KIỂM TRA BÀI CŨ Công nghệ gen là gì? Nếu các bước tiến hành trong kỹ thuật chuyển gen. BÀI 21: DI TRUYỀN Y HỌC Thức ăn Phêninalanin (máu) tirôzin Gen enzim Phêninalanin (não) ầu độc TB thầøn kinhĐ Phêninalanin (não) ầu độc TB thầøn kinhĐ Phêninalanin (não) Phêninalanin (máu) Gen enzim Gen tirôzin enzim Gen tirôzin enzim Gen Phêninalanin (não) Thức ăn Phêninalanin (máu) Thức ăn tirôzin Gen enzim Gen enzim Gen tirôzin Người bệnh Phêninkêtô niệu: thiểu năng trí tuệ Tế bào hồng cầu thường Tế bào hồng cầu hình lưỡi liềm Khả năng cuộn lưỡi ở người Bệnh bạch tạng ở người ĐỘT BIẾN GEN LẶN NẰM TRÊN NST THƯỜNG Bệnh máu khó đông ĐỘT BIẾN GEN LẶN NẰM TRÊN NST GiỚI TÍNH X Có túm lông ở vành tai Tật dính ngón tay, chân ĐỘT BiẾN GEN LẶN NẰM TRÊN NST GiỚI TÍNH Y Y Hội chứng Down ( cặp NST 21 có 3 chiếc) [...]...* Cơ chế g y hội chứng Down 21 P: Rối loạn GP 21 GP bình thường X Gp: Thụ tinh F1: 3 NST số 21 Down Patau 13 Edward 18 ST T Nội dung nghiên cứu 1 Khái niệm bệnh ung thư 2 Tác nhân g y ung thư 3 Cơ chế g y ung thư 4 Cách điều trị Tri thức cần biết ĐÁP ÁN STT Nội dung nghiên cứu Tri thức cần biết 1 Khái niệm bệnh ung thư - 2 Tác nhân g y - Các đột biến gen, đột biến NST ung... hoặc di chuyển vào máu, đến các nơi khác tạo nên nhiều khối u lí, hóa học, virut g y ung thư TT Nội Tri thức cần biết dung n/c 3 Cơ chế - Do các gen tiền ung thư sau khi g y ung đột biến hoạt động tổng hợp tạo ra thư các sản phẩm làm tăng tốc độ phân bào tạo ra các khối u, gen đột biến ung thư có thể là trội, có thể là lặn 4 Cách điều trị -Chưa có thuốc điều trị, dùng tia phóng xạ hoặc hóa chất để di t... THEO NGHỀ NGHIỆP 5 MỘT SỐ VÍ DỤ VỀ BỆNH UNG THƯ Cho sơ đồ phả hệ 1 3 6 4 7 2 Trai, gái bình thường Trai bị bệnh máu khó đông 5 8 1 Cho biết bệnh máu khó đông là tính trội hay tính lặn? 2 Gen xác định tính trạng nằm trên NST thường hay trên NST giới tính? 3 Viết sơ đồ phả hệ từ P → F2 kèm với kiểu gen và kiểu hình . KIỂM TRA BÀI CŨ Công nghệ gen là gì? Nếu các bước tiến hành trong kỹ thuật chuyển gen. BÀI 21: DI TRUYỀN Y HỌC Thức ăn Phêninalanin (máu) tirôzin Gen enzim Phêninalanin. tay, chân ĐỘT BiẾN GEN LẶN NẰM TRÊN NST GiỚI TÍNH Y Y Hội chứng Down ( cặp NST 21 có 3 chiếc) * Cơ chế g y hội chứng Down P: Gp: F1: 21 21 GP bình th ngườ X R i lo n GPố ạ 3 NST s 21 Thụ. bên trong cơ thể hoặc di chuyển vào máu, đến các nơi khác tạo nên nhiều khối u. - Các đột biến gen, đột biến NST tạo ra do tác nhân đột biến vật lí, hóa học, virut g y ung thư. TT Nội dung