TRƯỜNG ĐẠI HỌC CẦN THƠ KHOA NÔNG NGHIỆP & SINH HỌC ỨNG DỤNG TRẦN VĂN NGHĨA KHẢO SÁT MỘT SỐ ĐẶC TÍNH CÁC CHỦNG XẠ KHUẨN CÓ TRIỂN VỌNG TRONG QUẢN LÝ BỆNH THÁN THƯ HẠI GẤC Luận văn tốt nghiệp Đại học Ngành: BẢO VỆ THỰC VẬT Cần Thơ, 2015 TRƯỜNG ĐẠI HỌC CẦN THƠ KHOA NÔNG NGHIỆP & SINH HỌC ỨNG DỤNG Luận văn tốt nghiệp Đại học Ngành: BẢO VỆ THỰC VẬT Tên đề tài: KHẢO SÁT MỘT SỐ ĐẶC TÍNH CÁC CHỦNG XẠ KHUẨN CÓ TRIỂN VỌNG TRONG QUẢN LÝ BỆNH THÁN THƯ HẠI GẤC Giáo viên hướng dẫn: TS Lê Minh Tường Sinh viên thực hiện: Trần Văn Nghĩa MSSV: 3113460 Lớp: Bảo Vệ Thực Vật K37 Cần Thơ, 2015 TRƯỜNG ĐẠI HỌC CẦN THƠ KHOA NÔNG NGHIỆP & SINH HỌC ỨNG DỤNG BỘ MÔN BẢO VỆ THỰC VẬT Luận văn tốt nghiệp kỹ sư ngành Bảo Vệ Thực Vật với tên đề tài: “KHẢO SÁT MỘT SỐ ĐẶC TÍNH CÁC CHỦNG XẠ KHUẨN CÓ TRIỂN VỌNG TRONG QUẢN LÝ BỆNH THÁN THƯ HẠI GẤC” Do sinh viên Trần Văn Nghĩa thực đề nạp Kính trình lên hội đồng chấm luận văn tốt nghiệp Cần Thơ, ngày…tháng…năm 2015 Cán hướng dẫn TS Lê Minh Tường i TRƯỜNG ĐẠI HỌC CẦN THƠ KHOA NÔNG NGHIỆP & SINH HỌC ỨNG DỤNG BỘ MÔN BẢO VỆ THỰC VẬT Hội đồng chấm luận văn tốt nghiệp chấp nhận luận văn tốt nghiệp kỹ sư ngành Bảo Vệ Thực Vật với tên đề tài: “KHẢO SÁT MỘT SỐ ĐẶC TÍNH CÁC CHỦNG XẠ KHUẨN CÓ TRIỂN VỌNG TRONG QUẢN LÝ BỆNH THÁN THƯ HẠI GẤC” Do sinh viên Trần Văn Nghĩa thực bảo vệ trước hội đồng Ý kiến hội đồng chấm luận văn tốt nghiệp: ………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………… Luận văn tốt nghiệp hội đồng đánh giá mức:………………………… DUYỆT KHOA Cần Thơ, ngày…tháng…năm 2015 Chủ tịch hội đồng ii LƯỢC SỬ CÁ NHÂN Họ tên: Trần Văn Nghĩa Ngày sinh:1993 Nơi sinh: Chợ Mới, An Giang Họ tên Cha: Trần Trọng Nhân Họ tên Mẹ: Trần Thị Hằng Địa chỉ: Ấp Kiến Thuận 1, xã Kiến Thành, huyện Chợ Mới, tỉnh An Giang Quá trình học tập: 1999-2004: học tập trường tiểu học “C” Kiến Thành, Chợ Mới, An Giang 2004-2008: học tập trường THCS Kiến Thành, Chợ Mới, An Giang 2008-2011: học tập trường THPT Nguyễn Hữu Cảnh, Chợ Mới, An Giang 2011-2015: Sinh viên trường Đại Học Cần Thơ, ngành Bảo Vệ Thực Vật khóa 37, khoa Nông Nghiệp & Sinh Học Ứng Dụng iii LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan công trình nghiên cứu thân Các số liệu, kết trình bày luận văn tốt nghiệp trung thực chưa công bố công trình nghiên cứu trước Người thực Trần Văn Nghĩa iv LỜI CẢM TẠ Để có kết ngày hôm nay, xin gửi lòng thành kính biết ơn Cha, mẹ! suốt đời tận tụy nghiệp tương lai Em xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới thầy Lê Minh Tường, giảng viên hướng dẫn đề tài luận văn tốt nghiệp tận tình hướng dẫn, động viên cho em lời khuyên chân tình, sâu sắc suốt thời gian học tập thực đề tài Xin cảm ơn ban lãnh đạo trường Đại Học Cần Thơ, ban chủ nhiệm khoa Nông nghiệp Sinh học Ứng dụng, môn Bảo Vệ Thực Vật tạo nhiều điều kiện để em hoàn thành luận văn Xin chân thành cảm ơn thầy Nguyễn Chí Cương (cố vấn học tập) quý thầy, cô trường Đại Học Cần Thơ dạy dỗ truyền đạt kiến thức cho em thời gian học tập trường Chân thành biết ơn chị Võ Kim Phương, chị Nguyễn Thị Mỹ Ngân, anh Lý Văn Giang tất anh, chị môn Bảo Vệ Thực Vật tạo điều kiện cho em hoàn thành tốt thí nghiệm Cảm ơn bạn lớp Bảo Vệ Thực Vật khóa 37 giúp đỡ trình thực đề tài Xin chân thành cảm ơn!!! Trần Văn Nghĩa v Trần Văn Nghĩa, 2015 “Khảo sát số đặc tính chủng xạ khuẩn có triển vọng quản lý bệnh thán thư hại gấc” Luận văn tốt nghiệp kỹ sư Bảo Vệ Thực Vật, Bộ môn Bảo Vệ Thực Vật, Khoa Nông Nghiệp Sinh Học Ứng Dụng, Trường Đại Học Cần Thơ Cán hướng dẫn Tiến sĩ Lê Minh Tường TÓM LƯỢC Đề tài thực phòng thí nghiệm bệnh cây, Bộ môn Bảo Vệ Thực Vật, Khoa Nông Nghiệp Sinh Học Ứng Dụng, Trường Đại Học Cần Thơ từ tháng 12/2013 đến tháng 10/2014 Mục tiêu đề tài nhằm khảo sát đặc tính sinh học chủng xạ khuẩn có triển vọng quản lý bệnh thán thư gấc Đề tài thực gồm phần: Phần 1: Khảo sát đặc điểm sinh học phân loại chủng xạ khuẩn có triển vọng việc kiểm soát bệnh thán thư hại gấc thông qua thí nghiệm xác định gram âm/gram dương, đặc điểm nuôi cấy, đặc điểm hình thái đặc điểm sinh lý, sinh hóa chủng xạ khuẩn để từ làm sở phân loại xạ khuẩn Kết xác định chủng NCT.TG3 loài Streptomyces pallidus, chủng NCT.TG4 loài Streptomyces vinaceus, chủng NCT.TG10 loài Streptomyces showdoensis, chủng NCT.TG18 loài Streptomyces exfoliates Phần 2: Khảo sát chế liên quan đến khả kiểm soát bệnh chủng xạ khuẩn có triển vọng như: Đánh giá khả phân giải chitin chủng xạ khuẩn triển vọng phòng trừ bệnh thán thư hại gấc Kết cho thấy chủng xạ khuẩn có khả phân giải chitin, mạnh chủng NCT.TG3 với chủng NCT.TG4 với bán kính vòng phân giải 13,60 mm 12,90 mm