NGUYỄN THÁI ĐỊNH o0o CẨM NANG ÔN LUYỆN THEO CẤU TRÖC ĐỀ THI 2013 MÔN SINH HỌC NHÀ XUẤT BẢN ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI – 2013 3 Lời nói đầu Bộ sách CẨM NANG ÔN LUYỆN THEO CẤU TRÚC ĐỀ THI 2013, gồm các cuốn: Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh, đƣợc biên soạn theo chƣơng trình hiện hành của Bộ Giáo dục và Đào tạo, áp dụng chi kỳ thi THPT và tuyển sinh Đại học. Nội dung cuốn sách không ôm đồm toàn bộ chƣơng trình giáo khoa, mà chỉ tập trung vào trọng tâm chƣơng trình của Cấu trúc đề thi hiện hành. Sách biên soạn ngắn gọn, đƣa ra các dạng bài tập và các phƣơng pháp giải gọn nhất, tập hợp nội dung kiến thức phục vụ việc ôn luyện trong các kỳ thi sắp tới. 5 PHẦN : DI TRUYỀN HỌC 6 CHƢƠNG I : CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ BÀI 1: GEN , MÃ DI TRUYỀN VÀ QUÁ TRÌNH NHÂN ĐÔI CỦA ADN Câu 1: Một trong những đặc điểm của mã di truyền là A. không có tính thoái hoá. B. mã bộ ba. C. không có tính phổ biến. D. không có tính đặc hiệu. Câu 2: Một acid amin trong phân tử protein đƣợc mã hóa trên gen dƣới dạng A . Mã bộ 1 B .Mã bộ 2 C. Mã bộ 3 D. Mã bộ 4 Câu 3: Có bao nhiêu bộ ba mã hóa cho các loại acid amin A.64 B.61 C.4 D.13 Câu 4: Các mã bộ 3 khác nhau bởi A. Số lƣợng các nucleotit B. Thành phần các nucleotit C. Trật tự các nucleotit D. Thành phần nu và trật tự các nu Câu 5: Mã mở đầu trên phân tử mARN là A. 3 ’ AUG 5 ’ B. 3 ’ UAA 5 ’ C. 3 ’ UAG 5 ’ D. 3 ’ GUA5 ’ Câu 6: Trong các bộ ba sau đây, bộ ba mang tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là A. 3' AGU 5'. B. 3' UAG 5'. C. 3' UGA 5'. D. 3' AUG 5' Câu 7: Mã di truyền có tính liên tục nghĩa là 7 A. Sự tổng hợp protein trên mARN diễn ra một cách liên tục B. Mã di truyền không gối liền nhau C. Cứ 3 RN liên tiếp quy định một acid amin D. Cả B và C Câu 8: Mã di truyền có tính phổ biến nghĩa là: A. Tất cả thực vật đều dùng chung 1 bộ mã di truyền. B. Tất cả động vật đều dùng chung 1 bộ mã di truyền. C. Tất cả vi sinh vật đều dùng chung 1 bộ mã di truyền. D. Tất cả sinh vật đều dung chung 1 bộ mã di truyền. Câu 9: Mã di truyền có tính đặc hiệu nghĩa là: A. Một bộ ba mã hóa 1 axit amin. B. Một bộ ba có thể mã hóa nhiều axit amin. C. Các bộ ba không mã hóa axit amin. D. Nhiều bộ ba khác nhau có thể cùng mã hóa 1 axit amin trừ AUG và UGG. Câu 10: Mã di truyền có tính thoái hóa nghĩa là: A. Một bộ ba mã hóa 1 axit amin. B. Một bộ ba có thể mã hóa nhiều axit amin. C. Các bộ ba không mã hóa axit amin. D. Nhiều bộ ba khác nhau có thể cùng mã hóa 1 axit amin trừ AUG và UGG. Câu 11: Đặc điểm nào sau đây không phải là đặc điểm chung của mã di truyền? A. Tính đặc hiệu. B. Tính thoái hóa. C. Tính phổ biến. D. Tính đa dạng. Câu 12: Mạch khuôn của gen mã hóa Protêin điển hình có chiều từ A. 3’ đến 5’. B. 5’ đến 3’. C. 3 đến 5. D. 5 đến 3. Câu 13: Mạch bổ xung với mạch khuôn của gen có chiều từ A. 3’ đến 5’. B. 5’ đến 3’. C. 3 đến 5. D. 5 đến 3. Câu 14: Trong các loại nuclêôtit tham gia cấu tạo nên ADN không có loại 8 A. Guanin (G). B. Uraxin (U). C. Ađênin (A) D. Timin (T). Câu 15: Quá trình tự nhân đôi ADN còn đƣợc gọi là: A. Quá trình sao mã. B. Quá trình phiên mã. C. Quá trình dịch mã. D. Quá trình tái bản, tự sao. Câu 16: Trong quá trình nhân đôi của ADN các nucleotit tự do sẽ kết hợp với các nucleotit trên mỗi mạch của phân tử ADN theo cách: A . Ngẫu nhiên B . Nucleotit loại nào sẽ kết hợp với nucleotit loại đó C . Theo nguyên tắc bổ sung A liên kết với T, G liên kết với X và ngƣợc lại D . Các bazơ nitric có kích thƣớc lớn sẽ bổ sung cho các bazơ nitric kích thƣớc bé Câu 17: Trong quá trình tự nhân đôi ADN, mạch mới luôn luôn đƣợc tổng hợp: A. Theo chiều 3’ – 5’ B. Theo chiều 5’ – 3’ C. Theo chiều tháo xoắn của ADN D. Ngƣợc chiều tháo xoắn của ADN Câu 18: Trong quá trình tự nhân đôi ADN, các đoạn okazaki đƣợc tổng hợp theo chiều: A. 3’ đến 5’ cùng chiều tháo xoắn của ADN. B. 5’ đến 3’ ngƣợc chiều tháo xoắn của ADN. C. 5’ đến 3’ cùng chiều tháo xoắn của ADN. D. 3’ đến 5’ ngƣợc chiều tháo xoắn của ADN. Câu 19: Trong quá trình nhân đôi của ADN một mạch mới đƣợc tổng hợp liên tục, còn một mạch mới còn lại đƣợc tổng hợp thành từng đoạn. Hiện tƣợng này xảy ra là do enzim ADN polymeraza chỉ di chuyển trên mỗi mạch khuôn của ADN theo chiều: A. 3’ đến 5’. B. 5’ đến 3’. C. 3’ đến 5’ trên mạch khuôn này và 5’ đến 3’ trên mạch khuôn kia. D. Di chuyển ngẫu nhiên. 9 Câu 20: Vai trò của enzim ADN Heclicaza trong quá trình tự nhân đôi ADN là: A. Tháo xoắn ADN và bẻ gẫy các liên kết hydro. B. Tổng hợp đoạn mồi mới. C. Lắp ráp các nu tự do với từng mạch khuôn của ADN. D. Nối các đoạn Okazaki tạo thành mạch bổ sung. Câu 21: Vai trò của enzim ADN polymeraza trong quá trình tự nhân đôi ADN là: A. Tháo xoắn ADN và bẻ gẫy các liên kết hydro. B. Tổng hợp đoạn mồi mới. C. Lắp ráp các nu tự do với từng mạch khuôn của ADN. D. Nối các đoạn Okazaki tạo thành mạch bổ sung. Câu 22: Trong quá trình nhân đôi ADN, một trong những vai trò của enzim ADN pôlimeraza là A. bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa hai mạch của phân tử ADN. B. nối các đoạn Okazaki để tạo thành mạch liên tục. C. tổng hợp mạch mới theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn của ADN. D. tháo xoắn và làm tách hai mạch của phân tử ADN. Câu 23: Vai trò của enzim ADN ligaza trong quá trình tự nhân đôi ADN là: A. Tháo xoắn ADN và bẻ gẫy các liên kết hydro. B. Tổng hợp đoạn mồi mới. C. Lắp ráp các nu tự do với từng mạch khuôn của ADN. D. Nối các đoạn Okazaki tạo thành mạch bỗ sung. Câu 24: Việc nối các đoạn Okazaki để tạo nên một mạch đơn hoàn chỉnh là nhờ enzim A. Rectrictaza B. ADN polimeraza C. ARN polimeraza D. Ligaza Câu 25: Một trong những đặc điểm khác nhau giữa quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực với quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ là 10 A. số lƣợng các đơn vị nhân đôi. B. nguyên liệu dùng để tổng hợp. C. chiều tổng hợp. D. nguyên tắc nhân đôi. Câu 26: Khi nói về quá trình nhân đôi ADN (tái bản ADN) ở tế bào nhân thực, phát biểu nào sau đây là không đúng? A. Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim ADN pôlimeraza không tham gia tháo xoắn phân tử ADN. B. Trong quá trình nhân đôi ADN, có sự liên kết bổ sung giữa A với T, G với X và ngƣợc lại. C. Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim nối ligaza chỉ tác động lên một trong hai mạch đơn mới đƣợc tổng hợp từ một phân tử ADN mẹ. D. Sự nhân đôi ADN xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị nhân đôi (đơn vị tái bản). BÀI 2: PHIÊN MÃ VÀ DỊCH MÃ Câu 1: Quá trình tổng hợp mARN đƣợc gọi là: A. Phiên mã. B. Dịch mã. C. Tự sao. D. Giải mã. Câu 2: Thành phần nào có vai trò là bản mã gốc A. ADN B. tARN C. rARN D. mARN Câu 3: Trong các loại nuclêôtit tham gia cấu tạo nên ARN không có loại A. Guanin (G). B. Uraxin (U). C. Ađênin (A) D. Timin (T). [...]... nitơ dạng hiếm có thể phát sinh đột biến gen B Đột biến gen đƣợc phát sinh chủ yếu trong quá trình nhân đôi ADN C Tần số phát sinh đột biến gen không phụ thuộc vào liều lƣợng, cƣờng độ tác nhân gây đột biến D Đột biến gen phát sinh do tác động của các tác nhân lí hoá ở môi trƣờng hay do các tác nhân shọc Câu 17: Phần nhiều đột biến thay thế là: A Có hại B Có lợi C Trung tính D Có hại, có lợi, trung... nhân vật lý, hóa học , sinh học của môi trƣờng ngoài hay do biến đổi sinh lý, sinh hóa của môi trƣờng bên trong tế bào C Do NST bị chấn động cơ học D Do sự biến đổi gen thành một alen mới Câu 9: Tiền đột biến thành đột biến gen xảy ra khi A Nhiễm sắc thể đang đóng xoắn B ADN nhân đôi C Các Cromatit tiếp hợp và trao đổi đoạn D ADN phân ly ở kỳ sau của phân bào 22 Câu 10: Tác nhân hóa học nào sau đây... môi trƣờng có lactôzơ và khi môi trƣờng không có lactôzơ ? A Một số phân tử lactôzơ liên kết với prôtêin ức chế B Các gen cấu trúc Z, Y, A phiên mã tạo ra các phân tử mARN tƣơng ứng 19 C Gen điều hoà R tổng hợp prôtêin ức chế D ARN pôlimeraza liên kết với vùng khởi động của opêron Lac và tiến hành phiên mã Câu 13: Protêin ức chế hoạt động đƣợc khi môi trƣờng A Có lactozơ B Không có lactozo C Có ARN Polymeraza... đƣợc khi môi trƣờng A Có lactozơ B Không có lactozo C Có ARN Polymeraza D Không có ARN polymeraza Câu 14: Protêin ức chế sẽ ngăn cản quá trình phiên mã khi liên kết với A Vùng P B Vùng O C Vùng R D Vùng Z – Y – A Câu 15: Protêin ức chế bị bất hoạt khi môi trƣờng A Có lactozơ B Không có lactozo C Có ARN Polymeraza D Không có ARN polymeraza Câu 16: Vai trò của lactozo trong sự điều hòa hoạt động của gen... thể trong tế bào xôma khác nhau và có kiểu hình giống nhau B có số lƣợng nhiễm sắc thể trong tế bào xôma giống nhau và có kiểu hình giống nhau C có số lƣợng