Đang tải... (xem toàn văn)
Báo cáo thực hành lý sinh
TRƯỜNG ĐẠI HỌC TÂY NGUYÊN KHOA Y DƯỢC -------------------- BÁO CÁO THỰC HÀNH LÝ SINH Giáo viên hướng dẫn: TS.Hoàng Văn Huệ Lớp : YK09 ĐC (Nhóm 1) Đăklăk, ngày 27 tháng 05 năm 2010 BÀI 1:XÁC ĐỊNH ĐỘ BỀN TẾ BÀO HỒNG CẦU I.Yêu cầu: − Phân biệt loại môi trường − Phản ứng tế bào hồng cầu với loại môi trường − Xác định thành phần tế bào hồng cầu làm cho thay đổi hình dạng − Xác định nồng độ bền cách II.Lý thuyết Cấu trúc màng tế bào hồng cầu giống loại màng sinh chất khác gồm lớp kép. Ngoài bề mặt bên màng tế bào hồng cầu có tồn mạng lưới spectrin có nguồn gốc protein dạng sợi có trọng lượng 200.000 – 220.000 daltol Hình 1.1 Mạng lưới spectrin ràng buộc với sợi actin ngắn Nhờ có mạng lưới mà tế bào hồng cầu thay đổi hình dạng (co tròn hay duỗi dài) giúp chúng qua mao mạch nhỏ. Hình 1.2 Tế bào hồng cầu qua mao mạch nhỏ Đối với tế bào hồng cầu già tế bào hồng cầu bị thoái hóa chức khả co bị suy giảm chúng lọt qua mao mạch kiểm soát bị tiêu hủy lách. Sự thay đổi loại tế bào hồng cầu phụ thuộc vào môi trường ngoài. Có loại môi trường ngoài: + Ưu trương: Tế bào hồng cầu bị teo lại + Đẳng trương: Tế bào hồng cầu bền vững + Nhược trương: Tế bào hồng cầu trương lên tới nồng độ màng tế bào không khả giữ vững bị vỡ giải phóng chất nội bào gọi tượng huyết tiêu Hình 1.3 Các tế bào máu Hình 1.4 Hiện tượng huyết tiêu Nhiệm vụ thực hành: Xác định nồng độ nhược trương lớn chưa đủ gây tương huyết tiêu nồng độ nồng độ bền. III.Hóa chất dụng cụ − Ống nghiệm, pipette, máy ly tâm − Dung dịch NaCl 1%, nước cất, máu chống đông IV. Cách tiến hành − Pha 10 dung dịch với 10 nồng độ khác thay đổi từ 0% đến 0,9%, thể tích ống nghiệm 10 ml Ống nghiệm NaCl 1% 10 Nước cất C% 0% 0,1% 0,2% 0,3% 0,4% 0,5% 0,6% 0,7% 0,8% 0,9% V(ml) 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 − Thả vào ống nghiệm giọt hồng cầu − Đảo nhẹ ống lần cố định 30 phút − Đem ly tâm với tốc độ 2500 vòng/phút phút − Lấy đọc kết V. Kết quả, giải thích Các ống từ đến có màu từ đỏ đậm tới nhạt dần. Nguyên nhân: nồng độ NaCl môi trường nhiều so với tế bào hồng cầu làm cho nước vào làm thề tích tế bào tăng, chúng trương phồng lên bị vỡ ra, giải phóng chất môi trường gây tượng huyết tiêu. Lượng nước vào ống nghiệm giảm dần từ ống đến ống (vì nồng độ NaCl tăng dần từ ống đến ống thể tích ống nghiệm không đổi) nên tế bào ống bị vỡ nhiều làm cho dung dịch có màu đậm nhất. Ngược lại ống nước từ môi trường vào tế bào chưa đủ để gây tượng huyết tiêu tức tế bào hồng cầu trương lên tới mức tối đa chưa vỡ. ⇒ Nồng độ nhược trương lớn chưa đủ gây tượng huyết tiêu 