ml b 30 – 100 ml d 100 – 1000 ml Câu 23: Theo qui ước chất tan dung môi lượng dung môi cần để hào tan 1g chất từ a 10 – 30 ml c 100 – 300 ml b 30 – 100 ml d 100 – 1000 ml Câu 24: Độ tan Cafein tan nước điều kiện chuẩn a : 20 c 1: b : 50 d 1: 10 Câu 25: Hệ số tan NaCl nước a 2,79 c 35,89 b 23,01 d 58,51 Câu 26: Dung môi phân cực a Hình thành từ phân tử phân cực mạnh có cầu nối hydro b Hình thành từ phân tử phân cực mạnh có cầu nối hydro c Hình thành từ phân tử phân cực mạnh cầu nối hydro d Ví dụ: Nước, ethanol, aceton, pentanol Câu 27: Điều kiện cần thiết để chất tan dung môi lực hút a Giữa phân tử, ion chất tan phải đủ mạnh b Giữa phân tử dung môi phải đủ mạnh c Giữa chất tan dung phải phải đủ mạnh d Câu a, b, c Câu 28: Chất có điểm chảy cao a Độ tan cao c Không ảnh hưởng độ tan b Độ tan thấp d Tương tác phân tử loại thấp Câu 29: Phenol dễ tan dung môi sau a Nước c Ether b Cồn d Glycerin Câu 30: Sự tương tác phân tử, ion chất tan phân tử dung môi gọi chung tượng a Hydrat hóa c Solvat hóa b Hydro hóa d Ion hóa Câu 31: Dung hỗn hợp dung môi hòa tan nhằm mục đích, NGOẠI TRỪ a Cộng hợp để hòa tan tốt c Làm tăng số điện môi b Thay đổi tính phân cực d Giảm giá thành Câu 32: Yếu tố định độ tan chất dung môi a Bản chất hóa học dung môi chất tan c pH môi trường hòa tan b Nhiệt độ hòa tan d Sự diện chất khác Câu 33: Phenacetin tan nước a Gấp 10 lần 80°C c Gấp 10 lần 100°C b Gấp 20 lần 80°C d Gấp 20 lần 100°C Câu 34: NaCl có độ tan a Tăng nhiệt độ tăng c Không thay đổi theo nhiệt độ b Giảm nhiệt độ tăng d Biến thiên theo nhiệt độ Câu 35: Calcium glycerophosphat a Tăng nhiệt độ tăng c Không thay đổi theo nhiệt độ b Giảm nhiệt độ tăng d Biến thiên theo nhiệt độ Câu 36: Na2SO4.10H2O có độ tan giảm đun a 31,4°C c 32,5°C b 32,4°C d 33,4°C Câu 37: KCl có độ tan a Tăng nhiệt độ tăng c Không thay đổi theo nhiệt độ b Giảm nhiệt độ tăng d Biến thiên theo nhiệt độ Câu 38: KBr có độ tan a Tăng nhiệt độ tăng c Không thay đổi theo nhiệt độ b Giảm nhiệt độ tăng d Biến thiên theo nhiệt độ Câu 39: Chloramphenicol dễ tan môi trường a Kiềm c Trung tính b Acid d Không ảnh hưởng pH Câu 40: Độ tan ether nước giảm thêm…… vào nước a Muối c Cồn b Đường d Aceton Câu 41: Độ tan tinh dầu nước giảm thêm…… vào nước a Muối c Cồn b Tween d Aceton Câu 42: Độ tan cafein nước tăng thêm…… vào nước a Natri salicylat c Antipyrin b Tween d Aceton Câu 43: Nhiệt độ làm tăng tốc độ hòa tan a Giảm độ nhớt giảm khuếch tán b Tăng khuếch tán tăng độ nhớt c Tăng tạm thời độ tan chất vào dung môi d Tăng nồng độ dung dịch thời