MỘT SỐ BÀI THỰC HÀNH THÍ NGHIỆM MÔN SINH HỌC PHẦN SINH LÝ THỰC VẬT

7 1.3K 12
MỘT SỐ BÀI THỰC HÀNH THÍ NGHIỆM MÔN SINH HỌC PHẦN SINH LÝ THỰC VẬT

Đang tải... (xem toàn văn)

Thông tin tài liệu

MỘT SỐ BÀI THỰC HÀNH THÍ NGHIỆM MÔN SINH HỌC PHẦN SINH LÝ THỰC VẬT Thí nghiệm 1: QUAN SÁT CẤU TẠO THỨ CẤP THÂN CÂY HAI LÁ MẦM 1. Dụng cụ, mẫu vật và hoá chất: Mẫu vật Đơn vị Mẫu thân thực vật (bí ngô, râm bụt, khoai lang, Đoạn đậu) Số lượng 3 Dụng cụ Kính hiển vi Cái 1 Dao lam hoặc dao mỏng để cắt mẫu Cái 1 Kim mũi mác Cái 1 Đĩa đồng hồ Cái 5 Khay đựng mẫu Cái 1 Pipet nhỏ giọt Cái 5 Cốc thủy tinh loại 250ml đựng hoá chất thừa Cái 1 Lam kính, lamen Cái 3 Thuốc tẩy Javen lọ khoảng 10ml 1 Carmine phèn chua lọ khoảng 10ml 1 Xanh methylene hoặc lục methyl lọ khoảng 10ml 1 Axit axetic 5% lọ khoảng 10ml 1 Nước ( có thể sử dụng nước máy) lọ khoảng 500ml 1 Hóa chất 2. Hướng dẫn quy trình: - Bước 1: Dùng dao cắt ngang qua những mẫu thân trên những lát cắt thật mỏng, vuông góc với thân cây. - Bước 2: Ngâm ngập hoàn toàn vi phẩu vào đĩa đồng hồ có đựng dung dịch Javen 12% trong 10 – 20 phút (thời gian ngâm phụ thuộc vào độ dày vi phẩu) - Bước 3: Vớt vi phẫu ra rửa sạch bằng nước (rửa tối thiểu 3 lần) - Bước 4: Ngâm vi phẫu vào đĩa đồng hồ có đựng dung dịch axit axetic 5% trong thời gian 3 phút. - Bước 5: Vớt vi phẫu ra, rửa sạch bằng nước (rửa tối thiểu 3 lần) - Bước 6: Nhuộm mẫu lần 1 trong dung dịch xanh methylene trong thời gian 1 giây đến 1 phút, hoặc lục methyl trong 2 phút - Bước 7: Vớt vi phẫu ra, rửa sạch bằng nước (rửa tối thiểu 3 lần) - Bước 8: Nhuộm mẫu lần 2 trong dung dung dịch carmine trong 20 phút - Bước 9: Vớt vi phẫu ra, rửa sạch bằng nước - Bước 10: Đặt vi phẫu lên lam kính có sẵn một giọt nước, đậy lamem lại rồi lên kính quan sát. 3. Trả lời câu hỏi: 3.1. Quan sát ở vật kính nhỏ xác định và phân biệt các phần của thân (phần vỏ và phần trụ). Xác định vị trí của xylem sơ cấp, phloem sơ cấp (nếu còn). Cách sắp xếp của xylem, phloem thứ cấp? 3.2. Xylem thứ cấp sắp xếp như thế nào? Có tạo thành vòng liên tục không? 3.3. Xác định mẫu thân là của cây thân thảo hay thân gỗ, cây trung sinh hay cây chịu hạn? Thí nghiệm 2: PHÁT HIỆN NGUYÊN TỐ KHOÁNG LƯU HUỲNH (S) TRONG DUNG DỊCH TRO THỰC VẬT. 1. Dụng cụ, mẫu vật, hoá chất: Mẫu vật Dung dịch tro thực vật chiết bằng HCl 10% Đơn vị Số lượng lọ khoảng 10ml 1 Kính hiển vi Cái 1 Lam kính Cái 3 Đèn cồn Cái 1 Diêm Hộp 1 Đũa thủy tinh nhỏ, nhọn đầu Cái 1 Pipet nhỏ giọt Cái 1 Cốc thủy tinh loại 250ml đựng nước tráng pipet Cái 1 Găng tay Đôi 1 lọ khoảng 10ml 1 Dụng cụ Hóa chất Dung dịch Sr(NO3)2 2. Hướng dẫn quy trình: - Bước 1: Dùng pipet nhỏ một giọt dịch tro lên lam kính. - Bước 2: Cách giọt dịch tro khoảng 2cm nhỏ một giọt dung dịch nitrat strongtium Sr(NO3)2 1%. Lấy đũa thủy tinh nhỏ, nhọn đầu nối liền giọt dịch tro và giọt dung dịch nitrat strongtium, gạt đi gạt lại 3 lần tạo ra những đường nối mảnh. Phản ứng sẽ xảy ra ở đường nối liền 2 giọt dịch đó. - Bước 3: Hơ nhẹ lam kính qua đèn cồn cho phản ứng dễ xảy ra. Lưu huỳnh trong dung dịch tro là Na2SO4 phản ứng với Sr(NO3)2 xảy ra như sau: Na2SO4 + N Sr(NO3)2 → SrSO4 ↓+ 2NaNO3 - Bước 4: Quan sát để tìm tinh thể muối sunphat strongtium kết tủa ở trên lam kính bằng kính hiển vi, vật kính 10X. Sau đó vẽ hình mô phỏng tinh thể muối quan sát được, mô tả ngắn gọn tinh thể muối vào phiếu trả lời. 3. Trả lời các câu hỏi: Hãy chọn một phương án đúng duy nhất để trả lời các câu hỏi trắc nghiệm sau đây, ghi kết quả vào phiếu trả lời: 3.1. Sự hút khoáng ở thực vật bị ảnh hưởng do thiếu: A. Ánh sáng xanh tím và hồng đỏ cho quang hợp B. Không bào trung tâm C. Nước trong đất D. Sự chênh lệch nồng độ dịch bào và ngoài môi trường 3.2. Vai trò của lưu huỳnh đối với thực vật là: A. Làm vững chắc tế bào và mô thực vật B. Tham gia cấu tạo acid nucleic C. Tham gia và cấu trúc của vòng porphyrin D. Tham gia cấu tạo protein Thí nghiệm 3: XÁC ĐỊNH ÁP SUẤT THẨM THẤU CỦA TẾ BÀO THỰC VẬT BẰNG PHƯƠNG PHÁP SO SÁNH TỈ TRỌNG DUNG DỊCH 1. Dụng cụ, mẫu vật, hoá chất: Dụng cụ, mẫu vật, hoá chất Dụng cụ Số lượng Đơn vị Ống nghiệm Giá để ống nghiệm Dụng cụ ép dịch tế bào Ống nhỏ giọt Hóa chất 04 01 01 01 Chiếc Chiếc Chiếc Chiếc Đường xacarozơ Nước Mẫu vật 50 500 Gam ml Lá hoặc rễ tươi 50 Gam 2. Hướng dẫn quy trình: - Bước 1: Rút dịch tế bào: lá cây hoặc rễ tươi cắt nhỏ, đưa vào dụng cụ ép, sau đó ép với một lực mạnh để lấy dịch tế bào, đổ dịch tế bào ép được vào ống nghiệm - Bước 2: Chuẩn bị thang dung dịch xacarozơ có các nồng độ như sau: 6%, 7%, 8%, 9%, 10% - Bước 3: Dùng ống nhỏ giọt lấy dịch tế bào nhỏ cẩn thận, từ từ một giọt dịch vào giữa dung dịch xacarozơ theo thứ tự nồng độ dung dịch từ thấp đến cao. Quan sát sự chuyển động của giọt dịch tế bào: nếu giọt dịch đi xuống thì có nghĩa là tỷ trọng của nó lớn hơn tỷ trọng dung dịch và ngược lại. Ta sẽ tìm được một dung dịch trong một ống nghiệm, có giọt dịch đứng yên rồi tan dần giữa hai ống nghiệm: ống trước giọt dịch đi xuống, ống sau giọt dịch đi lên. Đó chính là ống nghiệm chứa dung dịch xacarozơ có tỷ trọng bằng với tỷ trọng của dịch tế bào và cũng có nghĩa là nồng độ dung dịch này bằng nồng độ dịch tế bào -> tính P = RTCi 3. Trả lời câu hỏi: 3.1. 