0,6% Các ống 7,8 hồng cầu không bị vỡ lắng xuống đáy dung dịch suốt dần Ống 9: dung dịch thu suốt, lượng nước vào tế bào nhau, có cân nồng độ NaCl màng tế bào. Dung dịch thu ống dung dịch đẳng trương. BÀI 2: XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG ALBUMIN, GLOBULIN, PROTEIN TỖNG SỐ TRONG HUYẾT THANH BẰNG PHƯƠNG PHÁP KHÚC XẠ KẾ I .Mục đích thí nghiệm Xác định hàm lượng Albumin Globulin có huyết thanh,từ xác định hệ số tương quan K II.Cơ sở lí thuyết Thành phần chủ yếu máu người bao gồm: Hồng cầu, hợp chất vô chất Khi hồng cầu lắng tạo thành huyết gồm: chất vô cơ, hữu cơ, proteinalbumin, protein globulin. Hình 2.1 Nhân albumin huyết Hình 2.3 Globulin − Có nhiều phương pháp xác định − Phương pháp khúc xạ kế phương pháp dùng xác định chiết xuất dung dịch − Khúc xạ kế hệ thống quang học gồm thấu kính lăng kính. − Khi ánh sáng qua lăng kính xảy tượng phản xạ, khúc xạ ánh sáng.Vì khúc xạ kế hoạt động dựa tượng phản xạ toàn phần, điều chỉnh góc tới cho thu tượng phản xạ toàn phần xác định góc phản xạ toàn toàn phần xác định chiết suất suy hàm lượng phần trăm chất. Cách đo chiết suất: − Nhỏ dung dịch vào lăng kính vài giọt dung dịch cần đo − Điều chỉnh góc quay lăng kính cho thị trường quan sát thấy vùng sáng tối rõ nét − Mắt nhìn vào thị trường kính có miền sáng tối. Sử dụng ốc điều khiển để chỉnh cho ranh giới không bị nhòa đưa ranh giới tới điểm vạch chữ X đọc giá trị chiết suất thị trường quan sát số − Sau quan sát thị trường thứ có thang đo. Số thang đo chiết suất dung dịch đem đo. Hình 2.3 Thị trường có miền sáng tối Hình 2.4 Thị trường có thang đo III.Dụng cụ Khúc xạ kế. Máy li tâm. ống nghiệm có đánh số từ 1đến 5. Dung dịch acid axetic 0,04N,dung dịch (NH4)2SO4 bão hoà ,nước cất. Dung dịch huyết thanh. Hình 2.4. Khúc xạ kế Hình 2.5. Máy ly tâm IV.Cách tiến hành Cho hoá chất vào ống nghiệm sau đo chiết suất dung dịch thu đồng thời đo chiết suất dung dịch huyết nước cất cụ thể sau : Ống nghiệm 1: Cho 1ml huyết + 1ml acid axetic lắc đem đun sôi cách thuỷ − 30 giây, lấy để nguội .Sau li tâm 10 phút với 2500 vòng/phút thu dịch suốt không chứa globulin, globulin tác dụng với acid axetic tạo kết tủa. Đem đo chiết suất dung dịch suốt, kí hiệu n1. Ống nghiệm 2: Cho 1ml huyết + 1ml (NH 4)2SO4 bão hòa lắc thấy kết tủa − trắng. Sau li tâm 3000 vòng/phút 30 phút. Thu dịch suốt không chứa Albumin, (NH4)2SO4 làm Albumin kết tủa .Đem đo chiết suất, kí hiệu n2 Hình 4.5: 2: • Ống Ống 1: Huyết thanh, Ống (NH4)2SO4 nghiệm 3: Cho 1ml acid axetic 0,04N +1ml nước cất lắc thu dung dịch acid axetic 0,02N. Đem đo chiết suất, kí hiệu n3 • Ống nghiệm 4: Cho 1ml (NH4)2SO4 bão hoà +1ml nước cất thu đựơc dung dịch nửa bão hoà. Đem đo chiết suất, kí hiệu n4 • Đo chiết suất nước cất, kí hiệu n5 • Đo chiết suất dung dịch huyết thanh, kí hiệu n6 Ta có công thức sau: • Hàm lượng Albumin(%): A • Hàm lượng Globulin(%): G • Hệ số tương quan : 2(n − n4 ) − 2(n1 − n3 ) 0,00177 n6 − [n5 + 2(n2 − n4 )] = 0,00229 = A G K = (1) (2) (3) V. Kết : Dưới chiết suất dung dịch thu sau lần đo chiết suất trung bình sau lần đo. Ống Lần đo Lần Lần Lần Trung bình ống1 (n1) 1,3530 1,3560 1,3500 1,3530 ống2 (n2) 1,3890 1,3890 1,3900 1,3890 ống3 (n3) 1,3450 1,3440 1,3440 1,3440 ống4 (n4) 1,3790 1,3800 1,3780 1,3790 ống5 (n5) 1,3450 1,3470 1,3450 1,3456 ống6 (n6) 1,3706 1,3640 1,3670 1,3672 - Áp dụng công thức (1) ta có: A(%) = 2(n − n ) − 2(n1 − n3 ) 2(1.3890 − 1.3790) − 2(1.3530 − 1.3440) = = 1,1299 % 0,00177 0,00177 - Áp dụng công thức (2) ta có: G(%) = n6 − [n5 + 2(n2 − n4 )] 1.3672 − [1.3456 + 2(1.389 − 1.379)] = = 0.6987% 0,00229 0,00229 Áp dụng công thức (3) K = A G = 1.1299 0.6987 = 1.6171 Vậy: A(%) = 1,1299 %, G(%) = 0,6987 %, K = 1.6171 BÀI 3:XÁC ĐỊNH ÁP SUẤT THẨM THẤU CỦA HUYẾT THANH BẰNG PHƯƠNG PHÁP PAGIERAST I. Yêu cầu : − Nắm vai trò ý nghĩa áp suất thẩm thấu thể sinh vật − Nắm chất áp suất thẩm thấu gì? − Nắm phương pháp bagiơrest để xác định áp suất thẩm thấu huyết thanh. II. Cơ sở lý thuyết : Đối với hệ thống sống, khuếch tán thẩm thấu giữ vai trò quan trọng trình trao đổi chất, đặc biệt thể người, trì áp suất thẩm thấu keo đóng vai trò việc điều tiết máu. Ngoài có trình việc tiết chất cặn bã gây nên lực hóa thẩm thúc đẩy trình sinh tổng hợp ATP,là trình sinh lượng quan trọng chử yếu thể sinh vật. Giá trị áp suất thẩm thấu thay đối tùy theo đối tượng sinh vật. động vật bậc thấp giá trị áp suất thẩm thấu thay đổi tùy nồng độ chất môi trương xung quanh. động vật bậc cao áp suất thẩm thấu thay đổi,chỉ dao động khoảng nhỏ. Ví dụ: áp suất thẩm thấu huyết thể người thay đổi khoảng 7,2 – 7,4 atm. Thông thường dao động khoảng 7,35 atm. III.Bản chất : Do nồng độ phân tử chất hòa tan gây nên, xác định số tiểu phân (ion, phân tử) có dung dịch đó. Vì giá trị áp suất thẩm thấu phụ thuộc nồng độ : P = αCRT Áp suất thẩm thấu phụ thuộc số lượng tiểu phần dung dịch. Điều kiện để quan sát tượng thẩm thấu: phải có chênh lệch nồng độ chất hòa tan hai pha.ở dung dịch xác định đó,luôn có áp suất bão hòa nồng độ chất hòa tan lớn áp suất bão hòa cao. Trong thực tế đo áp suất thẩm thấu phương pháp gián tiếp dựa nguyên tắc vể phụ thuộc áp suất vào bề mặt dung dịch có nồng độ khác nhau. Dung dịch có áp suất thẩm thấu cao nồng độ áp suất bề mặt lớn. Dựa vào nguyên tắc này, Pagierast xây dựng phương pháp xác định áp suất thẩm thấu dựa vào di chuyển bọt khí hai chất lỏng có nồng độ khác nhau. IV. Dụng cụ : Kính hiển vi Huyết Hình 5.1. Kính hiển vi quang học Hình 5.2. Huyết tương (plasma, phần màu vàng) Đĩa đồng hồ Đèn cồn, Nến Ống nghiệm (mao quản) Nước cất Dung dịch NaCl 1% Lam kính V. Tiến hành : Chuẩn bị dung dịch kiểm tra : pha dung dịch có nồng độ 0,3 - 0,7 chuẩn bị tiêu để xoay kính : Lấy 3ml dung dịch huyết dĩa đồng hồ, sau dùng đĩa rót dung dịch kiểm tra, lấy mao quản cầm nghiêng để chất lỏng dâng lên mao quản, lấy ra, quay ngược. Khi cách đầu khoảng 0.5mm, nhúng vào chất lỏng nghiên cứu, dung dịch đẩy dung dịch kiểm tra vị trí cũ tạo bọt khí giữa, đặt mao quản lên lam kính, dùng nến đốt lửa đèn cồn cho nến nóng chảy dán kín đầu mao quản, thu tiêu bản, sau quan sát kính hiển vi. Bọt khí chuyển động phía dung dịch có nồng độ thấp (nhìn kính hiển vi ngược với thực tế) VI. Kết : o Tại 0,3%: bọt khí di chuyển sang huyết tương. o Tại 0.4%: bọt khí di chuyển sang huyết tương. o Tại 0,5%: bọt khí không di chuyển. o Tại 0,6%: bọt khí di chuyển sang NaCl. o Tại 0,7%: bọt khí di chuyển sang NaCl. Nồng độ đo bọt khí cân C% = 0,5%. Chuyển đổi 0.5% dung dịch NaCl nồng độ mol: CM = 10.D.C % 10.1.0,5 = = 0.0855mol M 58,5 Phân tử NaCl phân ly thành ion. Do đó: Giá trị áp suất thẩm thấu : P = x 0.0855 x 0.082 x (273 + 34) = 4.3047 atm Bài 4:XÁC ĐỊNH NĂNG LƯỢNG HOẠT HÓA CỦA QUÁ TRÌNH CO BÓP TIM ẾCH TẮCH RỜI I/ Cơ sở lý thuyết Như ta biết, để phản ứng xảy nguyên tử, phân tử tham gia phản ứng phải tiến lại gần với tạo cấu hình không gian mới. Tuy nhiên tới khoảng cách xác định nguyên tử, phân tử xuất lực đẩy culông làm cản trở trình hình thành phân tử mới.Vậy cần phải cung cấp lượng cho chúng. Năng lượng tối thiểu cần phải cung cấp cho nguên tử, phân tử để thắng đươc lực đẩy culông gọi lượng hoạt hóa (Ehh). 10 Sự phụ thuộc tốc độ phản ứng vào nhiệt độ thể qua biểu thức toán học Arenius. Ehh RT KT = P Z exp( ) (1) Trong đó: P : hệ số lập thể (biểu thị cấu hình không gian nguyên tử, phân tử) Z : hệ số va chạm R : số khí T : nhiệt độ tuyệt đối Ngoài ra, ta biểu thức liên hệ Vanhoff: KT +10 KT Q10 = Từ (1) (2) rút phương trình Ehh (2) E 10 Ehh Ehh 10 Ehh exp hh − exp ÷ ÷ ⇔ Q10 = RT R (T + 10) ⇔ Q10 = RT (T + 10) ⇔ ln Q10 = RT (T + 10) RT (T + 10) ln ⇔ Ehh = 10 Q ⇔ Ehh = 0,46 RT(T+10) lg Q10 II/ Tiến hành − Để ếch bàn mổ, dùng dao kéo mở rộng lồng ngực ếch, tiếp tục cận thận gở bỏ màng bao tim. − Xác định chủ động mạch trái, chủ động mạch phải tĩnh mạch màu xanh phía dưới. − Dùng cột chặt động mạch chủ phải, đến tĩnh mạch dùng dài cột chặt động mạch chủ trái xa tim. Kéo căng sợi động mạch chủ trái, dùng dao mở đường dọc. − Dùng ống thông tim luồn thẳng vào động mạch chủ trái vào tâm thất trái (nếu vẩy hết máu tim tốt). − Dùng dư khoảng 15cm cột chặt phía chỗ lỗ thủng có ống thông tim. Cẩn thận dỡ bỏ tim, tách rời tim khỏi thể (yêu cầu tim đập cách bình thường). 