Đang tải... (xem toàn văn)
bài tập tự luận hóa học lớp 11 có đáp án bài tập tự luận hóa học lớp 11 có đáp án bài tập tự luận hóa học lớp 11 có đáp án bài tập tự luận hóa học lớp 11 có đáp án bài tập tự luận hóa học lớp 11 có đáp án bài tập tự luận hóa học lớp 11 có đáp án bài tập tự luận hóa học lớp 11 có đáp án bài tập tự luận hóa học lớp 11 có đáp án bài tập tự luận hóa học lớp 11 có đáp án bài tập tự luận hóa học lớp 11 có đáp án bài tập tự luận hóa học lớp 11 có đáp án bài tập tự luận hóa học lớp 11 có đáp án bài tập tự luận hóa học lớp 11 có đáp án bài tập tự luận hóa học lớp 11 có đáp án bài tập tự luận hóa học lớp 11 có đáp án bài tập tự luận hóa học lớp 11 có đáp án bài tập tự luận hóa học lớp 11 có đáp án bài tập tự luận hóa học lớp 11 có đáp án bài tập tự luận hóa học lớp 11 có đáp án bài tập tự luận hóa học lớp 11 có đáp án
Bài 1: XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG BỤI I. Nguyên tắc Dựa vào việc cân khối lượng bụi thu được trên giấy lọc, sau khi lọc chính xác một thể tích không khí xác định. (Phương pháp khối lượng) Phạm vi ứng dụng: giám sát mẫu không khí xung quanh và môi trường lao động với kích thước hạt bụi từ 1 - 100m. II. Dụng cụ - Tủ sấy có độ chính xác 2 0 C - Cân phân tích có độ chính xác 0,1mg - Bơm thu mẫu - Đầu lọc bụi gồm phễu và giấy lọc - Nhiệt, ẩm kế - Hộp bảo quản mẫu - Bình cách ẩm - Panh gắp bằng thép không rỉ III. Trình tự tiến hành 1. Yêu cầu chung: - Việc cân giấy lọc trước và sau khi lấy mẫu phải được thực hiện trong những điều kiện như nhau, trên cùng một cân phân tích và cùng một kỹ thuật viên. - Mẫu không khí được lấy cách mặt đất từ 1,2 - 1,5 m - Điểm lấy mẫu được bố trí ở nơi trống, thoáng gió từ mọi phía, đảm bảo đại diện cho khu vực quan tâm. 2. Chuẩn bị giấy lọc: - Sấy khô giấy lọc ở nhiệt độ 60 0 C trong thời gian 4 giờ - Bảo quản giấy lọc sau khi sấy ở trong bình cách ẩm sau 24 giờ mới đem cân, ta có khối lượng là: m 1 - Bảo quản giấy lọc trong hộp. 3. Lấy mẫu: - Dùng panh gắp giấy lọc đặt vào phễu lọc (không dùng tay cầm trực tiếp vào giấy lọc) - Lắp đầu lọc vào bơm thu mẫu (bảo đảm hệ thống phải kín) - Bật công tắc để bơm hoạt động, thu một thể tích không khí xác định (V) lớn hơn 1m 3 qua đầu lọc. Khi hút đủ thể tích không khí dự định thì tắt bơm. Dùng panh gắp giấy lọc cho vào hộp bảo quản (không dùng tay cầm trực tiếp vào giấy lọc). Ghi thể tích không khí đã hút, nhiệt độ, độ ẩm và áp suất tại nơi thu mẫu. 4. Xử lý mẫu: - Sấy khô giấy lọc đã lọc bụi ở nhiệt độ 60 0 C trong thời gian 4 giờ - Bảo quản giấy lọc sau khi sấy ở trong bình cách ẩm sau 24 giờ mới đem cân, ta có khối lượng là: m 2 IV. Tính toán kết quả: Hàm lượng bụi được tính theo công thức sau: 1000. )( 0 12 V mm Buûi (mg/m 3 ) Trong đó: - m 1 : Khối lượng ban đầu của mẫu giấy lọc (mg) - m 2 : Khối lượng mẫu giấy sau khi thu mẫu (mg) - V 0 : Thể tích mẫu không khí đã hút ở điều kiện tiêu chuẩn (lít) 2 0 10).273( 298 t PV V - V: Thể tích không khí đã hút qua giấy lọc (lít) - P: Áp suất của không khí tại thời điểm lấy mẫu (kPa) - t: Nhiệt độ của không khí tại thời điểm lấy mẫu ( 0 C) Bài 2: XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG CACBON OXYT (CO) I. Nguyên tắc: - Khi cho CO tác dụng với Paladi clorua (PdCl 2 ) thì bị khử tạo thành Paladi kim loại: CO + PdCl 2 + H 2 O = CO 2 + 2HCl + Pd - Cho thuốc thử photphomolipdic (thuốc thử Folin-Ciocalteu) vào mà trong dung dịch có Pd thì thuốc thử Folin-Ciocalteu sẽ bị khử từ màu vàng thành màu xanh. H 3 PO 4 .10MoO 3 + 4HCl + Pd = 2PdCl 2 + [(MoO 3 ) 4 -(MoO) 2 ].H 3 PO 4 + 2H 2 O Phản ứng xảy ra trong môi trường kiềm Độ nhạy của phương pháp 0,005 mg CO Các chất gây cản trở: khí sunfuarơ, hydrosunfua II. Dụng cụ & Hoá chất: 1. Dụng cụ - Chai thuỷ tinh nút nhám (500ml hoặc 1000ml). - Bình cầu 1000ml - Ống sinh hàn hồi lưu - Bình định mức các loại - Ống hút các loại - Phễu lọc - Máy so màu 2. Hoá chất 1. Dung dịch PdCl 2 1%o trong môi trường HCl: - PdCl 2 tinh khiết đã được sấy khô 1 g - HCl đậm đặc 4ml - Nước cất 200ml Hòa tan trong từng ít nước cất và định mức thành 1000ml Dung dịch Na 2 CO 3 20%: (Cân 20g Na 2 CO 3 tinh khiết pha trong 80ml nước cất) 2. Thuốc thử Folin-Ciocalteur pha như sau: - Natritungstat (NaWO 4 .2H 2 O) 100g - NatriMolypdat (Na 2 MoO 4 ) 25g - Nước cất 100ml Lắc cho tan hết, sau đó rồi thêm: - HCl (d=1,17) 100ml - H 3 PO 4 85% 50ml Trộn đều rồi đun sôi 10 giờ với ống sinh hàn hồi lưu. Để nguội rồi thêm: - Lithisunfat (Li 2 SO 4 .H 2 O) 100g - Nước cất 50ml - Brom vài giọt Đun sôi 15 phút (có ống sinh hàn hồi lưu) để loại hết brom thừa. Để nguội rồi cho nước cất vừa đủ 1000ml. Lọc, bảo quản trong chai thuỷ tinh màu. IV. Cách tiến hành: 1. Lấy mẫu: Chai thu mẫu (đã biết thể tích) phải được rửa sạch, ngâm dung dịch sunfocmic trong 6 giờ, rửa sạch lại tráng nước cất, sấy khô và đậy nút kín. - Mang chai và bơm thu mẫu đến nơi lấy mẫu, dùng bơm hút không khí vào chai xong cho vào 1ml dung dịch PdCl 2 1%o hoặc đậy nút kỹ về nhà rồi cho dung dịch PdCl 2 sau cũng được (ngâm chai đã thu mẫu không khí vào trong nước lạnh khoảng 30 phút sau đó cho 1ml dung dịch PdCl 2 1%o vào rồi lắc đều). Mỗi điểm lấy 2 mẫu song song. - Dùng chai đổ đầy nước cất vào. Mang chai đựng nước cất đó đến nơi lấy mẫu, đổ nước vào chai khác rồi cho vào 1ml dung dịch PdCl 2 1%o sau đó đậy kín nút mang về phòng thí nghiệm để phân tích hoặc đậy kín nút mang về cho dung dịch PdCl 2 1%o sau cũng được (ngâm chai đã thu mẫu không khí vào trong nước lạnh khoảng 30 phút sau đó cho 1 ml dung dịch PdCl 2 1%o vào lắc đều). Mỗi điểm lấy 2 mẫu song song. 2. Phân tích: Sau khi để CO tiếp xúc với dung dịch PdCl 2 ít nhất 4 giờ, cho vào chai 1,5 ml thuốc thử Folin-ciocalteur. Lắc đều đồng thời làm một mẫu trắng (cho vào một chai khác 1 ml dung dịch PdCl 2 1%o và 1,5 ml thuốc thử Folin-ciocalteur). Đem cả hai chai đun cách thuỷ 30 phút, trên mỗi chai để một phễu nhỏ, giữ cho khỏi bị cạn và thỉnh thoảng lắc cho tan kết tủa (nếu có). Sau khi để nguội chuyển qua bình định mức 50 ml. Rửa và tráng bằng 20 ml nước cất, thêm vào mỗi bình10 ml dung dịch Na 2 CO 3 20% và định mức thành 50 ml. Trộn đều, lọc. Để yên sau 15 phút đem đo độ hấp thụ hoặc độ thấu quang trên máy so màu ở bước sóng = 650-710 nm. Từ độ hấp thụ hoặc độ thấu quang của mẫu CO vừa đo được, dựa vào đồ thị biểu diễn mối quan hệ giữa mật độ quang hoặc độ thấu quang (trục tung) với nồng độ CO (trục hoành) của mẫu chuẩn, ta sẽ tính được nồng độ CO của mẫu thử. 3. Xây dựng đường chuẩn CO Lấy 5 chai có dung tích 250ml hoặc 500ml đã ngâm rửa kỹ bằng dung dịch sunfocmic. Thực hiện theo bảng sau: Số TT (chai) Tên hoá chất 1 2 3 4 5 Dung dịch PdCl 2 1%o (ml) 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 CO tương ứng (mg) 0,0314 0,0628 0,0942 0,1256 0,157 Sau đó, bơm vào mỗi chai một lượng CO để khử hết PdCl 2 có trong chai (có thể tạo ra CO bằng cách đun sôi axit oxalic với H 2 SO 4 đậm đặc hay axit focmic với H 2 SO 4 đậm đặc). Đậy nút kín để tiếp xúc một buổi, thỉnh thoảng lắc, tránh làm cho kết tủa Paladi dính lên thành chai. Đem các chai đun cách thủy 5 phút và bơm khí sạch vào để đuổi hết khí CO thừa, rồi cho thêm dung dịch PdCl 2 vào các chai cho đủ 1 ml, ngoài ra lấy thêm một chai nữa cho vào 1ml PdCl 2 1%o (mẫu trắng). Trong 6 chai đó tiếp tục tiến hành như phần phân tích ở trên. V. Tính toán kết quả: Nồng độ CO được tính theo công thức sau: 1000.][ 0 V a CO (mg/m 3 ) Trong đó: - a: Hàm lượng CO đối chiếu với đường chuẩn (mg) - V 0 : Thể tích của chai ở điều kiện chuẩn (lít) 2 0 10).273( 298 t PV V - V: Thể tích của chai (lít) - P: Áp suất của không khí tại thời điểm lấy mẫu (kPa) - t: Nhiệt độ của không khí tại thời điểm lấy mẫu ( 0 C) Bài 3: XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG NO 2 I. Nguyên tắc: Phương pháp đo màu dựa trên phản ứng của axit nitơ (HNO 2 ) với thuốc thử Griess -Ilosvay cho hợp chất màu hồng. Trước hết NO 2 được hấp thụ vào dung dịch NaOH, sau đó thêm CH 3 COOH để chuyển thành HNO 2 . 2NO 2 + 2NaOH = NaNO 2 + NaNO 3 + H 2 O NaNO 2 + CH 3 COOH = HNO 2 + CH 3 COONa Axit nitơ tác dụng với axit sunfanilic và -Napthylamin cho hợp chất màu hồng: SO 3 H SO 3 Na C 6 H 4 + NaNO 2 + CH 3 COOH [C 6 H 4 ] + CH 3 COO - + 2H 2 O NH 2 N=N SO 3 Na SO 3 Na [C 6 H 4 ] + CH 3 COO - + C 10 H 7 NH 2 C 6 H 4 -N=N-C 10 H 6 NH 2 + CH 3 COOH N=N N=N Độ nhạy của phương pháp: 0,0005 - 0,001 mg NO 2 . II. Dụng cụ & Hoá chất: 1. Dụng cụ - Bơm thu mẫu, nhiệt ẩm kế và dụng cụ đo áp suất khí quyển - Ống hấp thụ - Máy so màu - Ống hút các loại, ống nghiệm 10 ml 2. Hoá chất 1. Thuốc thử Griess: - Thuốc thử Griess A: Cân 0,5 g axit sunfanilic (loại tinh khiết) cho vào cốc thủy tinh, thêm axit axetic 10% cho đủ 150 ml, khuấy đều và đun nhỏ lửa cho tan - Thuốc thử Griess B: Cân 0,1 g -Napthylamin (loại tinh khiết) cho vào cốc thủy tinh, thêm vào 20 ml nước cất khuấy đều và đun cách thủy 15 phút cho tan rồi thêm axit axetic 10% cho đủ 150 ml. Khi dùng tuỳ theo lượng cần thiết, lấy cùng thể tích dung dịch Griess A và Griess B trộn đều vào nhau. Dung dịch này không bảo quản được lâu, khi chuyển màu phải bỏ đi và pha lại dung dịch mới. 2. Dung dịch tiêu chuẩn natri nitơric (NaNO 2 ): - Dung dịch chuẩn gốc (0,1mg NO 2 /ml): [...]... thường nếu chú ý sẽ phát hiện 2 được Có vị Dễ nhận biết và gây cảm giác khó chịu 3 Có mùi rõ Gây cảm giác khó chịu và lúc uống bị lợm 4 giọng Có vị rất rõ Mạnh đến nỗi không thể uống được C Xác định màu sắc 5 1 Nguyên tắc: Màu sắc của nước trong tự nhiên là do các loại thực vật (mùn), các quá trình sinh học, hoá học trong nguồn nước tạo ra Dùng phương pháp so màu để so sánh màu sắc của mẫu nước cần thử... ta có: SO 2 / l 3,203 n Từ đó tính được lượng SO2/ml dung dịch chuẩn trên, pha loãng bằng nước cất để dung dịch SO2 có nồng độ 500 g/ml - Dung dịch SO2 chuẩn có nồng độ 2 g/ml: Pha loãng dung dịch (5) 250 lần để được dung dịch SO2 chuẩn có nồng độ 2g/ml - Dung dịch hấp thụ: Cân 27,2 g HgCl2 và 11, 7 g NaCl Hòa tan trong một ít nước cất rồi định mức thành 1 lít Dung dịch ổn định trong 2 tháng... tính và mức độ mùi c Đánh giá mức độ mùi Mức độ mùi của nước ở 200C và 600C được đánh giá và cho điểm theo quy định theo bảng sau: Mức độ mùi Đặc điểm của mùi Đánh giá mức độ mùi (điểm) Không có mùi Bằng cảm giác không cảm nhận được mùi 0 Mùi rất nhẹ Người bình thường không nhận thấy nhưng phát 1 hiện được trong phòng thí nghiệm Mùi nhẹ Người bình thường nếu chú ý sẽ phát hiện được 2 Có mùi Dễ nhận biết... nước cần thử vào miệng, cho từng ít một, không uống và giữ trong miệng từ 3-5 giây để nhận biết vị 3 Đánh giá mức độ vị Mức độ vị và vị lạ của nước ở 200C được đánh giá và cho điểm theo quy định theo