thời điểm ngày sau cấy khác biệt ý nghĩa so với chủng xạ khuẩn lại Đánh giá khả phân giải β-glucan chủng xạ khuẩn triển vọng phòng trừ bệnh thán thư hại gấc Kết cho thấy chủng xạ khuẩn có khả phân giải β-glucan, nhiên chậm so với khả phân giải chitin Trong chủng có khả phân giải β-glucan mạnh chủng NCT.TG10 với bán kính vòng phân giải 4,00 mm chủng NCT.TG4 với bán kính vòng phân giải 3,80 mm thời điểm 13 ngày sau cấy khác biệt ý nghĩa so với chủng xạ khuẩn lại Từ khóa: Định danh, xạ khuẩn, đối kháng, phân giải chitin vi MỤC LỤC Nội dung Trang TÓM LƯỢC vi MỤC LỤC vii DANH MỤC BẢNG x DANH MỤC HÌNH xi DANH MỤC TỪ VIẾT TẮT xii ĐẶT VẤN ĐỀ CHƯƠNG 1: LƯỢC KHẢO TÀI LIỆU 1.1 GIỚI THIỆU SƠ LƯỢC VỀ CÂY GẤC 1.1.1 Nguồn gốc phân bố Gấc 1.1.2 Đặc điểm thực vật học 1.2 BỆNH THÁN THƯ HẠI GẤC DO NẤM COLLETOTRICHUM SPP GÂY RA 1.2.1 Triệu chứng 1.2.2 Tác nhân 1.2.3 Đặc điểm phát triển phát sinh bệnh 1.2.4 Biện pháp quản lý bệnh thán thư 1.2.4.1 Biện pháp canh tác 1.2.4.2 Biện pháp hóa học 1.2.4.3 Biện pháp sinh học 1.3 GIỚI THIỆU VỀ XẠ KHUẨN 1.3.1 Phân loại phân bố xạ khuẩn tự nhiên 1.3.2 Đặc điểm hình thái, sinh học ảnh hưởng điều kiện môi trường đến phát triển xạ khuẩn 1.3.2.1 Hình thái kích thước xạ khuẩn 1.3.2.2 Cấu tạo xạ khuẩn 1.3.2.3 Hình thái khuẩn lạc 1.3.2.4 Hình thái khuẩn ty 1.3.2.5 Hình thành bào tử 1.3.2.6 Ảnh hưởng điều kiện môi trường lên sinh trưởng xạ khuẩn 1.4 CÁC PHƯƠNG PHÁP PHÂN LOẠI XẠ KHUẨN 1.4.1 Đặc điểm hình thái tính chất nuôi cấy 10 1.4.2 Đặc điểm sinh lý – sinh hóa 11 1.4.3 Phân loại xạ khuẩn chi Streptomyces 11 1.5 CÁC KHẢ NĂNG LIÊN QUAN ĐẾN SỰ ỨC CHẾ TÁC NHÂN GÂY BỆNH CỦA XẠ KHUẨN 13 1.5.1 Khả tiết chất kháng sinh 13 1.5.2 Khả tiết enzyme phân giải 13 1.5.2.1 Khả phân giải cellulose 13 1.5.2.2 Khả phân giải chitin 14 1.6 VAI TRÒ CỦA XẠ KHUẨN TRONG PHÒNG TRỪ SINH HỌC BỆNH CÂY 15 1.6.1 Các kết nghiên cứu nước 15 1.6.2 Các nghiên cứu giới 16 vii CHƯƠNG 2: PHƯƠNG TIỆN VÀ PHƯƠNG PHÁP 17 2.1 PHƯƠNG TIỆN 17 2.1.1 Thời gian địa điểm 17 2.1.2 Thiết bị vật liệu dùng thí nghiệm 17 2.2 PHƯƠNG PHÁP 19 Nội dung 1: Khảo sát đặc điểm sinh học phân loại chủng xạ khuẩn có triển vọng việc kiểm soát bệnh thán thư hại gấc 19 2.2.1 Thí nghiệm 1: Khảo sát đặc điểm nuôi cấy đặc điểm hình thái chủng xạ khuẩn vùng rễ có triển vọng 20 2.2.1.1 Thí nghiệm 1.1: Xác định Gram âm/Gram dương chủng xạ khuẩn vùng rễ có triển vọng (Prescott et al., 2002) 20 2.2.1.2 Thí nghiệm 1.2: Quan sát màu sắc hệ sợi khí sinh, hệ sợi chất sắc tố tan 21 2.2.1.3 Thí nghiệm 1.3: Quan sát cuống sinh bào tử, chuỗi bào tử hình dạng bào tử 21 2.2.2 Thí nghiệm 2: Khảo sát đặc điểm sinh lý – sinh hóa chủng xạ khuẩn có triển vọng kiểm soát bệnh thán thư hại gấc 22 2.2.2.1 Thí nghiệm 2.1: Khảo sát khả tiết enzym ngoại bào (enzyme protease) chủng xạ khuẩn có triển vọng 22 2.2.2.2 Thí nghiệm 2.2: Khảo sát khả tiết enzym lipase chủng xạ khuẩn có triển vọng 22 2.2.2.3 Thí nghiệm 2.3: Khảo sát hình thành sắc tố melanin chủng xạ khuẩn có triển vọng 23 2.2.2.4 Thí nghiệm 2.4: Khảo sát khả đồng hóa nguồn carbon chủng xạ khuẩn có triển vọng 23 2.2.3 Thí nghiệm 3: Khảo sát khả phân giải chitin chủng xạ khuẩn có triển vọng 24 2.2.4 Thí nghiệm 4: Khảo sát khả phân giải β-glucan chủng xạ khuẩn có triển vọng 24 2.3 XỬ LÝ SỐ LIỆU 25 CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 26 3.1 Đặc điểm nuôi cấy đặc điểm hình thái chủng xạ khuẩn vùng rễ có triển vọng 26 3.1.1 Gram chủng xạ khuẩn vùng rễ có triển vọng 26 3.1.2 Đặc điểm hình thái chủng xạ khuẩn có triển vọng 27 3.1.3 Đặc điểm nuôi cấy chủng xạ khuẩn có triển vọng 28 3.2 Đặc điểm sinh lý – sinh hóa chủng xạ khuẩn có triển vọng kiểm soát bệnh thán thư hại gấc 30 3.2.1 Sự hình thành sắc tố melanin chủng xạ khuẩn có triển vọng 30 3.2.2 Khả phân giải protein chủng xạ khuẩn triển vọng 30 3.2.3 Khả phân giải lipase chủng xạ khuẩn có triển vọng 32 3.2.4 Khảo sát khả đồng hóa nguồn carbon chủng xạ khuẩn có triển vọng kiểm soát bệnh thán thư hại gấc 33 3.3 Vị trí phân loại bốn chủng xạ khuẩn 34 3.3.1 Đặc điểm phân loại chủng NCT.TG3 34 3.3.2 Đặc điểm phân loại chủng NCT.TG4 35 3.3.3 Đặc điểm phân loại chủng NCT.TG10 37 3.3.4 Đặc điểm phân loại chủng NCT.TG18 39 viii Taechowisan et al.(2003) khảo sát khả phân giải chitin 307 chủng xạ khuẩn môi trường chitin agar, có 14 chủng xạ khuẩn thể khả phân giải chitin thời điểm ngày sau cấy với bán kính vòng phân giải lớn mm Hình 3.7 Bán kính vòng phân giải chitin chủng xạ khuẩn môi trường chitin agar thời điểm ngày sau cấy 3.4.2 Khả phân giải β-glucan chủng xạ khuẩn có triển vọng Khả phân giải β-glucan chủng xạ khuẩn khảo sát trình bày bảng 3.10 cho thấy: Ở thời điểm NSKC, chủng NCT.TG10 có bán kính phân giải β-glucan cao với bán kính phân giải β-glucan 2,40 mm, không khác biệt ý nghĩa so với chủng NCT.TG4 với bán kính phân giải β-glucan 2,20 mm khác biệt ý nghĩa so với chủng lại, chủng NCT.TG3 với bán kính phân giải β-glucan 1,80 mm, khác biệt ý nghĩa so với chủng xạ khuẩn NCT.TG18 với bán kính phân giải β-glucan 1,00 mm Ở thời điểm 11 NSKC, chủng NCT.TG10 trì khả phân giải β-glucan với bán kính phân giải β-glucan cao với bán kính phân giải βglucan 3,60 mm, không khác biệt ý nghĩa so với chủng NCT.TG4 với bán kính phân giải β-glucan 3,00 mm khác biệt ý nghĩa so với chủng lại, chủng NCT.TG3 với bán kính phân giải β-glucan 2,60 mm, khác biệt ý nghĩa so với chủng xạ khuẩn NCT.TG18 với bán kính phân giải β-glucan 1,40 mm 42 Ở thời điểm 13 NSKC, chủng xạ khuẩn NCT.TG10 cho thấy khả phân giải β-glucan mạnh có bán kính phân giải β-glucan cao 4,00 mm, không khác biệt ý nghĩa so với chủng NCT.TG4 với bán kính phân giải β-glucan 3,80 mm, khác biệt ý nghĩa so với tất chủng lại với bán kính phân giải β-glucan từ 2,60-3,00 mm Valois ctv (1996), nhóm xạ khuẩn (Streptomyces) tiết nhiều men phân hủy vách tế bào glucan Có 200 chủng phân lập có tiết enzyme beta – 1,3 beta – 1,4-glucanase phân hủy vách tế bào nấm Phytophthora gây thối rễ ăn trái Tương tự Singh ctv., (1999) tìm hai loại men chitinase β – 1,3-glucanase xem men thủy phân quan trọng việc thiêu hủy vách tế bào nấm bệnh, ví dụ vách tế bào nấm F oxysporum (trích Đặng Thị Kim Uyên, 2010) Tóm lại, bán kính phân giải β-glucan chủng xạ khuẩn tăng dần theo thời gian Kết cho thấy chủng xạ khuẩn có khả phân giải β-glucan, nhiên chậm so với khả phân giải chitin Trong chủng có khả phân giải β-glucan mạnh chủng NCT.TG10 với bán kính vòng phân giải 4,00 mm chủng NCT.TG4 với bán kính vòng phân giải 3,80 mm thời điểm 13 ngày sau cấy khác biệt ý nghĩa so với chủng xạ khuẩn lại Bảng 3.10: Bán kính vòng phân giải β-glucan (mm) chủng xạ khuẩn thời điểm 9, 11, 13 ngày sau thí nghiệm Chủng xạ khuẩn Bán kính vòng phân giải β-glucan (mm) qua thời điểm ngày 11 ngày 13 ngày NCT.TG3 1,80 b 2,60 b 3,00 bc NCT.TG4 2,20 ab 3,00 ab 3,80 ab NCT.TG10 2,40 a 3,60 a 4,00 a NCT.TG18 1,00 c 1,40 c 2,60 c Mức ý nghĩa (%) * * * CV (%) 22,61 22,33 21,11 Ghi chú: Các giá trị cột theo sau hay nhiều chữ giống không khác biệt mức ý nghĩa 5% qua phép thử Duncan *:Khác biệt mức ý nghĩa 5% 43 CHƯƠNG 4: KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ 4.1 KẾT LUẬN Qua kết khảo sát số đặc tính chủng xạ khuẩn dựa vào đặc điểm nuôi cấy, đặc điểm hình thái, đặc điểm sinh lý – sinh hóa xác định loài chủng xạ khuẩn sau: + Chủng NCT.TG3 loài Streptomyces pallidus + Chủng NCT.TG4 loài Streptomyces vinaceus + Chủng NCT.TG10 loài Streptomyces showdoensis + Chủng NCT.TG18 loài Streptomyces exfoliatus Tất chủng xạ khuẩn thí nghiệm có khả phân giải chitin chủng NCT.TG3 NCT.TG4 có khả phân giải chitin tốt chủng lại Tất chủng xạ khuẩn thí nghiệm có khả phân giải βglucan chủng NCT.TG10 NCT.TG4 có khả phân giải βglucan tốt 4.2 ĐỀ NGHỊ Định danh đến loài chủng xạ khuẩn có triển vọng phương pháp sinh học phân tử Khảo sát khả quản lý bệnh thán thư chủng NCT.TG4 điều kiện đồng 44 TÀI LIỆU THAM KHẢO Agrios, G N, 2005 Plant Pathology 5th edition San Diego, California, Academic Press, 922p Banga J., V Praveen,V Singh, C.K M Tripathi, 2008 Studies on medium optimization for the production of antidungal and antibacterial antibiotics from a bioactive soil actinomycetes Med chem Res, 17: 425 – 436 Bartnett, H.L and B.B HUNTER, 1998 Illustrated genera of imperfect fungi Burgress Publishing company, 218p Berahim Z., 2007 Production of chitinase by a lacallly isolated Fungus Master of Science University Putra Malaysia Bharathi R., R Vivekanamthan, S Harish, A Ramanathan and R Samiyappan, 2004 Foliar application of Plan grow – promoting rhizobacteria increases antifungal compound in pea (Pisum sativum) against Erysiphe pisi Microbiology 35(3): 129 – 134 Bùi Thị Hà, 2008 Nghiên cứu xạ khuẩn thuộc chi Streptomyces sinh chất kháng sinh chống nấm gây bệnh chè Thái Nguyên Luận văn thạc sĩ sinh học, Đại học Thái Nguyên Bùi Thị Việt Hà, 2006 Nghiên cứu xạ khuẩn sinh chất kháng sinh chống nấm gây bệnh thực vật Việt Nam Luận án tiến sĩ Sinh học, Hà Nội Cao Ngọc Điệp Nguyễn Văn Thành, 2009 Giáo trình nấm học Viện Nghiên Cứu Phát Triển Công Nghệ Sinh Học, Trường Đại Học Cần Thơ Cerkauskas R., 2004 Anthracnose – pepper Disease Fact Sheet, Published by AVRDC – The World Vegetable Center, P.O.Box 42, Shanhua, Taiwan 