điểm t Câu 44: Tốc độ hòa tan a Tăng kích thước tiểu phân lớn b Giảm độ tan chất lớn c Giảm độ nhớt thấp nhiệt độ pha chế thấp d Tất câu sai Câu 45: KI chất a Trung gian hòa tan Iod vào cồn b Trung gian hòa tan Iod vào nước c Là chất có tác dụng dược lý Iod d Tạo dẫn chất giúp hòa tan Iod vào nước Câu 46: Nhược điểm phương pháp tạo dẫn chất dễ tan a Chất tạo dẫn chất có tác dụng dược lý riêng b Khó tạo dẫn chất tác dụng sinh học c Phương pháp phức tạp d Chất tạo dẫn chất có mùi, vị khó chịu Câu 47: Công thức Cafein Natri benzoat Nước cất pha tiêm 7g 10g 100ml Quinin clohydrat Uretan Nước cất pha tiêm 30g 30g 100ml vđ Khi pha chế a Hòa tan natri benzoat vào lượng nước tối thiểu cho cafein vào, lắc tan b Hòa tan natri benzoat vào lượng nước tối thiểu sau cho từ từ nước vào cuối cho cafein, lắc tan c Hòa tan cafein vào lượng nước tối đa sau cho natri benzoat vào, lắc tan d Hòa tan cafein vào lượng nước tối thiểu sau cho từ từ nước vào cuối cho natri benzoat, lắc tan Câu 48: Công thức vđ Khi pha chế tiên a Hòa tan uretan vào lượng nước tối thiểu cho quinin clohydrat vào, lắc tan b Hòa tan uretan vào lượng nước tối thiểu sau cho từ từ nước vào cuối cho quinin clohydrat, lắc tan c Hòa tan quinin clohydrat vào lượng nước tối đa sau cho uretan vào, lắc tan d Hòa tan quinin clohydrat vào lượng nước tối thiểu sau cho từ từ nước vào cuối cho uretan, lắc tan Câu 49: Hòa tan glycozit nên dùng hỗn hợp dung môi a Nước – Alcohol c Nước – Alcohol – Glycerin b Nước – Glycerinl d Nước – Alcohol – Aceton Câu 50: Hòa tan Cloramphenicol nên dùng hỗn hợp dung môi a Nước – Alcohol c Nước – Alcohol – Glycerin b Nước – Glycerin d Nước – Alcohol – Aceton Câu 51: Hòa tan Bromoform nên dùng hỗn hợp dung môi a Nước – Alcohol c Alcohol – Glycerin b Nước – Glycerinl d Nước – Alcohol – Aceton Câu 52: Hòa tan Digitalin nên dùng hỗn hợp dung môi a Nước – Alcohol c Alcohol – Glycerin b Nước – Glycerinl d Nước – Alcohol – Aceton Câu 53: Hòa tan Camphor nên dùng hỗn hợp dung môi a Nước – Alcohol c Alcohol – Glycerin b Nước – Glycerinl d Nước – Alcohol – Aceton Câu 54: Yêu cầu để làm chất trung gian hòa tan chất diện hoạt phải a Hoàn toàn vị đắng b Nồng độ phải thấp nồng độ micell tới hạn c Có đầu thân dầu đầu thân nước d Câu a, b Câu 55: Trong phương pháp hòa tan đặc biệt phương pháp áp dụng phổ biến a Dùng chất diện hoạt b Chất chất trung gian thân nước c Tạo dẫn chất dễ tan d Tạo hỗn hợp dung môi Câu 56: Trong phương pháp hòa tan đặc biệt phương pháp hòa tan vượt giới hạn nồng độ bão hòa chất a Dùng chất diện hoạt c Tạo dẫn chất dễ tan b Chất chất trung gian thân nước d Tạo hỗn hợp dung môi Câu 57: Phương pháp hòa tan “per descensum” có tốc độ hòa tan lớn a Sự khuấy trộn liên tục c Độ nhớt môi trường thấp b Hòa tan nhiệt độ cao d Dung dịch có tỷ trọng lớn dung môi DUNG DỊCH THUỐC UỐNG VÀ DÙNG NGOÀI (33/ 25) 58 - 91 Câu 58: Dung dịch dầu có sinh khả dụng a Cao dung dịch nước b Phụ thuộc vào hệ số phân bố dầu – nước c Trải qua trình khuếch tán từ nước sang dầu d Thấp dược chất phóng thích không hoàn toàn Câu 59: Nhược điểm dung dịch thuốc, NGOẠI TRỪ a Dễ bị nhiễm khuẩn c Khó che dấu mùi vị b Khó vận chuyển, bảo quản d Phân liều xác Câu 60: Natri bromid dạng dung dịch có ưu điểm so với dạng bào chế khác a Phân liều xác b Bền vững sử dụng chất bảo quản nhiều c Giảm kích ứng sử dụng d Câu a, b, c Câu 61: Nước dung môi a Phân cực trung bình c Hòa tan phần với dịch thể b Có thể hòa tan alkaloid d Phóng thích dược chất hoàn toàn Câu 62: Nước khử khoáng nước tinh khiết mặt a Hóa học c Chất hữu b Vi sinh d Câu a, b, c Câu 63: Nước thẩm thấu ngược nước tinh khiết mặt a Hóa học c Chất hữu b Vi sinh d Câu a, b, c Câu 64: Nước cất nước tinh khiết mặt a Hóa học c Chất hữu b Vi sinh d Câu a, b, c Câu 65: Ethanol dung môi a Không hòa tan alkaliod dạng muối b Tan giới hạn glycerin c Không hòa tan enzym d Mạch carbon dài tính phân cực lớn Câu 66: Ethanol có tính bảo quản kháng khuẩn với nồng độ lớn a 10 % c 50 % b 20 % d 60 % Câu 67: Ethanol có tính sát trùng với nồng độ từ a 30 % c 50 % b 40 % d 60 % Câu 68: Ưu điểm dung môi ethanol so với nước a Giúp kích thích thần kinh c Giúp dẫn thuốc đến nơi tác dụng b Ít bị oxy hóa d Đong vón với albumin để làm tăng tác dụng Câu 69: Glycerin có đặc điểm, NGOẠI TRỪ a Nồng độ > 20 % có tính kháng khuẩn c Glycerin dược dụng chứa 3% nước b Nồng độ > 20 % có tính diệt khuẩn d Thường dùng điều chế dung dịch uống Câu 70: Dầu thầu dầu hòa tan a Nước c Ethanol b Hỗn hợp nước – ethanol d Hỗn hợp glycerin – cloroform Câu 71: Dung dịch pha chế theo đơn nên sử dụng thời gian a Từ - ngày c Từ - ngày b Từ 1- ngày d Từ – ngày Câu 72: Các biến đổi mặt vật lý dung dịch thuốc, NGOẠI TRỪ a Sự tạo phức c Đong vón chất keo b Hóa muối d Sự kết tủa Câu 73: Sự kết tủa dung dịch xảy a Dung dịch loãng có dung môi dễ bay nơi b Thêm chất khó tan vào dung dịch chất dễ tan c Thêm chất dễ tan vào dung dịch chất khó tan d Môi trường hòa tan có chất màu Câu 74: Tác nhân xúc tác phản ứng oxy hóa – khử, NGOẠI TRỪ a pH môi trường c Các ion kim loại nặng b Các chất cao phân tử d Nhiệt