bài 36. luyện tập hidrocacbon thơm

4 528 4
bài 36. luyện tập hidrocacbon thơm

Đang tải... (xem toàn văn)

Thông tin tài liệu

Trường: THPT Trà Ôn Họ và tên GSh: Huỳnh Thị Bích Thủy Lớp: Môn: Hóa MSSV: 2076453 Tiết thứ: Họ và tên GVHD: Nguyễn Ngọc Thủy Ngày tháng năm LUYỆN TẬP HIDROCACBON THƠM I. MỤC TIÊU 1. Kiến thức - Củng cố tính chất hóa học cơ bản của hidrocacbon thơm. - HS hiểu mối liên quan giữa cấu trúc và tính chất đặc trưng của hidrocacbon thơm. - So sánh được tính chất hóa học của hidrocacbon thơm với ankan, anken. 2. Kĩ năng - Rèn luyện kĩ năng viết phương trình hóa học minh họa tính chất của hidrocacbon thơm. - Rèn luyện kĩ năng so sánh, tìm mối liên hệ giữa các kiến thức cơ bản để từ đó có cách nhớ hệ thống. - Kĩ năng giải toán về hidrocacbon thơm. 3. Thái độ Ý thức cẩn thận, kiên trì, chính xác. II. PHƯƠNG PHÁP VÀ PHƯƠNG TIỆN DẠY HỌC 1. Phương pháp Đàm thoại nêu vấn đề, thảo luận giải quyết vấn đề. 2. Phương tiện Bảng hệ thống kiến thức cần nhớ về 3 loại hidrocacbon: hidrocacbon no, không no và thơm. III. TIẾN TRÌNH DẠY HỌC 1. Kiểm tra bài cũ. 2. Giới thiệu bài mới 3. Nội dung bài: Hoạt động của Thầy Hoạt động của Trò Hoạt động 1 Chia HS thành 2 nhóm thảo luận Yêu cầu HS nêu cách gọi tên: - Các đồng đẳng của benzen. - Các đồng phân có 2 nhánh vòng benzen. Thảo luận và đưa ra kết quả: + Tên các đồng đẳng: Tên gốc ankyl + benzen. + Tên các đồng phân: Số chỉ vị trí các gốc ankyl + tên gốc ankyl + benzen. Nếu gốc ankyl ở vị trí: 1,2 gọi là vị trí ortho (-o) Yêu cầu HS nêu tính chất hóa học chung của hidrocacbon thơm. Hoạt động 2 1. Viết CTCT và gọi tên các hidrocacbon thơm có CTPT C 8 H 10 , C 8 H 8 . Trong số đó đồng phân nào phản ứng được với: dung dịch Br 2 , HBr? Viết phương trình phản ứng hóa học xảy ra. 2. Trình bày phương pháp hóa học phân biệt các chất lỏng sau: benzen, stiren, toluen và hex-1-in. 1,3 gọi là vị trí meta (-m) 1,4 gọi là vị trí para (-p) Cách đánh số sao cho tổng hệ số của các nhánh là nhỏ nhất. HS thảo luận: Tính chất hóa học chung của hidrocacbon thơm. a). Phản ứng thế nguyên tử H của vòng benzen. + Halogen hóa ( có bột Fe xúc tác ) + Nitro hóa ( xúc tác H 2 SO 4 đặc ) Theo quy tắc thế vào vòng benzen: b). Phản ứng cộng H 2 vào vòng benzen tạo thành vòng no. c). Phản ứng thế nguyên tử H của nhóm ankyl liên kết với vòng benzen. d). Phản ứng oxi hóa nhánh ankyl bằng dung dịch KMnO 4 đun nóng. e). Phản ứng cộng Br 2 , HBr, H 2 O vào lk đôi, ba ở nhánh của vòng benzen. HS đưa ra kết quả: CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 o-xilen m-xilen p-xilen CH 2 CH 3 CH=CH 2 Etyl benzen stiren Chỉ có stiren phản ứng với Br 2 , HBr. Phương trình: C 6 H 5 CH=CH 2 +Br 2 → C 6 H 5 CHBr-CH 2 Br C 6 H 5 CH=CH 2 +HBr → C 6 H 5 CHBr-CH 3 Hs thảo luận: dựa vào CTCT để xác định thuốc thử dùng để phân biệt: + Dùng dd AgNO 3 /NH 3 ta nhận biết được 3. Viết PTHH của các phản ứng điều chế etilen, axetilen từ metan, điều chế clobenzen và nitrobenzen và các chất vô cơ khác. 4. Cho 23 kg toluen tác dụng với hỗn hợp axit HNO 3 đặc dư (xúc tác H 2 SO 4 đặc). Giả sử toàn bộ toluen chuyển hóa thành 2,4,6-trinitrotoluen (TNT). Yêu cầu HS tính: a). Khối lượng TNT thu được. b). Khối lượng HNO 3 đã phản ứng. 5. Ankyl benzen X có phần trăm khối lượng cacbon bằng 92,31%. a). Tìm CTPT của X. b). Viết CTCT, gọi tên chất X. hex-1-in. + Dùng dd KMnO 4 nhận biết stiren ở đk thường, nhận toluen khi đun nóng. HS thảo luận: 2CH 4 1500 0 C 2 H 2 + 3H 2 C 2 H 2 + H 2 → C 2 H 4 3C 2 H 2 → C 6 H 6 C 6 H 6 + Cl 2 → C 6 H 5 Cl + HCl C 6 H 6 + 3HNO 3 → C 6 H 5 NO 2 + 3H 2 O + PTHH: C 6 H 6 + 3HNO 3 → C 6 H 5 NO 2 + 3H 2 O Dựa vào PT tính được: • Khối lượng TNT là 56,75 kg. • Khối lượng HNO 3 phản ứng là 47,25 kg. Thảo luận tìm ra CTPT: 8:7 1 69.8 : 12 31,91 1 % : 12 % == H C m m CT đơn giản nhất của X là C 7 H 8 CTPT của X: (C 7 H 8 ) n hay C 7n H 8n . X là ankylbenzen nên có CT C m H 2m-6 . Giải được n = 1. CTPT X: C 7 H 8 CTCT của X CH 3 4. Củng cố bài. GV nhắc lại nội dung chính đã đề cập trong bài: - Đặc điểm cấu trúc, đồng phân của ankylbenzen. - Tính chất hóa học của ankylbenzen. - Sự giống và khác nhau về tính chất của liên kết π trong anken và benzen. 5. Bài tập về nhà. BT 6 SGK trang 162. * Đốt cháy hoàn toàn 1,3 g hidrocacbon X ở thể lỏng thu được 2,24 lít khí CO 2 (đktc). Tìm CTPT của X. Giáo viên hướng dẫn Ngày soạn: 24/02/2011 Ngày duyệt: Người soạn Huỳnh Thị Bích Thủy . năm LUYỆN TẬP HIDROCACBON THƠM I. MỤC TIÊU 1. Kiến thức - Củng cố tính chất hóa học cơ bản của hidrocacbon thơm. - HS hiểu mối liên quan giữa cấu trúc và tính chất đặc trưng của hidrocacbon thơm. -. được tính chất hóa học của hidrocacbon thơm với ankan, anken. 2. Kĩ năng - Rèn luyện kĩ năng viết phương trình hóa học minh họa tính chất của hidrocacbon thơm. - Rèn luyện kĩ năng so sánh, tìm. thống kiến thức cần nhớ về 3 loại hidrocacbon: hidrocacbon no, không no và thơm. III. TIẾN TRÌNH DẠY HỌC 1. Kiểm tra bài cũ. 2. Giới thiệu bài mới 3. Nội dung bài: Hoạt động của Thầy Hoạt động

Ngày đăng: 04/05/2015, 18:00

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan