Đang tải... (xem toàn văn)
Cây thuốc việt nam
Pseuderanthemum carruthersii var. atropurpureum TÀI LIỆU THAM KHẢO -133- TÀI LIỆU THAM KHẢO TÀI LIỆU TIẾNG VIỆT [1] Võ Văn Chi (1996), Từ điển cây thuốc Việt Nam, NXB. Y học, Hà Nội, tr. 1353. [2] Phan Minh Giang, Hà Việt Bảo, Phan Tống Sơn (2003), “Phytochemical study on Pseuderanthemum palatiferum (Ness) Radlk., Acanthaceae”, Tạp chí Hóa học, 41 (2), tr. 115118. [3] Phan Minh Giang, Hà Việt Bảo, Phan Tống Sơn (2005), “Nghiên cứu hoạt tính chống oxy hóa và khảo sát sơ bộ tác dụng kháng khuẩn, kháng nấm của các phần chiết giàu flavonoid từ lá Xn hoa, Pseuderanthemum palatiferum (Ness) Radlk.”, Tạp chí Dược học, 9, tr. 912. [4] Phạm Hồng Hộ (2000), Cây cỏ Việt Nam, NXB. Trẻ, Tp. Hồ Chí Minh, tr. 67. [5] Nguyễn Văn Hùng, Lê Anh Tuấn, Nguyễn Quyết Chiến (2004), “Nghiên cứu thành phần hóa học cây Xn hoa, Pseuderanthemum palatiferum (Nees) Radlk.”, Tạp chí Khoa học và Cơng nghệ, 2, tr. 7579. [6] Trần Cơng Khánh, Nguyễn Văn Hùng, Nguyễn Thị Thanh Nhài, Lê Mai Hương (1998), “Góp phần nghiên cứu về thực vật, thành phần hóa học và tác dụng sinh học của cây Xn hoa, Pseuderanthemum palatiferum (Nees) Radlk.Acanthaceae”, Tạp chí Dược liệu, 3 (2), tr. 3742. [7] Trần Cơng Khánh, Nguyễn Thị Minh Hằng, Đồn Thị Mai Hương, Nguyễn Văn Hùng (2007), “Nghiên cứu thành phần hóa học rễ cây Xn hoa (Pseuderanthemum palatiferum)”, Tạp chí Khoa học và Cơng nghệ, 45 (6), tr. 309314. [8] Trần Kim Thu Liễu, Nguyễn Kim Phi Phụng (2007), “Contribution to the study on chemical constituents of Pseuderanthemum palatiferum (Nees) Radlk. (Acanthaceae)”, Tuyển tập các cơng trình Hội nghị Khoa học về Cơng Pseuderanthemum carruthersii var. atropurpureum TÀI LIỆU THAM KHẢO -134- nghệ Hóa học Hữu cơ Tồn quốc lần thứ tư, NXB. Đại học Quốc gia Hà Nội, tr. 426429. [9] Xn Lục (2005), “Cây thuốc diệu kỳ, Tu lình, cây thuốc nhiều tên nhiều tác dụng”, Tạp chí về dược liệu và sức khỏe cộng đồng, 2, tr.2223. [10] Lê Thị Lan Oanh, Võ Hồi Bắc, Nguyễn Văn Thiết, Nguyễn Thị Dung, Hoa Thị Hằng, Trần Thị Thơm (1999), “Khảo sát một số chỉ tiêu sinh hóa và tác dụng thủy phân protein của lá cây Xn hoa, Pseuderanthemum palatiferum (Nees)”, Tạp chí Dược liệu, 4 (1), tr. 1317. [11] Nguyễn Thị Minh Thu, Trần Cơng Khánh, Trần Vân Hiền, Tạ Thị Phòng, Trần Lê Dung (1999), “Thử độc tính cấp diễn và tác dụng bảo vệ tế bào gan của cây Xn hoa, Pseuderanthemum palatiferum (Ness) Radlk.”, Tạp chí Dược học, 9, tr. 1517. [12] Nguyễn Thị Minh Thu, Trần Cơng Khánh, Nguyễn Văn Hùng (2000), “Góp phần nghiên cứu thành phần hóa học trong lá cây Xn hoa”, Tạp chí Dược liệu, 5 (6), tr. 163167. [13] Mai Đình Trị, Lê Tiến Dũng, Nguyễn Cơng Hào, Phan Phước Hiền (2005), “Triterpenoid và steroid phân lập từ lá cây Xn hoa, Pseuderanthemum palatiferum, Acanthaceae”, Tuyển tập các cơng trình Hội nghị Khoa học về Cơng nghệ Hóa học Hữu cơ Tồn quốc lần thứ ba, NXB. Đại học Quốc gia Hà Nội, tr. 422425. TÀI LIỆU TIẾNG ANH [14] Charles. J. Pouchert, Jacqlynn Behnke (1993), The Aldrich library of 13 C and 1 H FTNMR spectra, 3, Aldrich Chemical Company, Inc., pp. 365A. [15] Chen Xie, Nigel C. Veitch, Peter J. Houghton, Monique S. J. Simmonds (2003), “Flavones Cglycosides from Viola yedoensis MAKINO”, Chem. Pharm. Bull., 51 (10), pp.12041207. [16] Christie A. Boros, Frank R. Stermitz (1990), “Iridoid and update review. Part I”, J. Nat. Prod., 53 (5), pp. 10551147. Pseuderanthemum carruthersii var. atropurpureum TÀI LIỆU THAM KHẢO -135- [17] ChungYi Chen, TungYing Wu, FangRong Chang, YangChang Wu (1998), “Lignans and kauranes from the stems of Annona cherimola”, Journal of the Chinese Chemical Society, 45, pp. 629634. [18] Dieu HK., Loc CB., Yamasaki S. (2006), “The effects of Pseuderanthemum palatiferum, a new medicinal plant, on growth performances and diarrhea of piglets”, Japa. Agri. Res. Qua., 40 (1), pp. 8591. [19] Dilek Ercil, M. Koray Sakar (2004), “Chemical constituents of Linaria aucheri”, Turk. J. Chem., 28, pp. 133139. [20] Ellman G.L., Courtney D., Andres V., Featherstone M. (1961), “A new and rapid colorimetric determination of acetylcholinesterase activity”, Biochemical Pharmacology, 7, pp. 88–95. [21] Fu G. M., Pang H. H., Wong Y. H. (2008), “Naturally Occuring Phenylethanoid Glycoside: Potential Leads for New Therapeutics”, Curr. Med. Chem., 15(25), pp. 2592-2613. [22] Henrik Fischer W. Jensen, Soren Rosendal Jensen, Bent Juhl Neilsen (1987), “Eranthemoside, a new iridoid glucoside from Eranthemum pulchellum (Acanthaceae)”, Phytochemistry, 26 (12), pp. 33533354. [23] Henrik Fischer W. Jensen, Soren Rosendal Jensen, Bent Juhl Neilsen (1988), “Chemotaxonomy of the Acanthaceae. Iridoids and quaternary amines”, Phytochemistry, 27 (8), pp. 25812589. [24] Henrik Franzyk, Sren Rosendal Jensen, Zia Thale, Carl Erik Olsen (1999), “Halohydrins and polyols derived from antirrhinoside: structural revisions for muralioside and epimuralioside”, J. Nat. Prod., 62, pp. 275278. [25] Hideaki Otsuka (1993), “Iridoid glucosides from Linaria japonica”, Phytochemistry, 33 (3), pp. 617–622. [26] Hiroki Tsukamoto, Sueo Hisada, Sansei Nishibe (1984), “Lignans from bark of Fraxinus mandshurica var. japonica”, Chem. Pharm. Bull., 32 (11), pp. 44824489. Pseuderanthemum carruthersii var. atropurpureum TÀI LIỆU THAM KHẢO -136- [27] Hiromi Kobayashi, Hiroko Karasawa, Toshio Miyase, Seigo Fukushima (1984), “Studies on the constituents of Cistanchis Herba. IV. Isolation and structures of two new phenylpropanoid glycosides, cistanosides C and D”, Chem. Pharm. Bull., 32 (10), pp. 38803885. [28] Hiroshi Sasaki, Heihachiro Taguchi, Tohru Endo, Itiro Yosioka, Kimio Higashiyama, Hirotaka Otomasu (1978), “The glycosides of Martynia louisiana Mill A new phenylpropanoid glycoside, martynoside”, Chem. Pharm. Bull., 26 (7), pp. 2111–2121. [29] Ihsan Calis, Mohamed F. Lahloub, Erich Rogenmoser, Otto Sticher (1984), “Isomartynoside, a phenylpropanoid glycoside from Galeopsis pubescens”, Phytochemistry, 23 (10), pp. 23132315. [30] Ihsan Calis, Saracoglu, Ahmet Basaran A., Otto Sticher (1993), “Two phenethyl alcohol glycosides from Scutellaria orientalis subsp. pinnatifida”, Phytochemistry, 32 (6), pp. 16211623. [31] Isabel SampaioSantos M., Auxiliadora M. Kaplan C. (2001), “Biosynthesis significance of iridoids in chemosystematics”, J. Braz. Chem. Soc., 12 (2), pp. 144153. [32] JingHua Yang, YunSong Wang, Liang Li (2006), “New polyoxygenated triterpenoids from Stachyurus himalaicus var. himalaicus”, Helvetica Chimica Acta, 89, pp. 28302835. [33] Kotaro Takahashi, Toshie Nakagawa (1966), “Studies on constituents of medicinal plants, the stereochemistry of paulownin and isopaulownin”, Chem. Pharm. Bull., 14 (6), pp. 641647. [34] Leska Marlies, Hiller K. (1988), “Flavone Cglycosides: a review”, Pharmazie, 43 (5), pp. 305312. [35] Li Ji Ren, Wang Bin, Qiao Liang, Al Tie Min, Zhao Yu Ying (2002), “Studies on watersoluble constituents of Echinacea prupurea”, Acta Pharmaceutica Sinica, 37 (2), pp. 121123. Pseuderanthemum carruthersii var. atropurpureum TÀI LIỆU THAM KHẢO -137- [36] Lionello Pogliani, Maurizio Ceruti, Gabriele Ricchiardi, Davide Viterbo (1994), “An NMR and molecular mechanics study of squalene and squalene derivatives”, Chemistry and Physics of Lipids, 70, pp. 2134. [37] Mai HD., Minh HN., Pham VC., Bui KN., Nguyen VH., Chau VM. (2011), “Lignans and other constituents from the roots of Vietnamese medicinal plant Pseuderanthemum palatiferum”, Planta Med., 77 (9), pp. 951954. [38] Maillard M., Adewunmi C. O., Hostettman K. (1992), “A triterpene glycoside from the fruits of Tetrapleura tetraptera”, Phytochemistry, 31, pp. 13211323. [39] Moss G. P. (2000), “Nomenclature of lignans and neolignans”, Pure Appl. Chem., 72 (8), pp. 14931523. [40] Naowarut Kongkum, Jongkolnee Jongaramruong (2005), “Secondary metabolites of the sea grasses Halodule pinifolia, Enhalus acoroides and Halophila ovalis from Kung Krabaen Bay”, 31st Congress on Science and Technology of Thailand at Suranaree University of Technology, 18 – 20 October 2005. [41] Nazemiyeh, Maleki N., Mehmani F., Kumarasamy Y., Shoeb M., Garjani A., Sarker S.D. (2007), “Assessment of antiinflammatory properties of ethyl acetate extract of Stachvs schtschegleevii Sosn.”, Daru, 15 (4), pp. 174182. [42] Peerawit Padee, Somsak Nualkeaw, Chusri Talubmook, Supasorn Sakuljaitrong (2009), “Acute toxicity and subacute toxicity of Pseuderanthemum palatiferum”, Isan Journal of Pharmaceutical Sciences, 5 (1), pp. 7481. [43] Peizhong Yu, Changqi Hu, Edward J. Meehan, Liqing Chen (2007), “Xray crystal structure and antioxidant activity of salidroside, a phenylethanoid glycoside”, Chemistry and Biodiversity, 4, pp. 508513. [44] Pelter A., Ward R. S., Venkata E. and Sastry K. V. (1976), “Revised structures for pluviatilol, methyl pluviatilol and xanthoxylol. General methods Pseuderanthemum carruthersii var. atropurpureum TÀI LIỆU THAM KHẢO -138- for the assignment of stereochemistry to 2,6-diaryl-3,7- dioxabicyclo[3.3.0]octane lignans”, Tetrahedron, 32, pp. 2783–2788. [45] Robert S. Ward (1997), “Lignans, neolignans and related compounds”, Nat. Prod. Rep., 14, pp. 4374. [46] Sabrina K. R. Morais, Ana F. Teixeira, Zelina E. dos S. Torres (2009), “Biological activities of lignoids from Amazon Myristicaceae species: Virola michelii, V. mollissima, V. pavonis and Iryanthera juruensis”, J. Braz. Chem. Soc., 20 (6), pp. 11101118. [47] Salimuzzaman Siddiqui, Farrukh Hafeez, Sabira Begum, Bina S. Siddiqui (1988) “Oleanderol, a new pentacyclic triterpene from the leaves of Nerium oleander”, J. Nat.Prod., 51, pp. 229233. [48] Schoeneborn R., Mues R. (1993), “Flavone diCglycosides from Plagiochila jamesonii and Plagiochasma rupestre”, Phytochemistry, 34 (4), pp. 11431145. [49] Shashi B. Mahato, Asish P. Kundu (1994), “ 13 C NMR spectra of pentacyclic triterpenoids – a compilation and some salient features”, Phytochemistry, 37 (6), pp. 15171575. [50] Skehan P., Storeng R., Scudiero D., Monks A., McMahon J., Vistica D., Warren J.T., Bokesch H., Kenney S., Boyd M.R. (1990), “New colorimetric cytotoxicity assay for anticancer drug screening”, J. Natl. Cancer Inst., 82, pp. 11071112. [51] Taha S. El Alfy, Salma A. El Sawi, Amany Sleem, Doaa M. Moawad (2010), “Investigation of flavonoidal content and biological activities of Chorisia insignis Hbk. leaves”, Australian Journal of Basic and Applied Sciences, 4 (6), pp. 13341348. [52] Temraz Abeer (2011), “Flavonoidal content of Vangueria infausta extract grown in Egypt: investigation of its antioxidation activity”, International Research Journal of Pharmacy, 2 (3), pp. 157161. Pseuderanthemum carruthersii var. atropurpureum TÀI LIỆU THAM KHẢO -139- [53] Tinto W. F., Blair L. C., Alli A., Reynold W. F., McLean S. (1992), “Lupane triterpenoids of Salacia cordata”, J. Nat. Prod., 55, pp. 395398. [54] Tolstikov G. A., Flekhter O. B., Shultz E. E., Baltina L. A., Tolstikov A, G. (2005), “Betulin and its derivatives. Chemistry and biological activity”, Chemistry for Sustainable Development, 3, pp. 1-29 [55] Toshio Miyase, Akira Koizumi, Akira Ueno, Tadataka Noro (1982), “Studies on the acyl glycosides from Leucoseptrum japonicum (Miq.) Kitamura et Murata”, Chem. Pharm. Bull., 30 (8), pp. 2732–2737. [56] Tripetch Kanchanapoom, Ryoji Kasai (2002), “Phenolic glycosides from Markhamia stipulata”, Phytochemistry, 59, pp. 557–563. [57] Wararut Buncharoen, Supap Saenphet, Kanokporn Saenphet (2010), “Acetylcholinesterase inhibitory effect of Pseuderanthemum palatiferum in albino rats”, Trends Research in Science and Technology, 2 (1), pp. 1318. [58] William F. Reynolds, Stewart McLean, Janusz Poplawski, Raul G. Enriquez, Laura I. Escobar, Ismael Leon (1986), “Total assignment of 13 C and 1 H spectra of three isomeric triterpenol derivatives by 2D NMR: an investigation of the potential utility of 1 H chemical shifts in structural investigations of complex natural products”, Tetrahedron, 42, pp. 34193428. [59] Xue Zhang, JieKun Xu, NaiLi Wang (2008), “Antioxidant phenanthrenes and lignans from Dendrobium nobile”, J. of Chin. Pharm. Sci., 17, pp. 314318. [60] Yoo Jung Yang, Jae In Park, HakJu Lee, SeonMi Seo, OhKyu Lee, DonHa Choi, KiHyon Paik (2006), “Effects of (+)eudesmin from the stem bark of Magnolia kobus DC. var. borealis Sarg. on neurite outgrowth in PC12 cells”, Arch. Pharm. Res., 29 (12), pp. 11141118. [61] Yukio Ishikawa, Hiroyuki Kasahara, Junichi Yamanaka, Hiromu Kameoka (1994), “An insect growth inhibitory lignan from flower buds of Magnolia fargesii”, Phytochemistry, 35 (3), pp. 611613. Pseuderanthemum carruthersii var. atropurpureum TÀI LIỆU THAM KHẢO -140- [62] YuLan Li, Jun Li, NaiLi Wang, XinSheng Yao (2008), “Flavonoids and a new polyacetylene from Bidens parviflora Willd.”, Molecules, 13, pp. 19311941. [63] Zhu Xiangdong, Ju Peng, Wang Yifen, Wang Qiong, Luo Shide (2006), “Chemical study on Pseuderanthemum latifolium (Vahl) B. Hansen”, Nat. Prod. Res., 18, pp. 951953. TÀI LIỆU TỪ INTERNET [64] http://www.sigmaaldrich.com/catalog/ProductDetail.do?D7=0&N5=SEARCH _CONCAT_PNO|BRAND_KEY&N4=129445|ALDRICH&N25=0&QS=ON &F=SPEC (ngày tham khảo 01/08/2011) [65] http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgibin/direct_frame_top.cgi (ngày tham khảo 01/08/2011) . LIỆU TIẾNG VIỆT [1] Võ Văn Chi (1996), Từ điển cây thuốc Việt Nam, NXB. Y học, Hà Nội, tr. 1353. [2] Phan Minh Giang, Hà Việt Bảo,. Đại học Quốc gia Hà Nội, tr. 426429. [9] Xn Lục (2005), Cây thuốc diệu kỳ, Tu lình, cây thuốc nhiều tên nhiều tác dụng”, Tạp chí về dược liệu và sức