Đồ án: Thiết kế phân xưởng sản xuất phenol-íormaldehyde tan trong cồn - 1- SVTH: Võ Minh Huấn Lóp: 07H4 GVHD: TS. Đoàn Thị Thu Loan LỜI GIỚI THIỆU Từ xa xưa, con người đã biết dùng các loại vật liệu từ thiên nhiên đế phục vụ cho những nhu cầu rất đa dạng của mình như nhu cầu về nhà ở, may mặc, sinh hoạt và đi lại .Xã hội ngày càng tiến bộ thì con người ta càng tìm ra được các loại vật liệu thay thế một cách hữu hiệu hơn như tìm ra các loại tài nguyên khoáng sản, kim loại. Với sự phát triển chóng mặt của xã hội, các nguồn tài nguyên này cũng dần cạn kiệt, yêu cầu đặt ra là phải tìm loại vật liệu mới thay thế các loại vật liệu truyền thống trước đây một cách có hiệu quả. Dựa trên cơ sở là giải quyết yêu cầu bức thiết đó ngành công nghệ vật liệu cao phân tử ra đời và nó nhanh chóng phát triển đáp ứng được những nhu cầu rất đa dạng phục vụ cuộc sống con người. Từ nửa sau thế kỷ XX ngành công nghệ hợp chất cao phân tủ’ đã có bước phát triến vượt bậc. Sản phấm của nó xâm nhập vào hầu hết các lĩnh vực của cuộc sống cũng như các ngành khoa học kỹ thuật khác nhau nhờ tính năng ưu việt và yếu tố giá thành. Vật liệu cao phân tủ’ có các tính năng ưu việt mà các loại vật liệu khác không thế so sánh được như: Độ bền cơ học, độ đàn hồi, khả năng cách âm, cách nhiệt, cách điện tốt, nhẹ và dế gia công Công nghệ sản xuất keo dán là một ngành công nghiệp hoá học cao phân tủ’ và nó được ứng dụng nhiều trong việc xây dựng nhà cửa, công nghiệp đồ gỗ, đồ sắt, giày da và các lĩnh vực kỹ thuật khác. Phenol và formaldehyde được bắt đầu nghiên cún bởi Adolf Bayerr vào năm 1872 và Losekam vào năm 1889. Phương pháp tổng họp rẻ tiền và khả thi đầu tiên được phát minh ra vào năm 1907 bởi Leo Hendrik Baekeland, và vào năm 1910, một loại vật liệu mới ra đời được đặt tên là bakelite, đây là kết quả của việc thêm vào polymer những chất như bột gỗ, vật liệu chống cháy asbestos và bụi đá trầm tích slate, tạo nên vật liệu composite có khả năng chịu lửa và cứng cáp hơn. Bakelite được ứng dụng rộng rãi trong hàng tiêu dùng vào thập niên 1920. Bakelite là loại nhựa được tống hợp đầu tiên, nó cũng là loại nhựa nhiệt rắn đầu tiên [1]. Trải qua gần thế kỷ hình thành và phát triển, ngành keo dán đã có nhũng thành tựu vượt bậc tổng họp nên các loại keo dán có tính năng vượt trội đáp ứng nhu cầu ngày càng cao của con người. Năm 1993, tiêu thụ keo phenol-formaldehyde là 3,07 tỉ pound chỉ đứng sau polyurethane (3,476 tỉ pound) trong nhựa nhiệt rắn. Năm 2002, thị phần nhựa nhiệt rắn chiếm 25% so với tổng thị phần nhựa. Trong đó, thị phần của từng loại nhựa như sau: Polyurethane (PU) chiếm 34%, ure-formaldehyde (UF) chiếm 32%, phenol- formaldehyde (PF) là 15%, polyeste không no (UP) là 9%, epoxy ở mức 5%, melamine formaldehyde (MF) là 4% và các loại khác ở mức 1 % chiếm phần còn lại. Sản lượng nhựa phenolic năm 2002 là 3500 ngàn tấn, năm 2007 là 3850 ngàn tấn [2]. Ớ Việt Nam trong những năm trở lại đây có sự phát triến đáng kế trong lĩnh vực sản xuất nhựa, chủ yếu là nhựa nhiệt dẻo như polyetylen (PE), polypropylene (PP) Trong lĩnh vực keo dán có rất ít nhà máy sản xuất mà chủ yếu nhập từ nước ngoài. Keo phenol-formaldehyde tan trong cồn là một trong số các sản phấm của công nghệ hợp chất cao phân tủ’. Đây là một loại keo dựa trên cơ sở nhựa nhiệt rắn, loại keo Đồ án: Thiết kế phân xưởng sản xuất phenol-íormaldehyde tan trong cồn - 2- SVTH: Võ Minh Huấn Lóp: 07H4 GVHD: TS. Đoàn Thị Thu Loan này có đặc tính ưu việt là độ bền mối dán cao, chịu ẩm, chịu vi khuẩn và có thế phối hợp với các loại keo khác đế tạo nên keo có đặc tính trội hơn, đặc biệt hơn. Keo phenol- formaldehyde có nhược điếm là màng keo dòn, tính bền giảm đối với điều kiện thời tiết khắc nghiệt, keo có màu đỏ sẫm. Loại keo này thích hợp với điều kiện thời tiết và nền kinh tế nước ta do giá thành rẻ, bền thời tiết, bám dính tốt và công nghệ sản xuất đơn giản. Tuy lượng sử dụng keo ở nước ta rất lớn nhưng vẫn có rất ít nhà máy sản xuất. Do vậy em tìm hiểu dây chuyền công nghệ sản xuất keo phenol- formaldehyde tan trong nước nhằm đáp ứng yêu cầu của việc sử dụng keo dán của nước ta hiện nay. C 6 H 5 O H OH SVTH: Võ Minh Huấn Lóp: 07H4 GVHD: TS. Đoàn Thị Thu Loan Đồ án: Thiết kế phân xưởng sản xuất phenol-íormaldehyde tan trong cồn - 3- PHÀN I LÝ THUYÉT CHUNG CHƯƠNG I TỎNG QUAN I. NGUYÊN LIỆU Nguyên liệu chính để sản xuất phenol-formaldehyde là phenol, formaldehyde. Ngoài ra người ta đi từ một số dẫn xuất của phenol như: crezol, xilenol, rezorsin. Còn các aldehyde thì ngoài formaldehyde, furfurol là loại được sử dụng nhiều nhất. 1. Phenol và các dẫn xuất của nó 1.1. Phenol Công thức phân tử Công thức cấu tạo: 1.1.1. Các tính chất vật lý Ớ điều kiện thường phenol tồn tại ở dạng tinh thế hình kim, không màu, có mùi hắc đặc trưng, để lâu trong không khí có màu hồng và biến thành màu nâu nhạt do nó bị oxi hoá. Tỷ trọng d =1,054 Nhiệt độ nóng chảy t nc = 40,3°c Nhiệt độ sôi t s =182,2°c Độ hoà tan trong lOOg H2O là 8,2g (ở 15°C) khi t s >65°c thì trộn lẫn với H 2 0. Ở nhiệt độ thường, phenol ít tan trong H2O, phenol tan đến 27% trong H 2 0 tạo chất lỏng đồng nhất. Nhưng khi thêm H 2 0 vào thì chất lỏng đó phân ra làm 2 lớp: lớp dưới gồm dung dịch H 2 0 trong phenol, lớp trên gồm dung dịch phenol trong H 2 0. Phenol dễ bị tách ra cùng với hơi H 2 0, phenol là chất hút ẩm. Do có khả năng tạo liên kết hydro nên phenol có nhiệt độ sôi cao. Các hợp chất phenol khác hầu như không tan trong nước. Phenol tan tốt trong rượu, ete, cloroíòrm, tan trong benzen, ít tan trong dung dịch cacbonat kim loại kiềm. Phenol dễ bốc hơi ngưng tụ ở nhiệt độ thường nên dễ gây nhiễm độc. Phenol là chất kích thích và ăn da, thường gây ra những vết loét bỏng trên da, tiếp xúc lâu có hại đến hệ thần kinh, khi bị bỏng do phenol có thể rửa bằng rượu. Nồng độ cho phép giới hạn của hơi phenol trong không khí là 0,005 mg/1 [3]. SVTH: Võ Minh Huấn Lóp: 07H4 GVHD: TS. Đoàn Thị Thu Loan Đồ án: Thiết kế phân xưởng sản xuất phenol-íormaldehyde tan trong cồn - 4- Ngoài ứng dụng của phenol trong công nghiệp chất dẻo, phần lớn là tổng hợp nhựa phenol-íbcmaldehyde, phenol còn được dùng trong y dược: dùng làm chất diệt trùng, khử trùng, chống nấm mốc rất hữu hiệu và có tác dụng giảm đau. 1.1.2. Tính chất hoá học của phenol Phenol tham gia phản ứng đặc trung là phản ứng thế SE- DO hiệu ứng liên hợp nên khả năng phản ứng của phenol rất mạnh, phenol biểu hiện tính acid. a. Phản ứng thể hiện tính acid c 6 H 5 OH + H 2 o -> c 6 H 5 o' + H 3 o 1 Những nhóm thế hút điện tử sẽ làm tăng tính acid của phenol. Ngược lại, những nhóm thế đẩy điện tử sẽ làm giảm tính acid của phenol. • Phản ứng tạo muối phenolat: C 6 H 5 OH + NaOH -> C 6 H 5 ONa + H 2 0 • Phản ứng tạo ete: C 6 H 5 ONa + RX -> C 6 H 5 OR + NaX • Phản ứng tạo este (chuyến vị frisơ): Khi đun nóng este của phenol với AICI3 sẽ xảy ra sự chuyểnvị nhóm oxyl đến vị trí octo hoặc para của nhân thơm, phản ứng này gọi là phản úng chuyển vị ííisơ dùng đế điều chế các hợp chất hydroxylxeton thơm. b. Phản ứng thế SE Trong phản ứng thế SE, nhóm thế OH là nhóm thế loại 1 nên nó định hướng chủ yếu vào vị trí octo và para. • Phản ứng nitro hóa OH o OH no 2 SVTH: Võ Minh Huấn Lóp: 07H4 GVHD: TS. Đoàn Thị Thu Loan Đồ án: Thiết kế phân xưởng sản xuất phenol-íormaldehyde tan trong cồn - 5- Phản ứng sunfonic hoá O H O H A^ S ° 3H H 2 S0 4 ,20°C OH X X H 9 S0 4 I 100°C so 3 H • Phản ứng halogen hóa OH OH B r B r B r Br 7 (dd) • Phản ứng alkyl hóa Friden - Crap OH OH + HCI CH, CH 3 + H 3 C c Cl CH, Br 2 (dd) • Phản ứng axyl hóa Friden - Crap Phản úng các hợp chat phenol có the xảy ra trục tiếp cũng có thể xảy ra từng bước tạo thành este rồi sau đó chuyển vị thành Frisơ. OH X OH OH X -COR + + 2RCOCI AICÌ3 + 2HCI COR Phản ứng ghép các muối diazoni R HO O" OH Dd NaOH OH ONa + 0=c=0 OH • Phản ứng Raimơ - Timan 4 0 CHCI3 Đây là phản ứng dùng đế điều chế các aldehyde của các họp chất thơm có chứa nhóm -OH [3]. c. Phản ứng vói formaldehyde • Phản ứng kombe Dùng để điều chế 0-hydroxylbenzoic acid: + Na d. Các phương pháp điều chế Phenol được tách ra từ các sản phấm chế biến nhiên liệu ở nhiệt độ cao, ngoài ra có thể tổng hợp theo một số phương pháp. • Chưng cất nhựa than đá: Đi từ các sản phấm chế biến nhiên liệu