11 − Đưa tim vào bình cồn để nuôi. Để cách bề mặt dung dịch ringer khoảng 1cm. − Chờ sau phút, dùng đồng hồ bấm để tính tần số co bóp tim. Đưa toàn bình ẩm vào nươc đá để hạ nhiệt độ xuống 10 oC tương ứng với thời gian ngâm phút. Sau đưa để tính tần số co bóp tim( lần tính thời gian cần thực lần) 12 Kết : Sau lần đo ta bảng giá trị tần số K sau : T+ 10=296 K T = 2860K Lần 60 42 Lần 60 42 Lần 57 42 Trung bình 59 42 KT +10 53 Áp dụng công thức (1)Q10 = KT = 23 Áp dụng công thức (2)Ehh = 0,46.(T+10)T.lgQ10 53 = 0,46.(273+13).(273+23).lg 23 = 14.118 (kcal/mol) Vậy lượng hoạt hoá trình co bóp tim ếch tách rời là: 14.118 (kcal/mol). 13 BÀI 5: XÁC ĐỊNH TÍNH THẤM MỘT CHIỀU CỦA DA ẾCH • Màng tế bào hệ thống mở, mà chúng có khả trao đổi chất từ ngược lại, dồng thời đào thải chat cặn bã môi trường. • Da ếch đối tượng kiểm tra tính thấm chiều. I/ Cơ sở lí thuyết: Da ếch cấu tạo từ lớp: Lớp : tế bào biêu mô cấu tạo từ – lớp tế bào, lớp lớp màng cutin, có nguồn gốc tuyến nhầy da ếch • Lớp thứ lớp tế bào sừng, lớp thứ lớp té bào hình tròn xếp thưa nhau, nhờ tạo nên khoảng gian bào 14 • Lớp thứ 4: lớp tế bào hình lăng trụ, có nhân hình ovan, xếp cách xít nhau. • Lớp tế bào biểu mô uôn phát triển để thay đổi, chúng có khả hấp thụ mạnh, phản ứng axit yếu. Lớp trong: lớp mô lien kết chứa sắc tố màu đen, chúng có đặc điểm hấp thụ yếu, phản ứng kiềm yếu, đặc biệt với số chất nhuộm có tính kiềm yếu metylblue, da ếch cho thấm từ ngoài. II/Cách tiến hành: Tạo túi da ếch, túi lộn ngược túi để xuôi, cho xanhmetylen vào túi, đem ngâm dung dịch sinh lí, thời gian chờ khoảng tiếng. Đo xác định hàm lượng metylblue thấm qua màng phương pháp đường chuẩn. Phương pháp đường chuẩn: dựa vào nồng độ chất biết trước, đo hệ số hấp thụ ( hệ sô truyền qua) máy quang phổ (thường sử dụng hóa phân tích.) sau vẽ đồ thị đường chuẩn, biết hệ số hấp thụ dung dịch bất kì, ta xác định nông độ chúng nhờ đường chuẩn. Với C1, 2C1, 3C1, 4C1 nồng độ tương ứng với hệ sô hấp thụ A1, A2, A3, A4 . Ta có đồ thị sau: A4 A3 A2 A1 C1 2C1 3C1 4C1 Đồ thị biểu thị liên quan nồng độ chiết suất 15 BÀI 6:CÁC DẪN XUẤT CỦA HEMOGLOBIN(Hb) I.Yêu cầu : - Nắm cấu trúc chức Hb. - Nắm dạng HbO2. - Nắm dẫn xuất Hb. II.Cơ sở lí thuyết : Thành phần hồng cầu Hb. Trong tế bào hồng cầu có khoảng 200 triệu phân tử Hb. Một phân tử Hb chứa 9.000 nguyên tử loại C,H,O,S,N……… trọng lượng phân tử Hb 67000 Dal Hb cấu tạo thành phần : protein globin + nhóm chức Hem. Hình 3.1. Cấu trúc phân tử Hemoglobin công thức hóa học nhân Hem. 16 Hình 3.2: Albumin + HEM Nhóm chức Hem bao gồm nguyên tử Fe ++ nằm vòng pyrol. Nhờ nguyên tử ++ Fe nên tế bào hồng cầu có khả thu nhận giải phóng Oxi từ Phân tử Hb cho tế bào mô. Cấu trúc protein globin : phức tạp, cấu tạo chuỗi polypeptit. Trong có chuỗi α-polypeptit chuỗi β-polypeptit, có tính chất khác nhau. Hình dạng chuổi polypeptit kết hợp với Oxi khác nhau. Chuỗi β-polypeptit kết hợp với oxi bị cuộn tròn lại, nhả oxi ra, lại duỗi thẳng. Chuỗi α-polypeptit kết hợp không kết hợp, hình dạng không thay đổi. Oxyhemoglobin có dạng khác nhau: Hb4O2 Hb4O4 Hb4O6 Hb4O8 Chỉ có dạng 4(Hb4O8) dễ dàng kết hợp giải phóng oxi (dạng bão hòa oxi) 17 Hình 3.2: Oxyhemoglobin Dẫn xuất : metHemoglobin (metHb). Khi Fe ++ biến đổi thành Fe3+ Hb chuyển thành metHb: có khả kết hợp mà khả giải phóng oxi .vì máu có lượng lớn MetHb trình cung cấp Oxi cho tế bào mô bị suy giảm gây nên tượng thiếu Oxi. Hình 3.3. Cấu trúc phân tử methemoglobin. III. Dụng cụ : máy ly tâm, ống nghiệm Hóa chất : K3[Fe(CN)6]:kaliferixyanua; Na2S2O3:Detionitnatri; dung dịch sinh lý PBS với pH=7,2; máu chống đông. IVCách tiến hành kết quả: - Thu nhận HbO2 : lấy máu chống đông cho vào máy ly tâm, ly tâm tốc độ 3000 vòng/phút phút để loại bỏ huyết tương để thu nhận hồng cầu (hồng cầu lắng xuống, huyết tương màu vàng nhạt lên). 18 Hình 3.3-3.4-3.5. Máu sau ly tâm; Rửa tế bào hồng cầu; Huyết tiêu hồng cầu. Lấy loại bỏ huyết tương. Rửa tế bào hồng cầu dung dịch PBS lần cách đem li tâm 3000 vòng/phút thời gian phút. Làm huyết tiêu hồng cầu (cho nước cất vào lắc nhẹ). Sau ly tâm với tốc độ 3000 vòng/phút phút nhằm loại bỏ màng tế bào hồng cầu. Thu dịch màu đỏ tươi : HbO2. Hình 3.6. Hb02 Hình 3.7 MetHb -Thu nhận metHb : lấy khoảng 3ml HbO2, sau thêm vào vài giọt K3[Fe(CN)6] lắc nhẹ, thu dung dịch màu nâu sẫm. Đó metHb. -Thu nhận hemoglobin: lấy dung dịch oxyhemoglobin, thả 1-2 giọt Na 2S2O3 vào, thu dung dịch màu xanh thẫm, Hb. Na2S2O3 + HbO2 Hb + Na2S2O5 19 [...]