3.2. Hãy trình bày nguyên tắc thí nghiệm. Giải thích kết quả thí nghiệm. Thí nghiệm 4: HÌNH THÁI THÍCH NGHI CỦA THỰC VẬT 1. Dụng cụ, mẫu vật, hoá chất: Dụng cụ, mẫu vật, hoá chất Lá C3, C4, CAM ( lá bưởi, lá ngô, lá thuốc bỏng) Nước cất Ống hút Giấy trắng để ghi nhãn Kim mũi mác Lam kính Lamen Giấy thấm Lưỡi dao lam Số lượng 3 Đơn vị Lá 500 01 01 01 06 08 10 03 ml Chiếc tờ Chiếc Chiếc Chiếc Tờ Chiếc Cốc thủy tinh Đĩa đồng hồ Kính hiển vi 01 03 01 Chiếc Chiếc Chiếc 2. Hướng dẫn quy trình: - Bước 1: Chuẩn bị kính hiển vi: đặt kính hiển vi lên trên bàn phẳng, chắc chắn, ở nơi có đủ ánh sáng. Lấy ánh sáng: điều chỉnh gương và chắn sáng để được ánh sáng phù hợp. - Bước 2: Dùng dao cắt ngang qua những mẫu lá thành những lát thật mỏng, vuông góc với bề mặt lá. - Bước 3: Chuẩn bị mẫu để quan sát: Dùng kim mũi mác đặt lát cắt lên lam kính đã nhỏ sẵn một giọt nước cất, đậy lamen và quan sát. - Bước 4: Kết thúc bài thực hành em cần thu dọn, sắp xếp lại dụng cụ, mẫu và thiết bị. Kính sau khi dùng phải lau khô bằng khăn mềm, sạch, tháo vật kính và thị kính ra cho vào trong hộp nhựa hay túi nilông rồi đặt vào trong hộp bảo quản. 3. Trả lời các câu hỏi sau 3.1. Đánh dấu kết quả quan sát được vào bảng dưới đây: C3 C4 CAM Mẫu 1 Mẫu 2 Mẫu 3 3.2. a. Căn cứ đặc điểm giải phẫu nào để phân biệt 3 loại lá trên? b. Ngoài phương pháp giải phẫu, hãy nêu phương pháp khác có thể phân biệt 3 loại lá trên? 3.3. Các không bào của tế bào thịt lá của thực vật CAM có vai trò gì? 3.4. Một vùng khí hậu bị biến đổi trở nên nóng và khô hơn nhiều. Em dự đoán tỷ lệ của các loài TV C3, C4, CAM sẽ thay đổi như thế nào? 3.5. Dựa vào quá trình quang hợp giải thích tại sao ở lá cây thuốc bỏng (lá sống đời) độ chua của lá giảm dần từ sang đến chiều? 3.6. Nếu loại tinh bột ra khỏi lục lạp của lá thì quang hợp của cây nào sẽ bị ảnh hưởng? Thí nghiệm 5: QUAN SÁT CẤU TẠO SƠ CẤP CỦA RỄ CÂY 1. Dụng cụ, mẫu vật và hoá chất: Mẫu vật Đơn vị Rễ phụ cây si, rễ đậu, rễ ngô, rễ bèo nhật bản, rễ Đoạn thầu dầu non. Dụng cụ Số lượng 3 Kính hiển vi Cái 1 Dao lam hoặc dao mỏng để cắt mẫu Cái 1 Kim mũi mác Cái 1 Đĩa đồng hồ Cái 5 Khay đựng mẫu Cái 1 Pipet nhỏ giọt Cái 5 Cốc thủy tinh loại 250ml đựng hoá chất thừa Cái 1 Lam kính, lamen Cái 3 Thuốc tẩy Javen 12% lọ khoảng 10ml 