độ Câu 75: Để hạn chế phản ứng oxy – hóa khử cần, NGOẠI TRỪ a Sục khí N2, CO2 b Dùng EDTA tạo phức với kim loại c Điều chỉnh pH acid hòa tan d Để thuốc nơi thoáng mát, đầy đủ ánh sáng Câu 76: Dung môi dầu cần dùng chất chống phản ứng oxy – hóa a Natri sulfit c Ascorbyl palmitat b Acid ascorbic d Natri metabisulfit Câu 77: Tốc độ phản ứng thủy phân phụ thuộc vào, NGOẠI TRỪ a pH dung dịch c Sự gia tăng nhiệt độ b Nồng độ đậm đặc dung dịch d Lượng nước dung dịch Câu 78: Để hạn chế phản ứng racemic thường dùng biện pháp a Pha chế pH phù hợp b Thay chất không quang hoạt c Pha chế môi trường tránh ánh sáng d Câu a, b, c Câu 79: Nipagin tạo phức, gây tủa với a PVP b Kháng sinh Câu 80: PVP tạo phức với chất, NGOẠI TRỪ a Sulfamid b Nipagin Câu 81: Công thức Acid boric Nước vđ Khi pha chế nên a Hòa tan nhiệt độ cao để tăng độ tan b Thêm chất diện hoạt c Câu 82: Công thức Natri borat Glycerin vđ Khi pha chế nên a Hòa tan nhiệt độ cao để tăng độ tan b Thêm chất diện hoạt Câu 83: Công thức c PEG d Sulfamid c Kháng sinh d Phenobarbital 3g 100ml c Thêm chất trung gian hòa tan d Đun nóng để giảm độ nhớt dung dịch 3g 15ml c Thêm chất trung gian hòa tan d Đun nóng để giảm độ nhớt dung dịch Natri borat Glycerin 3g 15ml Acid benzoic Acid salicylic Iod Cồn 90% vđ 5g 5g 2,5g 100ml vđ Khi pha chế nên a Đun cách thủy nhiệt độ khoảng 30 – 40°C b Đun trực tiếp nhiệt độ 40 – 50°C c Đun cách thủy nhiệt độ khoảng 50 – 60°C d Đun cách thủy nhiệt độ khoảng 70 – 80°C e Câu 84: Công thức Iod 3g Kali iodid 4g Nước bạc hà 4g Glycerin vđ 15ml Khi pha chế nên a Hòa tan KI vào lượng vừa đủ glycerin b Hòa tan Iod vào lượng vừa đủ glycerin c Hòa tan nước thơm bạc hà vào lượng vừa đủ glycerin d Hòa tan KI vào nước thơm bạc hà Câu 85: Công thức Thứ tự hòa tan a Acid benzoic, acid salicylic, iod b Iod, acid benzoic, acid salicylic c Acid benzoic, iod, acid salicylic d Câu a, b, c Câu 86: Công thức Iod Kali iodid Cồn 70% vđ Giai đoạn nên a Cân KI b Nghiền Iod c Cân Iod d Đong cồn Câu 87: Công thức Iod Kali iodid Cồn 70% Nên hòa tan hoàn toàn Iod vào a Vừa đủ dung dịch KI b Vừa đủ cồn 70% Iod Kali iodid Nước cất Nên hòa tan hoàn toàn Iod vào a Vừa đủ dung dịch KI b Vừa đủ cồn 70% vđ vđ Bromoform Glycerin Cồn 90% Iod Kali iodid Nước cất 1g 3g 6g c Cồn, glycerin, bromoform d Glycerin, bromoform, cồn vđ Lượng KI tối ưu a g b g Câu 91: Dung dịch trị bướu cổ có nồng độ tối đa a % b % Câu 92: Công thức 1g 2g 100ml c Tối đa cồn 70% d Dung dịch KI thêm dần cồn 70% Thứ tự hòa tan a Bromoform, glycerin, cồn b