Đang tải... (xem toàn văn)
Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử DNA để chọn lọc gen tms2 tạo ra các dòng TGMS mới
Đề cương thực tập tốt nghiệpĐề tài: “ Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử DNA để chọn lọc gen tms2 tạo ra các dòng TGMS mới”Người hướng dẫn : 1.PGS.TS.Phan Hữu Tôn 2.KS.Tống Văn Hải Bộ môn : Công nghệ sinh học ứng dụng Khoa CNSHTrường ĐHNNHà NộiNgười thực hiện : SV.Nguyễn Thị Hồng HạnhLớp :0602 CNSH PHầN I :Mở ĐầU1.1.Đặt vấn đề: Cây lúa (Oryza sativa L.) là một trong ba cây lương thực chủ yếu trên thế giới(lúa mì,lúa gạo,ngô),có tầm quan trọng sống còn với hơn nửa dân số thế giới.Hiện nay với sự gia tăng dân số nhanh và sự giảm dần diện tích đất nông nghiệp đặc biệt là đất canh tác lúa mỗi năm thì vấn đề đảm bảo an ninh lương thực là yêu cầu cấp thiết cần quan tâm trước mắt cũng như lâu dài.Do đó,để tăng năng suất lúa gạo,một trong những hướng đặt ra có hiệu quả cao đó là sử dụng ưu thế lai. Các giống lúa lai hiện nay cho có thể cho năng suất cao hơn 2030% so với các giống lúa thường.Hiện nay,chúng ta đang sử dụng hai hệ thống:hệ thống lúa lai hai dòng và hệ thống lúa lai ba dòng.Nhưng lúa lai hai dòng vượt trội hơn hẳn như:cơ hội chọn tạo các dòng bố lớn thuận lợi cho việc cải tạo chất lượng gạo,không có hiệu ứng đồng tế bào chất nên ít bị sâu hại hơn,năng suất cao hơn lúa lai ba dòng từ 510%,chỉ cần hai dòng khác nhau về bản chất di truyền(một là dòng TGMS hoặc PGMS,hai là dòng cho phấn) nên giá thành giảm,tính trạng bất dục đực mẫn cảm với điều kiện môi trường(EGMS) chủ yếu do một cặp gen lặn điều khiển thuận lợi cho việc tạo giống mới. Để chọn tạo lúa lai hai dòng thành công thì dòng TGMS phải nhiều và phong phú,từ đó mới tạo ra được tổ hợp cho ưu thế lai cao.Hiện nay các dòng TGMS đang được sử dụng như:103S,T1S96,64S,287S,36S2,Kim 76S,Pair 64S và 25S.Các nhà khoa học đã tìm được 6 gen TGMS(tms1, tms2, tms3, tms4, tms5, tms6).Mỗi gen này có ngưỡng chuyển hóa hữu dục và bất dục khác nhau,trong đó,gen tms2 có ngưỡng chuyển hóa hữu dục ổn định.Nhà chọn tạo giống đã sử dụng các gen TGMS này lai chuyển vào các dòng,giống lúa triển vọng để tạo dòng TGMS tốt,có khả năng phối hợp cao,tạo ra nhiều tổ hợp lai mới cho ưu thế lai cao như TH33,Việt Lai 20,TH34,… Bằng việc sử dụng ADN marker(chỉ thị phân tử) thời gian chọn tạo ra các dòng mới được rút ngắn.Các chỉ thị liên kết chặt với các tính trạng kiểu hình.Do đó,chúng ta có thể xác định được các tính trạng dựa trên sự có mặt của các gen mong muốn.Kỹ thuật này không chỉ có độ chính xác cao mà còn xác định được trên một lượng lớn vật liệu nghiên cứu. Để đáp ứng được mục tiêu chọn giống chúng tôi tiến hành đề tài: “Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử DNA chọn lọc gen tms2 để tạo ra các dòng TGMS mới”. 1.2.Mục đích và yêu cầu:1.2.1.Mục đích:Xác định gen tms2 trong tập đoàn các dòng TGMS bằng chỉ thị phân tử.Nghiên cứu di truyền gen tms2. 1.2.2 Yêu cầu : Khảo sát một số đặc điểm nông sinh học của các tổ hợp lai F1Chiết tách AND để tiến hành phản ứng PCRĐánh giá được khả năng hữu – bất dục bằng phương pháp truyền thống của các tổ hợp lai F2.Phát hiện gen tms2 ở các dòng TGMS và thế hệ F2 . PHầN II : TổNG QUAN TÀI LIệU2.1. Hiện tượng ưu thế lai 2.2. Hệ thống lúa lai hai dòng Khái niệm hệ thống lúa lai hai dòng Ưu điểm của hệ thống lúa lai hai dòng Các phương pháp chọn tạo dòng mẹ lúa lai hai dòng(EGMS). + Phương pháp truyền thống + Chỉ thị phân tử và ứng dụng 2.3. Tình hình nghiên cứu và ứng dụng chỉ thị phân tử trong chọn tạo lúa lai hai dòng Tình hình nghiên cứu và ứng dụng trên thế giới Tình hình nghiên cứu và ứng dụng ở Việt Nam PHầN III : VậT LIệU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CứU3.1. Đối tượng , vật liệu , địa điểm và thời gian nghiên cứu 3.1.1. Đối tượng nghiên cứu Gồm một số tổ hợp lai F1 , quần thể F2 3.1.2. Vật liệu nghiên cứu * Thí nghiệm trong phòng:Thiết bị :+ Máy PCR , máy chạy điện di , máy chụp ảnh điện di , máy li tâm , máy votex , tủ lạnh , lò vi sóng . + Các loại ống effendof , các loại pipet và đầu tiếp đi kèm . Thành phần cho phản ứng PCR + Cặp mồi phát hiện gen bất dục đực tms2 theo M.T.Lopez và cộng sự (2003)có trình tự là : RM11_F:5’TCTCCTCTTCCCCCGATC3’ RM11_R:5’ATAGCGGGCGAGCTTAG3’Hóa chất chạy PCR : dNTD , MgCl2 , Taq ADN polymerase , PCR mastermix , nước cất Hóa chất dùng để chiết tách ADN hệ gen : Thành phần Nồng độ dung dịch mẹNồng độ dung dịch làm việcHỗn hợp 10ml dung dịch chiết táchTrisHCl(pH=8) 1M 50mM 0,5mlEDTA(pH=8) 0,5M 0,25mM 0,5mlSDS 10% 1% 1,0mlNaCl 5M 300mM 0,6mlH2O 7,4mlThành phần dung dịch đệm chiết tách Ngoài ra còn có : •Hỗn hợp Phenol : Chlorofom : Isoamylalcohol ( 25:24:1 )•Ethanol 70%•Đá lạnh•Dung dịch đệm TE Thành phần Nồng dộ dung dịch mẹNồng độ dung dịch làm việcHỗn hợp 50ml dung dịch TE làm việcTrisHCl(pH=8) 1M 10mM 0,5mlEDTA(pH=8) 0,5M 1mM 0,1mlH2O 49,4mlThành phần dung dịch đệm TE•Hóa chất dùng cho chạy điện di trên Gel agarose : Agarose 1% , Ethidium Bromide 10mg/ml, loading Bufer(Bromo phenol blue , Xylen cyanol , Saccarose )* Thí nghiệm ngoài đồng ruộng:•Gồm 1 vài tổ hợp lai F1 giữa dòng mẹ TGMS là 103S với các dòng bố khác •Cọc tre, nilon, thước. [...]... phần cho phản ứng PCR PHầN II : TổNG QUAN TÀI LIệU 2.1. Hiện tượng ưu thế lai 2.2. Hệ thống lúa lai hai dịng Khái niệm hệ thống lúa lai hai dịng Ưu điểm của hệ thống lúa lai hai dịng Các phương pháp chọn tạo dịng mẹ lúa lai hai dịng(EGMS). + Phương pháp truyền thống + Chỉ thị phân tử và ứng dụng 2.3. Tình hình nghiên cứu và ứng dụng chỉ thị phân tử trong chọn tạo lúa lai hai dịng Tình hình nghiên cứu và ứng dụng trên thế giới Tình hình nghiên cứu và ứng dụng ở Việt Nam ... Để chọn tạo lúa lai hai dịng thành cơng thì dịng TGMS phải nhiều và phong phú,từ đó mới tạo ra được tổ hợp cho ưu thế lai cao.Hiện nay các dịng TGMS đang được sử dụng như:103S,T1S96,64S,287S,36S 2 ,Kim 76S,Pair 64S và 25S. Các nhà khoa học đã tìm được 6 gen TGMS( tms1, tms2, tms3, tms4, tms5, tms6).Mỗi gen này có ngưỡng chuyển hóa hữu dục và bất dục khác nhau,trong đó ,gen tms2 có ngưỡng chuyển hóa hữu dục ổn định.Nhà chọn tạo giống đã sử dụng các gen TGMS này lai chuyển vào các dịng,giống lúa triển vọng để tạo dịng TGMS tốt,có khả năng phối hợp cao ,tạo ra nhiều tổ hợp lai mới cho ưu thế lai cao như TH33,Việt Lai 20,TH34,… ... Ưu thế lai của các tổ hợp lai so với bố mẹ : Ưu thế lai trung bình H (MP%) = MP (mit parent) là giá trị trung bình của hai bố mẹ . ƯTL trung bình là sự biểu hiện hơn hẳn ở một tính trạng nào đó ở con lai F1 so với giá trị trung bình dó ở hai bố mẹ. Ưu thế lai thực H (BP%) = BP(best parent) là bố hoặc mẹ tốt nhất . Ưu thế lại thực là biểu hiện sự hơn hẳnn ở một tính trạng nào đó của con lai F 1 so với giá trị đó của bố hoặc mẹ tốt nhất. Nghiên cứu chỉ thị phân tử nhằm xác định được gen tms2 có trong các dịng TGMS , các tổ hợp F 2 . %100 1 × − MP MPF %100 1 × − BP BPF 3.2. Nội dung và phương pháp nghiên cứu * Nội dung nghiên cứu +) Theo dõi đặc điểm nơng sinh học : Các chỉ tiêu nơng sinh học : + Thời gian từ cấy đến bắt đầu trổ(10% số bơng thốt khỏi lá địng). + Thời gian trổ từ khi bắt đầu trỗ(10% số bơng thốt khỏi lá địng) đến khi kết thúc trổ (85% thốt khỏi lá địng) . + Thời gian tự cấy đến chín(85% số hạt chắc màu vàng) + Tổng thời gian sinh trưởng từ gieo đến khi thu hoạch . + Chiều cao cây (cm) cuối cùng : đo từ mặt đất đến mút đầu bơng dài nhất khơng kể râu . + Chiều dài lá địng : đo từ gối lá đến đầu mút lá , đo vào giai đoạn chín sáp. + Chiều rộng lá địng. + Góc độ lá địng . + Chiều dài bơng : đo từ cổ bơng đến hết bơng vào thời kì chín chắc . ... LIệU 2.1. Hiện tượng ưu thế lai 2.2. Hệ thống lúa lai hai dịng Khái niệm hệ thống lúa lai hai dịng Ưu điểm của hệ thống lúa lai hai dịng Các phương pháp chọn tạo dịng mẹ lúa lai hai dịng(EGMS). + Phương pháp truyền thống + Chỉ thị phân tử và ứng dụng 2.3. Tình hình nghiên cứu và ứng dụng chỉ thị phân tử trong chọn tạo lúa lai hai dịng Tình hình nghiên cứu và ứng dụng trên thế giới Tình hình nghiên cứu và ứng dụng ở Việt Nam PHầN III : VậT LIệU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CứU 3.1. Đối tượng , vật liệu , địa điểm và thời gian nghiên cứu 3.1.1. Đối tượng nghiên cứu Gồm một số tổ hợp lai F 1 , quần thể F 2 3.1.2. Vật liệu nghiên cứu * Thí nghiệm trong phịng: Thiết bị :+ Máy PCR , máy chạy điện di , máy chụp ảnh điện di , máy li tâm , máy votex , tủ lạnh , lị vi sóng . + Các loại ống effendof , các loại pipet và đầu tiếp đi kèm . Thành phần cho phản ứng PCR + Cặp mồi phát hiện gen bất dục đực tms2 theo M.T.Lopez và cộng sự (2003)có trình tự là : RM11_F:5’TCTCCTCTTCCCCCGATC3’ RM11_R:5’ATAGCGGGCGAGCTTAG3’ Hóa chất chạy PCR : dNTD , MgCl 2 , Taq ADN polymerase , PCR mastermix , nước cất Hóa chất dùng để chiết tách ADN hệ gen : ... *Nghiên cứu ưu thế lai của các tổ hợp lai F 1 so với bố +Bố trí thí nghiệm: Thí nghiệm được bố trí theo phương pháp khảo sát tập đồn ,các con lai F 1 trồng cạnh bố tương ứng. Các tổ hợp lai được bố trí tuần tự khơng nhắc lại. Ơ thí nghiệm được bố trí theo hình chữ nhật,mỗi ơ là 5m 2 . +Các biện pháp kỹ thuật: Làm đất cày bừa Thời vụ: Vụ chiêm xn 2010 Ngày gieo mạ :01/2010 Ngày cấy: 02/2010 Cấy 1 dảnh/khóm,cây x cây 11cm,hàng x hàng 20cm. Mật đọ cấy 45 khóm/m 2 . Lượng phân bón cho 1 ha: Phân đạm 120 kg Phân lân 90kg Phân kali 60kg +Kỹ thuật bón phân: Bón lót:100%lân + 30%đạm,bón sau khi bừa. Bón thúc lần 1:50% phân đạm +40% phân kali,bón vào thời kì bắt đầu đẻ nhánh. Bón thúc lần 2:bón hết số đạm,kali cịn lại,bón khi lúa làm địng. Để chọn tạo lúa lai hai dịng thành cơng thì dịng TGMS phải nhiều và phong phú,từ đó mới tạo ra được tổ hợp cho ưu thế lai cao.Hiện nay các dịng TGMS đang được sử dụng như:103S,T1S96,64S,287S,36S 2 ,Kim 76S,Pair 64S và 25S. Các nhà khoa học đã tìm được 6 gen TGMS( tms1, tms2, tms3, tms4, tms5, tms6).Mỗi gen này có ngưỡng chuyển hóa hữu dục và bất dục khác nhau,trong đó ,gen tms2 có ngưỡng chuyển hóa hữu dục ổn định.Nhà chọn tạo giống đã sử dụng các gen TGMS này lai chuyển vào các dịng,giống lúa triển vọng để tạo dịng TGMS tốt,có khả năng phối hợp cao ,tạo ra nhiều tổ hợp lai mới cho ưu thế lai cao như TH33,Việt Lai 20,TH34,… ... Bước 6:Cho 600 µl hỗn hợp Chlorofom : Isoamylalcohol(24:1),lắc đều va ly tâm 7 phút với tốc độ 13000 vịng/phút rồi hút phần dung dịch ở trên vào ống eppendorf mới đã đánh dấu tương ứng. Bước 7: Cho 800 µl Ethanol(96%)(hoặc 600 µl Isopropanol),trộn đều và ly tâm 7 phút với tốc độ 13000 vịng/phút.Sau đó đổ phần dung dịch phía trên giữ lại phần kết tủa dưới đáy ống nghiệm. Bước 8: Rửa kết tủa bằng Ethanol 70%,làm khơ tự nhiên ở nhiệt độ phịng bằng cách úp ngược ống nghiệm lên giấy thấm. Bước 9:Hịa tan kết tủa bằng 50 µl dung dịch TE rồi bảo quản ở nhiệt độ 20 o C +Kiểm tra độ tinh sạch ADN bằng cáchđiện di trên gel agarose 1%. +Tiến hành phản ứng PCR với cặp mồi RM11 cho gen tms2. Các giống lúa lai hiện nay cho có thể cho năng suất cao hơn 2030% so với các giống lúa thường.Hiện nay,chúng ta đang sử dụng hai hệ thống:hệ thống lúa lai hai dịng và hệ thống lúa lai ba dịng.Nhưng lúa lai hai dịng vượt trội hơn hẳn như:cơ hội chọn tạo các dịng bố lớn thuận lợi cho việc cải tạo chất lượng gạo,khơng có hiệu ứng đồng tế bào chất nên ít bị sâu hại hơn,năng suất cao hơn lúa lai ba dịng từ 510% ,chỉ cần hai dịng khác nhau về bản chất di truyền(một là dịng TGMS hoặc PGMS,hai là dịng cho phấn) nên giá thành giảm,tính trạng bất dục đực mẫn cảm với điều kiện mơi trường(EGMS) chủ yếu do một cặp gen lặn điều khiển thuận lợi cho việc tạo giống mới. ... Để chọn tạo lúa lai hai dịng thành cơng thì dịng TGMS phải nhiều và phong phú,từ đó mới tạo ra được tổ hợp cho ưu thế lai cao.Hiện nay các dịng TGMS đang được sử dụng như:103S,T1S96,64S,287S,36S 2 ,Kim 76S,Pair 64S và 25S. Các nhà khoa học đã tìm được 6 gen TGMS( tms1, tms2, tms3, tms4, tms5, tms6).Mỗi gen này có ngưỡng chuyển hóa hữu dục và bất dục khác nhau,trong đó ,gen tms2 có ngưỡng chuyển hóa hữu dục ổn định.Nhà chọn tạo giống đã sử dụng các gen TGMS này lai chuyển vào các dịng,giống lúa triển vọng để tạo dịng TGMS tốt,có khả năng phối hợp cao ,tạo ra nhiều tổ hợp lai mới cho ưu thế lai cao như TH33,Việt Lai 20,TH34,… STT Thành phần Nồng độ dung dịch làm việc Thể tích(Microlit 1 Nước cất vơ trùng 12,5 2 PCR buffer 1X 2,0 3 dNTPs 0,2mM 0,4 4 PrimerF 10pmol 1,0 5 PrimerR 10pmol 1,0 6 MgCl 2 2,5mM 1,0 7 ADN Taqpolymerase 0,25 unit/Mcrolit... Các giống lúa lai hiện nay cho có thể cho năng suất cao hơn 2030% so với các giống lúa thường.Hiện nay,chúng ta đang sử dụng hai hệ thống:hệ thống lúa lai hai dịng và hệ thống lúa lai ba dịng.Nhưng lúa lai hai dịng vượt trội hơn hẳn như:cơ hội chọn tạo các dịng bố lớn thuận lợi cho việc cải tạo chất lượng gạo,khơng có hiệu ứng đồng tế bào chất nên ít bị sâu hại hơn,năng suất cao hơn lúa lai ba dịng từ 510% ,chỉ cần hai dịng khác nhau về bản chất di truyền(một là dịng TGMS hoặc PGMS,hai là dịng cho phấn) nên giá thành giảm,tính trạng bất dục đực mẫn cảm với điều kiện mơi trường(EGMS) chủ yếu do một cặp gen lặn điều khiển thuận lợi cho việc tạo giống mới. Ưu thế lai của các tổ hợp lai so với bố mẹ : Ưu thế lai trung bình H (MP%) = MP (mit parent) là giá trị trung bình của hai bố mẹ . ƯTL trung bình là sự biểu hiện hơn hẳn ở một tính trạng nào đó ở con lai F1 so với giá trị trung bình dó ở hai bố mẹ. Ưu thế lai thực H (BP%) = BP(best parent) là bố hoặc mẹ tốt nhất . Ưu thế lại thực là biểu hiện sự hơn hẳnn ở một tính trạng nào đó của con lai F 1 so với giá trị đó của bố hoặc mẹ tốt nhất. Nghiên cứu chỉ thị phân tử nhằm xác định được gen tms2 có trong các dịng TGMS , các tổ hợp F 2 . %100 1 × − MP MPF %100 1 × − BP BPF ... Tùy theo Chu trình nhiệt PCR cho cặp mồi tms2 Chạy điện di phát hiện sản phẩm PCR trên gel agarose 1 % *Nghiên cứu ưu thế lai của các tổ hợp lai F 1 so với bố +Bố trí thí nghiệm: Thí nghiệm được bố trí theo phương pháp khảo sát tập đồn ,các con lai F 1 trồng cạnh bố tương ứng. Các tổ hợp lai được bố trí tuần tự khơng nhắc lại. Ơ thí nghiệm được bố trí theo hình chữ nhật,mỗi ơ là 5m 2 . +Các biện pháp kỹ thuật: Làm đất cày bừa Thời vụ: Vụ chiêm xn 2010 Ngày gieo mạ :01/2010 Ngày cấy: 02/2010 Cấy 1 dảnh/khóm,cây x cây 11cm,hàng x hàng 20cm. Mật đọ cấy 45 khóm/m 2 . Lượng phân bón cho 1 ha: Phân đạm 120 kg Phân lân 90kg Phân kali 60kg +Kỹ thuật bón phân: Bón lót:100%lân + 30%đạm,bón sau khi bừa. Bón thúc lần 1:50% phân đạm +40% phân kali,bón vào thời kì bắt đầu đẻ nhánh. Bón thúc lần 2:bón hết số đạm,kali cịn lại,bón khi lúa làm địng. ... CứU 3.1. Đối tượng , vật liệu , địa điểm và thời gian nghiên cứu 3.1.1. Đối tượng nghiên cứu Gồm một số tổ hợp lai F 1 , quần thể F 2 3.1.2. Vật liệu nghiên cứu * Thí nghiệm trong phịng: Thiết bị :+ Máy PCR , máy chạy điện di , máy chụp ảnh điện di , máy li tâm , máy votex , tủ lạnh , lị vi sóng . + Các loại ống effendof , các loại pipet và đầu tiếp đi kèm . Thành phần cho phản ứng PCR + Cặp mồi phát hiện gen bất dục đực tms2 theo M.T.Lopez và cộng sự (2003)có trình tự là : RM11_F:5’TCTCCTCTTCCCCCGATC3’ RM11_R:5’ATAGCGGGCGAGCTTAG3’ Hóa chất chạy PCR : dNTD , MgCl 2 , Taq ADN polymerase , PCR mastermix , nước cất Hóa chất dùng để chiết tách ADN hệ gen : . ĐầU1.1.Đặt vấn đề: Cây lúa (Oryza sativa L.) là một trong ba cây lương thực chủ yếu trên thế giới(lúa mì,lúa gạo,ngô),có tầm quan trọng sống còn với hơn nửa dân số thế giới.Hiện nay với sự gia tăng dân số nhanh và sự giảm dần diện tích đất nông nghiệp đặc biệt là đất canh tác lúa mỗi năm thì vấn đề đảm bảo an ninh lương thực là yêu cầu cấp thiết cần quan tâm trước mắt cũng như lâu dài.Do đó ,để tăng năng suất lúa gạo,một trong những hướng đặt