741, ROC, www.avrdc.org Cho J.J., 1986 Winter Disease of Lettuce Comodity face sheet le-4(a) vegetable, Hawaii cooperative extension service, Hawaii institute of tropical agriculture and Human resources university of Hawaii at Manoa, 1-4 Đặng Thị Kim Quyên, 2010 Khảo sát môi trường nuôi cấy hiệu xạ khuẩn Streptomyces sp chủng SOFRI đối kháng với bệnh nấm Fusarium solani chanh Volka (Citrus volkameriana) Luận văn Cao học chuyên ngành Bảo Vệ Thực Vật, Đại học Cần Thơ Đinh Ngọc Trúc, 2011 Khảo sát khả tiết enzyme cellulose, chitinase protease chủng xạ khuẩn (Actinomyces) điều kiện phòng thí nghiệm Luận văn tốt nghiệp kỹ sư Bảo Vệ Thực Vật, Khoa Nông Nghiệp Sinh Học Ứng Dụng, Đại học Cần Thơ Đỗ Tất Lợi (2006), Những thuốc vị thuốc Việt Nam NXB Y học, tr 885 – 887 45 Đỗ Thị Tuyến, 2011 Nghiên cứu đa dạng sinh học số chủng xạ khuẩn thuộc chi Streptomyces phân lập Thái Nguyên định hướng ứng dụng Luận văn thạc sĩ sinh học, Đại học Thái Nguyên Đỗ Thu Hà, 2004 Nghiên cứu xạ khuẩn sinh chất kháng sinh chống nấm phân lập từ đất Quảng Nam – Đà Nẵng Luận án tiến sĩ Sinh học, Hà Nội, 115 trang Fayad K.P., A.M Simao – Neaunoir., A Gauthier, C Leclerc, H Mamady, C Beaulieu, R Brzezinski, 2001 Purification and properties of a β-1,6 – glucanase from Streptomyces sp E-14, an actinomycetes antagonistic to Phytophthora spp Appl Microbiol Biotechnol, 57: 117 – 123 Gangwar, M., Dogra, S., & Sharma, N., 2011 Antagonistic bioactivity of endophytic actinomycetes isolated from medicinal plants Journal of Advanced Laboratory Research in Biologe, 2(4): 185 – 188 Hoàng Trọng Nam, 2013 Khảo sát khả đối kháng xạ khuẩn nấm Colletotrichum spp gây bệnh thán thư hại gấc điều kiện phòng thí nghiệm nhà lưới Luận văn tốt nghiệp kỹ sư Bảo Vệ Thực Vật, Khoa Nông Nghiệp Sinh Học Ứng Dụng, Đại học Cần Thơ Hopwood D.A and MJ Merrick, 1997 Genetics of antibiotic production J Bacteriol, pp 596 - 636 Jones, K L, 1952 A new Streptomyces that produces vitamin B12 actively pap Mich Acad Sci Arts Lett 37:47-48 Julaluk T and Hataichanoke N., 2012 Chitinase production and antifungal potential of endophytic Streptomyces strain P4 Maejo International Journal of Science Technology 6(1), 95 – 104 Kim, B.S., J Y Lee, and B.K.Hwang, 1998 Diversity of Actinomycates Antagonistic to Plant Pathogenic Fungi in Cave and Sea – Mud soils of Korea Lê Thị Mỹ Linh, 2014 Khảo sát đặc điểm hình thái nấm Colletotrichum spp gây hại gấc (Momordica cochinchinesis) nghiên cứu biện pháp phòng trị Luận văn thạc sĩ Bảo Vệ Thực Vật, Khoa Nông Nghiệp Sinh Học Ứng Dụng, Đại học Cần Thơ Lê Xuân Phương, 2008 Vi sinh học môi trường Đại học Bách Khoa Đà Nẵng Mai Thị Phương Anh, 1999 Kỹ thuật trồng số loại rau cao cấp NXB Nông Nghiệp, Hà Nội, 155 trang Ngô Đình Quang Bính , 2005 Vi sinh vật học công nghiệp Viện sinh thái tài nguyên sinh vật, Trung tâm khoa học Tự nhiên công nghệ Quốc gia, Hà Nội , tr.53 - 71 Ngullie M., L daiho and D N Upadhyay, 2010 Biological management of fruit rot in the world’s hottest chili (Capsicum chinense Jacq) Journal of plant protection research 50(3): 269 – 273 46 Nguyễn Lân Dũng Nguyễn Nữ Kim Thảo, 2006 Các nhóm vi khuẩn chủ yếu http://vietsciences.free.fr/khaocuu/nguyenlandung/phanloaixakhuan01.ht m Nguyễn Lân Dũng, Nguyễn Đình Quyến Phạm Văn Ty, 2002 Vi sinh vật học Nhà xuất giáo dục Hà Nội, 41tr Nguyễn Xuân Thành, Nguyễn Bá Hiên, Hoàng Hải Vũ Thị Hoan, 2006 Giáo trình vi sinh vật công nghiệp Nhà xuất giáo dục Ningthoujam et al., 2009 Screening, Identification of Best producers and Optimization of Extracellular Proteases from Moderately Halophilic Alkalithermololerant Indigenous Actinomycetes World Applied Sciences Journal (7): 907 – 916 Nishimura T., A Meguro, S Hasegawa, Y Nakagawa, M Shimizu and H Kunoh., 2002 An endophytic Actinomycetes, Streptomyces sp AOK-30 isolated from Mountion Laure and its antifungal activity, 68:390 – 397 Nishimura, H., 1967 Antibiotic showdomycin and a method of producing same U.S Pat 3,316,149, April 25 U.S Patent Office Nishimura, H., M Mayama, Y Komatsu, H Kato, N Shimaoka, and Y Tanaka, 1964 Show – domycin, a new antibiotic from a Streptomyces sp J Antibiot Tokyo Ser A 13:148-155 Park J.K., Jeong D.K., Yong I P , Se – Kwon K., 2012 Purification and characterization of a 1,3- β-D- glucanase from Streptomyces torulosus PCPOK-0324 Journal Carbohydratte Polymers, 87: 1641 – 1648 Phạm Văn Biên, Bùi Cách Tuyền, Nguyễn Mạnh Chinh, 2003 Cẩm nang sâu bệnh hại trồng Nhà xuất Nông nghiệp, TP HCM, 595 tr Phạm Văn Kim, 2000 Các nguyên lí bệnh hại trồng Khoa Nông Nghiệp Sinh Học Ứng Dụng, trường Đại học Cần Thơ, 185 trang Phạm Văn Kim, 2006 Giáo trình vi sinh vật đất Khoa Nông Nghiệp Sinh Học Ứng Dụng, Trường đại học Cần Thơ, 50 trang Phạm Văn Ty Đào Thị Lương, 2003 Khả sinh kháng sinh chống vi khuẩn gây bệnh héo xanh Streptomyces arabicus Hội nghị công nghệ sinh học toàn quốc, Hà Nội Prescott, Harley and Klein’s, 2008 Microbiology New York, pp 589 – 593 Pridham, T G., Hesseltin, C W., and Benedict, R G (1958) A guide for the classification of streptomycetes according to selected groups Placement of strains in morphological sections App Microbiol 6: 52 Quecine, M.C., Araujo, W.L., Marcon, J., Gai, C.S., Azevedo, J.L., and Pizzirani-Kleiner, A.A., 2008 Chitinolytic activity of endophytic Streptomyces and potential for bicontrol The Society for Applied Microbiology 47: 486 – 491 47 Radjacommare, R., A Ramanathan, A Kandan, G.V Sible, S Harish and R Samiyappan., 2004 Purification and anti-fungal activity of chitinase against Pyricularia grisea in finger millet World Journal of Microbiology & Biotechnology, 20: 251 – 256 Reusser, F (Upjohn Co.), 1967 Enzymatic modi-fication of bovine growth hormone by proteolytic Streptomycetes cell extracts U.S Patent 3,317,400, May U.S Patent Office Roberst P.D, K.L Pernezny and T.A Kucharek, 2009 Anthracnose cause by Coletotrichum sp on pepper Plant pathology Deparment, Florida Cooperative Extension Service, Institute of Food and Agriculture Sciences, University of Florida, 178p Sharma, 2006 Plan pathology Alpha Sciense International Ltd., Oxford United Kingdom, Printed in India, 478p Shimizu, M., Yazawa, S., & Yusuke, U., 2009 A promising strain of endophytic Streptomyces sp for biological control of cucumber anthracnose Gen Plant pathol 75:27 – 36 Shirling E.B, Gottlieb D, 1968 Cooperative deription of type cultures of Streptomyces II Additional descriptions, International journual of systematic Bacteriology Vol 18, p.69 - 189 Shirling E.B, Gottlieb D, 1972 Cooperative deription of type cultures of Streptomyces V Additional descriptions, International journual of systematic Bacteriology Vol 22, p.265 - 394 Shirling, E B., and Gottlieb, D., 1966 Methods for characterization of Streptomyces species Int J Sys.Bacteriol 16: 313 Sutton, B C, 1980 The Coelomycetes (Funggi imperfecti with pycidia acervuli and stromata), Commonweath Mycological Institute Kew, UK, 523 – 527 Taechowisan et al., 2003 Isolation of endophytic actinomycetes from selected plants and thir antifungal activity World Journal Microbiology Nitechnology 19: 381 – 385 Tô Huỳnh Như, 2012 Đánh giá khả đối kháng hiệu phòng trị xạ khuẩn chủng nấm Colletotrichum sp ST2 gây bệnh thán thư giống ớt sừng Luận văn thạc sĩ Bảo Vệ Thực Vật, Khoa Nông Nghiệp Sinh Học Ứng Dụng, Đại học Cần Thơ Trần Đức Ba, Lê Phước Hùng, Đỗ Thanh Thủy Trần Thu Hà, 2006 Lạnh đông rau xuất NXB ĐH Quốc gia, Tp HCM, tr 195-215 Trần Khắc Phi Nguyễn Văn Thắng, 1999 Kỹ thuật trồng rau NXB Nông Nghiệp, Hà Nội Trần Xuân Định, 2008 Một số thông tin kỹ thuật trồng gấc www.khuyennongvn.gov.vn 48 Tresner, H D, M C, Davies, and E Jackus ,1961 Electron icroscopy of Streptomyces spore morphology and its role in spec ies if ferentiation J Bacteriol 81, 70 - 80 Tresner, H.D, Buckus E.J, 1963 System of color wheels for Streptomyces taxonomy Appl, Microbiol, 11: 335 – 338 Trung tâm khuyến nông, www.haiduongdost.gov.vn 2009 Qui trình trồng gấc Valois et al., 1996 Glucanolytic actinomycetes antagonistic to Phytophthora fragariae var rubi, the causal agent of raspberry root rot, Applied and Environmental Microbiology 62(5): 1630 – 1635 Vi Thị Đoan Chính, 2000 Nghiên cứu khả nâng cao hoạt tính kháng sinh chủng Streptomyces rimosus R77 Streptomyces hygroscopicus 5820 kỹ thuật dung hợp tế bào trần Luận án tiến sĩ Sinh học, Viện công nghệ sinh học, Hà Nội Võ Văn Chi, 2004 Từ điển thực vật thông dụng – tập NXB Khoa học kỹ thuật, Hà Nội, tr 1737 Vũ Triệu Mân, 2007a Giáo trình bệnh chuyên khoa Trường Đại học Nông Nghiệp I, Hà Nội, 233tr Vũ Triệu Mân, 2007b Giáo trình bệnh chuyên khoa Trường Đại học Nông Nghiệp I, Hà Nội, 164tr Waksman, S A., and Hinrici, A T, 1943 The nomenclature and classification of the actinomycetes J Bacteriol 46, 337 Waksman, S A., and R E Curtis 1916 The actinomyces of the soil Soil Sci 1:99-134 Waksman, S.A, 1961 The Actinomycetes: Classification, identification and descriptions of genera and species The Williams & Wilkins Co., Baltimore, 2, USA Zarandi M.E., G.H.S Bonjar, F.P Dehkaei, S.A Ayatollahi Moosavi, P R Farokhi and S Aghighi, 2009 Biological control of rice blast (Magnaporthe oryzae) by use of Streptomyces sindeneusis isolate 263 in greenhouse American Journal of Applied Sciences 6(1): 194 – 199 49 PHỤ CHƯƠNG Phụ bảng 1: Kết phân tích ANOVA khả phân giải protein chủng xạ khuẩn thời điểm ngày sau cấy Nguồn biến động Độ tự Tổng bình phương Trung bình F bình phương Nghiệm thức 23,528 7,843 Sai số 16 4,804 0,300 Tổng 19 28,332 P 26,120 0,000 CV=18,76% Phụ bảng 2: Kết phân tích ANOVA khả phân giải protein chủng xạ khuẩn thời điểm ngày sau cấy Nguồn biến động Độ tự Tổng bình phương Trung bình F bình phương Nghiệm thức 52,470 17,490 Sai số 16 5,888 0,368 Tổng 19 58,358 P 47,527 0,000 CV=9,37% Phụ bảng 3: Kết phân tích ANOVA khả phân giải protein chủng xạ khuẩn thời điểm ngày sau cấy Nguồn biến động Độ tự Tổng bình phương Trung bình F bình phương Nghiệm thức 66,192 22,064 Sai số 16 7,740 0,484 Tổng 19 73,932 P 45,610 0,000 CV=7,63% Phụ bảng 4: Kết phân tích ANOVA khả phân giải protein chủng xạ khuẩn thời điểm ngày sau cấy Nguồn biến động Độ tự Tổng bình phương Trung bình F bình phương Nghiệm thức 98,076 32,692 Sai số 16 13,596 0,850 Tổng 19 111,672 CV=8,63% 50 P 38,472 0,000 Phụ bảng 5: Kết phân tích ANOVA khả phân giải lipase chủng xạ khuẩn thời điểm ngày sau cấy Nguồn biến động Độ tự Tổng bình phương Trung bình F bình phương Nghiệm thức 235,800 78,600 Sai số 16 2,000 0,125 Tổng 19 237,800 P 628,800 0,000 CV=5,44% Phụ bảng 6: Kết phân tích ANOVA khả phân giải lipase chủng xạ khuẩn thời điểm ngày sau cấy Nguồn biến động Độ tự Tổng bình phương Trung bình F bình phương Nghiệm thức 297,800 99,267 Sai số 16 10,000 0,625 Tổng 19 307,800 P 158,827 0,000 CV=12,96% Phụ bảng 7: Kết phân tích ANOVA khả phân giải lipase chủng xạ khuẩn thời điểm ngày sau cấy Nguồn biến động Độ tự Tổng bình phương Trung bình F bình phương Nghiệm thức 399,350 133,117 Sai số 16 15,600 0,975 Tổng 19 414,950 P 136,530 0,000 CV=12,266% Phụ bảng 8: Kết phân tích ANOVA khả phân giải chitin chủng xạ khuẩn thời điểm ngày sau cấy Nguồn biến động Độ tự Tổng bình phương Trung bình F bình phương Nghiệm thức 53,100 17,700 Sai số 16 7,600 0,475 Tổng 19 60,700 CV=7,2% 51 P 37,263 0,000 Phụ bảng 9: Kết phân tích ANOVA khả phân giải chitin chủng xạ khuẩn thời điểm ngày sau cấy Nguồn biến động Độ tự Tổng bình phương Trung bình F bình phương Nghiệm thức 100,400 33,467 Sai số 16 9,300 0,581 Tổng 19 109,700 P 57,577 0,000 CV=9,2% Phụ bảng 10: Kết phân tích ANOVA khả phân giải chitin chủng xạ khuẩn thời điểm ngày sau cấy Nguồn biến động Độ tự Tổng bình phương Trung bình F bình phương Nghiệm thức 219,437 73,146 Sai số 16 5,000 0,312 Tổng 19 222,437 P 234,067 0,000 CV=10,375% Phụ bảng 11: Kết phân tích ANOVA khả phân giải β-glucan chủng xạ khuẩn thời điểm ngày sau cấy Nguồn biến động Độ tự Tổng bình phương Trung bình F bình phương Nghiệm thức 5,750 1,917 Sai số 16 2,800 0,175 Tổng 19 8,550 P 10,952 0,000 CV=22,61% Phụ bảng 12: Kết phân tích ANOVA khả phân giải β-glucan chủng xạ khuẩn thời điểm 11 ngày sau cấy Nguồn biến động Độ tự Tổng bình phương Trung bình F bình phương Nghiệm thức 12,950 4,317 Sai số 16 5,600 0,350 Tổng 19 18,550 CV=22,33% 52 P 12,333 0,000 Phụ bảng 13: Kết phân tích ANOVA khả phân giải β-glucan chủng xạ khuẩn thời điểm 13 ngày sau cấy Nguồn biến động Độ tự Tổng bình phương Trung bình F bình phương P Nghiệm thức 6,550 2,183 0,000 Sai số 16 8,000 0,500 Tổng 19 14,550 CV=21,11% 53 4,367 PHỤ CHƯƠNG Phụ chương 2.1 Đặc điểm chủng xạ khuẩn Streptomyces pallidus trích từ khóa phân loại Shirling E.B and Gottlieb D, 1972 Streptomyces pallidus (Reusser U.S Pat.3,317,400, May 2, 1967) Mô tả: Reusser (160) Loại chủng: NRRL 3149 (160) ISP 5531 từ T G Pridham, NRRL, NRRL 3149 ISP mô tả nhóm E-4 Hình thái chuỗi bào tử: xoắn ốc không hoàn toàn không với xoắn ốc có móc vòng lặp đường kính nhỏ, chuỗi bào tử ngắn, không phân nhánh Hoặc dạng móc câu, vòng lặp, hình xoắn ốc nguyên thủy có đường kính lớn, vào nhóm RA Bề mặt bào tử : dạng trơn Màu khuẩn ty khí sinh: có màu đỏ (5CA, màu hồng ánh vàng, 5CB, màu xám hồng ánh vàng) môi trường yeast-malt agar, oatmeal agar, salts-starch agar glycerol-asparagine agar; có màu trắng môi trường yeast-malt agar, salts-starch agar glycerol-asparagine agar Màu khuẩn ty chất: vàng nhạt vàng nâu môi trường oatmeal agar, salts-starch agar glycerol-asparagine agar ; cam vàng nâu nhạt môi trường yeast-malt agar Màu môi trường: sắc tố melanin hình thành môi trường peptone-yeast-iron agar, tyrosine agar tryptone-yeast broth Không có sắc tố tìm thấy môi trường yeast-malt agar, oatmeal agar, salts-starch agar glycerol-asparagine agar Khả đồng hóa nguồn carbon: D-Glucose, L-arabinose, D-Xylose, iinositol, D-mannitol, D-fructose, rhamnose, sucrose, raffinose Phụ chương 2.2 Đặc điểm chủng xạ khuẩn Streptomyces vinaceus trích từ khóa phân loại Shirling E.B and Gottlieb D, 1972 Streptomyces vinaceus Jones Mô tả: Jones (88) Loại chủng: NRRL 2382 (T G Pridham, NRRL, tháng 11 năm 1967) ISP 5515 từ T G Pridham, NRRL, NRRL 2382 ISP mô tả nhóm E-5 Hình thái chuỗi bào tử: Xoắn ốc nguyên thủy xoắn ốc không hoàn hảo mở móc vòng đường kính rộng phổ biến Chuỗi bào tử trưởng thành dài, thường xuyên với 50 bào tử chuỗi Hình thái nhìn thấy môi trường yeast-malt agar, oatmeal agar, salts-starch agar glycerol-asparagine agar, vào nhóm S Bề mặt bào tử: dạng trơn 54 Màu khuẩn ty khí sinh: có màu đỏ (4gc 4ec, xám vàng ánh hồng; 5gc, màu nâu đỏ; 5dc, xám vàng ánh hồng; Sca, màu vàng ánh hồng) môi trường yeast-malt agar, oatmeal agar, salts-starch agar glycerol-asparagine agar; có màu trắng môi trường glycerol-asparagine agar Màu khuẩn ty chất: màu nâu màu da cam môi trường yeastmalt agar; màu vàng cam, nâu vàng, màu hồng màu vàng xám môi trường oatmeal agar salts-starch agar; màu vàng xám đến vàng hồng môi trường glycerol-asparagine agar Màu môi trường: sắc tố melanin hình thành môi trường peptone-yeast-iron agar, tryptone-yeast broth Gauze Medium No 2, không hình thành môi trường tyrosine agar Không có sắc tố (hoặc dấu vết màu vàng màu hồng) tìm thấy môi trường yeast-malt agar, oatmeal agar, salts-starch agar glycerol-asparagine agar Khả đồng hóa nguồn carbon: đồng hóa mạnh nguồn D-Glucose, D-mannitol D-fructose Đồng hóa yếu nguồn L-arabinose Không có đồng hóa hay đồng hóa yếu nguồn D-Xylose, i-inositol, rhamnose, sucrose, raffinose Phụ chương 2.3 Đặc điểm chủng xạ khuẩn Streptomyces showdoensis trích từ khóa phân loại Shirling E.B and Gottlieb D, 1972 Streptomyces showdoensis Nishimura, Mayama, Komatsu, Katd, Shimaoka, and Tanaka Mô tả: Nishimura et al (134); also Nishimura (133) Loại chủng: Shionogi and Co Z-452 = ATCC 15105 (133, 134) ISP 5504 từ EF Lessel, ATCC, ATCC 15105 ISP mô tả nhóm E-7 Hình thái chuỗi bào tử: Dạng thẳng lượn sóng (RF) Chuỗi bào tử trưởng thành thường dài, có từ 10 đến 50 bào tử nhiều chuỗi bào tử Hình thái nhìn thấy môi trường yeast-malt agar, oatmeal agar, salts-starch agar glycerol-asparagine agar Bề mặt bào tử: dạng trơn Màu khuẩn ty khí sinh: màu xám màu vàng môi trường yeastmalt agar, oat-meal agar, salts-starch agar glycerol-asparagine agar Hoặc màu trắng nhìn thấy môi trường Hầu hết màu đại diện từ loạt màu xám 2dc, vàng xám, 3ge, ánh sáng màu xám nâu vàng, từ loạt màu vàng, 2dB 2BA, màu vàng nhạt Mặt khuẩn ty chất: màu cam, nâu vàng vàng nhạt môi trường yeast-malt agar, oat-meal agar, salts-starch agar glycerol-asparagine agar 55 Màu môi trường: sắc tố melanin hình thành môi trường peptone-yeast-iron agar tryptone-yeast broth, hình thành yếu môi trường tyrosine agar Không có sắc tố tìm thấy môi trường yeastmalt agar, oatmeal agar, salts-starch agar glycerol-asparagine agar Khả đồng hóa nguồn carbon: Đồng hóa mạnh nguồn D-Glucose, DXylose D-fructose Đồng hóa yếu nguồn L-arabinose sucrose Không có đồng hóa hay đồng hóa yếu nguồn inositol, D-mannitol, rhamnose raffinose Phụ chương 2.4 Đặc điểm chủng xạ khuẩn Streptomyces exfoliatus trích từ khóa phân loại Shirling E.B and Gottlieb D, 1968 Streptomyces exfoliatus (Waksman and Curtis) Waksman and Henrici Mô tả: Waksman Curtis 1916, 116 127; Waksman 1919, 114-115; also Waksman Henrici 1948, 1951 Loại chủng: IMRU 3316 (Waksman 1961, 205-206) ZSP 5060 từ SA Waksman IMRU 3316 ISP mô tả nhóm A-4 Hình thái chuỗi bào tử: Dạng thẳng lượn sóng (RF) Chuỗi bào tử trưởng thành thường dài, có từ 10 đến 50 bào tử nhiều chuỗi bào tử Hình thái nhìn thấy môi trường yeast-malt agar, oatmeal agar, salts-starch agar glycerol-asparagine agar Bề mặt bào tử: dạng trơn Màu khuẩn ty khí sinh: màu đỏ môi trường yeast-malt agar, oatmeal agar, salts-starch agar glycerol-asparagine agar Mặt khuẩn ty chất: vàng đến vàng nâu môi trường yeast-malt agar, oatmeal agar, salts-starch agar, màu xám môi trường glycerolasparagine agar Màu môi trường: sắc tố melanin không hình thành môi trường peptone-yeast-iron agar tyrosine agar Không có sắc tố tìm thấy môi trường yeast-malt agar, oatmeal agar, salts-starch agar glycerolasparagine agar Khả đồng hóa nguồn carbon: Đồng hóa mạnh nguồn rhamnose raffinose Không đồng hóa nguồn I-inositol D-mannitol 56 [...]... Colletotrichum spp gõy ra Tuy nhiờn, nghiờn cu ny ch dng li mc th nghim trong iu kin nh li v cha cú sn phm cú th phc v cho nụng dõn cng nh vic nh danh x khun vn cha c thc hin Vỡ th ti Kho sỏt mt s c tớnh ca cỏc chng x khun cú trin vng trong qun lý bnh thỏn th hi gc nhm mc tiờu kho sỏt mt s c tớnh sinh hc ca cỏc chng x khun cú trin vng trong qun lý bnh thỏn th trờn gc, lm c s nh danh chỳng 1 CHNG 1: LC KHO... b x khun trong t nhiờn X khun (Actinobacterria) thuc nhúm vi khun tht ( Eubacterria) phõn b rt rng rói trong t nhiờn Chỳng cú trong t, nc, rỏc, phõn chung, bựn, thm chớ c trong c cht m vi khun v nm mc khụng th phỏt trin c S phõn b ca x khun ph thuc vo khớ hu, thnh phn t, mc canh tỏc v thm thc vt (Nguyn Lõn Dng v ctv., 2002) S phõn b ca x khun cũn ph thuc nhiu vo pH mụi trng, chỳng cú nhiu trong lp... ctv., 2002) S phõn b ca x khun cũn ph thuc nhiu vo pH mụi trng, chỳng cú nhiu trong lp t trung tớnh v kim yu hoc axit yu 6,8 7,5 X khun cú rt ớt trong lp t kim hoc axit v cng him trong cỏc lp t rt kim, s lng x khun trong t cng thay i theo thi gian trong nm Mt trong nhng c tớnh quan trng nht ca x khun l kh nng hỡnh thnh cht khỏng sinh, 60 70% x khun c phõn lp t t cú kh nng sinh cht khỏng sinh ( Bựi Th... coi l nhng d liu c bn trong phõn loi x khun Trong cựng mt loi cú th biu hin khỏc nhau v hỡnh thỏi hay nhng loi khỏc nhau cú th ging nhau v mt hỡnh thỏi Vỡ vy phõn loi c chớnh xỏc, ngy nay ngi ta phi dựng thờm cỏc ch tiờu khỏc b sung nh cỏc c im sinh lý, sinh húa, min dch hc(Bựi Th H, 2008) 1.4.2 c im sinh lý sinh húa phõn loi x khun n loi, ngi ta s dng hng lot cỏc c im sinh lý, sinh húa khỏc nhau... c im quan trong nht trong phõn loi x khun Mun kớch thớch s hỡnh thnh bo t trc ht phi kớch thớch s sinh trng ca khun ty khớ sinh Nu mụi trng giu dinh dng quỏ thỡ quỏ trỡnh sinh bo t thng b kỡm hóm Trong nhiu trng hp khi kớch thớch s hỡnh thnh bo t, hiu sut sinh tng hp cht khỏng sinh gim i (Bựi Th H, 2008) 1.3.2.6 nh hng ca iu kin mụi trng lờn s sinh trng ca x khun X khun cú kh nng sinh trng trong di... bo t trong sut Mt t bo dng trng hoc dng thon n dng lim, nm sng ký sinh v l giai on bt ton ca chi Glomerella Colletotrichum ch sinh sn vụ tớnh bng bo t ớnh, bo t ớnh phỏt trin trờn cung bo t trong dng th qu l cm cung bo t; Cm cung bo t cú dng a phng, mt sau cú cu trỳc phn mn, mi cm cung bo t gm lp cht nn, b mt sn sinh cung bo t trong sut Cung bo t khụng cú vỏch ngn kộo di n bo, dng lim, cong, bo t trong. .. phm c bit Vit Nam Gn õy gc tr thnh mt mt hng cú giỏ tr kinh t vỡ gc khụng ch l thc phm ch bin thc n m nú cũn c s dng trong dc liu vỡ trong gc cú mt lng ln lycopene, l cht chng oxy húa hng u cú kh nng bo v c th chng li cỏc bnh thoỏi húa, suy gim min dch v cỏc chng bnh ung th , ngoi ra trong trỏi gc cũn cú -Carotene, vitamin E, du l ngun nguyờn liu tt cho sn xut thc phm chc nng vỡ vy hin nay gc c ngi... li nm Phytopthora spp vỡ chỳng cú kh nng tit enzyme phõn gii -1,6-glucanase l thnh phn c bit trong cu to vỏch t bo nm Phytopthora spp (Fayad et al., 2001) 1.5.2.2 Kh nng phõn gii chitin Theo Phm Vn Kim (2000) cho bit vỏch t bo nm cú nhiu thnh phn nh glucan, chitin, v protein Trong ú, chitin chim khong 22-44% trong vỏch t bo ca nm (Berahim, 2007).Theo Quecine et al., (2008) thỡ chitinase kim soỏt nm... oxysporum hn i vi cỏc nm thuc lp nm noón (Oomycetes) nh P parasitica v Pythium sp (Taechowisan et al., 2003; Quecine et al., 2008) 14 1.6 VAI TRề CA X KHUN TRONG PHềNG TR SINH HC BNH CY 1.6.1 Cỏc kt qu nghiờn cu trong nc Theo Phm Vn Kim (2000) cho bit trong nhúm x khun, b Actinomycetales v c bit l h Streptomycetaceae cú liờn h vi nụng nghip nht Hin nay, chỳng ta ó dựng rt nhiu loi thuc phũng tr bnh cõy... dựng trong thớ nghim Ngun vi sinh vt i khỏng: 4 chng x khun NCT.TG3, NCT.TG4, NCT.TG10, NCT.TG18 cú kh nng qun lý bnh thỏn th hi gc nhn c t phũng thớ nghim bnh cõy, B mụn Bo V Thc Vt, Khoa Nụng nghip v Sinh hc ng dng, trng i hc Cn Th Cỏc chng x khun trờn do Hong Trng Nam (2013) phõn lp trờn mụi trng chn lc x khun (chitin agar) t nhng mu t thu thp c ti vn gc Nh Bỡnh, Chõu Thnh, Tin Giang Dng c s dng trong ... mt s c tớnh ca cỏc chng x khun cú trin vng qun lý bnh thỏn th hi gc nhm mc tiờu kho sỏt mt s c tớnh sinh hc ca cỏc chng x khun cú trin vng qun lý bnh thỏn th trờn gc, lm c s nh danh chỳng CHNG... súc, ton thõn trỏi cú gai to v nhn Trong trỏi cú nhiu ht, trung bỡnh t 30 40 ht khỏ to xp thnh hng dc V ht cú mu en, cng, chung quanh mộp ht cú rng ca, tự v rng Trong ht cha phụi mm v nhõn, nhõn... khun Trong cựng mt loi cú th biu hin khỏc v hỡnh thỏi hay nhng loi khỏc cú th ging v mt hỡnh thỏi Vỡ vy phõn loi c chớnh xỏc, ngy ngi ta phi dựng thờm cỏc ch tiờu khỏc b sung nh cỏc c im sinh lý,