Glycerin, cồn, bromoform Câu 90: Công thức 5g 2g 100ml c Tối đa cồn 70% d Dung dịch KI thêm dần cồn 70% Câu 88: Công thức Câu 89: Công thức 5g 2g 100ml 1g … g 100ml c g d g c % d 10 % Iod 5g Kali iodid 2g Cồn 70% vđ 100ml Lý để chọn vật liệu lọc cho dung dịch a Dung dịch dùng c Iod có tính oxy hóa mạnh b Dung môi cồn d Dung dịch có màu 10 Câu 93: Công thức Acid benzoic 5g Acid salicylic 5g Iod 2,5g Cồn 90% vđ 100ml Lý để chọn vật liệu lọc cho dung dịch a Các chất dễ kết tinh c Iod có tính oxy hóa mạnh b Dung môi cồn d Câu a, b, c Câu 94: Công thức Iod 3g Kali iodid 4g Nước bạc hà 4g Glycerin vđ 15ml Lý để chọn vật liệu lọc cho dung dịch a Dung dịch có màu c Dung môi có độ nhớt b Iod có tính oxy hóa mạnh d Câu a, b, c THUỐC TIÊM (15/ 10) 95 - 109 Câu 95: Việc vô khuẩn thuốc tiêm bột nên sử dụng phương pháp a Sấy nhiệt độ cao c Tyndall b Hấp tiệt khuẩn d Dùng ethylen oxid Câu 96: Máy đông khô làm lạnh thuốc nhiệt độ a 0°C c - 30°C b - 10°C d - 45°C Câu 97: Màng lọc sử dụng thuốc tiêm lỏng kiểu dung dịch có kích thước a ≤ 0, 45 µm c ≤ µm b ≥ 15 µm d ≤ 50 µm Câu 98: Kích thước hạt cảu thuốc tiêm kiểu nhũ dịch a ≤ 0, 45 µm c ≤ µm b ≥ 15 µm d ≤ 50 µm Câu 99: Màng lọc sử dụng thuốc tiêm lỏng kiểu hỗn dịch có kích thước a 0, 45 µm - µm c µm - 50 µm b µm - 15 µm d 15 µm - 50 µm Câu 100: Pha chế thuốc tiêm lỏng kiểu hỗn dịch giai đoạn a Lọc kiểm tra độ mịn c Soi kiểm tra mẫu hư b Tiệt khuẩn thành phẩm d Chỉnh pH cần Câu 101: Pha chế thuốc tiêm lỏng kiểu nhũ dịch giai đoạn a Lọc kiểm tra độ mịn c Soi kiểm tra mẫu hư b Pha chế vô khuẩn d Chỉnh pH cần Câu 102: Pha chế thuốc tiêm lỏng kiểu dung dịch giai đoạn a Lọc kiểm tra độ c Khuấy liên tục đóng ống b Tiệt khuẩn thành phẩm d Chỉnh pH cần Câu 103: Màng lọc vô trùng pha chế chế thuốc tiêm có kích thước a ≤ 0, 22 µm c ≤ 0,35 µm b ≤ 0, 25 µm d ≤ 0,45 µm Câu 104: Chất nhũ hóa thường hay dùng điều chế thuốc tiêm nhũ tương a Leucithin c Gôm arabic 11 b Span d Tween Câu 105: Bao bì thuốc tiêm kiểu nhũ tương không dùng chất liệu a Thủy tinh trung tính c Nhựa dẻo b Thủy tinh tráng silicon d Tất câu sai Câu 106: Thuốc yêu cầu pha chế điều kiện vô trùng cao a Thuốc tiêm dung dịch c Thuốc tiêm hỗn dịch b Thuốc tiêm truyền nhũ tương d Câu a, b, c Câu 107: Nồng độ hoạt chất thuốc tiêm truyền nhũ tương a – 10 % c 10 – 30 % b 10 – 20 % d 20 – 30 % Câu 108: Hoạt chất sau không dùng pha thuốc tiêm truyền a Dextrose c C16 - palmitic b Insulin d Atropin Câu 109: Chất sau không dùng pha chế thuốc tiêm truyền a Chất đẳng trương c Chất sát trùng b Chất điều chình