nhiễm sắc thể trong tế bào xôma khác nhau và có kiểu hình khác nhau D có số lƣợng nhiễm sắc thể trong tế bào xôma giống nhau và có kiểu hình khác nhau Câu 25: Đột biến đa bội là: A Những biến đổi về số lƣợng NST ở một cặp NST B Những biến đổi về... chế dịch mã ở sinh vật nhân thực, nhận định nào sau đây không đúng? A Axit amin mở đầu trong quá trình dịch mã là mêtiônin B Khi dịch mã, ribôxôm chuyển dịch theo chiều 3'→5' trên phân tử mARN C Khi dịch mã, ribôxôm chuyển dịch theo chiều 5'→3' trên phân tử mARN D.Trong cùng một thời điểm có thể có nhiều ribôxôm tham gia dịch mã trên một phân tử mARN Câu 30: Khi nói về cơ chế di truyền ở sinh vật nhân... Brom Uraxin (5BU) Tác động của Etyl Metal Sunfomat (EMS) Tác động của virus Câu 13: Đột biến gen dẫn đến thay đổi chức năng của Protêin thì hậu quả sẽ nhƣ thế nào cho thể đột biến A Có hại B Có lợi C Trung tính D Có hại, có lợi, trung tính Câu 14: Trong các dạng đột biến sau đây dạng nào gây hậu quả nghiêm trọng nhất A B C D Thay thế một cặp nucleotit này bằng một cặp nucleotit khác Đảo vị trí một cặp... đƣợc tao ra Câu 4: Ở sinh vật nhân sơ, điều hòa hoạt động của gen diễn ra chủ yếu ở giai đoạn A phiên mã B sau dịch mã C dịch mã D trƣớc phiên mã Câu 5: Phát biểu nào sau đây là đúng về vùng điều hoà của gen cấu trúc ở sinh vật nhân sơ? A Trong vùng điều hoà có chứa trình tự nuclêôtit kết thúc quá trình phiên mã B Vùng điều hoà cũng đƣợc phiên mã ra mARN C Trong vùng điều hoà có trình tự nuclêôtit... axit amin D Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ Câu 19: Nội dung nào sau đây chƣa chính xác khi giải thích hậu quả của đột biến thay thế một cặp nucleotit trên gen A Luôn luôn làm thay đổi một acid amin trong cấu trúc phân tử protein đƣợc tổng hợp B Có thể không làm thay đổi acid amin nào trong cấu trúc phântử protein đƣợc tổng hợp C Có thể làm cho chuỗi polipeptit... Thể kèm Câu 3: Ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút của nhiễm sắc thể A là những điểm mà tại đó phân tử ADN bắt đầu đƣợc nhân đôi B là vị trí liên kết với thoi phân bào giúp nhiễm sắc thể di chuyển về các cực của tế bào C là vị trí duy nhất có thể xảy ra trao đổi chéo trong giảm phân D có tác dụng bảo vệ các nhiễm sắc thể cũng nhƣ làm cho các nhiễm sắc thể không dính vào nhau Câu 4: Vùng có tác dụng bảo . CẨM NANG ÔN LUYỆN THEO CẤU TRÖC ĐỀ THI 2013 MÔN SINH HỌC NHÀ XUẤT BẢN ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI – 2013 3 Lời nói đầu Bộ sách CẨM NANG. LUYỆN THEO CẤU TRÚC ĐỀ THI 2013, gồm các cuốn: Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh, đƣợc biên soạn theo chƣơng trình hiện hành của Bộ Giáo dục và Đào tạo, áp dụng chi kỳ thi THPT và tuyển sinh. D.Trong cùng một thời điểm có thể có nhiều ribôxôm tham gia dịch mã trên một phân tử mARN. Câu 30: Khi nói về cơ chế di truyền ở sinh vật nhân thực, trong điều kiện không có đột biến xảy ra, phát