ra có hiệu quả cao đó là sử dụng ưu thế lai. Các giống lúa lai hiện nay cho có thể cho năng suất cao hơn 2030% so với các giống lúa thường.Hiện nay,chúng ta đang sử dụng hai hệ thống:hệ thống lúa lai hai dòng và hệ thống lúa lai ba dòng. Nhưng lúa lai hai dòng vượt trội hơn hẳn như:cơ hội chọn tạo các dòng bố lớn thuận lợi cho việc cải tạo chất lượng gạo,không có hiệu ứng đồng tế bào chất nên ít bị sâu hại hơn,năng suất cao hơn lúa lai ba dòng từ 510% ,chỉ cần hai dòng khác nhau về bản chất di truyền(một là dòng TGMS hoặc PGMS,hai là dòng cho phấn) nên giá thành giảm,tính trạng bất dục đực mẫn cảm với điều kiện môi trường(EGMS) chủ yếu do một cặp gen lặn điều khiển thuận lợi cho việc tạo giống mới. Để chọn tạo lúa lai hai dòng thành công thì dòng TGMS phải nhiều và phong phú,từ đó mới tạo ra được tổ hợp cho ưu thế lai cao.Hiện nay các dòng TGMS đang được sử dụng như:103S,T1S96,64S,287S,36S2,Kim 76S,Pair 64S và 25S. Các nhà khoa học đã tìm được 6 gen TGMS( tms1, tms2, tms3, tms4, tms5, tms6).Mỗi gen này có ngưỡng chuyển hóa hữu dục và bất dục khác nhau,trong đó ,gen tms2 có ngưỡng chuyển hóa hữu dục ổn định.Nhà chọn tạo giống đã sử dụng các gen TGMS này lai chuyển vào các dòng, giống lúa triển vọng để tạo dòng TGMS tốt,có khả năng phối hợp cao ,tạo ra nhiều tổ hợp lai mới cho ưu thế lai cao như TH33,Việt Lai 20,TH34,… Bằng việc sử dụng ADN marker (chỉ thị phân tử) thời gian chọn tạo ra các dòng mới được rút ngắn .Các chỉ thị liên kết chặt với các tính trạng kiểu hình.Do đó,chúng ta có thể xác định được các tính trạng dựa trên sự có mặt của các gen mong muốn.Kỹ thuật này không chỉ có độ chính xác cao mà còn xác định được trên một lượng lớn vật liệu nghiên cứu. Để đáp ứng được mục tiêu chọn giống chúng tôi tiến hành đề tài: Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử DNA chọn lọc gen tms2 để tạo ra các dòng TGMS mới . 1.2.Mục đích và yêu cầu:1.2.1.Mục đích:Xác định gen tms2 trong tập đoàn các dòng TGMS bằng chỉ thị phân tử. Nghiên cứu di truyền gen tms2. 1.2.2 Yêu cầu : Khảo sát một số đặc điểm nông sinh học của các tổ hợp lai F1Chiết tách AND để tiến hành phản ứng PCRĐánh giá được khả năng hữu – bất dục bằng phương pháp truyền thống của các tổ hợp lai F2.Phát hiện gen tms2 ở các dòng TGMS và thế hệ F2 . PHầN. cương thực tập tốt nghiệpĐề tài: “ Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử DNA để chọn lọc gen tms2 tạo ra các dòng TGMS mới Người hướng dẫn : 1.PGS.TS.Phan Hữu Tôn 2.KS.Tống Văn Hải Bộ môn : Công nghệ sinh học ứng dụng Khoa CNSHTrường ĐHNNHà NộiNgười thực hiện : SV.Nguyễn Thị Hồng HạnhLớp :0602 CNSH PHầN