giao an hoa 11 bai hidrocacbon

93 534 3
giao an hoa 11 bai hidrocacbon

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Ngày soạn :15/12/2010 Chương 5. HIĐROCACBON Tiết 37 Bài 25. ANKAN I. MỤC TIÊU BÀI HỌC:HS biết: - Công thức chung của dãy đồng đẳng ankan, công thức cấu tạo, gọi tên một số ankan đơn giản. - Tính chất hoá học của ankan và phản ứng đặc trưng của hiđrocacbon no là phản ứng thế. - Tầm quan trọng của hiđrocacbon no trong công nghiệp và trong đời sống. HS hiểu: - Vì sao ankan khá trơ về mặt hoá học, do đó hiểu được vì sao phản ứng đặc trưng của ankan là phản ứng thế. - Ví sao các hiđrocacbon no lại được dùng làm nhiên liệu và nguyên liệu cho công nghiệp hoá chất, từ đó thấy được tầm quan trọng và ứng dụng của hđrocacbon. HS vận dụng: - Lập dãy đồng đẳng, viết các đồng phân. - Viết và xác đònh được các phẩm chính của phản ứng thế. Gọi được tên các ankan cũng như sản phẩm tạo ra trong các sản phẩm đó. II. CHUẨN BỊ: • GV: Mô hình phan tử butan; bật lửa gas dùng để biểu diễn thí nghiệm phản ứng cháy. • HS: Ôn lại lí thuyết về đồng đẳng, đồng phân, loại phản ứng và cách viết. III. PHƯƠNG PHÁP: Trực quan, đàm thoại, phát vấn. IV. CÁC BƯỚC THỰC HIỆN:1. Ổn đònh lớp: Kiểm tra só số, nắm tình hình lớp. 2. Học bài mới: 3. HOẠT ĐỘNG CỦA GV HOẠT ĐỘNG CỦA HS I. ĐỒNG ĐẲNG, ĐỒNG PHÂN, DANH PHÁP: Hoạt động 1: 1. Dãy đồng đẳng ankan: GV hướng dẫn HS trả lời các câu hỏi ôn lại khái niệm về đồng đẳng. - Nêu khái niệm về đồng đẳng. - Nếu biết chất đồng đẳng đầu tiên của dãy ankan là CH 4 , em hãy lập công thức các chất đồng đẳng tiếp theo. - Viết CTTQ chung của dãy đồng đẳng. - Điều kiện tồn tại của n. - HS nhắc lại khái niệm đồng đẳng. - HS thảo luận: CH 4 , C 2 H 6 , C 3 H 8 , C 4 H 10 , … lập thành dãy đồng đẳng ankan (hay parafin) có công thức chung C n H 2n + 2 với n 1≥ . GV cho HS quan sát mô hình phân tử butan. Giúp HS rút ra được các nhận xét. HS nhận xét: Nguyên tử C tạo được 4 liên kết đơn hướng từ nguyên tử C ra 4 đỉnh của một tứ diện đều. Các ngtử C không cùng nằm trong một đường thẳng (là đường gấp khúc, trừ C 2 H 6 ). Hoạt động 2: 2. Đồng phân: GV đặt câu hỏi: Với ba chất đầu dãy đồng đẳng, em hãy viết CTCT cho các chất đó. Các chất này có một hay nhiều CTCT mạch hở? Tương tự, GV yêu cầu HS viết CTCT cho các chất C 4 H 10 , C 5 H 12 . Nhận xét về kết quả tìm được. GV hướng dẫn HS phân biệt các trật tự sắp xếp cấu trúc của chất đó (lưu ý HS tránh viết các cấu trúc trùng lặp nhau, chú ý đến trình tự viết CTCT các đồng phân) HS thảo luận: CH 4 : CH 4 C 2 H 6 : CH 3 – CH 3 C 3 H 8 : CH 3 – CH 2 – CH 3 . Nhận xét: Ba chất đầu dãy đồng đẳng ankan, mỗi chất có duy nhất một CTCT. - C 4 H 10 có 2 đp cấu tạo: CH 3 – CH 2 - CH 2 - CH 3 CH 3 CH CH 3 CH 3 - C 5 H 12 có 3 đp cấu tạo: CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 3 2 3 | 3 CH CH CH CH CH 3 | 3 3 | 3 CH CH C CH CH − − Nhận xét: Trong dãy đồng đẳng ankan, từ C 4 trở đi xuất hiện các đồng phân về mạch C. Hoạt động 3: 3. Danh pháp: GV giới thiệu bảng 5.1 SGK trang 111. HS rút ra nhận xét về đặc điểm trong tên gọi của ankan và gốc ankyl. GV giới thiệu quy tắc gọi tên các ankan mạch nhánh theo danh pháp thay thế: GV cho thí dụ về mạch C có nhiều nhánh: CH 2 CHCH 3 CH 3 C 2 H 5 CH 3 C CH 3 CH 2 CHCH 3 CH 3 C 2 H 5 CH 3 C CH 3 1 2 3 4 5 3-etyl-2,3 –đimetylpentan HS xem thông tin ở bảng 5.1 rút ra nhận xét: - Các ankan đều có tận cùng là: an. - Tên gốc ankyl: Tên ankan tương ứng bằng cách đổi an → yl. @. Danh pháp thay thế (các ankan mạch nhánh): Bước 1: Chọn mạch C dài nhất, nhiều nhánh nhất làm mạch chính. Bước 2: Đánh số nguyên tử C mạch chính bắt đầu từ phía gần nhánh nhất. Bước 3: Gọi tên mạch nhánh (nhóm ankyl) –số vò trí nhánh – tên nhánh tên ankan tương ứng của mạch chính. GV chú ý: ( theo thứ tự vần A, B, C, số tiếp số bằng dấu phẩy, số cách chữ bằng gạch – chữ liền chữ, có dùng chữ đi, tri và têtra cho 2 hoặc 3 nhánh giống nhau). GV giới thiệu một chất có tên thông thường. GV giới thiệu bặc C. @. Danh pháp thông thường:  Có một nhóm CH 3 ở C thứ 2 đọc là iso… thí dụ: CH 3 CH CH 3 CH 3 isobutan  có hai nhóm CH 3 ở C thứ 2 đọc là neo… thí dụ: CH 3 CH 3 CH 3 C CH 3 neopentan @. Bậc C: Tính bằng số liên kết của C đó với C xung quanh: Thí dụ: C CC C C C C C 13 1 2 1 4 1 1 Hoạt động 4: II. TÍNH CHẤT VẬT LÍ: GV yêu cầu HS đọc SGK nhận xét quy luật biến đổi các tính chất sau của ankan: - Trạng thái - Nhiệt độ sôi - Nhiệt độ nóng chảy - Khối lượng riêng - Tính tan GV nhấn mạnh lại tóm tắt SGK. HS lần lượt trả lời các câu hỏi rút ra nhận xét: - Trạng thái + Từ C 1  C 4 : chất khí. + Từ C 5  C 17 : ch/lỏng. + Từ C 18 trở đi là chất rắn. - Khi phân tử khối tăng, T nc , T sôi , khối lượng riêng cũng tăng theo. - Các ankan đều nhẹ hơn nước và không tan trong nước, tan nhiều trong các dung môi hữu cơ. Hoạt động 5: Củng cố – dặn dò. GV khắc sâu kiến thức trọng tâm cho HS . - HS về nhà làm bài tập 1, 2, 6 trang 115, 116 SGK. V. BÀI HỌC KINH NGHIỆM: Ngày soạn :25/12/2010 Tiết 38: Bài 25. ANKAN (tt) I. MỤC TIÊU BÀI HỌC: HS biết: - Công thức chung của dãy đồng đẳng ankan, công thức cấu tạo, gọi tên một số ankan đơn giản. - Tính chất hoá học của ankan và phản ứng đặc trưng của hiđrocacbon no là phản ứng thế. - Tầm quan trọng của hiđrocacbon no trong công nghiệp và trong đời sống. HS hiểu: - Vì sao ankan khá trơ về mặt hoá học, do đó hiểu được vì sao phản ứng đặc trưng của ankan là phản ứng thế. - Ví sao các hiđrocacbon no lại được dùng làm nhiên liệu và nguyên liệu