tổng hợp dẫn xuất 2 amino 2 chromen sử dụng xúc tác k2co3 tẩm trên chất mang rắn montmorillonite k10 trong điều kiện không dung môi

57 328 0
tổng hợp dẫn xuất 2 amino 2 chromen sử dụng xúc tác k2co3 tẩm trên chất mang rắn montmorillonite k10 trong điều kiện không dung môi

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

B GIO DC V O TO TRNG I HC S PHM TP.HCM KHOA HểA HC KHểA LUN TT NGHIP CHUYấN NGNH HểA HU C TNG HP DN XUT 2-AMINO-2-CHROMEN S DNG XC TC K2CO3 TM TRấN CHT MANG RN MONTMORILLONITE K10 TRONG IU KIN KHễNG DUNG MễI GVHD: ThS PHM C DNG SVTH : MAI TH M NGC Tp H Chớ Minh, thỏng - 2013 LI CM N hon thnh lun tt nghip, tụi ó nhn c s hng dn, giỳp quý bỏu ca cỏc thy cụ, cỏc anh ch, bn bố v cỏc em Tụi xin gi li cm n chõn thnh n tt c mi ngi ó to iu kin giỳp tụi thi gian qua Trc tiờn tụi xin gi li cm n ti ThS Phm c Dng, ngi ó hng dn tn tỡnh v úng gúp nhiu ý kin quý bỏu cho tụi sut quỏ trỡnh nghiờn cu v hon thnh lun tt nghip Xin chõn thnh cm n n Ban Giỏm Hiu, Ban ch nhim Khoa Húa, cỏc phũng ban qun lý phũng thớ nghim Húa hc ca Trng i hc khoa hc t nhiờn ó to iu kin thun li cho tụi vic s dng c s vt cng nh trang thit b phc v cho quỏ trỡnh nghiờn cu Ngoi xin chõn thnh cm n n cỏc quý thy cụ khoa húa trng i hc S Phm Tp.HCM, nhng ngi ó trang b kin thc, dy d v to mi iu kin tt nht cho tụi sut bn nm hc i hc Cui cựng l li cm n n ba m, cỏc em, bn bố ó luụn bờn cnh, ng viờn, giỳp tụi nhng lỳc khú khn v hc cng nh quỏ trỡnh hon thnh lun tt nghip Tụi xin gi ti tt c mi ngi li chỳc sc khe nht MC LC Chng Tng quan Phn ng 1.1 1.1.1 Gii thiu chromen 1.1.2 ng dng ca mt s dn xut 2-amino-2-chromen Phng phỏp tng hp dn xut 2-amino-2-chromen 1.2 1.2.1 Khỏi nim Phn ng a thnh phn 1.2.2 Mt s phng phỏp tng hp dn xut 2-amino-2-chromen 1.3 Khoỏng sột C cu 1.3.1 1.3.1.1 Tm t din 1.3.1.2 Tm bỏt din 1.3.2 Phõn loi 1.3.2.1 Lp 1:1 1.3.2.2 Lp 2:1 1.4 Montmorillonite 1.4.1 Lch s Khỏi nim 1.4.2 C cu Phõn loi 1.4.3 Tớnh cht 10 1.4.3.1 Tớnh cht vt lý 10 1.4.3.2 Tớnh cht húa hc 10 1.4.3.2.1 Tớnh trao i ion 10 1.4.3.2.2 Hp ph 11 1.4.3.2.3 Tớnh trng n 11 1.4.3.2.4 Kh nng xỳc tỏc ca MMT 11 1.4.3.2.5 c tớnh ca MMT K10 12 Chng 2.1 Thc nghim 13 Húa cht v thit b 14 2.1.1 Húa cht 14 2.1.2 Thit b 14 2.2 2.2.1 Thc nghim 14 iu ch xỳc tỏc K CO tm trờn cht rn mang Montmorillonite K-10 14 2.2.2 Tng hp 2-amino-2-chromen 14 nh danh sn phm 15 2.3 Chng Kt qu v tho lun 16 3.1 Phm vi v mc ớch nghiờn cu 17 3.2 Phn ng tng hp hp cht 2-amino-2-chromene 17 3.2.1 Phng trỡnh phn ng 17 3.2.2 C ch 17 3.3 Ti u húa iu kin phn ng 20 3.3.1 Nhit 20 3.3.2 Thi gian phn ng 21 3.3.3 Kho sỏt lng xỳc tỏc 21 3.3.4 Kho sỏt t l cht benzaldehid 22 3.3.5 Kho sỏt t l cht -naphtol 23 3.3.6 Kho sỏt xỳc tỏc khỏc 24 3.4 Tng hp dn xut 24 3.5 nh danh sn phm 25 3.5.1 2-amino-3-cyano-4-phenyl-4H-benzo[e]chromen (4a) 25 3.5.2 2-amino-3-cyano-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4H-benzo[e]chromen 30 3.5.3 2-amino-3-cyano-4-(4-metylphenyl)-4H-benzo[e]chromen 32 Chng Kt lun v xut 35 Ti liu tham kho 35 Ph lc 40 Danh mc bng Bng 1.1: Kt qu tng hp Bng 1.2: Kt qu tng hp Bng 1.3: kt qu tng hp Bng 3.1: Kt qu ti u húa nhit phn ng 20 Bng 3.2: Kt qu ti u húa thi gian 21 Bng 3.3: Kt qu ti u xỳc tỏc 21 Bng 3.4: Kt qu ti u t l mol cht benzaldehid 22 Bng 3.5: Kt qu ti u t l mol cht -naphtol 23 Bng 3.6: Kho sỏt xỳc tỏc khỏc 24 Bng 3.7: dch chuyn húa hc ca proton 27 Bng 3.8: dch chuyn húa hc ca C13-NMR 29 Bng 3.10: dch chuyn húa hc ca H1-NMR 31 Bng 3.11: dch chuyn húa hc ca H1-NMR 33 Bng 3.12: dch chuyn húa hc ph 1H-NMR ca mt s dn xut ca 2amino-2-chromen 34 Danh mc hỡnh nh Hỡnh 1.1: cu trỳc ng phõn ca benzopyran Hỡnh 1.2: Phng trỡnh tng hp dn xut 2-amino-2-chromen Hỡnh 1.3: Phng trỡnh tng hp dn xut 2-amino-2-chromen Hỡnh 1.4: Phng trỡnh tng hp dn xut 2-amino-2-chromen Hỡnh 1.5: Tm t din ca lp khoỏng sột Hỡnh 1.6: Tm bỏt din ca mt lp khoỏng sột Hỡnh 1.7: C cu lp 1:1 Hỡnh 1.8: C cu lp 2:1 Hỡnh 1.9: Mụ hỡnh c cu khụng gian ca MMT 10 Hỡnh 3.1: Ph H1-NMR ca cht 4a 26 Hỡnh 3.2: Ph C13-NMR ca cht 4a 28 Hỡnh 3.3: Ph H1-NMR ca hp cht 4b 30 Hỡnh 3.4: H1-NMR ca hp cht 4c 32 Danh mc th th 3.1: th biu din kt qu ti u húa nhit phn ng 20 th 3.2: th biu din kt qu ti u húa thi gian phn ng 21 th 3.3: th biu din kt qu ti u húa lng xỳc tỏc phn ng 22 LI M U S phỏt trin ca phng phỏp thin vi mụi trng, hiu qu v kinh t tng hp cỏc hp cht sinh hc thỳ v cũn l mt thỏch thc ỏng k húa hc tng hp Cụng nghip húa cht l mt nhng úng gúp ln cho ụ nhim mụi trng, vỡ vic s dng cỏc húa cht c hi vi s lng ln c bit dung mụi hu c d chỏy, d bay hi v thng c hi Húa hc xanh nhn mnh s cn thit tng hp mụi trng sch s, ú cú vic ci thin chn lc, hiu qu nguyờn t cao, loi b cỏc húa cht c hi, v d dng tỏch bit vi s phc hi v tỏi s dng cỏc cht phn ng Kt qu l, cỏc dung mụi hu c d bay hi c thay th bng khụng c hi, khụng bay hi nh cht lng ion, polyethylen glycol, v nc c bit, nhng nm gn õy, phn ng iu kin khụng dung mụi ó liờn tc thu hỳt s chỳ ý ca cỏc nh nghiờn cu t c hai hc vin v ngnh cụng nghip iu ny thc t l khụng cú dung mụi, phn ng ny thng cn thi gian phn ng ngn hn, cỏc lũ phn ng n gin, v yờu cu cỏc quy trỡnh x lý n gin v hiu qu Mt nhng cụng c c s dng kt hp li ớch v kinh t vi mụi trng l phn ng a thnh phn (MCR), ó tr nờn rt ph bin vic phỏt hin hp cht mi cú hot tớnh sinh hc th nghim n gin ca nú, quỏ trỡnh ny bao gm hai hoc nhiu bc tng hp c thc hin m cn cụ lp cht trung gian, ú tic kim chi phớ, nng lng v nguyờn liu Mt tỡm kim ca túm tt húa hc cho thy mt phn 2,2-Dimethyl-2H-benzopyran cú mt hn 4.000 hp cht bao gm cỏc sn phm t nhiờn v cu trỳc thit k Vic tỡm kim ca túm tt húa hc ó c thc hin trờn SciFinder[1] T l tng i cao ca benzopyran v dn xut ca nú sn phm t nhiờn mt phn nhiu cỏc prenylation, phn ng to vũng nhiu ng sinh tng hp polyketide Kim tra cỏc c im ca nhiu hot tớnh sinh hc, sn phm t nhiờn ca cỏc hp cht benzopyran cho thy tớnh cht cu trỳc a dng ca nú hot ng trờn phm vi rng sinh hc, cỏc cht dn xut ca cỏc mụ hỡnh benzopyran cú th cú kh nng tng tỏc vi mt lot cỏc mc tiờu khỏc Ngoi ra, thc t l nhiu cu trỳc ny hot ng xột nghim t bo da trờn gi ý rng cỏc cht dn xut ca n v benzopyran tan m vt qua mng t bo, mt tớnh nng quan trng ca bt k phõn t nh no cú liờn quan v mt sinh hc vỡ vy, nú thu hỳt s chỳ ý ca cỏc nh nghiờn cu phng phỏp tng hp dn xut ca nú Vic phỏt trin mt phng phỏp mi vi li nhun tt hn, nng sut cao, th tc n gin v thun tin bng cỏch s dng xỳc tỏc r tin, khụng c hi l rt mong mun Nhm mc ớch phỏt trin cỏc phng phỏp mi chn lc v thõn thin vi mụi trng, chỳng tụi ó thc hin TNG HP DN XUT 2-AMINO-2-CHROMEN S DNG XC TC K CO TM TRấN CHT MANG RN MONTMORILLONITE K10 TRONG IU KIN KHễNG DUNG MễI. ti ny nghiờn cu kh nng xỳc tỏc ca sột montmorillonite K10 kt hp vi K CO phn ng a thnh phn tng hp mt s dn xut 2-amino-2chromen Da trờn c tớnh u vit ca xỳc tỏc MMT K-10 l giỏ thnh r, d s dng v thu hi, t ú nghiờn cu kh nng tỏi s dng thc hin mc tiờu sn xut húa cht thõn thin vi mụi trng, xanh húa phn ng mt cỏch kinh t nht Chng Tng quan 1.1 Phn ng 1.1.1 Gii thiu chromen[2] Benzopyran l mt hp cht hu c a vũng l kt qu t s hp nht ca mt vũng benzen vo mt cỏi vũng pyran d vũng Theo danh phỏp IUPAC nú c gi l chromene Cú hai cht ng phõn ca benzopyran m thay i tựy theo s nh hng ca s hp nht ca hai vũng so vi oxy, dn n 1-benzopyran (chromene) v 2-benzopyran (isochromene)-s biu th ni cỏc nguyờn t oxy c t theo tiờu chun nh danh phỏp naphthalen Cu trỳc isome ca chromen O O 2H-chromene (2H-1-benzopyran) 4H-chromene (4H-1-benzopyran) Cu trỳc isome ca isochromen O O 1H-isochromene (1H-2-benzopyran) 3H-isochromene (3H-2-benzopyran) Hỡnh 1.1: cu trỳc ng phõn ca benzopyran 1.1.2 ng dng ca mt s dn xut 2-amino-2-chromen[1] T nhiu nm cỏc nh nghiờn cu ó c lm vic trờn cỏc gc nh chromene, coumarin, quinolines cng nh dihydropyridin v dihydropyrimidine Thu c mt s kt qu Anti-TB, chng tiu ng, chng ung th , chng HIV v a khỏng hon hot ng Chromene v cỏc dn xut ca chỳng c bit n mt cỏch t nhiờn xy cỏc hp cht d vũng cha oxy thc hin chc nng sinh hc quan trng thiờn nhiờn Mt s dn xut chromene t nhiờn v tng hp cú cỏc hot ng sinh hc quan trng nh khỏng u, chng c cho gan, cht chng oxy húa, chng viờm, chng co tht, hot ng estrogen v khỏng khun Nhng ng dng ó kớch thớch s tỡm kim liờn Chng Kt lun v xut Phng phỏp tng hp dn xut 2-amino-2-chromen bng ng tng hp a thnh phn t benzaldehid, malononitril, -naphtol v xỳc tỏc K CO /K10 l mt phng phỏp d thc hin vi cỏc iu kin ti u l: Thi gian: 90 phỳt Nhit : 120oC Khi lng xỳc tỏc: 0,05g T l tỏc cht ban u: 3:2:3 Dn xut 2-amino-2chromen tng hp c: 2-amino-3-cyano-4-phenyl-4H-benzo[f]chromen (4a) 2-amino-3-cyano-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4H-benzo[f]chromen (4b) 2-amino-3-cyano-4-(4-metylphenyl)-4H-benzo[f]chromen (4c) Nhng u im vt tri ca phng phỏp ny bao gm: s dng lng ớt tỏc cht, xỳc tỏc r tin, khụng c hi, d x lý Vi nhng u im ca xỳc tỏc iu kin phn ng khụng dung mụi ó m mt hng i mi cho tng hp hu c, gúp phn vo cụng cuc xõy dng mụ hỡnh húa hc xanh thõn thin mụi trng Vỡ thi gian cú hn nờn ti ca em ch mi kho sỏt c kh nng xỳc tỏc ca K CO /K10 iu kin khuy t iu nhit, vỡ th ta cú th th nghim thờm iu kin khỏc hiu sut cao hn Nghiờn cu kh nng tỏi xỳc tỏc ca K CO /K10 Nghiờn cu kh nng xỳc tỏc ca K CO tm trờn cht mang rn montmorillonite K10 vo nhiu phn ng khỏc Tin hnh thm dũ hot tớnh sinh hc ca nhng dn xut ó tng hp c Ti liu tham kho [1] Pandya, Nilay U, Synthesis and Pharmacological Study of some New Chemical Entities, Lun ỏn Tin S, Saurashtra University, 130-131 (2010) [2] https://en.wikipedia.org/wiki/Benzopyran [3] A Dửmling, I Ugi, Multicomponent reactions with isocyanides, Angew Chem Int Ed., 39, 3170-3172 (2000) [4] Dalip Kumar, V Buchi Reddy, Braj G Mishra, R K Rana, Mallikarjuna N Nadagouda and Rajender S Varma, Nanosized magnesium oxide as catalyst for the rapid and green synthesis of substituted 2-amino-2-chromenes, Tetrahedron 63, 30933097 (2007) [5] Kai Gong, Hua-Lan Wang, Dong Fang, Zu-Liang Liu, (2007) Basic ionic liquid as catalyst for the rapid and green synthesis of substituted 2-amino-2-chromenes in aqueous media, Catalysis Communications 9, 650-653 (2008) [6] M Reza Naimi-Jamal, Sara Mashkouri, Ali Sharifi An efficient, multicomponent approach for solvent-free synthesis of 2-amino-4H-chromene scaffold, Mol Divers 14, 473-477 (2010) [7] Trnh Hõn, Ngy Tuyt Nhung, C s húa hc tinh th, NXB i Hc Quc gia H Ni, 6366 (2005) [8] (a) F Bergaya, B K G Theng, G Lagaly, Handbook of clay science, Developments in clay science, 1, Elsevier, New York, 19-43 (2006) (b) Phm c Dng, V Thnh t, Lờ Ngc Thch, iu ch mt s Montmorillonite hot húa acid t t sột C Chi v ỏp dng xỳc tỏc vo chuyn húa trn gúi Benzaldehid thnh Benzonitril, Phỏt trin khoa hc v cụng ngh, 14, 43-45 (2011) [9] http://en.wikipedia.org/wiki/Montmorillonite (2011) [10] Ola Karnland, Martin Birgersson, Montmorillonite stability with special respect to KBS-3 conditions, Clay Technology, 7-10 (2006) [11] H H Murray, Applied Clay Mineralogy Occurrences, Processing and Application of Kaolins, Bentonites, PalygorskiteSepiolite, and Common Clays, Science & Technology, Oxford, 12-27 (2007) [12] ầigdem Kỹỗỹkselek, Invertigation of applicability of clay minerals in wastewater treatment, Graduate of Natural and Applied Sciences, Dokul Eylỹl University, 9-26 (2007) [13] David A.Laird, Influence of layer charge on swelling of smectite, Applied Clay Science, 34, 74-86 (2006) [14] Navjeet Kaur, Dharma Kishore, Montmorillonite: an efficient, heterogeneous and green catalyst for organic synthesis, Journal of Chemical and Pharmaceutical Research, 4, 991-993 (2012) [15] http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/281522?lang=en®ion=VN (2012) [16] Mazaahir Kidwai, Shilpi Saxena, M Khalilur Rahman Khanb and Sharanjit S Thukra, Aqua mediated synthesis of substituted 2-amino-4H-chromenes and in vitro study as antibacterial agents, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 15 , 42954298 (2005) Ph Lc Ph lc 1: Ph 13C-NMR ca hp cht 2-amino-3-cyano-4-phenyl-4H-benzo[e]chromen (4a) Ph 1H-NMR ca hp cht 2-amino-3-cyano-4-phenyl-4H-benzo[e]chromen (4a) Ph 1H-NMR gión rng ca hp cht 2-amino-3-cyano-4-phenyl-4H-benzo[e]chromen (4a) Ph 1H-NMR gión rng ca hp cht 2-amino-3-cyano-4-phenyl-4H-benzo[e]chromen (4a) Ph lc 2: Ph 1H-NMR ca hp cht 2-amino-3-cyano-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4H-benzo[e]chromen (4b) Ph 1H-NMR gión rng ca hp cht 2-amino-3-cyano-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4H-benzo[e]chromen (4b) Ph 1H-NMR gión rng ca hp cht 2-amino-3-cyano-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4H-benzo[e]chromen (4b) Ph lc 3: Ph 1H-NMR ca hp cht 2-amino-3-cyano-4-(4-metylphenyl)-4H-benzo[e]chromen (4c) Ph 1H-NMR gión rng ca hp cht 2-amino-3-cyano-4-(4-metylphenyl)-4H-benzo[e]chromen (4c) Ph 1H-NMR gión rng ca hp cht 2-amino-3-cyano-4-(4-metylphenyl)-4H-benzo[e]chromen (4c) [...]... DMF-H 2 O OH O NH2 CN [bmim]OH CN Ar H2O, ref lux ArCHO OH Ar CN CN O NH2 Hình 1.3: Phương trình tổng hợp dẫn xuất 2- amino -2- chromen Bảng 1 .2: Kết quả tổng hợp STT Ar RC 6 H 5 OH Thời gian (phút) Hiệu suất (%) 1 C6H5 β-Naphthol 60 90 2 2-ClC 6 H 5 β-Naphthol 20 94 3 3-NO 2 C 6 H 5 α-Naphthol 5 93 4 4-NO 2 C 6 H 5 β-Naphthol 4 97 5 2- Furyl β-Naphthol 20 88 • Tổng hợp 2- amino -2- chromen trong không dung môi. .. hiệu quả xúc tác của K 2 CO 3 /K-10, thực hiện phản ứng với các điều kiện tối ưu thời gian tối ưu là 60 phút, nhiệt độ 120 oC, khối lượng xúc tác là 0,05g, tỉ lệ tác chất benzaldehid:malononitril:β-naphtol lần lượt là 3 :2: 3 Bảng 3.6: Khảo sát xúc tác khác nhau Điều kiện phản ứng Khối lượng sản phẩm (g) Hiệu suất (%) Không xúc tác 0 0 Xúc tác MMT K-10 0 0 Xúc tác K 2 CO 3 0,348 58 Xúc tác K 2 CO 3 /K-10... thiểu tổng thời gian và công sức Phản ứng đa thành phần có khả năng tạo thành các phân tử phức tạp với sự đơn giản và ngắn gọn nhất Một lợi ích điển hình của phản ứng này là dễ dàng thu được sản phẩm tinh khiết, vì hầu hết tác chất ban đầu đều được kết hợp tạo thành sản phẩm cuối Một số phương pháp tổng hợp dẫn xuất 2- amino -2- chromen 1 .2. 2 • Tổng hợp 2- amino -2- chromen trong metanol và nước sử dụng xúc tác. .. cách sử dụng xúc tác K 2 CO 3 /K-10 Sau đó, dựa trên phương thức tốt nhất để tiến hành tối ưu hóa phản ứng bằng cách khảo sát những yếu tố ảnh hưởng đến hiệu suất, bao gồm: nhiệt độ phản ứng, thời gian phản ứng, tỉ lệ giữa các tác chất và khối lượng xúc tác Phản ứng tổng hợp hợp chất 2- amino -2- chromene 3 .2 Phương trình phản ứng 3 .2. 1 CN C6H5 OH CN C6H5 NH2 O H2C CHO CN (1) (2) (3) (4a) Cơ chế[1] 3 .2. 2... OH C6H5 OH C6H5 H O K C O K O C NH OH H2O -OH- N N N C C C C OH NH2 C6H5 C6H5 C O H NH2 -H+ -H2O C O NH2 3.3 Tối ưu hóa điều kiện phản ứng Phản ứng tiến hành ở điều kiện ban đầu là: 0 ,21 2g benzaldehid (2mmol), 0,312g malononitril (2mmol), 0 ,28 8g β-naphtol (2mmol) và 0,1g xúc tác K 2 CO 3 /K-10 (tỉ lệ khối lượng 1:3), khuấy từ điều nhiệt không dung môi ở 120 oC trong 60 phút 3.3.1 Nhiệt độ Bảng 3.1:... MgO[4] Tổng hợp 2- amino -2- chromen với sự tham gia của aldehid, malononitril, α-napthol sử dụng nano oxit magie như một xúc tác không đồng nhất ở đun hồi lưu khoảng 1 giờ, sau khi phản ứng hoàn thành lọc bỏ MgO bằng metanol, sản phẩm thu được đã được kết tinh lại trong metanol OH CN O MgO NH2 RCHO CN CN R Hình 1 .2: Phương trình tổng hợp dẫn xuất 2- amino -2- chromen Bảng 1.1: Kết quả tổng hợp STT 1 2 3 4... (Trung Quốc) K 2 CO 3 (Trung Quốc) Montmorillonite K-10 (Fluka) Aceton (Chemsol) Etanol (Chemsol) 2. 1 .2 Thiết bị Cân điện tử Sartotius Máy khuấy từ điều nhiệt IKARET Máy đo nhiệt độ nóng chảy Máy đo NMR 2. 2 Thực nghiệm 2. 2.1 Điều chế xúc tác K2CO3 tẩm trên chất rắn mang Montmorillonite K-10 Hòa tan hoàn toàn 3,0g kali cacbonat bởi 15ml H 2 O trong cốc dung tích 50ml Sau đó thêm 9,0g montmorillonite. .. 3.9: Kết quả tổng hợp các dẫn xuất 2- amino -2- chromen STT Mẫu aldehid Màu sắc Nhiệt độ nóng chảy Sản phẩm (oC) Hiệu suất (%) 1 4a C6H5 Tinh CN NH2 4b OCH3 4-HO-3- 27 8 -28 0 76 [16] thể, màu trắng O 2 278 -28 0 Tinh 158-160 - 63 27 3 -27 6 - 75 HO CN CH 3 OC 6 H 3 thể, màu NH2 trắng O 3 4c 4-CH 3 C 6 H 4 H3C Tinh CN NH2 O 3.5 thể, màu trắng Định danh sản phẩm 3.5.1 2- amino- 3-cyano-4-phenyl-4H-benzo[f ]chromen (4a)... montmorillonite K-10 từ từ vào dung dịch, khuấy trên máy khuấy từ trong 15 phút ở nhiệt độ thường rồi cho vào bình cô quay Cho bay hơi nước bằng cách đem dung dịch cô quay ở nhiệt độ 70oC cho đến khi dung dịch khô cạn tạo thành chất rắn Sấy chất rắn lại trong 2 giờ tại nhiệt độ 110oC và nghiền mịn thì thu được xúc tác K 2 CO 3 /MMT K-10 theo tỉ lệ khối lượng là 1:3 (g) 2. 2 .2 Tổng hợp 2- amino -2- chromen Cân 0,318... ương Một số dẫn xuất có ứng dụng trong y học như: O N Br O CN CN N O N NH2 2- amino- 4-(3-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-3cyano-7-(dimetylamino)-4H-chromene (A) O NH2 2- amin-cyano-7-(dimetylamino)-4-(5methyl-3-pyridyl)-4H-chromene (B) Dẫn xuất (A), (B) có khả năng kích hoạt caspase trong các tế bào ung thư vú CN N O NH2 2- amino- 4-aryl-3-cyano-7-(dimetylamino)-4H-chromenes đánh giá cao hoạt động trong sự phát ... hin TNG HP DN XUT 2-AMINO-2-CHROMEN S DNG XC TC K CO TM TRấN CHT MANG RN MONTMORILLONITE K10 TRONG IU KIN KHễNG DUNG MễI. ti ny nghiờn cu kh nng xỳc tỏc ca sột montmorillonite K10 kt hp vi K CO... xỳc tỏc K2CO3 tm trờn cht rn mang Montmorillonite K-10 Hũa tan hon ton 3,0g kali cacbonat bi 15ml H O cc dung tớch 50ml Sau ú thờm 9,0g montmorillonite K-10 t t vo dung dch, khuy trờn mỏy khuy... khỏc hiu sut cao hn Nghiờn cu kh nng tỏi xỳc tỏc ca K CO /K10 Nghiờn cu kh nng xỳc tỏc ca K CO tm trờn cht mang rn montmorillonite K10 vo nhiu phn ng khỏc Tin hnh thm dũ hot tớnh sinh hc ca

Ngày đăng: 02/12/2015, 13:18

Từ khóa liên quan

Mục lục

  • BÌA

  • LỜI CẢM ƠN

  • MỤC LỤC

  • LỜI MỞ ĐẦU

  • Chương 1. Tổng quan

    • 1.1 Phản ứng

      • 1.1.1 Giới thiệu chromen[2]

      • 1.1.2 Ứng dụng của một số dẫn xuất 2-amino-2-chromen[1]

      • 1.2 Phương pháp tổng hợp dẫn xuất 2-amino-2-chromen

        • 1.2.1 Khái niệm Phản ứng đa thành phần[3]

        • 1.2.2 Một số phương pháp tổng hợp dẫn xuất 2-amino-2-chromen

        • 1.3 Khoáng sét[7]

          • 1.3.1 Cơ cấu[8a],[8b]

            • 1.3.1.1 Tấm tứ diện

            • 1.3.1.2 Tấm bát diện

            • 1.3.2 Phân loại[8b]

              • 1.3.2.1 Lớp 1:1

              • 1.3.2.2 Lớp 2:1

              • 1.4 Montmorillonite

                • 1.4.1 Lịch sử – Khái niệm[9]

                • 1.4.2 Cơ cấu – Phân loại[10]

                • 1.4.3 Tính chất

                  • 1.4.3.1 Tính chất vật lý[11]

                  • 1.4.3.2 Tính chất hóa học

                    • 1.4.3.2.1 Tính trao đổi ion[8b],[11]

                    • 1.4.3.2.2 Hấp phụ[13]

                    • 1.4.3.2.3 Tính trương nở[14]

                    • 1.4.3.2.4 Khả năng xúc tác của MMT[15]

                    • 1.4.3.2.5 Đặc tính của MMT K−10[16]

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan