S Dượ Khối lượng cắn(g) Hàm lượng(%) ấm Ổ cĐộ B D A B D lầ c c liệu( DL(%) A n r r g) đếnHàm khối lượng không đổi Cânchiêt khối lượng 25.0507cắn 70°c 0.1124 0.1482 0.1326 0.1191 0.4829 0.6368xác0.5698 0.5118 cắn Bảng3 lượng phân đoạn Cân phân tích (cắn A) 25.1235 0.1093 0.1553 0.1289 0.1231 0.4777 0.7009 0.5417 0.5380 Phần dịch chiết nước sau lắc với n-hexan, đem lắc tiếp với 25.0368 0.0989 0.1432 0.1256 0.0982 0.4443 0.6434 0.5642 0.5423 Chloroíòrm nhiều lần đến lóp Chloroíòrm hết màu Gộp dịch chiết 25.0774 0.1201 0.1506 0.1304 0.0965 0.5292 0.6635 0.5746 0.4252 Chloroíòrm, tiến hành ta cắn B 25.2120 0.1151 0.1513 0.1267 0.1057 0.5283 0.6946 0.5816 0.4833 Phần dịch chiết nước sau lắc với Chloroíorm, đem lắc tiếp với T 0.49248 0.1111 nhiều 0.1497 lần0.1288 0.1085 0.6678 0.5001dịch chiết Ethylacetat đến lớp Ethylacetat hết 0.5663 màu Gộp B ± ± ± ± ± ± ± Ethylacetat, tiến hành ta cắn c 0,0290 0,0056 0,0032 0,0022 0,0100 0,0239 0,0107 0,0367 Phần dịch chiết nước sau lắc với Ethylacetat, đem lắc tiếp với nButhanol nhiều lần đến lớp Chloroíòrm hết màu Gộp dịch chiết nButhanol, tiến hành ta cắn D Tính hàm lượng cắn theo công thức sau: Ftp = - 100% Ẩ(l 00% — h°/o) Trong đó: Ftp: hàm lượng cắn phân đoạn chiết (%) a : khối lượng cắn thu được, (g) A : khối lượng dược liệu đem định lượng, (g) h :độ ẩm dược liệu (%) Kết định lượng ghi bảng sau: 24 Đổ từ từ lượng Silicagel Chloroíorm vào cột, tiếp tục cho dung môi chảy theo thành cột, mở khóa cho dung môi chảy xuống, sau khóa cột Gõ nhẹ đuổi bọt khí, dể yên ổn định cột khoảng Chuẩn bị chất đưa lên cột: Hòa tan hoàn toàn lg cắn D (trong phân đoạn n-Buthanol) vào lượng tối thiểu methanol, cho vào dung dịch silicagel hoạt hóa (khoảng lg) Bốc dung môi đến khô,sấy nhẹ 60°c, dùng đũa thủy tinh nghiền nhỏ tơi Sau thời gian ổn định cột, mở khóa cho dung môi chảy xuống từ từ đến cách bề mặt lớp silicagel độ lcm,vặn khóa cột lại Đổ cắn silicagel lên, rửa thành cột Chloroíòrm, mở khóa cho dung môi chảy xuống vừa đến bề mặt lớp cắn, rắc lớp sỉlicagel mỏng lên Tiến hành chạy sắc ký: Phân lập sắc ký pha thường, gradient dung môi rửa giải Chloroíorm/methanol từ 100/0 đến 70/30 thu phân đoạn Hứng dịch Nhận xét: Qua bảng cho thấy rửa giải vào ống nghiệm, ống nghiệm 2ml Hàm lượng cắn phân đoạn chiết Chloroform cao Kiểm tra dịch rửa giải SKLM, thu kết quả: (0,6678%) sau phân đoạn chiết ethylacetat Ống 1-5 không vết Hàm lượng cắn thấp phân đoạn chiết n-hexan (0,4985%) Ống 6-42 thu vết, ký hiệu Ti, T2, T3 2.2.6 Phân lập chất sắc ký cột vết, ký hiệu T3, T4 2.2.6.1.Sắc Ống ký cột43-54 lần lthu ĩ cộtđược nhồi2Silicagel ChuẩnỐng bị 55-70 cột thu sắc ký: 4Cột sắchiệu kýT5, cóT6,kích thước 2cmx50cm Lắp thẳng vết, ký T7, Tg đứng cột giá, vặn chặt khóa cột lại Đổ Chloroíòrm vào cột, lót Ống 71-85 thu vết T9, Tio lớp mỏng đáy cột Gộp ống nghiệm kiểm tra có vết Để bay tự nhiên, Chuẩn bị chất nhồi cột: Cân khoảng 25g Silicagel để chạy cột sắc ký, thấy phân đoạn có vết T], T2,T3 tạo tinh thể hình kim màu hoạt hóa 100-110°c Để lại khoảng 2g, lại hòa tan trắng Lọc lấy tinh thể, rửa nhiều lần Ether Dầu hỏa, lại hòa tan lượng vừa đủ Chloroíòrm methanol (dung dịch A), chạy lại Sephadex 26 25 2.2.6.2 Sắc ký cột lần 2:cột nhồi Sephadec LH20 Chuẩn bị cột Sephadex: Cột sắc ký có kích thước 2cmx50cm Lắp thẳng đứng cột giá, vặn chặt khóa cột, lót lóp mỏng đáy cột Chuẩn bị chất nhồi cột: Gel lọc Sephadex LH20 ngâm methanol tinh khiết 36 giờ.Cho từ từ Sephadex LH20 methanol vào cột Mở khóa cột cho dung môi chảy nhiều lần, tốc độ chảy 20- 30 giọt / phút Để cột ổn định Lót miếng giấy lọc có đường kính đường kính cột lên bề mặt Sephadex Cuối đặt lớp lên giấy lọc Tiến hành chạy sắc ký cột: cho từ từ dung dịch A lên cột, đợi cho thấm vào Rửa giải methanol Hứng dịch rửa giải vào ống nghiệm, ống lml Kiểm tra dịch rửa giải SKLM, thu kết quả: *,▼ Ong 1-4 không vêt Ống 5- thu vết Ti T2 T3 Ống 9-13 thu vết Ti, T2 Ống 14-18 thu vết T2, T3 Ống 19- 22 thu vết T3, ký hiệu TH] Gộp ống nghiệm có vết, để bay tự nhiên, hòa tan phân đoạn chứa vết T3 Chloroíòrm để kết tinh lại, thấy tạo tinh thể hình kim màu trắng Lọc lấy riêng phần tinh thể, rửa nhiều lần ether dầu hỏa Kiểm tra lại độ tinh khiết SKLM với hệ dung môi khác nhau: Hệ 1: Toluen: Ethylacetat: Acid íòrmic: Nước (6: 5: 1,5: 1) Hệ :Chloroform : Ethylacetat: Acid Formic (6: : ) Hệ 3: Toluen: Ethylacetat: Acid íòrmic: Nước (5: 6: 1:1 ) 27 Sau triển khai hệ dung môi trên, lấy sắc ký ra, sấy nhẹ cho bay hết dung môi, màu amoniac, quan sát ánh sáng thường đèn tử ngoại Kết cho thấy TH] xuất vết với Rf khác Do kết luận TH^ tương đối tinh khiết Anh chụp mỏng SKLM sau màu amoniac nhìn ánh sáng tử ngoại ( Hình 4) 2.2.7 Nhận dạng chất THi - Chất TH] có dạng tinh thể hình kim, màu trắng, tan tốt methanol ( Hình 5) - Phổ ƯV đo methanol cho Amax 280nm đặc trưng cho cấu trúc khung Flavan - Phổ IR dạng viên nén KBr cho cảc đỉnh hấp thụ mạnh 3455,3 (u-OH) 1620,8 ; 1519,2 ; 1465,8 ; 1442,0 ; 1258,1 ; 1180,9 ; 1145,0 ; 1091,9 cm'1 - Phổ khối (MS) cho