CAPTOPRIL Captoprilum C 9 H 15 NO 3 S P.t.l: 217,3 Captopril là acid (2S)-1-[(2S)-2-methyl-3-sulphanylpropanoyl]pyrolidin-2- carboxylic, nó phải chứa từ 98,0% đến 101,5% C 9 H 15 NO 3 S tính theo chế phẩm đã làm khô. Tính chất Bột kết tinh trắng hoặc gần như trắng, dễ tan trong nước, trong dicloromethan và methanol, tan trong các dung dịch loãng hydroxyd kim loại kiềm. Định tính Phổ hấp thụ hồng ngoại (Phụ lục 4.2) của chế phẩm phải phù hợp với phổ hấp thụ hồng ngoại của captopril chuẩn (ĐC). Độ trong và màu sắc của dung dịch Dung dịch S: Hoà tan 0,5 g chế phẩm trong nước không có carbon dioxyd (TT) và pha loãng thành 25,0 ml với cùng dung môi. Dung dịch S phải trong (Phụ lục 9.2) và không màu (Phụ lục 9.3, phương pháp 2). pH Từ 2,0 đến 2,6 (Phụ lục 6.2) Dùng dung dịch S để xác định. Góc quay cực riêng Từ -127 o đến –132 o , tính theo chế phẩm đã làm khô (Phụ lục 6.4) Hoà tan 0,250 g chế phẩm trong ethanol (TT) và pha loãng thành 25,0 ml với cùng dung môi. Tạp chất liên quan Phương pháp sắc ký lỏng (Phụ lục 5.3). Pha động:Acid phosphoric - methanol - nước (0,05 : 50 : 50). Dung dịch thử: Hoà tan 50 mg chế phẩm trong pha động và pha loãng bằng pha động thành 100,0 ml. Dung dịch đối chiếu (1): Pha loãng 2,0 ml dung dịch thử thành 100,0 ml bằng pha động. Dung dịch đối chiếu (2): Hoà tan 10 mg chế phẩm trong pha động, thêm 1 ml dung dịch iod 0,05 M rồi pha loãng thành 100,0 ml bằng pha động. Lấy 10,0 ml dung dịch này cho vào bình định mức 100,0 ml, thêm pha động đến vạch. Điều kiện sắc ký: Cột thép không gỉ (12,5 cm  4 mm), chất nhồi octylsilyl silica gel dùng cho sắc ký (TT) (5 µm). Tốc độ dòng: 1 ml/phút. Detector quang phổ tử ngoại đặt ở bước sóng 220 nm. Thể tích tiêm: 20 µl. Thời gian chạy sắc ký: Gấp 3 lần thời gian lưu của captopril. Cách tiến hành: Xác định tính thích hợp của hệ thống: Tiêm dung dịch đối chiếu (2). Trên sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu (2) có 3 pic. Độ phân giải giữa hai pic cuối ít nhất là 2,0. Tiêm dung dịch thử và dung dịch đối chiếu (1): Trên sắc ký đồ của dung dịch thử, diện tích của bất kỳ pic phụ nào không được lớn hơn ½ lần diện tích pic chính trên sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu (1) (1,0%). Tổng diện tích của tất cả các pic phụ trừ các pic có diện tích bằng hoặc nhỏ hơn 0,1 lần diện tích của pic chính trên sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu (1) (0,2%) và diện tích các pic có thời gian lưu nhỏ hơn 1,4 phút) không được lớn hơn diện tích của pic chính trên sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu (1). (2,0%). Kim loại nặng Không được quá 20 phần triệu (Phụ lục 9.4.8) Lấy 1,0 g chế phẩm và tiến hành thử theo phương pháp 3. Dùng 2 ml dung dịch chì mẫu 10 phần triệu (TT) để chuẩn bị ống mẫu đối chiếu. Mất khối lượng do làm khô Không quá 1,0% (Phụ lục 9.6, phương pháp 2) (1,000 g; áp suất rất thấp; 60 o C ; 3 giờ). Tro sulfat Không quá 0,2% (Phụ lục 9.9) Lấy 1,0 g chế phẩm để thử. Định lượng Hoà tan 0,150 g chế phẩm trong 30 ml nước. Chuẩn độ bằng dung dịch iod 0,05 M (CĐ), xác định điểm kết thúc bằng phương pháp chuẩn độ đo điện thế (Phụ lục 10.2). Dùng điện cực kết hợp platin. 1 ml dung dịch iod 0,05 M (CĐ) tương đương với 21,73 mg C 9 H 15 NO 3 S. Bảo quản Đựng trong bao bì kín. Loại thuốc Chất ức chế men chuyển angiotensin. Chế phẩm Viên nén. . CAPTOPRIL Captoprilum C 9 H 15 NO 3 S P.t.l: 217,3 Captopril là acid (2S)-1-[(2S)-2-methyl-3-sulphanylpropanoyl]pyrolidin-2- carboxylic,. Phổ hấp thụ hồng ngoại (Phụ lục 4.2) của chế phẩm phải phù hợp với phổ hấp thụ hồng ngoại của captopril chuẩn (ĐC). Độ trong và màu sắc của dung dịch Dung dịch S: Hoà tan 0,5 g chế phẩm trong. ở bước sóng 220 nm. Thể tích tiêm: 20 µl. Thời gian chạy sắc ký: Gấp 3 lần thời gian lưu của captopril. Cách tiến hành: Xác định tính thích hợp của hệ thống: Tiêm dung dịch đối chiếu