cho công nghiệp hoá chất, từ đó thấy được tầm quan trọng và ứng dụng của hđrocacbon. HS vận dụng: - Lập dãy đồng đẳng, viết các đồng phân. - Viết và xác đònh được các phẩm chính của phản ứng thế. Gọi được tên các ankan cũng như sản phẩm tạo ra trong các sản phẩm đó. II. CHUẨN BỊ: • GV: Mô hình phan tử butan; bật lửa gas dùng để biểu diễn thí nghiệm phản ứng cháy. • HS: Ôn lại lí thuyết về đồng đẳng, đồng phân, loại phản ứng và cách viết. III. PHƯƠNG PHÁP: Trực quan, đàm thoại, phát vấn. IV. CÁC BƯỚC THỰC HIỆN: 1. Ổn đònh lớp: Kiểm tra só số, nắm tình hình lớp. (2 phút) 2. Kiểm tra bài cũ: viết các đồng phân của C 5 H 15 , gọi tên? 2. Học bài mới: HOẠT ĐỘNG CỦA GV HOẠT ĐỘNG CỦA HS III. TÍNH CHẤT HOÁ HỌC: Hoạt động 1: GV yêu cầu HS đọc SGK và đưa ra những nhận xét chung về đặc điểm cấu tạo và tính chất hoá học của ankan. GV lưu ý cho HS phản ứng đặc trưng của ankan là phản ứng thế. GV yêu cầu HS nhắc lại khái niệm phản ứng HS đọc SGK và đưa ra những nhận xét chung về đặc điểm cấu tạo và tính chất hoá học của ankan. 1. Phản ứng thế bởi halogen. thế và nêu quy tắc thế trong phân tử metan: Thay thế lần lượt từng nguyên tử H. GV yêu cầu HS xác đònh bậc C trong phân tử propan và viết PTHH pứ thế kèm theo % các chất sản phẩm. Nhận xét về sản phẩm chính CH 4 + Cl 2 a s → CH 3 Cl + HCl clometan (metyl clorua) CH 3 Cl + Cl 2 a s → CH 2 Cl 2 + HCl điclo metan (mrtylen clrrua) CH 2 Cl 2 + Cl 2 a s → CHCl 3 + HCl triclometan (clorofom) CHCl 3 + Cl 2 a s → CCl 4 + HCl CH 2 CH 3 CH 3 + Cl 2 as 25 0 C CH 3 CH 2 CH 2 Cl + HCl 1-clopropan (43%) 2- clopropan (57%) propan Cl CH 3 - CH - CH 3 + HCl Nhận xét: Nguyên tử H liên kết với nguyên tử C bậc cao dễ bò thế hơn nguyên tử H liên kết với nguyên tử C bậc thấp hơn. Hoạt động 2: 2. Phản ứng tách: GV yêu cầu HS: - Nghiên cứu SGK trên cơ sở khái niệm của phản ứng tách - GV cho các thí dụ về C 2 H 6 và C 4 H 10 , yêu cầu HS viết sản phẩm phản ứng. HS nghiên cứu và hoàn thành các phương trình phản ứng: Thí dụ: CH 3 - CH 3 0 500 C xt → CH 2 = CH 2 + H 2 Thí dụ : CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 0 t xt → C 4 H 8 + H 2 C 3 H 6 + CH 4 C 2 H 4 + C 2 H 6 Hoạt động 3: 3. Phản ứng oxi hóa: GV đưa thông tin gas là hỗn hợp nhiều hiđrocacbon no khác nhau ở dạng khí. GV làm thí nghiệm bật lửa gas và yêu cầu HS nhận xét: - Màu ngọn lửa - Sản phảm tạo thành. - Viết PTHH tổng quát. Nhận xét. GV cho HS so sánh số mol CO 2 với số mol H 2 O tạo thành và kết luận. GV bổ sung: Phản ứng cháy là pư oxi hóa hoàn toàn. Khi thiếu oxi, pư cháy ankan xảy ra không hoàn toàn va sản phẩm có thể có nhiều chất khác như CO, C, HCHO, … HS quan sát và nhận xét: - Ngọn lửa không màu, sáng chói. - Không mùi, sản phảm khí. - PTHH tổng quát: C n H 2n+2 + 3n 1 2 + O 2 → 0 t nCO 2 + (n+1)H 2 O Nhận xét: OHCO nn 22 < Hoạt động 4: IV. ĐIỀU CHẾ GV viết PTHH điều chế CH 4 bằng cách nung nóng natri axetat khan với vôi tôi xút. GV thông báo: Chưng cất phân đoạn dầu mỏ thu được các ankan ở các phân đoạn khác nhau. Từ khí thiên nhiên và khí mỏ dầu cũng thu được các ankan. 1. Trong phòng thí nghiệm. CH 3 COONa + NaOH  → 0 ,tCaO CH 4 + Na 2 CO 3 2. Trong công nghiệp. - Chưng cất phân đoạn dầu mỏ. - Từ khí thiên nhiên và khí mỏ dầu. V. ỨNG DỤNG CỦA ANKAN GV cho HS nghiên cứu SGK, kết hợp với những kiến thức thực tiễn của đời sống để thấy được ứng dụng của ankan trong 2 lónh vực: - Làm nguyên liệu sản xuất. - Làm nhiên liệu cung cấp năng lượng phục vụ cho đời sống. HS xem hình SGK trang 115 cho biết ứng dụng của ankan: Hoạt động 5: Củng cố – dặn dò. GV khắc sâu kiến thức trọng tâm cho HS các nội dung sau: - Công thức chung, đặc điểm cấu tạo ankan. - Phản ứng đặc trưng của ankan là pư thế. - Ứng dụng quan trọng của ankan là dùng làm nguyên liệu và nhiên liệu. - HS về nhà làm bài tập 3, 4, 5, 7 trang 115, 116 SGK. - Chuẩn bò bài XICLOANKAN. V. BÀI HỌC KINH NGHIỆM: Ngày soạn 27/12/2010 Tiết:39 Bài 26. XICLOANKAN I. MỤC TIÊU BÀI HỌC: HS biết: - Công thức chung, đồng đẳng, đồng phân, gọi tên và đặc điểm cấu tạo phân tử của xicloankan. - So sánh được sự giống nhau và khác nhau về cấu tạo, tính chất của xicloankan với ankan. HS hiểu: Vì sao cùng là hidrocacbon no nhưng xicloankan lại có một số tính chất khác ankan (phản ứng mở vòn đối với C 3 và C 4 ) HS vận dụng: - Viết các CTCT của xicloankan, gọi tên các chất. - Viết được các PTHH thể hiện tính chất hoá học của xicloankan. II. CHUẨN BỊ: - GV: Bảng 5.2 SGK trang117. - HS: Ôn lại kiến thức bài ankan. III. PHƯƠNG PHÁP: Trực quan, đàm thoại, phát vấn. IV. CÁC BƯỚC THỰC HIỆN: 1. Ổn đònh lớp: Kiểm tra só số, nắm tình hình lớp. 2. Kiểm tra bài cũ: Phản ứng đặc trưng của ankan là gì? Viết phản ứng thế của CH 4 với Cl 2 (ás) (7 phút) 3. Học bài mới: HOẠT ĐỘNG CỦA GV HOẠT ĐỘNG CỦA HS Hoạt động 1: (10 phút) I. CẤU TẠO: C«ng thøc ph©n tư : C 3 H 6 C 4 H 8 C 5 H 10 C 6 H 12 C«ng thøc cÊu t¹o : M« h×nh rçng : M« h×nh ®Ỉc : Tªn gäi : xiclopropan xiclobutan xiclopent an xiclohex an GV đặt câu hỏi: - Từ CTCT của các xicloankan trong bảng 5.2 SGK: em hãy cho biết đặc điểm HS quan sát và thảo luận: - Xicloankan là những hidrocacbon no có mạch vòng (một hoặc nhiều vòng). Chúng ta về cấu tạo phân tử của xicloankan. - Từ đó hãy cho biết công thức phân tử chung của xicloankan đơn vòng. GV yêu cầu HS quan sát tên gọi của các xicloankan trong bảng 5.2 SGK và rút ra quy tắc gọi tên xicloankan mạch đơn vòng không nhánh và có nhánh. Cho thí dụ. GV đặt câu hỏi: Đặc điểm cấu tạo của xicloankan là chỉ có