rắn chưng cất nhựa than đá ở 170 240°c để thu phenol thô (dầu trung) dung dịch phenol sau khi loại naphtalen, cho tác dụng với NaOH thu được phenolat. Tách loại các chất không tác dụng với NaOH có trong dung dịch. Sau đó cho khí CƠ2 dư vào đế chuyến phenolat thành phenol tự do và chung cất lấy phenol. Phenol từ công nghiệp cốc hóa, mặc dù ngành công nghiệp này rất phát triển, nhung cũng không thoả mãn được nhu cầu OH OH OH CH, của công nghiệp chất dẻo. Vì vậy các phương pháp tống hợp đóng vai trò rất lớn trong công nghiệp có 4 phương pháp sản xuất phenol: • Phương pháp benzensulfonat: (Phương pháp kiềm nóng chảy) Sunfo hoá benzen: C 6 H 6 + HO-SO3H C 6 H 5 S0 3 H + H 2 0 Trung hoà bằng dung dịch NaOH sẽ thu được natribenzen suníonat nóng chảy (100 phần) với NaOH (75 phần) đến khi cả khối trở thành chảy lỏng, lọc suníĩt không hoà tan, phenol được tách ra dưới dạng một chất dầu, được gạn lắng và chung cất. C 6 H 5 S0 3 H + NaOH C 6 H 5 OH + Na 2 S0 3 Phương pháp này gồm nhiều giai đoạn, tiêu tốn nhiều NaOH, H2SO4 và hiệu suất thấp. • Phương pháp clobenzen: Gồm các giai đoạn: Clo hoá benzen tạo thành clobenzen (phenol clorua ) sau đó xà phòng hoá clobenzen bằng dung dịch NaOH 10% theo tỉ lệ 1:1,25. C 6 H 5 C1 + NaOH 360 ° c ’ 315at C 6 H 5 OH + NaCl HC1 • Phương pháp Rauga: gôm các giai đoạn: Clo oxy hoá benzen bằng HC1 và không khí ở nhiệt độ cao 200 "Т- 300°c, có chất xúc tác (CuO, AI2O3). Thuỷ phân clobenzen bằng nước ở 750°c có xúc tác CuO, AI2O3 và dùng chưng cất để tách phenol ra. C 6 H 6 + HCl+1/202 2о и о °1зоо»С C 0 H 5 CI + H 2° CU0,A1 2 0 3 C 6 H 5 C1 + H 2 o 7 5 0 o c C 6 H 5 OH + HC1 • Phương pháp Cumen: Giai đoạn điều chế izopropylbenzen: bằng cách cho benzen và propyl được ngưng tụ bởi boílorua. Oxy hoá nó bằng 0 2 không khí trong môi trường nhũ tương nước ở 85°c biến thành hydroperoxit cumen. CH 3 H 3 C—CH CH 3 + o, XT ’ 85 ĩ H 5 c e 9—ООН C 6 H 5 Phân huỷ hydroperoxit cumen bằng H2SO4 10% thành phenol và aceton. Sau đó đem chưng tách phenol trong chân không. CH 3 I 3 HO,H + H 5 C 6 —С—ООН ^ H 5 C 6 —он + H 3 Cс CH 3 I 100 °с П Phương pháp này được xem là kinh tế nhất hiện nay, vì códùng khí propylen (sản phẩm khí cracking dầu mỏ) và sản phẩm củaphương pháp này là phenol và axeton đều có ý nghĩa lớn trong công nghiệp [3]. 1.2. Các dẫn xuất của phenol 1.2.1. Crezol a. Công thức Công thức phân tử: C 6 H 4 (CH 3 )OH Công thức cấu tạo: Có 3 công thức cấu tạo: b. Tính chất Crezol kỹ thuật (tricrezol) là hỗn hợp 3 đồng phân trong đó m-crezol (37-=- 49%), o-crezol (35%), p-crezol (25%). Tricrezol là chất lỏng nhớt có màu sẫm, được tách ra ở 185 -ỉ- 210°c, từ các sản phẩm xử lý nhiệt của than đá, đá dầu, than nâu và gỗ. Tỉ trọng d=l,03+- 1,05 Tan trong nước yếu hơn so với phenol, ngay cả nước nóng, nhưng tan tốt trong các dung dịch kiềm, rượu và ete. Tricrezol độc như phenol. Bảng 1: Tính chất của ba đồng phân cresol [3]: 1.2.2. Xỉlenol a. Công thức Công thức phân tử: (CH3) 2 C 6 H 3 OH o-Crezol m-Crezol p-Crezol Đông phân Tỉ trọng T° nóng chảy (°C) T° sôi (°C) Tham gia phản ứng o-crezol 1,0415 30,8 109,9 Tạo nhựa nhiêt dẻo m-crezol 1,0341 11,9 202,2 Tạo nhựa nhiêt rắn p-crezol 1,034 34,8 202,1 Tạo nhựa nhiệt dẻo Tricrezol nhận được tù’ dầu trung của nhựa than đá. Tách crezol ra các đồng phân rất khó do nhiệt độ sôi của chúng gần nhau. b. Tính chất Xilenol là chất lỏng nhớt, màu sẫm, có mùi khó chịu, sôi trong giới hạn nhiệt độ từ 210-ỉ-225 o C, tỉ trọng d =1,035 H-1,04, hoà tan trong dung dịch kiềm 10%. Xilenol có 6 đồng phân trong đó 1,3,5- xilenol có khả năng tạo nhựa nhiệt rắn khi tác dụng với formaldehyde còn các đồng phân khác tạo nhựa nhiệt dẻo. Tính chất của các đồng phân xilenol cho ở bảng sau: c. Điều chế xilenol Bảng 2: Tính chất của ba đồng phân xilenol [3]: Sau khi tách phenol và crezol thì xilenol là chất được tách ra ở nhiệt độ sôi cao của dầu trung. 1.2.3. Rezorsin (m-dihydroxylbenzen) a. Công thức Công thức phân tử: C 6 H 4 (OH) 2 Công thức cấu tạo: b. Tính chất Rezorsin là chất kết tinh có mùi đặc trưng yếu, nóng chảy ở nhiệt độ 110°c và sôi ở Công thức cấu tạo: Có các đồng phân sau: CH 3 1,2,6-xilenol 1,3,4-xilenol 1,3,5-xilenol Xilenol T° nóng chảy (°C) T° sôi (°C) Xilenol T° nóng chảy (°C) T° sôi (°C) 1,2,3-Xilenol 75 218 1,2,6- xilenol 49 203 1,2,4-Xilenol 26 211,5 1,3,4-xilenol 62,5 225 1,2,5-Xilenol 74,5 231,5 1,3,5-Xilenol 68 219,5 OH 276,5°c, có tỷ trọng d = 1,285. Có thể tham gia phản úng ở nhiệt độ thấp do H ở vị trí octo và para mạnh hơn phenol rất nhiều. Khi có tác dụng của ánh sáng và không khí ẩm thì rezorsin biến thành màu đỏ. Rezorsin tan tốt trong nước, metanol, etanol, ete, glyxerin, hầu như không tan trong benzen, cloroform và disunfiia cacbon. Rezorsin là loại acid rất yếu (hằng số ion hoá ở 18 °c là 3,6.10' 10 ). c. Điều chế Trong công nghiệp, người ta điều chế rezorsin bằng nhiều phương pháp sunfua hoá benzen đến m-disunfonicacid, trung hoà bằng cách cho nóng chảy với NaOH. Tách rezorsin từ dung dịch bằng cách oxy hoá rồi dùng chưng chân không hoặc kết tinh để làm sạch sản phẩm. 2. Các aldehyde 2.1.Formaldehyde Công thức phân tử: CH 2 0 Công thức cấu tạo: H - CHO 2.1.1. Tính chất a. Tính chất vật lỵ Formaldehyde là chất khí có mùi hắc. Nhiệt độ sôi ts= -21°c. Nhiệt độ nóng chảy t nc = -92°c. Có tỷ trọng d = 0,815, phân tử lượng M = 30 đvc. Formaldehyde ở dạng khí tự trùng hợp ở nhiệt độ 90°c có một lượng nhỏ HC1, florua, và thiếc clorua thì trùng hợp rất nhanh tạo thành bột trắng nóng chảy cao (ở 164-Ỉ- 172 0 C) gọi là para formaldehyde, para formaldehyde hay parafooc là polime mạch thắng (CH 2 0)n với mac xích cơ bản là oxymetylen là polime vô định hình. Formaldehyt trong nước gọi là focmalin và tồn tại cả hai dạng: CH 2 0+H 2 0 HOCH 2 OH(metylen gluco) Focmalin chứa 33 -ỉ-40% thế tích formaldehyt, hay 30-ỉ-37 % tính theo trọng lượng. Focmalin có mùi đặc trung, kích thích niêm mạc, tiếp xúc lâu gây chảy nước mắt. Nồng độ cho phcp 0,001mg/l. b. Tính chất hoá học • Phản ứng cộng họp nucleofin của các hợp chat aldehyde. Giai đoạn 1: Cộng tác nhân mang điện tích âm vào nguyên tử cacbon, giai đoạn này xảy ra chậm. Giai đoạn 2: Ben hoá sản phẩm bằng cách cộng vào phần mang điện tích dương, giai đoạn này xảy ra nhanh chóng. [...]... rezolic có thế hòa tan hoàn toàn trong nhiều dung môi như: xiclohexanol, phenol, dioxan, butanol nhưng với điều kiện là nhiệt độ sôi của dung môi đó trên 100 °c lúc đó thì các nối ngang đều bị phá hủy Đồ án: Thiết kế phân xưởng sản xuất phenol-íormaldehyde tan trong cồn 22 - Tốc độ tăng nhiệt độ ảnh hưởng đến độ hòa tan của rezolic Nếu tăng nhiệt độ nhanh thì lúc đó nhựa chưa kịp trương trong dung môi,... đến khối lượng phân tử của nhựa novolac • Cấu tạo hóa học của nhựa novolac: 6 SVTH: Võ Minh Huấn Lóp: 07H4 5 GVHD: TS Đoàn Thị Thu Loan Đồ án:Đe chứngphân xưởng sảnhoá học và cơ chế phản ứngtan trong cồn - những số Thiết kế minh bản chất xuất phenol-íormaldehyde người ta dựa vào 19liệu thực nghiệm sau: Khi tác dụng phenol với íbrmaldehyt trong môi trường acid tạo thành 4.4dioxidiphenyl metan HO - CHPH... nghiên cún mà người ta đi đến kết luận rằng Đồ án: Thiết kế phân xưởng sản xuấtra trước và tù' đó tạo ratan trong cồn dioxidiphenyl-metan là chất được tạo phenol-íormaldehyde nhựa novolac 18Quá trình phản ứng giữa phenol và formaldehyde để tạo thành nhựa là: 2C6H5OH + CH20 HOC6H4CH2C6H4OH H0C6H4CH2C6H40H+CH20+C6H50H HOC6H4CH2C6H3(OH)CH2C6H4OH • Sự phụ thuộc trọng lượng phân tử của nhựa novolac vào tỷ... tan trong môi trường nước phân cực + Nếu xúc tác là Ba(OH) thì vận tốc phản ứng không lớn, dễ khống chế quá trình phản ứng, sản phẩm có màu vàng sáng + Nếu xúc tác NH4OH thì nếu NH4 OH dư thì nó dễ bay hơi, sản phấm có màu vàng sáng nhưng phản ứng ở nhiệt độ cao Xúc tác NH4OH, Ba(OH) là loại xúc tác tạo sản phẩm tan trong cồn bởi vì hydro linh động trong nhóm hydroxyl của phenol có tính acid yếu, trong. .. metylol phenol ở giai đoạn đầu, và phản ứng tiếp tục sẽ tạo thành nhựa không nóng chảy, không hoà tan 16- Đồ án: Thiết kế phân xưởng sản xuất phenol-íormaldehyde tan trong cồn OH HOH2Ò 3 Độ pH của môi trường pH của môi trường có ảnh hưởng quyết định đến quá trình phản úng + Neu tiến hành trùng ngưng trong môi trường acid (pH< 7) thì các rượu oxybenzolic tạo thành từ phenol và HCHO không bền nó nhanh... cho sản phẩm có màu tối hơn nhưng lại có hoạt tính xúc tác cao * Xúc tác là bazơ: Sản phẩm tạo thành là nhựa rezolic + Nếu là kiềm mạnh (NaOH, KOH) thì lượng HCHO tham gia vào phản ứng nhiều hơn, vận tốc phản ứng lớn nhung sản phẩm có màu tối hơn và tạo sản phấm có khả năng hoà tan trong nước vì hydro linh động trong nhóm hydroxyl của phenol có tính acid yếu, trong NaOH tạo ra muối có liên kết -ONa phân. .. nhựa novolac và rezolic - Trong sản xuất bột ép novolac, nó là cấu tủ’ chính dùng làm chất đóng rắn nhựa trong khí ép Khi sản xuất vật liệu ép theo phương pháp khô thì cho urôtrôpin đã nghiền nhỏ và nhựa rắn, còn theo phương pháp nhũ tương thì cho urôtrôpin vào nhựa ỏ' dạng dung dịch trong nước - Trong thành phần bột ép novolac, vôi có tác dụng trung hòa acid còn trong nhựa, còn trong nhựa rezolic có tác... thường dùng nhôm hoặc thép không gỉ 3.2 Quy trình sản xuất nhựa rezolic tan trong cồn để làm keo dán Gồm các giai đoạn chính: Chuấn bị nguyên liệu Tiến hành phản ứng trùng ngưng Sấy nhựa Tháo nhựa Hòa trộn với cồn Quá trình trùng ngưng và sấy nhựa được thực hiện trong cùng thiết bị: Thùng chứa phenol tinh thể (1) được đưa vào trong phòng đun nóng đặt trong bế nước nóng (2 ), được đun nóng bằng ống xoắn... lượng cồn trong keo là 40% nên lượng cồn trong một tấn keo là: 1000x40 , , , ——-— = 400(Ấ:g) 100 -Tổn hao trong quá trình đóng thùng là 0,2% nên lượng cồn thực tế là: 400xl5 °^400,802te) 100-0,2 -Tổn hao chuẩn bị nguyên liệu là 0,1% nên lượng cồn ban đầu là: 400,802x100 = 401,203(Ag) 100 -0,1 - Lượng cồn tổn hao là: 401,203- 400 =1,203 (kg) Báng 5: Cân bằng vật chất cho quá trình đóng gói sản xuất 1... trình sản xuất nhựa rezolic tan trong cồn để làm keo dán 3.1 Bảo quản và chuẩn bị nguyên liệu Chất lượng và độ đồng nhất của nguyên liệu có tác dụng rất quan trọng Vì vậy cần phải chuẩn bị và bảo quản nguyên liệu thật tốt Nguyên liệu gồm nhiều mẻ nên phải phối hợp cho đồng nhất và bảo quản trong nhũng thùng chứa thích hợp Phenol trước khi sản xuất phải ở trạng thái nóng chảy còn formalin thì không có kết . phenol-íormaldehyde tan trong cồn - 1- SVTH: Võ Minh Huấn Lóp: 07H4 GVHD: TS. Đoàn Thị Thu Loan LỜI GIỚI THIỆU Từ xa xưa, con người đã biết dùng các loại vật liệu từ thiên nhiên đế phục vụ cho những. xúc lâu có hại đến hệ thần kinh, khi bị bỏng do phenol có thể rửa bằng rượu. Nồng độ cho phép giới hạn của hơi phenol trong không khí là 0,005 mg/1 [3]. SVTH: Võ Minh Huấn Lóp: 07H4 GVHD: TS của chúng gần nhau. b. Tính chất Xilenol là chất lỏng nhớt, màu sẫm, có mùi khó chịu, sôi trong giới hạn nhiệt độ từ 210-ỉ-225 o C, tỉ trọng d =1,035 H-1,04, hoà tan trong dung dịch kiềm 10%. Xilenol