pH d Chất gây treo Câu 110: Thuốc tiêm truyền cấu trúc sau a Dung dịch c Nhũ tương D/ N b Hỗn dịch d Tất câu sai Câu 111: Thuốc tiêm thể tích đến dùng chất sát trùng a < ml c < 15 ml b < 10 ml d < 20 ml Câu 112: Ưu điểm phương pháp thử chất gây sốt Thỏ a Thích hợp cho tất chế phẩm c Độ nhạy cao b Ít bị ảnh hưởng ngoại cảnh d Đơn giản, dễ thực Câu 113: Nhược điểm phương pháp Limulus a Phát tất nội độc tố c Độ nhạy thấp b Bị ảnh hưởng ngoại cảnh d Khó thực Câu 114: Phương pháp thử chất gây sốt Thỏ thử trên…….con a c b d Câu 115: Phương pháp thử chất gây sốt Thỏ đạt vượt a 0,4°C c 0,6°C b 0,5°C d 0,7°C Câu 116: Phương pháp thử chất gây sốt Thỏ đạt tổng thân nhiệt Thỏ không vượt a 1,1°C c 1,3°C b 1,2°C d 1,4°C Câu 117: Phương pháp Limulus thường tiến hành theo cách a Tạo màu c Gia tăng thân nhiệt b Tạo gel d Tạo độ đục Câu 118: Phương pháp Limulus cho kết dương tính a Kết luận c Làm tiếp thêm mẫu b Làm tiếp thêm mẫu d Làm tiếp thêm mẫu 12 Câu 119: Thuốc sau không thích hợp dùng Thỏ thử chất gây sốt a Gây tê c An thần b Giảm đau d Kháng sinh Câu 120: Độ nhạy phương pháp Limulus gấp………dùng Thỏ a – lần c – 15 lần b – 10 lần d 10 – 15 lần BAO BÌ THUỐC TIÊM (18/ 15) 120 – 138 Câu 121: Yêu cầu chất lượng bao bì thuốc tiêm, NGOẠI TRỪ a Không nhả tạp gây độc c Không biến dạng bảo quản b Không có màu d Không tác động xấu đến môi trường Câu 122: Trong loại ống đựng thuốc tiêm, loại có nhiều ưu điểm a Ống hai đầu nhọn c Ống đáy miệng loe b Ống đầu nhọn, đáy d Câu a, b, c Câu 123: Nhược điểm ống thuốc tiêm đáy miệng loe a Khó đóng thuốc tự động c Thuốc bị dinh vào đầu ống đóng b PHân liều xác d Hàn ống khó khăn Câu 124: Nhược điểm lọ đựng thuốc tiêm a Khó đóng thuốc tiêm bột c Dễ bị nhiễm khuẩn b Không dùng điều chế thuốc tiêm đa liều d Dung tích tối đa 30 ml Câu 125: Ưu điểm chai thuốc tiêm so với dạng bao bì thuốc tiêm khác a Phân liều xác c Dùng đóng thuốc tiêm dạng bột b Dễ vận chuyển d Thông tin thuốc in chai Câu 126: Chất cho vào điều chế bao bì thuốc tiêm a Chất tạo màu c Chất tăng độ bền b Chất khử màu d Chất làm bóng Câu 127: Thủy tinh thường nhả ………vào dung dịch thuốc a Acid c Muối b Kiềm d Màu Câu 128: Thủy tinh phép sử dụng lại nhiều lần a Trung tính loại c Trung tính loại b Trung tính loại d Thủy tinh acid Câu 128: Nên sử dụng thủy tinh cho chế phẩm thuốc tiêm nước a Trung tính loại c Trung tính loại b Trung tính loại d Thủy tinh acid Câu 129: Ưu điểm bao bì thủy tinh so với bao bì khác a Ít nhả tạp chất vào dung dịch c Không cần thông khí b Dễ vận chuyển d Dễ tái chế Câu 130: Đặc tính trội cần có nhựa dẻo dùng làm bao bì thuốc tiêm a Tính đàn hồi c Tính kính tế b Tính dẻo d Câu a,b, c Câu 131: Ưu điểm bao bì nhựa dẻo, NGOẠI TRỪ a Phạm vi ứng dụng rộng c Ít nhả tạp vào dung dịch b Khối lượng nhẹ d Có khả tự co bóp 13 Câu 132: Ưu điểm bao bì nhựa dẻo so với bao bì khác a Tính suốt cao c Không thấm nước không khí b Khó bị trầy xước d Ít gây bội nhiễm tiêm truyền Câu 133: Vật liệu sau không dùng điều chế bao bì thuốc tiêm a Cao su c Thép b Nhôm d Tất câu sai Câu 134: Dung dịch ăn mòn thủy tinh lớn a Acid loãng (trừ HF H2SO4) c Nước tinh khiết b Kiềm loãng d Muối acid mạnh với base yếu loãng Câu 135: Màng thủy tinh có độ dày từ gây tượng lóc thủy tinh a 75A° c 85A° b 80A° d 90A° Câu 136: Nên sử dụng thủy tinh cho chế phẩm thuốc tiêm dầu a Trung tính loại c Trung tính loại b Trung tính loại d Thủy tinh acid Câu 137: Nên sử dụng thủy tinh cho chế phẩm thuốc có nước pH [...]... Câu 11 8: Phương pháp Limulus nếu cho kết quả dương tính thì a Kết luận c Làm tiếp thêm 3 mẫu b Làm tiếp thêm 2 mẫu d Làm tiếp thêm 4 mẫu 12 Câu 11 9: Thuốc nào sau đây không thích hợp dùng Thỏ thử chất gây sốt a Gây tê c An thần b Giảm đau d Kháng sinh Câu 12 0: Độ nhạy của phương pháp Limulus gấp………dùng Thỏ a 1 – 5 lần c 5 – 15 lần b 5 – 10 lần d 10 – 15 lần BAO BÌ THUỐC TIÊM (18 / 15 ) 12 0 – 13 8 Câu 12 1:... hưởng ngoại cảnh d Khó thực hiện Câu 11 4: Phương pháp thử chất gây sốt bằng Thỏ thử trên…….con a 3 c 5 b 4 d 6 Câu 11 5: Phương pháp thử chất gây sốt bằng Thỏ đạt khi không có con nào vượt quá a 0,4°C c 0,6°C b 0,5°C d 0,7°C Câu 11 6: Phương pháp thử chất gây sốt bằng Thỏ đạt khi tổng thân nhiệt trên các con Thỏ không vượt quá a 1, 1°C c 1, 3°C b 1, 2°C d 1, 4°C Câu 11 7: Phương pháp Limulus thường được tiến... cho chế phẩm thuốc tiêm dầu a Trung tính loại 1 c Trung tính loại 3 b Trung tính loại 2 d Thủy tinh acid Câu 13 7: Nên sử dụng thủy tinh cho chế phẩm thuốc có nước pH ... loại theo a Đường đưa thuốc vào thể c Cấu trúc hệ phân tán b Thể chất d Nguồn gốc công thức ĐẠI CƯƠNG VỀ HÒA TAN VÀ KỸ THUẬT HÒA TAN (17/ 13)17-34 Câu 17: Chất tan chất a Có tỉ lệ tan giới hạn... dung dịch d Lượng nước dung dịch Câu 78: Để hạn chế phản ứng racemic thường dùng biện pháp a Pha chế pH phù hợp b Thay chất không quang hoạt c Pha chế môi trường tránh ánh sáng d Câu a, b, c Câu... cần Câu 103: Màng lọc vô trùng pha chế chế thuốc tiêm có kích thước a ≤ 0, 22 µm c ≤ 0,35 µm b ≤ 0, 25 µm d ≤ 0,45 µm Câu 104: Chất nhũ hóa thường hay dùng điều chế thuốc tiêm nhũ tương a Leucithin