bảng sau: Mức độ của Đánh giá mức độ vị Đặc tính của vị và vị lạ của vị và vị lạ (điểm) và vị lạ Không có gì Bằng cảm giác không cảm nhận được vị và 0 vị lạ Vị rất nhẹ Người bình thường không nhận thấy nhưng... Dựa vào đồ thị để xác định độ màu của mẫu nước thử Nếu mẫu thử có độ màu >700 thì phải pha loãng bằng nước cất Thông thường các nguồn nước tự nhiên có độ màu khác nhau từ 150 đến 250 và nước ao hồ từ 400 đến 600 D Xác định độ cứng tổng sô 1 Nguyên tắc Dựa trên việc tạo hợp chất phức bền vững của EDTA (Trilon B) với các ion Ca2+ và Mg2+ có trong mẫu nước trong môi trường pH=10 Các chất cản trở: đồng,... Nesler dẫn tới làm sai lệch kết quả phân tích Những muối này có thể tách được bỡi bộ lọc không khí trước khi đi vào ống hấp thụ Phương pháp này không phân biệt được giữa NH3 tự do và NH3 kết hợp II Dụng cụ & Hoá chất 1 Dụng cụ - Bơm thu mẫu - Ống hấp thụ - Máy so màu, ống hút các loại, ống nghiệm 10 ml 2 Hoá chất - Nước cất hai lần không có NH3 - Thuốc thử Nessler: Hoà tan 6g HgCl2 vào trong 100ml... 77,6 mg (NH4)SO4 tinh khiết, hoà tan vào trong một ít nước cất và định mức thành 1 lít, 1 ml dung dịch này có chứa 20 g NH3 Dung dịch này chỉ sử dụng trong một tuần - Dung dịch hấp thụ: Pha loãng 2,8 ml H2SO4 đậm đặc (18M) với nước cất và định mức thành 1 lít Ta có dung dịch H2SO4 0,1N IV Trình tự tiến hành 1 Lấy mẫu Cho vào hai ống hấp thụ nối tiếp nhau mỗi ống 5 ml dung dịch hấp thụ Lắp vào hệ thống... sau 5 phút pha loãng thành 100 ml với nước cất Dung dịch ổn định trong 3 tháng - Dung dịch Na2S2O3 Cân 0,8 g Na2S2O3 tinh khiết, khô hoà tan trong 1 lít nước cất, dung dịch này có nồng độ khoảng 530g SO2/ml Dung dịch này được chuẩn độ lại với I2 0,001N với hồ tinh bột làm chỉ thị Sau đó thêm nước cất để được dung dịch SO2 có nồng độ 500 g/ml Dung dịch được chuẩn độ lại trước khi dùng Biết: 1 ml I2... cất rồi lắc đều Pha loãng với 500 ml nước cất và lọc qua phễu lọc có màng xốp Rửa lọc với 15 ml nước cất rồi chuyển dung dịch lọc qua bình định mức 1 lít và định mức thành 1 lít Bảo quản chổ mát và tối - Pararosanilin (fuchsinbasic) 1%: Cân 1 g Fuchsinbasic + 50 ml methanol, pha loãng thành 100 ml với nước cất Dung dịch ổn định trong 4 tháng - Dung dịch pararosanilin tẩy màu: Hút 4 ml dung dịch (3) +... ml dung dịch hỗn hợp Griess A và Griess B đồng thể tích Lắc đều, sau 10 phút đem đo độ hấp thụ hoặc độ thấu quang trên máy so màu ở bước sóng = 543 nm V Tính toán kết quả: Từ kết quả đo của mẫu thử, dựa vào đồ thị của mẫu chuẩn Tính toán kết quả theo công thức sau: NO 2 Trong đó: a.b 1000 c.V0 (mg/m3) - a: Hàm lượng NO2 tính được trên đồ thị chuẩn (mg) - b: Thể tích dung dịch đem hấp thụ (ml)