liên kết đơn (liên kết σ ) hãy dự đoán tính chất hoá hoá học của nó? chỉ xét các xicloankan có một vòng (gọi là xicloankan đơn vòng hay monoxicloankan). - Các liên kết C – C là liên kết đơn. - Công thức phân tử chung: C n H 2n với n ≥ 3 HS xem SGK và gọi tên: - Với mạch đơn vòng không nhánh: Xiclo + tên ankan không nhánh có cùng số nguyên tử C. Thí dụ: CH 2 C CH 2 H 2 xiclopropan C C C CH 2 H 2 H 2 H 2 xiclobutan -Với mạch vòng có nhánh: Tên gốc hidrocacbon mạch nhánh + xiclo + tên ankan không nhánh có cùng số nguyên tử C trong vòng. Thí dụ: CH 3 CH C CH 2 H 2 metylxiclopropan HS dự đoán tính chất hoá học của xicloankan: pứ thế, pứ tách và pứ cháy. II. TÍNH CHẤT HOÁ HỌC: GV yêu cầu HS nhắc lại khái niệm phản ứng thế và xác đònh sản phẩm của phản ứng thế trong thí dụ sau: + Br 2 → 0 t Chú ý điều kiện phản ứng: Chiếu sáng hoặc đun nóng. GV cung cấp thông tin: - Các xicloankan vòng 3 hoặc 4 cạnh có cấu trúc kém bền nên ngoài khả năng phản ứng thế tương tự ankan, hai chất này còn dễ tham gia phản ứng cộng mở vòng. - Khi phản ứng một trong các liên kết C – 1. Phản ứng thế: Nguyên tử H lần lượt thay thế bởi nguyên tử halogen, khi bò chiếu sáng hoặc đun nóng. + Br 2 t 0 Br + HBr xiclopentan bromxiclopentan brom 2. Phản ứng cộng mở vòng: HS thảo luận nghiên cứu SGK và viết PTHH: a) Xiclopropan và xiclobutan tham gia phản ứng cộng mở vòng + H 2 t 0 ,Ni CH 3 - CH 2 - CH 3 xiclopropan propan + H 2 t 0 ,Ni CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3 xiclobutan butan C bò bẻ gãy, tác nhân phản ứng cộng bò phân chia làm 2 phần mỗi phần cộng vào mỗi đầu của liên kết C – C vừa bò bẻ gãy tạo thành hợp chất no mạch hở (ankan). GV yêu cầu HS viết sản phẩm các pứ: + H 2  → Nit , 0 + H 2  → Nit , 0 + Br 2 + HBr GV nêu vấn đề: Tương tự ankan, các xicloankan cũng bò tách hiđro. GV đưa ra thí dụ cho HS hiểu về pư tách H 2 của C 6 H 12 . t 0 , xt + 3H 2 Xiclohexan Benzen ( C 6 H 12 ) ( C 6 H 6 ) GV yêu cầu HS viết PTHH của pư tách H 2 từ metylxiclohexan GV yêu cầu HS viết PTHH chung của phản ứng cháy cho xicloankan và nhận xét về số mol CO 2 và H 2 O tạo ra. Cho thí dụ. b) Với Br 2 , axit (chỉ có xiclopropan). + Br 2 (dd) Br CH 2 CH 2 CH 2 Br 1,3-đibrompropan + HBr 1-brompropan CH 3 CH 2 CH 2 Br Các xicloankan vòng lớn (5, 6…) cạnh không có phản ứng cộng mở vòng. 3. Phản ứng tách: HS viết PTHH: CH 3 CH 3 t 0 , xt + 3H 2 Metylxiclohexan Toluen (C 6 H 11 CH 3 ) ( C 6 H 5 CH 3 ) 4. Phản ứng oxi hoá: C n H 2n + O 2 → 0 t nCO 2 + nH 2 O - Phản ứng toả nhiệt. - OHCO nn 22 = Thí dụ: OHCOOHC t 22263 6692 0 +→+ Hoạt động 3: (5 phút) III. ĐIỀU CHẾ: GV giới thiệu 2 cách điều chế: - Lấy từ sản phẩm chưng cất dầu mỏ. - Phương pháp tách H 2 , đóng vòng. 1. Các xicloankan chủ yếu lấy từ sản phẩm chưng cất dầu mỏ 2. Đóng vòng ankan. Thí dụ: + H 2 CH 3 (CH 2 ) 4 CH 3 t 0 ,xt hexan xiclohexan CH 3 + H 2 CH 3 (CH 2 ) 5 CH 3 t 0 ,xt heptan metylxiclohexan IV. ỨNG DỤNG: GV cho HS tham khảo SGK và nêu các ứng dụng cơ bản. HS thảo luận: - Làm nhiên liệu. - Làm dung môi. - Làm nguyên liệu điều chế chất khác. Hoạt động 4: Củng cố – dặn dò (3 phút) GV khắc sâu kiến thức về xicloankan: - Công thức chung, đặc điểm cấu tạo; Phản ứng thế, tách và phản ứng cộng mở vòng (đối với xicloankan 3, 4 cạnh) - Ứng dụng của xicloankan. - HS về nhà học bài, làm bài tập SGK trang 120 – 121. - Chuẩn bò bài LUYỆN TẬP. V. BÀI HỌC KINH NGHIỆM: [...]... thức của ankan đã được học 3 Ankan có đồng phân mạch C (từ C4 trở đi) 4 Tính chất hoá học đặc trưng của ankan và xicloankan là phản ứng thế So sánh ankan và xicloankan về cấu tạo và tính chất 5 Ứng dụng của ankan và xiclo ankan Hoạt động 2: GV lập bảng như trong SGK với các HS thảo luận và đưa ra kết quả thông tin như nội dung sau: Giống Khác nhau Giống nhau Khác nhau nhau Trong phân tử chỉ - Ankan: Cấu... LUYỆN TẬP ANKEN VÀ ANKIEN Ngày soạn :20/02/2 011 Ngày giảng : 25/02/2 011 I MỤC TIÊU BÀI HỌC: 1 Kiến thức: - Củng cố về tính chất hoá học của anken và ankien - HS biết cách phân biệt ankan, anken, ankien bằng phương pháp hoá học 2 Kó năng: Rèn luyện kó năng viết PTHH minh hoạ tính chất hoá học của anken, ankien II CHUẨN BỊ: Bảng sơ đồ chuyển hoá giữa ankan, anken và ankien III PHƯƠNG PHÁP: Trực quan, đàm... isopentan tác dụng với brom theo tỉ lệ mol 1 : 1 sản phẩm chính thu được là; A 2-brompetan B 1-brompetan C.1,3- đibrompentan D 2,3 – đibrompentan a Đ ? Bài 6: Đánh dấu Đ ( đúng) hoặc S ( sai) b Đ vào các ô trống cạnh các câu sau đây c S a Ankan là hiđrocacno no, mạch Đ hở b Ankan có thể bò tách hiđro Đ d Đ thành anken c Crắckinh ankan thu được hỗn S e Đ hợp các ankan d Phản ứng của clo với ankan Đ tạo... làm các bài tập SGK tập SGK Bài 1: Viết CTCT của các ankan sau: CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 Pentan CH3 - CH - CH2 - CH2 - CH3 isopentan pentan, CH3 2-metylpentan, isobutan Các chất trên CH3 - CH - CH3 2 - metylpropan còn có tên gọi nào khác không? (isobut an) CH3 a Ankan có CTPT dạng (C2H5)n ⇒ C2nH5n Bài 2: Ankan Y mạch không nhánh có Vì là ankan  CxH2x + 2 : nên 2n = x, Còn 5n = 2x + 2 công thức đơn... :10/01/2 011 Tiết 43 Bà i 29 ANKEN I MỤC TIÊU BÀI HỌC:HS biết: Cấu tạo danh pháp, đồng phân, tính chất của anken; Phân biệt anken với ankan bằng phương pháp hoá học HS hiểu: Vì sao anken có nhiều đồng phân hơn ankan tương ứng; Vì sao anken có phản ứng tạo polime HS vận dụng: - Viết được các đồng phân (đồng phân mạch C, đồng phân vò trí liên kết đôi), các PTHH thể hiện tính chất hoá học cảu anken - Vận... đôi C = C là đồng phân trans- Hoạt động 4: 3 Danh pháp: GV cho thí dụ và yêu cầu HS rút ra cách a Tên thông thường gọi tên thông thường Thí dụ: C2H6 etan  C2H4 etilen C3H8 propan  C3H6 propilen Đổi đuôi của an của ankan thành đuôi ilen của anken GV yêu cầu HS nghiên cứu bảng 6.1 SGK b Tên thay thế và thảo luận rút ra cách gọi tên thay thế - Tên anken = tên ankan đổi đuôi an thành Yêu cầu HS nhận... tạo - Trong - Trong phân phân tử tử ankien có Tính chất anken có 1 2 liên kết đôi hóa học liên kết đôi C = C Sự chuyển Đặc điểm C=C hoá giữa cấu tạo - Có đồng phân mạch C và ankan, đồng phân vò trí liên kết đôi anken và - Một số có đồng phân hình ankien học Tính chất - Phản ứng cộng hợp: H2, hóa học HX, Br2 (dd) - Phản ứng trùng hợp Sự chuyển hoá giữa ankan, anken và ankien Hoạt động 2: II BÀI TẬP GV... trước bài: “ANKIEN” V BÀI HỌC KINH NGHIỆM: - Ngày soạn: 15/1/2 011 Tiết 42 Bài 30 ANKIEN I MỤC TIÊU BÀI HỌC: 1 Kiến thức: HS biết: - Khái niệm về ankanđien: Công thức chung, đặc điểm cấu tạo, phân loại, đồng đẳng, đồng phân, danh pháp - Tính chất của một số ankien tiêu biểu: buta-1,3-đien và isopren - Phương pháp điều chế ankien và ứng dụng của ankien... phân tử niệm ankien - Công thức phân tử chung của các ankien là -HS: Quan sát cấu tạo của một số CnH2n -2 (n ≥ 3) ankađien rút ra đặc điểm chung và khái niệm ankađien - GV: Xác đònh công thức tổng quát của ankien? -HS: Công thức phân tử chung của các ankien là CnH2n -2 (n ≥ 3) GV: yêu cầu HS dựa vào CTCT của các ankien trên căn cứ vào vò trí tương đối giữa 2 liên kết đôi để phân loại ankien HS: Dựa... HỌC: HS biết: Cấu tạo danh pháp, đồng phân, tính chất của anken; Phân biệt anken với ankan bằng phương pháp hoá học HS hiểu: Vì sao anken có nhiều đồng phân hơn ankan tương ứng; Vì sao anken có phản ứng tạo polime HS vận dụng: - Viết được các đồng phân (đồng phân mạch C, đồng phân vò trí liên kết đôi), các PTHH thể hiện tính chất hoá học cảu anken - Vận dụng kiến thức đã học để làm bài tập nhận biết . công thức chung của ankan. 3. Ankan có đồng phân mạch C (từ C 4 trở đi). 4. Tính chất hoá học đặc trưng của ankan và xicloankan là phản ứng thế. So sánh ankan và xicloankan về cấu tạo và tính. sau đây. a. Ankan là hiđrocacno no, mạch hở. Đ b. Ankan có thể bò tách hiđro thành anken. Đ c. Crắckinh ankan thu được hỗn hợp các ankan. S d. Phản ứng của clo với ankan tạo thành ankyl clorua. –đimetylpentan HS xem thông tin ở bảng 5.1 rút ra nhận xét: - Các ankan đều có tận cùng là: an. - Tên gốc ankyl: Tên ankan tương ứng bằng cách đổi an → yl. @. Danh pháp thay thế (các ankan mạch

Ngày đăng: 19/05/2015, 03:00

Từ khóa liên quan

Mục lục

  • 1. Kiến thức

Tài liệu cùng người dùng

  • Đang cập nhật ...

Tài liệu liên quan