... biến đổi thành Fe3+ thì Hb chuyển thành metHb: chỉ có khả năng kết hợp mà không có khả năng giải phóng oxi vì vậy khi trong máu có một lượng lớn MetHb thì quá trình cung cấp Oxi cho các tế bào và mô bị suy giảm gây nên hiện tượng thiếu Oxi Hình 3.3 Cấu trúc phân tử methemoglobin III Dụng cụ : 1 máy ly tâm, ống nghiệm Hóa chất : K3[Fe(CN)6]:kaliferixyanua; Na2S2O3:Detionitnatri; dung dịch sinh lý PBS với... cấu trúc và chức năng Hb - Nắm được các dạng HbO2 - Nắm được dẫn xuất Hb II.Cơ sở lí thuyết : Thành phần chính của hồng cầu là Hb Trong 1 tế bào hồng cầu có khoảng 200 triệu phân tử Hb Một phân tử Hb có thể chứa 9.000 nguyên tử các loại C,H,O,S,N……… trọng lượng phân tử Hb là 67000 Dal Hb được cấu tạo bởi 2 thành phần chính : protein globin + nhóm chức Hem Hình 3.1 Cấu trúc phân tử Hemoglobin và công... thụ yếu, phản ứng kiềm yếu, đặc biệt với một số chất nhuộm có tính kiềm yếu như metylblue, da ếch chỉ cho thấm từ trong ra ngoài II/Cách tiến hành: Tạo 2 túi da ếch, một túi lộn ngược và một túi để xuôi, cho xanhmetylen vào 2 túi, đem ngâm trong dung dịch sinh lí, thời gian chờ khoảng 2 tiếng Đo và xác định được hàm lượng metylblue thấm qua màng bằng phương pháp đường chuẩn Phương pháp đường chuẩn:... số co bóp của tim Đưa toàn bộ bình ẩm vào trong nươc đá để hạ nhiệt độ xuống 10 oC tương ứng với thời gian ngâm là 3 phút Sau đó đưa ra ngoài để tính tần số co bóp của tim( mỗi lần tính thời gian cần thực hiện 3 lần) 12 Kết quả : Sau 3 lần đo ta được bảng giá trị tần số K như sau : 0 T+ 10=296 K T = 2860K Lần 1 60 42 Lần 2 60 42 Lần 3 57 42 Trung bình 59 42 KT +10 53 Áp dụng công thức (1)Q10 = KT... trình của Ehh (2) E 10 Ehh Ehh 10 Ehh exp hh − exp ÷ ÷ ⇔ Q10 = RT R (T + 10) ⇔ Q10 = RT (T + 10) ⇔ ln Q10 = RT (T + 10) RT (T + 10) ln ⇔ Ehh = 10 Q ⇔ Ehh = 0,46 RT(T+10) lg Q10 II/ Tiến hành − Để ếch trên bàn mổ, dùng dao hoặc kéo mở rộng lồng ngực ếch, tiếp tục cận thận gở bỏ màng bao tim − Xác định chủ động mạch trái, chủ động mạch phải và tĩnh mạch màu xanh ở phía dưới − Dùng chỉ cột... 3.3 Cấu trúc phân tử methemoglobin III Dụng cụ : 1 máy ly tâm, ống nghiệm Hóa chất : K3[Fe(CN)6]:kaliferixyanua; Na2S2O3:Detionitnatri; dung dịch sinh lý PBS với pH=7,2; máu đã chống đông IVCách tiến hành và kết quả: - Thu nhận HbO2 : lấy máu chống đông cho vào máy ly tâm, ly tâm tốc độ 3000 vòng/phút trong 5 phút để loại bỏ huyết tương để thu nhận được hồng cầu (hồng cầu lắng xuống, huyết tương màu . TRƯỜNG ĐẠI HỌC TÂY NGUYÊN KHOA Y DƯỢC BÁO CÁO THỰC HÀNH LÝ SINH Giáo viên hướng dẫn: TS.Hoàng Văn Huệ Lớp : YK09 ĐC (Nhóm 1) Đăklăk, ngày 27 tháng. thúc đẩy quá trình sinh tổng hợp ATP,là một quá trình sinh năng lượng quan trọng và chử yếu ở cơ thể sinh vật. Giá trị của áp suất thẩm thấu thay đối tùy theo từng đối tượng sinh vật. ở những động. trên − Xác định thành phần nào của tế bào hồng cầu làm cho nó thay đổi hình dạng − Xác định được nồng độ bền bằng cách nào II .Lý thuyết Cấu trúc màng tế bào hồng cầu giống các loại màng sinh chất khác