biết M+ =290mu tương ứng với công thức phân tử C15H14O6 Tra thư viện Phổ khối THị tương ứng với hợp chất + Catechin Do dự kiến chất TH! là: 3,5,7,3’,4’ pentahydroxyílavan OH OH OH 28 2.3 BÀN LUẬN tài liệu thu thập trình nghiên cứu, nhận thấy giới chưa có nhiều nghiên cứu Tầm Gửi, đặc điểm thực vật thành phần hóa học Ở Việt Nam có số công trình nghiên cứu thành phần hóa học loại Tầm Gửi ký sinh loại khác Các chất nghiên cứu từ Tầm Gửi chủ yếu nhóm Flavonoid Những nghiên cứu tác dụng công dụng loài Tầm Gửi cho thấy Tầm Gửi loại dược liệu quý giá, cần nghiên cứu cách đầy đủ chi tiết, đặc biệt đáng ý tác dụng kháng khuẩn chống ung thư Do điều kiện thời gian ngắn, hom Nghiến mọc núi đá cao, chưa lất mẫu có hoa,quả loài Tầm Gửi để xác định tên khoa học Tầm gửi Nghiến dùng địa phương có mà khai thác bán thị trường Tuy nhiên chưa có tài liệu nghiên cứu loài công bố Do kết nghiên cứu thành phần hóa học đặc điểm bột Dược liệu bước đầu /V Á 1Á i • /V Ạ T^v • rs \ công bô đâu tiên vê Dược liệu 29 PHẦN KẾT LUẬN VÀ ĐÈ XUẤT 3.1 Kết luận Sau thòi gian làm thực nghiệm Tầm gửi Nghiến, thu kết sau: - thực vật: Đã mô tả chi tiết chụp ảnh đặc điểm bột dược liệu, góp phần tiêu chuẩn hóa dược liệu Đã chụp ảnh Tầm gửi Nghiến, giúp cho trình định tên khoa học sau - thành phần hóa học: Bằng phản ứng định tính xác định Tầm Gửi Nghiến có ílavonoid, anthranoid, tanin, acid hữu cơ, đường khử, steroid, caroten Đã xác định hàm lượng cắn quy trình chiết xuất phân đoạn chiết n-hexan 0,49%, phân đoạn chiết chloroíòrm 0,66%, phân đoạn chiết EtOAc 0,56%, phân đoạn chiết n-buOH 0,50% Bằng sắc ký cột phân lập chất tinh khiết ký hiệu THi Căn vào phổ uv, phổ IR, phổ MS ( phổ khối ),đã sơ nhận dạng THi :3,5,7,3’,4’- pentahydroxy Flavan OH OH OH 30 3.2 Đề xuất Do thời gian có hạn nên kết nghiên cứu thu bước đầu Vì đề nghị cần tiếp tục nghiên cứu để: - Theo dõi lấy mẫu có hoa để định tên khoa học - Tiếp tục nghiên cứu thành phần hóa học - Nghiên cứu đặc tính tác dụng sinh học 31 TÀI LIỆU THAM KHẢO ™ líA np« Ấ _ liệu Tiêng Việt Bộ môn Dược học cổ truyền (2000), Bài giảng dược học cổ truyền, Trường Đại học Dược Hà Nội 2.Bộ môn Dược liệu (1998), Bài giảng Dược Trường Đại học Dược Hà Nội, tậpl, II Bộ môn Dược liệu (1999), Thực tập dược Trường Đại học Dược Hà Nội, phần hóa học vi phẫu Bộ môn Thực vật (2005), Thực vật học, Trường Đại học Dược Hà Nội Bộ Y tế (2000), Dược Điển Việt Nam in lần thứ III, NXB Y học, trang 463 6.Võ Văn Chi (1997), Từ điển thuốc Việt NXB Y học, 11001102 Võ Văn Chi (2003), Từ điển Thực vật thông dụng, NXB Khoa học kỹ thuật, tập I tr 927-928, tập II tr 2409-2410 Trương Quốc Chính (1998), Nghiên cứu tang ký sinh phương thuốc có chứa tang kỷ sinh, khóa luận tốt nghiệp Dược sĩ đại học năm 1993-1998, Trường Đại học Dược Hà Nội Vũ Văn Chuyên (1991), Bài giảng Thực NXB Y học, tr.262-263 10 Vũ Văn Chuyên (1976), Tóm tắt đặc điểm họ thuốc Việt Nam, NXB Y hoc, tr, 105-106,167-168 11 Nguyễn Duy Cương cộng (1999), Từ Điển bách khoa Dược học, NXB Từ điển bách khoa-Hà Nội,ừ 392 12 Đường Hồng Dật (1990), Khoa học bệnh cây, NXB Nông nghiệp, 32 13 , Nguyễn Văn Đàn Nguyễn Viết Tựu (1985), Phưongpháp nghiên cửu hóa học thuốc, NXB Y học 14 Phạm Hoàng Hộ, Cây cỏ Việt Nam, NXB trẻ tập 2, tr 128,139 15 Nguyễn Thị Mai Hương (2001), Nghiên cứu đặc điểm thực vật, thành phần hỏa học tác dụng sinh học sổ loài Tầm gửi, họ tầm gửi (Loranthaceae), Luận văn Thạc sĩ Dược học,Trường Đại học Dược Hà Nội 16 Trần Họp (1976 )J>hân loại thực NXB Nông nghiệp 17 Nguyễn Thị Huệ (2006), nghiên cứu đặc điểm thực vật thành phần hóa học Tầm gủỉ Nhãn, khóa luận tốt nghiệp Dược sĩ đại học (2001-2002), Trường đại học Dược Hà Nội 18 Trần Công Khánh (1980), Kỹ thuật kỉnh hiển dùng nghiên cứu thực vật dược liệu,NXB Y học 19 Đỗ Tất Lợi (1999), Cây thuốc thuốc Việt nam, NXB Khoa học kỹ thuật, tr 720 20 Khuất Thu Nga (2006), nghiên cứu đặc điểm thực vật thành phần hóa học tầm gửi ký sinh mít, khóa luận tốt nghiệp dược sĩ Đại học (2001-2006), Trường Đại học Dược Hà Nội 21 Nguyễn Viết Thân (2003), Kiếm nghiệm dược liệu Phương pháp hiển vỉ,tập 1,NXB khoa học kỹ thuật 22 Phạm Xuân Sinh (1999),Phương pháp chế biến thuồc cỗ truyền, NXB Y học,tr 245 23 Hoàng Văn Võ (2006), Nghiên cứu đặc điểm thực vật, thành phần hóa học số tác dụng sinh học tầm gửi kỷ sinh mít, luận văn thạc sĩ Dược học,Đại học Dược Hà Nội 33 rỵ-1 \ • • Ar i • A▲ f Tài liệu tiêng Anh 24 Hans Achenbach, Mảkú Stocker and Manuei A Constenl (1988), ‘Tlavonoid and other Constituents of Bauhinia manca”, Phytochemistry, Printed in Great Britain 25 Li Meirong, of Taxillus Li.Liangquong, sutchuennensis Li and Ping Taxillus (1988), “Studies duclouxii”, on Chemical Flavonoid Abtracts genneral subject Index 1988 Vol 108.14720 ly 26 Li Meirong, Li.Liangquong, Zhu Aỉjang (1996), “Studieson the Chemical constituens of Taxillus levinei”, Chemical General subjectindex 1996, Vol 125.30059t 27 Li Meirong, Li.Lỉangquong, Yang Zhibica (1995), “Chemical constituents of hairy- lear Taxillus.nigans”, Chemical Abtracts- General subịectIndex 1995, Vol 122.310750Ồ 28 Fukunaga, Takechiko and Nishiya, Koỉchi and Takeva, Koỉchỉ (1989), host “Studies trees”, on the Chemical constituents Abtracts- Japanese General mistetoes subject from Index different 1989,Vol 111.130769d 29 Robert K Zeecheng (1997), “Anticancer réach on Loranthaceae plant”, Chemical Abtracts- General subject Index 1997, Vol 127.166577j 30 http://www.sciense.siu.edu/plantbiology/Facultv/nickrenưnickrentPDFs/santalales- Mistletoes.pdf 31 http://www.irchueuni edu vn/dongy/Show_target.plx?url=thuocdongy/d/ daiquanhoana mbo.htm&key=&char=d 32 www.pubmed.gov 34 Tài liệu tiếng Pháp 33 Alíred perelot (1954), Les plantes Medicinalé, du Cambodge, du Laos et du Viet Nam,tập 111,67 34 H.Lecomte (1907-1912), Flore général de rindochine Pari Masson et cie, Editeurs, tập V, 185-208 35 ẢNH CHỤP TẦM GỬI CÂY NGHIẾN, BỘT Dược LIỆU, TINH THÊ VÀ SKLM Tư 36 Hình 1: Ảnh chụp Tầm gửi Nghiến Hình 2: Ảnh chụp củ Tầm gửi Nghiến ' ■' *"' •’'* •’ • -10 *>» u J3 3U iu iu 1/ lia 39 Jo o fa3 «.j 13 2007 Hình 4: SKLM - THi Hình 5: Tinh thể TH| III Tinh thể TH1 Hình 3: Ảnh chụp bột dược liệu PHỤ LỤC I uv, IR,MS CỦA CHẤT TH, ABS ABS 0.15576 2.33403 NM NM 280.000 207.000 « PERKIN 07/05/17 14:38 Phong TNTT X: scan, 4.0cm~l, flat, smooth Mau THI V 1 I File Operator Acquired Instrument Sample Name Misc Info vial C:\HPCHEM\1\DATA\DDIP114.D Phong Cau truc, vien hoc 15 May 107 12:34 pm DEFAULT 5989B MS Hoa using AcqMethod »< min; Searched : U-U1P114: D:\DATABASE\WILEY275.L 1DU \ oLibrary THI Quaiity (HUYEN) : 47 $$ 2H-l-Benzopyran-3,5,7-triol, 2m/IDz abund m/ z: (+)-Catechin abund m/z abund m/z abund (3,4-đi 15 6266 62.15 hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-, 873 73.15 1743 (2R-trans)84.15 1457 (CAS) $$ 15 2307 63.05 KB 2463 74.15 623 85.15 1799 15 5541 64.05 1615 75.15 755 86.05 361 Scan X34 Ĩ5T375 D-DIPlT47irT*T 15 Aburídance 1922 65.15 4233 76.15 min) : 1310 87.15 687 13 15 9961 66.05 2587 77.15 6852 88.15 302 15 1808 67.15 3877 78.05 2798 89.05 862 8000 15 3726 68.15 1334 79.05 1662 90.05 376 15 667 69.05 11122 80.05 781 91.05 1000 05 1132 70.15 1601 81.15 2752 92.05 639 6000 15 1548 71.15 2184 82.05 1998 93.15 1816 05 Scart150 (6.895 856 72.15 : 379 2201 94.05 1505 D- D83.15 m/ z abund m/DIP114 z abund min) m/ z abund m/z abund 4000 (HUYEN) THI 95.05 2575 106.05 1363 152 117.05 497 130.05 335 96.15 875 107.05 1306 119.05 499 131.05 617 I 97.05 2304 108.05 503 121.05 978 133.05 804 98.15 0 959 109.05 1631 122.15 1672 134.05 634 99.15 849 110.05 3520 123.05 26248 135.05 827 290 167 185 00.15 418 111.05 3086 124.05 14220 136.05 2428 I I) I ! ! I ! r-r !1362 I < I I 137.05 ! ! ! ! I I ■ ! T-r-rV 01.05 500 112.05 654 125.05 2349 60 80 100 120 140 160 180 2Ò0 220 240 260 280 ịm/ z 02.05 1> 367 113.05 738 126.05 1513 138.15 2200 03.05 1Abũndănce#169993: 510 114.05 326 127.05 836 139.05 59568 ( + )-Catechin $$ 2H-l-Benzopyran-3,5,7-triol, 2- (3,4 04.05 1pr 325 115.05 1045 128.05 477 140.05 4913 05.05 1986 116.05 320 129.05 1172 141.05 792 8000 J Scar] L 150 (6 .895 min) : D-DIP114 THI (HUYEN) m/ z abund abund m/ z abund m/z abund 6000 152m/ z 43.15 407 157.15 350 213.10 316 45.05 545 161.05 463 245.10 394 47.05 4000 713 163.05 1919 246.10 303 48.05 329 164.05 530 290.10 7080 290 49.05 1147 165.05 300 291.10 1184 2000 50.05 1246 166.05 345 51.05 1145 167.05 2436 52.05 20016 168.05 698 53.05 ] Q ! r—I—I—Ị—I—I—i—ỈJ—ị—I—I—i—T—I—Mrn—I——1——I—rH—I—Ị—I—I—I—I—T 1840 179.05 416 —!—I—I—I—I—I—I—I rjn I r r I í i ! ! ! 1 1 jm/z > 60 -—— — 80 100 120 346 140 160 180 200 220 240 260 280 54.05 -— -———— 747 185.10 55.05 322 187.10 458 ] /t OH \I [...]... I 97.05 23 04 108.05 503 121 .05 978 133.05 804 98.15 2 0 0 0 959 109.05 1631 122 .15 16 72 134.05 634 99.15 849 110.05 3 520 123 .05 26 248 135.05 827 29 0 167 185 00.15 1 418 111.05 3086 124 .05 1 422 0 136.05 24 28 0 I I) I ! 1 ! I ! 1 r-r !13 62 I 1 < I I 137.05 ! 1 ! ! ! I 1 I ■ ! T-r-rV 01.05 1 500 1 12. 05 654 125 .05 23 49 60 80 100 120 140 160 180 2 0 22 0 24 0 26 0 28 0 ịm/ z 02. 05 1> 367 113.05 738 126 .05 1513... $$ 2H-l-Benzopyran-3,5,7-triol, 2m/IDz abund m/ z: (+)-Catechin abund m/z abund m/z abund (3, 4- i 15 626 6 62. 15 hydroxyphenyl )-3 ,4-dihydro-, 873 73.15 1743 (2R-trans)84.15 1457 (CAS) $$ 15 23 07 63.05 KB 24 63 74.15 623 85.15 1799 5 15 5541 64.05 1615 75.15 755 86.05 361 Scan X34 Ĩ5T375 D-DIPlT47irT*T 15 Aburídance 1 922 65.15 423 3 76.15 min) : 1310 87.15 687 13 9 15 9961 66.05 25 87 77.15 68 52 88.15 3 02. .. 1513 138.15 22 00 03.05 1Abũndănce#169993: 510 114.05 326 127 .05 836 139.05 59568 ( + )-Catechin $$ 2H-l-Benzopyran-3,5,7-triol, 2- (3,4 04.05 1pr 325 115.05 1045 128 .05 477 140.05 4913 05.05 1 1986 116.05 320 129 .05 11 72 141.05 7 92 8000 J Scar] L 150 (6 .895 min) : D-DIP114 THI (HUYEN) m/ z abund abund m/ z abund m/z abund 6000 152m/ z 43.15 1 407 157.15 350 21 3.10 316 45.05 1 545 161.05 463 24 5.10 394... 3 02 15 1808 67.15 3877 78.05 27 98 89.05 8 62 8000 15 3 726 68.15 1334 79.05 16 62 90.05 376 15 667 69.05 11 122 80.05 781 91.05 1000 05 11 32 70.15 1601 81.15 27 52 92. 05 639 6000 15 1548 71.15 21 84 82. 05 1998 93.15 1816 05 Scart150 (6.895 856 72. 15 : 379 22 01 94.05 1505 D- D83.15 m/ z abund m/DIP114 z abund min) m/ z abund m/z abund 4000 (HUYEN) THI 95.05 25 75 106.05 1363 1 52 117.05 497 130.05 335 96.15... 1919 24 6.10 303 48.05 1 329 164.05 530 29 0.10 7080 29 0 49.05 3 1147 165.05 300 29 1.10 1184 20 00 50.05 1 124 6 166.05 345 51.05 1 1145 167.05 24 36 52. 05 1 20 016 168.05 698 53.05 ] Q ! r—I—I—Ị—I—I—i—ỈJ—ị—I—I—i—T—I—Mrn—I——1——I—rH—I—Ị—I—I—I—I—T 1840 179.05 416 —!—I—I—I—I—I—I—I rjn I r r 1 I í i ! 1 ! ! 1 1 1 1 jm/z > 60 - — — 80 100 120 346 140 160 180 20 0 22 0 24 0 26 0 28 0... Laos et du Viet Nam,tập 111,67 34 H.Lecomte (190 7-1 9 12) , Flore général de rindochine Pari Masson et cie, Editeurs, tập V, 18 5 -2 08 35 ẢNH CHỤP TẦM GỬI CÂY NGHIẾN, BỘT Dược LIỆU, TINH THÊ VÀ SKLM Tư 36 Hình 1: Ảnh chụp cây Tầm gửi Nghiến Hình 2: Ảnh chụp củ Tầm gửi Nghiến ' 1 ■' *"' •’'* •’ • -1 0 *>» u J3 3U iu iu 1/ lia 39 Jo o fa3 «.j 13 5 20 07 Hình 4: SKLM - THi Hình 5: Tinh thể TH| III Tinh thể TH1 Hình... liệu PHỤ LỤC I uv, IR,MS CỦA CHẤT TH, ABS ABS 0.15576 2. 33403 NM NM 28 0.000 20 7.000 « PERKIN 07/05/17 14:38 Phong TNTT X: 1 scan, 4.0cm~l, flat, smooth Mau THI V 1 1 I File Operator Acquired Instrument Sample Name Misc Info vial C:\HPCHEM\1\DATA\DDIP114.D Phong Cau truc, vien hoc 15 May 107 12: 34 pm DEFAULT 5989B MS Hoa using AcqMethod »< min; Searched : U-U1P114: D:\DATABASE\WILEY275.L 1DU \ oLibrary... r—I—I—Ị—I—I—i—ỈJ—ị—I—I—i—T—I—Mrn—I——1——I—rH—I—Ị—I—I—I—I—T 1840 179.05 416 —!—I—I—I—I—I—I—I rjn I r r 1 I í i ! 1 ! ! 1 1 1 1 jm/z > 60 - — — 80 100 120 346 140 160 180 20 0 22 0 24 0 26 0 28 0 54.05 3 - - ——— 747 185.10 55.05 322 187.10 458 ] /t OH \I ... 110.05 3 520 123 .05 26 248 135.05 827 29 0 167 185 00.15 418 111.05 3086 124 .05 1 422 0 136.05 24 28 I I) I ! ! I ! r-r !13 62 I < I I 137.05 ! ! ! ! I I ■ ! T-r-rV 01.05 500 1 12. 05 654 125 .05 23 49 60... 60 80 100 120 140 160 180 2 0 22 0 24 0 26 0 28 0 ịm/ z 02. 05 1> 367 113.05 738 126 .05 1513 138.15 22 00 03.05 1Abũndănce#169993: 510 114.05 326 127 .05 836 139.05 59568 ( + )-Catechin $$ 2H-l-Benzopyran-3,5,7-triol,... 1 922 65.15 423 3 76.15 min) : 1310 87.15 687 13 15 9961 66.05 25 87 77.15 68 52 88.15 3 02 15 1808 67.15 3877 78.05 27 98 89.05 8 62 8000 15 3 726 68.15 1334 79.05 16 62 90.05 376 15 667 69.05 11 122