Nghiên cứu bào chế viên nén berberin clorid giải phóng tại đại tràng sử dụng tá dược pectin

60 2.1K 5
Nghiên cứu bào chế viên nén berberin clorid giải phóng tại đại tràng sử dụng tá dược pectin

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

1 ĐẶT VẤN ĐỀ Hàng nhiều thế kỷ qua, berberin clorid đã được biết đến như một chất kháng khuẩn tự nhiên trong việc điều trị các bệnh lý như tiêu chảy, viêm đường tiêu hóa do vi khuẩn tả, E.coli, amip đường ruột. Theo một vài nghiên cứu gần đây, berberin clorid còn có tác dụng tốt trong việc điều trị một số bệnh mạn tính như tiểu đường, viêm khớp, hạ lipid, cholesterol máu, đặc biệt là bệnh viêm đại tràng 27, 30. Để khắc phục những hạn chế của các chế phẩm điều trị viêm đại tràng hiện nay đó là: khó đưa thuốc tới mô đích, sinh khả dụng kém, có nhiều tác dụng phụ, viên nén berberin clorid giải phóng tại đại tràng là một dạng bào chế mới được quan tâm nghiên cứu. Có nhiều hệ giải phóng dược chất tại đại tràng như: hệ phụ thuộc pH, thời gian thuốc di chuyển, áp suất thẩm thấu và hệ phụ thuộc vào vi sinh vật đại tràng. Trong đó, cơ chế giải phóng nhờ hệ vi sinh vật đại tràng có nhiều ưu điểm nổi bật nhờ sử dụng một lớp vỏ ngoài chứa các polysaccarid tự nhiên như pectin, gôm xanthan, chitosan,… an toàn với cơ thể và có tính đặc hiệu cao 6, 14, 24. Trong các phương pháp bào chế dạng thuốc giải phóng tại đại tràng, phương pháp bao bồi từ bột đang thu hút rất nhiều nhà bào chế do có nhiều ưu điểm: an toàn, không hoặc sử dụng rất ít dung môi, quy trình bao nhanh 28. Vì vậy đề tài “Nghiên cứu bào chế viên nén berberin clorid giải phóng tại đại tràng sử dụng tá dược pectin” được tiến hành nghiên cứu với mục tiêu: Xây dựng được công thức và quy trình bào chế viên nén berberin clorid 100 mg giải phóng tại đại tràng sử dụng tá dược pectin bằng phương pháp bao bồi từ bột.

BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI NGUYỄN THỊ PHƯƠNG THANH NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ VIÊN BERBERIN CLORID GIẢI PHÓNG TẠI ĐẠI TRÀNG SỬ DỤNG TÁ DƯỢC PECTIN KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP DƯỢC SĨ HÀ NỘI - 2015 BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI NGUYỄN THỊ PHƯƠNG THANH NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ VIÊN BERBERIN CLORID GIẢI PHÓNG TẠI ĐẠI TRÀNG SỬ DỤNG TÁ DƯỢC PECTIN KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP DƯỢC SĨ Người hướng dẫn: ThS. Nguyễn Văn Lâm DS. Nguyễn Thị Hồng Thúy Nơi thực hiện: Bộ môn Bào Chế Trường Đại học Dược Hà Nội HÀ NỘI - 2015 LỜI CẢM ƠN Lời đầu tiên, em xin được gửi lời biết ơn sâu sắc đến PGS.TS. Phạm Thị Minh Huệ, ThS. Nguyễn Văn Lâm, DS. Nguyễn Thị Hồng Thúy đã luôn tận tâm hướng dẫn, động viên và giúp đỡ em trong suốt quá trình nghiên cứu và thực hiện khóa luận tốt nghiệp. Em xin chân thành cảm ơn T.S Nguyễn Thạch Tùng, cùng toàn thể các thầy cô giáo, các anh chị kỹ thuật viên Bộ môn Bào chế đã hết lòng quan tâm, giúp đỡ và tạo điều kiện tốt nhất để em hoàn thành khóa luận. Em cũng xin chân thành cảm ơn Ban giám hiệu Trường Đại học Dược Hà Nội, các thầy cô Bộ môn Công nghiệp Dược, Viện Công nghệ Dược phẩm Quốc gia và bộ môn Vật lý - Hóa lý đã tạo điều kiện về cơ sở vật chất và thiết bị cần thiết trong quá trình em thực hiện khóa luận. Cuối cùng, em xin được bày tỏ lòng biết ơn đến gia đình, bạn bè đã luôn cổ vũ, động viên và giúp đỡ em trong thời gian học tập và thực hiện khóa luận. Do thời gian làm thực nghiệm, cũng như kiến thức của bản thân còn có hạn, nên khóa luận không tránh khỏi còn nhiều thiếu sót. Em rất mong nhận được sự góp ý của các thầy cô, bạn bè để khóa luận được hoàn thiện hơn. Em xin trân trọng cảm ơn. Hà Nội, tháng 5 năm 2015 Sinh viên Nguyễn Thị Phương Thanh MỤC LỤC MỤC LỤC 3 DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CHỮ VIẾT TẮT 6 DANH MỤC CÁC BẢNG 7 DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ VÀ BIỂU ĐỒ 8 ĐT VN Đ 1 CHƯƠNG 1. TNG QUAN 2 1.1. Berberin clorid 2 1.1.1. Công thc ha học 2 1.1.2. Nguồn gc 2 1.2.3. Tính chất 2 1.2.4. Tác dụng dược lý 2 1.2.3. Chế phẩm và hàm lượng 3 1.2. Đặc điểm đại tràng và bệnh viêm đại tràng liên quan đến dạng thuốc 3 1.2.1. Đặc đim đại tràng 3 1.2.2. Bệnh viêm đại tràng và đặc đim một s nhóm thuc điều trị 4 1.2.3. Hệ giải phóng thuc tại đại tràng 5 1.3. Một số đặc điểm cơ bản của pectin phù hợp với dạng thuốc giải phóng tại đại tràng 6 1.3.1. Nguồn gc 6 1.3.2. Cấu tạo 7 1.3.3. Phân loại 7 1.3.4. Một s kết quả nghiên cu bào chế dạng thuc giải phóng tại đại tràng có sử dụng pectin 9 1.4. Phương pháp bao bột khô 10 1.4.1. Khi niệm 10 1.4.2. Ưu, nhược đim ca phương php bao bột khô 10 1.4.3. Phân loại phương php bao bột khô 10 1.4.4. Tm tt cc phương php bao bột khô 11 1.4.5. Một s kết quả nghiên cu bào chế dạng thuc kim soát giải phóng bằng phương php bao bồi từ bột. 13 CHƯƠNG 2. NGUYÊN LIỆU THIẾT BỊ VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 15 2.1. Nguyên liệu và thiết bị nghiên cứu 15 2.1.1. Nguyên liệu 15 2.1.2. Thiết bị 16 2.2. Nội dung nghiên cứu 16 2.3. Phương pháp nghiên cứu 17 2.3.1. Xây dựng đường chuẩn biu thị mi tương quan giữa nồng độ berberin clorid trong môi trường nước cất, pH 1,2; dung dịch đệm phosphat pH 6,8; pH 7,4 và mật độ quang 17 2.3.2. Thử độ tan bão hòa ca dược chất berberin clorid trong cc môi trường nước cất, pH 1,2; dung dịch đệm phosphat pH 6,8; pH 7,4 17 2.3.3. Phương php bào chế 17 2.3.4. Đnh gi chất lượng viên nhân 20 2.3.5. Đnh gi chất lượng viên bao 23 2.4. Phương pháp xử lý số liệu 24 CHƯƠNG 3. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 25 3.1. Xây dựng đường chuẩn về mối tương quan giữa nồng độ berberin clorid trong môi trường nước, dung dịch pH 1.2, dung dịch đệm phosphat pH 6.8, pH 7.4 và mật độ quang. 25 3.2. Kết quả thử độ tan bão hòa của dược chất berberin clorid. 26 3.3.1. Lựa chọn t dược dính 27 3.3.2. Lựa chọn t lệ t dược độn 30 3.4. Xây dựng công thức viên bao berberin clorid giải phóng tại đại tràng bằng phương pháp bao bột khô 33 3.4.1. Khảo sát loại chất hóa dẻo và lựa chọn công thc viên bao 33 3.4.2. Khảo sát một s yếu t ảnh hưởng đến khả năng kim soát giải phóng dược chất ca viên bao 40 3.5. Đánh giá chất lượng viên bao 46 KẾT LUẬN VÀ Đ XUT 47 TÀI LIỆU THAM KHẢO 1 DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CHỮ VIẾT TẮT Berberin clorid BBR BP Dược điển Anh CHD Chất hóa dẻo DBP Dibutyl phthalat DC Dược chất DĐVN IV Dược điển Việt Nam IV EC Ethyl cellulose GP Giải phóng HPMC Hydroxypropyl methylcellulose HPMCAS Hydroxypropyl methylcellulose acetat succinat IPM Isopropyl myristat KNTW Kiểm nghiệm trung ương PEG Polyethylen glycol PVP K30 Polyvinyl pyrolydon TEC Triethyl citrat T g Nhiệt độ chuyển kính T lag , t lag Thời gian tiềm tàng TLVB Tỷ lệ vỏ bao V Thể tích VSV Vi sinh vật W Khối lượng DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 1.1. Một số loại polysaccarid bị phân hủy bởi hệ VSV đại tràng 4 Bảng 1.2. Một số đặc điểm chính của Pectin 8 Bảng 1.3. Một số kết quả nghiên cứu bào chế dạng thuốc kiểm soát phóng bằng phương pháp bao bồi từ bột 14 Bảng 2.1. Các nguyên liệu sử dụng trong nghiên cứu 15 Bảng 3.1. Mật độ quang của dung dịch BBR với các nồng độ khác nhau 25 Bảng 3.3. Bảng thiết kế công thức lựa chọn TD dnh 28 Bảng 3.4. Bảng đánh giá một số chỉ tiêu của viên nhân lựa chọn tá dược dính (n= 3) 28 Bảng 3.5. Bảng thiết kế công thức lựa chọn tỉ lệ tá dược độn 30 Bảng 3.6. Bảng đánh giá một số chỉ tiêu lựa chọn tá dược độn cho viên nhân 30 Bảng 3.7. Bảng đánh giá một số chỉ tiêu chất lượng viên nhân 32 Bảng 3.8. Bảng thiết kế công thức viên bao bồi từ bộtng chứa chất kết dính 33 Bảng 3.9. Bảng thiết kế công thức ảnh hưởng của chất hóa dẻo 34 Bảng 3.10. Đánh giá đặc điểm trong quá trình bào chế và hình thức của viên bao với mỗi loại CHD khác nhau 34 Bảng 3.11. Bảng thiết kế công thức viên bao chứa HPMC K100M 38 Bảng 3.12. Đánh giá mức độ thuận tiện và hình thức của viên bao với công thức CT10 và CT11 38 Bảng 3.13. Công thức viên bao berberin clorid giải phóng tại đại tràng theo phương pháp bao bột khô 40 Bảng 3.14. Đánh giá chất lượng viên bao 46 DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ VÀ BIỂU ĐỒ Hình 1.1. Công thức cấu tạo của berberin clorid 2 Hnh 1.2. Cấu trúc 1 đơn vị Galacturonic acid và phân tử pectin 7 Hình 1.3. Quá trình hình thành vỏ bao 11 18 Hình 2.1. Sơ đồ quy trình bào chế viên nhân berberin clorid 18 Hình 2.2. Sơ đồ bố trí thiết bị bao viên 19 Hình 3.1. Đồ thị biểu diễn mối tương quan giữa nồng độ BBR trong các môi trường và mật độ quang tại bước sóng 345 nm. 26 Hình 3.2. % berberin clorid GP từ viên nhân sử dụng các tác dược dính khác nhau 29 Hình 3.3. % berberin clorid GP từ viên nhân sử dụng các tác dược độn khác nhau 31 Hình 3.4. Ảnh hưởng của CHD đến khả năng GPDC của viên bao 36 Hình 3.5. % berberin clorid GP từ viên bao sử dụng các CHD và TLVB khác nhau 37 Hình 3.6. Ảnh hưởng của HPMC K100M đến khả năng kiểm soát GPDC viên bao 39 Hình 3.7. Ảnh hưởng của tỷ lệ lớp vỏ bao đến khả năng GPDC của viên bao 41 Hình 3.8. Ảnh hưởng của nhiệt độ ủ đến khả năng GPDC của viên bao 42 Hình 3.9. Ảnh hưởng của thời gian ủ đến khả năng GPDC của viên bao 43 Hình 3.10. Hình ảnh bề mặt lớp vỏ bao của viên bao 44 Hình 3.11. Ảnh hưởng của nồng độ enzym đến khả năng GPDC của viên bao 45 1 ĐT VN Đ Hàng nhiều thế kỷ qua, berberin clorid đã được biết đến như một chất kháng khuẩn tự nhiên trong việc điều trị các bệnh lý như tiêu chảy, viêm đường tiêu hóa do vi khuẩn tả, E.coli, amip đường ruột. Theo một vài nghiên cứu gần đây, berberin clorid còn có tác dụng tốt trong việc điều trị một số bệnh mạn tnh như tiểu đường, viêm khớp, hạ lipid, cholesterol máu, đặc biệt là bệnh viêm đại tràng [27], [30]. Để khắc phục những hạn chế của các chế phẩm điều trị viêm đại tràng hiện nay đó là: khó đưa thuốc tới mô đch, sinh khả dụng kém, có nhiều tác dụng phụ, viên nén berberin clorid giải phóng tại đại tràng là một dạng bào chế mới được quan tâm nghiên cứu. Có nhiều hệ giải phóng dược chất tại đại tràng như: hệ phụ thuộc pH, thời gian thuốc di chuyển, áp suất thẩm thấu và hệ phụ thuộc vào vi sinh vật đại tràng. Trong đó, cơ chế giải phóng nhờ hệ vi sinh vật đại tràng có nhiều ưu điểm nổi bật nhờ sử dụng một lớp vỏ ngoài chứa các polysaccarid tự nhiên như pectin, gôm xanthan, chitosan,… an toàn với cơ thể và có tnh đặc hiệu cao [6], [14], [24]. Trong các phương pháp bào chế dạng thuốc giải phóng tại đại tràng, phương pháp bao bồi từ bột đang thu hút rất nhiều nhà bào chế do có nhiều ưu điểm: an toàn, không hoặc sử dụng rất ít dung môi, quy trình bao nhanh [28]. Vì vậy đề tài “Nghiên cu bào chế viên nén berberin clorid giải phóng tại đại tràng sử dụng t dược pectin” được tiến hành nghiên cứu với mục tiêu: Xây dựng được công thức và quy trình bào chế viên nén berberin clorid 100 mg giải phóng tại đại tràng sử dụng tá dược pectin bằng phương pháp bao bồi từ bột. [...]... bị sử dụng đơn giản Do vậy, với điều kiện hiện có tại cơ sở, phương pháp bao bồi từ bột được chọn để nghiên cứu bào chế viên nén berberin clorid 100 mg giải phóng tại đại tràng sử dụng tá dược pectin 1.4.5 Một số kết quả nghiên cứu bào chế dạng thuốc kiểm soát giải phóng bằng phương pháp bao bồi từ bột Với nhiều thuận lợi về mặt thiết bị, bào chế được các dạng thuốc có khả năng kiểm soát giải phóng. .. HMP định pectin, pH, nhiệt độ càng giảm và hàm lượng đường càng cao thì gel tạo thành càng nhanh 9 1.3.4 Một số kết quả nghiên cứu bào chế dạng thuốc giải phóng tại đại tràng có sử dụng pectin Nguyễn Thu Quỳnh và cộng sự (2012) nghiên cứu bào chế viên nén metronidazol giải phóng tại đại tràng bằng phương pháp bao dập với tá dược bao là pectin Kết quả nghiên cứu cho thấy khi tăng tỷ lệ pectin, lớp... đại tràng  Giải phẫu Đại tràng người dài xấp xỉ 125 cm, ngắn và rộng hơn ruột non Đại tràng được chia thành manh tràng, đại tràng lên, đại tràng ngang, đại tràng xuống, đại tràng xích ma, trực tràng và hậu môn Đường kính đại tràng giảm liên tục từ cực đại (khoảng 8,5 cm) ở manh tràng đến khoảng 2,5 cm ở đại tràng xích ma Thời gian lưu thuốc tại đại tràng khoảng 15 - 48 giờ [22]  Môi trường đại tràng. .. nhiên với dạng bào chế mới, thay thế dạng bào chế quy ước nhằm tăng nồng độ thuốc tại mô đích tác dụng, nhờ đó giảm liều sử dụng, giảm tác dụng không mong muốn và nâng cao hiệu quả điều trị 1.2.3 Hệ giải phóng thuốc tại đại tràng Hệ giải phóng thuốc tại đại tràng là một hướng mới trong việc điều trị bệnh viêm đại tràng do có nhiều ưu điểm: - Tăng tác dụng dược lý, giảm liều dùng và tác dụng phụ toàn... vi sinh vật đại tràng, cũng như những ưu điểm của phương pháp bao bột khô, tiến hành nghiên cứu bào chế viên nén berberin clorid giải phóng tại đại tràng theo phương pháp bao bột khô, có sử dụng pectin trong thành phần vỏ bao, để tạo tín hiệu sinh học khơi mào giải phóng dược chất khi thuốc tới vị trí đích tác dụng là đại tràng 15 CHƯƠNG 2 NGUYÊN LIỆU THIẾT BỊ VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 2.1 Nguyên... 5 giờ để viên đến được vùng đại tràng Khi kết hợp với HPMC để bao viên, thời gian tiềm tàng của viên tăng lên đáng kể Công thức vỏ bao kết hợp pectin và HPMC K100M tỉ lệ 1:1, tỉ lệ lớp vỏ bao so với viên nhân 350% có tlag bằng 10 giờ, đạt yêu cầu đề ra với viên nén giải phóng tại đại tràng [6] Phạm Thị Thanh Tâm và cộng sự (2014) nghiên cứu bào chế viên nén metronidazol giải phóng tại đại tràng bằng... thuốc tồn tại trong đường tiêu hóa Vì vậy nghiên cứu bào chế viên bao kiểm soát giải phóng tại đại tràng, thay đổi tỷ lệ HPMC :pectin tới tỷ lệ thích hợp có thể đạt được kết quả như mong đợi [32] Jaleh Varshosaz và cộng sự (2011) nghiên cứu bào chế pellet Budesonid bao phim với pectin giải phóng tại đại tràng Trong nghiên cứu này, pellet Budesonid được bao một lớp vỏ bao bảo vệ có sự kết hợp của pectin. .. 1,2; pH 6,8; nước cất, pH 7,4 - Dược chất có đặc điểm thích hợp cho việc nghiên cứu bào chế viên nén giải phóng nhanh tại đại tràng để làm tăng khả năng hấp thu dược chất so với dạng viên nén thông thường 3.3 Lựa chọn công thức viên nhân chứa 100 mg berberin clorid Mục tiêu trong việc lựa chọn công thức viên nén chứa berberin clorid : - Viên có màu sắc đồng nhất, bề mặt viên nhẵn - Đảm bảo độ bền cơ... bao - Viên giải phóng nhanh tại đại tràng khi vỏ bao bị phá vỡ Dựa trên các đặc tính của nguyên liệu berberin clorid, khả năng chịu nén kém, khó trơn chảy và tạo hạt, qua tham khảo tài liệu [2], các tá dược Avicel, Erapac được chọn lựa để làm tăng khả năng liên kết hạt, độ trơn chảy của dược chất Viên nén berberin clorid được nghiên cứu bào chế theo phương pháp tạo hạt ướt với tá dược dính và tá dược. .. tá dược bao là pectin Kết quả nghiên cứu cho thấy khi tăng tỷ lệ pectin: HPMC, lớp vỏ bao dày lên thì thời gian tiềm tàng tăng lên Công thức vỏ bao kết hợp pectin: HPMC K100M tỷ lệ 2:1, tỷ lệ vỏ bao so với viên nhân là 100% có tlag bằng 7 giờ, đạt yêu cầu đề ra với viên nén giải phóng tại đại tràng [7] Timucin Ugurlu và cộng sự (2007) đã nghiên cứu bào chế viên bao dập nisin sử dụng kết hợp HPMC và pectin . Nghiên cu bào chế viên nén berberin clorid giải phóng tại đại tràng sử dụng t dược pectin được tiến hành nghiên cứu với mục tiêu: Xây dựng được công thức và quy trình bào chế viên nén berberin. s kết quả nghiên cu bào chế dạng thuc giải phóng tại đại tràng có sử dụng pectin Nguyễn Thu Quỳnh và cộng sự (2012) nghiên cứu bào chế viên nén metronidazol giải phóng tại đại tràng bằng. TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI NGUYỄN THỊ PHƯƠNG THANH NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ VIÊN BERBERIN CLORID GIẢI PHÓNG TẠI ĐẠI TRÀNG SỬ DỤNG TÁ DƯỢC PECTIN KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP DƯỢC SĨ

Ngày đăng: 25/07/2015, 00:46

Từ khóa liên quan

Mục lục

  • MỤC LỤC

  • DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CHỮ VIẾT TẮT

  • DANH MỤC CÁC BẢNG

  • DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ VÀ BIỂU ĐỒ

  • ĐẶT VẤN ĐỀ

  • CHƯƠNG 1. TỔNG QUAN

  • 1.1. Berberin clorid

    • 1.1.1. Công thức hóa học

    • 1.1.2. Nguồn gốc

    • 1.2.3. Tính chất

    • 1.2.4. Tác dụng dược lý

    • 1.2.3. Chế phẩm và hàm lượng

  • 1.2. Đặc điểm đại tràng và bệnh viêm đại tràng liên quan đến dạng thuốc

    • 1.2.1. Đặc điểm đại tràng

    • 1.2.2. Bệnh viêm đại tràng và đặc điểm một số nhóm thuốc điều trị

    • 1.2.3. Hệ giải phóng thuốc tại đại tràng

  • 1.3. Một số đặc điểm cơ bản của pectin phù hợp với dạng thuốc giải phóng tại đại tràng

    • 1.3.1. Nguồn gốc

    • 1.3.2. Cấu tạo

    • 1.3.3. Phân loại

    • 1.3.4. Một số kết quả nghiên cứu bào chế dạng thuốc giải phóng tại đại tràng có sử dụng pectin

  • 1.4. Phương pháp bao bột khô

    • 1.4.1. Khái niệm

    • 1.4.2. Ưu, nhược điểm của phương pháp bao bột khô

    • 1.4.3. Phân loại phương pháp bao bột khô

    • 1.4.4. Tóm tắt các phương pháp bao bột khô

    • 1.4.5. Một số kết quả nghiên cứu bào chế dạng thuốc kiểm soát giải phóng bằng phương pháp bao bồi từ bột.

  • CHƯƠNG 2. NGUYÊN LIỆU THIẾT BỊ VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

  • 2.1. Nguyên liệu và thiết bị nghiên cứu

    • 2.1.1. Nguyên liệu

    • 2.1.2. Thiết bị

  • 2.2. Nội dung nghiên cứu

  • 2.3. Phương pháp nghiên cứu

    • 2.3.1. Xây dựng đường chuẩn biểu thị mối tương quan giữa nồng độ berberin clorid trong môi trường nước cất, pH 1,2; dung dịch đệm phosphat pH 6,8; pH 7,4 và mật độ quang

    • 2.3.2. Thử độ tan bão hòa của dược chất berberin clorid trong các môi trường nước cất, pH 1,2; dung dịch đệm phosphat pH 6,8; pH 7,4

    • 2.3.3. Phương pháp bào chế

    • 2.3.4. Đánh giá chất lượng viên nhân

    • 2.3.5. Đánh giá chất lượng viên bao

  • 2.4. Phương pháp xử lý số liệu

  • CHƯƠNG 3. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU

  • 3.1. Xây dựng đường chuẩn về mối tương quan giữa nồng độ berberin clorid trong môi trường nước, dung dịch pH 1.2, dung dịch đệm phosphat pH 6.8, pH 7.4 và mật độ quang.

  • 3.2. Kết quả thử độ tan bão hòa của dược chất berberin clorid.

    • 3.3.1. Lựa chọn tá dược dính

    • 3.3.2. Lựa chọn tỉ lệ tá dược độn

  • 3.4. Xây dựng công thức viên bao berberin clorid giải phóng tại đại tràng bằng phương pháp bao bột khô

    • 3.4.1. Khảo sát loại chất hóa dẻo và lựa chọn công thức viên bao

    • 3.4.2. Khảo sát một số yếu tố ảnh hưởng đến khả năng kiểm soát giải phóng dược chất của viên bao

  • 3.5. Đánh giá chất lượng viên bao

  • KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT

  • TÀI LIỆU THAM KHẢO

Tài liệu cùng người dùng

  • Đang cập nhật ...

Tài liệu liên quan