1 Carmine phèn chua lọ khoảng 10ml 1 Xanh methylene hoặc lục methyl lọ khoảng 10ml 1 Axit axetic 5% lọ khoảng 10ml 1 Nước ( có thể sử dụng nước máy) lọ khoảng 100ml 1 Hóa chất 2. Hướng dẫn quy trình: - Bước 1: Dùng dao cắt ngang qua những mẫu rễ trên những lát cắt thật mỏng, vuông góc với trục của rễ. ( Chú ý: Khi cắt cần nhẹ tay và sử dụng dao thật sắc để tránh làm dập nát rễ. Đối với cây Hai lá mầm cần cắt vị trí cách chóp rễ 1 -2 cm để quan sát được cấu tạo sơ cấp điển hình. Nếu cắt ở phần già hơn phía trên có thể rễ đã có cấu tạo thứ cấp). - Bước 2: Ngâm ngập hoàn toàn vi phẩu vào đĩa đồng hồ có đựng dung dịch Javen 12% trong 10 – 20 phút (thời gian ngâm phụ thuộc vào độ dày vi phẩu) - Bước 3: Vớt vi phẫu ra rửa sạch bằng nước (rửa tối thiểu 3 lần) - Bước 4: Ngâm vi phẫu vào đĩa đồng hồ có đựng dung dịch axit axetic 5% trong thời gian 3 phút. - Bước 5: Vớt vi phẫu ra, rửa sạch bằng nước (rửa tối thiểu 3 lần) - Bước 6: Nhuộm mẫu lần 1 trong dung dịch xanh methylene trong thời gian 1 giây đến 1 phút, hoặc lục methyl trong 2 phút - Bước 7: Vớt vi phẫu ra, rửa sạch bằng nước (rửa tối thiểu 3 lần) - Bước 8: Nhuộm mẫu lần 2 trong dung dung dịch carmine trong 20 phút - Bước 9: Vớt vi phẫu ra, rửa sạch bằng nước - Bước 10: Đặt vi phẫu lên lam kính có sẵn một giọt nước, đậy lamem lại rồi lên kính quan sát. 3. Trả lời câu hỏi: 3.1. Quan sát ở vật kính nhỏ phân biệt phần vỏ và phần trụ. Chuyển lên vật kính lớn quan sát các phần từ ngoài vào trong rồi so sánh rễ cây Một lá mầm với rễ cây Hai lá mầm? 3.2. Hình thái, cách sắp xếp các tế bào mô mềm vỏ rễ có liên quan như thế nào đến điều kiện môi trường sống? 3.3. Hình thái, cấu tạo, cách sắp xếp của các tế bào nội bì (vỏ trong – đai caspary). So sánh câu tạo của đai caspary giữa cây Một lá mầm và cây Hai lá mầm? ... 3.1 3.2 Hãy trình bày nguyên tắc thí nghiệm Giải thích kết thí nghiệm Thí nghiệm 4: HÌNH THÁI THÍCH NGHI CỦA THỰC VẬT Dụng cụ, mẫu vật, hoá chất: Dụng cụ, mẫu vật, hoá chất Lá C3, C4, CAM ( bưởi,... trung sinh hay chịu hạn? Thí nghiệm 2: PHÁT HIỆN NGUYÊN TỐ KHOÁNG LƯU HUỲNH (S) TRONG DUNG DỊCH TRO THỰC VẬT Dụng cụ, mẫu vật, hoá chất: Mẫu vật Dung dịch tro thực vật chiết HCl 10% Đơn vị Số lượng... vững tế bào mô thực vật B Tham gia cấu tạo acid nucleic C Tham gia cấu trúc vòng porphyrin D Tham gia cấu tạo protein Thí nghiệm 3: XÁC ĐỊNH ÁP SUẤT THẨM THẤU CỦA TẾ BÀO THỰC VẬT BẰNG PHƯƠNG

Ngày đăng: 14/10/2015, 16:06

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan